Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Burke, Dan$<.>)
Общее количество найденных документов : 15
Показаны документы с 1 по 15
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.06-04Я6.101

    Neff, Mark W.
    A delay in the Saccharomyces cerevisiae cell cycle that is induced by a dicentric chromosome and dependent upon mitotic checkpoints [Text] / Mark W. Neff, Daniel J. Burke // Mol. and Cell. Biol. - 1992. - Vol. 12, N 9. - P3857-3864 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Замедление клеточного цикла у Saccharomyces cerevisiae, индуцированное дицентрической хромосомой и зависимое от митотических точек переключения
Аннотация: У дрожжей S. cerevisiae дицентрические хромосомы (дцХр) генетически нестабильны и подавляют скорость деления клеток (Кл). Методами микроскопии, проточной цитометрии и анализа активности киназы гистона H1 изучали влияние дцХр на прохождение клеточного цикла (КЦ). Сконструированная дцХр III содержала нативную последовательность (ПС) CEN3 и эктопическую ПС GALCEN3 с обратной ориентацией центромерных элементов (III, II, I) по отношению к CEN3 (I, II, III). При росте на среде с галактозой Хр III функционально моноцентрическая, а при росте в присутствии глюкозы становится дцХр. Активация дцХр вызывает замедление КЦ после репликации ДНК до начала анафазы (тест с киназой гистона H1). Замедление проявлялось в отсутствие гена RAD9, необходимого для остановки деления Кл в ответ на повреждение ДНК, а у мутантов rad9 частота утраты дцХр была повышена. Мутация в гене BUB2, необходимом для остановки деления Кл в ответ на утрату функции микротрубочек, ослабляла замедление цикла. Оба гена RAD9 и BUB2, вероятно, участвуют в р-ции Кл на дцХр, т. к. двойные мутанты rad9 bub2 были практически нежизнеспособны. Сделан вывод, что дцХр приводит к разрыву Хр и нарушениям веретена деления до деления ядра, в норме активирующего митотические точки переключения (маркеры RAD9 и BUB2), и тем самым замедляют начало анафазы. США, Dep. Biology, Gilmer Hall, Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22901. Библ. 46
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.07
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
СКОРОСТЬ ПРОХОЖДЕНИЯ
ХРОМОСОМЫ
ДИЦЕНТРИЧЕСКИЕ
ЗАМЕДЛЯЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
МИТОЗ
КОНТРОЛЬНЫЕ ТОЧКИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE

Доп.точки доступа:
Burke, Daniel J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.06-04М4.779

   
    Quantitative differences in phase I and II metabolism between rat precision-cut liver slices and isolated hepatocytes [Text] / Sean Ekins [et al.] // Drug Metab. and Disposit.: Biol. Fate Chem. - 1995. - Vol. 23, N 11. - P1274-1279 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Количественная разница в I и II фазах метаболизма у крыс при исследовании срезов печени и изолятов гепатоцитов
Аннотация: В качестве субстратов были использованы тестостерон (Т), 7-этоксикумарин (ЭК) и I-хлоро-2,4-динитробензол (ХДНБ). Метаболизм каждого субстрата определяли в срезах печени (СП) и гепатоцитах (Г). Показатели метаболизма для Т и ЭК были примерно на одном уровне в СП и Г, а ХДНБ ниже в СП. Исходя из этого, необходима интерпретация рез-тов метаболизма в СП, т. к. диффузия субстратов в СП слабее, чем в Г. Великобритания, Univ. of Aberdeen, Aberdeen AB9 2ZD. Библ. 32
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.07
Рубрики: ГЕПАТОЦИТЫ
ТЕСТОСТЕРОН
МЕТАБОЛИЗМ

Доп.точки доступа:
Ekins, Sean; Murray, Graeme I.; Burke, Danny M.; Williams, Andrew J.; Marchant, Nicola C.; Hawksworth, Gabrielle M.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.07-04Б2.315

