СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Павлов, В. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 42
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-42

Патент 2034820 Российская Федерация, МКИ C05F 11/00.

Удобрительный состав [Текст] / В. В. Живетин [и др.] ; НПО Автоматизациялегпром; Одес. ф-ка техн. тканей; НПО Мотек. - № 4947498/15 ; Заявл. 19.06.1991 ; Опубл. 10.05.1995
Аннотация: Отходы первичной переработки лубяного сырья с размером частиц 0,2-10,0 мм, представляющие собой смесь лубяных волокон, костры и пыли (соотношение 8:1:1) смешивают с 4-10% золы костры. Отходы первичной обработки содержат 1,47% N, 0,74% P[2]O[5] и 0,47% K[2]O. Зола костры содержит 6,4% P[2]O[5], 13,6% K[2]O, 5,9% CaO, а также B и Mn. Состав смеси зависит от соотношения между отходами первичной переработки лубяного сырья и золы костры. Полученный состав не требует компостирования и пригоден для внесения в любое время года, но желательно осенью, что позволяет ускорить минерализацию органического компонента. Установлена высокая эффективность как органического удобрения на огурцах и салате

ГРНТИ	68.33.29

ВИНИТИ 681.33.29.19.19
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКИЕ УДОБРЕНИЯ
ОТХОДЫ ПРОМЫШЛЕННЫЕ
СЕЛЬСКОХОЗЯЙСТВЕННЫЕ КУЛЬТУРЫ

Доп.точки доступа:
Живетин, В.В.; Селиванов, А.Г.; Павлов, В.М.; Суржик, Н.А.; Кудрявцев, С.А.; Клименко, Г.А.; Кублицкий, Л.С.; НПО Автоматизациялегпром; Одес. ф-ка техн. тканей; НПО Мотек
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 97.07-04Т3.179

Некоторые особенности отечественных лекарственных форм 'бета'[2]-агонистов [Текст] / А. С. Соколов [и др.] // Пульмонология. - 1996. - N 3. - С. 34-41 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: В статье представлены данные о трех различных лекарственных формах бронхолитических препаратов на основе сальбутамола и его производных. Рассмотрены вопросы, касающиеся особенностей отечественных лекарственных форм в отличие от зарубежных аналогов. Представлены результаты доклинических и фармакокинетических исследований отечественного сальбутамола и его перспективных производных, а также особенности и преимущества различных устройств для ингаляций лекарственных форм в виде сухого порошка. Показано, что по своим характеристикам и клинической эффективности отечественные лекарственные формы 'бета'[2]-агонистов адренергических рецепторов не уступают лучшим зарубежным аналогам этой группы. Библ. 30

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.02
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
АДРЕНОМИМЕТИКИ*'БЕТА'[2]-
САЛБУТАМОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Соколов, А.С.; Скачилова, С.Я.; Бабарсков, Е.В.; Павлов, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.08-04Т2.6

Некоторые особенности отечественных лекарственных форм 'бета'[2]-агонистов [Текст] / А. С. Соколов [и др.] // Пульмонология. - 1996. - N 3. - С. 34-41 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: В статье представлены данные о трех различных лекарственных формах бронхолитических препаратов на основе сальбутамола и его производных. Рассмотрены вопросы, касающиеся особенностей отечественных лекарственных форм в отличие от зарубежных аналогов. Представлены результаты доклинических и фармакокинетических исследований отечественного сальбутамола и его перспективных производных, а также особенности и преимущества различных устройств для ингаляций лекарственных форм в виде сухого порошка. Показано, что по своим характеристикам и клинической эффективности отечественные лекарственные формы 'бета'[2]-агонистов адренергических рецепторов не уступают лучшим зарубежным аналогам этой группы. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
АДРЕНОМИМЕТИКИ*'БЕТА'[2]-
САЛБУТАМОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Соколов, А.С.; Скачилова, С.Я.; Бабарсков, Е.В.; Павлов, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.04-04Б2.61

