Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Arima, Terukatsu$<.>)
Общее количество найденных документов : 54
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-54 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.144

   
    Immune responses of blood donors to peptides of various lengths and those with genotypic sequence variations corresponding to the N-terminal portion of the core protein of hepatitis C virus [Text] / Atsushi Sato [et al.] // J. med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P88-91 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Иммунный ответ доноров крови на пептиды различной длины и с генотипическими вариациями в первичной структуре, к-рые относятся к N-концевой части белка сердцевины вируса гепатита С
Аннотация: Синтезировали 4 перекрывающиеся пептида N-конца белка сердцевины штамма S 29 вируса гепатита С (ВГС), к-рый принадлежит к генотипу IV (24-мерный, 30-мерный, 40-мерный и 50-мерный), а также два 30мерных олигопептида Т 108 и Т 109, относящиеся к генотипам ВГС I и II соответственно. Т 108 отличался от S 29 по трем аминокислотам, Т 109 - по одной. Изучали иммунный ответ доноров на эти пептиды иммуноферментным методом. 40-мерный пептид (аминокислоты 2-41) узнавался чаще, чем другие пептиды (даже если не взаимодействовали с коммерческим С22-3 сердцевины методом радиоиммуноблота второй генерации). 30-мерный пептид хорошо коррелировал с виремией, выявленной методом полимеразной цепной реакции (ПЦР). У четверых обнаружен различный иммунный ответ на 30-мерные пептиды с генотипическими вариациями. Т. обр., нек-рые пробы, положительные по ПЦР, не взаимодействовали с коммерческими препаратами, но реагировали на короткие синтетические пептиды N-концевой части белка сердцевины. Япония, Med. Devices & Diagnostics Res. Lab., Toray Industries Inc., Kagoshima. Библ. 18.
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
СЕРДЦЕВИННЫЕ БЕЛКИ
ПЕПТИДЫ
ИММУНОРЕАКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sato, Atsushi; Sho, Yukihiko; Nakamura, Haruji; Kunitomo, Tetsunosuke; Arima, Terukatsu
2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.01-04Н3.262

   
    Cytotoxicity of recombinant Fab and Fv immunotoxins on adult Т-cell leukemia lymph node and blood cells in the presence of soluble interleukin-2 receptor [Text] / Takeshi Saito [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 4. - P1059-1064 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Цитотоксичность рекомбинантных Fab и Fv иммунотоксинов в отношении клеток крови и лимфоузлов Т-клеточного лейкоза взрослых в присутствие растворимого рецептора к интерлейкину-2
Аннотация: Клетки Т-клеточного лейкоза взрослых (ТЛВ) и ТЛВ-производные Т-клеточные линии экспрессируют низкоаффинный рецептор (Р) к ИЛ-2 (ИЛ2-Р), который является антигеном клеточной поверхности СД25 (Тас), и секретируют растворимую форму ИЛ2-Р в плазму. Изучали на 32 образцах злокачественных мононуклеарных клеток крови (МНКК) и клеток лимфоузлов (КЛУ) от 30 больных ТЛВ из Японии эффективность иммунотоксинов: одноцепочечных иммунотоксинов анти-Тас(Fv)-РЕ40 и анти-Tac(Fv)-PE40KDEL, состоящих из вариабельных доменов анти-Тас моноклональных антител и урезанных форм экзотоксина Pseudomonas. Получены данные, свидетельствующие, что рекомбинантные иммунотоксины, содержащие анти-Tac(Fv) эффективны против МНКК и КЛУ ТЛВ и могут быть более эффективны, если используются in vivo после традиционной химиотерапии. США, Lab. of Mol. Biol., Nat. Cancer Inst., 9000 Rockville Pike, Bethesda, MD 20892. Библ. 30.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ИММУНОТЕРАПИЯ
ИММУНОТОКСИНЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕЦЕПТОРЫ
ЛЕЙКОЗ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Saito, Takeshi; Kreitman, Robert J.; Hanada, Shu-ichi; Makino, Torahiko; Utsunomiya, Atae; Sumizawa, Tomoyuki; Arima, Terukatsu; Chang, Chung N.; Hudson, Debra; Pastan, Ira; Akiyama, Shin-ichi
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.422

   
    Эффекты стероидной терапии при IgA-нефропатии [Text] / Tamotsu Ohashi [et al.] // Fukuoka igaku zasshi = Fukuoka acta med. - 1992. - Vol. 83, N 5. - С. 209-215
Аннотация: 26 б-ным (8 муж. и 18 жен. в возрасте в среднем 32,6 года) и протеинурией (ПУ) более 1,0 г/сут назначали преднизолон на длит. срок. После 1 года лечения ПУ у б-ных снизилось с 4,61 до 1,56 г/сут, в то время как конц-ия креатинина в сыворотке практически не изменилась (1,15 и 1,05 мг/дл). Через 3 года полная ремиссия достигнута у 7 б-ных, улучшение - у 5. Состояние не изменилось у 11 и ухудшилось у 2. Улучшение достигнуто преимущественно у б-ных с короткими сроками заболевания (в среднем 3,4 мес против 6,5 мес у б-ных без улучшения) и менее выраж. гломерулярным склерозом. Считают, что стероидная терапия показана б-ным IgA-нефропатией с нефрот. ПУ и умер. гломерулосклерозом. Япония, Prefectual Hosp. Satsunan, Kagoshima. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ПОЧКИ
IGA-НЕФРОПАТИЯ
КОРТИКОСТЕРОИДНАЯ ТЕРАПИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ohashi, Tamotsu; Shimokawahara, Hiroshi; Fukumoto, Mayumi; Azuma, Kazuhiro; Uchida, Yoshio; Tokuda, Yuichi; Ito, Hirohide; Yasumoto, Yuichiro; Yamashita, Wataru; Harada, Ryuji; Arima, Terukatsu; Ueyama, Satonori; Otuka, Hideyuki; Osaki, Kazuya; Nakashima, Akira
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.186

    Arima, Terukatsu.
    Molecular cloning of HCV and clinical application [Text] / Terukatsu Arima // FEMS Microbiol. Rev. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P193-200 . - ISSN 0168-6445
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование вируса гепатита C и клиническое использование
Аннотация: Выделили от японских б-ных острым и хронич. гепатитом С (ГС) 55 молекулярных клонов, кодирующих эпитопы вируса гепатита С(ВГС). Гомология с эталонным штаммом составляла по последовательностям нукл. от 42 до 91%, аминокислот (амин.) - от 47 до 94%. Клоны содержали больше 60% генома ВГС. В них отсутствовали участки М/Е и NS2. Использовали для идентификации белков иммуноферментный анализ. Применяли эпитоп N14, имеющий гомологию с сердцевиной ВГС, рекомбинантный неслитый белок 19 из области NS3, смесь из трех синтетических пептидов S 29 сердцевины, и неслитый рекомбинантный белок S 4. Использование молекулярных клонов соответствовало чувствительности и специфичности коммерч. диагностич. наборов 2-й генерации. В 1992 г. обследовали 125 б-ных гепатоцеллюлярным раком. У 16 из них возникновению рака предшествовали либо хронич. заболевания печени, не связанные с ВГВ и С, либо связанные с мутантами ВГС. Япония, Second Dep of Intern. Med., Kagoshima Univ., Sakuragaoka 8-35-1, Kagoshima 890. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
ГЕНОМ
МОЛЕКУЛЯРНОЕ КЛОНИРОВАНИЕ
5.
Патент 5298394 Соединенные Штаты Америки, МКИ C 12 Q 1/00.

