СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Altman, John$<.>)

Общее количество найденных документов : 47
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-47

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.258

Altman, John.
Effect of cyclooxygenase blockade on blood flow through well-developed coronary collateral vessels [Text] / John Altman, Daniel Dulas, Robert J. Bache // Circ. Res. - 1992. - Vol. 70, N 6. - P1091-1098 . - ISSN 0009-7330
Перевод заглавия: Влияние блокады циклооксигеназы на кровоток через хорошо развитые коллатеральные коронарные сосуды
Аннотация: В опытах на собаках с предварительно (за 7-10 дн) катетеризованной левой огибающей коронарной артерией (КА) индометацин (I; 5 мг/кг в/в) почти полностью предотвращал увеличение коронарного кровотока (КК), вызванного внутрикоронарным введением 500 мкг арахидоновой к-ты. У др. собак проводили механическую закупорку одной из ветвей передней нисходящей КА и спустя 4-6 мес в остром опыте измеряли КК, вводя в кровь радиоактивные микросферы. Через 20 мин после в/в введения I в той же дозе ретроградный КК, измеряемый в закупоренной КА и отражающий интерартериальный КК, уменьшался в среднем на 40%, интрамуральный микрососудистый КК в зоне миокарда с коллатеральным кровоснабжением (около 15% массы левого желудочка) уменьшался в среднем на 20%, общий коллатеральный КК уменьшался в среднем на 31% по сравнению с контролем. КК в нормальной зоне миокарда, а также ЧСС и давление в аорте существенно не изменялись под влиянием I. Заключено, что, в отличие от нормальных КА, хорошо развитые коллатеральные КА находятся под тоническим влиянием сосудорасширяющих простагландинов. США, Dep. of Med., Univ. of Minnesota Med. School, MN. Библ. 39.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.11.55
Рубрики: КОРОНАРНОЕ КРОВООБРАЩЕНИЕ
КОЛЛАТЕРАЛИ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
ИНДОМЕТАЦИН
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Dulas, Daniel; Bache, Robert J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.304

Altman, John D.
In vitro folding of MHC class II heteordimers in the absence of a peptide [Text] / John D. Altman, Mark M. Davis // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P288 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Укладка in vitro гетеродимеров II класса главного комплекса гистосовместимости в отсутствие пептида
Аннотация: Из гетеродимеров I-E{K} II класса выделены молекулы, которые при укладке in vitro не включают пептидных лигандов, но могут их включить позднее. Зависимость связывания пептида от pH не содержащего пептида образованного in vitro гетеродимера идентична таковой растворимых "пустых" соединенных с липидом I-B{K}, образованных в клетках CHO. По-видимому, часть белков II класса главного комплекса гистосовместимости содержит в первичной последовательности всю информацию, необходимую для укладки молекулы. США, Dep. Microbiol., Stanford Univ., Stanford, CA 94305-5428

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.09
Рубрики: АНТИГЕН ГКГС
КЛАСС II
УКЛАДКА СТРУКТУРЫ
КЛЕТКИ CHO

Доп.точки доступа:
Davis, Mark M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.10-04К1.223

Staining of antigen specific T cells with multimerized class II MHC molecules [Text] : abstr. Keystone Symp. Contr. and Manipul. Immune Response, Taos, N.M., March 16-22, 1995 / John Altman [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P87 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Окрашивание антиген-специфических T клеток полимеризованными молекулами класса II ГКГС
Аннотация: Получены полимерные молекулы антигенов класса II ГКГС человека. Один из этих антигенов способен образовывать комплекс с T-клеточным рецептором. Время полувыведения такого комплекса в 10-20 раз больше, чем для мономерного комплекса. Предлагается использовать полимерный антиген класса II ГКГС для мечения ("окраски") CD4{+} T-лимфоцитов. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Univ. Stanforcd, CA 94305-5428

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
КОМПЛЕКС С T КЛЕТОЧНЫМ РЕЦЕПТОРОМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Altman, John; McHeyzer-Williams, Michael; Fukui, Yoshinori; Boniface, Jay; Davis, Mark

Патент 5635363 Соединенные Штаты Америки, МКИ C07K 14/74.

