СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Falkson, Geoffrey$<.>)

Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.03-04Н3.118

Vinorelbine and cisplatin in advanced squamous cell carcinoma of the cervix: The South African experience [Text] / Louis Goedhals [et al.] // Anticancer Res. - 2005. - Vol. 25, N 3C. - P2489-2492 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Винорельбин и цисплатин при плоскоклеточном раке шейки матки: Южно-Африканское исследование
Аннотация: У больных распространенным раком шейки матки проводили химиотерапию комбинацией винорельбина (30 мг/м{2} в/в 6-10 минутная инфузия в 1 и 8 дни) с Цисплатином (100 мг/м{2} в/в в 250 мл изотонического раствора 1-часовая инфузия с гидратацией в 1 день) циклами по 4 недели (медиана - 5 циклов). У 24 из 37 больных (65%) были достигнуты ремиссии, в том числе полные ремиссии - у 3 больных (8%). Медиана продолжительности Рм составила 7,5 мес., медиана продолжительности жизни - 20,6 мес. Осложнения 3/4 степени выражалась в нейтропении (19%), анемии (12%) тромбоцитопении (2%), тошноте и рвоте (50%), инфекциях (11%). Франция, Inst. De Recherche Pierre Fabre, Dep. Oncologie, 92654 Boulogne Billancourt. Табл. 5. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК ШЕЙКИ МАТКИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ВИНОРЕЛЬБИН
ЦИСПЛАТИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Goedhals, Louis; Falkson, Geoffrey; Lynn, Smith Brenda; Falkson, Carla Isadora; Gasmi, Jamal; Lategan, Andries; Burillon, Jean-Philippe; His, Patricia

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.365

A phase II evaluation of combination chemotherapy plus aminoglutethimide in women with metastatic or recurrent breast carcinoma [Text] : an eastern cooperative oncology group pilot study / Jean L. Grem [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 5. - P528-534
Перевод заглавия: Оценка II фазы исследований сочетания комбинированной химиотерапии с аминоглутетимидом у женщин с метастазирующим или рецидивным раком молочной железы. Предварительное исследование группы ECOG
Аннотация: У 47 б-ных раком молочной железы оценивали комбинацию циклофосфана, доксорубицина и 5-фторуарцила (CAF) с аминоглутетимидом (I) в дозе 250 мг, 3 раза день ежедневно вместе с гидрокортизоном 40 мг/сут. 80% б-ных были в менопаузе. У 29 б-ных были положительны рецепторы к экстрогенам, а у 16 из них были также положительны рецепторы к прогестерону. Оценивали 45 б-ных. Объективный эффект (ОЭ) отмечен у 25 б-ных, в т. ч. полная ремиссия - у 8 б-ных, частичная - у 17 б-ных. Среди б-ных с измеряемыми поражениями ОЭ составил 75%. Через 7 - 24 мес от начала лечения 8 б-ным ХТ была прекращена, но продолжено применение I. 7 из них без признаков прогрессирования в течение 10,5 мес (6 - 24 мес). В наст. время живы 27 из 47 б-ных, в т. ч. без прогрессирования 17 б-ных. Прогрессирование наступило у каждого 4-го б-ного в среднем через 179 дней (5,9 мес), у каждого 2-го б-ного в среднем через 462 дня (15,4 мес). Из побочных действий: выраженная лейкопения (45%), мукоциты (41%), сонливость и др. неврол. симптомы (у 1/3 б-ных), гипотиреоз (у 1 б-ной), тошнота, рвота, кожные сыпи (у 11% б-ных). Авт. полагают, что эффективность и токсичность CAF+I близка к таковой при лечении CAF. США, National Cancer Istitute, Bethesda, MD 20892. Библ. 26.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
РЕЦИДИВЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
ДОКСОРУБИЦИН
ФТОРУРАЦИЛ*5-
АМИНОГЛУТЕТИМИД
ДОЗЫ
ЧЕЛОВЕК
МЕНОПАУЗА
РЕЦЕПТОРЫ ГОРМОНОВ

Доп.точки доступа:
Grem, Jean L.; Falkson, Geoffrey; Love, Richard R.; Tormey, Douglass C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.03-04Н3.366

Falkson, Carla I.
High-dose medroxyprogesterone acetate plus mitomycin-C or vindesine in the treatment of advanced breast cancer [Text] / Carla I. Falkson, Hendre C. Falkson, Geoffrey Falkson // Amer. J. Clin. Onkol. - 1988. - Vol. 11, N 4. - P431-434
Перевод заглавия: Высокие дозы медроксипрогестерона ацетата с митомицином C или виндесином в лечении запущенного рака молочной железы
Аннотация: Проведено рандомизир. сравнение эффективности медроксипрогестерона ацетата (I) с митомицином С (II) или виндесином (III) у 21 и 19 б-ных. Б-ные получали I по 1200 мг внутрь, ежедневно, 70 сут, затем дозу I снижали до 600 мг/сут. Вводили III в/в, по 3 мг/м в 1-й и 8-й день, каждые 4 нед, в течение 2 мес, а затем в той же дозе каждые 4 нед; II вводился также в/в каждые 35 сут, по 12 мг/м{2}. В случае лейкопении дозы II или III вводили с большим интервалом; в случае маточного кровотечения или появления тремора дозу I снижали на 50%. Гемотоксичность наблюдалась в обеих группах, тошнота и рвота, повышение уровня креатинина в Св, отеки стоп, тремор - у единичных б-ных. Полных ремиссий не было; частичная ремиссия была после I+II или I+III соотв. у 6 (29%) и 4 (28%) б-ных, средней длительностью 315 и 180 сут (p= =0,0862), средняя длительность жизни - 358, в т. ч. после I+II или I+III - 336 и 381 сут. ЮАР, Univ. of Pretoria, Pretoria. Библ. 16.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
МЕДРОКСИПРОГЕСТЕРОНА АЦЕТАТ
ВЫСОКИЕ ДОЗЫ
МИТОМИЦИН С
ВИНДЕСИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Falkson, Hendre C.; Falkson, Geoffrey

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.03-04Н2.248

Cyclophosphamide, mitoxantrone, vincristine and prednisone in the treatment of non-Hodgkin's lymphoma [Text] / Daniel A. Vorobiof [et al.] // Oncology. - 1988. - Vol. 45, N 5. - P378-379
Перевод заглавия: Циклофосфамид, митоксантрон, винкристин и преднизон в лечении неходжкинских лимфом
Аннотация: Оценивают эффективность поли-ХТу 22 б-ных неходжкинскими лимфомами (НХЛ), из них ранее не лечились 21. Средний возраст б-ных 57 (39 - 77) лет. Лечение проводилось по след. схеме: циклофосфамид (I), митоксантрон (II) и винкристин (III) вводили в 1-й день в/в по 750, 10 и 1,4 мг/м{2}, а преднизон (IV) давали внутрь по 50 мг/м{2} в 1 - 5 дни. Циклы поли-хТ повторяли через 21 день. 1 б-ной внезапно умер на 10-й день лечения от инфаркта миокарда. Из оставшихся 21 б-ного у 17 наблюдали объективный эффект (ОЭ) от лечения в виде полной (6) или неполной (11) ремиссий. Средняя продолжительность ОЭ составляла 16 (2 - 36) мес, а средняя продолжительность жизни б-ных 30 (1 - 41) мес. Побочные явления от лечения проявлялись преходящим угнетением кроветворения (в т. ч. жизненно опасным в 2 набл.), жалобами на тошноту и рвоту (11), стоматит (2), алопецию (2). Только у 1 чел. выявлено (по данным эхокардиографии) снижение сократит. ф-ции миокарда. Южная Африка, Univ. of Pretoria, Pretoria. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.13
Рубрики: ЛИМФОМЫ НЕХОДЖКИНСКИЕ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МИТОКСАНТРОН
ВИНКРИСТИН
ПРЕДНИЗОН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Vorobiof, Daniel A.; Terblanche, Aletta P.S.; Falkson, Carla I.; Falkson, Geoffrey

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.05-04Н3.185

ECOG. Phase II trials of MGBG, chlorozotocin, COM multidrug therapy in advanced measurable colorectal cancer [Text] / Harold O. (Jr.) Douglass [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1988. - Vol. 11, N 6. - P646-649 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: ECOG. Фаза II изучения MGBG, хлорозотоцина и комбинации COM в терапии запущенного локализованного колоректального рака
Аннотация: Восточная Кооперативная Онкологич. Группа (ECOG) проналазировала данные ХТ 326 б-ных, предварительно получавших или не получавших ХТ. Хлорозотоцин (I) по 175 мг/м{2} вводили каждые 6 нед 83 б-ным (предварительно леченых 58). Метилглиоксальбисгуанилгидразон (II) по 500 мг/м{2} (увеличивая по 5 мг/м{2} до дозы 700 мг/м{2} при отсутствии токсичности) в/в вводили 90 б-ным (58 из них предварительно леченые). СОМ (комбинация циклофосфамида 300 мг/м{2}, винкристина 1,4 или 2 мг/м{2}, метотрексата 25 мг/м{2}) в/в вводили 153 б-ным (120 получали ХТ). Препараты вводили еженедельно. Дозы препаратов уменьшали и вводили 1 раз/2 нед при проявлении токсичности (COM в низких дозах). Ремиссии (Рм) получены при ХТ I у 4 б-ных, предварительно получавших ХТ, при ХТ II - у 3 из леченых ранее и 2 - не леченых б-ных. При ХТ COM в высоких дозах соотв. у 2 и 1 б-ных, при COM в сниженных дозах у 2 ранее получавших ХТ б-ных. Средняя длительность Рм 6-11 нед, средняя выживаемость 19-33 нед. Среди б-ных, получавших COM в низких дозах, среднее время до прогрессирования Оп-15 нед, средняя выживаемость - 33 нед. Осложнения Хт обычные, обратимые. Качество жизни б-ных практически не улучшалось. США, Roswell Park Memorial Inst., Buffalo, NY 14263. Библ. 9.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
ВИНКРИСТИН
ХЛОРОЗОТОЦИН
МЕТИЛ-ГЛИОКСАЛЬ-БИС-ГУАНИЛГИДРОЗОН
РАК КОЛОРЕКТАЛЬНОЙ ОБЛАСТИ
ЗАПУЩЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Douglass, Harold O.(Jr.); Lefkopoulou, Myrto; Davis, Hugh L.; Taylor, Samuel G.; Falkson, Geoffrey; Mittelman, Arnold; MacIntype, John; Engstrom, Paul F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.07-04Н3.112

Efficacy of adjuvant chemotherapy in high-risk node-negative breast cancer. An intergroup study [Text] / Edward G. Mansour [et al.] // N. Engl. J. Med. - 1989. - Vol. 320, N 8. - P485-490 . - ISSN 0028-4793
Перевод заглавия: Эффективность адъювантной химиотерапии у больных раком молочной железы без метастазов в лимфатических узлах. Кооперированное исследование
Аннотация: За 1981-1987 гг. лечили 406 б-ных раком молочной железы без метастазов в ЛУ, Оп к-рых содержали (РЭ+) или не содержали рецепторы эстрогенов (РЭ}, при этом размеры Оп были '='3 см. После радикальной модифицированной мастэктомии или мастэктомии с подмышечной лимфаленэктомией план лечения рандомизирован. Б-ных наблюдали без дальнейшего лечения (1-я гр.) или проводили в течение года 6 курсов адъювантной ХТ (2-я гр.) по схеме: циклофосфан 100 мг/м{2} перорально с 1-го по 14-й день, метотрексат 40 мг/м{2} в/в 1-й и 8-й дни, фторурацил 600 мг/м{2} в/в 1-й и 8-й дни, преднизолон 40 мг/м{2} перорально с 1-го по 14-й дни. Срок наблюдения 3 г. Безрецидивная выживаемость б-ных составила 69% в 1-й гр. и 84% - во 2-й гр. (р=0,0001). У б-ных с РЭОп'='3 см 3-летняя безрецидивная выживаемость составила 64% в 1-й гр. и 77% во 2-й гр. (р= =0,02). С РЭ+ Оп'='3 см - 62% и 87%, соотв. (р=0,004). У б-ных в пременопаузе 3-летняя безрецидивная выживаемость в 1-й гр. 74%, во 2-й гр. - 85% (р=0,0006). У б-ных в менопаузе - 61% и 82%, соотв. (р=0,02). В пременопаузе у б-ных с РЭ+ Оп Рц возникли у 33% 1-й гр. и 4% б-ных 2-й гр. (р=0,01). С РЭОп. - у 23% и 12% б-ных. соотв. (р=0,01). В менопаузе у б-ных с РЭ+ Оп Рц возникли у 45% 1-й гр. и 18% б-ных 2-й гр. (р=0,1). С РЭОп - у 28% и 18% б-ных, соотв. (р=0,11). Лейкопения отмечена у 33% б-ных, получавших ХТ. США, Cleveland Metropolitan General Hospital, 3395 Seranton Rd., W193G, Cl. Библ. 20.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ЦИКЛОФОСФАМИД
МЕТОТРЕКСАТ
ФТОРУРАЦИЛ* 5-
ПРЕДНИЗОЛОН
КООПЕРИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mansour, Edward G.; Gray, Robert; Shatila, Ahmad H.; Osborne, C.K.; Tormey, Douglass C.; Gilchrist, Kennedy W.; Cooper, M.Robert; Falkson, Geoffrey

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 89.11-04Н2.333

Falkson, Geoffrey.
Malignant pleural mesothelioma treatment: The current state of the art [Text] / Geoffrey Falkson, Albert S. Alberts, H. G. Falkson // Cancer Treat. Rev. - 1988. - Vol. 15, N 4. - P231-242 . - ISSN 0305-7372
Перевод заглавия: Лечение злокачественной мезотелиомы плевры. Современное состояние вопроса
Аннотация: Обзор. Злокачеств. мезотелиома плевры (ЗМП) впервые описана в 1943 г. у б-ного асбестозом. Специфич. лечение не проводили. Средняя продолжительность жизни при ЗМП составляла 18 мес. Однако в некоторых случаях отмечали длительное выживание. Описаны 7 б-ных переживших 4 года и 4-5 лет после выявления ЗМП. Прогноз мало зависит от метода лечения. Среди факторов прогноза отмечают общее состояние (индекс Карновского), продолжительность анамнеза, распространенность Оп по плевре. Рекомендуют выделять стадии ЗМП. I ст. - поражение только плевры, II ст. - поражение медиастинальных ЛУ, III ст.- поражение экстраторакальных ЛУ или абдоминальных органов, IV ст. - отдаленные метастазы ЗМП. Некоторые авт. отмечают несколько лучший прогноз при эпителиальном подтипе ЗМП, но большинство такой связи не отмечают. После радикального хирургич. лечения 2-летняя выживаемость б-ных достигает 25-37%, но многие приводят медиану выживаемость в 13,5 мес. Есть сообщения о 5-летней выживаемости в 3,5% среди радикально оперированных б-ных ЗМП. Тщательно спланированная ЛТ в дозе 50-60 Гр в единичных случаях дает хороший эффект (некоторые б-ные живут 2-7 лет). Продолжительность жизни после ЛТ составляет 2-24 мес. Большинство цитостатиков либо неэффективны вовсе, либо обладают пограничной активностью (доксорубицин, цисплатина). Чаще всего применяют ХТ этими двумя препаратами. Проводят изучение эффективности комплексного лечения, включающего операцию, ЛТ и ХТ. Эффективность внутриплеврального введения цисплатина в дальнейшем не подтвердилась. Обсуждают новые подходы к лечению ЗМП. Рекомендуют больше внимания уделять профилактике Оп, особенно на производстве. ЮАР, Univ. of Pretoria, P.O. Box 667, Pretoria 0001, South Africa. Библ. 64.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.25.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ПЛЕВРЫ
МЕЗОТЕЛИОМА ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
АСБЕСТОЗ
ФАКТОРЫ ПРОГНОЗА
ИНДЕКС КАРНОВСКОГО
СТАДИИ
РАСПРОСТРАНЕННОСТЬ ОПУХОЛИ
КОМБИНИРОВАННОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЛУЧЕВАЯ ТЕРАПИЯ
ХИМИОТЕРАПИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alberts, Albert S.; Falkson, H.G.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 89.12-04Н3.307

Ansell, Stephen M.
Ifosfamide in advanced carcinoma of the esophagus: A phase II trial with severe Toxicity [Text] / Stephen M. Ansell, Albert S. Alberts, Geoffrey Falkson // Amer. J. Clin. Oncol. - 1989. - Vol. 12, N 3. - P205-207 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Ифосфамид при запущенном раке пищевода. Фаза II клинического изучения выявила тяжелую токсичность
Аннотация: ХТ ифосфамидом (I) применили 17 б-ным запущенным раком пищевода у 1 из них имелись отдаленные метастазы, у 16 обширное местное распространение Оп. У всех б-ных гистологически плоскоклеточный рак. Ранее б-ные не получали ЛТ и/или ХТ. I вводили в/в по 1,5 мг/м{2}/сут ежедневно в 1-5-й дни. Цикл ХТ повторяли каждые 28 дней. В качестве предупреждения осложнений со стороны мочевого пузыря вводили месна. Режим ХТ оказался токсичным. Тошнота и рвота наблюдались у 14 б-ных, у 2 рвота очень тяжелая. У 3 б-ных развился респираторный сепсис (у 2 легочный абсцес, у 1 бронхопневмония септич.) у 2 б-ных развилась преходяще неврологич. токсич. явления (церебральные симптомы, головокружение, атаксия). У 8 б-ных наблюдалось лейкопения, у 4 тяжелая. Ремиссия (частичная) длительностью 8 нед получена у 1 б-ного. Среднее время лечения 6 нед. 11 б-ных погибли в сроки 3-15 нед. Не рекомендуют I в качестве химиотерапевтич. средства для ХТ запущенного плоскоклеточного рака пищевода. ЮАР, Dep. of Medical Oncology, Univ. of Pretoria, Private Bag X169, Pretoria, 0001. Библ. 13.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.13
Рубрики: ИФОСФАМИД
ФАЗА 2
ВЫСОКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ХИМИОТЕРАПИЯ
РАК ПИЩЕВОДА
ЗАПУЩЕННЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alberts, Albert S.; Falkson, Geoffrey

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 90.06-04Н3.240

Falkson, Carla I.
Ifosfamide and mesna in the treatment of malignant disease mesna as urothelial protector [Text] / Carla I. Falkson, Hendre C. Falkson, Geoffrey Falkson // Invest. New Drugs. - 1989. - Vol. 7, N 2-3. - P261-267 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Ифосфамид и месна в лечении рака. Месна как уротелиальный протектор
Аннотация: У 146 б-ных злокачеств. Оп проводили ХТ ифосфамидом (Иф; в/в в течение 30 мин в различных режимах в разовой дозе до 7 г/м{2}) в комбинации с месна (20-30% от дозы Иф в/в одновременно с Иф и внутрь через 2 и 4 ч). Применение месна ослабило токсич. действие Иф как на почки, так и на мочевой пузырь. Лимитирующим дозу побочным эффектом Иф оказалась лейкопения. У 3 б-ных развился отек легких. Под влиянием ХТ у 24 б-ных была достигнута ремиссия, в т. ч. у 4 из 17 б-ных мезотелиомой. юар, Dep. Med. Oncol., Pretoria, 0001. Табл. 4. Библ. 18.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.23
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ИФОСФАМИД
ПОЧЕЧНАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
МЕСНА
ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Falkson, Hendre C.; Falkson, Geoffrey

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.02-04Н3.194

Combination chemotherapy of advanced breast cancer. Comparison of dibromodulcitol, doxorubicin, vincristine, and fluoxymesterone to thiotepa, doxorubicin, vinblastine, and fluoxymesterone. An eastern cooperative oncology group study [Text] / Roland T. Skeel [et al.] // Cancer. - 1989. - Vol. 64, N 7. - P1393-1399
Перевод заглавия: Комбинированная химиотерапия запущенного рака молочной железы. Сравнение дибромдульцитола, доксорубицина, винтином и флуоксиместероном. Исследование Восточной онкологической группы
Аннотация: Сравнивали 2 режима химиотерапии (ХТ). 1-й режим (Рж): DAVH (дибромдульцитол, адриамицин, винкристин и галотестин (флуоксиместерон)) 2-й Рж: TAVH (ТиоТЭФ, адриамицин, винбластин и галотестин). Дозы указаны. Циклы DAVH повторяли каждые 4, циклы TAVH - каждые 3 нед. Лечили 246 б-ных, ранее подвергавшихся ХТ и/или лучевой терапии, с удовлетворительными показателями гемопоэза и нормальной ф-цией печени и почек. Дозы препаратов в обоих Рж редуцировали при угнетении гемопоэза и др. токсич. явлениях (нарушении ф-ции печени, кардиотоксичности, нейротоксичности, инфекциях, вирилизации). Оценено 184 б-ные (100 после ХТ по DAVH, 84 б-ные - по TAVH). Полную ремиссию получили 3 б-ных, леченных по 1-му Рж, и 3 - по 2-му Рж. Частичные ремиссии по 29 б-ных в обоих Рж, улучшение состояния: при ХТ DAVH 3 б-ных, по ХТ TAVH - 7 б-ных. Выживаемость (средняя): 13,5 мес при ХТ DAVH-Рж, 15,1 мес - при TAVH-Рж. Б-ные с наличием эстрогеновых рецепторов жили дольше. Оба Рж ХТ токсичны. При DAVH-Рж чаще гетато- и нейротоксичность, инфекции. При ХТ DAVH от осложнений погибли 5. При ХТ TAVH - 2 б-ные. США, Med. College of Ohio, P. O. Box 10008, Toledo, OH 43699. Ил. 3. Табл. 3. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЗАПУЩЕННЫЕ ФОРМЫ
ХИМИОТЕРАПИЯ КОМБИНИРОВАННАЯ
ДИБРОМДУЛЬЦИТОЛ
ДОКСОРУБИЦИН
ВИНКРИСТИН
ФЛУОКСИМЕСТЕРОН
ТИОФОСФАМИД
ВИНБЛАСТИН
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Skeel, Roland T.; Andersen, Janet W.; Tormey, Douglass C.; Benson, Al.B.; Asbury, Robert F.; Falkson, Geoffrey

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.04-04Н1.440

Plasma melatonin in patients with breast cancer [Text] / Geoffrey Falkson [et al.] // Oncology. - 1990. - Vol. 47, N 5. - P401-405 . - ISSN 0030-2414
Перевод заглавия: Мелатонин в плазме крови больных раком молочной железы
Аннотация: В плазме крови 86 б-ных раком (РМЖ) определяли конц-ии мелатонина (Мл) радиоиммунол. методом, в т. ч. у 65 б-ных распространенным РМЖ. Рез-ты определения Мл сравнили с клинич. статусом б-ных. У б-ных распространенным РМЖ конц-ии Мл достоверно выше, чем у б-ных без отдаленных метастазов, получавших адъювантное лечение. При прогрессировании РМЖ уровни Мл достоверно выше, чем при ремиссии или стабилизации процесса. Не получили достоверных различий уровней Мл в зависимости от преобладающих мест метастазирования. При многофакторном регрессионном анализе обнаружили обратную корреляцию между выживаемостью и уровнями Мл в плазме (p0,03). ЮАР, Univ. of Pretoria, Pretoria. Библ. 27.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.29
Рубрики: МЕЛАТОНИН
ПЛАЗМА
РАДИОИММУНОЛОГИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Falkson, Geoffrey; Falkson, Hendre C.; Steyn, Maria E.; Rapoport, Bernardo L.; Meyer, Bern J.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 91.05-04Н2.337

Survival of premenopausal women with metastatic breast cancer: Long-term follow-up of Eastern Cooperative Group and cancer and leukemia group B studies [Text] / Geoffrey Falkson [et al.] // Cancer. - 1990. - Vol. 66, N 7. - P1621-1629 . - ISSN 1973-1978
Перевод заглавия: Выживаемость больных с метастазами рака молочной железы в пременопаузе. Отдаленные результаты Восточной кооперированной группы по изучению рака и лейкозов группы B
Аннотация: За 1973-1978 гг. у 378 долгожителей после лечения метастазов рака молочной железы провели анализ отдаленных рез-тов лечения. Клинич. материал сформирован из трех рандомизированных исследований. 7382 б-ным выполнили овариэктомию (ОЭ) с последующим назначением химиотерапии (ХТ) циклофосфаном или поли-ХТ или просто наблюдения. У 2174 б-ных, у к-рых не отмечали прогрессирования рака молочной железы после ОЭ, проводили поли-ХТ или просто наблюдали. У 2177 б-ных исследовали конц-ию гормональных рецепторов. При положит. эстрогенорецепторах или при отсутствии данных, проводили ОЭ с последующей ХТ или только ХТ. При отрицат. эстрогенорецепторах проводили только ХТ. Живы с отдаленном периоде 14% б-ных. В 1-й гр. СПЖ составила 30 м-цев, во 2-й гр. - 24, в 3-й гр.- 28. Различий в выживаемости во всех рандомизированных подгруппах не обнаружили. При многофакторном анализе наиболее низкая СПЖ отмечена при поражении метастазами внутр. органов, метастазах в лимфатических узлах, метастатич. поражении ткани молочной железы, отрицат. эстрогенорецепторах, в возрасте моложе 45 лет, при отказе от проведения ХТ сразу после ОЭ. Выявленные различия связывают с неизвестными прогностич. факторами, к-рые не удалось учесть, а также с различиями в отборе б-ных. ЮАР, Private Bag X169, Pretoria 0001. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.35.15
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРЕМЕНОПАУЗА
МЕТАСТАЗЫ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ОТДАЛЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Falkson, Geoffrey; Gelman, Rebecca S.; Leone, Louis; Falkson, Carla I.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.07-04Н3.160

Phase II study of aminothiadiazole in advanced squamous cell carcinoma of the esophagus [Text] / Paul F. Engstrom [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1991. - Vol. 14, N 1. - P33-35 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Фаза II изучения аминотиадиазола при распространенном плоскоклеточном раке пищевода
Аннотация: Аминотиадиазол (I; A-TD; NSC 4728), относящийся к ингибиторам биосинтеза пуринов, применяли по 125 мг/м{2} в/в, еженедельно, '='4 раза, на фоне аллопуринола по 300 мг/сут, 23 б-ным, в течение всего курса лечения. Ремиссий не было, стабилизация отмечена у 3. Токсичность I умеренная. США, Hosp. Univ. of Pennsylvania. Табл. 1. Библ. 8.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ПЛОСКОКЛЕТОЧНЫЙ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АМИНОТИАДИАЗОЛ
ИНГИБИТОР БИОСИНТЕЗА ПУРИНОВ
КЛИНИЧЕСКИЕ ИСПЫТАНИЯ
ФАЗА 2
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Engstrom, Paul F.; Ryan, Louise M.; Falkson, Geoffrey; Haller, Daniel G.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 91.12-04Н3.122

A randomized phase II study of acivicin and 4'deoxydoxorubicin in patients with hepatocellular carcinoma in an Eastern Cooperative Oncology Group Study [Text] / Geoffrey Falkson [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1990. - Vol. 13, N 6. - P510-515 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Фаза II рандомизированного изучения эффективности ацивицина и 4'дезоксидоксорубицина у больных гепатоцеллюлярной карциномой. Исследование Восточной кооперативной онкологической группы
Аннотация: Анализ 56 предварительно нелеченых б-ных. Ацивицин (I; AT-125; NSC-163 501; продукт ферментации Streptomyces sviceus; антибиотик) вводили 26 б-ным. 4'дезоксидоксорубицин (II; NSC-267 469; эзорубицин; новый доксорубициновый аналог) вводили 30 б-ным. За 2 нед до химиотерапии у всех б-ных произведена пробная лапаротомия или биопсия печени. I вводили по 20 мг/м{2}/ /сут в/в 72-часовой инфузией, суммарно до 60 мг/м{2}, повторяя каждые 3 нед. При удовлетворит. переносимости дозу I повышали на 2-й цикл до 75 мг/м{2}. II вводили по 30 мг/м{2} быстрой инфузией, повторяя ее через 3 нед. Проводили по 3 цикла. При I обнаружена тяжелая неврологич. токсичность (Т) у 3 б-ных, гематологич. Т - у 2, тошнота, рвота, диарея разной степени у 17 б-ных. Применение II вызывало наиболее тяжелую гематологич. Т, сопровождающуюся сепсисом; 1 б-ной умер. Тошнота и рвота более тяжелые, чем от I. Средняя выживаемость б-ных 16 нед (при I - 12 нед, при II - 21 нед). У 2 б-ных, получавших II, отмечены частичная и полная ремиссии, длительностью соотв. 58 нед и 4 года. ЮАР, University of Pretoria. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 12.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ХИМИОТЕРАПИЯ
АЦИВИЦИН
ДЕЗОКСИДОКСОРУБИЦИН*4'-
РАНДОМИЗИРОВАННЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
ФАЗА 2
ДОЗЫ
ТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Falkson, Geoffrey; Cnaan, Avital; Simson, Ian W.; Dayal, Yogeshwar; Falkson, Hendre; Smith, Thomas J.; G.Haller, Daniel

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 92.03-04Н1.194

Trisomy 5 in Ph+chronic myeloid leukemia in association with megakaryocytosis [Text] / Stephen M. Ansell [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1991. - Vol. 51, N 2. - P273-275 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Трисомия 5 при хроническом миелоидном лейкозе с Ph [хромосомой] в сочетании с мегакариоцитозом
Аннотация: Наблюдали б-ную 49 лет с указ. изменениями. Исходя из анализа литературы, авт. считают, что это первый случай, особенно в сочетании с мегакариоцитозом. Предполагают, что трисомия 5 связана с устойчивостью к цитостатич. препаратам. ЮАР, Univ. of Pretoria. Библ. 4.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
МЕГАКАРИОЦИТОЗ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА PH
ТРИСОМИЯ 5
ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ansell, Stephen M.; Rapoport, Bernardo L.; Coccia-Portugal, Maria A.; Stevens, Kenneth; Bester, Catharina; Falkson, Geoffrey

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.04-04Н3.151

A phase II study of 5-fluorouracil and leucovorin in advanced carcinoma of the esophagus [Text] / Albert S. Alberts [et al.] // Amer. J. Clin. Oncol. - 1992. - Vol. 15, N 1. - P35-36 . - ISSN 0277-3732
Перевод заглавия: Фаза II изучения эффективности химиотерапии 5-фторурацилом и лейковорином запущенного рака пищевода
Аннотация: У 35 б-ных запущенным эпидермоидным раком пищевода провели химиотерапию (ХТ) 5-фторурацилом в дозе 425 мг/м{2}/сут с добавлением лейковорина 20 мг/м{2}/сут в дни 1-5-й; каждые 28 дней. У 6 б-ных получили частичную ремиссию средней длительностью 32 нед. Средняя выживаемость нечувствительных б-ных- 14 нед. Токсичность приемлимая, за исключением развития высокой гематологич. токсичности у 2 б-ных и тяжелой тошноты и рвоты у 1 б-ного. Добавление лейковорина не улучшило рез-тов (возможно, из-за тяжести состояния б-ных). При плоскоклеточном раке пищевода, возможно, улучшения рез-тов ХТ можно ждать при большей интенсификации лечения, что требует относительно удовлетворительного состояния б-ных. Республика Южная Африка, Univ. P.O. Box 667, Pretoria 0001. Табл. 1. Библ. 7.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.17
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
5-ФТОРУРАЦИЛ
ЛЕЙКОВОРИН
РЕМИССИИ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
ТОКСИЧНОСТЬ
РАК ПИЩЕВОДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alberts, Albert S.; Schoeman, Lizette; Burger, Wilma; Greef, Francois; Falkson, Geoffrey

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 94.04-04Н3.088

Rapoport, Bernardo Leon.
Phase II clinical study of pirarubicin in hormone resistant prostate cancer [Text] / Bernardo Leon Rapoport, Geoffrey Falkson // Invest. New Drugs. - 1992. - Vol. 10, N 2. - P119-121 . - ISSN 0167-6997
Перевод заглавия: Фаза II клинического изучения пирарубицина при гормонорезистентном раке предстательной железы
Аннотация: Лечили 21 б-ного. Пирарубицин вводили в/в в дозе 70 мг/м{2} каждые 3 нед. Лейкопения была у всех б-ных, тяжелая - у 9, умерли от септицемии 2; тромбоцитопения была у 5, тяжелая - у 1; анемия - у 12. Ремиссия на 3 мес получена у 1 б-ного. ЮАР, Univ. of Pretoria. Табл. 2. Библ. 6.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.21
Рубрики: ХИМИОТЕРАПИЯ
ФАЗА 2
ПИРАРУБИЦИН
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЛЕЙКОПЕНИЯ
АНЕМИЯ
ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Falkson, Geoffrey

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска