Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>A=Поляновский, О. Л.$<.>)
Общее количество найденных документов : 11
Показаны документы с 1 по 11
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.34

    Поляновский, О. Л.
    Разработка принципов конструирования рекомбинантных антител [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / О. Л. Поляновский, С. М. Деев // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 14 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Исследована экспрессия "химерных" (человек/мышь) антител в лимфоидных Sp2/O и нелимфоидных CHO клетках. В геномных генах гибридомы участки, соответствующие константным генам легких и тяжелых цепей иммуноглобулинов, были заменены генами константных цепей каппа и эпсилон типа человека. Трансфицированные генами клетки синтезировали модифицированный вариант T7 полимеразы, благодаря чему этот фермент проникал из цитоплазмы в ядро клеток. В результате тандем иммуноглобулиновых генов эффективно транскрибировался под контролем промотора T7 полимеразы как в лимфоидных, так и в нелимфоидных клетках. Вестерн-блот анализ продуктов трансляции выявил тяжелые цепи 'эпсилон'-типа (70 кД) и легкие цепи 'хи'-типа (25 кД) человека, что соответствовало замещению участков гена мыши на гены человека. Мол. масса "химерных" тяжелых цепей, экспрессируемых исходной гибридомой (50 кД) вследствие замены изотипа 'гамма'1 на 'эпсилон'. Синтез антител в нелимфоидных клетках достигал примерно 70% от уровня синтеза клетками Sp2/O. Вместе с тем лишь следы антител обнаруживались в культуральной среде CHO клеток, к-рые, видимо, не способны к секреции антител. Россия, Ин-т мол. биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, Москва
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
АНТИТЕЛА РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК/МЫШЬ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Деев, С.М.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.56

    Деев, С. М.
    Инженерия антител [Текст] / С. М. Деев, О. Л. Поляновский // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 6. - С. 1272-1282 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: В обзоре суммирован опыт работы авторов по получению различных вариантов рекомбинантных антител и проведен краткий анализ основных направлений развития этой области исследований по данным литературы. Россия, Ин-т мол. биол. им. В.А. Энгельгардта РАН, Москва, 117984. Библ. 45
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
БЕЛКОВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Поляновский, О.Л.
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.12-04К1.8

    Деев, С. М.
    Моноклональные антитела для диагностики и терапии [Текст] / С. М. Деев, О. Л. Поляновский // Биотехнология. - 2008. - N 2. - С. 3-13 . - ISSN 0234-2758
Аннотация: В обзоре описана стратегия и достижения в области создания разнообразных по свойствам моноклональных антител, ориентированных на применение в клинике. Россия, Ин-т биоорг. химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Москва. Библ. 62
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ АНТИТЕЛА
ГУМАНИЗИРОВАННЫЕ ВАРИАНТЫ
БИСПЕЦИФИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ОДНОЦЕПОЧЕЧНЫЕ ФРАГМЕНТЫ
КОНЪЮГАТЫ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Поляновский, О.Л.
4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 09.09-04Н1.189

   
    Экспрессия рекомбинантных генов противораковых IgE и IgG подобных антител в эукариотических клетках [Текст] / О. Л. Поляновский [и др.] // Генетика. - 2008. - Т. 44, N 8. - С. 1023-1028 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Тандем вариабельных "гуманизированных" VL и VH генов (scFv фрагмент 4D5), который обладает высоким сродством к онкогену HER-2/neu (рецептор эпидермального ростового фактора многих типов опухолей человека), присоединяли с помощью подвижного линкера ко второму экзону константных генов антител человека IgE или IgG изотипов. Гуманизированная конструкция IgE изотипа создана впервые. Рекомбинантные гены включали в вектор pCI-neo под контролем универсального цитомегаловирусного (CMV) промотора. Рекомбинантные гены, трансфицированные в клетки HEK-293, эффективно экспрессировали антитела соответствующих изотипов - IgE и IgG1. Синтезируемые антитела имели ожидаемый размер и были гомогенны (судя по данным вестерн-блот-анализа) и специфически взаимодействовали с HER-2/neu. Присоединение лидерного пептида к 5'-концу рекомбинантных конструкций приводило к преимущественному накоплению рекомбинантных антител в ростовой среде. Основываясь на полученных данных, сделано заключение, что сконструированные нами de novo гены гуманизированных иммуноглобулинов экспрессировали в эукариотических клетках одноцепочечные функционально активные рекомбинантные антитела. Россия, Ин-т молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ГЕНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
IGE
IGG
ОНКОГЕНЫ
HER-2/NEU
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Поляновский, О.Л.; Лукаш, С.В.; Стремовский, О.А.; Карпенко, Д.В.; Деев, С.М.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 09.09-04К1.27

   
    Экспрессия рекомбинантных генов противораковых IgE и IgG подобных антител в эукариотических клетках [Текст] / О. Л. Поляновский [и др.] // Генетика. - 2008. - Т. 44, N 8. - С. 1023-1028 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Тандем вариабельных "гуманизированных" VL и VH генов (scFv фрагмент 4D5), который обладает высоким сродством к онкогену HER-2/neu (рецептор эпидермального ростового фактора многих типов опухолей человека), присоединяли с помощью подвижного линкера ко второму экзону константных генов антител человека IgE или IgG изотипов. Гуманизированная конструкция IgE изотипа создана впервые. Рекомбинантные гены включали в вектор pCI-neo под контролем универсального цитомегаловирусного (CMV) промотора. Рекомбинантные гены, трансфицированные в клетки HEK-293, эффективно экспрессировали антитела соответствующих изотипов - IgE и IgG1. Синтезируемые антитела имели ожидаемый размер и были гомогенны (судя по данным вестерн-блот-анализа) и специфически взаимодействовали с HER-2/neu. Присоединение лидерного пептида к 5'-концу рекомбинантных конструкций приводило к преимущественному накоплению рекомбинантных антител в ростовой среде. Основываясь на полученных данных, сделано заключение, что сконструированные нами de novo гены гуманизированных иммуноглобулинов экспрессировали в эукариотических клетках одноцепочечные функционально активные рекомбинантные антитела. Россия, Ин-т молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 27
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
IGE
IGG
ОНКОГЕНЫ
HER-2/NEU
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Поляновский, О.Л.; Лукаш, С.В.; Стремовский, О.А.; Карпенко, Д.В.; Деев, С.М.
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 09.10-04Н3.221

   
    Экспрессия рекомбинантных генов противораковых IgE и IgG подобных антител в эукариотических клетках [Текст] / О. Л. Поляновский [и др.] // Генетика. - 2008. - Т. 44, N 8. - С. 1023-1028 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: Тандем вариабельных "гуманизированных" VL и VH генов (scFv фрагмент 4D5), который обладает высоким сродством к онкогену HER-2/neu (рецептор эпидермального ростового фактора многих типов опухолей человека), присоединяли с помощью подвижного линкера ко второму экзону константных генов антител человека IgE или IgG изотипов. Гуманизированная конструкция IgE изотипа создана впервые. Рекомбинантные гены включали в вектор pCI-neo под контролем универсального цитомегаловирусного (CMV) промотора. Рекомбинантные гены, трансфицированные в клетки HEK-293, эффективно экспрессировали антитела соответствующих изотипов - IgE и IgG1. Синтезируемые антитела имели ожидаемый размер и были гомогенны (судя по данным вестерн-блот-анализа) и специфически взаимодействовали с HER-2/neu. Присоединение лидерного пептида к 5'-концу рекомбинантных конструкций приводило к преимущественному накоплению рекомбинантных антител в ростовой среде. Основываясь на полученных данных, сделано заключение, что сконструированные нами de novo гены гуманизированных иммуноглобулинов экспрессировали в эукариотических клетках одноцепочечные функционально активные рекомбинантные антитела. Россия, Ин-т молекулярной биологии им. В. А. Энгельгардта РАН, Москва. Библ. 27
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: ГЕНЫ РЕКОМБИНАНТНЫЕ
IGE
IGG
ОНКОГЕНЫ
HER-2/NEU
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Поляновский, О.Л.; Лукаш, С.В.; Стремовский, О.А.; Карпенко, Д.В.; Деев, С.М.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.02-04К1.153

   
    Характеристика действия Ca/Mg-зависимой эндонуклеазы клеточных ядер лимфоцитов человека на J-кластер иммуноглобулиновых генов [Текст] / А. Ю. Морозов [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1988. - N 11. - С. 26-29
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.19
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
АКТИВНОСТЬ
ГЕНЫ
J-КЛАСТЕР
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ФЕРМЕНТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Морозов, А.Ю.; Ураков, Д.Н.; Ходарев, Н.Н.; Деев, С.М.; Поляновский, О.Л.; Вотрин, И.И.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.09-04К1.262

    Степченко, А. Г.
    Белковые факторы, взаимодействующие с октапоследовательностью иммуноглобулиновых генов [Текст] / А. Г. Степченко, Н. Н. Лучина, О. Л. Поляновский // Молекул. биол. - 1989. - Т. 23, N 3. - С. 708-716 . - ISSN 0026-8984
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.02 + 343.43.33.11
Рубрики: ГЕНЫ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ
ОКТАПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
БЕЛКОВЫЕ ФАКТОРЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ГИБРИДОМЫ

Доп.точки доступа:
Лучина, Н.Н.; Поляновский, О.Л.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.08-04Б2.315

   
    Новый экспрессируемый V-ген семейства 36-60 участвует в биосинтезе антител против свиного трансферрина [Текст] / Д. Н. Ураков [и др.] // Генетика. - 1990. - Т. 26, N 4. - С. 607-613 . - ISSN 0016-6758
Аннотация: В геноме гибридомы PTF-02 экспрессируемый аллельный вариант локуса генов тяжелых цепей иммуноглобулинов входит в состав BgIII-фрагмента размером 17 тпн и содержит VDJ-экзон и С-ген. Исследовалась структура VDJ3экзона и прилегающих областей. В секвенированном фрагменте размером 1101 пн обнаружены регуляторные последовательности транскрипции V-гена (октамер cd и TTAAATбокс), лидерный экзон, содержащий внутренний интрон (L), V-экзон, D- и J3-сегменты. V-экзон содержит необычный для иммуноглобулиновых генов первый кодон - треониновый. Исходя из структурных отличий V-экзона и физической карты его 5'-области от других генов семейства 36-60, показано, что экспрессируемый в гибридоме PTF-02 V-ген (VТФ) является неизвестным ранее геном этого семейства.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ЛЕГКОЙ ЦЕПИ ИММУНОГЛОБУЛИНА V
КЛОНИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
АНТИТЕЛА
АНТИТЕЛА ПРОТИВ СВИНОГО ТРАНСФЕРРИНА
СИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Ураков, Д.Н.; Деев, С.М.; Чернов, Б.К.; Поляновский, О.Л.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.122

   
    Синтез рекомбинантных антител (мышь/ /человек) в лимфоидных и нелимфоидных клетках [Текст] / С. М. Деев [и др.] // Докл. АН СССР. - 1991. - Т. 318, N 6. - С. 1500-1503 . - ISSN 0002-3264
Аннотация: Описаны основные этапы получения рекомбинантных антител, имеющих мышиную вариабельную (антигенсвязывающую) область и константную область IgG человека. Инструментом трансфекции служили E. Coli. Обнаружено, что при трансфекции нелимфоидных клеток млекопитающих, они приобретали способность к синтезу, однако не секретировали химерные IgG, тогда как встраивание химерных генов в лимфоидные клетки позволяло получить клоны, синтезирующие и секретирующие до 150 нг/ /мл химерных антител. Библ. 10. Ин-т молек. биол. АН СССР, Москва, СССР.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.09 + 343.43.33.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
СИНТЕЗ
ЛИМФОЦИТЫ
НЕЛИМФОИДНЫЕ КЛЕТКИ
ANTIBODIES
NONLYMPHOID CELLS

Доп.точки доступа:
Деев, С.М.; Радько, Б.В.; Либер, А.; Поляновский, О.Л.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.04-04К1.242

   
    Функционирующие и молчащие перегруппированные гены иммуноглобулинов в геноме гибридомы [Текст] / С. М. Деев [и др.] // Молекул. биол. - 1993. - Т. 27, N 4. - С. 924-933 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: В геноме гибридомы PTF-02, продуцирующей антитела (Ан) к трансферрину свиньи, идентифицированы подвергшиеся перегруппировке экспрессируемые и молчащие гены тяжелых и легких цепей иммуноглобулинов. Ген Н1 имеет строение VDJ3, однако в V-экзоне этого гена произошла делеция одного нуклеотида, что привело к сдвигу рамки трансляции и появлению стоп-кодонов. Ген Н2 является экспрессируемым и отвечает за синтез тяжелых цепей Ат к трансферрину. Установлено соответствие нуклеотидной последовательности (ПС) на 5'-конце гена Н[2]N-концевой Пс Н-цепей антител, продуцируемых гибридомой. В аллеле Н3 обнаружен лишь J4-сегмент и пограничные Пс интронов. Структура этого аллеля свидетельствует о протяженных делециях в 5'- и 3'-направлениях от J4-локуса. Аллели Н1 и Н3 идентифицированы в родительской миеломе, использованной для слияния с лимфоцитами. В геноме гибридомы идентифицированы нефункциональный ген К1 и экспрессируемый ген К2. В гене К1 потерян J[k]-локус и зона энхансера. Ген К1 обнаружен также в геноме родительской миеломы. На ранней стадии культивирования гибридомы в ее геноме обнаружен также фетальный k-ген, который теряется при пассивировании линий этой гибридомы. Ген К2 отвечает за синтез легких цепей Ат к трансферрину. Из клонотеки печени мышей BALB/c выделены клоны, содержащие неперегруппированный фетальный V[k]-ген, имеющий гомологию 96,5% к экспрессируемому гену К2. Ген К2 и соответствующий ему эмбриональный ген ближе всего по строению к V[k]-генам мыши, принадлежащим к семейству 10. Однако гомология по отношению к этим генам не превышает 80% (по данным EMBL Bank 92). Реконструирован локус фегального К2-подобного гена, покрывающий участок ДНК протяженностью 23 т. п. н. Библ. 23. Россия, ИМБ РАН, Москва, 117984.
ГРНТИ  
34.43.17
ВИНИТИ 341.43.17.05 + 343.43.17.05
Рубрики: ГИБРИДОМЫ
СПЕЦИФИЧНЫЕ К ТРАНСФЕРРИНУ
ГЕНОМ
СТРУКТУРА

Доп.точки доступа:
Деев, С.М.; Ураков, Д.Н.; Шиянов, П.А.; Морозов, А.Ю.; Поляновский, О.Л.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)