Altman, John D.
Compositions and methods for the detection, quantitation and purification of antigen-specific T cells [Текст] / John D. Altman, Michael G. McHeyzer-Williams, Mark M. Davis ; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University. - № 396220 ; Заявл. 28.02.1995 ; Опубл. 03.06.1997
Перевод заглавия: Составы и методы выявления, количественной оценки и очистки антигенспецифических T-клеток
Аннотация: Рассмотрены общие закономерности выявления антигенспецифических T-лимфоцитов в смеси

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АНТИГЕН-СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ ИЗ СМЕСИ

Доп.точки доступа:
McHeyzer-Williams, Michael G.; Davis, Mark M.; The Board of Trustees of the Leland Stanford Junior University
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.02-04Б1.149

Virus-specific CD8{+} T cell numbers are maintained during 'гамма'-herpesvirus reactivation in CD4-deficient mice [Text] / Philip G. Stevenson [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 26. - P15565-15570 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Число вирус-специфичных T-клеток CD8{+} сохраняется во время реактивации гаммагерпесвируса в дефектных по CD4 клетках мышей
Аннотация: Мышиный гаммагерпесвирус 68 (МГГВ-68) реплицируется в эпителии после интраназального заражения, а затем персистирует в различных типах клеток, включая B-лимфоциты. Мыши I-A{b-/-}, лишенные T-клеток CD4{+}, контролируют острую инфекцию, но затем погибают из-за литической репликации МГГВ-68 в дыхательных путях. Последствия дефицита T-клеток CD4{+} для генерирования и сохранения специфичных для МГГВ-68 T-клеток CD8{+} изучены с использованием прямого окрашивания вирусными пептидами, связанными с тетрамерами главного комплекса гистосовместимости ГКРС-1. На острой стадии инфекции и во время реактивации МГГВ-68 ответы T-клеток CD8{+} у мышей I-A{b-/-} не менее значительны, чем у мышей I-A{b+/+}. Число вирус-специфичных T-клеток CD8{+} увеличивается в лимфоидной ткани мышей I-A{b-/-}, хотя довольно мало цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) вербуется обратно к местам патологии в легких. Т. обр., реактивация МГГВ-68, происходящая в отсутствие T-клеток CD4{+}, не связана с исчерпанием ответа вирус-специфических ЦТЛ. Следовательно, одних T-клеток CD8{+} недостаточно для поддержания долгосрочного контроля МГГВ-68. США, St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУС
ТИП 68
ЗАРАЖЕНИЕ
T-КЛЕТКИ
CD8{+}
CD4{+}
ЧИСЛО
МОДУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stevenson, Philip G.; Belz, Gabrielle T.; Altman, John D.; Doherty, Peter C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.02-04К1.598

Virus-specific CD8{+} T cell numbers are maintained during 'гамма'-herpesvirus reactivation in CD4-deficient mice [Text] / Philip G. Stevenson [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 26. - P15565-15570 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Число вирус-специфичных T-клеток CD8{+} сохраняется во время реактивации гаммагерпесвируса в дефектных по CD4 клетках мышей
Аннотация: Мышиный гаммагерпесвирус 68 (МГГВ-68) реплицируется в эпителии после интраназального заражения, а затем персистирует в различных типах клеток, включая B-лимфоциты. Мыши I-A{b-/-}, лишенные T-клеток CD4{+}, контролируют острую инфекцию, но затем погибают из-за литической репликации МГГВ-68 в дыхательных путях. Последствия дефицита T-клеток CD4{+} для генерирования и сохранения специфичных для МГГВ-68 T-клеток CD8{+} изучены с использованием прямого окрашивания вирусными пептидами, связанными с тетрамерами главного комплекса гистосовместимости ГКРС-1. На острой стадии инфекции и во время реактивации МГГВ-68 ответы T-клеток CD8{+} у мышей I-A{b-/-} не менее значительны, чем у мышей I-A{b+/+}. Число вирус-специфичных T-клеток CD8{+} увеличивается в лимфоидной ткани мышей I-A{b-/-}, хотя довольно мало цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) вербуется обратно к местам патологии в легких. Т. обр., реактивация МГГВ-68, происходящая в отсутствие T-клеток CD4{+}, не связана с исчерпанием ответа вирус-специфических ЦТЛ. Следовательно, одних T-клеток CD8{+} недостаточно для поддержания долгосрочного контроля МГГВ-68. США, St. Jude Children's Res. Hosp., Memphis, TN 38105. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ГАММАГЕРПЕСВИРУС
ТИП 68
ЗАРАЖЕНИЕ
T-КЛЕТКИ
CD8{+}
CD4{+}
ЧИСЛО
МОДУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Stevenson, Philip G.; Belz, Gabrielle T.; Altman, John D.; Doherty, Peter C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 00.05-04Б1.125