    Tavormina, Penny A.
    Cell cycle arrest in cdc20 mutants of Saccharomyces cerevisiae is independent of Ndc10p and kinetochore function but requires a subset of spindle checkpoint genes [Text] / Penny A. Tavormina, Daniel J. Burke // Genetics. - 1998. - Vol. 148, N 4. - P1701-1713 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Остановка клеточного цикла у мутантов cdc20 Saccharomyces cerevisiae не зависит от Ndc10p и функции кинетохора, но требует подсистемы генов контрольной точки веретена
Аннотация: Контрольная точка (checkpoint) веретена обеспечивает нормальную сегрегацию хромосом, ингибируя начало анафазы в ответ на изменения функции микротрубочек (МТ) и нарушения функции кинетохора. Показано, что способность нокодазола - агента, действующего на МТ, ингибировать прогрессию клеточного цикла у Saccharomyces cerevisiae зависит от функции кинетохорного белка, кодируемого геном NDC10. У мутанта cdc20 остановка клеточного цикла происходит перед анафазой, при этом наблюдаются аберрации веретена. Эта остановка зависит от гена контрольной точки BUB2 и не зависит от генов контрольной точки веретена BUB1, BUB3 и MAD. Показано, что дефект, распознаваемый Bub2p, не является избытком МТ, и остановка клеток cdc20 не зависит от функции кинетохора. Cdc20p не требуется для протеолиза циклинов в двух точках клеточного цикла (в G1 и перед анафазой). По-видимому, CDC20 отличен от генов, кодирующих интегральные белки APC (комплекса, продвигающего анафазу). США, Dep. of Biol., Univ. of Virginia, Charlottesville, Virginia 22903. Библ. 77
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОСТАНОВКА
АБЕРРАЦИЯ ВЕРЕТЕНА
МУТАНТЫ CDC20
ЗАВИСИМОСТЬ
ГЕН КОНТРОЛЬНОЙ ТОЧКИ BUB2
НЕЗАВИСИМОСТЬ ОТ
ФУНКЦИИ КИНЕТОХОРА
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Burke, Daniel J.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 00.07-04В2.185

    Wang, Yang Chang.
    Cdc55p, the B-type regulatory subunit of protein phosphatase 2A, has multiple functions in mitosis and is required for the kinetochore/spindle checkpoint in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Yang Chang Wang, Daniel J. Burke // Mol. and Cell. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 2. - P620-626 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Белок Cdc55p - регуляторная субъединица В-типа протеинфосфатазы 2А, имеет множественные функции в митозе и необходим для контрольной точки центромера/веретено у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Установлено, что белок Cdc55p (регуляторная субъединица В протеинфосфатазы 2А) необходим для регуляторного пути контрольной точки центромера/веретено у дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Двойные мутанты с ctf13cdc55 не могут поддерживать задержку митоза, индуцированную ctf13. Мутанты cdc55::LEU2 и tpd3::LEU2 (регуляторная субъединица А протеинфосфатазы 2А) чувствительны к нокодазолу и имеют фенотип мутантов, по контрольной точке центромера/веретено. Установлено, что CDC55 специфичен для контрольной точки центромера/веретено. Условная летальность и аномальный морфогенез клеток мутантов cdc55::LEU2 супрессируется мутацией cdc-28F19, т. е. фенотипы cdc55 зависят от состояния фосфорилирования белка Cdc28p. Чувствительность к нокодазолу у мутантов cdc55::LEU2 не подавляется мутацией cdc28F19, т. е. активность CDC55 для контрольной точки центромера/веретено независима от регулируемого фосфорилирования белка Cdc28p. Мутация cdc55::LEU2 подавляет чувствительность к т-ре мутанта cdc20-1. США, Dep. Biol., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22903. Библ. 45
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: МИТОЗ
КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА ЦЕНТРОМЕРА/ВЕРЕТЕНО
ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
2A
СУБЪЕДИНИЦА CDC55P
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Burke, Daniel J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 00.09-04Б2.302

    Wang, Yang Chang.
    Cdc55p, the B-type regulatory subunit of protein phosphatase 2A, has multiple functions in mitosis and is required for the kinetochore/spindle checkpoint in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Yang Chang Wang, Daniel J. Burke // Mol. and Cell. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 2. - P620-626 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Белок Cdc55p - регуляторная субъединица В-типа протеинфосфатазы 2А, имеет множественные функции в митозе и необходим для контрольной точки центромера/веретено у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Установлено, что белок Cdc55p (регуляторная субъединица В протеинфосфатазы 2А) необходим для регуляторного пути контрольной точки центромера/веретено у дрожжей Saccharomyces cerevisiae. Двойные мутанты с ctf13cdc55 не могут поддерживать задержку митоза, индуцированную ctf13. Мутанты cdc55::LEU2 и tpd3::LEU2 (регуляторная субъединица А протеинфосфатазы 2А) чувствительны к нокодазолу и имеют фенотип мутантов, по контрольной точке центромера/веретено. Установлено, что CDC55 специфичен для контрольной точки центромера/веретено. Условная летальность и аномальный морфогенез клеток мутантов cdc55::LEU2 супрессируется мутацией cdc-28F19, т. е. фенотипы cdc55 зависят от состояния фосфорилирования белка Cdc28p. Чувствительность к нокодазолу у мутантов cdc55::LEU2 не подавляется мутацией cdc28F19, т. е. активность CDC55 для контрольной точки центромера/веретено независима от регулируемого фосфорилирования белка Cdc28p. Мутация cdc55::LEU2 подавляет чувствительность к т-ре мутанта cdc20-1. США, Dep. Biol., Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22903. Библ. 45
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: МИТОЗ
КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА ЦЕНТРОМЕРА/ВЕРЕТЕНО
ПРОТЕИНФОСФАТАЗЫ
2A
СУБЪЕДИНИЦА CDC55P
ФУНКЦИИ
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Burke, Daniel J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 02.08-04Я6.86

    Gardner, Richard D.
    The spindle checkpoint: Two transitions, two pathways [Text] / Richard D. Gardner, Daniel J. Burke // Trends Cell Biol. - 2000. - Vol. 10, N 4. - P154 . - ISSN 0962-8924
Перевод заглавия: Контрольная точка веретена - два подхода, два пути
Аннотация: Краткий обзор. Контрольная точка веретена - эволюционно консервативный механизм регуляции митоза. Она предотвращает наступление анафазы и выход клетки из митоза в случае неполного прикрепления метафазных хромосом к микротрубочкам веретена. Тем самым предотвращается неравномерное распределение генетического материала между дочерними клетками. В обзоре суммированы данные о двух путях регуляции контрольной точки веретена у почкующихся дрожжей. Описаны новые белки, участвующие в этом процессе. У дрожжей идентифицировано 7 генов, кодирующих белки контрольной точки: BUB1, BUB2, BUB3, MAD1, MAD2, MAD3 и MPS1. Гомологи этих генов обнаружены у низших и высших животных и у человека. С помощью антител, полученных на некоторые белки, кодируемые этими генами, показана локализация белков контрольной точки на кинетохорах у высших эукариот. Обсуждаются способы, посредством к-рых белки контрольной точки веретена подавляют механизмы клеточного цикла. США, Univ. of Virginia HSC, rg8n@virginia.edu
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
РЕГУЛЯЦИЯ
КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА ВЕРЕТЕНА
ПУТИ РЕГУЛЯЦИИ
ГЕНЫ, КОДИРУЮЩИЕ БЕЛКИ КОНТРОЛЬНОЙ ТОЧКИ
ДРОЖЖИ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Burke, Daniel J.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 03.01-04Я6.135

   
    The spindle checkpoint of Saccharomyces cerevisiae responds to separable microtubule-dependent events [Text] / John R. Daum [et al.] // Curr. Biol. - 2000. - Vol. 10, N 21. - P1375-1378 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Контрольная точка веретена Saccharomyces cerevisiae отвечает на разные события, зависящие от микротрубочек
Аннотация: Контрольная точка веретена (КТВ) у Saccharomyces cerevisiae включает 2 пути: путь, зависящий от MAD2, контролирует переход из метафазы в анафазу, а путь, зависящий от BUB2, - выход из митоза. С использованием слияния Bub2p (I) с зеленым флуоресцентным белком показано, что I расположен на цитоплазматич. стороне полярного тела веретена. Анализ мутанта kar9 установил, что клетки с неправильно ориентированным веретеном блокируются в анафазе митоза. С использованием двойного мутанта kar9 bub2 показано, что эта остановка зависит от BUB2. Эти данные показали, что разные пути КТВ отвечают на разные типы микротрубочек. Ветвь MAD2 отвечает на взаимодействия кинетохор с микротрубочками, а ветвь BUB2 работает в цитоплазме и отвечает на неправильную ориентацию веретена. США, Dep. Biochem. and Mol. Genet., Univ. Virginia Med. Ctr., Charlottesville, VA 22908-0733. Библ. 13
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.05
Рубрики: МИТОЗ
МЕТАФАЗА
ПЕРЕХОД
АНАФАЗА
КОНТРОЛЬ
ГЕНЫ MAD2
ВЫХОД ИЗ МИТОЗА
КОНТРОЛЬ BUB2
КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА ВЕРЕТЕНА
ОТВЕТ
ТИПЫ МИКРОТРУБОЧЕК
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Daum, John R.; Gomez-Ospina, Natalia; Winey, Mark; Burke, Daniel J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.02-04Б2.316

   
    The spindle checkpoint of Saccharomyces cerevisiae responds to separable microtubule-dependent events [Text] / John R. Daum [et al.] // Curr. Biol. - 2000. - Vol. 10, N 21. - P1375-1378 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Контрольная точка веретена Saccharomyces cerevisiae отвечает на разные события, зависящие от микротрубочек
Аннотация: Контрольная точка веретена (КТВ) у Saccharomyces cerevisiae включает 2 пути: путь, зависящий от MAD2, контролирует переход из метафазы в анафазу, а путь, зависящий от BUB2, - выход из митоза. С использованием слияния Bub2p (I) с зеленым флуоресцентным белком показано, что I расположен на цитоплазматич. стороне полярного тела веретена. Анализ мутанта kar9 установил, что клетки с неправильно ориентированным веретеном блокируются в анафазе митоза. С использованием двойного мутанта kar9 bub2 показано, что эта остановка зависит от BUB2. Эти данные показали, что разные пути КТВ отвечают на разные типы микротрубочек. Ветвь MAD2 отвечает на взаимодействия кинетохор с микротрубочками, а ветвь BUB2 работает в цитоплазме и отвечает на неправильную ориентацию веретена. США, Dep. Biochem. and Mol. Genet., Univ. Virginia Med. Ctr., Charlottesville, VA 22908-0733. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: МИТОЗ
МЕТАФАЗА
ПЕРЕХОД
АНАФАЗА
КОНТРОЛЬ
ГЕНЫ MAD2
ВЫХОД ИЗ МИТОЗА
КОНТРОЛЬ BUB2
КОНТРОЛЬНАЯ ТОЧКА ВЕРЕТЕНА
ОТВЕТ
ТИПЫ МИКРОТРУБОЧЕК
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Daum, John R.; Gomez-Ospina, Natalia; Winey, Mark; Burke, Daniel J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 08.02-04Б2.165

    Poddar, Atasi.
    Two complexes of spindle checkpoint proteins containing Cdc20 and Mad2 assemble during mitosis independently of the kinetochore in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Atasi Poddar, P.Todd Stukenberg, Daniel J. Burke // Eukaryot. Cell. - 2005. - Vol. 4, N 5. - P867-878 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Два комплекса белков контроля веретена, содержащие Cdc20 и Mad2 собираются во время митоза независимо от кинетохора в Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Протестировали модель сборки двух ингибиторных белковых комплексов (Mad2-Cdc20 и Mad2-Mad3-Bub3-Cdc20) в почкующихся дрожжах Saccharomyces cerevisiae. Показали, что белки присутствуют в достаточных количествах, чтобы образовать стехиометрические ингибиторы Cdc20 и анафазо-промоторного комплекса. Mad2 присутствовал в двух раздельных комплексах в клетках, митоз которых был остановлен нокодазолом. Имелось малое количество Mad2-Mad3-Bub3-Cdc20 и большее количество комплексов, содержащих Cdc20 - Mad2. Показали, что Mad2 и Mad3 важны для поддержания контроля веретена. Кинетохор не требуется для формирования комплекса. Полученные результаты привели к заключению, что конверсия Mad1-Mad2 в Cdc20-Mad2 - ключевой этап в генерировании ингибиторных комплексов, ограничивается доступностью Cdc20 и не зависит от кинетохора. США, Dep. of Biochemistry and Mol. Genetics, Univ. of Virginia Med. Center, Univ. of Virginia, Charlottesville, Virginia 22908. Библ. 41
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.03.07
Рубрики: МИТОЗ
ВЕРЕТЕНО
СБОРКА
КИНЕТОХОР
БЕЛОК
БЕЛКИ СБОРКИ ВЕРЕТЕНА CDC20, MAD2
АНАФАЗО-ПРОМОТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
ИНГИБИТОРНЫЙ КОМПЛЕКС
SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Stukenberg, P.Todd; Burke, Daniel J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.11-04Б2.553

    Burke, Dan.
    Dominant effects of tubulin overexpression in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Dan Burke, Pam Gasdaska, Leland Hartwell // Mol. and Cell. Biol. - 1989. - Vol. 9, N 3. - P1049-1059 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Доминантный эффект при гиперэкспрессии тубулина в Saccharomyces cervisiae
Аннотация: Изучено влияние на клетку Saccharomyces cerevisiae SS-тубулинов под контролем сильного галактозного промотора. Экспрессия 'бета'-тубулина летальна для клетки, так как задерживает ее рост и увеличивает уровень хромосомной сегрегации. Также клетки, продуцирующие 'бета'-тубулин лишены микротрубочек и накапливают его в новых структурах. Экспрессия основного гена 'альфа'-тубулина не летальна для клеток, т. к. он не накапливается в клетке. Совместная экспрессия 'альфа'- и 'бета'-тубулинов приводит к задержке клеточного роста и накоплению 'альфа'- и 'бета'-тубулинов. Временная экспрессия 'альфа'- и 'бета'-тубулинов приводит к повышению хромосомной сегрегации. Полученные данные показывают, что сильное селективное давление препятствует накоплению 'бета'-тубулина и что достижение этой цели возможно путем селективной деградации не связывающегося 'альфа'-тубулина. Отмечено, что проявление гиперэкспрессии 'бета'-тубулина фенотипически сходно с проявлением его недостатка фенотипическое проявление гиперэкспресси 'бета'-тубулина сходно с недостаточностью по 'бета'-тубулину. Это позволяет получать данные о функции генов в клетке, изучая их экспрессию. Ил. 7. Табл. 3. Библ. 44. США, Dep. Gen. SK-50, Univ. Washington, Seattle, Washington 98195.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21 + 341.27.21.13.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
РОСТ
МИКРОТРУБОЧКИ
ТУБУЛИН*АЛЬФА-
ТУБУЛИН*БЕТА-
НАКОПЛЕНИЕ
ХРОМОСОМЫ
СЕГРЕГАЦИЯ
ГЕНЫ
ГЕНЫ ТУБУЛИНА
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ ЭФФЕКТ

Доп.точки доступа:
Gasdaska, Pam; Hartwell, Leland

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 90.04-04М2.682

   
    Renal and related retroperitoneal abscesses: Percutaneous drainage [Text] / David Sacks [et al.] // Radiology. - 1988. - Vol. 167, N 2. - P447-451 . - ISSN 0033-8419
Перевод заглавия: Почечные и связанные [с ними] петроперитонеальные абсцессы: [лечение посредством] чрескожного дренажа
Аннотация: Сообщают о 18 б-ных с почечными (ПА) и ретроперитонеальными абсцессами (РПА), успешно излеченными с использованием чрескожного дренажа (ЧД). Предрасполагающими к ПА и РПА факторами были диабет у 4, нефролитиаз у 7, травма почки у 1, алкоголизм у 2, ослонения предшествующих уролог. операций у 2 б-ных. В 11 из 18 случаев (61%) ЧД было единств. использовавшимся лечебным методом, у 7 остальных б-ных ЧД улучшило общее состояние и позволило провести элективную нефрэктомию. Возбудителями ПА и РПА были E. coli и Pr. mirabilis. Общая продолжительность лечения ЧД составила 1/2 - 8 нед. Заключают, что ЧД, заимоствованное из арсенала лечения абдомин. абсцессов, эффективно в ведении б-ных с ПА и РПА. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.11
Рубрики: ПОЧКИ
ПИЕЛОНЕФРИТ
РЕТРОПЕРИТОНЕАЛЬНЫЙ АБСЦЕСС
ХИРУРГИЧЕСКОЕ ЛЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sacks, David; Banner, Marc P.; Meranze, Steven G.; Burke, Dana R.; Robinson, Michael; McLean, Gordon K.

12.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 91.06-04В4.144

    Burke, Daniel G.
    Manganese toxicity effects on visible symptoms, yield, manganese levels, and organic acid levels in tolerant and sensitive wheat cultivars [Text] / Daniel G. Burke, Karina Watkins, Brendan J. Scott // Crop Sci. - 1990. - Vol. 30, N 2. - P275-280
Перевод заглавия: Влияние токсичности марганца на видимые симптомы, урожай, уровни марганца и органических кислот у устойчивых и чувствительных сортов пшеницы
Аннотация: Исследования проведены для установления возможности найти точный и объективный критерий для идентификации селекционных линий пшеницы, обладающих генотипом устойчивости к Mn. Пшеницу 7 сортов (Ст), различающихся по устойчивости к Mn, выращивали в течение 1 мес в 2 вегетационных опытах на питательных р-рах с нормальной (0,5 мг/л) и повышенной (30, 60, 90, 180 мг/л) конц-ией Mn. Чувствительность Ст к Mn варьировала, 2 из них проявляли четкие симптомы токсичности при 2 самых высоких дозах Mn, а 2 не повреждались вовсе. Снижение выхода сухой массы соответствовало степени проявления симптомов. В корнях строгая корреляция между снижением сухой массы и конц-ией Mn отсутствовала. Содержание Mn в надземной части было наибольшим (до 4000 мг/кг) у Ст, устойчивых к токсичности Mn. Обнаружено резкое повышение конц-ии аконитовой к-ты в надземной части чувствительных Ст и более слабое - яблочной и лимонной к-т. У устойчивых Ст уровни этих к-т не изменялись. Несмотря на неясные причины сильного накопления (в 14 раз) аконитовой к-ты у чувствительных к Mn Ст, конц-ия этого соединения является потенциальным показателем чувствительности пшеницы к Mn. Австралия, Stanford Consulting Lab., P. O. Box 176, Flemington Markets 2129. Библ. 24.
ГРНТИ  
68.35.29
ВИНИТИ 681.35.29.15.15
Рубрики: ПШЕНИЦА
СОРТА
УРОЖАЙНОСТЬ
ОРГАНИЧЕСКИЕ КИСЛОТЫ
ЗАГРЯЗНЕНИЕ СРЕДЫ
МАРГАНЕЦ

Доп.точки доступа:
Watkins, Karina; Scott, Brendan J.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.12-04Б2.638

    Neff, Mark W.
    Random segregation of chromatids at mitosis in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Mark W. Neff, Daniel J. Burke // Genetics. - 1991. - Vol. 127, N 3. - P463-473 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Случайная сегрегация хроматид в митозе у Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: С целью изучения сегрегации хроматид у Saccharomyces cerevisiae ДНК ауксотрофного по тимидину шт. (генотип tmp 1 tut 1) метили 5-бромдезоксиуридином (БДУ) и регистрировали распределение метки методами иммунофлуоресценции и микрофотометрии с использованием моноклональных антител к БДУ. Установлено, что хроматиды одинакового репликативного возраста распределяются в митозе случайным образом. Эти результаты отличаются от ранее полученных данных о косегрегации хроматид одного и того же репликативного возраста у S. cerevisiae. Показано также, что распределение меченной ДНК обусловлено случайной сегрегацией сестринских хроматид в митозе, а не рекомбинацией сестринских хроматид. Ил. 8. Табл. 2. Библ. 49. США, Dep. of Biol., Univ. of Virginia, Charlottesville, VA 22901.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.11.03.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
ШТАММ 155
ШТАММ 721
МИТОЗ
ХРОМАТИДЫ
СЛУЧАЙНАЯ СЕГРЕГАЦИЯ
БРОМДЕЗОКСИУРИДИН* 5

Доп.точки доступа:
Burke, Daniel J.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 92.06-04Б2.040

    Burke, Daniel J.
    Protein synthesis requirements for nuclear division, cytokinesis and cell separation in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Daniel J. Burke, Deanna Church // Mod. and Cell. Biol. - 1991. - Vol. 11, N 7. - P3691-3698 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Потребности в синтезе белка для деления ядра, цитокинеза и деления клеток Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: Для идентификации регуляторных этапов в процессе деления клеток использованы ингибиторы синтеза белка. Для установления событий, протекающих после G[1] фазы клеточного цикла, использовали мутанты дрожжей Saccharomyces cerevisiae с нарушенным циклом деления клеток и два химич. ингибитора трансляции. С использованием мутантов cdc 2, cdc 6, cdc 7, cdc 8, cdc 17 (38'ГРАДУС') и cdc 21 (tmp1) показано, что клетки, остановившиеся в S фазе, завершают синтез ДНК, но не могут завершить деления ядра, если ингибирован синтез белка. С использованием мутантов Lcdc 16, cdc 17 (36'ГРАДУС'), cdc 20, cdc 23 и обработки нокодазолом показано, что клетки, задержанные в G[2] фазе, завершают деление ядра при отсутствие синтеза белка. Сделан вывод, что синтез белка необходим позднее на стадии деления клетки для завершения цитокинеза и разделения клеток. Библ. 46. США, Dep. Biol., Gilmer Hall, Univ. of Virginia, Charlottesville, VA 22901.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.13 + 341.27.17.09.09.07
Рубрики: SACCHAROMYCES CEREVISIAE (FUNGI)
КЛЕТОЧНОЕ ДЕЛЕНИЕ
ДЕЛЕНИЕ ЯДРА
ЦИТОКИНЕЗ
СИНТЕЗ БЕЛКА
ПОТРЕБНОСТИ

Доп.точки доступа:
Church, Deanna

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 94.01-04В2.128

    Burke, Daniel J. Church Deanna
    Protein synthesis requirements for nuclear division, cytokinesis, and cell separation in Saccharomyces cerevisiae [Text] / Daniel J.Church Deanna Burke // Mol. and Cell. Biol. - 1991. - Vol. 11, N 7. - P3691-3698
Перевод заглавия: Для деления ядра, цитокинеза и разделения клеток Saccharomyces cerevisiae требуется синтез белка
Аннотация: Для идентификации регуляторных этапов в процессе деления клеток использованы ингибиторы синтеза белка. Для установления событий, протекающих после G[1] фазы клет. цикла, использовали мутанты дрожжей S. cerevisiae с нарушенным циклом деления клеток и два хим. ингибитора трансляции. Используя мутанты cdc2, cdc6, cdc7, cdc8, cdc17 (38'ГРАДУС'С) и cdc21 (также называемый tmp1) показано, что клетки, остановленные в S фазе, завершают синтез ДНК, но не могут завершить деления ядра, если заингибирован синтез белка. Используя мутанты cdc16, cdc17 (36'ГРАДУС'), cdc20, cdc23 и обработку нокодазолом, показано, что клетки, остановленные в G[2] фазе, завершают деление ядра при отсутствии синтеза белка. Сделан вывод, что синтез белка необходим позднее на стадии деления клетки для завершения цитокинеза и разделения клеток. США, Dep. Biol., Gilmer Hall, Univ. Virginia, Charlottesville, VA 22901. Библ. 46.
ГРНТИ  
34.29.15
ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: SACCHAROMYCOS CEREVISIAE (FUNGI)
ЯДРА
ДЕЛЕНИЕ
ФАЗЫ
ЦИТОКИНЕЗ
БЕЛКИ
СИНТЕЗ
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)