СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Erdei, Anna$<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.747

Erdei, Anna.
Complement peptide C3a inhibits IgE-mediated triggering of rat mucosal mast cells [Text] / Anna Erdei, Sergey Andreev, Israel Pecht // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 9. - P1433-1439 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: Пептид комплемента C3a подавляет IgE-обусловленный запуск тучных клеток слизистых крыс
Аннотация: The relationship between mast cell's secretory response to stimulation via their type 1 Fc'эпсилон' receptors (Fc'эпсилон'RI) and that provided by the C3a fragment of the complement system was investigated in the rat mucosal-type mast cell line RBL-2H3. We observed that C3a effectively inhibits the Fc'эпсилон'RI clustering induced secretion of RBL-2H3 cells. This inhibition is dose-dependent and takes place at a C3a concentration range of 0.4-12.5 nM. In order to identify where C3a interferes in the Fc'эпсилон'RI coupling cascade, were studied its effect on the cells' protein phosphorylation pattern, hydrolysis of phosphatidyl inositides, transient rise in free cytosolic Ca{2+} ion concentration and Ca{2+} uptake. All these processes were found to be inhibited by a similar C3a concentration range. Венгрия, Dep. Immunol., Eotvos Lorand Univ., God. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.11.21
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
АКТИВАЦИЯ IGE
ПОДАВЛЕНИЕ
КОМПОНЕНТ КОМПЛЕМЕНТА C3A
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Andreev, Sergey; Pecht, Israel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.11-04К1.349

Erdei, Anna.
Immune responses regulated by complement proteins [Text] : [Pap.] 2nd Rom.-Hung. Immunol. Meet., Bucharest, 24 Sept., 1995 / Anna Erdei // Rom. Arch. Microbiol. and Immunol. - 1995. - Vol. 54, N 1-2. - P114-115 . - ISSN 1222-3891
Перевод заглавия: Иммунный ответ, регулируемый белками комплемента
Аннотация: Показано, что компонент комплемента C3 облегчает процесс представления антигена, напр., при образовании мостиков между антиген-представляющими клетками и Т-лимфоцитами. Возможно, комплемент участвует в возникновении аллергических реакций (C3a, C5a); дегрануляции тучных клеток и др. Венгрия, Dep. Immunol., Eotvos Univ., God

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТЫ
УСИЛЕНИЕ СИНТЕЗА АНТИГЕНОВ
УЧАСТИЕ В АЛЛЕРГИЧЕСКИХ РЕАКЦИЯХ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.79

Modulation of the humoral immune response by antibody-mediated antigen targeting to complement receptors and Fc receptors [Text] / Dana C. Baiu [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 6. - P3125-3130 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Модуляция гуморального иммунного ответа антителами, опосредующими взаимодействие антигена с рецепторами комплемента и Fc рецепторами
Аннотация: Инкубация мышиных клеток B-клеточной лимфомы IIA1.6 с овальбумином (ОВА), конъюгированным с молекулой IgG крысиных моноклональных антител 7G6 против рецептора комплемента (CR1/2), приводит к запуску фосфорилирования по тирозину и представлению антигена к ОВА-специфичным Т-клеткам in vitro. Иммунизация мышей конъюгатом приводит к повышению выработки антител против ОВА первичного IgG изотипа. Подобный ответ отсутствует у мышей, дефицитных по CR1/2. Конъюгат ОВА с изотип-контролирующими антителами вызывает более низкий иммунный ответ на ОВА по сравнению с ОВА в свободной форме, что свидетельствует о подавлении взаимодействия между Fc регионом антитела и блокаде Fc'гамма'RIIb на B-клетках. Инкубация клеток IIA1.6 с комплексом ОВА с антителами 7G6 приводит к снижению способности представлять антиген при трансфекции с Fc'гамма'RIIb. Нидерланды, Dep. Immunol., Univ. Hosp. Utrecht. Библ. 27

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ ЯИЧНОГО АЛЬБУМИНА
УСИЛЕНИЕ ВЫРАБОТКИ
РЕЦЕПТОР К КОМПЛЕМЕНТУ CR2
РЕЦЕПТОР К FC IGG
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Baiu, Dana C.; Prechl, Jozsef; Tchorbanov, Andrey; Molina, Hector D.; Erdei, Anna; Sulica, Andrei; Capel, Peter J.A.; Hazenbos, Wouter L.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.10-04К1.16

Targeting with scFv: Immune modulation by complement receptor specific constructs [Text] : докл.[Workshop "Cellular Transport Strategies for Targeting Epitopes, Drugs and Reporter Molecules", Budapest, 6-9 March, 2003] / Eszter Molnar [et al.] // J. Mol. Recogn. - 2003. - Vol. 16, N 5. - P318-323 . - ISSN 0952-3499
Перевод заглавия: Нацеливание с помощью scFv фрагмента. Иммуномодуляция конструктами, специфичными для рецептора комплемента
Аннотация: Обсуждаются различные стратегии опосредованного антителами нацеливания на антигенные структуры, в частности направленного на рецепторы комплемента (РК). Для создания рекомбинантных антительных фрагментов применили два моноклональных антитела (7G6 и 8C12), распознающих РК типов 1 и 2 лучше, чем естественный лиганд C3d. Из генетического материала гибридом 7G6 и 8C12 получали одноцепьевые антительные фрагменты (scFv) и экспрессивали их в Escherichia coli. Три пептида гемагглютинина вируса гриппа (A/PR/8/34 и Japan/57), соответствующие различным T- и B-клеточным эпитопам, комбинировали с нацеливающими на РК scFv фрагментами антител. В опытах in vitro показали, что сшивание созданным конструктом B-клеточного рецептора (ВКР) для антигена с РК1/2 улучшают представление антигена путем селективного перемещения ВКР-СК1/2 и лиганда в везикулы MIIC B-клеток. Введение мышам конструкта, несущего доминантный Т-клеточный эпитоп гемагглютининта вируса гриппа (hH2-7G6scFv), но не субдоминантный эпитоп (IP-7G6scFv), приводит к развитию низкоаффинного IgM антительного ответа, но без изотипического переключения антител и индукции клеток памяти. Считают, что одноцепьевые фрагменты антител способны направлять вирусные T-клеточные эпитопы к отдельным рецепторам антиген-представляющих клеток. Венгрия, L. Eotvos Univ., Budapest. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА К КОМПЛЕМЕНТУ
SCFV ФРАГМЕНТЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
СОЕДИНЕНИЕ С B-КЛЕТОЧНЫМ РЕЦЕПТОРОМ
УСИЛЕНИЕ ИММУННОГО ОТВЕТА

Доп.точки доступа:
Molnar, Eszter; Prechl, Jozsef; Isaak, Anrea; Erdei, Anna

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 04.11-04К1.255

Mucosal type mast cells express complement receptor type 2 (CD21) [Text] / Marton Andrasfalvy [et al.] // Immunol. Lett. - 2002. - Vol. 82, N 1-2. - P29-34
Перевод заглавия: Тучные клетки мукозального типа экспрессируют рецептор комплемента типа 2 (CD21)
Аннотация: Методом проточной цитофлуорометрии с использованием мышиных одноцепьевых антител против рецепторов комплемента (РК) типов 1/2 и естественных лигандов C3d идентифицировали экспрессию молекул СD21 на крысиных мукозальных тучных клетках (ТК) линии RBL-2H3 и на ТК костного мозга мышей. Полимеразной цепной реакцией подтверждено, что CD21 (РК типа 2), но не CD35 (РК типа 1) молекулы, являются специфическим продутом ТК костного мозга мышей. В отличие от ТК серозного типа, мукозальные ТК не экспрессируют CD19. Не обнаружили влияния CD21 рецепторов на дегрануляцию, кальциевый ответ и выработку интерлейкина 6 мукозальными ТК. Венгрия, Eotvos Lorand Univ., Budapest

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
РЕЦЕПТОР ТИПА 2
ЭКСПРЕССИЯ НА ТУЧНЫХ КЛЕТКАХ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Andrasfalvy, Marton; Prechl, Josef; Hardy, Timea; Erdei, Anna; Bajtay, Zsuzsa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.12-04Я6.22

Mucosal type mast cells express complement receptor type 2 (CD21) [Text] / Marton Andrasfalvy [et al.] // Immunol. Lett. - 2002. - Vol. 82, N 1-2. - P29-34
Перевод заглавия: Тучные клетки мукозального типа экспрессируют рецептор комплемента типа 2 (CD21)
Аннотация: Методом проточной цитофлуорометрии с использованием мышиных одноцепьевых антител против рецепторов комплемента (РК) типов 1/2 и естественных лигандов C3d идентифицировали экспрессию молекул СD21 на крысиных мукозальных тучных клетках (ТК) линии RBL-2H3 и на ТК костного мозга мышей. Полимеразной цепной реакцией подтверждено, что CD21 (РК типа 2), но не CD35 (РК типа 1) молекулы, являются специфическим продутом ТК костного мозга мышей. В отличие от ТК серозного типа, мукозальные ТК не экспрессируют CD19. Не обнаружили влияния CD21 рецепторов на дегрануляцию, кальциевый ответ и выработку интерлейкина 6 мукозальными ТК. Венгрия, Eotvos Lorand Univ., Budapest

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
РЕЦЕПТОР ТИПА 2
ЭКСПРЕССИЯ НА ТУЧНЫХ КЛЕТКАХ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Andrasfalvy, Marton; Prechl, Josef; Hardy, Timea; Erdei, Anna; Bajtay, Zsuzsa

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.07-04К1.221

C3a and C3b activation products of the third component of complement (C3) are critical for normal liver recovery after toxic injury [Text] / Maciej M. Markiewski [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 2. - P747-754 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: C3a и C3b продукты активации третьего компонента комплемента С3 необходимы для нормального восстановления ткани печени после ее токсического повреждения
Аннотация: Острое токсическое повреждение печени вызывали у мышей внутри брюшинным введением CCl[4]. Через 1 час наблюдалось повышение сывороточного уровня продуктов активации 3-го компонента комплемента (К) C3a и C3b; пик активации К отмечен через 2 часа после введения CCl[4]. Предварительное введение яда кобры, вызывающего декомплементацию, приводило к нарушению пролиферации гепатоцитов (Гц) в ответ на CCl[4], тормозя переход клеток в S-фазу клеточного цикла. У мышей с отсутствием гена С3 наблюдали такие же нарушения регенерации Гц в ответ на CCl[4]. Введение C3{-} мышам синтетического C3a восстанавливало способность Гц к пролиферации. Такое же нарушение регенерации Гц наблюдалось у мышей с отсутствием гена C3a-рецептора (Р), что указывает на опосредованное С3Р влияние C3a на пролиферацию печеночных клеток. США, Dep. Pathol. Lab. Med. Univ. Pennsylvania, 19104 Philadelphia. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.09
Рубрики: КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ С3
РОЛЬ
ИНТОКСИКАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Markiewski, Maciej M.; Mastellos, Dimitrios; Tidoran, Ruxandra; DeAngelis, Robert A.; Strey, Christoph W.; Franchini, Silvia; Wetsel, Rick A.; Erdei, Anna; Lambris, John D.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 05.09-04К1.106

Cutting edge: Productive HIV-1 infection of dendritic cells via complement receptor type 3 (CR3, CD11b/CD18) [Text] / Zsuzsa Bajtay [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 8. - P4775-4778 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Продуктивное инфицирование вирусом иммунодефицита типа 1 дендритных клеток через рецептор комплемента типа 3 (CR3, CD11b/CD18)
Аннотация: М-тропный ВИЧ-1 первичный изолят 92UG037, опсонизированный комплементом и ограниченным количеством анти-ВИЧ-1 IgG антител, вызывает в 10 раз более высокое продуктивное инфицирование дендритных клеток, происходящих из моноцитов периферической крови здоровых индивидов, чем ВИЧ-1, обработанные культуральной средой или ВИЧ-1, опсонизированные только антителами. Эффект полностью отменяется моноклональными антителами против CD11b сайта, связывающего лиганд ('альфа'-цепь рецептора комплемента типа 3 для iC3b), а также при подавлении активации комплемента под влиянием ЭДТА. Считают, что CDR3 играет критическую роль в продуктивном инфицировании незрелых дендритных клеток ВИЧ-1, опоснизированными C3 комплементом. Австрия, Innsbruck Med. Univ. Библ. 29

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЗАРАЖЕНИЕ ВИРУСОМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕЦЕПТОР КОМПОНЕНТА КОМПЛЕМЕНТА 3
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Bajtay, Zsuzsa; Spetch, Cornelia; Erdei, Anna; Dierich, Manfred P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.10-04Б1.46

Cutting edge: Productive HIV-1 infection of dendritic cells via complement receptor type 3 (CR3, CD11b/CD18) [Text] / Zsuzsa Bajtay [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 8. - P4775-4778 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Продуктивное инфицирование вирусом иммунодефицита типа 1 дендритных клеток через рецептор комплемента типа 3 (CR3, CD11b/CD18)
Аннотация: М-тропный ВИЧ-1 первичный изолят 92UG037, опсонизированный комплементом и ограниченным количеством анти-ВИЧ-1 IgG антител, вызывает в 10 раз более высокое продуктивное инфицирование дендритных клеток, происходящих из моноцитов периферической крови здоровых индивидов, чем ВИЧ-1, обработанные культуральной средой или ВИЧ-1, опсонизированные только антителами. Эффект полностью отменяется моноклональными антителами против CD11b сайта, связывающего лиганд ('альфа'-цепь рецептора комплемента типа 3 для iC3b), а также при подавлении активации комплемента под влиянием ЭДТА. Считают, что CDR3 играет критическую роль в продуктивном инфицировании незрелых дендритных клеток ВИЧ-1, опоснизированными C3 комплементом. Австрия, Innsbruck Med. Univ. Библ. 29

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЗАРАЖЕНИЕ ВИРУСОМ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
РЕЦЕПТОР КОМПОНЕНТА КОМПЛЕМЕНТА 3
МЕХАНИЗМЫ

Доп.точки доступа:
Bajtay, Zsuzsa; Spetch, Cornelia; Erdei, Anna; Dierich, Manfred P.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.10-04К1.384

Regulation of mast cell activation by complement-derived peptides [Text] / Anna Erdei [et al.] // Immunol. Lett. - 2004. - Vol. 92, N 1-2. - P39-42 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Регуляция активности тучных клеток пептидами комплемента
Аннотация: Компонент C3a комплемента и пептиды C3a способны ингибировать индуцированную связыванием Fc'эпсилон'RI активацию тучных клеток RBL-2H3 и тучных клеток костномозгового происхождения. В то же время, известно, что C3a, C4a и C5a являются мощными активаторами базофилов и определенных типов тучных клеток. Считают, что в составе C3a имеются активирующая и ингибирующая последовательности, сохраняющие баланс в физиологически нормальных условиях

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.09
Рубрики: ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ C3A
ПЕПТИДЫ
ВЛИЯНИЕ IN VITRO

Доп.точки доступа:
Erdei, Anna; Andrasfalvy, Marton; Peterfly, Hajna; Toth, Gabor; Pecht, Israel

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.03-04К1.116

Expression and role of Fc- and complement-receptors on human dendritic cells [Text] / Zsuzsa Bajtay [et al.] // Immunol. Lett. - 2006. - Vol. 104, N 1-2. - P46-52 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Экспрессия и функция Fc-рецепторов и рецепторов комплемента на дендритных клетках человека

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОРЫ
КОМПОНЕНТОВ КОМПЛЕМЕНТА
FC-РЕЦЕПТОРЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bajtay, Zsuzsa; Csomor, Eszter; Sandor, Noemi; Erdei, Anna

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.10-04К1.91

Molnar, Eszter.
Novel roles for murine complement receptors type 1 and 2 [Text]. I. Regulation of B cell survival and proliferation by CR1/2 / Eszter Molnar, Anna Erdei, Jozsef Prechl // Immunol. Lett. - 2008. - Vol. 116, N 2. - P156-162 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Новая роль рецепторов типа 1 и 2 комплемента мышей. I. Регуляция жизнеспособности и пролиферации В-клеток молекулами CR1/2
Аннотация: Рецепторы 1 и 2 комплемента (CR1/2) экспрессированы на мышиных В-клетках (Кл) и формируют корецепторный комплекс с молекулами CD19 и CD81. С помощью анти-CR1/2 антител (АТ) оценивали роль этих рецепторов в регуляции клеточного цикла В-Кл. Фрагмент 7G6 scFv специфических АТ против CR1/2 индуцировал пролиферацию зрелых В-Кл. Перекрестное связывание FcR и активация В-клеточного рецептора противодейстововали такому эффекту. У мышей Cr 2{-} резко нарушено активирующее пролиферацию действие анти-CR1/2. Перекрестное связывание CR1/2 также не вызывало появления апоптоза в переходных В-Кл

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
КОМПЛЕМЕНТ
РЕЦЕПТОРЫ CR1/2
РОЛЬ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Erdei, Anna; Prechl, Jozsef

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 11.11-04К1.37

Neonatal FcR overexpression boosts humoral immune response in transgenic mice [Text] / Judit Cervenak [et al.] // J. Immunol. - 2011. - Vol. 186, N 2. - P959-968 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия неонатального FcR рецептора усиливает гуморальный иммунный ответ у трансгенных мышей
Аннотация: Иммунизация мышей, трансгенных по гену неонатального FcR (FcRn), овальбумином и IgG человека, конъюгированным с тринитрофенолом, приводит к 3-10-кратному увеличению сывороточных антиген-специфических IgM и IgG антител. Аффинитет антиген-специфических IgG сходен у трансгенных мышей и у мышей дикого типа. Противогриппозная вакцинация приводит к 2 кратному увеличению уровня антител, специфичных к вирусу гриппа у трансгенных животных. Нейтрофилы трансгенных мышей экспрессируют трансгенные FcRn рецепторы и фагоцитируют иммунные комплексы более эффективно, чем нейтрофилы мышей дикого типа. Венгрия, Inst. Biology, Fac. Sci., Eotvos Univ., Budapest

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: FC-РЕЦЕПТОР
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИТЕЛА
АФФИНИТЕТ
НЕЙТРОФИЛЫ

Доп.точки доступа:
Cervenak, Judit; Bender, Balazs; Schneider, Zita; Magna, Melinda; Carstea, Bogdan Valer; Liliom, Karoly; Erdei, Anna; Bosze, Zsuzsanna; Kacskovics, Imre

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 12.02-04К1.10

Transgenic expression of bovine neonatal Fc receptor in mice boosts immune response and improves hybridoma production efficiency without any sign of autoimmunity [Text] / Zita Schneider [et al.] // Immunol. Lett. - 2011. - Vol. 137, N 1-2. - P62-69 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Трансгенная экспрессия неонатального Fc рецептора коровы у мышей повышает иммунный ответ и эффективность получения гибридом без каких-либо признаков аутоиммунитета
Аннотация: Иммунизировали трансгенных мышей (ТМ) по неонатальному Fe рецептору коровы (bFcRn) и мышей дикого типа тринитрофениловыми белками, создавали гибридомы и анализировали их число и специфичность. У иммунных ТМ в 3-5 раз возрастают титры антиген-специфических IgG антител и больше, чем в контроле, содержится антиген-специфических В-клеток и плазматических клеток в селезенке. При слиянии спленоцитов ТМ со стандартными клетками мышиной миеломы (SP2/0=Ag14) в 2-4 раза возрастает выход гибридомных клеток, специфичных к гаптену. В отличие от мышей MRL/lpr, страдающих аутоиммунитетом, не обнаруживали аутоантител у bFcRn TM. Считают, что ТМ, которые повышенно экспрессируют bFcRn, имеют многие преимущества для получения моноклональных антител. Венгрия, Inst. Biology, Eotvos Lorand Univ., Budapest

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: FCРЕЦЕПТОР
НЕОНАТАЛЬНЫЙ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ГИБРИДОМА
АУТОИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Schneider, Zita; Cervenak, Judit; Baranyi, Maria; Papp, Krisztian; Prechl, Jozsef; Laszlo, Gloria; Erdei, Anna; Kacskovics, Imre

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 14.02-04К1.111

Human T cell derived, cell-bound complement iC3b is integrally involved in T cell activation [Text] / Katalin Torok [et al.] // Immunol. Lett. - 2012. - Vol. 143, N 1. - P131-136 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Вырабатываемый Т-клетками и связанный с ними компонент комплемента iC3b участвует в Т-клеточной активации
Аннотация: Нашли, что активированные анти-СD3 антителами (АТ) Т-лимфоциты человека, полученные из периферической крови или миндалин здоровых индивидов, вырабатывают С3-компонент комплемента, а его фрагмент расщепления - iC3b присутствует на поверхности Т-клеток. Мембраносвязанный Т-клеточный iC3b связывается с рецептором (R) CR3 и, вероятно, CR4, эхкспрессированными на дендритных клетках моноцитарного происхождения; это взаимодействие ведет к значительному усилению пролиферации Т-клеток. Поскольку С3aR и связывание С3а-компонента комплемента не выявляется на мембране активированных Т-клеток анти-CD3AT, авт. делают вывод, что у человека, в отличие от мышей, пептид C3a не участвует непосредственно в процессе активации Т-клеток

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АКТИВАЦИЯ
КОМПЛЕМЕНТ
КОМПОНЕНТ IC3B
ВЫРАБОТКА
ЗНАЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Torok, Katalin; Kremlitzka, Mariann; Sandor, Noemi; Toth, Eszter Angela; Bajtay, Zsuzsa; Erdei, Anna

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.05-04М1.80

Erdei, Anna.
Characterization of C1q-binding material released from the membranes of Raji and U937 cells by limited proteolysis with trypsin [Text] / Anna Erdei, Kenneth B. M. Reid // Biochem. J. - 1988. - Vol. 255, N 2. - P493-499 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Характеристика C1q-связывающего материала, освобожденного из мембран Raji- и U937-клеток с помощью ограниченного протеиолиза трипсином
Аннотация: Описано выделение C1q-связывающего материала (I) из J{1}{2}{5}-мембран линии лимфобластоидных Raji-Кл и линии моноцитных U937-Кл после ограниченного протеолиза трипсином. Полученный I был очищен из супернатанта обработанных трипсином Кл с помощью аффинной хр-фии на C1q-сефарозе с последующей гельфильтрацией. По данным гельфильтрации в недиссоциирующих условиях I вел себя как молекула с М. м. 65 кД; по данным ЭФ в ПААГ как при восстанавливающих, так и при невосстанавливающих условиях обнаружено два пептида с М. м. до 10 кД и 15 кД. При культивировании Raji-Кл и U937-Кл в присутствии S{3}{5}-цистеина или S{3}{5}-метионина и последующей обработки Кл трипсином показано, что I активно синтезируется этими Кл. ВНР, Dep. of Immunol., Univ. of L. Eotvos, God, Javorska S. u. 14, H-2131. Библ. 24.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.11
Рубрики: КЛЕТКИ ЖИВОТНЫХ
ЛИНИЯ RAJI
ЛИНИЯ U 937
ПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ПОВЕРХНОСТНЫЙ БЕЛОК C1Q
ТРИПСИНОЛИЗ

Доп.точки доступа:
Reid, Kenneth B.M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.11-04К1.96

Interaction between C3 and IL-2; inhibition of C3b binding to CR1 by IL-2 [Text] / Istvan Bartok [et al.] // Immunol. Lett. - 1989. - Vol. 21, N 2. - P131-137 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Взаимодействие между C3 и интерлейкином 2. Ингибиция связывания C3b с рецептором комплемента типа I CR1
Аннотация: Ранее показано, что С3 играет роль в усилении интерлейкин 2 зависимой пролиферации хелперных Т-клеток. Поскольку рецептор для интерлейкина 2 имеет структурную гомологию с рецепторами комплемента типа 1 и типа 2, исследовалась возможная лигандная перекрестная реактивность рецептора для интерлейкина 2 и рецептора комплемента типа 1, а также прямое взаимодействие С3 и интерлейкина 2. С3 усиливал пролиферацию клеток линии НТ-2, экспрессирующих рецептор комплемента типа 1, но не влиял на рост клеток линии CTLL-10, лишенных этого рецептора. Показано, что С3 не связывается с интерлейкин 2связывающим эпитопом рецептора для интерлейкина 2. Связывание агрегированного С3 с рецептором для комплемента типа 1 на эритроцитах человека ингибируется рекомбинантным интерлейкином 2. Иммуноферментным анализом показано, что интерлейкин 2 связывается с иммобилизованным С3, С3b, С3с и С3d. Предполагается, что С3b может играть роль в обеспечении роста Т-клеток, экспрессирующих рецептор комплемента типа 1. Библ. 30. Dept. of Immunol., L. Eotvos Univ., H-2131 God, Hungary. DB.

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.07 + 343.43.21.07
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕЦЕПТОР КОМПЛЕМЕНТА
КОМПЛЕМЕНТ С3B
TULL
LIGAND CROSSREACTIONS

Доп.точки доступа:
Bartok, Istvan; Erdei, Anna; Mouzaki, Athanasia; Osawa, Hisao; Szolosi, Janos; Eigentler, Angelika; Diamantstein, Tibor; Dierich, Manfred P.; Gergely, Janos

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.03-04К1.253

Maslanka, Krystyna.
Shedding of Fc receptor from mononuclear cells and their ability of binding IgG1 and IgG3 anti-RH/D antibodies [Text] / Krystyna Maslanka, Anna Erdei // Arch. immunol. et ther. exp. - 1988. - Vol. 36, N 1. - P15-22
Перевод заглавия: Высвобождение Fc-рецепторов с поверхности мононуклеарных клеток и их способность связывать антитела IgG1 и IgG3 против Rh(D)
Аннотация: В препаратах моноцитов и лимфоцитов периф. крови тестировали Fc-рецепторы до и после повышения температуры от 4'ГРАДУС' до 37'ГРАДУС' С. Fc-рецепторы тестировали розеткообразованием с эритроцитами, сенситизированными сыв. антителами против резусного антигена D изотипов IgG1 или IgG3. Продемонстрировано наличие Fc-рецепторов у моноцитов и лимфоцитов до и после темп. скачка, однако эффективность розеткообразования после скачка снижена. По-видимому, это связано с высвобождением Fc-рецепторов, так как супернатанты способны ингибировать розеткообразование. Препараты IgG1 и IgG3 оказались эффективными ингибиторами розеткообразования, что говорит об отсутствии специфичности их реакции с Fc-рецепторами лимфоцитов и моноцитов. Библ. 15. Dept. Immunol., Eotvos Univ., God, HU.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОНУКЛЕАРНЫЕ КЛЕТКИ
РЕЦЕПТОР FC
ВЫСВОБОЖДЕНИЕ
АНТИТЕЛА
АНТИГЕН RH(D)
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Erdei, Anna

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.161

Characterization of the interleukin 5-reactive splenic B cell population [Text] / Antonius G. Rolink [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1990. - Vol. 20, N 9. - P1949-1956 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Характеристика интерлейкина 5-реактивной популяции В-клеток селезенки
Аннотация: В селезенке мышей C57BL/6 nu/nu 2-4% В-клеток несут относ. высокий уровень рецепторов для интерлейкина (ИЛ)-5. Большая часть В-клеток, созревающих до IgM-продуцентов при активации ИЛ-5 или ИЛ-2, представлена в этой субпопуляции В-лимфоцитов. Эти В-клетки имеют фенотип IgM+, В220+, LY-1и не несут р55-цепь ИЛ-2-рецептора. После активации ИЛ-5 подавляющее большинство В-клеток экспрессирует р55-цепь ИЛ-2-рецептора, а уровень ИЛ-5 рецепторов снижается. Использование семейства V-генов носит рандомичный характер и не отличается от наблюдаемого для V-генов, экспрессируемых В-клетками, к-рые активировали липополисахаридом. В коллекциях гибридом, получ. из В-клеток, активированных ИЛ-5 или липополисахаридом, выявлены нек-рые различия по частоте продуцентов аутоантител (32%- ИЛ-5, 31,4% - липополисахарид) и антител к 2-м гаптенам (27,8% - ИЛ-5, 18,6% - липополисахарид). На активированных ИЛ-5 В-клетках селезенки, а также на ИЛ-5-зависимой клет. линии, В13 представлены высоко- и низкоаффинные ИЛ-5-рецепторы. На этих клетках экспрессированы два ИЛ-5связывающих белка с мол. в. 45-50 кД и 130-140 кД, но количественно преобладает белок 45-50 кД. Эти же белки выявлены на ИЛ-5-зависимой клет. линии В13. Библ. 40. Basel Inst. Immunol., Basel, CH.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ В
ИНТЕРЛЕЙКИН 5-РЕАКТИВНЫЕ
СЕЛЕЗЕНКА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Rolink, Antonius G.; Thalmann, Philipp; Kikuchi, Yuji; Erdei, Anna

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.10-04М1.107

Erdei, Anna.
C1q receptor on murine cells [Text] / Anna Erdei // J. Immunol. - 1990. - Vol. 145, N 6. - P1754-1760 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Рецептор C1[q] на клетках мыши
Аннотация: С применением биотинилированного С1[q] человека и конъюгата стрептавидин-ФИТЦ исследованы различные Кл мыши в отношении их способности связывать С1[q]. Цитофлуориметр. анализ спленоцитов и тимоцитов показал, что большая часть связывающих С1[q] Кл содержится в Пп В-Кл и макрофагов. Показано, что от 90 до 98% пре-В-лимфомных Кл и Кл линий миелоидного происхождения связывают С1[q], тогда как среди зрелых В-Кл, Кл плазмацитомы и Т-Кл таких Кл от 0 до 56%. В Кл Р 388D1 и WEHI-3 выявлена полоса около 80 кД; в спленоцитах найдены еще два минорных компонента: 55 и 45 кД, а в В-бластах - три полосы: 95, 55 и 45 кД. Поликлональные АТ (266А) против рецепторов С1[q] реагируют с белками мыши. Швейцария, The Basel Institute for Immunology was founded and is supported by F. Hoffman-La Roche Ltd., Basel. Библ. 38.

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
C1Q
АНТИТЕЛА
ЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОЦИТЫ
МЫШИ

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска