СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Brechot, Christian$<.>)

Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-54

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.144

Specific vaccine therapy in chronic hepatitis B infection [Text] / Stanislas Pol [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8918. - P342 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Специфическая иммунотерапия хронической инфекции гепатитом B
Аннотация: Лечили 32-х б-ных с активным хроническим гепатитом В(ГВ), у к-рых выявлялась ДНК вируса ГВ, трехкратным внутримышечным введением с месячным интервалом вакцины Gen-Hevac B (Paster-merieux, Франция). Каждая доза вакцины содержала в 0,5 мл 20 мкг антигена S вируса ГВ и белок пре-S2, с гидроокисью алюминия в качестве адъюванта. В течение 6 месяцев после первого введения вакцины наблюдали исчезновение ДНК вируса или уменьшение ее кол-ва более, чем вдвое. Сочетали иммунотерапию с введением интерферона альфа. Наблюдали нормализацию уровня трансаминазы. Оптимальные рез-ты - при сочетании этих двух методов лечения. Франция, Unite d'Hepatologie, INSERM U-99, U-163, 75747 Paris. Библ. 3.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ХРОНИЧЕСКИЙ ГЕПАТИТ В
ИММУНОТЕРАПИЯ
ГЕПАТИТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Pol, Stanislas; Driss, Francoise; Michel, Marie-Louise; Nalpas, Bertrand; Berthelot, Pierre; Brechot, Christian

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.246

Cycline A et cancer [Text] / Eugenia Lamas [et al.] // M/S: Med. Sci. - 1993. - Vol. 9, N 6-7. - P676-683 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Циклин А и рак
Аннотация: Циклин А (I) участвует в транзиции G[2]/М цикла. I участвует в формировании многомерных комплексов, включающих фактор транскрипции Е2F, протеинкиназу р33 и белок р107, гомолог р110 (Rb). Модификация экспрессии I при раке печени человека, включение ДНК вируса гепатита В в ген I, также как и его связь с онкобелком EIA аденовируса доказывают, что он играет важную роль в канцерогенезе человека. Исследования I показали связь между клеточным циклом и клеточной пролиферацией/экспрессией некоторых генов (как онкогенных, так и не онкогенных). I может служить надежным опухолевым маркером различных типов рака. Франция, Inserm. U 370, CHU Necker, 156, rue de Vaugirard, 75015 Paris. Библ. 37.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: ЦИКЛИН А
ЭКСПРЕССИЯ
ОПУХОЛЕВЫЙ МАРКЕР
РАК ПЕЧЕНИ
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Lamas, Eugenia; Sobczack, Joelle; Henglein, Berthold; Wang, Jian; Zindy, Frederique; Paterlini, Patricia; Brechot, Christian; Chenivesse, Xavier

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.01-04Н1.141

Structural organization and chromosomal localization of a human gene (HIP/PAP) encoding a C-type lectin overexpressed in primary liver cancer [Text] / Chantal Lasserre [et al.] // Eur. J. Biochem. - 1994. - Vol. 224, N 1. - P29-38 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Структура и хромосомное картирование гена HIP/PAP человека, кодирующего лектин C-типа, сверхэкспрессированный при первичном раке легких
Аннотация: Из тканей первичного рака легких человека выделена мРНК, на матрице к-рой синтезирована кДНК, соотв. гену HIP - в этих тканях ранее была установлена сверхэкспрессия (25%) этого гена. В составе полипептида HIP отмечен сигнальный участок, домен узнавания углеводов при том, что каких-либо доменов связывания в его составе нет: такая структура является типичной для лектинов C-типа. Показано, что анализируемый белок является панкреатит-ассоциированным, поэтому ему дано новое обозначение - PAP. Углевод-узнающий домен детерминирован 4 экзонами, что также типично для C-лектинов. Эти данные подтверждают значительную древность и высокий уровень геномного и функционального консерватизма данной группы лектинов. Определена локализация гена HIP/PAP на хромосоме 2 человека: подтверждается наличие предковой дупликации, а также отмечено, что производными от гена HIP/PAP являются гены reg-1'альфа' и reg-1'бета'. В составе промотора выявлен ряд регуляторных последовательностей, типичных для генов, вовлеченных в воспалительные процессы и канцерогенез. Франция, Inst. Nat. Sante et Rech. Med., Unite 370, CHU Necker, 156 rue Vaugirard, F-75742 Paris Cedex 15; FAX (+33-1) 40-61-55-81. Библ. 58

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: ЛЕКТИНЫ
ТИП C
ГЕНЫ
ГЕН HIP/PAP
КАРТИРОВАНИЕ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
КОНСЕРВАТИЗМ ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ
ГЕНОМНЫЙ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 2

Доп.точки доступа:
Lasserre, Chantal; Simon, Marie-Therese; Ishikawa, Hitoshi; Diriong, Sylvir; Nguyen, Cong van; Christa, Laurence; Vernier, Philippe; Brechot, Christian

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.135

The human HIP gene, overexpressed in primary liver cancer encodes for a C-type carbohydrate protein with lactose binding activity [Text] / Laurence Christa [et al.] // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 337, N 1. - P114-118 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Ген HIP человека, сверхэкспрессируемый в клетках первичного рака печени, кодирует углевод-связывающий белок С-типа с лактозо-связывающей активностью
Аннотация: Изучали свойства белка HIP, сверхэкспрессируемого в клетках первичного рака печени человека. При анализе выведенной первичной последовательности белка HIP идентифицировали сигнальный пептид, примыкающий к домену узнавания углеводов (ДУУ). Получили конструкцию со слитыми генами HIP и глутатион-S-трансферазы (ГТ) или ГТ и участка HIP, кодирующего предполагаемый C-концевой домен из 138 аминок-т в векторе экспрессии, и экспрессировали эти конструкции в Escherichia coli. Оба рекомбинантных белка очищали аффинной хроматографией и изучали их связывание с иммобилизованными на смоле сахарами. Показали, что оба белка связываются с иммобилизованной лактозой и это связывание требовало присутствия двухвалентных катионов. Франция, INSERM U370 and Liver Unit, CHU Necker, 75742 Paris Cedex 15. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.19
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН HIP
БЕЛОК HIP
УГЛЕРОД-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ЛАКТОЗО-СВЯЗЫВАЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
РАК ПЕЧЕНИ
ПЕРВИЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Christa, Laurence; Felin, Murielle; Morali, Olivier; Simon, Marie-Therese; Lasserre, Chantal; Brechot, Christian; Seve, Annie-Pierre

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.07-04Б1.444

Brechot, Christian.
Virus des hepatites: La saga d'une famille nombreuse au XX{e} siecle [Text] / Christian Brechot // M/S: Med. sci. - 1995. - Vol. 11, N 10. - P1373-1377 . - ISSN 0767-0974
Перевод заглавия: Вирусы гепатитов: сага о многочисленном семействе в XX веке
Аннотация: С 1965 г. по 1995 г. семейство вирусов гепатитов увеличилось до 7 членов (А, В, С, D, Е, F, GB). Вирусы различаются по способам инфицирования, клиническим проявлениям, степени хронизации процесса. В связи с этим затруднена их диагностика, эффективная профилактика и лечение. Степень распространенности вирусных гепатитов значительно более высокая в странах с низким социально-экономическим уровнем. Франция, Biol. cell.-hepatol., CHU Necker, hopital Necker, 75743 Paris Cedex 15. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ЭТИОЛОГИЯ
ЭПИДЕМИОЛОГИЯ
ДИАГНОСТИКА
ПРОФИЛАКТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 18

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.346

In vivo selection of a hepatitis B virus mutant with abnormal viral protein expression [Text] / Dina Kremsdorf [et al.] // J. Gen. Virol. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P929-939 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Селекция in vivo мутанта вируса гепатита В с ненормальной экспрессией вирусного белка
Аннотация: Определены полные нуклеотидные последовательности 2 главных форм вируса гепатита В (ВГВ), идентифицированных в начале (В1-83) и в конце (В1-89) 6-летнего наблюдения за хронически инфицированным пациентом. Последовательность В1-89 имеет значительные перестройки (нуклеотидная дивергенция 11,3% по сравнению с субтипом adw2), но изоляты В1-83 и В1-89 имеют общее происхождение (62 из 138 мутаций найдены у обоих вариантов). Трансфекция in vitro клеток Huh7 обнаружила изменения экспрессии белков ВГВ у варианта В1-89: 1) понижен уровень экспрессии белка оболочки и изменена электрофоретическая подвижность большого белка оболочки; 2) вставка 36 н. на 5'-конце гена С вызвала усиленную экспрессию сердцевинного белка ненормального размера (24 кД вместо 22 кД); 3) у мутантного белка полимеразы повысилась эффективность в транс-комплементации. Модификация экспрессии белков ВГВ в мутантных формах демонстрирует стратегии, используемые ВГВ для предотвращения клиренса и поддержания персистентной инфекции. Франция, INSERM U. 370, 75730 Paris. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.21
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
МУТАНТЫ
СЕЛЕКЦИЯ
БЕЛКИ ВИРУСНЫЕ
ЭКСПРЕССИЯ
МОДИФИКАЦИИ

Доп.точки доступа:
Kremsdorf, Dina; Garreau, Florianne; Capel, Francis; Petit, Marie-Anne; Brechot, Christian

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.07-04Б1.485

The long-term virologic and pathologic impacr of renal transplantation of chronic hepatitis B virus infection [Text] / Sophie Fornairon [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 2. - P297-299 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Исследование во времени вирусологического и патологического влияния трансплантации почки на хроническую инфекцию вируса гепатита В (HBV)
Аннотация: Для выяснения реципрокного влияния во времени трансплантации почки на инфекцию HBV были проанализированы клинические, вирусологические и патологические характеристики 151 HBsAg-положительного реципиента. Частота спонтанного исчезновения HBsАГ, HBeAg и ДНК HBV за период в среднем 125 мес (1-320 мес) составляла, соотв., 3, 30,6 и 3%, что несколько ниже, чем в общей популяции. Отмечалась высокая частота персистенции вирусной репликации (50%) и реактивации (30%), а также высокая частота гистологических поражений (85,3%), сопровождающихся в 28% случаев циррозом и гепатоцеллюларной карциномой (у 23% больных циррозом). Гистологическое ухудшение достоверно ассоциировало с коинфекцией вирусов гепатита В и С. Заболевание печени было основной причиной смерти (36,6%), особенно в случае цирроза. Парадоксально, что, несмотря на все вышесказанное, не отмечалось достоверного различия в выживаемости этого 151 HBsAg- положительного реципиента по сравнению с 1247 HBsAg-отрицательными реципиентами трансплантированной почки. Более того, приживаемость трансплантата в первой группе была лучше, чем во второй (P=0,0006). Делается заключение, что хроническая инфекция HBV, при отсутствии цирроза, не может служить противопоказанием для трансплантации почки. При наличии цирроза показаны длительный диализ либо, при отсутствии вирусной репликации, комбинированная (печень/почка) трансплантация. Франция, Renal Transplantation Unit, Necker Hosp., Paris. Библ. 10

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ХРОНИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
РЕЦИПИЕНТЫ
ДЛИТЕЛЬНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Fornairon, Sophie; Pol, Stanislas; Legendre, Christophe; Carnot, Francoise; Mamzer-Bruneel, Marie-France; Brechot, Christian; Kreis, Henri

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.07-04М1.255

The long-term virologic and pathologic impacr of renal transplantation of chronic hepatitis B virus infection [Text] / Sophie Fornairon [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 62, N 2. - P297-299 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Исследование во времени вирусологического и патологического влияния трансплантации почки на хроническую инфекцию вируса гепатита В (HBV)
Аннотация: Для выяснения реципрокного влияния во времени трансплантации почки на инфекцию HBV были проанализированы клинические, вирусологические и патологические характеристики 151 HBsAg-положительного реципиента. Частота спонтанного исчезновения HBsАГ, HBeAg и ДНК HBV за период в среднем 125 мес (1-320 мес) составляла, соотв., 3, 30,6 и 3%, что несколько ниже, чем в общей популяции. Отмечалась высокая частота персистенции вирусной репликации (50%) и реактивации (30%), а также высокая частота гистологических поражений (85,3%), сопровождающихся в 28% случаев циррозом и гепатоцеллюларной карциномой (у 23% больных циррозом). Гистологическое ухудшение достоверно ассоциировало с коинфекцией вирусов гепатита В и С. Заболевание печени было основной причиной смерти (36,6%), особенно в случае цирроза. Парадоксально, что, несмотря на все вышесказанное, не отмечалось достоверного различия в выживаемости этого 151 HBsAg- положительного реципиента по сравнению с 1247 HBsAg-отрицательными реципиентами трансплантированной почки. Более того, приживаемость трансплантата в первой группе была лучше, чем во второй (P=0,0006). Делается заключение, что хроническая инфекция HBV, при отсутствии цирроза, не может служить противопоказанием для трансплантации почки. При наличии цирроза показаны длительный диализ либо, при отсутствии вирусной репликации, комбинированная (печень/почка) трансплантация. Франция, Renal Transplantation Unit, Necker Hosp., Paris. Библ. 10

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ХРОНИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
РЕЦИПИЕНТЫ
ДЛИТЕЛЬНОЕ НАБЛЮДЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Fornairon, Sophie; Pol, Stanislas; Legendre, Christophe; Carnot, Francoise; Mamzer-Bruneel, Marie-France; Brechot, Christian; Kreis, Henri

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.08-04Т3.283

Azathioprine hepatitis in kidney transplant recipients: A predisposing role of chronic viral hepatitis [Text] / Stanislas Pol [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 12. - P1774-1776 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Гепатиты, [связанные с приемом азатиоприна] у реципиентов почечного трансплантата. Предрасполагающая роль хронического вирусного гепатита
Аннотация: Из 1035 наблюдавшихся реципиентов почечного трансплантата (РПТ) у 21 развился азатиоприновый гепатит (АТГ), характеризовавшийся холестатической желтухой. АТГ развивался в среднем через 41 мес после транспланатации, а средняя доза азатиоприна (I) составляла 2,5 мг/кг. Все б-ные помимо I получали преднизолон и 20 - циклоспорин. У 20 РПТ имелись маркеры гепатита B или C и у 18 при биопсии печени выявлены признаки хронического вирусного гепатита. У всех РПТ проявления АТГ исчезли после отмены I (n=18) или снижения дозы (n=3). У всех б-ных повторное назначение I привело к рецидивированию желтухи. Т. обр., вирусный гепатит предрасполагает к АТГ у РПТ. Франция, Hopital Necker, Paris. Библ. 12

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.17.13
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
АЗАТИОПРИН
ФАКТОРЫ РИСКА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГЕПАТИТ
ЖЕЛТУХА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pol, Stanislas; Cavalcanti, Ruy; Carnot, Francoise; Legendre, Christophe; Driss, Francoise; Chaix, Marie-Laure; Thervet, Eric; Chkoff, Nadira; Brechot, Christian; Berthelot, Pierre; Kreis, Henri

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.09-04М1.187

Azathioprine hepatitis in kidney transplant recipients: A predisposing role of chronic viral hepatitis [Text] / Stanislas Pol [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 12. - P1774-1776 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Гепатиты, [связанные с приемом азатиоприна] у реципиентов почечного трансплантата. Предрасполагающая роль хронического вирусного гепатита
Аннотация: Из 1035 наблюдавшихся реципиентов почечного трансплантата (РПТ) у 21 развился азатиоприновый гепатит (АТГ), характеризовавшийся холестатической желтухой. АТГ развивался в среднем через 41 мес после транспланатации, а средняя доза азатиоприна (I) составляла 2,5 мг/кг. Все б-ные помимо I получали преднизолон и 20 - циклоспорин. У 20 РПТ имелись маркеры гепатита B или C и у 18 при биопсии печени выявлены признаки хронического вирусного гепатита. У всех РПТ проявления АТГ исчезли после отмены I (n=18) или снижения дозы (n=3). У всех б-ных повторное назначение I привело к рецидивированию желтухи. Т. обр., вирусный гепатит предрасполагает к АТГ у РПТ. Франция, Hopital Necker, Paris. Библ. 12

ГРНТИ	34.03.35

ВИНИТИ 341.03.35.17
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
АЗАТИОПРИН
ФАКТОРЫ РИСКА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГЕПАТИТ
ЖЕЛТУХА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pol, Stanislas; Cavalcanti, Ruy; Carnot, Francoise; Legendre, Christophe; Driss, Francoise; Chaix, Marie-Laure; Thervet, Eric; Chkoff, Nadira; Brechot, Christian; Berthelot, Pierre; Kreis, Henri

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.09-04Т1.116

Azathioprine hepatitis in kidney transplant recipients: A predisposing role of chronic viral hepatitis [Text] / Stanislas Pol [et al.] // Transplantation. - 1996. - Vol. 61, N 12. - P1774-1776 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Гепатиты, [связанные с приемом азатиоприна] у реципиентов почечного трансплантата. Предрасполагающая роль хронического вирусного гепатита
Аннотация: Из 1035 наблюдавшихся реципиентов почечного трансплантата (РПТ) у 21 развился азатиоприновый гепатит (АТГ), характеризовавшийся холестатической желтухой. АТГ развивался в среднем через 41 мес после транспланатации, а средняя доза азатиоприна (I) составляла 2,5 мг/кг. Все б-ные помимо I получали преднизолон и 20 - циклоспорин. У 20 РПТ имелись маркеры гепатита B или C и у 18 при биопсии печени выявлены признаки хронического вирусного гепатита. У всех РПТ проявления АТГ исчезли после отмены I (n=18) или снижения дозы (n=3). У всех б-ных повторное назначение I привело к рецидивированию желтухи. Т. обр., вирусный гепатит предрасполагает к АТГ у РПТ. Франция, Hopital Necker, Paris. Библ. 12

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.15
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПОЧКИ
АЗАТИОПРИН
ФАКТОРЫ РИСКА
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ГЕПАТИТ
ЖЕЛТУХА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Pol, Stanislas; Cavalcanti, Ruy; Carnot, Francoise; Legendre, Christophe; Driss, Francoise; Chaix, Marie-Laure; Thervet, Eric; Chkoff, Nadira; Brechot, Christian; Berthelot, Pierre; Kreis, Henri

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.08-04Н1.86

Brechot, Christian.
Cyclin a function and expression in normal and transformed cells [Text] : abstr. 7th Int. Conf. Differ. Ther. Versailles, Oct. 5-8, 1997 / Christian Brechot // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 5c. - P3979-3980 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Функция циклина А и его экспрессия в нормальных и трансформированных клетках
Аннотация: Циклин А является ключевым регулятором в клеточном цикле, влияющем как на G[1]/S так и на G[2]/M фазы клеточного цикла. Ранее авторы и другие исследователи показали, что ингибирование экспрессии циклина А in vitro блокирует вхождение клеток в S фазу. Этот факт был подтвержден совместной локализацией циклина А, PCNA и CDK2 в сайтах ДНК. В настоящее время известны две разновидности циклина А-циклин А1, который экспрессируется в мейотических клетках, и соматический циклин А2. Авт. работы ставили своей целью: проанализировать in vivo роль циклина А2 с помощью инактивации гена, используя гомологичную рекомбинацию; выяснить роль, которую играют нарушения экспрессии циклина А2 в некоторых опухолях; изучить механизм регуляции экспрессии гена циклина А2. Франция, INSERM U370, Necker Ins., Paris

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.11
Рубрики: ЦИКЛИН А
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
IN VIVO

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI35) 99.08-04Т5.226

Relationship between excessive alcohol drinking and viral infections [Text] / Bertrand Nalpas [et al.] // Alcohol and Alcohol. - 1998. - Vol. 33, N 3. - P202-206 . - ISSN 0735-0414
Перевод заглавия: Зависимость между злоупотреблением алкоголем и вирусными инфекциями
Аннотация: Обзор. Изложены вопросы связи между потреблением высоких доз алкоголя и заболеваемостью вирусными гепатитами В, С, а также ВИЧ-инфекцией. Алкоголизация не только повышает риск заражения гепатотропными вирусами, но и утяжеляет течение таких заболеваний, влияя на выработку специфических антител, ускоряет процесс образования гепатокарциномы. Важным является вопрос вакцинации в группе больных алкоголизмом, отмечено, что в данной группе больных снижен иммунный ответ на введение ввакцины и требуются большие ее дозы. Отмечен факт влияния алкоголя на мутагенность вируса гепатита С. Заключают, что развитие новообразований печени связано в большей степени с вирусной инфекцией, нежели с прямым токсическим действием этанола. Тяжелое течение ВИЧ-инфекции связано с фоновым снижением иммунного ответа при хронической алкогольной интоксикации. Франция, Unite d'Hepatology, Hopital Necker, 149 rue de Sevres, 75015 Paris. Библ. 39

ГРНТИ	34.47.67

ВИНИТИ 341.47.67.15.25.17
Рубрики: АЛКОГОЛИЗМ
ХРОНИЧЕСКАЯ АЛКОГОЛЬНАЯ ИНТОКСИКАЦИЯ
ПЕЧЕНЬ
ВИРУСНЫЙ ГЕПАТИТ
ВИЧ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 39

Доп.точки доступа:
Nalpas, Bertrand; Pol, Stanislas; Thepot, Veronique; Zylberberg, Herve; Berthelot, Pierre; Brechot, Christian

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.11-04Б1.109

Cytosol is the prime compartment of hepatitis B virus X protein where it colocalizes with the proteasome [Text] / Huseyin Sirma [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 16. - P2051-2063 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Цитозоль является главным отделением белка X вируса гепатита B, где он колокализуется с протеасомами
Аннотация: Изучена субклеточная локализация белка X (I) вируса гепатита B в линии клеток, стабильно экспрессирующей I. Показано, что главным местом локализации I является цитозоль, независимо от клеточного цикла, однако I не ассоциирован с цитоплазматическими везикулами и органеллами. Обнаружено совместное распределение I с цитозольной фракцией протеасом (ПС). Часть I прочно прикреплена к ядерной мембране. Период полураспада I не превышает 30 мин/оборот. I не ускоряется ингибиторами ПС, так что совместная локализация I и ПС не является указанием на путь деградации I. Протеолитический процессинг предшественника p105 (II) субъединицы p50 фактора транскрипции NF-'каппа'B, зависящий от ПС, значительно замедляется в присутствии I. Эти данные позволили предположить, что I модулирует скорость процессинга II на уровне ПС. Франция, Carcinogenese Hepatique et Virol., Necker Inst., 75015 Paris. Библ. 58

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ПРОТЕАСОМЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
NF-'КАППА'B
ПРОЦЕССИНГ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ
СКОРОСТЬ
МОДУЛЯЦИЯ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
БЕЛОК X
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Sirma, Huseyin; Weil, Robert; Rosmorduc, Olivier; Urban, Stephan; Israel, Alain; Kremsdorf, Dina; Brechot, Christian

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.03-04Я6.65

Cytosol is the prime compartment of hepatitis B virus X protein where it colocalizes with the proteasome [Text] / Huseyin Sirma [et al.] // Oncogene. - 1998. - Vol. 16, N 16. - P2051-2063 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Цитозоль является главным отделением белка X вируса гепатита B, где он колокализуется с протеасомами
Аннотация: Изучена субклеточная локализация белка X (I) вируса гепатита B в линии клеток, стабильно экспрессирующей I. Показано, что главным местом локализации I является цитозоль, независимо от клеточного цикла, однако I не ассоциирован с цитоплазматическими везикулами и органеллами. Обнаружено совместное распределение I с цитозольной фракцией протеасом (ПС). Часть I прочно прикреплена к ядерной мембране. Период полураспада I не превышает 30 мин/оборот. I не ускоряется ингибиторами ПС, так что совместная локализация I и ПС не является указанием на путь деградации I. Протеолитический процессинг предшественника p105 (II) субъединицы p50 фактора транскрипции NF-'каппа'B, зависящий от ПС, значительно замедляется в присутствии I. Эти данные позволили предположить, что I модулирует скорость процессинга II на уровне ПС. Франция, Carcinogenese Hepatique et Virol., Necker Inst., 75015 Paris. Библ. 58