Мокриевич, А. Н.
Криотрансформация туляремийного микроба плазмидной ДНК [Текст] / А. Н. Мокриевич, В. В. Фурсов, В. М. Павлов // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 4. - С. 186-190
Аннотация: Осуществлена криотрансформация клеток F. tularensis шт. 15/10 ДНК плазмиды рС 194. Показано влияние ионов натрия, магния, кальция, а также значения рН трансформационной смеси на эффективность трансформации. Предложен высокоэффективный метод криотрансформации, позволяющий получать до 1,0*10{5} трансформантов на 1 мкг ДНК

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.09
Рубрики: ДНК
ПЛАЗМИДНАЯ
КРИОТРАНСФОРМАЦИЯ
МЕТОДЫ
ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ТУЛЯРЕМИЯ
FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Фурсов, В.В.; Павлов, В.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.06-04Б2.21

Павлов, В. М.
Создание векторной плазмиды для Francisella tularensis [Текст] / В. М. Павлов, А. Н. Мокриевич // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 4. - С. 191-194
Аннотация: Для Francisella tularensis предложен плазмидный вектор pHVT 33, стабильно наследуемый клетками туляремийного микроба при выращивании на плотных питательных средах и имеющий уникальные сайты узнавания для рестриктаз Bam HI и Sal GI. На примере гена fra чумного микроба показана возможность введения чужеродной генетической информации на основе вектора рНVT 33 в клетки F. tularensis

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.05.15
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ПЛАЗМИДЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПЛАЗМИДА PHVT33
ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ТУЛЯРЕМИЯ
FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Мокриевич, А.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.09-04Т3.59

Перспективы препарата сальтос: клиника и производство [Текст] / В. М. Павлов [и др.] // 7 Нац. конгр. по болезням органов дыхания, Москва, 2-5 июля, 1997. - М., 1997. - С. 286 . - ISBN 5-7736-0016-1

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.53
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
САЛЬТОС
РАЗРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Павлов, В.М.; Скачилова, С.Я.; Чучалин, А.Г.; Соколов, А.С.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 98.10-04Т3.160

Подходы к современной фармакотерапии бронхиальной астмы в России [Текст] / А. С. Соколов [и др.] // Пульмонология. - 1997. - N 2. - С. 76-79 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Приведены данные о месте и роли новой генерации отечественных провоастматических средств в современной фармакотерапии бронхиальной астмы. Описываются технологические и фармакологические особенности лекарственных форм, принцип действия и их клиническая эффективность. Приведенные сведения дают основания говорить о возможности надежного контроля за течением бронхиальной астмы с помощью отечественных лекарственных препаратов. Россия, НИИ пульмонологии МЗ РФ, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПОДХОДЫ
ПРЕПАРАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Соколов, А.С.; Скачилова, С.Я.; Бабарсков, Е.В.; Кеменова, В.А.; Павлов, В.М.; Ермаков, В.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.11-04К1.346

Подходы к современной фармакотерапии бронхиальной астмы в России [Текст] / А. С. Соколов [и др.] // Пульмонология. - 1997. - N 2. - С. 76-79 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Приведены данные о месте и роли новой генерации отечественных провоастматических средств в современной фармакотерапии бронхиальной астмы. Описываются технологические и фармакологические особенности лекарственных форм, принцип действия и их клиническая эффективность. Приведенные сведения дают основания говорить о возможности надежного контроля за течением бронхиальной астмы с помощью отечественных лекарственных препаратов. Россия, НИИ пульмонологии МЗ РФ, Москва. Библ. 9

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.25.09.17
Рубрики: БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
ЛЕЧЕНИЕ
НОВЫЕ ПОДХОДЫ
ПРЕПАРАТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Соколов, А.С.; Скачилова, С.Я.; Бабарсков, Е.В.; Кеменова, В.А.; Павлов, В.М.; Ермаков, В.С.

Патент 2110575 Российская Федерация, МКИ C12N 15/31.

Алимов, А. П.
Рекомбинантная плазмидная ДНК PRO PF 5, определяющая синтез капсульного антигена FI возбудителя чумы и протективного антигена возбудителя сибирской язвы, и способ конструирования рекомбинантной плазмидной ДНК PRO PF5 [Текст] / А. П. Алимов, В. М. Павлов ; Гос. федерал. предприятие Гос. науч. центр прикл. микробиол. - № 95112629/13 ; Заявл. 19.07.1995 ; Опубл. 10.05.1998
Аннотация: Запатентован способ получения рекомбинантной плазмидной ДНК pro PF5, определяющей синтез капсульного антигена F1 возбудителя чумы и протективного антигена возбудителя сибирской язвы. Плазмиду pro PF5 получают путем соединения фрагмента плазмиды pro P5, кодирующего протективный антиген возбудителя сибирской язвы, и фрагмента плазмиды pKM1, содержащего fra-оперон с геном, кодирующим капсульный антиген F1 возбудителя чумы. Рекомбинантная плазмидная ДНК pro PF5 стабильно наследуется в E. coli JM83. После 80 генераций в L-бульоне без селективного давления стабильность составляет 100%. Использование: биотехнология, разработка диагностических и профилактических препаратов в области микробиологии

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.99
Рубрики: РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
БИВАЛЕНТНАЯ ВАКЦИНА
РАЗРАБОТКА
АНТИГЕНЫ
КАПСУЛЬНЫЙ АНТИГЕН F1 ВОЗБУДИТЕЛЯ ЧУМЫ
ПРОТЕКТИВНЫЙ АНТИГЕН ВОЗБУДИТЕЛЯ СИБИРСКОЙ ЯЗВЫ
ГЕТЕРОЛОГИЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПЛАЗМИДЫ
PRO PF5
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Павлов, В.М.; Гос. федерал. предприятие Гос. науч. центр прикл. микробиол.
Свободных экз. нет

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.02-04Б2.116

Павлов, В. М.
Создание векторной плазмиды для Francisella tularensis [Текст] / В. М. Павлов, А. Н. Мокриевич // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 4. - С. 191-194
Аннотация: Для Francisella tularensis предложен плазмидный вектор pHVT 33, стабильно наследуемый клетками туляремийного микроба при выращивании на плотных питательных средах и имеющий уникальные сайты узнавания для рестриктаз Bam HI и Sal GI. На примере гена fra чумного микроба показана возможность введения чужеродной генетической информации на основе вектора рНVT 33 в клетки F. tularensis

ГРНТИ	34.27.21

11.

Патент 2141523 Российская Федерация, МКИ C12N 1/20.

Штамм бактерий Bacillus sp. продуцент биоцида тропических микромицетов - деструкторов технических масел [Текст] / С. А. Семенов [и др.] ; Тульск. артиллерийский инж. ин-т. - № 98114446/13 ; Заявл. 14.07.1998 ; Опубл. 20.11.1999
Аннотация: Изобретение относится к микробиологии и касается получения нового штамма бактерий - антагониста микроскопических грибов Вьетнама. Описываемый штамм является продуцентом биоцида тропических микромицетов Республики Вьетнам. Депонирован как Bacillus sp. ВКМВ-1779Д. Культура не обладает патогенностью, нетоксична. Ее метаболиты могут быть использованы в качестве средств защиты материалов от воздействия тропических микроскопических грибов Республики Вьетнам. Изобретение является экологически перспективным

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: БИОЦИДЫ
ПРОТИВ ТРОПИЧЕСКИХ МИКРОМИЦЕТОВ
ДЕСТРУКТОРОВ ТЕХНИЧЕСКИХ МАСЕЛ
BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Семенов, С.А.; Матюша, Г.В.; Стариков, Н.Е.; Павлов, В.М.; Блинкова, Л.П.; Тульск. артиллерийский инж. ин-т
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 01.11-04В2.320

Исследование кинетики электрохимических процессов в конструкционных материалах ВВТ при воздействии биоагентов-деструкторов [Текст] / Т. П. Сизова [и др.] // Современные проблемы микологии, альгологии и фитопатологии. - М., 1998. - С. 279-280 . - ISBN 5-89737-025-7
Аннотация: Целью проводимых исследований является определение вида микроскопических грибов, обнаруженных на пораженных поверхностях осмотренных изделий ВВТ, а также оценка степени их воздействия на интенсивность разрушения используемых конструкционных материалов. Идентифицированы виды микроскопических грибов, обнаруженных на различных материалах. Выявлено, что парафинированная бумага БП-3-35, используемая при защите ВВТ в качестве барьерного материала, поражается грибами вида Penicillium charlesii Smith, а противокоррозионная бумага УНИ-22-80 - грибами вида Aspergillus terreus Thom. На войлочной прокладке, используемой в укупорочном ящике, обнаружены колонии гриба вида Aspergillus flavus. Наиболее полно проведены исследования, посвященные микробиологическим повреждениям металлов и сплавов. Выявлен перечень микроскопических грибов, участвующих в разрушении: легированных конструкционных сталей - Aspergillus terreus Thom, Penicillium chrisogenum Thom; углеродистых сталей - Aspergillus flavus, Penicillium sp., Fungus sp. и некоторые другие. Для определения степени и характера воздействия выявленных МО на развитие коррозионных повреждений исследовали кинетику электрохимических процессов, протекающих в системе электрод-электролит. Электроды изготавливались из марок сталей, применяющихся в изделиях ВВТ. А электролит готовили по специальной методике, учитывающей присутствие МО в пленках влаги на поверхности деталей ВВТ. Россия, Московский ун-т, каф. микологии и альгологии, Москва

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: КОРРОЗИЯ
КОНСТРУКЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ ВВТ
МЕТАЛЛЫ
СПЛАВЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ДЕСТРУКТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Сизова, Т.П.; Матюша, Г.В.; Стариков, Н.Е.; Павлов, В.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 02.04-04Б3.172

Исследование кинетики электрохимических процессов в конструкционных материалах ВВТ при воздействии биоагентов-деструкторов [Текст] / Т. П. Сизова [и др.] // Современные проблемы микологии, альгологии и фитопатологии. - М., 1998. - С. 279-280 . - ISBN 5-89737-025-7
Аннотация: Целью проводимых исследований является определение вида микроскопических грибов, обнаруженных на пораженных поверхностях осмотренных изделий ВВТ, а также оценка степени их воздействия на интенсивность разрушения используемых конструкционных материалов. Идентифицированы виды микроскопических грибов, обнаруженных на различных материалах. Выявлено, что парафинированная бумага БП-3-35, используемая при защите ВВТ в качестве барьерного материала, поражается грибами вида Penicillium charlesii Smith, а противокоррозионная бумага УНИ-22-80 - грибами вида Aspergillus terreus Thom. На войлочной прокладке, используемой в укупорочном ящике, обнаружены колонии гриба вида Aspergillus flavus. Наиболее полно проведены исследования, посвященные микробиологическим повреждениям металлов и сплавов. Выявлен перечень микроскопических грибов, участвующих в разрушении: легированных конструкционных сталей - Aspergillus terreus Thom, Penicillium chrisogenum Thom; углеродистых сталей - Aspergillus flavus, Penicillium sp., Fungus sp. и некоторые другие. Для определения степени и характера воздействия выявленных МО на развитие коррозионных повреждений исследовали кинетику электрохимических процессов, протекающих в системе электрод-электролит. Электроды изготавливались из марок сталей, применяющихся в изделиях ВВТ. А электролит готовили по специальной методике, учитывающей присутствие МО в пленках влаги на поверхности деталей ВВТ. Россия, Московский ун-т, каф. микологии и альгологии, Москва

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.17
Рубрики: КОРРОЗИЯ
КОНСТРУКЦИОННЫЕ МАТЕРИАЛЫ ВВТ
МЕТАЛЛЫ
СПЛАВЫ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ДЕСТРУКТОРЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Сизова, Т.П.; Матюша, Г.В.; Стариков, Н.Е.; Павлов, В.М.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 02.07-04Б4.216

Павлов, В. М.
Генетика туляремийного микроба [Текст] / В. М. Павлов // Проблемы медицинской и экологической биотехнологии. - Оболенск (Моск. обл.), 1999. - С. 233-235 . - ISBN 5-201-14440-3
Аннотация: Предположили, что вакцинный штамм туляремийного микроба может быть использован в качестве основы для создания рекомбинантных вакцин против социально значимых заболеваний, таких как, например, туберкулез. На первом этапе разрабатывали способы передачи генетической информации в туляремийный микроб. Исследования проводили в двух направлениях: первое - использовали репликон плазмиды pBR322 с определенными фрагментами хромосомной ДНК Francisella tularensis, второе - провели поиск плазмид из разных микроорганизмов, которые могли бы реплицироваться в туляремийном микробе. Показано, что рекомбинантные плазмиды на основе плазмиды pBR322 с промоторосодержащим фрагментом ДНК F. tularensis способны интегрироваться в хромосому туляремийного микроба, причем эти плазмиды с определенной вероятностью способны переходить в автономное состояние. Из коллекции штаммов Francisella выделена и охарактеризована плазмида pFNL10. Она была введена методом котрансформации в вакцинный штамм туляремийного микроба и было показано, что она стабильно наследуется клетками F. tularensis, даже в процессе иммунизации экспериментальных животных. Это свойство позволило использовать ее в качестве основы для разработки стабильных плазмидных векторов для туляремийного микроба. Изучена возможность гомологичной рекомбинации произвольных фрагментов ДНК туляремийного микроба в составе рекомбинантных плазмид, что открывает широкие перспективы в плане генетического изучения факторов иммуногенности вакцинного штамма туляремийного микроба. Показано, что ген sac B может использоваться для направленного мутагенеза и для стабилизации гетерологичных генов в хромосоме вакцинного штамма. Получены штаммы, содержащие fra-ген Y. pestis, pag-ген B. anthracis, ompS-ген L. pneumophila. Россия, ГНЦ прикладной микробиологии, Оболенск, Московская область

ГРНТИ	34.27.51

ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ТРАНСФОРМАЦИЯ
РАЗРАБОТКА МЕТОДОВ
ПЛАЗМИДЫ
ГОМОЛОГИЧНАЯ РЕКОМБИНАЦИЯ
ИЗУЧЕНИЕ ВОЗМОЖНОСТИ
ГЕН SAC B
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ ДЛЯ МУТАГЕНЕЗА И СТАБИЛИЗАЦИИ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
РАЗРАБОТКА

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.08-04Т2.116

Разработка антиаллергического противовоспалительного препарата бенарин [Текст] / Е. В. Арзамасцев [и др.] ; ВИНИТИ // Новости науки и техн. Сер. Мед. Аллергия, астма и клин. иммунол. - 2001. - N 6. - С. 34-38
Аннотация: Проведено доклиническое токсикологическое изучение препарата бенарин, предложенного для лечения аллергических (сезонных и круглогодичных) ринитов. Токсикологические исследования включали: изучение токсичности и переносимости препарата при однократном введении лабораторным животным, изучение токсичности в условиях 3-месячного хронического эксперимента на крысах и кроликах при интраназальном введении. Установлено, что препарат бенарин обладает низкой токсичностью при однократном введении и при назначении в желудок мышам и крысам, а также хорошо переносится при длительном интраназальном введении крысам и кроликам. По результатам токсикологического изучения препарат бенарин рекомендован для клинических испытаний. Россия, НИИ пульмонологии МЗ РФ, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.81.99
Рубрики: ПРОТИВОАЛЛЕРГИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
БЕНАРИН
АЛЛЕРГИЧЕСКИЙ РИНИТ
ЛЕЧЕНИЕ
ТОКСИКОЛОГИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ
КРЫСЫ
КРОЛИКИ

Доп.точки доступа:
Арзамасцев, Е.В.; Скачилова, С.Я.; Гирева, Н.Н.; Павлов, В.М.; Чучалин, А.Г.; Николаев, А.Н.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.01-04Т1.70

Бета-2 агонисты для ингаляции в виде сухих порошков [Текст] / Т. Н. Гаркавая [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2005. - Т. 39, N 6. - С. 44-47 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Представлены данные о популярной в последние годы лекарственной форме 'бета'[2]-агонистов, в частности, сальбутамола в виде дозированных порошков для ингаляции. Приведены примеры приготовления лекарственных порошков для ингаляции, отмечены специфические особенности физико-химических и структурно-механических свойств сухих порошков для ингаляции. Отмечено влияние вспомогательных веществ; приведены примеры применения нового вспомогательного вещества бензоата натрия вместо лактозы. Россия, Всерос. НЦ по безопасности биологически активных в-в, Старая Купавна, Московск. обл. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: САЛЬБУТАМОЛ
'БЕТА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОРОШКИ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Гаркавая, Т.Н.; Петругова, Н.М.; Скачилова, С.Я.; Павлов, В.М.; Соколов, А.С.; Ершов, Ю.А.; Шилова, Е.В.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.01-04Т2.2

Бета-2 агонисты для ингаляции в виде сухих порошков [Текст] / Т. Н. Гаркавая [и др.] // Хим.-фармац. ж. - 2005. - Т. 39, N 6. - С. 44-47 . - ISSN 0023-1134
Аннотация: Представлены данные о популярной в последние годы лекарственной форме 'бета'[2]-агонистов, в частности, сальбутамола в виде дозированных порошков для ингаляции. Приведены примеры приготовления лекарственных порошков для ингаляции, отмечены специфические особенности физико-химических и структурно-механических свойств сухих порошков для ингаляции. Отмечено влияние вспомогательных веществ; приведены примеры применения нового вспомогательного вещества бензоата натрия вместо лактозы. Россия, Всерос. НЦ по безопасности биологически активных в-в, Старая Купавна, Московск. обл. Библ. 37

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11
Рубрики: САЛЬБУТАМОЛ
'БЕТА'[2]-АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
ПОРОШКИ ДЛЯ ИНГАЛЯЦИИ

Доп.точки доступа:
Гаркавая, Т.Н.; Петругова, Н.М.; Скачилова, С.Я.; Павлов, В.М.; Соколов, А.С.; Ершов, Ю.А.; Шилова, Е.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.06-04Т1.35

Спреи: определение понятия [Текст] / О. И. Терешкина [и др.] // Фармация. - 2006. - N 5. - С. 41-43 . - ISSN 0367-3014
Аннотация: Спреи - жидкая многодозовая лекарственная форма, предназначенная для обеспечения местного или системного эффекта путем высвобождения лекарственного средства (ЛС) (р-ра, эмульсии, суспензии) из специального вида герметичной упаковки (баллон, распыляющее устройство) в виде капель, размер к-рых соответствует отверстию распыляющего устройства (пульверизатора). Данная лекарственная форма - р-ры, эмульсия или суспензия - предназначена для обеспечения местного или системного эффекта. Допускается расслаивание эмульсий и суспензий в процессе хранения, однако они должны легко реэмульгироваться и ресуспендироваться при встряхивании для обеспечивания однородности дозирования ЛС. Спреи представляют собой многодозовые дозируемые и недозируемые лекарственные формы в упаковке, снабженной специальным распыляющим устройством (аппликатор, адаптор, пульверизатор), дозирующим и не дозирующим ЛС. Распылительное устройство спрея должно обеспечивать локализацию препарата в нужной плоскости тела. Методы испытаний для многодозовых контейнеров должны включать в себя наряду с определением однородности массы препарата в контейнере и однородность доставляемой дозы. При нанесении на поврежденную кожу или слизистую препараты должны быть стерильны. Вспомогательные вещества не должны оказывать местнораздражающее и токсическое действие, недопустимо их влияние на функции слизистой и ее эпителия. Россия, НИИ фармации ММА им. И. М. Сеченова, Москва. Библ. 8

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.07
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СПРЕИ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПОНЯТИЯ

Доп.точки доступа:
Терешкина, О.И.; Павлов, В.М.; Рудакова, И.П.; Самылина, И.А.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.05-04Т3.183

Бенакорт{TM} - первый отечественный ингаляционный глюкокортикостероид для ингаляций через небулайзер [Текст] / В. И. Светлаков [и др.] // Пульмонология. - 2005. - N 2. - С. 113-116 . - ISSN 0869-0189
Аннотация: Изучали эффективность, безопасность и переносимость Бенакорта у больных со среднетяжелым и тяжелым обострением бронхиальной астмы (БА). В исследование были включены 30 больных (19 женщин и 11 мужчин; средний возраст - 46,2'+-'18,6 лет и 54,3'+-'13,6 лет соответственно) с легким, среднетяжелым и тяжелым течением БА. Пациенты были распределены на 2 группы: 1-ю группу составили 20 человек с обострением средней тяжести, получавшие будесонид в дозе от 1000 до 2000 мкг/сут., 2-ю группу составили 10 больных с тяжелым обострением, получавшие будесонид в дозе от 2000 до 4000 мкг/сут. Ингаляции препарата проводились с помощью небулайзера "Turbo Boy" через 15-20 мин после ингаляции бронхолитика. Мониториравали функцию внешнего дыхания (ФВД), сердечно-сосудистой системы, уровень глюкозы и кортизола крови. Достигнута стойкая положительная динамика показателей ФВД. При стероидозависимой БА удавалось снизить дозу системных стероидов. Невыраженный эффект наблюдался в случаях тяжелого течения БА, резистентного ко многим бронхолитическим и противовоспалительным препаратам, что требовало назначения системных стероидов. Ингаляция Бенакорта не влияли на функцию сердечно-сосудистой системы, уровень глюкозы крови и базальный уровень кортизола. 83% больных отмечали хорошую и отличную переносимость, 5 пациентов (17%) отмечали незначительную сухость во рту в первые дни лечения, не требовавшую отмены препарата. Стоимость курсового лечения Бенакортом приблизительно в 3 раза дешевле, чем зарубежным аналогом Пульмикортом-суспензией фирмы "AstraZeneca". Россия, РГМУ, Москва. Библ. 31

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.13.15.17
Рубрики: БЕНАКОРТ
ПУЛЬМИКОРТ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ДОЗИРОВАНИЕ
БРОНХИАЛЬНАЯ АСТМА
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Светлаков, В.И.; Карабиненко, А.А.; Широхова, Н.М.; Ганиева, И.И.; Соколов, А.С.; Павлов, В.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.07-04Б4.94

Влияние нокаутной мутации в гене QSEC на биологические свойства туляремийного микроба [Текст] / А. Н. Мокриевич [и др.] // Международные медико-санитарные правила и реализация глобальной стратегии борьбы с инфекционными болезнями в государствах-участниках СНГ. - Саратов, 2007. - С. 252-254 . - ISBN 978-5-91369-010-4
Аннотация: Для изучения роли гена qseC, кодирующего белок со свойствами сенсорной гистидинкиназы, в биологических свойствах туляремийного микроба получены нокаутные мутанты по qseC (гену) штаммов различного географического происхождения: вакцинного штамма Francisella tularensis subsp holarctica 15, вирулентных штаммов F. tularensis subsp. tularensis Schu и F. tularensis subsp. holarctica var. japonica Miura. Все мутанты содержат делецию в 1185 п. н. в структурной части гена qseC. Мутанты получали с помощью плазмиды, состоящей из вектора pPV [1] и фрагмента ДНК F. tularensis размером 3047 п.н. с делетированным геном qseC. Показано, что ген qseC играет важную роль в патогенезе туляремийного микроба. Найденные нуклеотидные замены в гене gseC штаммов различного географического происхождения дают основу для разработки метода быстрой диагностики туляремии, позволяющего не только обнаружить возбудитель, но и определить его подвид. Россия, ФГУН "Государственный научный центр прикладной микробиологии и биотехнологии" Роспотребнадзора, п. Оболенск. Библ. 8

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.07.99
Рубрики: МУТАЦИИ
НОКАУТНЫЕ МУТАЦИИ
ГЕН QSEC
ПОЛУЧЕНИЕ
РОЛЬ
ПАТОГЕНЕЗ
ТУЛЯРЕМИЙНЫЙ МИКРОБ
FRANCISELLA TULARENSIS (BACT.)
ПОДВИД
ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Мокриевич, А.Н.; Платонов, М.Е.; Вахрамеева, Г.М.; Миронова, Р.И.; Бачтеева, И.в.; Титарева, Г.М.; Кравченко, Т.Б.; Павлов, В.М.; Valade, E.; Дятлов, И.А.

1-20 21-40 41-42

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска