Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Юсупова, Д. В.$<.>)
Общее количество найденных документов : 28
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-28 
1.

Деп. 2514-В95


    Ахметзянова, З. З.
    Влияние митомицина С на биоситез гидролитических ферментов у Proteus mirabilis [Текст] : деп. Казан. ун-т 19950830, N 2514-В95 / З. З. Ахметзянова, Р. Б. Соколова, Д. В. Юсупова ; депонент Казан. ун-т (Казань). - Введ. с 19950830. - [Б. м. : б. и.], 1995. - 14 с. : ил. - 13 назв. назв
Аннотация: Изучено влияние митомицина С (МС), классического индуктора SOS-ответа клетки, на биосинтез РНКазы и щелочной ФМЭ Proteus mirabilis. Показано, что под влиянием МС резко увеличивается активность РНКазы, ФМЭ, так же как и ДНКазы, в культуральной жидкости бактерий. Уровень исследуемых ферментов в бесклеточных экстрактах под влиянием МС изменяется незначительно. Хлорамфеникол блокирует эффект МС. Обнаружены существенные различия в уровнях ферментных активностей в зависимости от т-ры выращивания бактерий (30'ГРАДУС' и 37'ГРАДУС'C)
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.13.07 + 341.27.17.09.15
Рубрики: МИТОМИЦИНЫ
МИТОМИЦИН C
ВЛИЯНИЕ
РНКАЗА
ДНКАЗА
БИОСИНТЕЗ
ХЛОРАМФЕНИКОЛ
ВЛИЯНИЕ
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Соколова, Р.Б.; Юсупова, Д.В.; Казан. ун-т (Казань)
Свободных экз. нет
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.180

   
    Влияние соединений, индуцирующих SOS-ответ, на динамику и уровень синтеза внеклеточных гидролаз Serratia marcescens [Текст] / Д. В. Юсупова [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1995. - Т. 31, N 3. - С. 316-322 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Под влиянием митомицина C и налидиксовой к-ты - индукторов SOS-ответа, в культуральной жидкости энтеробактерий увеличивалась удельная активность хитиназы, липазы, лецитиназы, эндонуклеазы и щелочной фосфатазы, снижалась активность протеаз и изменялась динамика ферментативной активности в процессе роста. Методом ПААГ - электрофореза с ДДС-Na белков культуральной жидкости показано, что митомицин индуцировал синтез большого кол-ва белковых субъединиц. Индуцирующий эффект митомицина ингибировался хлорамфениколом. Татарстан, Казанский гос. ун-т, Казань 420 008. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГИДРОЛАЗЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ГИДРОЛАЗЫ
СИНТЕЗ
ВЛИЯНИЕ ИНДУКТОРОВ SOS-ОТВЕТА
SERRATICA MARCESCENS (BACT.)
НАЛИДИКСОВАЯ КИСЛОТА
МИТОМИЦИН C

Доп.точки доступа:
Юсупова, Д.В.; Порфирьева, О.В.; Соколова, Р.Б.; Петухова, Е.В.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.11-04Б3.108

   
    Влияние соединений, индуцирующих SOS-ответ, на динамику и уровень синтеза внеклеточных гидролаз Serratia marcescens [Текст] / Д. В. Юсупова [и др.] // Прикл. биохимия и микробиол. - 1995. - Т. 31, N 3. - С. 316-322 . - ISSN 0555-1099
Аннотация: Под влиянием митомицина C и налидиксовой к-ты - индукторов SOS-ответа, в культуральной жидкости энтеробактерий увеличивалась удельная активность хитиназы, липазы, лецитиназы, эндонуклеазы и щелочной фосфатазы, снижалась активность протеаз и изменялась динамика ферментативной активности в процессе роста. Методом ПААГ - электрофореза с ДДС-Na белков культуральной жидкости показано, что митомицин индуцировал синтез большого кол-ва белковых субъединиц. Индуцирующий эффект митомицина ингибировался хлорамфениколом. Татарстан, Казанский гос. ун-т, Казань 420 008. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ГИДРОЛАЗЫ
ВНЕКЛЕТОЧНЫЕ ГИДРОЛАЗЫ
СИНТЕЗ
ВЛИЯНИЕ ИНДУКТОРОВ SOS-ОТВЕТА
SERRATICA MARCESCENS (BACT.)
НАЛИДИКСОВАЯ КИСЛОТА
МИТОМИЦИН C

Доп.точки доступа:
Юсупова, Д.В.; Порфирьева, О.В.; Соколова, Р.Б.; Петухова, Е.В.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.01-04Б2.65

   
    Хитинолитический комплекс Serratia marcescens и особенности его биосинтеза [Текст] / О. В. Порфирьева [и др.] // Микробиология. - 1997. - Т. 66, N 3. - С. 347-353 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучение состава ферментов внеклеточного хитинолитического комплекса Serratia marcescens Bu 211 ATCC 9986 показало, что он включает три белка с мол. м. 58, 52 и 45 кД - хитиназы А, В и С соответственно. Хроматографией на хитине хитиназы А и В отделены от хитиназы С и очищены от сопутствующих белков. Методом изоэлектрофокусирования хитиназа А получена в очищенном состоянии. Хитиназа А имеет две изоформы с pI - 6.25 и 4.85-5.25, хитиназа В - одну изоформу с pI - 4.85-5.25 и по механизму действия является эндохитиназой. Биосинтез внеклеточных хитиназ в отсутствие хитина индуцируется митомицином С (МС), индуктором SOS-функций клетки. При выращивании клеток на среде с хитином МС также вызывает повышение хитиназной активности. В присутствии МС индуцируется синтез всех трех внеклеточных хитиназ. Биосинтез хитобиазы регулируется по типу индукции субстратом. МС не влияет на биосинтез хитобиазы. Россия, Казанский гос. ун-т, Казань. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ШТАММ BU 211 ATCC 9986
ХИТИНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ХИТИНАЗЫ
ХИТОБИАЗА

Доп.точки доступа:
Порфирьева, О.В.; Юсупова, Д.В.; Зоткина, Н.Л.; Соколова, Р.Б.; Габдрахманова, Л.А.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.01-04Б3.48

   
    Хитинолитический комплекс Serratia marcescens и особенности его биосинтеза [Текст] / О. В. Порфирьева [и др.] // Микробиология. - 1997. - Т. 66, N 3. - С. 347-353 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучение состава ферментов внеклеточного хитинолитического комплекса Serratia marcescens Bu 211 ATCC 9986 показало, что он включает три белка с мол. м. 58, 52 и 45 кД - хитиназы А, В и С соответственно. Хроматографией на хитине хитиназы А и В отделены от хитиназы С и очищены от сопутствующих белков. Методом изоэлектрофокусирования хитиназа А получена в очищенном состоянии. Хитиназа А имеет две изоформы с pI - 6.25 и 4.85-5.25, хитиназа В - одну изоформу с pI - 4.85-5.25 и по механизму действия является эндохитиназой. Биосинтез внеклеточных хитиназ в отсутствие хитина индуцируется митомицином С (МС), индуктором SOS-функций клетки. При выращивании клеток на среде с хитином МС также вызывает повышение хитиназной активности. В присутствии МС индуцируется синтез всех трех внеклеточных хитиназ. Биосинтез хитобиазы регулируется по типу индукции субстратом. МС не влияет на биосинтез хитобиазы. Россия, Казанский гос. ун-т, Казань. Библ. 16
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ШТАММ BU 211 ATCC 9986
ХИТИНОЛИТИЧЕСКИЕ ФЕРМЕНТЫ
ХИТИНАЗЫ
ХИТОБИАЗА

Доп.точки доступа:
Порфирьева, О.В.; Юсупова, Д.В.; Зоткина, Н.Л.; Соколова, Р.Б.; Габдрахманова, Л.А.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 01.06-04Б3.84

    Салихова, З. З.
    Биосинтез нуклеазы Proteus mirabilis [Текст] / З. З. Салихова, Р. Б. Соколова, Д. В. Юсупова // Микробиология. - 2000. - Т. 69, N 6. - С. 778-782 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: В культуральной жидкости и периплазме Proteus mirabilis обнаружен фермент, обладающий ДНКазной и РНКазной активностью - нуклеаза. Показано, что нуклеаза синтезируется клетками в период перехода к экспоненциальному росту и в стационарную фазу. Регуляция биосинтеза нуклеазы P. mirabilis осуществляется нуклеиновыми кислотами по типу субстратной индукции и неорганическим фосфатом (негативная регуляция). Синтез и секреция изучаемого фермента индуцируется митомицином С - индуктором SOS-функций клетки, что свидетельствует об участии белков SOS-системы в регуляции синтеза внеклеточной нуклеазы P. mirabilis. Татарстан, Казанский гос. ун-т. Библ. 4
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: PROTEUS MIRABILIS (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
УСЛОВИЯ
НУКЛЕАЗА
БИОСИНТЕЗ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Соколова, Р.Б.; Юсупова, Д.В.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.06-04Б4.172

   
    Динамика накопления белков с хитиназной активностью в культуральной жидкости мутантного штамма и исходного штамма Serratia marcescens в присутствии митомицина С [Текст] / Д. В. Юсупова [и др.] // Микробиология. - 2002. - Т. 71, N 5. - С. 635-638 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучена динамика накопления белков с хитиназной активностью в культуральной жидкости Serratia marcescens Bu 211 ATCC 9986, выращенного в присутствии индуктора - митомицина C и мутантного штамма, с конститутивным уровнем синтеза хитиназ, в отсутствие индукторов. Хитиназная активность в этих условиях у обоих штаммов появлялась в культуральной жидкости в конце экспоненциальной фазы (4-й ч роста) и достигла максимального значения в стационарной фазе (18-20-й ч роста). В культуральной жидкости обоих штаммов на 12-й ч роста бактерий методом электрофореза в ПААГ в денатурирующих условиях с последующей ренатурацией были выявлены четыре внеклеточных белка с хитиназной активностью и молекулярными массами 21, 38, 52 и 58 кДа
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ХИТИНАЗА
МИТОЦИН C
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Юсупова, Д.В.; Петухова, Е.В.; Соколова, Р.Б.; Габдрахманова, Л.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.07-04Б3.69

   
    Динамика накопления белков с хитиназной активностью в культуральной жидкости мутантного штамма и исходного штамма Serratia marcescens в присутствии митомицина С [Текст] / Д. В. Юсупова [и др.] // Микробиология. - 2002. - Т. 71, N 5. - С. 635-638 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Изучена динамика накопления белков с хитиназной активностью в культуральной жидкости Serratia marcescens Bu 211 ATCC 9986, выращенного в присутствии индуктора - митомицина C и мутантного штамма, с конститутивным уровнем синтеза хитиназ, в отсутствие индукторов. Хитиназная активность в этих условиях у обоих штаммов появлялась в культуральной жидкости в конце экспоненциальной фазы (4-й ч роста) и достигла максимального значения в стационарной фазе (18-20-й ч роста). В культуральной жидкости обоих штаммов на 12-й ч роста бактерий методом электрофореза в ПААГ в денатурирующих условиях с последующей ренатурацией были выявлены четыре внеклеточных белка с хитиназной активностью и молекулярными массами 21, 38, 52 и 58 кДа
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ХИТИНАЗА
МИТОЦИН C
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Юсупова, Д.В.; Петухова, Е.В.; Соколова, Р.Б.; Габдрахманова, Л.А.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 09.03-04Б4.164

    Гурьянов, И. Д.
    Токсикологические эффекты бактериального пигмента продигиозина [Текст] / И. Д. Гурьянов, Д. В. Юсупова // Учен. зап. Казан. гос. ун-та. Сер. Естеств. н. - 2008. - Т. 150, N 2. - С. 120-125 . - ISSN 1815-6169
Аннотация: В тестах на токсичность по отношению к микроорганизмам и в экспресс-тестах на Paramecium caudatum показано, что продигиозин обладает значительным токсическим эффектом даже в невысоких концентрациях по сравнению с известными токсикантами. Тест на генетическую токсичность показал слабую мутагенную активность пигментного препарата продигиозина в ряду концентраций 0.5-0.1-0.05 мкг/мл. Установленные токсикологические эффекты продигиозина определяют некоторые свойства данного пигмента, имеющие большое значение при использовании его в различных отраслях медицины и биотехнологического производства. Россия, Казанский ГУ. Библ. 14
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: ПРОДИГИОЗИН
ПИГМЕНТЫ
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТОКСИЧНОСТЬ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКИЕ ЭФФЕКТЫ
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Юсупова, Д.В.

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 11.08-04В5.85

    Гурьянов, И. Д.
    Фитотоксические свойства Serratia marcescens [Текст] / И. Д. Гурьянов, Д. В. Юсупова // Защита и карантин раст. - 2008. - N 3. - С. 58 . - ISSN 1026-8634
Аннотация: Бактерия Serratia marcescens, продуцирующая красный пигмент продигиозин, к-рый обладает фунгицидным действием по отношению к различным возбудителям заболеваний растений. Изучено влияние продигиозина на прорастание семян гороха и кукурузы и токсическое действие очищенного и неочищенного пигмента штамма S. marcescens АТСС 9986 из коллекции культур кафедры микробиологии Казанского ун-та. Неочищенный препарат уже в конц-ии 5 мкг/мл замедлял рост корней гороха на 75%, кукурузы - на 82%. Очистка пигментного препарата усиливала его фитотоксическое воздействие. В связи с этим использование продигиозина S. marcens для создания фунгицидного средства представляется проблематичным
ГРНТИ  
68.37.13
ВИНИТИ 681.37.13
Рубрики: ЗАЩИТА РАСТЕНИЙ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕРЫ БОРЬБЫ
SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ПРОДИГИОЗИН
ФИТОТОКСИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Юсупова, Д.В.

11.

Деп. 106-В89


    Юсупова, Д. В.
    Влияние митомицина на рост и активность внеклеточной эндонуклеазы Serratia marcescens [Текст] : деп. Казан. ун-т 19890104, N 106-В89 / Д. В. Юсупова, Р. Б. Соколова, А. З. Пономарева ; депонент Казан. ун-т (Казань). - Введ. с 19890104. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 15 с. - 7 назв.
Аннотация: Митомицин, подавляя деление клеток, ускоряет переход культуры в фазу замедления роста и вызывает увеличение синтеза эндонуклеазы. При концентрации митомицина 0,02- 1,0 мкг/мл продуктивность отмытых и растущих клеток Seracia marcescens повышается в 80-100 раз. Библ. 7. СССР, Казанский университет.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ЭНДОНУКЛЕАЗА
БИОСИНТЕЗ
АКТИВНОСТЬ
МИТОМИЦИН
ВЛИЯНИЕ
SERATIA MARCESCENS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Соколова, Р.Б.; Пономарева, А.З.; Казан. ун-т (Казань)
Свободных экз. нет
12.

Деп. 2122-В89


    Соколова, Р. Б.
    Питательные среды для получения внеклеточной эндонуклеазы Serratia marcescens [Текст] : деп. Казан. ун-т 19890403, N 2122-В89 / Р. Б. Соколова, Д. В. Юсупова ; депонент Казан. ун-т (Казань). - Введ. с 19890403. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 15 с. - 16 назв.
Аннотация: Проведено сравнительное изучение роста и образования внеклеточной эндонуклеазы тремя штаммами Serratia marcescens. Подобраны питательные среды, наиболее подходящие для получения бактериальной эндонуклеазы в лабораторных и производственных условиях. Дана оценка значимости для биосинтеза эндонуклеазы отдельных компонентов в различных средах. Показано, что глюкоза подавляет биосинтез фермента.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЭНДОНУКЛЕАЗА
БИОСИНТЕЗ
ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
ГЛЮКОЗА
ВЛИЯНИЕ
БАКТЕРИИ
ФЕРМЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Юсупова, Д.В.; Казан. ун-т (Казань)
Свободных экз. нет
13.

Деп. 6794-В89


    Юсупова, Д. В.
    Зависимость между удельной скоростью роста и активностью эндодезоксирибонуклеаз у представителей энтеробактерий [Текст] : деп. Казан. ун-т 19891113, N 6794-В89 / Д. В. Юсупова, Р. Б. Соколова ; депонент Казан. ун-т (Казань). - Введ. с 19891113. - [Б. м. : б. и.], 1989. - 15 с. : ил. - 19 назв.
Аннотация: Изучена зависимость между уд. скоростью роста и синтезом ДНКаз эндонуклеотического типа действия у бактерий различных систематических групп. Показано, что для Serratia marcescens и представителей группы Proteus- Providencia наблюдается обратная зависимость между уд. скоростью роста и удельной скоростью синтеза эндонуклеазы.
ГРНТИ  
34.27.19
ВИНИТИ 341.27.19.09.07
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
PROTEUS (BACT.)
PROVIDENCIA (BACT.)
УДЕЛЬНАЯ СКОРОСТЬ РОСТА
ЭНДОДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ
ЭНТЕРОБАКТЕРИИ

Доп.точки доступа:
Соколова, Р.Б.; Казан. ун-т (Казань)
Свободных экз. нет
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 90.05-04Б3.92

   
    Влияние соединений, ингибирующих репликацию ДНК, на рост и биосинтез внеклеточной эндонуклеазы Serratia marcescens [Текст] / Д. В. Юсупова [и др.] // Лимитирование и ингибирование роста микроорганизмов. - Пущино, 1989. - С. 126
Аннотация: Исследовано влияние митомицина и налидиксовой к-ты на рост и биосинтез внеклеточной неспецифической эндонуклеазы Serratia marcescens. Митомицин и налидиксовая кислота, добавленные в питательную среду, повышают биосинтез внеклеточной эндонуклеазы растущими и отмытыми кл в 80-100 раз. Наибольшее увелич. продуктивности кл происходит при добавлении митомицина и налидиксовой к-ты к кл, находящимся в конце экспоненциальной фазы роста. Увелич. активности внеклеточной эндонуклеазы является результатом биосинтеза фермента de novo, так как подавляются хлорамфениколом, избирательно ингибирующим биосинтез белка в растущих и стационарных культурах. Митомицин тормозит деление кл и снижает выход биомассы бактерий и числа жизнеспособных кл. Наблюдаемое несоответствие между числом жизнеспособных кл и биомассой культуры объясняется увелич. длины кл, что показано при помощи световой и электронной микроскопии. Налидиксовая к-та не влияет существенно на конечный выход биомассы и числа жизнеспособных кл, что объясняется размножением устойчивых к препарату кл. Налидиксовая к-та тормозит включение {1}{4}C-тимидина и увеличивает включение {1}{4}C-лейцина во фракцию кл, осаждаемую ТХУ.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
РОСТ
ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
БИОСИНТЕЗ
НУКЛЕИНОВЫЕ КИСЛОТЫ
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИТОРЫ
МИТОМИЦИН
НАЛИДИКСОВАЯ КИСЛОТА
ВЛИЯНИЕ
КОНФЕРЕНЦИИ
ВСЕСОЮЗНАЯ КОНФЕРЕНЦИЯ
СССР
ПУЩИНО
1989 ГОД

Доп.точки доступа:
Юсупова, Д.В.; Соколова, Р.Б.; Порфирьева, О.В.; Пономарева, А.З.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.364

   
    Влияние системы SOS - репарации на транскрипцию эндонуклеазного гена Serratia marcescens [Текст] / О. А. Гимадутдинов [и др.] // Молекул. механизмы генет. процессов :7 Всес. симп., Москва, 27-30 марта, 1990. - М., 1990. - С. 212-213
Аннотация: В результате исследования действия ДНК-повреждающих агентов на мутанты Serratia maroescens, отличающихся способностью к синтезу эндонуклеазы, установлена корреляция между ингибированием репликации ДНК и увеличением экспрессии нуклеазного гена. Показано, что увеличение экспрессии нуклеазного гена происходит под действием таких концентраций ДНК-повреждающих агентов, при к-рых возникает остановка репликации ДНК и клеточного деления, к-рая приводит к индукции SOS-ответа. Предполагают, что транскрипционная активность эндонуклеазного гена S. maroescens находится под контролем системы SOS-репарации.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
РЕПАРАЦИЯ SOS
МЕХАНИЗМ
ГЕНЫ
ГЕН ВНЕКЛЕТОЧНОЙ ЭНДОНУКЛЕАЗЫ
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ

Доп.точки доступа:
Гимадутдинов, О.А.; Порфирьева, О.В.; Юсупова, Д.В.; Егорова, С.Ю.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.494

   
    Изменение копийности плазмиды pUC19 в клетках Serratia marcescens [Текст] / О. А. Гимадутдинов [и др.] // Молекул. механизмы генет. процессов. - М., 1990. - С. 213
Аннотация: В результате трансформации плазмидной ДНК pUC19 клетки энтеробактерий Serratio и Escherichia coli приобрели устойчивость к ампициллину. Уровень устойчивости к антибиотику и 'бета'-лактамазная активность клеток S. marcensens оказались в 5 раз выше по сравнению с клетками E. coli. С помощью рестрикционного и денситометрического анализа плазмидной ДНК pUC19, выделенной из одинакового количества клеток S. marcescens и E. coli, было показано, что повышение уровня устойчивости к ампициллину и 'бета'-лактамазной активности связано с 5-кратным увеличением числа копий плазмиды pUC19 в клетках S. marcescens.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.15.03
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ПЛАЗМИДЫ
ПЛАЗМИДА PUC19
КОПИЙНОСТЬ
УВЕЛИЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Гимадутдинов, О.А.; Порфирьева, О.В.; Юсупова, Д.В.; Яковенко, А.Д.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 90.10-04Т6.608

    Юсупова, Д. В.
    Влияние митомицина на биосинтез внеклеточной эндонуклеазы Serratia marcescens [Текст] / Д. В. Юсупова, Р. Б. Соколова, А. З. Пономарева // Антибиотики и химиотерапия. - 1990. - Т. 35, N 2. - С. 13-15 . - ISSN 0235-2990
Аннотация: При изучении влияния митомицина С (I) на внеклет. эндонуклеазу S. marcescens показано, что в конц-иях 0,02-1 мкг/мл препарат значительно увеличивает ее биосинтез (возрастание продукции фермента в 80- 100 раз), при этом наибольшее увеличение биосинтеза достигалось при добавлении I к клеткам, находящимся в конце экспоненц. фазы роста. Считают, что увеличениее активности внеклет. эндонуклеазы S. marcescens в присутствии препарата является результатом биосинтеза фермента de novo, т. к. подавляется избирательно ингибирующим биосинтез белка в растущих и стационарных культурах хлорамфениколом. СССР, Казанский ун-т, Казань. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.95.11.45
Рубрики: МИТОМИЦИН С
ВЛИЯНИЕ НА ВНЕКЛЕТОЧНУЮ ЭНДОНУКЛЕАЗУ
УВЕЛИЧЕНИЕ БИОСИНТЕЗА
СЕРРАЦИИ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Соколова, Р.Б.; Пономарева, А.З.

18.
А.с. 1585327 СССР, МКИ C 12 N 1/20.

    Гимадутдинов, О. А.
    Штамм бактерий Serratia marcescens, используемый для трансформации ДНК, с геном устойчивости к ампициллину [Текст] / О. А. Гимадутдинов, О. В. Порфирьева, Д. В. Юсупова ; Казан. ун-т. - № 4392446/31-13 ; Заявл. 15.03.1988 ; Опубл. 15.08.1990
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.11.02
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ШТАММ ВКПМ В-3858 (33)
АНТИБИОТИКИ
АМПИЦИЛЛИН
ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
ТРАНСФОРМАЦИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ДНК
ГЕНЫ УСТОЙЧИВОСТИ К АМПИЦИЛЛИНУ
ПРОМЫШЛЕННЫЕ МИКРООРГАНИЗМЫ-ПРОДУЦЕНТЫ
ПАТЕНТЫ
СССР
1990 Г.

Доп.точки доступа:
Порфирьева, О.В.; Юсупова, Д.В.; Казан. ун-т
Свободных экз. нет
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.09-04Б2.391

   
    Индукция синтеза внеклеточной эндонуклеазы Serratia marcescens агентами, подавляющими репликацию ДНК [Текст] / Д. В. Юсупова [и др.] // Микробиология. - 1991. - Т. 60, N 2. - С. 279-284 . - ISSN 0026-3656
Аннотация: Исследовано влияние на синтез эндонуклеазы Serratia marcescens агентов избирательно подавляющих биосинтез ДНК: налидиксовой кислоты, митомицина, оксимочевины и тиминового голодания. Все агенты, подавляющие репликацию ДНК, независимо от механизма действия индуцируют биосинтез внеклеточ. эндонуклеазы. Наибольший индуцирующий эффект наблюдается при добавлении индуцирующих агентов к Кл, находящимся в конце экспоненциальной фазы. Биосинтез эндонуклеазы индуцируется через 1-2 ч после добавления индуктора и ингибируется хлорамфениколом. Индукция синтеза внеклеточ. эндонуклеазы S. marcescens под влиянием классич. индукторов SOS-ответа является, повидимому, примером Lex A регулируемого процесса. Библ. 15. СССР, Казанский гос. ун-т им. В. И. Ульянова-Ленина, биолого-почвенный ф-т.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.07.03
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ДНК
РЕПЛИКАЦИЯ
ИНГИБИРОВАНИЕ
МИТОМИЦИН
ТИМИНОВОЕ ГОЛОДАНИЕ
НАЛИДИКСОВАЯ КИСЛОТА
ЭНДОНУКЛЕАЗА
ВНЕКЛЕТОЧНАЯ ЭНДОНУКЛЕАЗА
СИНТЕЗ
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Юсупова, Д.В.; Соколова, Р.В.; Порфирьева, О.В.; Пономарева, А.З.

20.
А.с. 1661214 СССР, МКИ C 12 N 9/14.

   
    Штамм бактерий Serratia marcescens- продуцент эндонуклеазы [Текст] / О. В. Порфирьева [и др.] ; Казан. ун-т, Вышневолюц. з-д фермент. препаратов. - № 4732457/13 ; Заявл. 19.07.1989 ; Опубл. 07.07.1991
Аннотация: Новый штамм бактерий Serratia marcescens продуцирует неспецифическую эндонуклеазу (КФ 3.1.4.9), к-рая м. б. использована в научно-исследовательских работах по изучению противоопухолевых и противовирусных свойств эндонуклеазы при исследовании структуры хроматина для получения мононуклеотидов. Полученный методом индуцированного мутагенеза беспигментный штамм S. marcescens 28-13 обладает эндонуклеазной активностью, в 150 раз превышающей активность исходного штамма Ви-211 АТСС-9986, в 1,5 раза - активность пигментного штамма ВКПМ В-3857 с повышенаной активностью эндонуклеазы.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: SERRATIA MARCESCENS (BACT.)
ШТАММ 28-13
МУТАНТЫ
МУТАГЕНЕЗ ИНДУЦИРОВАННЫЙ
РЕСТРИКТАЗЫ
ЭНДОНУКЛАЗА
АКТИВНОСТЬ
ПАТЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Порфирьева, О.В.; Гимадутдинов, О.А.; Юсупова, Д.В.; Шарапов, А.П.; Тюлина, И.П.; Синявина, О.С.; Ожерельев, С.Ю.; Казан. ун-т; Вышневолюц. з-д фермент. препаратов
Свободных экз. нет
 1-20    21-28 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)