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.99
Рубрики: ПРОТЕАСОМЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
NF-'КАППА'B
ПРОЦЕССИНГ ПРОТЕОЛИТИЧЕСКИЙ
СКОРОСТЬ
МОДУЛЯЦИЯ
ВИРУС ГЕПАТИТА B
БЕЛОК X
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Sirma, Huseyin; Weil, Robert; Rosmorduc, Olivier; Urban, Stephan; Israel, Alain; Kremsdorf, Dina; Brechot, Christian

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 00.03-04Б1.416

Rapidly evolving hepatitis C virus-related cirrhosis in a human immunodeficiency virus-infected patients receiving triple antiretroviral therapy [Text] / Herve Zylberberg [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1998. - Vol. 27, N 5. - P1255-1258 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Быстрое развитие цирроза печени, ассоциированного с вирусом гепатита C, у ВИЧ-инфицированного больного на фоне трехкомпонентной антиретровирусной терапии
Аннотация: У женщины, инфицированной в 1987 г. вирусом гепатита С и вирусом иммунодефицита, при повторных биопсиях печени, выполненных в 1993 и 1995 гг., выявлены только умеренные признаки активности печеночного процесса. В 1996 г. в связи с ВИЧ-инфекцией начата терапия ламивудином (150 мг 2 раза в сутки), индинавином (2,4 г/сут) и ставудином (40 мг 2 раз в сутки). На фоне улучшения иммунного статуса (повышение в крови числа СД8+Т лимфоцитов) и исчезновения виремии появились асцит и признаки печеночной недостаточности, несколько уменьшившиеся после отмены ингибитора протеиназ. Однако через 7 мес после начала анти-ВИЧ-терапии б-ная скончалась от недостаточности печени. Приведенное наблюдение демонстрирует роль иммунных механизмов в прогрессировании печеночной недостаточности у б-ных хроническим гепатитом С. Франция, Hopital Necker, Paris. Библ. 13

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: СПИД
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕПАТИТ
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zylberberg, Herve; Pialoux, Gilles; Carnot, Francoise; Landau, Alain; Brechot, Christian; Pol, Stanislas

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 00.03-04Т3.411

Rapidly evolving hepatitis C virus-related cirrhosis in a human immunodeficiency virus-infected patients receiving triple antiretroviral therapy [Text] / Herve Zylberberg [et al.] // Clin. Infec. Diseases. - 1998. - Vol. 27, N 5. - P1255-1258 . - ISSN 1058-4838
Перевод заглавия: Быстрое развитие цирроза печени, ассоциированного с вирусом гепатита C, у ВИЧ-инфицированного больного на фоне трехкомпонентной антиретровирусной терапии
Аннотация: У женщины, инфицированной в 1987 г. вирусом гепатита С и вирусом иммунодефицита, при повторных биопсиях печени, выполненных в 1993 и 1995 гг., выявлены только умеренные признаки активности печеночного процесса. В 1996 г. в связи с ВИЧ-инфекцией начата терапия ламивудином (150 мг 2 раза в сутки), индинавином (2,4 г/сут) и ставудином (40 мг 2 раз в сутки). На фоне улучшения иммунного статуса (повышение в крови числа СД8+Т лимфоцитов) и исчезновения виремии появились асцит и признаки печеночной недостаточности, несколько уменьшившиеся после отмены ингибитора протеиназ. Однако через 7 мес после начала анти-ВИЧ-терапии б-ная скончалась от недостаточности печени. Приведенное наблюдение демонстрирует роль иммунных механизмов в прогрессировании печеночной недостаточности у б-ных хроническим гепатитом С. Франция, Hopital Necker, Paris. Библ. 13

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.39.13
Рубрики: СПИД
АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ
ГЕПАТИТ
ПРОГРЕССИРОВАНИЕ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Zylberberg, Herve; Pialoux, Gilles; Carnot, Francoise; Landau, Alain; Brechot, Christian; Pol, Stanislas

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 01.04-04М4.11

cAMP-dependent positive control of cyclin A2 expression during G1/S transition in primary hepatocytes [Text] / Chantal Desdouets [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 261, N 1. - P118-122 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Зависимый от цАМФ контроль экспрессии циклина A2 при переходе G1/S в первичной культуре гепатоцитов
Аннотация: Изучили роль циклина А2 и ассоциированной с ним киназы в качестве возможной мишени цАМФ-сигнализации при прохождении гепатоцитами фаз G1 и G1/S клеточного цикла. Стимуляция первичных культур глюкагоном вызывает позитивную регуляцию циклина А2 и ассоциированной с ним киназы, не влияя на ассоциированную с циклином Е киназу. Идентифицировали циклин А2 как существенный эффектор в сети цАМФ-трансдукции в ходе пролиферации гепатоцитов. Франция, INSERM U370, Fac. Necker, 75730 Paris. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ЦИКЛИН A2
ЦАМФ
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Desdouets, Chantal; Thoresen, G.Hege; Senamaud-Beaufort, Catherine; Christoffersen, Thoralf; Brechot, Christian; Sobczak-Thepot, Joelle

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.230

Specific vaccine therapy in chronic hepatitis B [Text] : abstr. 23rd Meet. Eur. Tumor Virus Group, Paris, 9-12 June, 1999 / Marie-Louise Michel [et al.] // Virus Res. - 1999. - Vol. 62, N 1. - P20-21 . - ISSN 0168-1702
Перевод заглавия: Специфическая вакцинотерапия при хроническом гепатите В
Аннотация: Анализировали специф. к белкам оболочки вируса гепатита В (ВГВ) ответ мононуклеаров периферической крови (МНПК) хрон. вирусоносителей до и после вакцинации стандартной HBsAg-вакциной. Из 27 вакцинированных специф. пролиферативный ответ имел место у 7 человек. Индуцированная вакциной р-ция была опосредована лимфоцитами Т4 и специфична, по-видимому, в отношении доменов пре-S2 и S белка оболочки ВГВ. ВГВ-специф. Т-лимфоциты CD4{+} продуцировали большое кол-во интерферона гамма и относились к субпопуляции Th1. Уменьшение кол-ва вирусной ДНК в сыворотке некоторых вакцинированных свидетельствует, что индукция ответа Т-клеток CD4{+} может играть существенную роль в контроле времени при вакцинотерапии. Франция, Unite de Recombinaison et Expression Genetique, INSERM U. 163, Inst. Pasteur, Paris

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА В
ОБОЛОЧЕЧНЫЕ БЕЛКИ
ХРОНИЧЕСКИЕ ГЕПАТИТЫ
ВАКЦИНОТЕРАПИЯ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАТИВНЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Michel, Marie-Louise; Couillin, Isabelle; Pol, Stanislas; Mancini, Maryline; Tiollais, Pierre; Brechot, Christian

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 01.07-04Я6.89

cAMP-dependent positive control of cyclin A2 expression during G1/S transition in primary hepatocytes [Text] / Chantal Desdouets [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1999. - Vol. 261, N 1. - P118-122 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Зависимый от цАМФ контроль экспрессии циклина A2 при переходе G1/S в первичной культуре гепатоцитов
Аннотация: Изучили роль циклина А2 и ассоциированной с ним киназы в качестве возможной мишени цАМФ-сигнализации при прохождении гепатоцитами фаз G1 и G1/S клеточного цикла. Стимуляция первичных культур глюкагоном вызывает позитивную регуляцию циклина А2 и ассоциированной с ним киназы, не влияя на ассоциированную с циклином Е киназу. Идентифицировали циклин А2 как существенный эффектор в сети цАМФ-трансдукции в ходе пролиферации гепатоцитов. Франция, INSERM U370, Fac. Necker, 75730 Paris. Библ. 30

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ КЛЕТОК
ЦИКЛИН A2
ЦАМФ
ГЕПАТОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Desdouets, Chantal; Thoresen, G.Hege; Senamaud-Beaufort, Catherine; Christoffersen, Thoralf; Brechot, Christian; Sobczak-Thepot, Joelle

1-20 21-40 41-54

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска