Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Giusti, Pietro$<.>)
Общее количество найденных документов : 16
Показаны документы с 1 по 16
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.09-04Т1.176

   
    Imidazenil: A new partial positive allosteric modulator of 'дельта'-aminobutyric acid (GABA) action at GABA[A] receptors [Text] / Pietro Giusti [et al.] // J. Pharmacol. and Exp. Ther. - 1993. - Vol. 266, N 2. - P1018-1028 . - ISSN 0022-3565
Перевод заглавия: Имидазенил: новый частичный положительный аллостерический модулятор воздействия 'гамма'-аминомасляной кислоты (ГАМК) на ГАМК[A]-рецепторы
Аннотация: На изолированных мембранах мозжечка крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что величина IC[50] ингибирования связывания [{3}H] флумазенила диазепамом, алпразоламом, бретазенилом и имидазенилом (I) составляла 38; 21; 1,5 и 0,9 нМ соотв. Для коры больших полушарий эти значения составляли 42, 18, 2,6 и 1 нМ соотв. Значение ID[50] вытеснения радиолиганда in vivo под действием I составляло 0,22 мкмоль/кг, в/в. Показано, что I в 10 раз эффективнее бретазенила и в 100 раз эффективнее диазепама или алпразолама блокировал развитие судорог, вызываемых бикукуллином или пентилентетразолом. В отличие от диазепама I не вызывал возникновения атаксии и седативного эффекта и не потенцировал действия этанола или тиопентала. Считают, что I обладает св-вами аллостерического модулятора ГАМК[A]-рецепторов. США, Georgetown Univ. Medical School, Washington, D.C. Библ. 42
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.33
Рубрики: ИМИДАЗЕНИЛ
РЕЦЕПТОРЫ * ГАМК А-
АЛЛОСТЕРИЧЕСКАЯ МОДУЛЯЦИЯ
МЕМБРАНЫ МОЗЖЕЧКА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Giusti, Pietro; Ducic, Ivica; Puia, Giulia; Arban, Roberto; Walser, Armin; Guidotti, Alessandro; Costa, Erminio

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.07-04Т1.347

    Giusti, Pietro.
    Effects of acute and chronic tramadol administration on the uptake of [{3}H]-5-HT in rat hypothalamus synaptosomes [Text] : [Pap.] 28th Nat. Congr. Ital. Pharmacol. Soc., Bari, Apr. 30-May 3, 1997: Abstr. Book / Pietro Giusti, Angelo Contarino, Maria Lipartiti // Pharmacol. Res. - 1997. - Vol. 35, Suppl. - P22 . - ISSN 1043-6618
Перевод заглавия: Влияние острого и хронического воздействия трамадола на захват [{3}H]-5-HT синаптосомами гипоталамуса у крыс
Аннотация: На изолированных синаптосомах гипоталамуса крыс показано, что значения K[i] ингибирования имипрамином и трамадолом (I) захвата синаптосомами [{3}H]-5-HT составляли 0,51 и 0,76 мкМ соотв. Через 10 мин после введения крысам I в дозе 25 мг/кг п/к поступление [{3}H]-5-HT в изолированные синаптосомы было снижено на 45%. Считают, что ингибирование поступления в синаптосомы гипоталамуса [{3}H]-5-HT вносит вклад в антиноцицептивный эффект I. Италия, Univ. di Padova, Padova
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ТРАМАДОЛ
ИМИЗИН
МОРФИН
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
СИНАПТОСОМЫ
ГИПОТАЛАМУС
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Contarino, Angelo; Lipartiti, Maria

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.10-04Т5.94

   
    Effect of acute and chronic tramadol on [{3}H]-5-HT uptake in rat cortical synaptosomes [Text] / Pietro Giusti [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 2. - P302-306 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Влияние острого и хронического воздействия трамадола на захват [{3}H]-серотонина синаптосомами коры мозга крыс
Аннотация: Значения K[i] ингибирования захвата изолированными синаптосомами коры мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley [{3}Н]-CT под действием метадона (I) и трамадола (II) составляли 0,27 и 0,76 мкМ соотв. Морфин (III) практически не влиял на захват [{3}H]-CT. В тесте горячей пластинки значения DE[50] антиноцицептивного эффекта I, II и III у крыс составляли 3,5, 31 и 4,3 мг/кг п/к соотв. Ежедневное введение крысам I в возрастающих дозах (15-120 мг/кг п/к) на протяжении 15 дн. приводило к повышению захвата [{3}H]-CT через 72 ч после последнего введения до 190%. Ежедневное введение II не влияло на захват [{3}Н]-CT. Обсуждена роль ингибирования захвата СТ в антиноцицептивном эффекте II. Италия, Univ. of Padua, 35131 Padua
ГРНТИ  
34.47.67
ВИНИТИ 341.47.67.11.11
Рубрики: ТРАМАДОЛ
МЕТАДОН
МОРФИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
АНАЛЬГЕЗИЯ
СИНАПТОСОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Giusti, Pietro; Buriani, Alessandro; Cima, Lorenzo; Lipartiti, Maria

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 99.11-04М3.154

   
    Neurotrophins rescue cerebellar granule neurons from oxidative stress-mediated apoptotic death: selective involvement of phosphatidylinositol 3-kinase and the mitogen-activated protein kinase pathway [Text] / Stephen D. Skaper [et al.] // J. Neurochem. - 1998. - Vol. 70, N 5. - P1859-1868 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Нейротрофины защищают гранулярные нейроны мозжечка от апоптозной гибели, вызванной окислительным стрессом: селективное вовлечение пути фосфатидилинозитол-3-киназы и митоген-активируемой протеинкиназы
Аннотация: Гранулярные нейроны мозжечка (ГНМ), инкубируемые в среде с сывороткой и 25 мМ K{+}, при переносе на бессывороточную среду с 5 мМ K{+} претерпевают апоптоз, к-рый зависит от синтеза мРНК и белка и образования реактивных форм кислорода (РК). Нейротрофины (Нф) сем-ва фактора роста нервов защищают ГНМ от апоптозной гибели в этих условиях. Эффект Нф зависит от их конц-ии (в пределах 1-100 нг/мл) и от времени преинкубации ГНМ. Скевенджеры РК по своим протекторным свойствам уступают Нф. Эффекты Нф блокируются ингибиторами фосфатидилинозитол-3-киназы и митоген-активируемой протеинкиназы. Великобритания, Smit Kline Beecham Pharm. Neurosci. Res. Dep., Harlow, Essex CM19 5AW. Библ. 69
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.21
Рубрики: НЕЙРОТРОФИНЫ
НЕЙРОПРОТЕКЦИЯ
ФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ-3-КИНАЗА

Доп.точки доступа:
Skaper, Stephen D.; Floreani, Maura; Negro, Alessandro; Facci, Laura; Giusti, Pietro

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 99.11-04Т1.327

   
    Effect of acute and chronic tramadol on [{3}H]-5-HT uptake in rat cortical synaptosomes [Text] / Pietro Giusti [et al.] // Brit. J. Pharmacol. - 1997. - Vol. 122, N 2. - P302-306 . - ISSN 0007-1188
Перевод заглавия: Влияние острого и хронического воздействия трамадола на захват [{3}H]-серотонина синаптосомами коры мозга крыс
Аннотация: Значения K[i] ингибирования захвата изолированными синаптосомами коры мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley [{3}Н]-CT под действием метадона (I) и трамадола (II) составляли 0,27 и 0,76 мкМ соотв. Морфин (III) практически не влиял на захват [{3}H]-CT. В тесте горячей пластинки значения DE[50] антиноцицептивного эффекта I, II и III у крыс составляли 3,5, 31 и 4,3 мг/кг п/к соотв. Ежедневное введение крысам I в возрастающих дозах (15-120 мг/кг п/к) на протяжении 15 дн. приводило к повышению захвата [{3}H]-CT через 72 ч после последнего введения до 190%. Ежедневное введение II не влияло на захват [{3}Н]-CT. Обсуждена роль ингибирования захвата СТ в антиноцицептивном эффекте II. Италия, Univ. of Padua, 35131 Padua
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ТРАМАДОЛ
МЕТАДОН
МОРФИН
ЗАХВАТ СЕРОТОНИНА
АНАЛЬГЕЗИЯ
СИНАПТОСОМЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Giusti, Pietro; Buriani, Alessandro; Cima, Lorenzo; Lipartiti, Maria

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.01-04Т1.338

    Franceschini, Davide.
    Effect of acute and chronic tramadol on [{3}H]-norepinephrine-uptake in rat cortical synaptosomes [Text] / Davide Franceschini, Maria Lipartiti, Pietro Giusti // Progr. Neuro-Psychopharmacol. and Biol. Psychiat. - 1999. - Vol. 23, N 3. - P485-496 . - ISSN 0278-5846
Перевод заглавия: Влияние острого и хронического воздействия трамадола на захват [{3}H]-норадреналина синаптосомами коры мозга крысы
Аннотация: На изолированных синаптосомах коры больших полушарий мозга крыс 'MARS''MARS' Sprague-Dawley показано, что значения K[i] ингибирования захвата ими [{3}H]-HA (I) под действием дезипрамина (II), трамадола (III), метадона (IV) или морфина (V) составляли 7,3, 1,4, 87 мкМ и 0,75 М соотв. В тесте горячей пластинки показано, что значения DE[50] антиноцицептивного эффекта III, IV и V составляли 40, 6,2 и 9,3 мг/кг в/б соотв. Однократное введение крысам III в дозе 31 мг/кг в/б снижало захват I изолированными через 30 мин синаптосомами на 50%, а IV и V аналогичного эффекта не вызывали. Ингибирование захвата I наблюдали также при введении III на протяжении 15 дн. в возрастающих дозах (от 20 до 125 мг/кг). Считают, что в антиноцицептивном эффекте III играет роль ингибирование захвата I. Италия, Univ. of Padua, 35131 Padova. Библ. 27
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.57.15.15
Рубрики: ТРАМАДОЛ
МОРФИН
ДЕЗМЕТИЛИМИПРАМИН (ДЕЗИПРАМИН)
ЗАХВАТ НОРАДРЕНАЛИНА
АНТИНОЦИЦЕПЦИЯ
КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Lipartiti, Maria; Giusti, Pietro

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.05-04Я6.280

   
    Intracellular glutathione levels determine cerebellar granule neuron sensitivity to excitotoxic injury by kainic acid [Text] / Maddalena Ceccon [et al.] // Brain Res. - 2000. - Vol. 862, N 1-2. - P83-89 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Внутриклеточное содержание глутатиона определяет чувствительность гранулярных нейронов мозжечка к экзайтотоксическому повреждению каиновой кислотой
Аннотация: Инкубация гранулярных нейронов мозжечка новорожденных крыс после культивирования в течение 8 или 20 дней в присутствии каиновой к-ты (I) в конц-ии 500 мкМ в течение 30 мин. приводила к снижению доли жизнеспособных клеток на 22 и 45% соотв. Инкубация нейронов с I сопровождалась зависимым от конц-ии снижением внутриклеточного содержания Г-SH и накоплением активных форм O[2]. По мере увеличения периода культивирования клеток от 8 до 20 дней их чувствительность к действию I возрастала. Проникающий в клетки этиловый эфир Г-SH в конц-ии 1 и 2,5 мМ повышал внутриклеточное содержание Г-SH и уменьшал экзайтотоксическое воздействие I. Сделан вывод о важности роли Г-SH в нейротоксичности I. Италия, Univ. of Padova, 35131 Padova
ГРНТИ  
34.19.23
ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: КАИНОВАЯ КИСЛОТА
МОЗЖЕЧОК
НЕЙРОНЫ
ГРАНУЛЯРНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЛУТАТИОН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Ceccon, Maddalena; Giusti, Pietro; Facci, Laura; Borin, Gianfranco; Imbesi, Marta; Floreani, Maura; Skaper, Stephen D.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 04.05-04М3.232

   
    Intracellular glutathione levels determine cerebellar granule neuron sensitivity to excitotoxic injury by kainic acid [Text] / Maddalena Ceccon [et al.] // Brain Res. - 2000. - Vol. 862, N 1-2. - P83-89 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Внутриклеточное содержание глутатиона определяет чувствительность гранулярных нейронов мозжечка к экзайтотоксическому повреждению каиновой кислотой
Аннотация: Инкубация гранулярных нейронов мозжечка новорожденных крыс после культивирования в течение 8 или 20 дней в присутствии каиновой к-ты (I) в конц-ии 500 мкМ в течение 30 мин. приводила к снижению доли жизнеспособных клеток на 22 и 45% соотв. Инкубация нейронов с I сопровождалась зависимым от конц-ии снижением внутриклеточного содержания Г-SH и накоплением активных форм O[2]. По мере увеличения периода культивирования клеток от 8 до 20 дней их чувствительность к действию I возрастала. Проникающий в клетки этиловый эфир Г-SH в конц-ии 1 и 2,5 мМ повышал внутриклеточное содержание Г-SH и уменьшал экзайтотоксическое воздействие I. Сделан вывод о важности роли Г-SH в нейротоксичности I. Италия, Univ. of Padova, 35131 Padova
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.13
Рубрики: КАИНОВАЯ КИСЛОТА
МОЗЖЕЧОК
НЕЙРОНЫ
ГРАНУЛЯРНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЛУТАТИОН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Ceccon, Maddalena; Giusti, Pietro; Facci, Laura; Borin, Gianfranco; Imbesi, Marta; Floreani, Maura; Skaper, Stephen D.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 04.05-04Т4.24

   
    Intracellular glutathione levels determine cerebellar granule neuron sensitivity to excitotoxic injury by kainic acid [Text] / Maddalena Ceccon [et al.] // Brain Res. - 2000. - Vol. 862, N 1-2. - P83-89 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Внутриклеточное содержание глутатиона определяет чувствительность гранулярных нейронов мозжечка к экзайтотоксическому повреждению каиновой кислотой
Аннотация: Инкубация гранулярных нейронов мозжечка новорожденных крыс после культивирования в течение 8 или 20 дней в присутствии каиновой к-ты (I) в конц-ии 500 мкМ в течение 30 мин. приводила к снижению доли жизнеспособных клеток на 22 и 45% соотв. Инкубация нейронов с I сопровождалась зависимым от конц-ии снижением внутриклеточного содержания Г-SH и накоплением активных форм O[2]. По мере увеличения периода культивирования клеток от 8 до 20 дней их чувствительность к действию I возрастала. Проникающий в клетки этиловый эфир Г-SH в конц-ии 1 и 2,5 мМ повышал внутриклеточное содержание Г-SH и уменьшал экзайтотоксическое воздействие I. Сделан вывод о важности роли Г-SH в нейротоксичности I. Италия, Univ. of Padova, 35131 Padova
ГРНТИ  
34.47.03
ВИНИТИ 341.47.03.17
Рубрики: КАИНОВАЯ КИСЛОТА
МОЗЖЕЧОК
НЕЙРОНЫ
ГРАНУЛЯРНЫЕ
ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ
ГЛУТАТИОН
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Ceccon, Maddalena; Giusti, Pietro; Facci, Laura; Borin, Gianfranco; Imbesi, Marta; Floreani, Maura; Skaper, Stephen D.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 05.09-04Т1.267

   
    Photoisomerization of fluvoxamine generates an isomer that has reduced activity on the 5-hydroxytryptamine transporter and does not affect cell proliferation [Text] / Giorgio Miolo [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 450, N 3. - P223-229 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Фотоизомеризация флувоксамина приводит к образованию изомера со сниженной активностью в отношении транспортера серотонина и не влияющего на пролиферацию клеток
Аннотация: Облучение р-ра флувоксамина (I) УФ-светом с длиной волны 290-320 нм приводит к образованию его Z-(цис)-изомера, идентифицированного с помощью ЯМР- и масс-спектрометрии. Показано, что в отличие от E-(транс)-изомера, Z-(цис)-I не ингибировал обратный захват серотонина. В конц-ии 2 мкМ I стимулировал пролиферацию незрелых гранулярных нейронов мозжечка крысы и ингибировал пролиферацию незрелых нейронов. Продукт, образующийся при облучении I, не влиял на пролиферацию клеток. Высказано предположение о вовлечении мех-ма фотоизомеризации I во влияние в действие антидепрессантов на клеточную пролиферацию. Италия, Padowa Univ., 35131 Padua
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.15.27
Рубрики: ФЛУВОКСАМИН
ФОТОИЗОМЕРИЗАЦИЯ
ПЕРЕНОСЧИК СЕРОТОНИНА
КЛЕТОЧНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МОЗЖЕЧОК
КЛЕТКИ-ЗЕРНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miolo, Giorgio; Caffieri, Sergio; Levorato, Laura; Imbesi, Marta; Giusti, Pietro; Uz, Tolga; Manev, Radmila; Manev, Hari

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 05.10-04Я6.108

   
    Photoisomerization of fluvoxamine generates an isomer that has reduced activity on the 5-hydroxytryptamine transporter and does not affect cell proliferation [Text] / Giorgio Miolo [et al.] // Eur. J. Pharmacol. - 2002. - Vol. 450, N 3. - P223-229 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Фотоизомеризация флувоксамина приводит к образованию изомера со сниженной активностью в отношении транспортера серотонина и не влияющего на пролиферацию клеток
Аннотация: Облучение р-ра флувоксамина (I) УФ-светом с длиной волны 290-320 нм приводит к образованию его Z-(цис)-изомера, идентифицированного с помощью ЯМР- и масс-спектрометрии. Показано, что в отличие от E-(транс)-изомера, Z-(цис)-I не ингибировал обратный захват серотонина. В конц-ии 2 мкМ I стимулировал пролиферацию незрелых гранулярных нейронов мозжечка крысы и ингибировал пролиферацию незрелых нейронов. Продукт, образующийся при облучении I, не влиял на пролиферацию клеток. Высказано предположение о вовлечении мех-ма фотоизомеризации I во влияние в действие антидепрессантов на клеточную пролиферацию. Италия, Padowa Univ., 35131 Padua
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: ФЛУВОКСАМИН
ФОТОИЗОМЕРИЗАЦИЯ
ПЕРЕНОСЧИК СЕРОТОНИНА
КЛЕТОЧНАЯ ПРОЛИФЕРАЦИЯ
МОЗЖЕЧОК
КЛЕТКИ-ЗЕРНА
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Miolo, Giorgio; Caffieri, Sergio; Levorato, Laura; Imbesi, Marta; Giusti, Pietro; Uz, Tolga; Manev, Radmila; Manev, Hari

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.02-04Н3.6

   
    Retrospective analysis of opioid prescriptions in cancer patients in a northern Italian Region [Text] / Alessandro Chinellato [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2006. - Vol. 61, N 1. - P130-133 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Ретроспективный анализ предписания опиоидов онкологическим больным в северном регионе Италии
Аннотация: В представленном исследовании оценили дозы анальгетиков опиоидного ряда в паллиативном уходе за онкологическими больными в Венецианском регионе Италии, а также влияние пола и возраста на предписание опиоидных анальгетиков. Италия, Univ. of Padue, Padova. E-mail: pietro.giusti@unipd.it. Табл. 2. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.01
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
ОПИОИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chinellato, Alessandro; Terrazzani, Gianni; Debetto, Patrizia; Zambon, Paola; Guzzinati, Stefano; Walley, Tom; Giusti, Pietro

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 07.02-04Н2.90

   
    Retrospective analysis of opioid prescriptions in cancer patients in a northern Italian Region [Text] / Alessandro Chinellato [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2006. - Vol. 61, N 1. - P130-133 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Ретроспективный анализ предписания опиоидов онкологическим больным в северном регионе Италии
Аннотация: В представленном исследовании оценили дозы анальгетиков опиоидного ряда в паллиативном уходе за онкологическими больными в Венецианском регионе Италии, а также влияние пола и возраста на предписание опиоидных анальгетиков. Италия, Univ. of Padue, Padova. E-mail: pietro.giusti@unipd.it. Табл. 2. Библ. 14
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.02.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
БОЛЕВОЙ СИНДРОМ
ОПИОИДЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chinellato, Alessandro; Terrazzani, Gianni; Debetto, Patrizia; Zambon, Paola; Guzzinati, Stefano; Walley, Tom; Giusti, Pietro

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.09-04Т6.289

   
    Synthesis quantitative structureactivity relationships of analeptic agents related to dimefline [Text] / Maurizio Recanatini [et al.] // Arch. Pharm. - 1989. - Vol. 322, N 5. - P257-261 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Синтез и количественные взаимоотношения между структурой и активностью аналептических препаратов в сравнении с димефлином
Аннотация: Описаны синтез, фармакол. св-ва и распределение некоторых новых производных димефлина. LD[5][0] соединений составляет от 10 до 330 мг/кг при в/б введении. Все в-ва вызывали парксизмальные судороги через 3 мин после введения. Анализируют взаимоотношения между структурой и активностью соединений. Италия, Univ. of Bologna, 40126 Bologna. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.15.53
Рубрики: АНАЛЕПТИКИ
ДИМЕФЛИН
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Recanatini, Maurizio; Valenti, Piero; Da, Re Paolo; Giusti, Pietro

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.11-04Т6.331

   
    Some new prazosin analogues [Text] / Angela Rampa [et al.] // Arch. Pharm. - 1989. - Vol. 322, N 6. - P359-361 . - ISSN 0365-6233
Перевод заглавия: Некоторые новые аналоги празозина
Аннотация: Синтезированы 3 новых аналога празозина (I): 2-{4[2,3-дихлор-4-(2-теноил) феноксиацетил} пиперазин-1-ил-4-амино-6,7-диметоксихиназолин-гидрохлорид (II), 2-[2гептаметиленимино]-4-амино-6,7- диметоксиханазолин-гидрохлорид (III) и 2-[4-(2,6-диметилацетанилид) пиперазин-1-ил]- 4-амино-6,7-диметоксихиназолин- гидрохлорид (IV). По тесту острой токсичности на мышах II и IV (4000 мг/кг, внутрь) превосходят I. На генетически гипертензивных крысах у II выявлена более высокая, по сравнению С I, гипотензивная активность; снижение АД в течение 2 ч. Гипотензивная активность III и IV сходна с I. Италия, Univ. of Bologna, 40126 Bologna. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.23.15.11
Рубрики: ПРАЗОЗИН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
ГИПОТЕНЗИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Rampa, Angela; Valenti, Piero; Da, Re Paolo; Carrara, Maria; Zampiron, Stefano; Cima, Lorenzo; Giusti, Pietro

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.07-04Т6.1

   
    An experimental study on dependence liability of zipeprol [Text] / Vincenzo Moretti [et al.] // Pharmacol. Res. - 1989. - Vol. 21, N 2. - P223-229 . - ISSN 0031-6989
Перевод заглавия: Экпериментальное изучение [потенциальной] зависимости от зипепрола
Аннотация: Зипепрол (I; производное пиперазина) - широко применяемое в педиатрии противокашлевое средство, к-рое, как считают, может вызывать зависимость. Изучали вытеснение 1 нМ [{3}H]-налоксона под действием I и морфина на гомогенатах головного мозга крысы, а также действие I на вызываемые эл. раздражением сокращения продольных мышц подвздошной кишки морской свинки в присутствии налоксона (10L М) или йохимбина (105}) и торможение вызванных АЦХ сокращений препарата подвздошной кишки морской свинки in vitro. Сделают вывод, что I является агонистом опиоидов с умеренной активностью, а также проявляет прямое антихолинергич. действие независимо от взаимодействия с пресинаптич. 'альфа'[2]-адренорецепторами. Т. обр., центральное противокашлевое действие I может иметь несколько механизмов, а возможность развития пристрастия к этому препарату требует дальнейшего детального изучения. Италия, Inst. of Experimental and Clinical Medicine, Univ. of Ancona, 601000 Ancona. Библ. 14.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.27.11 + 341.45.15.29.31
Рубрики: ПРОТИВОКАШЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ПЕДИАТРИЯ
ЗИПЕПРОЛ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РАЗВИТИЕ ПРИСТРАСТИЯ
ОПИОДЫ
АНТИХОЛИНЕРГИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Moretti, Vincenzo; Congettoni, Carolina; Giusti, Pietro; Re, Lamberto
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)