    Arima, Terukatsu.
    Non-A, non-B hepatitis virus antigen peptide [Текст] / Terukatsu Arima, Konosuke Fukai ; The Research Foundation for Microbial Diseases. - № 24976 ; Заявл. 02.03.1993 ; Опубл. 29.03.1994, № 1-52642 (Япония)
Перевод заглавия: Пептид антигена вируса гепатита ни A ни B
Аннотация: Выявлен и описан пептид антигена вируса гепатита ни А ни В (ВГНАНВ), к-рый обладал способностью специфически реагировать с сывороткой реконвалесцента после острого ВГНАНВ и с сывороткой б-ного хроническим ВГНАНВ. Патентуется использование этого пептида для диагностики ВГНАНВ, а также для скриннинга донорской крови. Указывается на возможность использования пептида в качестве вакцинного препарата.
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА НИ А НИ В
АНТИГЕНЫ
ПЕПТИДЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Fukai, Konosuke; The Research Foundation for Microbial Diseases
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.527

   
    Molecular cloning, sequencing and expression of core and NS3 fragments of HCV from patients with HCV infection [Text] / De-ming Tan [et al.] // Chin. Med. J. - 1993. - Vol. 106, N 7. - P522-526 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование, секвенирование и экспрессия фрагментов [белков] сердцевины и NS3 вируса гепатита C, [выделенного] от больных инфицированных вирусом гепатита C
Аннотация: Клонированы фрагменты, соответствующие генам нуклеокапсидного и NS3 белков вируса гепатита C, выделенного в провинции Хунань (ВГС-Х). Сравнение их последовательностей с соответствующими последовательностями в ВГС-США и ВГС-Япония выявило 90%-ную гомологию по нуклеотидам и аминокислотам. В E. coli экспрессированы два слитых белка на основе белка, связывающего мальтозу, содержащего фрагменты нуклеокапсидного белка и NS3 белка ВГС-Х. Антигенность слитых белков подтверждена иммуноблотингом; белки предполагается использовать для обнаружения ВГС. КНР, Dep. of Infec. Dis., The Firct Affiliated Hosp., Human Med. Univ., Changsha 410008. Библ. 10
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА C
ВИРУСНЫЕ БЕЛКИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Tan, De-ming; Hu, Guo-ling; Arima, Terukatsu; Zhang, Zheng; Nanba, Toshihiko; Hatanaka, Tadashi
7.
Патент 5275947 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20.

    Arima, Terukatsu.
    Non-A, non-B hepatitis virus antigen peptide [Текст] / Terukatsu Arima, Konosuke Fukai ; The Research Foundation for Microbial Disease of Osaka University. - № 24973 ; Заявл. 02.03.1993 ; Опубл. 04.01.1994 ; Приор. 04.03.1989, № 1-52642 (Япония)
Перевод заглавия: Пептид антигена вируса гепатита ни А ни В
Аннотация: Сообщается о получении через рекомбинантную ДНК антигенного пептида вируса гепатита ни А ни В, специфически связывающегося с антителами сыворотки реконвалесцента после острого гепатита ни А ни В и сыворотки б-ного хроническим гепатитом ни А ни В. Пептид предполагается использовать при диагностике гепатита ни А ни В, при скринировании донорской крови, а также в качестве основы для вакцины
ГРНТИ  
34.25.23
ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА НИ А НИ В
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Fukai, Konosuke; The Research Foundation for Microbial Disease of Osaka University
Свободных экз. нет
8.
Патент 5275947 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 1/20.

    Arima, Terukatsu.
    Non-A, non-B hepatitis virus antigen peptide [Текст] / Terukatsu Arima, Konosuke Fukai ; The Research Foundation for Microbial Disease of Osaka University. - № 24973 ; Заявл. 02.03.1993 ; Опубл. 04.01.1994 ; Приор. 04.03.1989, № 1-52642 (Япония)
Перевод заглавия: Пептид антигена вируса гепатита ни А ни В
Аннотация: Сообщается о получении через рекомбинантную ДНК антигенного пептида вируса гепатита ни А ни В, специфически связывающегося с антителами сыворотки реконвалесцента после острого гепатита ни А ни В и сыворотки б-ного хроническим гепатитом ни А ни В. Пептид предполагается использовать при диагностике гепатита ни А ни В, при скринировании донорской крови, а также в качестве основы для вакцины
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА НИ А НИ В
ВИРУСНЫЙ АНТИГЕН
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ПОЛУЧЕНИЕ
АНТИГЕННОСТЬ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Fukai, Konosuke; The Research Foundation for Microbial Disease of Osaka University
Свободных экз. нет
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.189

   
    Trichosanthes japonica agglutinin I staining of human colonic carcinoma: A comparative study using monoclonal antibody against sialosyl-tn antigen [Text] / Toshio Sakiyama [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1995. - Vol. 28, N 2. - P155-162 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Мечение рака толстой кишки человека агглютинином 1 из Trichosanthes Japonica: сравнительное исследование с использованием моноклональных антител к антигену сиалозил-Tn
Аннотация: Trichosanthes japonica agglutinin I (TJA-I) having a high affinity to the NeuAc'альфа'2-6Gal'бета'1-4GlcNAc terminal sequence was used for an immunohistochemical study to analyze the expression of the NeuAc'альфа'2-6Gal structure in human colonic tissues. A TJA-I binding substance was detected in the mucosa of colonic carcinoma, but not in the normal and transitional mucosa. The TJA-I staining was correlated with the degree of histological differentiation of the carcinoma. TJA-I preferentially stained well-differentiated and moderately differentiated adenocarcinoma. In the carcinoma containing mucin lakes, the TJA-I staining reaction was either weak in intensity or negative. A comparative study using monoclonal antibody against sialosyl-Tn antigen (NeuAc'альфа'2-6-GalNAc) known to be expressed in colonic carcinoma tissues revealed that the areas exhibiting strong expressions of siaosyl-Tn antigen separated from the areas vividly reactive for the TJA-I staining. The results obtained in the present study suggest the possibility that a comparative staining method with TJA-I and monoclonal antibody against sialosyl-Tn antigen could be helpful to the diagnosis of human colonic carcinoma. Библ. 29
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
АГГЛЮТИНИНЫ
TRICHOSANTHENES JAPONICA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sakiyama, Toshio; Yamashita, Katsuko; Ihida, Kaori; Nishimata, Hiroto; Arima, Terukatsu; Murata, Fusayoshi
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.10-04М7.277

   
    Trichosanthes japonica agglutinin I staining of human colonic carcinoma: A comparative study using monoclonal antibody against sialosyl-tn antigen [Text] / Toshio Sakiyama [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1995. - Vol. 28, N 2. - P155-162 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Мечение рака толстой кишки человека агглютинином 1 из Trichosanthes Japonica: сравнительное исследование с использованием моноклональных антител к антигену сиалозил-Tn
Аннотация: Trichosanthes japonica agglutinin I (TJA-I) having a high affinity to the NeuAc'альфа'2-6Gal'бета'1-4GlcNAc terminal sequence was used for an immunohistochemical study to analyze the expression of the NeuAc'альфа'2-6Gal structure in human colonic tissues. A TJA-I binding substance was detected in the mucosa of colonic carcinoma, but not in the normal and transitional mucosa. The TJA-I staining was correlated with the degree of histological differentiation of the carcinoma. TJA-I preferentially stained well-differentiated and moderately differentiated adenocarcinoma. In the carcinoma containing mucin lakes, the TJA-I staining reaction was either weak in intensity or negative. A comparative study using monoclonal antibody against sialosyl-Tn antigen (NeuAc'альфа'2-6-GalNAc) known to be expressed in colonic carcinoma tissues revealed that the areas exhibiting strong expressions of siaosyl-Tn antigen separated from the areas vividly reactive for the TJA-I staining. The results obtained in the present study suggest the possibility that a comparative staining method with TJA-I and monoclonal antibody against sialosyl-Tn antigen could be helpful to the diagnosis of human colonic carcinoma. Библ. 29
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.37.19
Рубрики: РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ИММУНОГИСТОХИМИЯ
АГГЛЮТИНИНЫ
TRICHOSANTHENES JAPONICA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sakiyama, Toshio; Yamashita, Katsuko; Ihida, Kaori; Nishimata, Hiroto; Arima, Terukatsu; Murata, Fusayoshi
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.03-04Т3.357

   
    Quantitation of anti-hepatitic C virus antibodies in interferon-treated patients by S29-1/S4 ELISA [Text] / Atsushi Sato [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 47, N 3. - P226-230 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Определение количества антител против вируса гепатита С (HCV) в S29-1/S4 ELISA у больных, леченных интерфероном
Аннотация: 23 б-ным хроническим гепатитом С вводили интерферон и определяли кол-во антивирусных IgG в ELISA. Анти-S29-1/S4 сравнивали с IgG, полученными на серцевину (core) HCV (C22-3, анти-core) и присутствие вирусной РНК подтверждали полимеразной цепной реакцией при обратной транскрипции. У 12 б-ных отсутствовала HCV РНК и нормализовался уровень аланинаминотрансферазы после 6-месячной терапии. К концу лечения IgG уменьшались. Обсуждается результат лечения интерфероном б-ных хроническим гепатитом С. Рез-ты лечения определялись по уровню анти-S29-1/S4 и анти-core. Япония, Med. Devices & Diagnostics Res. Lab., Toray Industries Inc., Shiga. Библ. 14
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.35.17.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
АНТИТЕЛА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ИНТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Sato, Atsushi; Nakamura, Haruji; Sho, Yukihiko; Arima, Terukatsu
12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.04-04Б1.643

   
    Quantitation of anti-hepatitic C virus antibodies in interferon-treated patients by S29-1/S4 ELISA [Text] / Atsushi Sato [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 47, N 3. - P226-230 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Определение количества антител против вируса гепатита С (HCV) в S29-1/S4 ELISA у больных, леченных интерфероном
Аннотация: 23 б-ным хроническим гепатитом С вводили интерферон и определяли кол-во антивирусных IgG в ELISA. Анти-S29-1/S4 сравнивали с IgG, полученными на серцевину (core) HCV (C22-3, анти-core) и присутствие вирусной РНК подтверждали полимеразной цепной реакцией при обратной транскрипции. У 12 б-ных отсутствовала HCV РНК и нормализовался уровень аланинаминотрансферазы после 6-месячной терапии. К концу лечения IgG уменьшались. Обсуждается результат лечения интерфероном б-ных хроническим гепатитом С. Рез-ты лечения определялись по уровню анти-S29-1/S4 и анти-core. Япония, Med. Devices & Diagnostics Res. Lab., Toray Industries Inc., Shiga. Библ. 14
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.09
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
АНТИТЕЛА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ИНТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Sato, Atsushi; Nakamura, Haruji; Sho, Yukihiko; Arima, Terukatsu
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.57

   
    Expression of the intestinal T-lymphocyte-associated-molecule recognized by the HML-1 antibody on mononuclear cells from HTLV-I-infected subjects [Text] / Maki Otsuka [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 50, N 1. - P1-8 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Экспрессия молекул, связанных с кишечными Т-лимфоцитами, распознаваемых антителами HML-1 на мононуклеарных клетках лиц, зараженных Т-лимфотропным вирусом типа 1 человека (HTLV-1)
Аннотация: На мононуклеарных клетках (МНК) периферической крови лиц, зараженных HTLV-1, с помощью моноклональных антител HML-1, определяли экспрессию антигена, характерного для Т-Л человека, связанных с кишечником (КТЛ). Обследовано 25 б-ных Т-клеточным лейкозом (ТКЛ) взрослых, и 24 здоровых, но имеющих антитела против HTLV-1 лиц. У б-ных хроническим и острым ТКЛ выявлено наличие на МНК антигенов КТЛ. У б-ных острым лимфоцитарным и В-клеточным хроническим лимфолейкозами на МНК не экспрессируется антиген КТЛ. У лиц, имеющих антитела против HTLV-1 и у здоровых лиц КТЛ на МНК крови также отсутствовали, однако, у 1-й группы после стимуляции МНК фитогемагглютинином in vitro, на них появлялись КТЛ. Япония, 2-nd Dept Intern. Med., Fac. Med., Univ. Kagoshima. Библ. 38
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т КИШЕЧНЫЕ
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН
ВЫЯВЛЕНИЕ НА МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТКАХ
МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО HML 1
Т-ЛИМФОТРОПНЫЙ ВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
ЗАРАЖЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Otsuka, Maki; Hanada, Shuichi; Utsunomiya, Atae; Ishitsuka, Kenji; Uozumi, Kimiharu; Arima, Terukatsu
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.555

   
    Quantitation of anti-hepatitic C virus antibodies in interferon-treated patients by S29-1/S4 ELISA [Text] / Atsushi Sato [et al.] // J. med. Virol. - 1995. - Vol. 47, N 3. - P226-230 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Определение количества антител против вируса гепатита С (HCV) в S29-1/S4 ELISA у больных, леченных интерфероном
Аннотация: 23 б-ным хроническим гепатитом С вводили интерферон и определяли кол-во антивирусных IgG в ELISA. Анти-S29-1/S4 сравнивали с IgG, полученными на серцевину (core) HCV (C22-3, анти-core) и присутствие вирусной РНК подтверждали полимеразной цепной реакцией при обратной транскрипции. У 12 б-ных отсутствовала HCV РНК и нормализовался уровень аланинаминотрансферазы после 6-месячной терапии. К концу лечения IgG уменьшались. Обсуждается результат лечения интерфероном б-ных хроническим гепатитом С. Рез-ты лечения определялись по уровню анти-S29-1/S4 и анти-core. Япония, Med. Devices & Diagnostics Res. Lab., Toray Industries Inc., Shiga. Библ. 14
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
АНТИТЕЛА
КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
БОЛЬНЫЕ
ИНТЕРФЕРОНОТЕРАПИЯ

Доп.точки доступа:
Sato, Atsushi; Nakamura, Haruji; Sho, Yukihiko; Arima, Terukatsu
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.05-04Б1.211

   
    Expression of the intestinal T-lymphocyte-associated-molecule recognized by the HML-1 antibody on mononuclear cells from HTLV-I-infected subjects [Text] / Maki Otsuka [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1995. - Vol. 50, N 1. - P1-8 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Экспрессия молекул, связанных с кишечными Т-лимфоцитами, распознаваемых антителами HML-1 на мононуклеарных клетках лиц, зараженных Т-лимфотропным вирусом типа 1 человека (HTLV-1)
Аннотация: На мононуклеарных клетках (МНК) периферической крови лиц, зараженных HTLV-1, с помощью моноклональных антител HML-1, определяли экспрессию антигена, характерного для Т-Л человека, связанных с кишечником (КТЛ). Обследовано 25 б-ных Т-клеточным лейкозом (ТКЛ) взрослых, и 24 здоровых, но имеющих антитела против HTLV-1 лиц. У б-ных хроническим и острым ТКЛ выявлено наличие на МНК антигенов КТЛ. У б-ных острым лимфоцитарным и В-клеточным хроническим лимфолейкозами на МНК не экспрессируется антиген КТЛ. У лиц, имеющих антитела против HTLV-1 и у здоровых лиц КТЛ на МНК крови также отсутствовали, однако, у 1-й группы после стимуляции МНК фитогемагглютинином in vitro, на них появлялись КТЛ. Япония, 2-nd Dept Intern. Med., Fac. Med., Univ. Kagoshima. Библ. 38
ГРНТИ  
34.25.21
ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т КИШЕЧНЫЕ
СПЕЦИФИЧЕСКИЙ АНТИГЕН
ВЫЯВЛЕНИЕ НА МОНОНУКЛЕАРНЫХ КЛЕТКАХ
МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО HML 1
Т-ЛИМФОТРОПНЫЙ ВИРУС ЧЕЛОВЕКА ТИПА 1
ЗАРАЖЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Otsuka, Maki; Hanada, Shuichi; Utsunomiya, Atae; Ishitsuka, Kenji; Uozumi, Kimiharu; Arima, Terukatsu
16.
Патент 5437974 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/005.

   
    DNA sequence and encoded polypeptide useful in the diagnosis of hepatitis disease [Текст] / Terence E. Ryan [и др.] ; Date International Inc. - № 833838 ; Заявл. 04.02.1992 ; Опубл. 01.08.1995
Перевод заглавия: ДНК-последовательности и кодируемый полипептид, пригодный для диагностики гепатита
Аннотация: Из плазмы б-ного гепатитом ни А ни В была изолирована НК, а затем получен и характеризован новый клон кДНК - 20Е, кодирующий неизвестный ранее полипептидный антиген, выявляющий антитела в сыворотке некоторых б-ных гепатитом ни А ни В. Установлено, что РНК-последовательности, соответствующие клону 20Е, находятся в геноме вируса, отличающегося от вируса гепатита С, т. е. очевидно какого-то неизвестного ранее возбудителя гепатита ни А ни В. НК 20Е и соответствующий полипептид очевидно м. б. использован для профилактики и диагностики гепатита ни А ни В
ГРНТИ  
34.25.37
ВИНИТИ 341.25.37.11
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ НИ А НИ В
ДИАГНОСТИКА
ДНК-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПОЛИПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Ryan, Terence E.; Saeed, Badr; Kieselburg, Mark K.; Byrne, Robert E.; Stevens, Priscilla W.; Arima, Terukatsu; Todd, John; Date International Inc.
Свободных экз. нет
17.
Патент 5437974 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/005.

   
    DNA sequence and encoded polypeptide useful in the diagnosis of hepatitis disease [Текст] / Terence E. Ryan [и др.] ; Date International Inc. - № 833838 ; Заявл. 04.02.1992 ; Опубл. 01.08.1995
Перевод заглавия: ДНК-последовательности и кодируемый полипептид, пригодный для диагностики гепатита
Аннотация: Из плазмы б-ного гепатитом ни А ни В была изолирована НК, а затем получен и характеризован новый клон кДНК - 20Е, кодирующий неизвестный ранее полипептидный антиген, выявляющий антитела в сыворотке некоторых б-ных гепатитом ни А ни В. Установлено, что РНК-последовательности, соответствующие клону 20Е, находятся в геноме вируса, отличающегося от вируса гепатита С, т. е. очевидно какого-то неизвестного ранее возбудителя гепатита ни А ни В. НК 20Е и соответствующий полипептид очевидно м. б. использован для профилактики и диагностики гепатита ни А ни В
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.21.15.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ ГЕПАТИТЫ
ГЕПАТИТ НИ А НИ В
ДИАГНОСТИКА
ДНК-ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПОЛИПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Ryan, Terence E.; Saeed, Badr; Kieselburg, Mark K.; Byrne, Robert E.; Stevens, Priscilla W.; Arima, Terukatsu; Todd, John; Date International Inc.
Свободных экз. нет
18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.08-04Н2.189

   
    Serum dehydroepiandrosterone and DHEA-sulfate in patients with adult T-cell leukemia and human T-lymphotropic virus type I carriers [Text] / Kimiharu Uozumi [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 3. - P165-168 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Сывороточный дегидроэпиандростерон и DHEA-сульфат у больных с T-клеточным лейкозом взрослых и носителей человеческого T-лимфотропного вируса 1 типа
Аннотация: У 38 больных T-клеточным лейкозом взрослых (ТКЛ) и 60 носителей T-лимфотропного вируса 1 типа определяли конц-ию дегидроэпиандростерона (ДЭА) и ДЭА-сульфата (ДЭА-С). Показано, что значения ДЭА и ДЭА-С ниже у больных, чем носителей. Конц-ия ДЭА и ДЭА-С у мужчин с острым и ТКЛ лимфомным типом были 1,06'+-'0,77 нг/мл и 245,8'+-'192,9 нг/мл. Показатели у мужчин с хроническим и тлеющим типом ТКЛ - 1,69'+-'0,68 нг/мл и 477,6'+-'251,5 нг/мл. Считают, что снижение уровней ДЭА и ДЭА-С связано с различным клиническим вариантом ТКЛ. Назначение андрогенов больным ТКЛ может играть такую же роль, как и при волосатоклеточном лейкозе. Япония, Kagoshima Univ. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 22
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
T-КЛЕТОЧНЫЙ
ВИРУС T-ЛИМФОТРОПНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН
ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН-СУЛЬФАТ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В СЫВОРОТКЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uozumi, Kimiharu; Uematsu, Toshiaki; Otsuka, Maki; Nakano, Satoko; Takatsuka, Yoshifusa; Iwahashi, Masahito; Hanada, Shuichi; Arima, Terukatsu
19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI11) 97.10-04Б1.479

   
    Serum dehydroepiandrosterone and DHEA-sulfate in patients with adult T-cell leukemia and human T-lymphotropic virus type I carriers [Text] / Kimiharu Uozumi [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1996. - Vol. 53, N 3. - P165-168 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Сывороточный дегидроэпиандростерон и DHEA-сульфат у больных с T-клеточным лейкозом взрослых и носителей человеческого T-лимфотропного вируса 1 типа
Аннотация: У 38 больных T-клеточным лейкозом взрослых (ТКЛ) и 60 носителей T-лимфотропного вируса 1 типа определяли конц-ию дегидроэпиандростерона (ДЭА) и ДЭА-сульфата (ДЭА-С). Показано, что значения ДЭА и ДЭА-С ниже у больных, чем носителей. Конц-ия ДЭА и ДЭА-С у мужчин с острым и ТКЛ лимфомным типом были 1,06'+-'0,77 нг/мл и 245,8'+-'192,9 нг/мл. Показатели у мужчин с хроническим и тлеющим типом ТКЛ - 1,69'+-'0,68 нг/мл и 477,6'+-'251,5 нг/мл. Считают, что снижение уровней ДЭА и ДЭА-С связано с различным клиническим вариантом ТКЛ. Назначение андрогенов больным ТКЛ может играть такую же роль, как и при волосатоклеточном лейкозе. Япония, Kagoshima Univ. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 22
ГРНТИ  
76.03.41
ВИНИТИ 761.03.41.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
T-КЛЕТОЧНЫЙ
ВИРУС T-ЛИМФОТРОПНЫЙ
ДИАГНОСТИКА
ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН
ДЕГИДРОЭПИАНДРОСТЕРОН-СУЛЬФАТ
КОНЦЕНТРАЦИЯ В СЫВОРОТКЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uozumi, Kimiharu; Uematsu, Toshiaki; Otsuka, Maki; Nakano, Satoko; Takatsuka, Yoshifusa; Iwahashi, Masahito; Hanada, Shuichi; Arima, Terukatsu
20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.11-04Н1.420

   
    Interleukin-6 and cancer-related hypoaldosteronism [Text] / Kimiharu Uozumi [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1997. - Vol. 54, N 2. - P171 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Интерлейкин-6 и гипоальдостеронизм, обусловленный раком
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ИНТЕРЛЕЙКИН-6
ГИПОАЛЬДОСТЕРОНИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Uozumi, Kimiharu; Utsunomiya, Atae; Hanada, Shuichi; Arima, Terukatsu
 1-20    21-40   41-54 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)