СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Игнатова, Т. Н.$<.>)

Общее количество найденных документов : 51
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-51

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.434

Константинова, М. Ф.
Получение и фенотипические особенности терморезисторных клеток китайского хомячка линии СНО-К1 [Текст] / М. Ф. Константинова, Б. Ч. Нисман, Т. Н. Игнатова // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 2. - С. 182-188 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Из клеток китайского хомячка линии CHO-K1 методом многошаговой селекции на устойчивость к непродолжительному прогреву при 45'ГРАДУС'C выделены клональные сублинии CHSR5 и CHSR6. Сублиния CHO-A40, способная к пролиферации при 40'ГРАДУС'C, получена как массовая культура при культивировании клеток CHO-K1 при 40'ГРАДУС'C в течение 2 мес. Показано, что клетки сублиний CHSR5 и CHSR6 не способны размножаться при 40'ГРАДУС'C, а клетки сублинии CHO-A40 не выдерживают 60-минутного прогрева при 45'ГРАДУС'C, что свидетельствует о том, что повышение теплоустойчивости клеток сублиний CHSR5 и CHSR6 и клеток сублинии CHO-A40 обеспечивается разными механизмами. Терморезистентность сублиний не изменилась через 6 мес культивирования при 37'ГРАДУС'C. Приводятся ростовые х-ки клеток. Показано, что клетки полученных терморезистентных сублиний характеризуются повышенной первичной теплоустойчивостью и устойчивостью к действию колхицина и актиномицина D. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.07
Рубрики: ГИПЕРТЕРМИЯ
ТЕРМОРЕЗИСТЕНТНОСТЬ
КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ЛИНИИ CHSR5 И CHSR6

Доп.точки доступа:
Нисман, Б.Ч.; Игнатова, Т.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.550

Иммунизация лимфоцитов человека в культуре in vitro с целью получения гибридом, продуцирующих человеческие моноклональные антитела [Текст] / Т. К. Давтян [и др.] // Иммунология. - 1994. - N 5. - С. 33-37 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Получены гетерогибридомы В-лимфоцитов человека, способные вырабатывать IgG антитела к дифтерийному анатоксину, с мышиными миеломными клетками SPEBER-5, с целью получения человеческих моноклональных антител. Показано, что для индукции синтеза антител к дифтерийному анатоксину в В-лимфоцитах человека in vitro необходимо постоянное присутствие растворимого анатоксина, факторов роста и удаление клеток, подавляющих антигенспецифическую активацию B-лимфоцитов. Обработка В-лимфоцитов метиловым эфиром L-лейцина усиливало образование антител к анатоксину. Однако, синтез человеческих моноклональных антител 2 штаммами гетерогибридом не является стабильным, вследствие быстрой потери человеческого компонента гибридом. Армения, Ин-т эпидемиологии, вирусологии и мед. паразитологии, Ереван. Библ. 19

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ДИФТЕРИЙНОМУ АНАТОКСИНУ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГИБРИДОМНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Давтян, Т.К.; Алексанян, Ю.Т.; Гринчук, Т.М.; Игнатова, Т.Н.; Меликсетян, М.Б.; Сорокина, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.149

Иммунизация лимфоцитов человека в культуре in vitro с целью получения гибридом, продуцирующих человеческие моноклональные антитела [Текст] / Т. К. Давтян [и др.] // Иммунология. - 1994. - N 5. - С. 33-37 . - ISSN 0206-4952
Аннотация: Получены гетерогибридомы В-лимфоцитов человека, способные вырабатывать IgG антитела к дифтерийному анатоксину, с мышиными миеломными клетками SPEBER-5, с целью получения человеческих моноклональных антител. Показано, что для индукции синтеза антител к дифтерийному анатоксину в В-лимфоцитах человека in vitro необходимо постоянное присутствие растворимого анатоксина, факторов роста и удаление клеток, подавляющих антигенспецифическую активацию B-лимфоцитов. Обработка В-лимфоцитов метиловым эфиром L-лейцина усиливало образование антител к анатоксину. Однако, синтез человеческих моноклональных антител 2 штаммами гетерогибридом не является стабильным, вследствие быстрой потери человеческого компонента гибридом. Армения, Ин-т эпидемиологии, вирусологии и мед. паразитологии, Ереван. Библ. 19

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ДИФТЕРИЙНОМУ АНАТОКСИНУ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГИБРИДОМНЫЕ КЛЕТКИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Давтян, Т.К.; Алексанян, Ю.Т.; Гринчук, Т.М.; Игнатова, Т.Н.; Меликсетян, М.Б.; Сорокина, Е.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04Я6.395

Сверхэкспрессия трансмембранного Р-гликопротеина в клетках млекопитающих, устойчивых к бромистому этидию [Текст] : [Докл.] представл. на совещ. "Мембр. трансп. и функции клетки, С.-Петербург, 25-27 окт., 1994 / Л. А. Липская [и др.] // Цитология. - 1995. - Т. 37, N 4. - С. 379-380 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Показано, что устойчивость клеток млекопитающих к бромистому этидию обусловлена повышенным содержанием в них трансмембранного Р-гликопротеина, удаляющего этот агент из устойчивых клеток. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.13
Рубрики: АДАПТАЦИЯ
ЭТИДИЙ БРОМИД
КЛЕТКИ МЛЕКОПИТАЮЩИХ
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ Р-ГЛИКОПРОТЕИН

Доп.точки доступа:
Липская, Л.А.; Арцыбашева, И.В.; Березкина, Е.В.; Ефимова, Е.В.; Гринчук, Т.М.; Игнатова, Т.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.459

Влияние адриамицина и бромистого этидия на Ca{2+}-зависимый K-канал эритроцитов человека [Текст] / Т. К. Давтян [и др.] // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 2. - С. 135-144 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали влияние цитотоксических препаратов адриамицина и бромистого этидия на Ca{2+}-зависимые К-каналы эритроцитов человека. Инкубация эритроцитов с агликоновой формой адриамицина (не содержащей остатков аминосахара) усиливает Ca{2+}-зависимый выход K{+}, индуцированный пропранололом в низкой конц-ии, в то время как бромистый этидий подавляет активирующее влияние пропранолола. Бромистый этидий, верапамил и трифторперазин ингибируют Ca{2+}-зависимый выход K{+}, индуцированный пропранололом в высокой дозе. Инкубация эритроцитов с адриамицином устраняет ингибирующее действие бромистого этидия и верапамила, однако не влияет на блокирующий эффект трифторперазина. Как адриамицин, так и бромистый этидий не влияют на Ca{2+}-зависимые К-каналы, индуцированные Ca{2+}-ионофором А23187, а также на Pb{2+}-зависимый выход K{+} из эритроцитов. Сделано заключение о том, что противоположно направленные влияния адриамицина и бромистого этидия на Ca{2+}-зависимые К-каналы эритроцитов объясняются тем, что адриамицин активирует, а бромистый этидий ингибирует системы транспорта Ca{2+} в клетку, а не их действием непосредственно на К-каналы. Армения, Ин-т эпидемиологии МЗ Республики Армения, Ереван. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.19
Рубрики: КАЛИЕВЫЕ КАНАЛЫ
CA{2+}-ЗАВИСИМЫЕ
ЭРИТРОЦИТЫ
ИНКУБАЦИЯ С АДРИАМИЦИНОМ/БРОМИСТЫМ ЭТИДИЕМ

Доп.точки доступа:
Давтян, Т.К.; Гюльханданян, А.В.; Гамбаров, С.С.; Нагапетян, К.Г.; Алексанян, Ю.Т.; Игнатова, Т.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.590

Новые линии иммортализованных клеток из трансгенных эмбрионов крысы [Текст]. I. Получение и характеристика линий клеток из эмбрионов крысы с инъекционным онкогеном V-MOS одновременно с геном устойчивости к генетицину или без него / Н. А. Пуговкина [и др.] // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 4-5. - С. 530-541 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Создана коллекция постоянных клеточных линий с помощью эксплантации 15-суточных трансгенных эмбрионов крысы. Некоторые из этих линий были охарактеризованы: определены насыщающая плотность, время удвоения клеточных популяций и онкогенность. Цитогенетический анализ, а также анализ фенотипа и особенностей размножения позволяют определить эти линии как трансформированные иммортализованные неонкогенные линии, способные к контактному ингибированию. С помощью цитогенетического анализа было выявлено, что клетки линий Mos N 3 и 6 имели нормальный кариотип. Обсуждается роль перестроек и "истинных" делений хромосомы 15 в процессе трансформации in vitro клеток от трансгенных эмбрионов, в связи с тем что в хромосоме 15 локализован ретинобластомный ангионкоген RBI. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 37

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.99
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ
ПОЛУЧЕНИЕ/ХАРАКТЕРИСТИКА
ИММОРТАЛИЗОВАННЫЕ
ЦИТОГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

Доп.точки доступа:
Пуговкина, Н.А.; Ярцева, Н.В.; Федорцева, Р.Ф.; Игнатова, Т.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.71

Получение и генетическая характеристика новой линии клеток миеломы мыши spEBR-5, отселектированных не устойчивость к бромистому этидию и характеризующихся множественной лекарственной устойчивостью [Текст] / Е. В. Березкина [и др.] // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 7. - С. 687-695 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В результате многошаговой селекции клеток миеломы мыши линии sp2/0-Ag14 выделен клон spEBR-5, устойчивый к бромистому этидию в конц-ии 5 мкг/мл. Клетки линии spEBR-5 обладали устойчивостью к ряду других цитотоксических агентов (множественной лекарственной устойчивостью), обусловленной амплификацией и повышенной экспрессией гена mdr1/1b. Кариотип клеток линии spEBR-5 характеризовался 5 специфическими маркерными хромосомами, возникающими в результате структурных перестроек. Цитогенетических маркеров амплификации генов типа гомогенно или дифференциально окрашенных областей хромосом или двойных мини-хромосом в клетках spEBR-5 не было обнаружено. Предполагается, что амплифицированные гены mdr1/1b распределены по хромосоме (хромосомам) диффузно. Клеточная линия spEBR-5 м. б. перспективным объектом для изучения механизмов множественной лекарственной устойчивости клеток. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: МИЕЛОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
SPEBR-5
СЕЛЕКЦИЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ
ГЕНЫ
MDR1/1B
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Березкина, Е.В.; Липская, Л.А.; Гринчук, Т.М.; Ковалева, З.В.; Сорокина, Е.А.; Васюхин, В.И.; Игнатова, Т.Н.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.148

Получение и генетическая характеристика новой линии клеток миеломы мыши spEBR-5, отселектированных не устойчивость к бромистому этидию и характеризующихся множественной лекарственной устойчивостью [Текст] / Е. В. Березкина [и др.] // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 7. - С. 687-695 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В результате многошаговой селекции клеток миеломы мыши линии sp2/0-Ag14 выделен клон spEBR-5, устойчивый к бромистому этидию в конц-ии 5 мкг/мл. Клетки линии spEBR-5 обладали устойчивостью к ряду других цитотоксических агентов (множественной лекарственной устойчивостью), обусловленной амплификацией и повышенной экспрессией гена mdr1/1b. Кариотип клеток линии spEBR-5 характеризовался 5 специфическими маркерными хромосомами, возникающими в результате структурных перестроек. Цитогенетических маркеров амплификации генов типа гомогенно или дифференциально окрашенных областей хромосом или двойных мини-хромосом в клетках spEBR-5 не было обнаружено. Предполагается, что амплифицированные гены mdr1/1b распределены по хромосоме (хромосомам) диффузно. Клеточная линия spEBR-5 м. б. перспективным объектом для изучения механизмов множественной лекарственной устойчивости клеток. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: МИЕЛОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
SPEBR-5
СЕЛЕКЦИЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ
ГЕНЫ
MDR1/1B
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Березкина, Е.В.; Липская, Л.А.; Гринчук, Т.М.; Ковалева, З.В.; Сорокина, Е.А.; Васюхин, В.И.; Игнатова, Т.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.48

Кинетика выхода родамина 123 из клеток с множественной лекарственной устойчивостью при действии ингибиторов энергетического метаболизма [Текст] / И. А. Гамалей [и др.] // Цитология. - 1995. - Т. 37, N 1-2. - С. 118-125 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали влияние ингибиторов синтеза АТФ 2-дезокси-Д-глюкозы (ДОГ), KCN и 2,4-динитрофенола (ДНФ) на кинетику выхода родамина 123 (Р-123) из клеток линии мышиной миеломы sp2/0-Ag14, полученной на ее основе линии spEBR-5, характеризующейся множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ), и гибридомы IF[7], полученной на основе клеток линии spEBR-5. Показано, что клетки гибридомы IF[7] значительно более устойчивы к действию бромистого этидия, колхицина, актиномицина D и адриамицина, чем клетки sp2/0-Ag14, но менее устойчивы, чем клетки spEBR-5. Зависимости скорости выхода Р-123 от уровня гликолиза (влияние 2 мМ ДОГ) и потенциала митохондрий (влияние 2 мМ KCN и 30 мкМ ДНФ) свидетельствуют об особенностях транспортной системы клеток гибридомы IF[7]. По уровню входа P-123 клетки IF[7] близки к клеткам sp2/0-Ag14; скорость выхода красителя из этих клеток гораздо выше, чем из резистентных клеток материнской линии spEBR-5; система транспорта P-123 у клеток IF[7] по сравнению с таковой клеток spEBR-5 больше зависит от уровня гликолиза и более чувствительна к действию ингибитора дыхательной цепи KCN. ДНФ ингибировал выход P-123 из всех клеток. Обсуждаются механизмы, обеспечивающие МЛУ клеток. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РОДАМИН
ФАРМАКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Гамалей, И.А.; Березкина, Е.В.; Ковалева, З.В.; Игнатова, Т.Н.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.06-04Я6.363

Получение и генетическая характеристика новой линии клеток миеломы мыши spEBR-5, отселектированных не устойчивость к бромистому этидию и характеризующихся множественной лекарственной устойчивостью [Текст] / Е. В. Березкина [и др.] // Цитология. - 1994. - Т. 36, N 7. - С. 687-695 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: В результате многошаговой селекции клеток миеломы мыши линии sp2/0-Ag14 выделен клон spEBR-5, устойчивый к бромистому этидию в конц-ии 5 мкг/мл. Клетки линии spEBR-5 обладали устойчивостью к ряду других цитотоксических агентов (множественной лекарственной устойчивостью), обусловленной амплификацией и повышенной экспрессией гена mdr1/1b. Кариотип клеток линии spEBR-5 характеризовался 5 специфическими маркерными хромосомами, возникающими в результате структурных перестроек. Цитогенетических маркеров амплификации генов типа гомогенно или дифференциально окрашенных областей хромосом или двойных мини-хромосом в клетках spEBR-5 не было обнаружено. Предполагается, что амплифицированные гены mdr1/1b распределены по хромосоме (хромосомам) диффузно. Клеточная линия spEBR-5 м. б. перспективным объектом для изучения механизмов множественной лекарственной устойчивости клеток. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: МИЕЛОМА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
SPEBR-5
СЕЛЕКЦИЯ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
БРОМИСТЫЙ ЭТИДИЙ
ГЕНЫ
MDR1/1B
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Березкина, Е.В.; Липская, Л.А.; Гринчук, Т.М.; Ковалева, З.В.; Сорокина, Е.А.; Васюхин, В.И.; Игнатова, Т.Н.

11.

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 03.04-04П1.225Д

Игнатова, Т. Н.
Демографические и медико-социальные проблемы одиночества [Текст] : автореф. Дис. на соиск. уч. степ. канд. мед. наук / Т. Н. Игнатова ; Гос. ин-т усоверш. врачей МО РФ, Москва. - ; Москва, 2002. - 24 с. : 2 табл.

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.02
Рубрики: МЕДИЦИНСКАЯ ПСИХОЛОГИЯ
ОДИНОЧЕСТВО
ДЕМОГРАФИЧЕСКИЕ ПРОБЛЕМЫ
МЕДИКО-СОЦИАЛЬНЫЕ ПРОБЛЕМЫ

Доп.точки доступа:
Гос. ин-т усоверш. врачей МО РФ, Москва
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 04.11-04Я6.175

Дифференциальная регуляция эндорибонуклеазной активности 26S- протеасом и 'альфа'-РНП-частиц при действии индукторов апоптоза на клетки линии К562: возможное участие 'альфа'РНП-частиц и протеасом в контроле над стабильностью РНК при программированной клеточной гибели [Текст] / М. В. Токтарова [и др.] // Цитология. - 2004. - Т. 46, N 3. - С. 283-290 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Обнаружено, что эндорибонуклеазная активность, ассоциированная со специфическими частицами 'альфа'-РНП, а также с 26S-протеасомами, изменяется при действии на клетки K562 индукторов апоптоза диэтилмалеата и доксорубицина. Эти соединения резко стимулируют эндорибонуклеазную активность 'альфа'-РНП и подавляют эндорибонуклеазную активность ядерных и цитоплазматических протеасом в этих клетках. Дефосфорилирование субъединиц этих частиц специфически и селективно влияет на их эндорибонуклеазную активность. Характеристики РНКазной активности (удельная активность и зависимость от концентрации двухвалентных катионов) различаются у популяций ядерных, цитоплазматических и внеклеточных протеасом. Получены доказательства в пользу высокой специфичности популяции протеасом, экспортируемой из клеток. Обсуждается предположение об участии 'альфа'-РНП и протеасом в селективной регуляции стабильности специфических групп информационных РНК при апоптозе клеток и роли этих частиц в координированном контроле над различными уровнями экспрессии генов. Россия [И.М.К.], Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург, электронный адрес: ikonst@mail.cytspb.rssi.ru. Библ. 33

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ЛИНИЯ КЛЕТОК К562
ПРОТЕАСОМЫ
МАЛЫЕ РНП
РИБОНУКЛЕАЗЫ
ДИЭТИЛМАЛЕАТ
ДОКСОРУБИЦИН

Доп.точки доступа:
Токтарова, М.В.; Куличкова, В.А.; Миттенберг, А.Г.; Кожухарова, И.В.; Волкова, И.В.; Ермолаева, Ю.Б.; Пешехонов, А.В.; Игнатова, Т.Н.; Гаузе, Л.Н.; Константинова, И.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.183

Иммортализованные линии клеток, полученные из трансгенных эмбрионов мышей, характеризуются прогрессирующей дестабилизацией структуры кариотипа [Текст] / Т. М. Гринчук [и др.] // Цитология. - 2004. - Т. 46, N 1. - С. 62-68 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С использованием метода окрашивания метафазных хромосом на G-диски были кариотипированы клетки трех линий мыши трансгенного происхождения. Одна линия была получена из эксплантата трансгенного эмбриона, содержащего онкоген v-sis под промотором MMTV, две линии - из клеток трансгенных эмбрионов, содержащих онкоген k51. Уже на 3-5-м пассажах культивирования in vitro клетки, несущие в своем геноме чужеродный онкоген, характеризовались кариотипической неоднородностью, связанной с появлением околодиплоидных и околлотетраплоидных вариантов и хромосомных перестроек. На 15-22-м пассажах в клетках линий трансгенного происхождения наблюдали ярко выраженную дестабилизацию структуры кариотипа: прогрессирующую анеуполиплоидизацию с появлением клеток разной степени плоидности, разнообразие перестроенных хромосом - как маркерных, так и уникальных, образование de novo сверхмелких микрохромосом. Клетки со стандартным кариотипом мыши встречались редко. На основании полученных данных сделан вывод о том, что внесение в клеточный геном мыши чужеродного онкогена приводит к неспецифической усиленной прогрессирующей его дестабилизации на уровне кариотипа. Отмечено, что онкоген v-sis оказывает более существенное влияние на дестабилизацию кариотипа, чем онкоген k51. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.07
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИММОРМАЛИЗАЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
КАРИОТИП
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Гринчук, Т.М.; Пуговкина, Н.А.; Тарунина, М.В.; Сорокина, Е.А.; Игнатова, Т.Н.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.11-04Я6.183

Иммортализованные линии клеток, полученные из трансгенных эмбрионов мышей, характеризуются прогрессирующей дестабилизацией структуры кариотипа [Текст] / Т. М. Гринчук [и др.] // Цитология. - 2004. - Т. 46, N 1. - С. 62-68 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: С использованием метода окрашивания метафазных хромосом на G-диски были кариотипированы клетки трех линий мыши трансгенного происхождения. Одна линия была получена из эксплантата трансгенного эмбриона, содержащего онкоген v-sis под промотором MMTV, две линии - из клеток трансгенных эмбрионов, содержащих онкоген k51. Уже на 3-5-м пассажах культивирования in vitro клетки, несущие в своем геноме чужеродный онкоген, характеризовались кариотипической неоднородностью, связанной с появлением околодиплоидных и околлотетраплоидных вариантов и хромосомных перестроек. На 15-22-м пассажах в клетках линий трансгенного происхождения наблюдали ярко выраженную дестабилизацию структуры кариотипа: прогрессирующую анеуполиплоидизацию с появлением клеток разной степени плоидности, разнообразие перестроенных хромосом - как маркерных, так и уникальных, образование de novo сверхмелких микрохромосом. Клетки со стандартным кариотипом мыши встречались редко. На основании полученных данных сделан вывод о том, что внесение в клеточный геном мыши чужеродного онкогена приводит к неспецифической усиленной прогрессирующей его дестабилизации на уровне кариотипа. Отмечено, что онкоген v-sis оказывает более существенное влияние на дестабилизацию кариотипа, чем онкоген k51. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 43

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.01
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ИММОРМАЛИЗАЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
КАРИОТИП
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Гринчук, Т.М.; Пуговкина, Н.А.; Тарунина, М.В.; Сорокина, Е.А.; Игнатова, Т.Н.

15.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 09.03-04В4.367

Игнатова, Т. Н.
Исследование особенностей элементного состава лекарственного растения "Княжик сибирский" (Atragene speciosa Weinm) [Текст] : докл. [10 Международная школа-конференция студентов и молодых ученых "Экология Южной Сибири и сопредельных территорий", Абакан, 2006] / Т. Н. Игнатова // Экол. Юж. Сиб. и сопред. территорий. - 2006. - N 10. - С. 17-18
Аннотация: Проведенные исследования показали, что на элементный состав лекарственного растения княжика сибирского оказывают влияние имеющиеся геохимические природные аномалии. Это следует учитывать при сборе лекарственного сырья. Работа показала, что над свинцово-цинковым месторождением накапливаются свинец, олово, цинк, и этот факт следует учитывать при сборе лекарственных растений. Выявленную способность княжика сибирского избирательно накапливать свинец, олово, серебро, золото, позволяет использовать его в качестве биогеохимического индикатора при геохимических поисках полезных ископаемых

ГРНТИ	68.35.43

ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КНЯЖНИК СИБИРСКИЙ
ЭЛЕМЕНТНЫЙ СОСТАВ
РОССИЯ, ТОМСК

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 14.09-04Т4.64

Игнатова, Т. Н.
Элементный состав организма человека и его связь с факторами среды обитания [Текст] / Т. Н. Игнатова // Образование. Наука. Инновации. - Б.м., 2011. - С. 9-12 . - ISBN 978-5-91302-124-3

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.02.13.07 + 341.47.21.11.02
Рубрики: МЕТАЛЛЫ
ОКРУЖАЮЩАЯ СРЕДА
ЧЕЛОВЕК
ОРГАНЫ
НАКОПЛЕНИЕ

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 89.09-04Н1.474

Получение и характеристика моноклональных антител к наружному домену рецептора ЭФР эпидермоидной карциномы человека А431 [Текст] / А. Б. Сорокин [и др.] // Цитология. - 1989. - Т. 31, N 5. - С. 549-555 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Гибридома, продуцирующая мАТ, узнающие рецептор эпидермального фактора роста (ЭФР), была получена при слиянии Кл миеломы линии PAI со спленоцитами мышей Balb/c с использованием интактных Кл эпидермоидной карциномы человека А431 в качестве иммуногена. Продуцируемые мАТ 5А9, относящиеся к классу IgG, узнают при иммуноблоттинге белок с мол. массой 170 кД, иммунопреципитируют из препаратов мембран Кл А431 фосфорилируемый белок с мол. массой 170 кД и, по данным иммунофлуоресценции, распределяются в Кл однотипно с распределением коньюгата ЭФР - родамин. Сделан вывод, что полученые АТ узнают рецептор ЭФР. При этом полученные мАТ не вызывают интернализации рецептора ЭФР, не влияют на деградацию рецептора ЭФР в Кл и в конц-ии 50 нМ не влияют на связывание ЭФР как с высоко-, так и с низкоаффинными рецепторами. АТ 5А9 также не препятствуют активации протеинкиназной активности рецептора под действием ЭФР и сами не активируют протеинкиназную активность рецептора. Т. обр., полученные АТ позволяют регистрировать локализацию рецепторов ЭФР в Кл без влияния на биол. активность рецептора. Библ. 22.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.23
Рубрики: АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ФАКТОР ЭПИДЕРМИСА
РЕЦЕПТОРЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК КОЖИ A431
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Сорокин, А.Б.; Нестеров, А.М.; Соркин, А.Д.; Игнатова, Т.Н.; Галактионов, К.И.; Кудрявцева, Н.В.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.01-04И8.420

Получение реагентов для типирования крупного рогатого скота по группам крови с использованием гибридомной технологии [Текст] / Е. В. Березкина [и др.] // 3 Шк.-семин. по генет. и селекции животных, 2 Науч. чтения памяти акад. Д. К. Беляева, 12-19 сент., 1989. - Новосибирск, 1989. - С. 10
Аннотация: Используемые в настоящее время реагенты для типирования животных по группам крови представляют собой моноспецифические поликлональные антисыворотки, полученные традиционными методами изоиммунизацией животных. Получение реагентов с помощью культивирования гибридом - продуцентов моноклональных антител (МКА) менее трудоемко и более экономично, т. к. устраняет необходимость проведения перекрестных иммунизаций и серий абсорбций антисывороток. МКА, продуцируемые гибридными клетками отличаются от обычных антисывороток фиксированной специфичностью, гомогенностью и высоким титром антител. Использование различных схем иммунизации и подбор разных доноров дают неодинаковый выход группоспецифических гибридом. Причины этого явления пока еще не ясны. Получены 3 гибридомы, синтезирующие МКА разной стецифичности. Разработанные на их основе реагенты позволяют типировать КРС по антигенам V, A[2], Н{1}. Кроме этого, имеются несколько гибридом, синтезирующих МКА неизвестной специфичности. Есть основания предполагать, что они выявляют еще не описанные антигены эритроцитов КРС.

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.17
Рубрики: АНТИТЕЛА
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ ГИБРИДОМ
КРС
ГРУППЫ КРОВИ
ТИПИРОВАНИЕ ЖИВОТНЫ
ИММУНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Березкина, Е.В.; Супрун, А.П.; Павличенко, В.П.; Игнатова, Т.Н.; Ковалева, Э.В.; Милованов, О.В.; Сердюк, Г.Н.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 90.01-04И8.426

Моноклональные антитела к эритроцитарному антигену А[2] групп крови крупного рогатого скота (Bos taurus) [Текст] / А. П. Супрун [и др.] // Ген. и клеточ. инженерия в решении фундам. пробл. биотехнол. - Тарту, 1989. - Т. 2. - С. 248-250
Аннотация: Разработана оригинальная схема иммунизации мышей линии BALB/с для получения с помощью гибридом моноклональных антител (МКА) к эритроцитарному антигену VF-V системы групп крови КРС. В результате слияния спленоцитов мышей линии ВALB/с, иммунизированных эритроцитов крови КРС, с клетками мышиной миеломы Sp 2/0- Aa14 с последующей селекцией на среде НАТ получено 2 стабильных клона-продуцента МКА к эритроцитарному антигену A[2] А-системы групп крови КРС. Определен класс иммуноглобулинов МКА, продуцируемых гибридомным клоном GB[6]-IgG. При проверке МКА на специфичность методом прямого гемолиза эритроцитов животных с известной структурой генотипа по антигенам групп крови КРС показали, что они распознают группоспецифичный антиген эритроцитарной поверхности А[2]. Проведен кариологический анализ полученных постоянных гибридомных линий. Показано, что возможно биотехнологическое получение антигенов разной специфичности, используемых для типирования КРС по группам крови.

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.17
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
АНТИГЕНЫ
КРС
ГРУППЫ КРОВИ
СИСТЕМА*А[2]-
ГЕНОТИП
БИОТЕХНОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Супрун, А.П.; Березкина, Е.В.; Игнатова, Т.Н.; Милованов, О.В.; Павличенко, В.П.; Паньшин, А.Г.; Гринчук, Т.М.; Паньшина, Ю.Т.; Ковалева, З.В.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 90.01-04К1.103

Получение моноклональных антител к дифференцировочному антигену HNK-1 естественных киллеров человека [Текст] / Н. Н. Аксенова [и др.] // Ген. и клеточ. инженерия в решении фундам. пробл. биотехнол. - Tapty, 1989. - Т. 2. - С. 194-197

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ДИФФЕРЕНЦИРОВОЧНЫЙ АНТИГЕН HNK-1
ПОЛУЧЕНИЕ
ЕСТЕСТВЕННЫЕ КЛЕТКИ КИЛЛЕРЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Аксенова, Н.Н.; Плескач, В.А.; Иванов, В.А.; Кожухарова, И.В.; Фирулина, И.И.; Игнатова, Т.Н.; Фель, В.Я.

1-20 21-40 41-51

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска