Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Dybvig, Kevin$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.351

    Zou, Niannxiiang.
    Mycoplasma virus P1 has a linear, double-stranded DNA genome with inverted terminal repeats [Text] / Niannxiiang Zou, Kyusung Park, Kevin Dybvig // Plasmid. - 1995. - Vol. 33, N 1. - P41-49 . - ISSN 0147-619X
Перевод заглавия: Вирус P1 микоплазмы имеет геном из линейной двунитевой ДНК с инвертированными концевыми повторами
Аннотация: Из очищенных от нуклеиновых к-т клеток хозяина фаголизатов выделена ДНК фага P1 Mycoplasma pulmonis. Для эффективного выделения ДНК Р1 необходима обработка вирионов протеолитическими ферментами до фенольной экстракции. ДНК фага Р1 является линейной и двунитевой, но устойчива к 5'-экзонуклеазе фага 'лямбда'. Электронная микроскопия обнаружила на концах ДНК глобулярный материал, к-рый исчезал после обработки ДНК Р1 протеазой. Удаление этого концевого белка с помощью пиперидина позволило клонировать концевые сегменты ДНК Р1. Секвенирование показало, что эти концы содержат инвертированный концевой повтор длиной 350 п.н. США, Dep. Comparative Med., Univ. of Alabama, Birmingham, AL 35294. Библ. 25
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: ВИРУС МИКОПЛАЗМЫ P1
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ДНК ЛИНЕЙНАЯ
ОБРАЩЕННЫЕ КОНЦЕВЫЕ ПОВТОРЫ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
MYCOPLASMA PULMONIS

Доп.точки доступа:
Park, Kyusung; Dybvig, Kevin

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.06-04Б4.165

    Dybvig, Kevin.
    Molecular biology of mycoplasmas [Text] / Kevin Dybvig, LeRoy L. Voelker // Annu. Rev. Microbiol. - Palo Alto (Calif.), 1996. - Vol.50. - P25-57 . - ISBN 0-8243-1150-7
Перевод заглавия: Молекулярная биология микоплазм
Аннотация: Обзор. Хотя у микоплазм отсутствует клеточная стенка, во многих отношениях они похожи на грамположительные бактерии, с к-рыми микоплазмы имеют общего предшественника. В обзоре рассмотрены уникальные черты микоплазм: небольшой размер генома (600 тыс. нуклеотидов) и исключительно высокое A+T-содержание ДНК (до 75% у нек-рых видов); большинство микоплазм не имеют "универсального" генетического кода. У микоплазм ТГА не является стоп-кодоном; этот кодон для триптофана и он используется в 10 раз чаще, чем обычный для триптофана кодон ТГГ у других микроорганизмов. Из-за присутствия кодонов ТГА трансляция белков микоплазм преждевременно прерывается при клонировании генов микоплазм в других эубактериях, например, в Escherichia coli. Многие микоплазмы обладают исключительно динамичными хромосомами из-за ошибок репарации или репликации ДНК, а также из-за высокоактивных систем рекомбинации. Часто изменения в геноме микоплазм связаны с антигенными и фазовыми вариациями, регулирующими выработку критических для патогенеза заболеваний факторов. США, Dep. of Comp. Med., Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294. Библ. 207
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: ГЕНОМ
ИЗМЕНЕНИЯ
A+T СОДЕРЖАНИЕ
КОДОН ТГА ДЛЯ ТРИПТОФАНА
ФАКТОРЫ ПАТОГЕНЕЗА
ВЫРАБОТКА
МИКОПЛАЗМЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 207

Доп.точки доступа:
Voelker, LeRoy L.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.11-04Б2.100

    Dybvig, Kevin.
    A family of phase-variable restriction enzymes with differing specificities generated by high-frequency gene rearrangements [Text] / Kevin Dybvig, Ramakrishnan Sitaraman, C.Todd French // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 23. - P13923-13928 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Семейство фазовариабельных рестрикционных ферментов с разной специфичностью, порожденное идущими с высокой частотой перестройками генов
Аннотация: Гены hsd Mycoplasma pulmonis кодируют ферменты системы рестрикции-модификации (СРМ), высокогомологичные ферментам СРМ типа I кишечных бактерий. В хромосоме M. pulmonis содержатся 2 локуса hsd, каждый из к-рых содержит 2 гена hsdS, кодирующих ответственные за узнавание специфич. последовательностей ДНК субъединицы S (I) СРМ. В кодирующей области каждого гена hsdS имеются по меньшей мере 3 сайта, в к-рых происходит инверсия ДНК, порождающая вариацию аминок-тных последовательностей I. Полиморфные гены hsdS кодируют семейство функциональных I с разной специфичностью. Инверсия регулирует также фазовариабельную продукцию рестрикц. активности, т. к. требующиеся для нее гены hsdR и hsdM экспрессируются только из локусов, к-рые правильно ориентированы в хромосоме относительно промотора hsd. Эти данные показали, что в большой субпопуляции клеток M. palmonis гены hsdR и hsdM не экспрессируются, так что локусы hsd неэффективны как барьеры против вторжения чужеродной ДНК. США, Dep. Comparative Med., Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294-0019. Библ. 20
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.17
Рубрики: РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ СИСТЕМА
ФАЗОВАРИАБЕЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ РЕСТРИКЦИИ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ РЕСТРИКТАЗ HSD R
СТРУКТУРА
ФУНКЦИЯ
MYCOPLASMA PULMONIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Sitaraman, Ramakrishnan; French, C.Todd

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.10-04Б1.158

    Voelker, LeRoy l.
    Characterization of the lysogenic bacteriophage MAV1 from Mycoplasma arthritidis [Text] / LeRoy l. Voelker, Kevin Dybvig // J. Bacteriol. - 1998. - Vol. 180, N 22. - P5928-5931 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Характеристика лизогенного бактериофага MAV1 из Mycoplasma arthritidis
Аннотация: Изучен лизогенный фаг MAV1, ассоциированный с артритогенностью Mycoplasma arthritidis. Изучена способность нескольких штаммов M. arthritidis поддерживать размножение MAV1. Разработан метод изучения негативных колоний MAV1 и изучена чувствительность фага к обработке различными химическими агентами. Обнаружена устойчивость фага к протеиназе K. Геном MAV1 является линейной двунитевой ДНК длиной 16 т. п. н. Клонирование концов ДНК MAV1 из 3 независимых лизогенов показало, что профаг встраивается в разные сайты хромосомы хозяина. Секвенирование концов генома MAV1 и стыков фаговой и хромосомной ДНК у этих 3 лизогенов, а также последовательностей, фланкирующих профаг, и концов ДНК MAV1 позволило определить сайты рекомбинации attP в фаговой ДНК и attB в бактериальной ДНК. Анализ левых сайтов стыка обнаружил гетерогенность отдельных п. н. в последовательностях ДНК MAV1, смежных с последовательностями attB. Предложена модель интеграции-эксцизии MAV1. США, Dep. Comparative Med., Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294-0019. Библ. 17
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ MAV1 ЛИЗОГЕННЫЙ
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ХИМИЧЕСКИЕ АГЕНТЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ К ПРОТЕИНАЗЕ K
ПРОФАГ
ВСТРАИВАНИЕ
ХРОМОСОМА
САЙТЫ РЕКОМБИНАЦИИ ATTP
ФАГОВАЯ ДНК
ATTB
БАКТЕРИАЛЬНАЯ ДНК
MYCOPLASMA ARTHRITIDIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Dybvig, Kevin

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.06-04Б2.167

    Voelker, LeRoy L.
    Sequence analysis of the Mycoplasma arthritidis bacteriophage MAV1 genome identifies the putative virulence factor [Text] / LeRoy L. Voelker, Kevin Dybvig // Gene. - 1999. - Vol. 233, N 1-2. - P101-107 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Анализ последовательности генома бактериофага MAV1 Mycoplasma arthritidis идентифицирует предполагаемый фактор вирулентности
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность линейной геномной днДНК фага MAV1 Mycoplasma arthritidis длиной 15 644 п. н., содержащей 15 открытых рамок считывания (ОРС). Сравнение с известными белками показало, что эти ОРС кодируют белки репликации ДНК, рестрикции-модификации иинтеграции-эксцизии, а также структурные и регуляторные белки. Идентифицированы 8 предполагаемых промоторов, с 4 из к-рых транскрибируются полицистронные мРНК. Каждая ОРС имеет свой сайт Шайна-Далгарно и транслируется независимо. В (-)-нити геномной ДНК имеется одна ОРС vir, продукт к-рой имеет классич. сигнальную последовательность бактериальных липопротеинов и, вероятно, является детерминантом вирулентности, ответственным за развитие артрита у крыс при заражении M. arthritidis. США, Dep. Comparative Med., Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294-0019. Библ. 27
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.07
Рубрики: БАКТЕРИОФАГИ
ФАГ MAV1
ДНК
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ ФАГА MAV1
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
MYCOPLASMA ARTHRITIDIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Dybvig, Kevin

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 02.09-04Б2.294

   
    Variations in the surface proteins and restriction enzyme systems of Mycoplasma pulmonis in the respiratory tract of infected rats [Text] / Juliann Gululak-Smith [et al.] // Mol. Microbiol. - 2001. - Vol. 40, N 4. - P1037-1044 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Вариации в поверхностных белках Mycoplasma pulmonis в дыхательных путях зараженных крыс
Аннотация: Сравнена активность систем рестрикции-модификации (СРМ), кодируемых локусами hsd, и продукция поверхностных антигенов в различных условиях окружающей среды. При выращивании штамма X1048 в лабораторных культурах более 95% колониеобразующих единиц не имеет активности СРМ и продуцирует вариабельный поверхностный белок Vsa (I). Микоплазмы из носа экспериментально зараженных крыс также не имеют активности I и продуцируют I. Более сложной является популяция микоплазм из нижних дыхательных путей зараженных крыс, особенно их трахеи. Через 14 дней после заражения 38% микоплазм продуцирует белок Vsa, отличный от I, и 34% имеет активность СРМ. Высказано предположение, что появление активности СРМ и новых поверхностных белков существенно для выживаемости микоплазм в хозяине. США, Dep. Genomics and Pathobiol., Univ. Alabama, Birmingham, AL 35294-0019. Библ. 24
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.25
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ПНЕВМОНИЯ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ХАРАКТЕРИСТИКА
БЕЛОК
ПОВЕРХНОСТНЫЙ БЕЛОК VSA
ФЕРМЕНТЫ СИСТЕМЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ HSD
СИНТЕЗ
ВЛИЯНИЕ
УСЛОВИЯ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ
MYCOPLASMA PULMONIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Gululak-Smith, Juliann; Teachman, Amy; Tu, Ahn-Hue T.; Simecka, Jerry W.; Lindsey, J.Russell; Dybvig, Kevin

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.78

    Dybvig, Kevin.
    Construction and use of derivatives of transposon Tn4001 that function in Mycoplasma pulmonis and Mycoplasma arthritidis [Text] / Kevin Dybvig, C.Todd French, LeRoy L. Voelker // J. Bacteriol. - 2000. - Vol. 182, N 15. - P4343-4347 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Конструирование и использование производных транспозона Tn4001, которые функционируют в Mycoplasma pulmonis и Mycoplasma arthritidis
Аннотация: Для введения малого транспозона Tn4001 (4,7 т. п. н.) в микоплазмы (М) M. pulmonis и M. arthritidis сконструированы Tn4001C и Tn4001T с инсерциями генов резистентности к хлорамфениколу и тетрациклину, соотв. Доказано, что Tn4001T, может быть в дальнейшем использован как вектор для широкого круга видов микоплазм. На это указывает усиление экспрессии в указанных видах гена lacZ в слитом опероне arcA::lacZ, который входит в состав Tn4001T. США, Dep. of Comparative Medicine, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294. Библ. 23
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ТРАНСПОЗОНЫ
TN4001C
TN4001T
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ТЕТРАЦИКЛИН
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ВЕКТОРЫ
MYCOPLASMA PULMONIS (BACT.)
MYCOPLASMA ARTHRITIDIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
French, C.Todd; Voelker, LeRoy L.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.03-04Б2.225

   
    Gene transfer in Mycoplasma pulmonis [Text] / Amy M. Teachman [et al.] // J. Bacteriol. - 2002. - Vol. 184, N 4. - P947-951 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Перенос генов в Mycoplasma pulmonis
Аннотация: Исследовали перенос генов в Mycoplasma pulmonis. Родительские штаммы, содержащие транспозон с маркерами устойчивости к тетрациклину и хлорамфениколу, скомбинировали таким образом, чтобы допустить перенос маркеров. Разработали две схемы скрещивания. Первая включала совместную инкубацию штаммов в бульонной культуре в течение длительного периода. Вторая заключалась в короткой инкубации комбинируемых штаммов в 50%-ном растворе полиэтиленгликоля. Полученные потомки приобрели маркеры антибиотикоустойчивости от обоих родителей. Анализ потомства показал, что только транспозон, а не фланкирующая геномная ДНК был перенесен в реципиентные клетки. Генный перенос был устойчив к ДНК-азе и, вероятно, явился следствием конъюгации или сплавления клеток. США, Dep. of Pathology and Genomics and Pathobiology, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294. Библ. 32
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.07
Рубрики: ГЕНЫ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ТРАНСПОЗОН
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К ТЕТРАЦИКИНИНУ
МАРКЕРЫ
СКРЕЩИВАНИЕ ШТАММОВ
КОНЪЮГАЦИЯ
MYCOPLASMA PULMONIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Teachman, Amy M.; French, C.Todd; Yu, Huilan; Simmons, Warren L.; Dybvig, Kevin

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.04-04Б2.157

   
    The complete genome sequence of the murine respiratory pathogen Mycoplasma pulmonis [Text] / Isabelle Chambaud [et al.] // Nucl. Acids Res. - 2001. - Vol. 29, N 10. - P2145-2153 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Полная последовательность генома респираторного патогена крупного рогатого скота Mycoplasma pulmonic
Аннотация: Определена полная нуклеотидная последовательность генома штамма UAB CTIP Mycoplasma pulmonic, представляющего собой замкнутую кольцевую молекулу из 963 879 п.н., содержание ГЦ-пар составляет 26,6%. Геном содержит 782 предполагаемые кодирующие последовательности, включающие 91,1% его длины, из них для 486 определены функции, для 92 - подобраны гомологи белков, 204 - имеют аналогов в базах данных. Геном M. pulmonic содержит единственный набор генов рРНК и только 29 генов тРНК. Определено положение ориджина репликации. Полиморфизм последовательностей внутри участков повторяющихся нуклеотидов предопределяет фазовариабельные белковые антигены, в то время как ген рекомбиназы, вероятно, катализирует сайт-специфические ДНК-инверсии в большинстве поверхности антигенов. Полагают, что гемолизин, секретируемые нуклеазы и гликопротеазы являются факторами вирулентности. Некоторые гены, ранее признанные жизненно необходимыми для самореплицирующейся минимальной клетки, отсутствуют в геноме M. pulmonic, хотя он больше других полностью секвенированных геномов микоплазм. Франция, INRA-Univ. DeBordeaux 2, Inst. Biol. Veget. Mol., 71 Edouard Bourleaux, BP 81, 33883 Villenave D'Ornon Cedex. Библ. 65
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
MYCOPLASMA PULMONIC (BACT.)
ПАТОГЕНЫ КРУПНОГО РОГАТОГО СКОТА

Доп.точки доступа:
Chambaud, Isabelle; Heilig, Roland; Ferris, Stephane; Barbe, Valerie; Samson, Delphine; Galisson, Frederique; Moszer, Ivan; Dybvig, Kevin; Wroblewski, Henri; Viari, Alain

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.07-04Б2.169

   
    Evidence for type III restriction and modification systems in Mycoplasma pulmonis [Text] / Kevin Dybvig [et al.] // J. Bacteriol. - 2007. - Vol. 189, N 6. - P2197-2202 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Доказательство наличия систем рестрикции-модификации III-типа в Mycoplasma pulmonis
Аннотация: Mycoplasma pulmonis обладает кассетой генов, позволивших предположить, что они кодируют энзимы системы рестрикции-модификации (R-M). Разрушение при помощи транспозона гена, кодирующего эндонуклеазную субъединицу энзима, вело к потере R-M-активности. Данные по геномам позволили сделать заключение, что кассета приобретена за счет горизонтального генного переноса и локализована на мобильном элемента. США, Dep. of Genetics, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35204. Библ. 28
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФЕРМЕНТЫ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ III-ТИПА
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ФЕРМЕНТОВ РЕСТРИКЦИИ-МОДИФИКАЦИИ
ГОРИЗОНТАЛЬНЫЙ ПЕРЕНОС
MYCOPLASMA PULMONIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Dybvig, Kevin; Cao, Z.; French, C.Todd; Yu, Huilan

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.03-04Б2.307

    Dybvig, Kevin.
    Transformation of Acholeplasma laidlawii with streptococcal plasmids pVA868 and pVA920 [Text] / Kevin Dybvig // Plasmid. - 1989. - Vol. 21, N 2. - P155-160
Перевод заглавия: Трансформация Acholeplasma laidlawii плазмидами pVA868 и pVA920 из стрептококка
Аннотация: Одним из ограничивающих факторов в изучении генетики микоплазм является отсутствие векторов клонирования. Для изучения возможности использования для этих целей плазмид стрептококков использованы две плазмиды, содержащие один и тот же участок начала репликации и детерминанты устойчивости к тетрациклину. Одна из плазмид pVA920 (12,2 т. п. н.) содержала также детерминант устойчивости к эритромицину, который отсутствовал у второй плазмиды pVA868 (13,7 т. п. н.). Микоплазма Acholeplasma laidlawii была трансформирована обеими плазмидами, а изоляты из полученных трансформантов содержали делетированные производные родительских плазмид с размером 3,7 и 10,3 т. п. н. Маркеры устойчивости к антибиотикам были функциональны в микоплазме, однако малостабильны. Рис. 1. Библ. 28. США, Dep. of Comparative Medicine and Microbiology, Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, Alabama 35294.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ACHOLEPLASMA LAIDLAWII (BACT.)
МИКОПЛАЗМЫ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
ПЛАЗМИДА PVA868
ПЛАЗМИДА PVA920
ВЫДЕЛЕНИЕ
STRIPTOCOCCUS
ПЛАЗМИДНЫЕ ГЕНЫ
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АНТИБИОТИКАМ
ГЕТЕРОЛОГИЧНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
УСТОЙЧИВОСТЬ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.07-04Б2.46

   
    High-frequency variation in Mycoplasma pulmonis colony size [Text] / Kevin Dybvig [et al.] // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 171, N 9. - P5165-5168 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Высокая частота варьирования размеров колоний Mycoplasma pulmonis
Аннотация: На агаризованной среде клетки патогена грызунов М. pulmonis проявляют высокую вариабельность размеров колоний, носящую наследственный характер. Так, из клеток мелких колоний лишь 3% способны расти в виде колоний "нормальных" размеров, и наоборот. Различия в размерах колоний определяются дифференциацией скоростей роста клеток как на твердой поверхности, так и в жидкой культуре. С вариацией размеров коррелирует также изменение электрофоретических св-в поверхностного антигена V-1. Полагают, что высокая частота появления субпопуляций может играть существенную роль в патогенезе, расширяя спектр занимаемых экониш путем колонизации различных тканей разными субпопуляциями. Библ. 10. США, Dep. of Comparative Med. Univ. of Alabama at Birmingham, Birminghtam, AL 35294.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07
Рубрики: КОЛОНИИ
ВАРЬИРОВАНИЕ РАЗМЕРОВ
АНТИГЕНЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИГЕН V-1
ЭЛЕКТРОФОРЕТИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
ИЗМЕНЕНИЯ
MYCOPLASMA PULMONIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Dybvig, Kevin; Simecka, Jerry W.; Watson, Harold L.; Cassell, Gail H.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.555

    Dybvig, Kevin.
    Mycoplasmal genetics [Text] / Kevin Dybvig // Annu. Rev. Microbiol. - Palo Alto (Calif.), 1990. - Vol. 44. - P81-104 . - ISBN 0-8243-1144-2
Перевод заглавия: Генетика микоплазмов
Аннотация: Обзор. Микоплазмы (М) являются вездесущими паразитами растений, животных и человека. М филоегнетически близки к грам - положительным бактериям, но лишены клеточной стенки. М обладают самым маленьким геномом из всех свободно живущих Кл. М трудны для изучения, так как для них не определен точный состав среды и не разработана методика репликаций на чашках, а их тип генома иной, чем у других бактерий. Тем не менее, М представляют интерес вследствие высокой генетической вариабельности, и для них созданы системы переноса генов, к-рые подробно представлены в обзоре. Библ. 106. США, Dep. of Comparative Med. and Microbiol., Univ. of Alabama at Birmingham, Birmingham, AL 35294.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.31.02
Рубрики: MYCOPLASMA (BACT.)
ГЕНОМ
СТРУКТУРА
ГЕНОМ МИКОПЛАЗМОВ
ПЕРЕНОС ГЕНОВ
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 106

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.10-04Б2.557

    Dybvig, Kevin.
    Isolation of a second cryptic plasmid from Mycoplasma mycoides subsp. mycoides [Text] / Kevin Dybvig, Mahnaz Khaled // Plazmid. - 1990. - Vol. 24, N 2. - P153-155
Перевод заглавия: Выделение второй криптической плазмиды из Mycoplasma mycoides subsp. mycoides
Аннотация: Из Mycoplasma mycoides subsp. mycoides GM12 выделена еще 1 криптич. плазмида рКМК1 длиной 1850 п. н. Рестрикц. карты рКМК1 и ранее описанной криптич. плазмиды pADB201 не совпадают. Однако, гибридизация по Саузерну обнаружила в этих плазмидах ограниченную область гомологии. Библ. 9. США, Dept. of Comparative Med., Univ. of Alabama, Birmingham, AL 35294.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.33.99
Рубрики: MYCOPLASMA MYCOIDES (BACT.)
SUBSP. MYCOIDES
ШТАММ GM12
КРИПТИЧЕСКИЕ ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА РКМК1
ВЫДЕЛЕНИЕ
СРАВНЕНИЕ
ПЛАЗМИДА РADB201

Доп.точки доступа:
Khaled, Mahnaz

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 16.10-04Б4.12

    Simmons, Warren L.
    Catalase Enhances Growth and Biofilm Production of Mycoplasma pneumoniae [Text] / Warren L. Simmons, Kevin Dybvig // Curr. Microbiol. - 2015. - Vol. 71, N 2. - P190-194 . - ISSN 0343-8651
Перевод заглавия: Каталаза усиливает рост и формирование биопленки бактериями Mycoplasma pneumoniae
Аннотация: Mycoplasma pneumoniae вызывает хроническое респираторное заболевание у человека, что связано со способностью микоплазмы формировать биопленку на поверхности эпителия и вырабатывать перекись водорода, повреждающую ткани. Почти у всех микоплазм, включая M. pneumoniae, отсутствуют супероксиддисмутаза и каталаза; наблюдается баланс между выработкой перекиси и ростом бактерий. Авт. показали, что добавление каталазы в культуру усиливает формирование биопленки и изменяет ее структуру. Инкорпорация каталазы в агар повышает количество колониеформирующих единиц и может быть использовано для диагностики микоплазменных заболеваний
ГРНТИ  
76.03.43
ВИНИТИ 761.03.43.05.05
Рубрики: MYCOPLASMA PNEUMONIAE (BACT.)
РОСТ IN VITRO
БИОПЛЕНКИ
ФОРМИРОВАНИЕ
КАТАЛАЗА
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Dybvig, Kevin
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)