СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Kato, Yukio$<.>)

Общее количество найденных документов : 92
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04М1.279

Стимуляция конканавалином созревания и окончательной дифференциации хондроцитов кролика в перевиваемой культуре [Text] / Wei-qun Yan [et al.] // Shiyan shengwu xuebao = Acta biol. exp. sin. - 1994. - Vol. 27, N 4. - С. 429-439 . - ISSN 0001-5334
Аннотация: Из хряща кроликов изолировали хондроциты (ХЦ) и культивировали их в присутствии конканавалина А (КоА). При этом включение {3}{5}S-сульфата в хондроитинсульфат ХЦ увеличивалось в 3-4 раза по сравнению с контролем (культивирование ХЦ без КоА). Добавление КоА (5 мкг/мл) в культуральную среду на 24 ч и последующая инкубация без КоА в течение 5-10 дней приводили к 10-100-кратному возрастанию активности щелочной фосфатазы и связывания клетками 1,25(ОН)[2]-витамина Д[2], а также к 10-20-кратному увеличению содержания кальция и включения {4}{5}Ca в нерастворимую фракцию. Др. лектины такого эффекта не вызывали. Делают вывод, что КоА является потенциальным модулятором дифференциации ХЦ. Китай, Jilin Univ., Changchun 130023. Библ. 14.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ХОНДРОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТ
КОНКАНАВАЛИН А
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Yan, Wei-qun; Yang, Tong-shu; Hou, Li-zhong; Suzuki, Fujio; Kato, Yukio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.08-04М4.283

Effects of hyaluronic acid on the release of cartilage matrix proteoglycan and fibronectin from the cell matrix layer of chondrocyte cultures: Interactions between hyaluronic acid and chondroitin sulfate glycosaminoglycan [Text] : [Pap.] Osteoarthritis Challenges 21st Century Val-David: 3rd Symp., Quebec, Oct. 4-7, 1994 / Yukio Kato [et al.] // J. Rheumatol. - 1995. - Vol. 22, Suppl. N43. - P158-159
Перевод заглавия: Влияние гиалуроновой кислоты на высвобождение протеогликана и фибронектина матрикса хряща из слоя матрикса клеток культуры хондроцитов: взаимодействия между гиалуроновой кислотой и гликозаминогликаном хондроитинсульфата
Аннотация: Определяли вязкость р-ров гиалуроновой к-ты (ГК) разных размеров в присутствии мономера протеогликана (ПГ) или гликозаминогликана (ГАГ) хондроитинсульфата (ХС). Мономер ПГ и ГАГ в зависимости от размеров ГК увеличивали вязкость р-ров ГК. Сделан вывод о том, что ГК больших размеров увеличивает вязкость вблизи поверхности суставного хряща через взаимодействия сахар-сахар или сахар-белок. Предполагается, что данное увеличение вязкости участвует в механизме защитного действия ГК на хрящ при артрите. Япония, Hiroshima Univ., Hiroshima. Библ. 7.

ГРНТИ	34.39.47

ВИНИТИ 341.39.47.07
Рубрики: ХРЯЩ
ХОНДРОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ

Доп.точки доступа:
Kato, Yukio; Mukudai, Yoshiki; Okimura, Akinobu; Shimazu, Atsushi; Nakamura, Shigeo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.11-04Я6.56

Amino acids in the amino terminal region of the rat prolactin contribute to prl-receptor binding and NB2 cell proliferation activity [Text] / Osamu Maruyama [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 205, N 1. - P312-319 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Вклад аминокислотных остатков в N-концевой области пролактина крысы в связывание пролактина с рецептором и в активацию пролиферации клеток Nb2
Аннотация: Полученные методом направленного мутагенеза мутации пролактина крысы C9G, R19G, S24A, Y26S, Y42F и Y42S снижает связывание гормона с рецептором и его способность вызывать пролиферацию клеток Nb2 лимфомы; мутации по Tyr42 ведут к почти полной утрате обеих активностей. У мутантов D39V и D39G обе активности усилены. Таким образом, выявлены 7 аминокислотных остатков (консервативных или полуконсервативных) в составе N-конца пролактина крысы, существенных для биологической активности гормона. Япония, Inst. Mol. a. Cell. Regulation, Gunma Univ., Gunma 371. Библ. 27

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ПРОЛАКТИН
N-КОНЦЕВАЯ ОБЛАСТЬ
СВЯЗЫВАНИЕ
РЕЦЕПТОРЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОЧНАЯ
КЛЕТКИ NB2
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Maruyama, Osamu; Kato, Takako; Wakabayashi, Katsumi; Kato, Yukio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.422

Effects of basic fibroblast growth factor on proliferation, the expression of osteonectin (SPARC) and alkaline phosphatase, and calcification in cultures of human pulp cells [Text] / Hideki Shiba [et al.] // Dev. Biol. - 1995. - Vol. 170, N 2. - P457-466 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Влияние основного фактора роста фибробластов на экспрессию остеонектина (SPARC), щелочной фосфатазы, кальцификацию и пролиферацию в культурах клеток пульпы человека
Аннотация: Методами гисторадиоавтографии, биохимии и молекулярной биологии изучали культуры клеток пульпы (КП), полученные из удаленных нормальных зубов. В обычных условиях культивирования КП продуцируют остеонектин (I), щелочную фосфатазу (II) и их мРНК, а также накапливают Ca{2+} в культуральной среде (Ср) с формированием узелков кальцификации. КП экспрессируют рецептор (Р) 1-го типа к фактору роста фибробластов (ФРФ) независимо от добавления основного ФРФ в Ср. В случае добавления основного ФРФ в Ср включение {3}H-тимидина в КП увеличивается более чем 10-кратно, а продукция I, II, накопление Ca{2+} и формирование узелков кальцификации почти полностью ингибируются. Сделан вывод, что основной ФРФ является мощным митогеном КП и ингибитором их дифференцировки в одонтобласты на претрансляционном уровне. Обсуждается значение I в процессах минерализации кости и дентина, поскольку именно этот кислый гликопротеин обеспечивает связь коллагена с гидроапатитом. Япония, Hiroshima Univ. School of Dentistry, Hiroshima 734. Библ. 52

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ЗУБЫ
ПУЛЬПА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
КАЛЬЦИЙ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shiba, Hideki; Nakamura, Shigeo; Shirakawa, Masaharu; Nakanishi, Keiji; Okamoto, Hiroshi; Satakeda, Hisashi; Noshiro, Mitsuhide; Kamihagi, Kyoko; Katayama, Masahiko; Kato, Yukio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.03-04М4.572

Change in hepatic handling of hepatocyte growth factor during liver regeneration in rats [Text] / Ke-Xin Liu [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1995. - Vol. 269, N 5. - PG745-G753 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Изменение в опытах с печенью фактора роста гепатоцитов при регенерации печени у крыс
Аннотация: Фактор роста гепатоцитов (I), меченный {125}J, вводили в печень крыс, подвергнутых частичной гепатэктомии (ЧГЭ). Клиренс I снижался до минимума через 15 мин после ЧГЭ. В перфузируемой печени, в условиях когда эндогенные соединения не учитывали, включение-клиренс {125}J-I не изменялось в течение 3-х часов. Из этих данных заключили, что снижение скорости клиренса in vivo вызвано эндогенными ингибиторами при ЧГЭ. Через 48 ч после ЧГЭ снижение скорости клирена I было сравнимо in vivo и в перфузируемой печени ('ЭКВИВ'50 и 60% соотв.). Через 15 мин после ЧГЭ скорость интернализации I была увеличена в 3 раза по сравнению с контролем. Т. обр. скорость интернализации I возрастает сразу после регенерации печени. Япония, Univ. of Tokyo, 7-3-1 Hongs, Bunkyo-ku, Tokyo 113. Библ. 36

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Ke-Xin; Kato, Yukio; Terasaki, Tetsuya; Nakamura, Toshikazu; Sugiyama, Yuichi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.329

Effects of basic fibroblast growth factor on proliferation, the expression of osteonectin (SPARC) and alkaline phosphatase, and calcification in cultures of human pulp cells [Text] / Hideki Shiba [et al.] // Dev. Biol. - 1995. - Vol. 170, N 2. - P457-466 . - ISSN 0012-1606
Перевод заглавия: Влияние основного фактора роста фибробластов на экспрессию остеонектина (SPARC), щелочной фосфатазы, кальцификацию и пролиферацию в культурах клеток пульпы человека
Аннотация: Методами гисторадиоавтографии, биохимии и молекулярной биологии изучали культуры клеток пульпы (КП), полученные из удаленных нормальных зубов. В обычных условиях культивирования КП продуцируют остеонектин (I), щелочную фосфатазу (II) и их мРНК, а также накапливают Ca{2+} в культуральной среде (Ср) с формированием узелков кальцификации. КП экспрессируют рецептор (Р) 1-го типа к фактору роста фибробластов (ФРФ) независимо от добавления основного ФРФ в Ср. В случае добавления основного ФРФ в Ср включение {3}H-тимидина в КП увеличивается более чем 10-кратно, а продукция I, II, накопление Ca{2+} и формирование узелков кальцификации почти полностью ингибируются. Сделан вывод, что основной ФРФ является мощным митогеном КП и ингибитором их дифференцировки в одонтобласты на претрансляционном уровне. Обсуждается значение I в процессах минерализации кости и дентина, поскольку именно этот кислый гликопротеин обеспечивает связь коллагена с гидроапатитом. Япония, Hiroshima Univ. School of Dentistry, Hiroshima 734. Библ. 52

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЗУБЫ
ПУЛЬПА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
КАЛЬЦИЙ
ЩЕЛОЧНАЯ ФОСФАТАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shiba, Hideki; Nakamura, Shigeo; Shirakawa, Masaharu; Nakanishi, Keiji; Okamoto, Hiroshi; Satakeda, Hisashi; Noshiro, Mitsuhide; Kamihagi, Kyoko; Katayama, Masahiko; Kato, Yukio

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.08-04М6.271

Estrogen increases hypothalamic neuropeptide Y (NPY) mRNA expression in ovariectomized obese rat [Text] / Hiroyuki Shimizu [et al.] // Neurosci. Lett. - 1996. - Vol. 204, N 1-2. - P81-84 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Эстроген увеличивает экспрессию мРНК гипоталамического нейропептида Y у овариэктомированных крыс с ожирением
Аннотация: Овариэктомия взрослых самок крыс Wistar приводит к увеличению потребления пищи, ожирению крыс и снижению конц-ии циркулирующего кортикостерона. Все эти ассоциированные с овариэктомией изменения предотвращаются при введении овариэктомированным крысам эстрадиола. Содержание мРНК нейропептида Y в аркуатном ядре увеличивается при овариэктомии и это увеличение предотвращается при введении эстрадиола. Обсуждают роль нейропептида Y в гипоталамусе в регуляции кол-ва потребляемой пищи. Япония, First Dep. Internal Med., Gunma Univ. Sch. Med., Gunma 371. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.65.37.13 + 341.39.39.21.09.99
Рубрики: ЭСТРОГЕНЫ
ЭФФЕКТ
ГИПОТАЛАМУС
НЕЙРОПЕПТИД Y
МРНК
ОВАРИЭКТОМИЯ
ОЖИРЕНИЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Shimizu, Hiroyuki; Ohtani, Ken-ichi; Kato, Yukio; Tanaka, Yoshito; Mori, Masatomo

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 98.02-04М4.253

Androgen-dependent expression of fibroblast growth factor-1 in submaxillary gland of mouse [Text] / Tetsuji Okamoto [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1996. - Vol. 221, N 3. - P795-802 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Зависимая от андрогена экспрессия фактора роста фибробластов FGF-1 в слюнной железе у мыши
Аннотация: С применением хроматографии на гепарин-сефарозе и хроматоматографии с обращенной фазой изолировали белок 16 кД слюнной железы мыши, стимулирующий пролиферацию эндотелиоцитов из пуповины человека. Белок 16 кД идентифицирован как FGF-1 по его биологической активности, сродству к гепарину и N-концевой аминокислотной последовательности. Содержание FGF-1 в железе получавших тестостерон самок в 12 раз выше, чем у кастрированных самцов или интактных самок. Экспрессия мРНК FGF-1 (2,3 и 4,1 т. о.) в возрасте старше 4 нед обнаружена в железах самцов, но не самок. Япония, Dep. Oral a. Maxillofac. Surg. I., Hiroshima Univ. Sch. Dentistry, Hiroshima 734. Библ. 38

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.17
Рубрики: ФАКТОР РОСТА ФИБРОБЛАСТОВ
ЭКСПРЕССИЯ
СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Okamoto, Tetsuji; Myoken, Yoshinari; Yabumoto, Masahumi; Osaki, Teruhiko; Fujita, Yoshinori; Whitney, R.G.; Kan, Mikio; Crabb, John W.; Sato, Gordon H.; Kato, Yukio; Takada, Kazuaki; Sato, J.Denry

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.04-04А4.28

Effects of X irradiation on metabolism of proteoglycans [Text] / Akitoshi Jikko [et al.] // Radiat. Res. - 1996. - Vol. 146, N 1. - P93-99 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Влияние рентгеновского облучения на метаболизм протеогликанов
Аннотация: Изучали влияние рентгеновского облучения (РО) на формирование внеклеточного матрикса в культуре хондроцитов кролика. РО в дозе 1-10 Гр селективно подавляет синтез протеогликанов, а синтез коллагена типа II не зависит от РО. Эффект РО зависит от стадии дифференцировки клеток. В незрелой культуре хондроцитов, только что достигшей полного монослоя, РО дозой 10 Гр подавляло включение {35}S-сульфата в гликозаминогликаны, а при РО культуры хондроцитов с хорошо сформированным матриксом включение {35}S-сульфата в гликозаминогликаны не изменялось РО. Показали, что РО индуцирует также деградацию протеогликанов и характер этой деградации оказывался различным в культурах хондроцитов ростовой пластинки и хондроцитов хряща. Япония, Dep. Oral and Maxillofascial Radiology, Fac. Dentestry, Osaka Univ., Osaca. Библ. 42

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.19
Рубрики: ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ГЛИКОЗАМИНОГЛИКАНЫ
МЕТАБОЛИЗМ
ХОНДРОЦИТЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
СТАДИЯ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ
РЕНТГЕНОВСКОЕ ИЗЛУЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Jikko, Akitoshi; Hiranuma, Hiroko; Iwamoto, Masahiro; Kato, Yukio; Okada, Yasunori; Fuchihata, Hajime

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04М1.181

Human placental extract stimulates liver regeneration in rats [Text] / Ke-Xin Liu [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 1. - P44-49 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Экстракт плаценты человека стимулирует регенерацию печени у крыс
Аннотация: Крысам вводили в/б 'альфа'-нафтилизотиоцианат, оказывающий гепатотоксическое действие (1-я гр.). Части крыс кроме этого вводили в/м или в/в экстракт, приготовленный путем диализа гомогената плаценты человека (2-я гр.). В крови крыс 1-й гр. резко повышалась конц-ия билирубина и ферментов - маркеров функции печени (П) по сравнению с интактными животными, к-рые служили контролем (Кн). Во 2-й гр. эти показатели были сравнимы с Кн. Регенерация П, оцененная по индексу мечения бромдезоксиуридином, в 1-й гр. была выражена слабо, во 2-й гр. индекс был в 16,5 раз, чем в 1-й гр. Введение Э, нагретого до 121'ГРАДУС'C, также восстанавливало эти показатели до уровня Кн. Э стимулировал синтез ДНК в культивируемых гепатоцитах; Э, нагретый до 121'ГРАДУС'C, такого действия не оказывал. Использование в аналогичных экспериментах in vivo и in vitro различных фракций Э показало, что стимулирующее регенерацию действие оказывает частично фактор роста гепатоцитов, и, главным образом, - связанная с гепарином фракция, эффект к-рой усиливается не связанной с гепарином фракцией. Япония, Japan and Japan Bioproducts Industry Co., Ltd, Tomigaya, Shibuya-ku, Tokyo 151. Библ. 19

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.09
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ФАКТОРЫ РОСТА
ПЛАЦЕНТА
ЭКСТРАКТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Ke-Xin; Kato, Yukio; Kaku, Tai-ichi; Sugiyama, Yuichi

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.03-04М6.47

Molecular cloning of quail thyroid-stimulating hormone (TSH) 'бета' subunit [Text] / Yukio Kato [et al.] // Endocr. J. - 1997. - Vol. 44, N 6. - P837-840 . - ISSN 0918-8959
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование 'бета'-субъединицы тиротропина перепелки
Аннотация: Из библиотеки кДНК гипофиза японских перепелок клонировали кДНК 'бета'-субъединицы ТТГ, используя метод ПЦР, и проводили секвенирование полученной ДНК. В кодирующей области кДНК обнаружили последовательность, кодирующую 20-членный сигнальный пептид, и последовательность, кодирующую 114-членный структурный белок. Выведенная аминок-тная последовательность этого белка характеризуется 67-69%-ой гомологией с 'бета'-субъединицами ТТГ млекопитающих, 58%-ой гомологией с 'бета'-субъединицами амфибий и 43-49%-ой гомологией с 'бета'-субъединицами настоящих костистых рыб. При сравнении последовательности 'бета'-субъединицы ТТГ перепелок с 'бета'-субъединицами других ТТГ установили особенности различий последовательности отдельных функциональных участков, указывающие на кооперативность дивергенции функциональных доменов ТТГ и их рецепторов в ходе эволюции. Япония, Biosignal Res. Ctr. Inst. Mol. and Cell. Regulation, Gunma Univ., Gunma 371. Библ. 16

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.15
Рубрики: ТИРОТРОПИН
КДНК
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
ПЕРЕПЕЛКИ

Доп.точки доступа:
Kato, Yukio; Kato, Takako; Tomizawa, Kyoko; Iwasawa, Atsushi

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.05-04Т2.144

Characterization of the transport of a cationic octapeptide, octreotide, in rat bile canalicular membrane: Possible involvement of P-glycoprotein [Text] / Tadashi Yamada [et al.] // Biol. and Pharm. Bull. - 1998. - Vol. 21, N 8. - P874-878 . - ISSN 0918-6158
Перевод заглавия: Характеристика транспорта катионного октапептида октреотида через мембрану желчных канальцев крысы: возможное участие Р-гликопротеина
Аннотация: Изучали транспорт октреотида (I) в везикулах мембран желчных канальцев крысы. АТФ-зависимый транспорт [C{14}]-I зависимо от конц-ии подавлялся верапамилом, винкристином, PSC 833, избытком немеченого I, но не таурохолевой кислотой. В то же время взаимное конкурентное подавление транспорта I и динитрофенилглутатиона (субстрата для полиспецифического транспортера (ПТ) органических анионов в желчных канальцах) было слабым. В условиях in vivo у крыс с повышенным образованием P-гликопротеина (Р-ГП), стимулированным фенотиазином отмечено увеличение экскреции I с желчью. Сделан вывод, что транспортер I отличается от ПТ и что в билиарной экскреции I, возможно, участвует P-ГП. Япония, Graduate School of Pharmaceutical Sciences, Univ. of Tokyo, 7-3-1 Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.65.15.15
Рубрики: ОКТРЕОТИД
ТРАНСПОРТ
МЕМБРАНА ЖЕЛЧНЫХ КАНАЛЬЦЕВ
Р-ГЛИКОПРОТЕИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yamada, Tadashi; Kato, Yukio; Kusuhara, Hiroyuki; Lemaire, Michel; Sugiyama, Yuichi

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.06-04М6.71

Effects of a low-protein diet on prolactin- and growth hormone-producing cells in the rat pituitary gland [Text] / Masayuki Hara [et al.] // Anat. Rec. - 1998. - Vol. 251, N 1. - P37-43 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Влияние низкобелкового корма на образующие пролактин и гормон роста клетки в гипофизе крысы
Аннотация: Крысам в возрасте 20 дн начинали давать корм с 27% белка (контрольная группа) или низкобелковый корм (Нбк) с 8% белка. Методами иммуногистологического исследования и гибридизации in situ с последующей морфометрической оценкой числа и величины Кл гипофиза показали, что через 30 дн у крыс, получавших Нбк, была снижена площадь поверхности срезов Кл, образующих ПРЛ и ГР. В 1 мм{2} среза гипофиза крыс, получавших Нбк, и в контроле число Кл с мРНК ПРЛ было равно соотв. 3948,6 и 4888,5, а число Кл с ПРЛ - соотв. 3596,6 и 3179,6; число Кл с мРНК ГР крыс, получавших Нбк, и в контроле было равно соотв. 2224,4 и 1684,2, а число Кл с ГР - соотв. 2252,3 и 2161,3. Кл с ПРЛ составили около 27% в обеих группах; у крыс, получавших Нбк, доля Кл с мРНК ПРЛ (29%) была ниже, чем в контроле (44%). Доля Кл с мРНЦ ГР в обеих группах составила 15%; у крыс, получавших Нбк, доля Кл с ГР (16%) была снижена по сравнению с этим показателем в контроле (20%). Т. обр., у крыс, получавших Нбк, уменьшаются размеры Кл, содержащих ПРЛ и ГР, и неодинаково изменяется популяция Кл с мРНК ПРЛ и Кл с ГР. Япония, Dep. Cenat., St. Marianna Univ. Sch. Med., Kawasaki 216. Библ. 43Ы

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.02
Рубрики: ПРОЛАКТИН
ГОРМОН РОСТА
ПРОДУЦИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ГИПОФИЗ
РАЗМЕР КЛЕТОК
РАЗМЕР ПОПУЛЯЦИЯ
НИЗКОБЕЛКОВЫЙ РАЦИОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hara, Masayuki; Herbert, Damon C.; Taniguchi, Takashi; Hattori, Atsuhiko; Ohtani-Kaneko, Ritsuko; Iigo, Masayuki; Kato, Yukio; Hirata, Kazuaki

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.07-04М4.284

Effects of a low-protein diet on prolactin- and growth hormone-producing cells in the rat pituitary gland [Text] / Masayuki Hara [et al.] // Anat. Rec. - 1998. - Vol. 251, N 1. - P37-43 . - ISSN 0003-276X
Перевод заглавия: Влияние низкобелкового корма на образующие пролактин и гормон роста клетки в гипофизе крысы
Аннотация: Крысам в возрасте 20 дн начинали давать корм с 27% белка (контрольная группа) или низкобелковый корм (Нбк) с 8% белка. Методами иммуногистологического исследования и гибридизации in situ с последующей морфометрической оценкой числа и величины Кл гипофиза показали, что через 30 дн у крыс, получавших Нбк, была снижена площадь поверхности срезов Кл, образующих ПРЛ и ГР. В 1 мм{2} среза гипофиза крыс, получавших Нбк, и в контроле число Кл с мРНК ПРЛ было равно соотв. 3948,6 и 4888,5, а число Кл с ПРЛ - соотв. 3596,6 и 3179,6; число Кл с мРНК ГР крыс, получавших Нбк, и в контроле было равно соотв. 2224,4 и 1684,2, а число Кл с ГР - соотв. 2252,3 и 2161,3. Кл с ПРЛ составили около 27% в обеих группах; у крыс, получавших Нбк, доля Кл с мРНК ПРЛ (29%) была ниже, чем в контроле (44%). Доля Кл с мРНЦ ГР в обеих группах составила 15%; у крыс, получавших Нбк, доля Кл с ГР (16%) была снижена по сравнению с этим показателем в контроле (20%). Т. обр., у крыс, получавших Нбк, уменьшаются размеры Кл, содержащих ПРЛ и ГР, и неодинаково изменяется популяция Кл с мРНК ПРЛ и Кл с ГР. Япония, Dep. Cenat., St. Marianna Univ. Sch. Med., Kawasaki 216. Библ. 43Ы

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.27
Рубрики: ПРОЛАКТИН
ГОРМОН РОСТА
ПРОДУЦИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ
ГИПОФИЗ
РАЗМЕР КЛЕТОК
РАЗМЕР ПОПУЛЯЦИЯ
НИЗКОБЕЛКОВЫЙ РАЦИОН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Hara, Masayuki; Herbert, Damon C.; Taniguchi, Takashi; Hattori, Atsuhiko; Ohtani-Kaneko, Ritsuko; Iigo, Masayuki; Kato, Yukio; Hirata, Kazuaki

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.08-04М1.345

Protamine enhances the proliferative activity of hepatocyte growth factor in rats [Text] / Ke-Xin Liu [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 274, N 1. - P21-28 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Усиление протамином пролиферативной активности печеночного ростового фактора у крыс
Аннотация: В работе использовали взрослых крыс 'MARS''MARS' Wistar, к-рым в/б вводили 'альфа'-нафтилизотиоцианат. Введение таким крысам протамина (I) повышало определяемую посредством 5-бром-2'-дезоксиуридина пролиферативную активность гепатоцитов при последующем введении животным рекомбинантного печеночного ростового фактора (ПРФ) человека. Такой же эффект имел место в опытах на крысах после резекции печени. Обнаруженный стимулирующий эффект I сопровождался транзиторным повышением конц-ии вводимого крысам ПРФ в плазме крови и ограничением клиренса последнего. In vitro присутствие I вызывало высвобождение ПРФ, предварительно связанного с гепарин-сефарозой. Обладающий сродством к гепарину I, по-видимому, вытесняет ПРФ из связывающих его гепарин-подобных субстанций гликокаликса, оказывая влияние на фармакокинетику ПРФ и потенцируя митогенную р-цию клеток печени при действии на них ПРФ. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo. Библ. 32

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.09.23
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФАКТОР РОСТА ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Ke-Xin; Kato, Yukio; Kaku, Tai-Ichi; Matsumoto, Kunio; Nakamura, Toshikazu; Sugiyama, Yuichi

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 99.08-04М4.692

Protamine enhances the proliferative activity of hepatocyte growth factor in rats [Text] / Ke-Xin Liu [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 274, N 1. - P21-28 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Усиление протамином пролиферативной активности печеночного ростового фактора у крыс
Аннотация: В работе использовали взрослых крыс 'MARS''MARS' Wistar, к-рым в/б вводили 'альфа'-нафтилизотиоцианат. Введение таким крысам протамина (I) повышало определяемую посредством 5-бром-2'-дезоксиуридина пролиферативную активность гепатоцитов при последующем введении животным рекомбинантного печеночного ростового фактора (ПРФ) человека. Такой же эффект имел место в опытах на крысах после резекции печени. Обнаруженный стимулирующий эффект I сопровождался транзиторным повышением конц-ии вводимого крысам ПРФ в плазме крови и ограничением клиренса последнего. In vitro присутствие I вызывало высвобождение ПРФ, предварительно связанного с гепарин-сефарозой. Обладающий сродством к гепарину I, по-видимому, вытесняет ПРФ из связывающих его гепарин-подобных субстанций гликокаликса, оказывая влияние на фармакокинетику ПРФ и потенцируя митогенную р-цию клеток печени при действии на них ПРФ. Япония, Univ. of Tokyo, Tokyo. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ГЕПАТОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ФАКТОР РОСТА ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Ke-Xin; Kato, Yukio; Kaku, Tai-Ichi; Matsumoto, Kunio; Nakamura, Toshikazu; Sugiyama, Yuichi

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.09-04М6.112

Effects of parathyroid hormone (PTH) and PTH-related peptide on expressions of matrix metalloproteinase-2,-3, and -9 in growth plate chondrocyte cultures [Text] / Yoshie Kawashima-Ohya [et al.] // Endocrinology. - 1998. - Vol. 139, N 4. - P2120-2127 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Влияние паратгормона и родственного паратгормону пептида на экспрессию металлопротеиназ матрикса (протеиназ-2, -3 и -9) в культуре хондроцитов ростовой пластинки
Аннотация: В хрящах молодых кроликов содержание иммунореактивных металлопротеиназ матрикса (МПМ) 2 и 9 в хондроцитах ростовой пластинки была выше, чем в хряще. Добавление ПТГ, ПТГ-подобного пептида или дибутирил-цАМФ в культуру хондроцитов ростовых пластинок кроликов стимулировало накопление МПМ-2 в культуральной среде, а морфогенетический белок-2 и интерлейкин-1 не обладали таким действием. Содержание МПМ-3 и МПМ-9 в культивируемых хондроцитах также увеличивалось под влиянием ПТГ, но в культивируемых суставных хондроцитах ПТГ слабо влиял на содержание всех трех МПМ. Интерлейкин-1 увеличивал содержание МПМ-3 и -9, но не МПМ-2 в культивируемых хондроцитах ростовых пластинок и суставов. Обсуждают роль ПТГ и ПТГ-родственного пептида в эндохондральном образовании костной ткани. Япония, Dep. Biochem., Hiroshima Univ. Sch. Dentistry, Hiroshima 734. Библ. 56

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ПАРАТГОРМОН
РОДСТВЕННЫЙ ПЕПТИД
ВЛИЯНИЕ
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ХОНДРОЦИТЫ
РОСТОВАЯ ПЛАСТИНКА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Kawashima-Ohya, Yoshie; Satakeda, Hisashi; Kuruta, Yoshihiro; Kawamoto, Takeshi; Yan, Weiqun; Akagawa, Yasumasa; Hayakawa, Taro; Noshiro, Mitsuhide; Okada, Yasunori; Nakamura, Shigeo; Kato, Yukio

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.05-04М4.731

Ligand-induced downregulation of receptor-mediated clearance of hepatocyte growth factor in rats [Text] / Ke-Xin Liu [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1998. - Vol. 275, N 5. - PE835-E842 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Вызываемое лигандом ослабление опосредуемого рецепторами клиренса печеночного ростового фактора у крыс
Аннотация: В работе использовали взрослых крыс 'MARS''MARS' Wistar. Животным в/в вводили сначала избыток печеночного ростового фактора (ПРФ), конц-ию к-рого в плазме крови контролировали радиоиммунологическим методом. Через 1-24 часа после этого крысам вводили {125}I-меченный ПРФ. Содержание радиометки определяли в биоптатах печени через 10 мин после введения животным {125}I-ПРФ и в самой печени крыс, умерщвляемых после в/в введения им гепарина (I). Связанный с активностью удаляемой I из паренхимы печени компоненты (гепарансульфатпротеогликаны поверхности клеток и/или межклеточного матрикса), участвующей в поглощении {125}I-ПРФ этим органом клиренс оставался без изменений. Клиренс же, связанный с активностью устойчивой к действию I компоненты (опосредованный рецепторами эндоцитоз), уже через 30 мин после введения крысам избытка ПРФ оказывался ослабленным. Участие рецепторов в обнаруженном феномене было подтверждено результатами определения их плотности в плазматической мембране клеток печени иммуноблоттингом. Япония, Graduate School of Pharmaceutical Sci., Univ. of Tokyo. Библ. 33

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.02
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ФАКТОР РОСТА ГЕПАТОЦИТОВ
КЛИРЕНС
РЕЦЕПТОРЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Liu, Ke-Xin; Kato, Yukio; Kino, Ichiro; Nakamura, Toshikazu; Sugiyama, Yuichi

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.12-04М4.743

Primary active transport of organic anions on bile canalicular membrane in humans [Text] / Kayoko Niinuma [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1999. - Vol. 276, N 5. - PG1153-G1164 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Основной активной транспорт органических анионов на мембране желчных канальцев человека
Аннотация: В выделенных мембранах везикул желчных канальцев из печени человека изучили АТФ-зависимый транспорт 2,4-динитрофенил-S-глутатиона, лейкотриена C[4], сульфобромфталеинглутатиона 'бета'-эстрадиола и др. субстратов транспортеров анионов, а также таурохолевой к-ты, субстрата транспортера желчных к-т. Не обнаружили корреляции между транспортерами анионных субстратов и транспортером таурохолевой к-ты. При сравнении этих транспортеров в мембранах желчных канальцев человека и крысы установили, что включение конъюгатов глутатиона, правастатина и метотрексата у человека было в 3-76 раз выше, чем у крысы. Скорость включения глюкуронидов у человека и крысы была одинаковой. Япония, Univ. of Tokyo, Hongo, Bunkyo-ku, Tokyo 113-0033. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.33

ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: ЖЕЛЧЕВЫВОДЯЩИЕ ПУТИ
КЛЕТОЧНЫЕ МЕМБРАНЫ
ОРГАНИЧЕСКИЕ АНИОНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Niinuma, Kayoko; Kato, Yukio; Suzuki, Hiroshi; Tyson, Charles A.; Weizer, Valorie; Dabbs, Jack E.; Froehlich, Ritchie; Green, Carol E.; Sugiyama, Yuichi

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.02-04М1.247

Differential effects of various growth factors and cytokines on the syntheses of DNA, type I collagen, laminin, fibronectin, osteonectin/secreted protein, acidic and rich in cysteine (SPARC), and alkaline phosphatase by human pulp cells in culture [Text] / Hideki Shiba [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1998. - Vol. 174, N 2. - P194-205 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: Дифференциальное действие различных факторов роста и цитокинов на синтез ДНК, коллагена типа I, ламинина, фибронектина, остеонектина/кислого секретируемого белка, богатого цистеином (SPARC) и щелочной фосфатазы в культивируемых клетках пульпы человека
Аннотация: Показано, что в культурах клеток пульпы человека уровни ламинина и коллагена типа I в клетке остаются практически постоянными в течение всего периода культивирования (22 дня). С другой стороны, уровни секретируемого кислого белка, богатого цистеином, (SPARC) и щелочной фосфатазы значительно увеличиваются после слияния культур. Ламинин, коллаген типа I и фибронектин стимулируют распространение клеток мякоти за 1 ч. Добавление трансформирующего фактора роста 'бета' (TGF-'бета') уменьшает уровни ламинина и щелочной фосфатазы и увеличивает уровни SPARC и фибронектина в 3-10 раз. Установлено, что TGF-'бета' увеличивает синтез SPARC на уровне белка и мРНК. Показано, что основный фактор роста фибробластов уменьшает уровни коллагена типа I, ламинина, SPARC и щелочной фосфатазы, но не влияет на уровень фибронектина. Тромбоцитарный фактор роста селективно уменьшает уровни ламинина, SPARC и щелочной фосфатазы. Эпидермальный фактор роста также уменьшает уровни SPARC и щелочной фосфатазы. Фактор 'альфа' некроза опухолей и интерлейкин-1'бета' уменьшают уровни коллагена типа I и ламинина и прекращают синтез SPARC и щелочной фосфатазы. Тромбоцитарный и фибробластный факторы роста максимально стимулируют включение [{3}H]-тимидина в ДНК, а интерлейкин-1'бета' ингибирует синтез ДНК. Таким образом, показано, что исследованные соединения имеют характерное и различное действие на синтез ДНК, ламинина, коллагена типа I, фибронектина, SPARC и щелочной фосфатазы в клетках мякоти. Япония, Dep. Endodotology and Periodontology, Hiroshima Univ. Sch. Dent., 1-2-3, Kasumi, Minami-ku, Hiroshima 734. Библ. 56

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.13
Рубрики: ФАКТОРЫ РОСТА
ДНК
КОЛЛАГЕН I
ЛАМИНИН
ФИБРОНЕКТИН
ОСТЕОНЕКТИН
БЕЛОК SPARC
СИНТЕЗ
ПУЛЬПА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Shiba, Hideki; Fujita, Tsuyoshi; Doi, Naomi; Nakamura, Shigeo; Nakanishi, Neiji; Takemoto, Toshinobu; Hino, Takamune; Noshiro, Mitsuhide; Kawamoto, Takeshi; Kurihara, Hidemi; Kato, Yukio

1-20 21-40 41-60 61-80 81-92

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска