Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Herlyn, Meenhard$<.>)
Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-63 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.07-04Н3.75

   
    Biologic and therapeutic significance of MYB expression human melanoma [Text] / Nobuko Huiya [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 10. - P4499-4503 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Биологическое и терапевтическое значение экспрессии MYB в образцах меланомы человека
Аннотация: We investigated the therapeutic potential of employing antisense oligodeoxynucleotides to target the disruption of MYB, a gene which has been postulated to play a pathogenetic role in cutaneous melanoma. We found that MYB was expressed at low levels in several human melanoma cell lines. Also, growth of representative lines in vitro was inhibited in a dose - and sequence-dependent manner by targeting the MYB gene with unmodified or phosphorothioate-modified antisense oligodeoxynucleotides. Inhibition of cell growth correlated with specific decrease of MYB mRNA. In SCID mice bearing human melanoma tumors, infusion of MYB antisense transiently suppressed MYB gene expression but effected longterm growth suppression of transplanted tumor cells. Toxicity of the oligodeoxynucleotides was minimal in mice, even when targeted to the murine Myb gene. These results suggest that the MYB gene may play an important, though undefined, role in the growth of at least some human melanomas. Inhibition of MYB expression might be of use in the treatment of this disease
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.15
Рубрики: МЕЛАНОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕНЫ
MYB
ЭКСПРЕССИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huiya, Nobuko; Zhang, Jin; Ratajczak, Marius; Z., Z.; Kant, Jeffrey A.; DeRiel, Kim; Herlyn, Meenhard; Zon, Gerald; Gewirtz, Alan M.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.38

   
    Biologic and therapeutic significance of MYB expression human melanoma [Text] / Nobuko Huiya [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 10. - P4499-4503 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Биологическое и терапевтическое значение экспрессии MYB в образцах меланомы человека
Аннотация: We investigated the therapeutic potential of employing antisense oligodeoxynucleotides to target the disruption of MYB, a gene which has been postulated to play a pathogenetic role in cutaneous melanoma. We found that MYB was expressed at low levels in several human melanoma cell lines. Also, growth of representative lines in vitro was inhibited in a dose - and sequence-dependent manner by targeting the MYB gene with unmodified or phosphorothioate-modified antisense oligodeoxynucleotides. Inhibition of cell growth correlated with specific decrease of MYB mRNA. In SCID mice bearing human melanoma tumors, infusion of MYB antisense transiently suppressed MYB gene expression but effected longterm growth suppression of transplanted tumor cells. Toxicity of the oligodeoxynucleotides was minimal in mice, even when targeted to the murine Myb gene. These results suggest that the MYB gene may play an important, though undefined, role in the growth of at least some human melanomas. Inhibition of MYB expression might be of use in the treatment of this disease
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.02
Рубрики: МЕЛАНОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ГЕНЫ
MYB
ЭКСПРЕССИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АНТИСМЫСЛОВЫЕ ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Huiya, Nobuko; Zhang, Jin; Ratajczak, Marius; Z., Z.; Kant, Jeffrey A.; DeRiel, Kim; Herlyn, Meenhard; Zon, Gerald; Gewirtz, Alan M.

3.
Патент 5470571 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 51.

    Herlyn, Meenhard.
    Method of treating human EGF receptor-expressing gliomas using radiolabeled EGF receptor-specific MAB 425 [Текст] / Meenhard Herlyn, Ulrich Rodeck ; The Wistar Institute. - № 513668 ; Заявл. 24.04.1990 ; Опубл. 28.11.1995
Перевод заглавия: Метод лечения глиом человека, экспрессирующих рецептор эпидермального ростового фактора, используя радиомеченные ЭРФ-рецепторспецифические моноклональные антитела 425
Аннотация: Патент США. Предлагается метод лечения глиом ЦНС, экспрессирующих рецептор эпидермального ростового фактора, используя для этого специфические к рецептору мАТ 425. АТ подавляли как низко- так и высокоаффинное связывание ЭРФ. Связывание АТ с раковыми Кл м. б. увеличено обработкой Кл лимфокинами. США, The Whistar Inst. Philadelphia
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ГЛИОМА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОР
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
MAB 425

Доп.точки доступа:
Rodeck, Ulrich; The Wistar Institute
Свободных экз. нет
4.
Патент 5470571 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 51.

    Herlyn, Meenhard.
    Method of treating human EGF receptor-expressing gliomas using radiolabeled EGF receptor-specific MAB 425 [Текст] / Meenhard Herlyn, Ulrich Rodeck ; The Wistar Institute. - № 513668 ; Заявл. 24.04.1990 ; Опубл. 28.11.1995
Перевод заглавия: Метод лечения глиом человека, экспрессирующих рецептор эпидермального ростового фактора, используя радиомеченные ЭРФ-рецепторспецифические моноклональные антитела 425
Аннотация: Патент США. Предлагается метод лечения глиом ЦНС, экспрессирующих рецептор эпидермального ростового фактора, используя для этого специфические к рецептору мАТ 425. АТ подавляли как низко- так и высокоаффинное связывание ЭРФ. Связывание АТ с раковыми Кл м. б. увеличено обработкой Кл лимфокинами. США, The Whistar Inst. Philadelphia
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.25
Рубрики: ГЛИОМА
ФАКТОР РОСТА ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОР
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
MAB 425

Доп.точки доступа:
Rodeck, Ulrich; The Wistar Institute
Свободных экз. нет
5.
Патент 5633142 Соединенные Штаты Америки, МКИ G01N 33/547,G01N 33/53.

   
    WT1 monoclonal antibodies and methods of use therefor [Текст] / Meenhard Herlyn [и др.] ; The Wistar Institute of Anatomy and Biology. - № 234783 ; Заявл. 01.06.1995 ; Опубл. 27.05.1997
Перевод заглавия: Моноклональные антитела WT 1 и методы их использования
Аннотация: Рассмотрена роль моноклональных антител(монАТ) против WT 1 при диагностике мезотелиомы. Описаны разновидности гибридом, вырабатывающих монАт к WT 1 и методы выявления опухолевых антигенов
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ АНТИГЕНА WT1
ДИАГНОСТИЧЕСКОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
МЕЗОТЕЛИОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Herlyn, Meenhard; Morris, Jennifer; Rauscher, Frank J.; Rodeck, Ulrich; The Wistar Institute of Anatomy and Biology
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.02-04Н3.206

   
    Characterization of monoclonal antibodies directed to the amino-terminus of the WT1, Wilms' tumor suppressor protein [Text] / Frank J. Rauscher [et al.] // Hybridoma. - 1998. - Vol. 17, N 2. - P191-198 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Характеристика моноклональных антител, направленных против аминоконцевой области WT1 - белка-супрессора опухоли Вильмса
Аннотация: У детей с опухолью Вильмса (нефробластома) опухолесупрессорный ген WT1 мутантен, часто имеет делецию. Авт. получили 3 варианта моноклональных антител (мАТ), направленных к аминоконцевой области белка WT1, богатой пролином, глицином и глютамином. Все мАТ относятся к IgG1 субклассу и распознают аминоконцевую область из 84 аминокислот белка WT1 и не распознают полиглициновые и полипролиновые участки белка. мАТ к WT1 не взаимодействуют со структурно и функционально родственными WT1 белками начального роста EGR1-EGR4. США, Dep. Dermatol., Thomas Jefferson Univ., 19107 Philadelphia. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ОПУХОЛЕСУПРЕССОРНОМУ БЕЛКУ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rauscher, Frank J.; Morris, Jennifer F.; Fredericks, William J.; Lopez-Guisa, Jesus; Balakrishnan, Christopher; Jost, Monika; Herlyn, Meenhard; Rodeck, Ulrich

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.02-04Н1.321

   
    Characterization of monoclonal antibodies directed to the amino-terminus of the WT1, Wilms' tumor suppressor protein [Text] / Frank J. Rauscher [et al.] // Hybridoma. - 1998. - Vol. 17, N 2. - P191-198 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Характеристика моноклональных антител, направленных против аминоконцевой области WT1 - белка-супрессора опухоли Вильмса
Аннотация: У детей с опухолью Вильмса (нефробластома) опухолесупрессорный ген WT1 мутантен, часто имеет делецию. Авт. получили 3 варианта моноклональных антител (мАТ), направленных к аминоконцевой области белка WT1, богатой пролином, глицином и глютамином. Все мАТ относятся к IgG1 субклассу и распознают аминоконцевую область из 84 аминокислот белка WT1 и не распознают полиглициновые и полипролиновые участки белка. мАТ к WT1 не взаимодействуют со структурно и функционально родственными WT1 белками начального роста EGR1-EGR4. США, Dep. Dermatol., Thomas Jefferson Univ., 19107 Philadelphia. Библ. 26
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ОПУХОЛЕСУПРЕССОРНОМУ БЕЛКУ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rauscher, Frank J.; Morris, Jennifer F.; Fredericks, William J.; Lopez-Guisa, Jesus; Balakrishnan, Christopher; Jost, Monika; Herlyn, Meenhard; Rodeck, Ulrich

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.04-04К1.264

   
    Characterization of monoclonal antibodies directed to the amino-terminus of the WT1, Wilms' tumor suppressor protein [Text] / Frank J. Rauscher [et al.] // Hybridoma. - 1998. - Vol. 17, N 2. - P191-198 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Характеристика моноклональных антител, направленных против аминоконцевой области WT1 - белка-супрессора опухоли Вильмса
Аннотация: У детей с опухолью Вильмса (нефробластома) опухолесупрессорный ген WT1 мутантен, часто имеет делецию. Авт. получили 3 варианта моноклональных антител (мАТ), направленных к аминоконцевой области белка WT1, богатой пролином, глицином и глютамином. Все мАТ относятся к IgG1 субклассу и распознают аминоконцевую область из 84 аминокислот белка WT1 и не распознают полиглициновые и полипролиновые участки белка. мАТ к WT1 не взаимодействуют со структурно и функционально родственными WT1 белками начального роста EGR1-EGR4. США, Dep. Dermatol., Thomas Jefferson Univ., 19107 Philadelphia. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.25
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ОПУХОЛЕСУПРЕССОРНОМУ БЕЛКУ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rauscher, Frank J.; Morris, Jennifer F.; Fredericks, William J.; Lopez-Guisa, Jesus; Balakrishnan, Christopher; Jost, Monika; Herlyn, Meenhard; Rodeck, Ulrich

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 99.08-04Н3.225

   
    Contribution of phosphatidylinositol 3-kinase to radiation resistance in human melanoma cells [Text] / Mikhail Krasilnikov [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1999. - Vol. 24, N 1. - P64-69 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Вклад фосфатидилинозитол-3-киназы (Ф3К) в устойчивость к облучению клеток меланомы человека
Аннотация: Ключевой компонент ряда путей внутриклеточной сигнализации исследовали в клетках меланом на ранних и поздних стадиях опухолевого роста, различающихся по чувствительности к УФ-облучению. Обнаружили корреляцию между устойчивостью к УФ-облучению и активностью Ф3К. Ингибиторы Ф3К вортманнин и LY294002 снижают в клетках меланомы активность Ф3К и устойчивость к УФ-облучению. При действии LY294002 снижение устойчивости совпало с усилением апоптоза. Клетки меланомы на ранней стадии опухолевого роста трансфицировали с помощью кДНК p85 (регуляторной субъединицы Ф3К). Клоны с конститутивной сверхэкспрессией p85 отличаются более интенсивным синтезом фосфатилиинозит-3,4-дифосфата при соответствующем повышении устойчивости к УФ-облучению. США, Ruttenberg Canc. Ctr, Mount Sinai Sch. Med., New York, NY. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.13.05
Рубрики: ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЕЛАНОМА
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Krasilnikov, Mikhail; Adler, Victor; Fuchs, Serge Y.; Dong, Zheng; Haimovitz-Friedman, Adriana; Herlyn, Meenhard; Ronai, Ze'ev

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 99.10-04А4.32

   
    Contribution of phosphatidylinositol 3-kinase to radiation resistance in human melanoma cells [Text] / Mikhail Krasilnikov [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1999. - Vol. 24, N 1. - P64-69 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Вклад фосфатидилинозитол-3-киназы (Ф3К) в устойчивость к облучению клеток меланомы человека
Аннотация: Ключевой компонент ряда путей внутриклеточной сигнализации исследовали в клетках меланом на ранних и поздних стадиях опухолевого роста, различающихся по чувствительности к УФ-облучению. Обнаружили корреляцию между устойчивостью к УФ-облучению и активностью Ф3К. Ингибиторы Ф3К вортманнин и LY294002 снижают в клетках меланомы активность Ф3К и устойчивость к УФ-облучению. При действии LY294002 снижение устойчивости совпало с усилением апоптоза. Клетки меланомы на ранней стадии опухолевого роста трансфицировали с помощью кДНК p85 (регуляторной субъединицы Ф3К). Клоны с конститутивной сверхэкспрессией p85 отличаются более интенсивным синтезом фосфатилиинозит-3,4-дифосфата при соответствующем повышении устойчивости к УФ-облучению. США, Ruttenberg Canc. Ctr, Mount Sinai Sch. Med., New York, NY. Библ. 25
ГРНТИ  
34.49.19
ВИНИТИ 341.49.19.35.15
Рубрики: ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА
УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
МЕЛАНОМА
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Krasilnikov, Mikhail; Adler, Victor; Fuchs, Serge Y.; Dong, Zheng; Haimovitz-Friedman, Adriana; Herlyn, Meenhard; Ronai, Ze'ev

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.03-04Н1.64

    Sauter, Edward R.
    Molecular biology of human melanoma development and progression [Text] : pap. 11th Int. Conf. Carcinogenes. and Risk Assess. Environ. Skin Carcinogenes: UV-and Chem. Induc. Cancer Implicat. Risk Assess., Austin, Tex., Dec. 3-6, 1997 / Edward R. Sauter, Meenhard Herlyn // Mol. Carcinogenes. - 1998. - Vol. 23, N 3. - P132-143 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Молекулярная биология развития и прогрессии меланомы человека
Аннотация: Обзор. Разделы включают этиологию (в т. числе данные мол. генетики и краткую сводку экспрессии онкогенов и генов-супрессоров), клинический и патологический анализ опухолевой прогрессии, факторы-регуляторы роста, экспериментальные модели опухолевой прогрессии. Основной раздел - меланома-ассоциированные антигены, среди к-рых интегрины, белки внеклеточного матрикса, молекулы межклеточной адгезии, ганглиозиды, антигены ГКГС, факторы роста, цитокины и их рецепторы. Кратко изложены вопросы терапии меланом моноклональными антителами и специфическими пептидными вакцинами, детектирование возможных меланома-ассоциированных скрытых заболеваний - микрометастазирования, присутствия раковых клеток в крови больных. США, Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104. Библ. 151
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.19
Рубрики: МЕЛАНОМА
РАЗВИТИЕ
ПРОГРЕССИЯ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 151

Доп.точки доступа:
Herlyn, Meenhard

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.04-04Н3.4

    Sauter, Edward R.
    Molecular biology of human melanoma development and progression [Text] : pap. 11th Int. Conf. Carcinogenes. and Risk Assess. Environ. Skin Carcinogenes: UV-and Chem. Induc. Cancer Implicat. Risk Assess., Austin, Tex., Dec. 3-6, 1997 / Edward R. Sauter, Meenhard Herlyn // Mol. Carcinogenes. - 1998. - Vol. 23, N 3. - P132-143 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Молекулярная биология развития и прогрессии меланомы человека
Аннотация: Обзор. Разделы включают этиологию (в т. числе данные мол. генетики и краткую сводку экспрессии онкогенов и генов-супрессоров), клинический и патологический анализ опухолевой прогрессии, факторы-регуляторы роста, экспериментальные модели опухолевой прогрессии. Основной раздел - меланома-ассоциированные антигены, среди к-рых интегрины, белки внеклеточного матрикса, молекулы межклеточной адгезии, ганглиозиды, антигены ГКГС, факторы роста, цитокины и их рецепторы. Кратко изложены вопросы терапии меланом моноклональными антителами и специфическими пептидными вакцинами, детектирование возможных меланома-ассоциированных скрытых заболеваний - микрометастазирования, присутствия раковых клеток в крови больных. США, Wistar Inst., Philadelphia, PA 19104. Библ. 151
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: МЕЛАНОМА
РАЗВИТИЕ
ПРОГРЕССИЯ
АНАЛИЗ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 151

Доп.точки доступа:
Herlyn, Meenhard

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.09-04Н1.143

   
    Induction of p21{WAF/CIP1} and inhibition of Cdk2 mediated by the tumor suppressor p16{INK4a} [Text] / Jayashree Mitra [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 5. - P3916-3928 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Индукция р21{WAF1/CIP1} и ингибирование Cdk2 опосредуется геном-супрессором р16{INK4a}
Аннотация: Получили клон U2-OS клеток саркомы, в к-ром экспрессия р16 регулируется тетрациклин(ТЕТ)-репрессируемым транскрипционным активатором (т. наз. "TET-off" система транскрипции). Ингибирование клеточного цикла с помощью р16 ассоциировано с посттранскрипционной индукцией р21 и ингибированием циклин Е-cdk2 киназной активности. Индукция р21 в исходных клетках OSp16.1 до р16-индуцируемого уровня достаточна для ингибирования активности циклин Е-cdk2 и синтеза ДНК. В клеточной линии НСТ116 рака толстой кишки человека экспрессия р16 также индуцирует повышение внутриклеточного пула р21 и его cdk2-связанной фракции, а также супрессирует синтез ДНК, причем в значительно большей степени, чем в нуль-мутантах р21. Обсуждают р21-опосредованное ингибирование cdk2 как общий элемент сигнальных систем генов-супрессоров р16/рRB и ARF/p53. США, Dep. Med., Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104. Библ. 113
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: БЕЛОК
Р21{WAF1/CIP1}
ГЕНЫ
ИНДУКЦИЯ
КИНАЗЫ
CDK2
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р16{INK4A}
УЧАСТИЕ
КЛЕТКИ САРКОМЫ U2-OS

Доп.точки доступа:
Mitra, Jayashree; Dai, Charlotte Y.; Somasundaram, Kumaravel; El-Deiry, Wafik S.; Satyamoorthy, Kapaettu; Herlyn, Meenhard; Enders, Greg H.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.10-04Н3.73

   
    Induction of p21{WAF/CIP1} and inhibition of Cdk2 mediated by the tumor suppressor p16{INK4a} [Text] / Jayashree Mitra [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1999. - Vol. 19, N 5. - P3916-3928 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Индукция р21{WAF1/CIP1} и ингибирование Cdk2 опосредуется геном-супрессором р16{INK4a}
Аннотация: Получили клон U2-OS клеток саркомы, в к-ром экспрессия р16 регулируется тетрациклин(ТЕТ)-репрессируемым транскрипционным активатором (т. наз. "TET-off" система транскрипции). Ингибирование клеточного цикла с помощью р16 ассоциировано с посттранскрипционной индукцией р21 и ингибированием циклин Е-cdk2 киназной активности. Индукция р21 в исходных клетках OSp16.1 до р16-индуцируемого уровня достаточна для ингибирования активности циклин Е-cdk2 и синтеза ДНК. В клеточной линии НСТ116 рака толстой кишки человека экспрессия р16 также индуцирует повышение внутриклеточного пула р21 и его cdk2-связанной фракции, а также супрессирует синтез ДНК, причем в значительно большей степени, чем в нуль-мутантах р21. Обсуждают р21-опосредованное ингибирование cdk2 как общий элемент сигнальных систем генов-супрессоров р16/рRB и ARF/p53. США, Dep. Med., Univ. Pennsylvania Sch. Med., Philadelphia, PA 19104. Библ. 113
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: БЕЛОК
Р21{WAF1/CIP1}
ГЕНЫ
ИНДУКЦИЯ
КИНАЗЫ
CDK2
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р16{INK4A}
УЧАСТИЕ
КЛЕТКИ САРКОМЫ U2-OS

Доп.точки доступа:
Mitra, Jayashree; Dai, Charlotte Y.; Somasundaram, Kumaravel; El-Deiry, Wafik S.; Satyamoorthy, Kapaettu; Herlyn, Meenhard; Enders, Greg H.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 02.09-04Н1.70

   
    Melanoma chondroitin sulfate proteoglycan regulates matrix metalloproteinase-dependent human melanoma invasion into type I collagen [Text] / Joji Iida [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 22. - P18786-18794 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Меланомным хондроитинсульфат-протеогликаном (МХП) регулируется зависимая от матриксной металлопротеиназы (ММ) инвазия меланомы человека в коллаген типа I
Аннотация: Применив методы ингибирования антисмысловыми мРНК, показали, что МХП и ММ 3-го типа (ММ3) играют ключевую роль в стимуляции инвазии клеток меланомы WM1341D в гель коллагена I типа. Показана ассоциация МХП и ММ3 посредством хондроитинсульфата (ХС). Рекомбинантная ММ3 связывается в аффинной колонке с ХС; по-видимому, МХП определяет локализацию ММ3 в сайтах адгезии на внеклеточном матриксе. Удаление ХС с поверхности клеток ведет к нарушению деградации коллагена I типа прикрепившимися опухолевыми клетками. По-видимому, МХП облегчает инвазию первичных опухолей в дерму, повышая локальную концентрацию или активность ММ в сайтах контакта клеток меланомы с внеклеточным матриксом. США, Wistar Inst., Univ. Penn., Philadelphia PA 19104-4268. Библ. 54
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТ-ПРОТЕОГЛИКАН
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
КОЛЛАГЕН I
МЕЛАНОМА WМ1341D
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iida, Joji; Pei, Duanqing; Kang, Tiebang; Simpson, Melanie A.; Herlyn, Meenhard; Furcht, Leo T.; McCarthy, James B.

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 02.10-04Н3.71

   
    Melanoma chondroitin sulfate proteoglycan regulates matrix metalloproteinase-dependent human melanoma invasion into type I collagen [Text] / Joji Iida [et al.] // J. Biol. Chem. - 2001. - Vol. 276, N 22. - P18786-18794 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Меланомным хондроитинсульфат-протеогликаном (МХП) регулируется зависимая от матриксной металлопротеиназы (ММ) инвазия меланомы человека в коллаген типа I
Аннотация: Применив методы ингибирования антисмысловыми мРНК, показали, что МХП и ММ 3-го типа (ММ3) играют ключевую роль в стимуляции инвазии клеток меланомы WM1341D в гель коллагена I типа. Показана ассоциация МХП и ММ3 посредством хондроитинсульфата (ХС). Рекомбинантная ММ3 связывается в аффинной колонке с ХС; по-видимому, МХП определяет локализацию ММ3 в сайтах адгезии на внеклеточном матриксе. Удаление ХС с поверхности клеток ведет к нарушению деградации коллагена I типа прикрепившимися опухолевыми клетками. По-видимому, МХП облегчает инвазию первичных опухолей в дерму, повышая локальную концентрацию или активность ММ в сайтах контакта клеток меланомы с внеклеточным матриксом. США, Wistar Inst., Univ. Penn., Philadelphia PA 19104-4268. Библ. 54
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.15
Рубрики: МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
АДГЕЗИЯ КЛЕТОК
ХОНДРОИТИНСУЛЬФАТ-ПРОТЕОГЛИКАН
МАТРИКСНАЯ МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗА
КОЛЛАГЕН I
МЕЛАНОМА WМ1341D
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Iida, Joji; Pei, Duanqing; Kang, Tiebang; Simpson, Melanie A.; Herlyn, Meenhard; Furcht, Leo T.; McCarthy, James B.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 03.01-04Н1.112

   
    An engineered PAX3-KRAB transcriptional repressor inhibits the malignant phenotype of alveolar rhabdomyosarcoma cells harboring the endogenous PAX3-FKHR oncogene [Text] / William J. Fredericks [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 14. - P5019-5031 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Сконструированный репрессор транскрипции PAX3-KRAB ингибирует злокачественный фенотип клеток альвеолярной рабдомиосаркомы, несущей эндогенный онкоген PAX3-FKHR
Аннотация: Авторы использовали гибридный модуль репрессии KRAB с ДНК-связывающим доменом PAX3 для подавления онкогена PAX3-FKHR. Белок PAX3-KRAB связывал PAX3 направленные последовательности ДНК и подавлял PAX3-зависимые репортерные плазмиды. Стабильная экспрессия белка PAX3-KRAB в клеточной линии альвеолярной рабдомиосаркомы (АРМС) ведет к утрате способности клеток к росту в среде с низким содержанием сыворотки или на мягком агаре и формированию опухолей у SCID-мышей. Стабильная экспрессия мутантного PAX3-KRAB, лишенного репрессорной функции, или белка KRAB, лишенного PAX3 ДНК-связывающего домена, не способна подавлять злокачественный фенотип АРМС. Т. е. репрессор PAX3-KRAB функционирует как супрессор, зависящий от ДНК-связывания, конкурируя с эндогенным PAX3-FKHR и подавляет гены-мишени, необходимые для онкогенеза АРМС. США, Wistar Inst., 3601 Spruce St., Philadelphia, PA 19104. Библ. 76Ы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.99
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
АЛЬВЕОЛЯРНАЯ
ОНКОГЕНЕЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОНКОГЕНЫ
PAX3-FKHR
РЕПРЕССИЯ
РЕПРЕССОРЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ PAX3-KRAB
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fredericks, William J.; Ayyanathan, Kasirajan; Herlyn, Meenhard; Friedman, Josh R.; Rauscher, Frank J.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.02-04Н3.149

   
    An engineered PAX3-KRAB transcriptional repressor inhibits the malignant phenotype of alveolar rhabdomyosarcoma cells harboring the endogenous PAX3-FKHR oncogene [Text] / William J. Fredericks [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 2000. - Vol. 20, N 14. - P5019-5031 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Сконструированный репрессор транскрипции PAX3-KRAB ингибирует злокачественный фенотип клеток альвеолярной рабдомиосаркомы, несущей эндогенный онкоген PAX3-FKHR
Аннотация: Авторы использовали гибридный модуль репрессии KRAB с ДНК-связывающим доменом PAX3 для подавления онкогена PAX3-FKHR. Белок PAX3-KRAB связывал PAX3 направленные последовательности ДНК и подавлял PAX3-зависимые репортерные плазмиды. Стабильная экспрессия белка PAX3-KRAB в клеточной линии альвеолярной рабдомиосаркомы (АРМС) ведет к утрате способности клеток к росту в среде с низким содержанием сыворотки или на мягком агаре и формированию опухолей у SCID-мышей. Стабильная экспрессия мутантного PAX3-KRAB, лишенного репрессорной функции, или белка KRAB, лишенного PAX3 ДНК-связывающего домена, не способна подавлять злокачественный фенотип АРМС. Т. е. репрессор PAX3-KRAB функционирует как супрессор, зависящий от ДНК-связывания, конкурируя с эндогенным PAX3-FKHR и подавляет гены-мишени, необходимые для онкогенеза АРМС. США, Wistar Inst., 3601 Spruce St., Philadelphia, PA 19104. Библ. 76Ы
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАБДОМИОСАРКОМА
АЛЬВЕОЛЯРНАЯ
ОНКОГЕНЕЗ
ПОДАВЛЕНИЕ
ОНКОГЕНЫ
PAX3-FKHR
РЕПРЕССИЯ
РЕПРЕССОРЫ
ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ PAX3-KRAB
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Fredericks, William J.; Ayyanathan, Kasirajan; Herlyn, Meenhard; Friedman, Josh R.; Rauscher, Frank J.

19.
Патент 6486133 Соединенные Штаты Америки, МКИ A61K 48/00.

    Herlyn, Meenhard.
    Methods for inducing localized vascular development and enhancing the repair of a wound in the mammalian dermis [Текст] / Meenhard Herlyn, Mark Nesbit, Kapaettu Satyamoorthy ; The Wistar Inst. of Anatomy and Biology. - № 09/380124 ; Заявл. 06.03.1998 ; Опубл. 26.11.2002
Перевод заглавия: Методы, вызывающие локальное развитие сосудов и ускоряющие заживление кожных ран у млекопитающих
ГРНТИ  
34.03.37
ВИНИТИ 341.03.37.09.19
Рубрики: МЕТОДЫ
ЗАЖИВЛЕНИЕ КОЖНЫХ РАН
АНГИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Nesbit, Mark; Satyamoorthy, Kapaettu; The Wistar Inst. of Anatomy and Biology
Свободных экз. нет
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 03.11-04Н3.152

   
    Differential response of primary and metastatic melanomas to neutrophils attracted by IL-8 [Text] / Helmut Schaider [et al.] // Int. J. Cancer. - 2003. - Vol. 103, N 3. - P335-343 . - ISSN 0020-7136
Перевод заглавия: Нейтрофилы, привлеченные ИЛ-8, по-разному влияют на клетки первичной и метастатической меланомы
Аннотация: In vitro и in vivo на мышах CB.17SCID определяли влияние введения кДНК ИЛ-8 на развитие клеток первичной и метастатической меланомы, исходно вырабатывающих низкий уровень ИЛ-8. Введение кДНК ИЛ-8 в нетуморогенные клетки первичной меланомы SBcl2 приводило к росту опухоли, однако очень высокий уровень выработки ИЛ-8 нарушал развитие опухоли из-за ее массивной инфильтрации нейтрофилами. Высокотуморогенная метастатическая опухоль 45 I Lu усиленно развивалась при введении в клетки опухоли кДНК ИЛ-8; при этом возрастали и размер опухоли, и количество метастазов в легких мышей. In vitro в цитотоксическом тесте показано преимущественное цитотоксическое влияние нейтрофилов на клетки первичной, но не метастатической меланомы. США, The Wistar Inst., 19104 Philadelphia. Библ. 48
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: МЕЛАНОМЫ
МЕТАСТАЗЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ИНТЕРЛЕЙКИН-8
НЕЙТРОФИЛЫ
ЛИНИИ

Доп.точки доступа:
Schaider, Helmut; Oka, Masahiro; Bogenrieder, Thomas; Nesbit, Mark; Satyamoorthy, Kapaettu; Berking, Carola; Matsushima, Kouji; Herlyn, Meenhard
 1-20    21-40   41-60   61-63 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)