Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Kedl, Ross$<.>)
Общее количество найденных документов : 12
Показаны документы с 1 по 12
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.426

    Kedl, Ross.
    Comparative sequence analysis of the reovirus S4 genes from 13 serotype 1 and serotype 3 field isolates [Text] / Ross Kedl, Stephen Schmechel, Leslie Schiff // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 1. - P552-559 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Сравнительный анализ последовательностей гена S4 ротавирусов у 13 полевых изолятов серотипа 1 и серотипа 3
Аннотация: Секвенированы кДНК генов S4, кодирующих главный белок внешнего капсида 'сигма'3 (I) ротавирусов (РВ), у 10 новых изолятов РВ серотипа 3 и 3 изолятов серотипа 1 и сравнены с последовательностями гена S4 прототипных штаммов 3 серотипов РВ. Показано, что I высококонсервативны. Наиболее длинные консервативные области содержат мотивы, участвующие в связывании Zn{2+} и двунитевой РНК. 16 изолятов РВ использованы для проверки гипотезы, согласно к-рой структурные взаимодействия между I и белком клеточного прикрепления 'сигма'1 (II) ограничивают их эволюцию. Идентифицирован детерминант в I, расположенный рядом с сайтом гемагглютинации II. США, Dep. of Microbiol., Univ. of Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 64
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.17.25
Рубрики: РОТАВИРУСЫ
ВНЕШНИЙ КАПСИД
ГЛАВНЫЕ БЕЛКИ
ГЕНЫ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ СЕКВЕНИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schmechel, Stephen; Schiff, Leslie

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.11-04К1.87

    Kedl, Ross M.
    Qualitative differences between naive and memory T cells make a major contribution to the more rapid and efficient memory CD8{+} T cells response [Text] / Ross M. Kedl, Matthew F. Mescher // J. Immunol. - 1998. - Vol. 161, N 2. - P674-683 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Качественные различия между интактными Т-лимфоцитами и Т-клетками памяти вносят значительный вклад в более быстрый и эффективный ответ CD8{+} Т-клеток памяти
Аннотация: Исследовали роль качественных особенностей CD8{+} Т-лимфоцитов (Л) памяти в обеспечении более эффективного цитотоксического ответа на повторную антигенную стимуляцию. Для этого мышам вводили сингенные CD8{+} Т-Л, трансфицированные генным комплексом 2C (он включает гены TCR, специфичного к H-2L{d}). В условиях первичной и вторичной стимуляции путем в/б введения клеток мастоцитомы P815 (H-2L{d}) изучали распределение CD8{+} Т-Л, несущих 2C (его продукт - TCR - выявляли с помощью моноклональных антител) - интактных и клеток памяти. Помимо известных фенотипических особенностей Т-Л памяти (экспрессия CD44, VLA-4, CD25, ослабление экспрессии CD62L) выявлены две их особенности, имеющие прямое отношение к повышенному ответу на в/б введение аллогенных опухолевых клеток: клетки памяти появлялись в брюшной полости уже через 12 ч (интактные клетки - через 5 сут) и даже до повторной стимуляции обладали ограниченно выраженной цитолитической активностью. Поскольку в использованной системе такой фактор, как численность клеток в специфическом клоне, выравнен в ситуациях с первичной и вторичной реакциями на аллогенную опухоль, более высокая эффективность ответа во 2-м случае связана с указанными качественными особенностями CD8{+} Т-Л памяти. США, Ctr. Immunol., Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 39
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
ИНТАКТНЫЕ
ПАМЯТИ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЕ РАЗЛИЧИЯ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mescher, Matthew F.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.153

    Deeths, Matthew J.
    CD8{+}T cells become nonresponsive (anergic) following activation in the presence of costimulation [Text] / Matthew J. Deeths, Ross M. Kedl, Matthew F. Mescher // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 1. - P102-110 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD8{+} T-клетки становятся неотвечающими (анергичными) после активации с костимуляцией
Аннотация: Стимуляция CD8{+} T-лимфоцитов (T-Лф) мышей in vitro антителами к T-клеточному рецептору (TКР) и к B7-1 или ICAM-1 вызывает выработку ИЛ-2 и пролиферацию Т-Лф. Это происходит в течение 3-4-х д, после чего уровень ИЛ-2 снижается, пролиферация прекращается и развивается апоптоз T-Лф. Экзогенный ИЛ-2 вызывал пролиферацию таких анергичных T-Лф. Реактивация T-Лф анти-TКР антителами в присутствии цитокинов, способствующих выживанию клеток (ИЛ-7 или 'альфа'ИФ), не восстанавливала способности к выработке ИЛ-2. США, Ctr. Immunol., 55455 Minneapolis. Библ. 48
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
АКТИВАЦИЯ IN VITRO
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ВЫРАБОТКА ИЛ-2
АПОПТОЗ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЕ МОЛЕКУЛЫ
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kedl, Ross M.; Mescher, Matthew F.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.11-04К1.322

   
    Inflammatory cytokines provide a third signal for activation of naive CD4{+} and CD8{+} T cells [Text] / Julie M. Curtsinger [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 6. - P3256-3262 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Воспалительные цитокины создают третий сигнал для активации ранее нестимулированных CD4{+} и CD8{+} T-клеток
Аннотация: Из лимфатических узлов мышей OT-I (трансгенных по Т-клеточному рецептору, специфичному к пептиду овальбумина 257-264/K{b}) выделяли CD8{+}CD44{lo} и CD4{+}CD45RB{hi} T-клетки, т. е. T-лимфоциты, ранее не контактировавшие с антигеном. Их стимулировали специфическим пептидом из овальбумина в комплексе с молекулой H-2K{b}, фиксированными на микросферах, в присутствии интерлейкина (ИЛ) 2. Определяли действие провоспалительных цитокинов ИЛ-1'бета' и ИЛ-12 на развитие пролиферативного ответа T-клеток. ИЛ-1'бета' усиливает ответ CD4{+} T-клеток, а ИЛ-12 - пролиферативный и цитотоксический ответ CD8{+} T-клеток. ИЛ-12 способен заменить полный адъювант Фрейнда in vivo при развитии цитотоксического CD8{+}-зависимого иммунного ответа. Т. обр., природа 3-го сигнала, к-рый осуществляют цитокины, различна для CD4{+} и CD8{+} T-клеток. США, Ctr. Immunology, Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 55455. Библ. 42
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СТИМУЛЯЦИЯ
ПРОВОСПАЛИТЕЛЬНЫЕ ЦИТОКИНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Curtsinger, Julie M.; Schmidt, Clint S.; Mondino, Anna; Lins, Debra C.; Kedl, Ross M.; Jenkins, Marc K.; Mescher, Matthew F.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.03-04Б4.196

   
    Oxygen and T cells [Text] : abstr. 34th Annual Research Conference of the US-Japan Cooperative Medical Science Program Tuberculosis-Leprosy Panel, San Francisco, Calif., 27-30 June, 1999 / David Hildeman [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 2000. - Vol. 80, N 2. - P93 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Кислород и T-лимфоциты
Аннотация: T-лимфоциты у животных погибают очень быстро с момента активации при развитии иммунного ответа. Хотя ранее было показано, что в ряде случаев в гибели этих клеток участвуют Fas- и TNF-рецепторы, но тем не менее это происходит не всегда. Например, при введении мышам в высоких дозах бактериальных суперантигенов, таких как стафилококковый энтеротоксин B. На основании результатов экспериментов с антиоксидантами (MnTBAP) сделано предположение, что гибель T-лимфоцитов может происходить как под влиянием соединений активного кислорода, так и при снижении уровней функционирования митохондрий в клетках. Адъюванты, такие как бактериальные липополисахариды или вирусные компоненты, частично защищают активированные T-лимфоциты от гибели
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: Т-ЛИМФОЦИТЫ
АНТИОКСИДАНТЫ
КИСЛОРОД АКТИВНЫЙ
АДЪЮВАНТЫ
ЗАЩИТНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hildeman, David; Mitchell, Tom; Teague, Kent; Bender, Jeremy; Jordan, Michael; Kedl, Ross; Rees, William; Schaefer, Brian; Kappler, John; Marrack, Philippa

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.03-04К1.142

   
    Oxygen and T cells [Text] : abstr. 34th Annual Research Conference of the US-Japan Cooperative Medical Science Program Tuberculosis-Leprosy Panel, San Francisco, Calif., 27-30 June, 1999 / David Hildeman [et al.] // Tubercle and Lung Disease. - 2000. - Vol. 80, N 2. - P93 . - ISSN 0962-8479
Перевод заглавия: Кислород и T-лимфоциты
Аннотация: T-лимфоциты у животных погибают очень быстро с момента активации при развитии иммунного ответа. Хотя ранее было показано, что в ряде случаев в гибели этих клеток участвуют Fas- и TNF-рецепторы, но тем не менее это происходит не всегда. Например, при введении мышам в высоких дозах бактериальных суперантигенов, таких как стафилококковый энтеротоксин B. На основании результатов экспериментов с антиоксидантами (MnTBAP) сделано предположение, что гибель T-лимфоцитов может происходить как под влиянием соединений активного кислорода, так и при снижении уровней функционирования митохондрий в клетках. Адъюванты, такие как бактериальные липополисахариды или вирусные компоненты, частично защищают активированные T-лимфоциты от гибели
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: Т-ЛИМФОЦИТЫ
АНТИОКСИДАНТЫ
КИСЛОРОД АКТИВНЫЙ
АДЪЮВАНТЫ
ЗАЩИТНАЯ ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Hildeman, David; Mitchell, Tom; Teague, Kent; Bender, Jeremy; Jordan, Michael; Kedl, Ross; Rees, William; Schaefer, Brian; Kappler, John; Marrack, Philippa

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.12-04Н3.213

   
    CD40 stimulation accelerates deletion of tumor-specific CD8{+} T cells in the absence of tumor-antigen vaccination [Text] / Ross M. Kedl [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 19. - P10811-10816 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Стимуляция клеток через CD40 ускоряет делецию опухолеспецифических CD8{+} Т-клеток в отсутствие вакцинации опухолевым антигеном
Аннотация: Мышам C57Bl/6J подкожно вводили меланомные клетки, трансфицированные геном овальбумина (ОВА; модель опухолевого нео-антигена). В/б введение мышам через неделю анти-CD40 антител с повторной их инъекцией на 14-й и 21-й день ускоряло делецию анти-ОВА CD8{+} Т-лимфоцитов у мышей-опухоленосителей. Введение анти-CD40 антител одновременно с вирусом вакцинии, содержащим ген ОВА, продлевало выживаемость животных и препятствовало делеции ОВА-специфических Т-клеток. США, 3M Pharmaceuticals, 3M Ctr., 55144-1000 St. Paul. Библ. 50
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АНТИГЕН CD40
Т-КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kedl, Ross M.; Jordan, Michael; Potter, Terence; Kappler, John; Marrack, Philippa; Dow, Steven

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.12-04Н1.310

   
    CD40 stimulation accelerates deletion of tumor-specific CD8{+} T cells in the absence of tumor-antigen vaccination [Text] / Ross M. Kedl [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 19. - P10811-10816 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Стимуляция клеток через CD40 ускоряет делецию опухолеспецифических CD8{+} Т-клеток в отсутствие вакцинации опухолевым антигеном
Аннотация: Мышам C57Bl/6J подкожно вводили меланомные клетки, трансфицированные геном овальбумина (ОВА; модель опухолевого нео-антигена). В/б введение мышам через неделю анти-CD40 антител с повторной их инъекцией на 14-й и 21-й день ускоряло делецию анти-ОВА CD8{+} Т-лимфоцитов у мышей-опухоленосителей. Введение анти-CD40 антител одновременно с вирусом вакцинии, содержащим ген ОВА, продлевало выживаемость животных и препятствовало делеции ОВА-специфических Т-клеток. США, 3M Pharmaceuticals, 3M Ctr., 55144-1000 St. Paul. Библ. 50
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АНТИГЕН CD40
Т-КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kedl, Ross M.; Jordan, Michael; Potter, Terence; Kappler, John; Marrack, Philippa; Dow, Steven

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.12-04К1.215

   
    CD40 stimulation accelerates deletion of tumor-specific CD8{+} T cells in the absence of tumor-antigen vaccination [Text] / Ross M. Kedl [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2001. - Vol. 98, N 19. - P10811-10816 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Стимуляция клеток через CD40 ускоряет делецию опухолеспецифических CD8{+} Т-клеток в отсутствие вакцинации опухолевым антигеном
Аннотация: Мышам C57Bl/6J подкожно вводили меланомные клетки, трансфицированные геном овальбумина (ОВА; модель опухолевого нео-антигена). В/б введение мышам через неделю анти-CD40 антител с повторной их инъекцией на 14-й и 21-й день ускоряло делецию анти-ОВА CD8{+} Т-лимфоцитов у мышей-опухоленосителей. Введение анти-CD40 антител одновременно с вирусом вакцинии, содержащим ген ОВА, продлевало выживаемость животных и препятствовало делеции ОВА-специфических Т-клеток. США, 3M Pharmaceuticals, 3M Ctr., 55144-1000 St. Paul. Библ. 50
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
АНТИГЕН CD40
Т-КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kedl, Ross M.; Jordan, Michael; Potter, Terence; Kappler, John; Marrack, Philippa; Dow, Steven

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.06-04К1.154

   
    Synthetic TLR agonists reveal functional differences between human TLR7 and TLR8 [Text] / Keith B. Gorden [et al.] // J. Immunol. - 2005. - Vol. 174, N 3. - P1259-1268 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: С помощью синтетических агонистов Toll-подобных рецепторов (TLR) выявлены различия между TLR7 и TLR8 человека
Аннотация: Использовали агонисты Toll-подобных рецепторов (TLR), избирательные для TLR7 и TLR8 для оценки репертуара клеток врожденного иммунитета человека, к-рые активируются через TLR. Агонисты TLR7 прямо активируют очищенные плазмацитоидные дендритные клетки (ДК) и, в меньшей степени, моноциты. TLR8-агонисты прямо активируют очищенные миелоидные ДК, моноциты и ДК моноцитарного происхождения. TLR7-агонисты более эффективны, чем TLR8-агонисты в индукции синтеза интерферона (ИФ)='альфа' и ИФ-регулируемых хемокинов, таких как ИФ-индуцибельный белок и ИФ-индуцибельный Т-клеточный 'альфа'-хемоаттрактант мононуклеарных клеток периферической крови человека. TLR8-агонисты более эффективны, чем TLR7-агонисты в индукции провоспалительных цитокинов и хемокинов, таких как фактор некроза опухоли-'альфа', интерлейкин-12 и макрофагальный воспалительные белок-1'альфа'. США, 3M Pharmaceuticals, 3M Ctr. St. Paul, MN 55144-1000. Библ. 36
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
МОНОЦИТЫ
TOLL-ПОДОБНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АГОНИСТЫ
ЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gorden, Keith B.; Gorski, Kevin S.; Gibson, Sheila J.; Kedl, Ross M.; Kieper, William C.; Qiu, Xiaohong; Tomai, Mark A.; Alkan, Sefik S.; Vasilakos, John P.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.11-04К1.57

    Zhang, Xueshu.
    CD40 ligation converts TGF-'бета'-secreting tolerogenic CD4{-}8{-} dendritic cells into IL-12-secreting immunogenic ones [Text] / Xueshu Zhang, Ross M. Kedl, Jim Xiang // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2009. - Vol. 379, N 4. - P954-958 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Соединение CD40 с лигандом приводит к превращению секретирующих TGF-'бета' толерогенных дендритных клеток CD4{-}8{-} в секретирующие IL-12 иммуногенные клетки
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНИТЕТ
ИММУНОТЕРАПИЯ
КЛЕТОЧНО-ГЕННАЯ ТЕРАПИЯ
ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
CD40
СОЕДИНЕНИЕ С ЛИГАНДОМ
ДОСТАВКА ГЕНА ЛИГАНДА CD40

Доп.точки доступа:
Kedl, Ross M.; Xiang, Jim

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.11-04К1.140

   
    Baculovirus-infected insect cells expressing peptide-MHC complexes elicit protective antitumor immunity [Text] / Kimberly R. Jordan [et al.] // J. Immunol. - 2008. - Vol. 180, N 1. - P188-197 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Экспрессирующие комплекс пептида с молекулой главного комплекса гистосовместимости клетки насекомых, инфицированные бакуловирусом, вызывают протективный противоопухолевый иммунитет
Аннотация: Вакцинация мышей Sf9 клетками насекомых, инфицированных бакуловирусом и экспрессирующих молекулы Н-2 класса I, связанные с мимотопами опухолевого пептида, приводит к появлению функционально активных CD8 Т-клеток, специфичных к пептиду, которые защищают мышей от СТ26 опухолевых клеток. Примирование противоопухолевого ответа происходит в течение 3 дней после вакцинации и является оптимальным в течение 1 недели после повторного введения. Механизм представления антигена при использовании данной вакцины, совместим с перекрестным примированием дендритными клетками. Считают, что представленная стратегия получения вакцины имеет целый ряд преимуществ перед другими распространенными вакцинами. США, Univ. Colorado Denver and Hlt Sci. Ctr, Denver, CO 80206. Библ. 53
ГРНТИ  
34.43.45
ВИНИТИ 341.43.45.09
Рубрики: Т-КЛЕТКИ CD8
СПЕЦИФИЧНЫЕ
ОПУХОЛЕВЫЙ ПЕПТИД
ВАКЦИНАЦИЯ
ПРОИТВООПУХОЛЕВЫЙ ИММУНИТЕТ
НАСЕКОМЫЕ
БАКУЛОВИРУС

Доп.точки доступа:
Jordan, Kimberly R.; McMahan, Rachel H.; Oh, Jason Z.; Pipeling, Matthew R.; Pardoll, Drew M.; Kedl, Ross M.; Kappler, John W.; Slansky, Jill E.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)