Viral immune evasion due to persistence of activated T cell without effector function [Text] / Allan J. Zajac [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 12. - P2205-2213 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Вирусное ускользание от иммунологического надзора, обусловленное персистенцией активированных Т-клеток без эффекторной функции
Аннотация: Проверялась регуляция вирусспецифических CD8 Т-клеточных реакций при хронической инфекции вирусом лимфоцитарного хориоменингита у мышей. Изучение показало, что у одного и того же персистентно инфицированного хозяина могут действовать различные механизмы "молчания" антивирусных Т-клеточных реакций. Были устранены CD8 Т-клетки, специфичные к одному доминантному вирусному эпитопу, в то время как CD8 Т-клетки, относящиеся к другому доминантному эпитопу, персистировали неясно. Эти вирусспецифические клетки экспрессировали активацию маркеров (CD69{hi}, CD44{hi}, CD62L{lo}) и размножались in vivo, но были неспособны выполнять какие-либо антивирусные эффекторные функции. Этот нереагирующий фенотип был более выражен при дефиците CD4 Т-клеток, показывая важность взаимодействия CD8-CD4 Т-клеток в контролировании персистентных инфекций. Эффекторная активность CD8 поддерживалась в присутствии CD4 и хроническая вирусная инфекция отступала. Персистенция активированных вирусспецифических CD8 Т-клеток без эффекторной функции обнаруживает новый механизм "молчания" антивирусных реакций и показывает новые возможности для усиления CD8 Т-клеточного иммунитета в хронически инфицированных хозяевах. США, Emory Vaceine Center, Emory Univ. Sch. of Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 60

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ХРОНИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
БЕЗЭФФЕКТОРНЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zajac, Allan J.; Blattman, Joseph N.; Murali-Krishna, Kaja; Sourdive, David J.D.; Suresh, M.; Altman, John D.; Ahmed, Rafi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.05-04К1.58

Mouse CD94/NKG2A is a natural killer cell receptor for the nonclassical major histocompatibility complex (MHC) class I molecule Qa-1{b} [Text] / Russell E. Vance [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 10. - P1841-1848 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: CD94/NKG2A мышей является рецептором естественных киллерных клеток для неклассической молекулы ГКГС класса I, Qa-1{b}
Аннотация: Естественные киллерные клетки (ЕКК) преимущественно лизируют клетки-мишени, к-рые экспрессируют низкий уровень белков ГКГС класса I. Известные до сегодняшнего дня ЕКК-рецепторы мыши для ГКГС класса I принадлежат к семейству Ly-49 лектиновых гомодимеров C-типа. Клонировали ген NKG2A мыши и показали, что он формирует дополнительный и отличный от ранее описанных рецептор для молекул класса I - CD94/NKG2A гетеродимер. Используя растворимые тетрамеры неклассической молекулы класса I, Qa-1{b}, показали, что CD94/NKG2A распознает Qa-1{b}. Далее показали, что ЕКК распознавание Qa-1{b} приводит к подавлению лизиса клеток-мишеней. Подавление, по-видимому, зависит от присутствия Qdm, Qa-1{b}-связывающего пептида, производного сигнальной последовательности нек-рых классических молекул класса I. NKG2A мыши картирован вблизи CD94 в центре NK комплекса на хромосоме 6 мыши, в одном из малых кластеров NKG2-подобных генов. Полагают, что ЕКК мыши, подобно ЕКК человека, используют многочисленные механизмы для контроля экспрессии молекул класса I на клетках-мишенях. США, Dep. Molec., Cell Biol., Univ. California, Berkeley, CA 94720. Библ. 53

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.25.05
Рубрики: РЕЦЕПТОР ЕСТЕСТВЕННЫХ КИЛЛЕРНЫХ КЛЕТОК
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ КОМПЛЕКС CD94/NKG2A
F МОЛЕКУЛА QA-1{B}
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Vance, Russell E.; Kraft, Jennifer R.; Altman, John D.; Jensen, Peter E.; Raulet, David H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.06-04К1.593

Viral immune evasion due to persistence of activated T cell without effector function [Text] / Allan J. Zajac [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 12. - P2205-2213 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Вирусное ускользание от иммунологического надзора, обусловленное персистенцией активированных Т-клеток без эффекторной функции
Аннотация: Проверялась регуляция вирусспецифических CD8 Т-клеточных реакций при хронической инфекции вирусом лимфоцитарного хориоменингита у мышей. Изучение показало, что у одного и того же персистентно инфицированного хозяина могут действовать различные механизмы "молчания" антивирусных Т-клеточных реакций. Были устранены CD8 Т-клетки, специфичные к одному доминантному вирусному эпитопу, в то время как CD8 Т-клетки, относящиеся к другому доминантному эпитопу, персистировали неясно. Эти вирусспецифические клетки экспрессировали активацию маркеров (CD69{hi}, CD44{hi}, CD62L{lo}) и размножались in vivo, но были неспособны выполнять какие-либо антивирусные эффекторные функции. Этот нереагирующий фенотип был более выражен при дефиците CD4 Т-клеток, показывая важность взаимодействия CD8-CD4 Т-клеток в контролировании персистентных инфекций. Эффекторная активность CD8 поддерживалась в присутствии CD4 и хроническая вирусная инфекция отступала. Персистенция активированных вирусспецифических CD8 Т-клеток без эффекторной функции обнаруживает новый механизм "молчания" антивирусных реакций и показывает новые возможности для усиления CD8 Т-клеточного иммунитета в хронически инфицированных хозяевах. США, Emory Vaceine Center, Emory Univ. Sch. of Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ХРОНИЧЕСКИЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
БЕЗЭФФЕКТОРНЫЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
ПЕРСИСТЕНЦИЯ

Доп.точки доступа:
Zajac, Allan J.; Blattman, Joseph N.; Murali-Krishna, Kaja; Sourdive, David J.D.; Suresh, M.; Altman, John D.; Ahmed, Rafi

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 00.09-04М2.635

Sympathoinhibitory function of the 'альфа'[2A]-adrenergic receptor subtype [Text] / Konstantinos P. Makaritsis [et al.] // Hypertension. - 1999. - Vol. 34, N 3. - P403-407 . - ISSN 0194-911X
Перевод заглавия: Подавляющая симпатические влияния функция 'альфа'[2A]-подтипа адренергических рецепторов
Аннотация: У мышей с делецией кодирующего экспрессию 'альфа'[2A]-подтипа адренергических рецепторов гена систолическое давление крови, частота сокращений сердца, конц-ия норадреналина и адреналина в плазме крови оказались выше, чем у мышей дикой линии (в работе использовали 10-недельных животных). Гипертензия, вызываемая у мышей нефрэктомией и алиментарной нагрузкой хлоридом натрия, у животных с упомянутой делецией возникала раньше, чем у животных дикой линии. На этом основании авторы считают, что адренергические рецепторы 'альфа'[2A]-подтипа обладают способностью подавлять симпатические влияния в организме. США, Boston Univ. School of Medicine. Библ. 19

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.19.17.09
Рубрики: ГИПЕРТЕНЗИЯ
СИМПАТИЧЕСКИЕ ВЛИЯНИЯ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ* 'АЛЬФА'[2A]-
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Makaritsis, Konstantinos P.; Johns, Conrado; Gavras, Irene; Altman, John D.; Handy, Diane E.; Bresnahan, Margaret R.; Gavras, Haralambos

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 01.03-04М3.189

Hein, Lutz.
Two functionally distinct 'альфа'[2]-adrenergic receptors regulate sympathetic neurotransmission [Text] / Lutz Hein, John D. Altman, Brian K. Kobilka // Nature. - 1999. - Vol. 402, N 6758. - P181-184 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Два функционально различных 'альфа'[2]-адренорецептора, регулирующих симпатическую нейротрансмиссию
Аннотация: Использовали линии трансгенных мышей с дифференциальной инактивацией генов различных подтипов 'альфа'[2]-адренорецепторов. При анализе выделения нейромедиаторов из симпатических нейронов сердца и центральных норадренергических нейронов установили, что для нормального высвобождения нейромедиаторов из симпатических нейронов сердца необходимо наличие двух подтипов 'альфа'[2]-адренорецепторов: 'альфа'[2A]- и 'альфа'[2C]-адренорецепторов, причем эти подтипы рецепторов регулируют высвобождение симпатических нейромедиаторов при различной частоте стимуляции. У мышей, утративших оба подтипа 'альфа'[2]-адренорецепторов, отмечается повышение уровней норадреналина в циркуляции и гипертрофия сердца со снижением сократимости левого желудочка. Германия, Dep. Pharmacol. and Toxicol., Univ. Wurzburg D 92078. Библ. 13

ГРНТИ	34.39.15

ВИНИТИ 341.39.15.41
Рубрики: 'АЛЬФА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЕ РАЗЛИЧИЯ
СИМПАТИЧЕСКАЯ НЕЙРОТРАНСМИССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Altman, John D.; Kobilka, Brian K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.05-04Б1.348

Protection against a lethal avian influenza A virus in a mammalian system [Text] / Janice M. Riberdy [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 2. - P1453-1459 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Защита против летального вируса гриппа птиц А в эксперименте на млекопитающих
Аннотация: Заболевание людей вирусом гриппа птиц А/H5N1 в Гонконге поставило задачу защиты людей от вирусов гриппа птиц. Авторы инфицировали высоковирулентным вирусом гриппа птиц A/H3N8 мышей, продуцирующих и непродуцирующих иммуноглобулины, которых предварительно иммунизировали адаптированным к мышам вирусом гриппа A/H3N2. Образовавшиеся перекрестно реактивные антитела обладали хорошей нейтрализующей активностью, однако появление CD8{+} T-клеток у непродуцирующих иммуноглобулины мышей обусловило низкую защиту мышей при заражении небольшими дозами вируса A/H3N8. У продуцирующих иммуноглобулины мышей вирус A/H3N8 размножался в респираторном тракте, при этом наблюдался вторичный ответ на образование CD8{+} и CD4{+}T-клеток, которые могли участвовать в выздоровлении мышей. Авторы полагают, что вирусы гриппа не человека могут быть использованы в качестве вакцины для людей. США, Dep. of Immunol., St. Jude Children's Hosp., 332 N, Lauderdale St., Memphis, TN 38101-2794. Бил. 53

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.39
Рубрики: ВИРУС ГРИППА А
ВИРУС ГРИППА ПТИЦ
ЗАЩИТА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Riberdy, Janice M.; Flynn, Kirsten J.; Stech, Juergen; Webster, Robert G.; Altman, John D.; Doherty, Peter C.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.16

Direct analysis of viral-specific CD8{+} T cells with soluble HLA-A2/Tax11-19 tetramer complexes in patients with human T cell lymphotropic virus-associated myelopathy [Text] / Katarzyna Bieganowska [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 3. - P1765-1771 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Прямой анализ вирусспецифических CD8{+} Т-клеток с растворимыми HLA-A2/Tax11-19 тетрамерными комплексами у больных миелопатией, связанной с вирусом, тропным к Т-лимфоцитам человека
Аннотация: При миелопатии, связанной с вирусом, тропным к Т-лимфоцитам человека (HTLV-I), характеризующейся медленным развитием с воспалительными инфильтратами в ЦНС, развиваются вирусспецифические CD8 Т-лимфоциты. У больных, несущих аллель HLA-A2, иммунный ответ направлен, преимущественно, против Tax11-19 пептида вируса. Используя тетрамеры ГКГС класса I, нагруженные пептидами Tax11-19, выявили очень высокую частоту Т-клеток, реагирующих с этим пептидом, у больных миелопатией, связанной с вирусом HTLV-I, которая составила около 1:10 среди циркулирующих CD8 Т-лимфоцитов. Т-клетки, связывающие тетрамеры HLA-A2/Tax11-19, гетерогенны в отношении экспрессии изоформ CD28, CD45, различных хемокиновых рецепторов и имеют 'бета', но не 'альфа', цепь рецептора интерлейкина 2. CD8 Т-клетки, реагирующие с Tax11-19, употребляют, преимущественно, определенный репертуар V'бета' цепей (V'бета'9, V'бета'12, V'бета'16) Т-клеточного рецептора для распознавания анализируемого комплекса. Считают, что при миелопатии, связанной с вирусом HTLV-I, повышена частота циркулирующих CD8 Т-клеток, реагирующих с пептидом Tax11-19 этого вируса. США, Ctr Neurologal Dis., Brigham and Women's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.05

ВИНИТИ 341.43.05.11.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ВИРУССПЕЦИФИЧНЫЕ
Т-ЛИМФОТРОПНЫЙ ВИРУС ТИПА 1 ЧЕЛОВЕКА
МИЕЛОПАТИЯ
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ Т-КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bieganowska, Katarzyna; Hollsberg, Per; Buckle, Guy J.; Lim, Dong-Gyun; Greten, Tim F.; Schneck, Jonathan; Altman, John D.; Jacoson, Steven; Ledis, Stephen L.; Hanchard, Barrie

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.05-04К1.488

Frequency of class I HLA-restricted anti-HIV CD8{+} T cells in individuals receiving highly active antiretroviral therapy (HAART) [Text] / Clive M. Gray [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 3. - P1780-1788 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Частота появления ограниченных по классу I HLA CD8{+} Т-лимфоцитов, специфичных в отношении вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) у индивидов, получавших высокоактивное антиретровирусное лечение (HAART)
Аннотация: У бессимптомных зараженных ВИЧ-1 индивидов, относящихся к HLA-A{*}0201 типу определяли частоту CD8{+} Т-лимфоцитов (Л), ограниченных по классу I HLA. Показано, что у 17 из 18 больных, зараженных ВИЧ-1, частота циркулирующих цитотоксических CD8{+} Т-Л, специфичных для вирусных антигенов gag и pol, составляла 1:50-1:1000. Функциональная природа этих Т-Л не до конца выявлена. Но после рестимуляции in vitro специфическим пептидом проявляется их цитотоксическая активность. Авт. полагают, что эти цитотоксические Т-Л возникают из Т-Л памяти. При применении HAART, очевидно, снижалась стимуляция этих Т-Л памяти вирусными антигенами, что приводило к снижению у 5 из 6 больных количества CD8{+} цитотоксических Т-Л. ЮАР, Nat. Inst. Virology, Johannesburg. Библ. 36

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т CD8{+}
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНЫЕ
ОГРАНИЧЕННЫЕ ПО HLA-A{*}0201
ЗНАЧЕНИЕ ВИРУСНОЙ СТИМУЛЯЦИИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gray, Clive M.; Lawrence, Jody; Schapiro, Jonathan M.; Altman, John D.; Winters, Mark A.; Crompton, Meg; Loi, Muoi; Kundu, Smriti K.; Davis, Mark M.; Merigan, Thomas C.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.09-04Б1.127

Direct analysis of viral-specific CD8{+} T cells with soluble HLA-A2/Tax11-19 tetramer complexes in patients with human T cell lymphotropic virus-associated myelopathy [Text] / Katarzyna Bieganowska [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 3. - P1765-1771 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Прямой анализ вирусспецифических CD8{+} Т-клеток с растворимыми HLA-A2/Tax11-19 тетрамерными комплексами у больных миелопатией, связанной с вирусом, тропным к Т-лимфоцитам человека
Аннотация: При миелопатии, связанной с вирусом, тропным к Т-лимфоцитам человека (HTLV-I), характеризующейся медленным развитием с воспалительными инфильтратами в ЦНС, развиваются вирусспецифические CD8 Т-лимфоциты. У больных, несущих аллель HLA-A2, иммунный ответ направлен, преимущественно, против Tax11-19 пептида вируса. Используя тетрамеры ГКГС класса I, нагруженные пептидами Tax11-19, выявили очень высокую частоту Т-клеток, реагирующих с этим пептидом, у больных миелопатией, связанной с вирусом HTLV-I, которая составила около 1:10 среди циркулирующих CD8 Т-лимфоцитов. Т-клетки, связывающие тетрамеры HLA-A2/Tax11-19, гетерогенны в отношении экспрессии изоформ CD28, CD45, различных хемокиновых рецепторов и имеют 'бета', но не 'альфа', цепь рецептора интерлейкина 2. CD8 Т-клетки, реагирующие с Tax11-19, употребляют, преимущественно, определенный репертуар V'бета' цепей (V'бета'9, V'бета'12, V'бета'16) Т-клеточного рецептора для распознавания анализируемого комплекса. Считают, что при миелопатии, связанной с вирусом HTLV-I, повышена частота циркулирующих CD8 Т-клеток, реагирующих с пептидом Tax11-19 этого вируса. США, Ctr Neurologal Dis., Brigham and Women's Hosp., Boston, MA 02115. Библ. 35

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т CD8{+}
ВИРУССПЕЦИФИЧНЫЕ
Т-ЛИМФОТРОПНЫЙ ВИРУС ТИПА 1 ЧЕЛОВЕКА
МИЕЛОПАТИЯ
МЕТОДЫ ВЫЯВЛЕНИЯ Т-КЛЕТОК
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bieganowska, Katarzyna; Hollsberg, Per; Buckle, Guy J.; Lim, Dong-Gyun; Greten, Tim F.; Schneck, Jonathan; Altman, John D.; Jacoson, Steven; Ledis, Stephen L.; Hanchard, Barrie

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.202

Two roads diverged: Interferon 'альфа'/'бета'- and interleukin 12-mediated pathways in promoting T cell interferon 'гамма' responses during viral infection [Text] / Leslie P. Cousens [et al.] // J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 189, N 8. - P1315-1327 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Две расходящиеся дороги: опосредованные интерферонами 'альфа'/'бета' и интерлейкином-12 пути в продвижении 'гамма'-интерфероновых ответов Т-клеток во время вирусной инфекции
Аннотация: Изучены эндогенные факторы, продвигающие индуцированную вирусами продукцию 'гамма'-интерферона (I) во время заражения мышей вирусом лимфоцитарного хориоменингита. Охарактеризованы 2 расходящихся пути. В нормальных условиях заражения ответ I в Т-клетках CD8{+} зависит от эффектов эндогенных интерферонов 'альфа'/'бета' (II), но не зависит от интерлейкина-12 (III). В отсутствие II проявляется ответ III, к-рый образует альтернативный путь к I. Опосредованные II эффекты приводят к усиленному, но альтернативному пути повышения устойчивости к заражению. Полученные данные определили важность контролируемых II путей в формировании ответов Т-клеток во время вирусной инфекции и продемонстрировали гибкость иммунных ответов, к-рые используют дивергентные врожденные механизмы для достижения одинаковых конечных целей. США, Dep. Mol. Microbiol. and Immunol., Div. Biol. and Med., Brown Univ., Providence, RI 02912. Библ. 55

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.25
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ИНДУКЦИЯ
ЭНДОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА/БЕТА
ИНТЕРЛЕЙКИН-12

Доп.точки доступа:
Cousens, Leslie P.; Peterson, Ron; Hsu, Sang; Dorner, Andrew; Altman, John D.; Ahmed, Rafi; Biron, Christine A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.12-04Б1.188

Frequency of class I HLA-restricted anti-HIV CD8{+} T cells in individuals receiving highly active antiretroviral therapy (HAART) [Text] / Clive M. Gray [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 162, N 3. - P1780-1788 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Частота появления ограниченных по классу I HLA CD8{+} Т-лимфоцитов, специфичных в отношении вируса иммунодефицита человека (ВИЧ) у индивидов, получавших высокоактивное антиретровирусное лечение (HAART)
Аннотация: У бессимптомных зараженных ВИЧ-1 индивидов, относящихся к HLA-A{*}0201 типу определяли частоту CD8{+} Т-лимфоцитов (Л), ограниченных по классу I HLA. Показано, что у 17 из 18 больных, зараженных ВИЧ-1, частота циркулирующих цитотоксических CD8{+} Т-Л, специфичных для вирусных антигенов gag и pol, составляла 1:50-1:1000. Функциональная природа этих Т-Л не до конца выявлена. Но после рестимуляции in vitro специфическим пептидом проявляется их цитотоксическая активность. Авт. полагают, что эти цитотоксические Т-Л возникают из Т-Л памяти. При применении HAART, очевидно, снижалась стимуляция этих Т-Л памяти вирусными антигенами, что приводило к снижению у 5 из 6 больных количества CD8{+} цитотоксических Т-Л. ЮАР, Nat. Inst. Virology, Johannesburg. Библ. 36

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ-Т CD8{+}
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ПРОТИВОРЕТРОВИРУСНЫЕ
ОГРАНИЧЕННЫЕ ПО HLA-A{*}0201
ЗНАЧЕНИЕ ВИРУСНОЙ СТИМУЛЯЦИИ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЗАРАЖЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gray, Clive M.; Lawrence, Jody; Schapiro, Jonathan M.; Altman, John D.; Winters, Mark A.; Crompton, Meg; Loi, Muoi; Kundu, Smriti K.; Davis, Mark M.; Merigan, Thomas C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.149

Cutting edge: Increased expression of Bcl-2 in antigen-specific memory CD8{+} T cells [Text] / Jason M. Grayson [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 8. - P3950-3954 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Повышенная экспрессия Bcl-2 в антигенспецифических CD8{+} T-лимфоцитах памяти
Аннотация: Определяли уровень экспрессии молекул Bcl-2 в вирусспецифических CD8{+} T-лимфоцитах (T-Лф) мышей, несущих трансгенный Т-клеточный рецептор против вируса лимфоцитарного хориоменингита (ВЛХМ) и зараженных ВЛХМ. Экспрессию Bcl-2 оценивали в различные сроки после инфицирования, соответственно, в "наивных" Т-Лф, в период усиленной пролиферации Т-Лф, в ходе клеточной гибели и в образующихся Т-Лф памяти. В "наивных" Т-Лф наблюдали высокий уровень экспрессии Bcl-2, к-рый снижался в формируемых эффекторных Т-Лф. В период клеточной гибели уровень Bcl-2 оставался низким, но в образующихся Т-Лф памяти экспрессия Bcl-2 была выше, чем в "наивных" Т-Лф. США, Emory Univ. Sch. Med., 30322 Atlanta. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
КЛЕТКИ ПАМЯТИ
ВИРУССПЕЦИФИЧЕСКИЕ
БЕЛОК BCL-2
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Grayson, Jason M.; Zajac, Allan J.; Altman, John D.; Rafi, Ahmed

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.267

Inverted immunodominance and impaired cytolytic function of CD8{+} T cells during viral persistence in the central nervous system [Text] / Cornelia C. Bergmann [et al.] // J. Immunol. - 1999. - Vol. 163, N 6. - P3379-3387 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Измененное иммунодоминирование и поврежденная цитолитическая функция CD8{+} T-клеток при сохранении вируса в центральной нервной системе
Аннотация: США, Dep. Neurology, Univ. S. California Med. Sch., Los Angeles CA 90033. Библ. 66

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T CD8{+}
НАРУШЕНИЕ ЦИТОЛИТИЧЕСКОЙ АКТИВНОСТИ
ВИРУС В ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bergmann, Cornelia C.; Altman, John D.; Hinton, David; Stohlman, Stephen A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.12-04К1.596

Two roads diverged: Interferon 'альфа'/'бета'- and interleukin 12-mediated pathways in promoting T cell interferon 'гамма' responses during viral infection [Text] / Leslie P. Cousens [et al.] // J. Exp. Med. - 1999. - Vol. 189, N 8. - P1315-1327 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Две расходящиеся дороги: опосредованные интерферонами 'альфа'/'бета' и интерлейкином-12 пути в продвижении 'гамма'-интерфероновых ответов Т-клеток во время вирусной инфекции
Аннотация: Изучены эндогенные факторы, продвигающие индуцированную вирусами продукцию 'гамма'-интерферона (I) во время заражения мышей вирусом лимфоцитарного хориоменингита. Охарактеризованы 2 расходящихся пути. В нормальных условиях заражения ответ I в Т-клетках CD8{+} зависит от эффектов эндогенных интерферонов 'альфа'/'бета' (II), но не зависит от интерлейкина-12 (III). В отсутствие II проявляется ответ III, к-рый образует альтернативный путь к I. Опосредованные II эффекты приводят к усиленному, но альтернативному пути повышения устойчивости к заражению. Полученные данные определили важность контролируемых II путей в формировании ответов Т-клеток во время вирусной инфекции и продемонстрировали гибкость иммунных ответов, к-рые используют дивергентные врожденные механизмы для достижения одинаковых конечных целей. США, Dep. Mol. Microbiol. and Immunol., Div. Biol. and Med., Brown Univ., Providence, RI 02912. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.59

ВИНИТИ 341.43.59.13
Рубрики: ВИРУС ЛИМФОЦИТАРНОГО ХОРИОМЕНИНГИТА
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ИНДУКЦИЯ
ЭНДОГЕННЫЕ ФАКТОРЫ
ИНТЕРФЕРОН АЛЬФА/БЕТА
ИНТЕРЛЕЙКИН-12

Доп.точки доступа:
Cousens, Leslie P.; Peterson, Ron; Hsu, Sang; Dorner, Andrew; Altman, John D.; Ahmed, Rafi; Biron, Christine A.

1-20 21-40 41-47

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска