СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАРМАКИНЕТИКА<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.073

Effect of age on theophylline pharmacokinetics in dogs [Text] / J. Alberola [et al.] // Amer. J. Vet. Res. - 1993. - Vol. 54, N 7. - P1112-1115 . - ISSN 0002-9645
Перевод заглавия: Влияние возраста на фармакокинетику теофиллина у собак
Аннотация: Влияние возраста на фармакокинетику теофиллина определяли после в/в применения лекарства 10 группам собак в возрасте 1, 2, 3, 4, 8, 12, 16, 24, 52 и 104 нед. Кривые конц-ии в плазме теофиллина характеризовались биоэкспоненциальной кинетикой, с фазами быстрого начального распределения и более медленной элиминации. Было также отмечено, что у молодых собак период полувыделения был более медленным (возраст 1 нед., t[1] [2]=987 мин), чем у животных старшего возраста (возраст 8 нед., t[1] [2]=138 мин.). Затем значения оставались стабильными до возраста 16 нед., слегка возрастая в более старшем возрасте (104 нед., t[1] [2]=282 мин). Сходная закономерность была отмечена в отношении клиренса (щенки в возрасте 1 нед., С1=1,17 мл/мин./кг массы тела), к-рый постепенно возрастал, достигая значения 7,09 мл/мин/кг в возрасте 104 нед. Объем распределения в связи с массой тела у различных возрастных групп существенно не отличался (от 1,2 до 1,6 л/кг; Р'

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ТЕОФИЛЛИН
ФАРМАКИНЕТИКА
ВОЗРАСТ ЖИВОТНЫХ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Alberola, J.; Perez, Y.; Puigdemont, A.; Arboix, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.08-04Т3.235

Helwig, H.
Padiatrische Beurteilung oraler Cephalosporine [Text] / H. Helwig // Padiat. Prax. - 1994. - Vol. 47, N 1. - S138-140 . - ISSN 0030-9346
Перевод заглавия: Значение оральных цефалоспоринов в педиатрии
Аннотация: Статья является ответом на вопрос об эффективности и токсичности цефиксима при лечении детей. Приведены данные об его всасывании и побочных явлениях при п/о введении, табл. отражающая его действие на ряд бактерий, а также подробно освещены фармакокинетика др. оральных цефалоспоринов и рекомендации по их использованию. Австрия, St.-Josephs-Krankenhaus, Freiburg im Breisgau. Библ. 3

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.33.02
Рубрики: БАКТЕРИИ
ЦЕФИКСИМЫ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВСАСЫВАНИЕ
ФАРМАКИНЕТИКА
ДЕТИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.362

Helwig, H.
Padiatrische Beurteilung oraler Cephalosporine [Text] / H. Helwig // Padiat. Prax. - 1994. - Vol. 47, N 1. - S138-140 . - ISSN 0030-9346
Перевод заглавия: Значение оральных цефалоспоринов в педиатрии
Аннотация: Статья является ответом на вопрос об эффективности и токсичности цефиксима при лечении детей. Приведены данные об его всасывании и побочных явлениях при п/о введении, табл. отражающая его действие на ряд бактерий, а также подробно освещены фармакокинетика др. оральных цефалоспоринов и рекомендации по их использованию. Австрия, St.-Josephs-Krankenhaus, Freiburg im Breisgau. Библ. 3

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.07
Рубрики: БАКТЕРИИ
ЦЕФИКСИМЫ
ЦЕФАЛОСПОРИНЫ
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВСАСЫВАНИЕ
ФАРМАКИНЕТИКА
ДЕТИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т1.48

Кинетика выхода родамина 123 из клеток с множественной лекарственной устойчивостью при действии ингибиторов энергетического метаболизма [Текст] / И. А. Гамалей [и др.] // Цитология. - 1995. - Т. 37, N 1-2. - С. 118-125 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Исследовали влияние ингибиторов синтеза АТФ 2-дезокси-Д-глюкозы (ДОГ), KCN и 2,4-динитрофенола (ДНФ) на кинетику выхода родамина 123 (Р-123) из клеток линии мышиной миеломы sp2/0-Ag14, полученной на ее основе линии spEBR-5, характеризующейся множественной лекарственной устойчивостью (МЛУ), и гибридомы IF[7], полученной на основе клеток линии spEBR-5. Показано, что клетки гибридомы IF[7] значительно более устойчивы к действию бромистого этидия, колхицина, актиномицина D и адриамицина, чем клетки sp2/0-Ag14, но менее устойчивы, чем клетки spEBR-5. Зависимости скорости выхода Р-123 от уровня гликолиза (влияние 2 мМ ДОГ) и потенциала митохондрий (влияние 2 мМ KCN и 30 мкМ ДНФ) свидетельствуют об особенностях транспортной системы клеток гибридомы IF[7]. По уровню входа P-123 клетки IF[7] близки к клеткам sp2/0-Ag14; скорость выхода красителя из этих клеток гораздо выше, чем из резистентных клеток материнской линии spEBR-5; система транспорта P-123 у клеток IF[7] по сравнению с таковой клеток spEBR-5 больше зависит от уровня гликолиза и более чувствительна к действию ингибитора дыхательной цепи KCN. ДНФ ингибировал выход P-123 из всех клеток. Обсуждаются механизмы, обеспечивающие МЛУ клеток. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 23

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
РОДАМИН
ФАРМАКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Гамалей, И.А.; Березкина, Е.В.; Ковалева, З.В.; Игнатова, Т.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.07-04Б4.196

Intranasal vaccination: Pharmaceutical evaluation of the vaccine delivery system and immunokinetic characteristics of the immune responses [Text] / Sveinbjorn Gizurarson [et al.] // Pharm. Dev. and Technol. - 1998. - Vol. 3, N 3. - P385-394 . - ISSN 1083-7450
Перевод заглавия: Интраназальная вакцинация: фармацевтическая оценка и кинетические характеристики иммунных реакций
Аннотация: Проанализировано действие некоторых фармацевтических основ приготовления вакцины для интраназального введения и оценки достигнутых иммунных ответов. Иммунологические исследования проведены на мышах, морских свинках и кроликах. Исследованы кинетика и характеристики иммунного ответа, а также индуцированный уровень IgG антител, нейтрализующих токсин, который обычно используется для оценки эффективности вакцин. Опыты на мышах показали, что интраназальная вакцинация возможна и быстро приводит к выраженным реакциям, подобным тем, которые наблюдаются при подкожной иммунизации. Однако у морских свинок и кроликов при подкожной иммунизации наблюдался более выраженный иммунный ответ, чем при интраназальной. Отмечено, что наиболее перспективными основами оказались полисорбат 20 или кремофор EL в водяной смеси с каприлик/каприк глицероидом. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 21

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ВАКЦИНЫ
ИНТРАНАЗАЛЬНОЕ ВВЕДЕНИЕ
ИММУННЫЕ РЕАКЦИИ
ФАРМАКИНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Gizurarson, Sveinbjorn; Aggerbeck, Henrik; Gudmundsson, Magnus; Heron, Iver

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 00.01-04И8.385

Caputo, J. F.
Pharmacokinetics of premafloxacin following single intravenous, oral solution or oral capsule dose to healthy Beagle dogs [Text] : pap. 7th Eur. Assoc. Vet. Pharmacol. and Toxicol. (EAVPT) Int. Congr., Madrid, 6-10 July, 1997 / J. F. Caputo, S. A. Brown, M. G. Papich // J. Vet. Pharmacol. and Ther. - 1997. - Vol. 20, Suppl. n1. - P60-61 . - ISSN 0140-7783
Перевод заглавия: Фармакокинетика премафлоксацина после 1-кратного введения внутривенно или перорально его раствора или скармливания в составе капсулы здоровым собакам бигль
Аннотация: Шести здоровым взрослым кобелям бигль живой массой 13,55'+-'1,83 (11,2-16,65) кг 1-кратно ввели премафлоксацин (I) в/в или перорально в виде р-ра или скормили в капсуле. После введения в/в общий клиренс и объем распространения I составили 1,83'+-'1,09 Л/ч/кг и 5,05'+-'4,84 Л/кг, соотв. Период полужизни и время распространения I составили 2,19'+-'1,27 и 8,97'+-'4,47 ч, соотв. После введения перорально во время рецикловой фазы у некоторых собак наблюдали явление flip-flop: усвоение препарата медленней, чем его выведение. Периоды полужизни в 1-ю и 2-ю фазы усвоения, а также время сохранения I в организме составили: 1,66'+-'3,09; 6,82'+-'4,80 и 12,00'+-'2,32 ч, соотв. Усвоение I, скормленного в капсулах, очень неустойчиво и осложняется временем разрушения капсул. США, North Carolina State Univ., College of Vet. Med., Raleigh

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРЕМАФЛОКСАЦИН
ФАРМАКИНЕТИКА
СПОСОБ ВВЕДЕНИЯ
СОБАКИ

Доп.точки доступа:
Brown, S.A.; Papich, M.G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.03-04Б4.238

Avilamycin - the science [Text] // Int. Pig. Top. - 1999. - Vol. 14, N 6. - P25
Перевод заглавия: Авиламицин - наука
Аннотация: Авиламицин (I) является олигосахаридом из класса ортозомициновых антибиотиков. Применение I ограничивается добавлением в пищу домашних птиц и свиней в качестве стимулятора пищеварения. Этот препарат используется в малых дозах и широко распространен в Европе в последние 10 лет. Свойства I считаются уникальными: высокая эффективность, отсутствие всасывания из желудочно-кишечного тракта, быстрое разрушение; I не имеет аналогов в человеческой медицине. Многочисленные научные исследования подтвердили безопасность применения I. Фирма Schering-Plough в настоящее время разрабатывает ортозомициновый антибиотик эвернимицин (II, зирацин), предназначенный для использования у людей. Для завершения необходимых исследований II потребуется еще 2-4 года. Потенциальными показаниями для назначения II являются инфекции, вызванные метициллиноустойчивыми золотистыми стафилококками, ванкомицинорезистентными энтерококками и пенициллинонечувствительными пневмококками. Автор и его адрес не указаны

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: ОРТОЗОМИЦИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
АВИЛАМИЦИН
ФАРМАКИНЕТИКА
БЕЗОПАСНОСТЬ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.03-04Т2.279

Avilamycin - the science [Text] // Int. Pig. Top. - 1999. - Vol. 14, N 6. - P25
Перевод заглавия: Авиламицин - наука
Аннотация: Авиламицин (I) является олигосахаридом из класса ортозомициновых антибиотиков. Применение I ограничивается добавлением в пищу домашних птиц и свиней в качестве стимулятора пищеварения. Этот препарат используется в малых дозах и широко распространен в Европе в последние 10 лет. Свойства I считаются уникальными: высокая эффективность, отсутствие всасывания из желудочно-кишечного тракта, быстрое разрушение; I не имеет аналогов в человеческой медицине. Многочисленные научные исследования подтвердили безопасность применения I. Фирма Schering-Plough в настоящее время разрабатывает ортозомициновый антибиотик эвернимицин (II, зирацин), предназначенный для использования у людей. Для завершения необходимых исследований II потребуется еще 2-4 года. Потенциальными показаниями для назначения II являются инфекции, вызванные метициллиноустойчивыми золотистыми стафилококками, ванкомицинорезистентными энтерококками и пенициллинонечувствительными пневмококками. Автор и его адрес не указаны

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.45
Рубрики: ОРТОЗОМИЦИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
АВИЛАМИЦИН
ФАРМАКИНЕТИКА
БЕЗОПАСНОСТЬ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 01.04-04И8.517

Avilamycin - the science [Text] // Int. Pig. Top. - 1999. - Vol. 14, N 6. - P25
Перевод заглавия: Авиламицин - наука
Аннотация: Авиламицин (I) является олигосахаридом из класса ортозомициновых антибиотиков. Применение I ограничивается добавлением в пищу домашних птиц и свиней в качестве стимулятора пищеварения. Этот препарат используется в малых дозах и широко распространен в Европе в последние 10 лет. Свойства I считаются уникальными: высокая эффективность, отсутствие всасывания из желудочно-кишечного тракта, быстрое разрушение; I не имеет аналогов в человеческой медицине. Многочисленные научные исследования подтвердили безопасность применения I. Фирма Schering-Plough в настоящее время разрабатывает ортозомициновый антибиотик эвернимицин (II, зирацин), предназначенный для использования у людей. Для завершения необходимых исследований II потребуется еще 2-4 года. Потенциальными показаниями для назначения II являются инфекции, вызванные метициллиноустойчивыми золотистыми стафилококками, ванкомицинорезистентными энтерококками и пенициллинонечувствительными пневмококками. Автор и его адрес не указаны

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.05
Рубрики: ОРТОЗОМИЦИНОВЫЕ АНТИБИОТИКИ
АВИЛАМИЦИН
ФАРМАКИНЕТИКА
БЕЗОПАСНОСТЬ
СПЕКТР ДЕЙСТВИЯ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.06-04Т1.379

Pollack, Gary M.
Probenecid-associated alterations in valproic acid pharmacokinetics in rats: Can in vivo disposition of valproate glucuronide be predicted from in vitro formation data? [Text] / Gary M. Pollack, Kim L. R. Brouwer, E.Stacy Ward // Drug Metab. and Disposit. - 2001. - Vol. 29, N 5. - P777-778 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Изменения в фармакокинетике вальпроевой кислоты у крыс, связанные с пробеницидом: можно ли предсказать распределение вальпроат-глюкуронида in vivo, исходя из данных по его образованию in vitro?
Аннотация: Отмечено, что при инфузии вальпроевой кислоты в сочетании с пробеницидом системный клиренс вальпроата значительно снижен, что объясняют конкурентным ингибированием образования вальпроат-глюкуронида под действием пробеницида. Автор обсуждает правомерность и возможность предсказания изменений в фармакокинетике вальпроевой кислоты in vivo на основании экспериментальных данных, получаемых в опытах in vitro. США, Div. Drug Delivery & Disposition. Sch. Pharm., Univ. North Carolina, Chapel Hill, NC. Библ. 6

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.15.69
Рубрики: ВАЛЬПРОЕВАЯ КИСЛОТА
ФАРМАКИНЕТИКА
МЕТАБОЛИЗМ
ВАЛЬПРОАТ ГЛЮКУРОНИД
ОБРАЗОВАНИЕ
ПРОБЕНИЦИД
ВЛИЯНИЕ
ПЛАЗМА КРОВИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Brouwer, Kim L.R.; Ward, E.Stacy

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 06.12-04Т1.71

Pharmacokinetics, and safety of the new cholecystokinin type-2 receptor (CCK[2]) antagonist itriglumide, in healthy male volunteers [Text] : тез. [8 European ISSX Meeting, Dijon, Apr. 27- May 1, 2003] / Stefano Persiani [et al.] // Drug Metab. Rev. - 2002. - Vol. 35, прил. 1. - P94 . - ISSN 0360-2532
Перевод заглавия: Фармакокинетика и безопасность нового блокатора холецистокининовых рецепторов (CCK[2]) типа-2, итриглумида, у здоровых мужчин-добровольцев
Аннотация: Добровольцам давали таблетки с итриглумидом (ITR) в дозах 10-600 мг и определяли ряд его фармакокинетических показателей. Нашли, что величины C[max.]T[max.] AUC и T[1/2] при дозе ITR, равной 10 мг, составили 28,3 нг/мл; 1,8 ч; 93,8 нг * ч/мл и 1,6 ч, а при дозе 600 мг - 2634 нг/мл; 2,0 ч; 9598 нг * ч/мл и 6,6 ч. Экскреция ITR с мочой была минимальной (0.09-0.13% от дозы). Сделан вывод о безопасности ITR даже в его высоких дозах. Италия, Rota Res. Lab., 20052 Monza

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ИТРИГЛУМИД
МЕТАБОЛИЗМ
ФАРМАКИНЕТИКА
ПЛАЗМА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК
КОНФЕРЕНЦИЯ
ДИЖОН
27 АПРЕЛЯ - 1 МАЯ, 2003 Г.

Доп.точки доступа:
Persiani, Stefano; Rost, Karl Ludwig; Banke-Bochita, Jose; D'Amato, Massimo; Makovec, Francesco; Rovati, Lucio C.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 07.05-04Т1.117

Li, Albert P.
Accurate prediction of human drug toxicity: A major challenge in drug development [Text] / Albert P. Li // Chem.- Biol. Interact. - 2004. - Vol. 150, N 1. - P3-7 . - ISSN 0009-2797
Перевод заглавия: Точное прогнозирование токсичности лекарств у человека: главные требования при разработке лекарств
Аннотация: Обсуждают проблемы, связанные с прогнозированием токсичности новых лекарств у человека, в частности, предклиническую оценку их безопасности, использование чувствительных биомаркеров и роли факторов риска, способных влиять на токсичность лекарств. США, Adv. Pharmaceut. Sci., Inc., PMB#146, 6400 Baltimore Natl. Pike, Baltimore, MD 21228. Библ. 7

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.29.02
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ФАРМАКИНЕТИКА
ТОКСИЧНОСТЬ
ПРЕДСКАЗАНИЕ

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 08.03-04И4.263

Samuelsen, Ole Bent.
Multiple dose pharmacokinetic study of oxolinic acid in cod, Gadus morhua L. [Text] / Ole Bent Samuelsen // Aquacult. Int. - 2006. - Vol. 14, N 5. - P443-450 . - ISSN 0967-6120
Перевод заглавия: Изучение фармакокинетики после введения многократных доз оксолиновой кислоты у атлантической трески Gadus morhua
Аннотация: На протяжении 6 дней треске, Gadus morhua, перорально многократно вводили оксолиновую кислоту (ОК) в дозе 10 или 20 мг/кг в сутки. Рыб содержали в морской воде при р-ре 6'ГРАДУС' и 12'ГРАДУС'C, вес рыб 150-250 г. Концентрации ОК в плазме, мышцах и печени определяли через 24 ч после последнего введения. Концентрации ОК в тканях зависели от т-ры содержания и дозы ОК. Величина отношения содержания ОК в печени и плазме была ниже, чем в мышцах и плазме и зависела от дозы ОК, но не от т-ры. Удаление ОК из плазмы, мышц и печени идет быстрее после многократных доз ОК по сравнению с однократными. Норвегия, Dep. of Pharmacol., Armauer Hansens Hus, 5021 Bergen

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.29.17
Рубрики: ОКСОЛИНОВАЯ КИСЛОТА
ФАРМАКИНЕТИКА
МНОГОКРАТНЫЕ ДОЗЫ
АТЛАНТИЧЕСКАЯ ТРЕСКА
АКВАКУЛЬТУРА

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.05-04Т3.30

Lopinavir/ritonavir reduces lamotrigine plasma concentrations in healthy subjects [Text] / der Lee Manon J. van [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2006. - Vol. 80, N 2. - P159-168 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Лопинавир/ритонавир уменьшают концентрации ламотриджина в плазме у здоровых испытуемых
Аннотация: Изучали влияние лопинавира/ритонавира на фармакокинетику ламотриджина (I) и наоборот у 24 здоровых испытуемых. Испытуемые в течение 23 дней принимали внутрь 50 мг I однократно в 1 и 2 день и в 3 день 100 мг дважды в день. прием лопинавира (400 мг дважды в день)/ритонавира (100 мг дважды в день) был начат с 11 дня. В зависимости от уменьшения содержания I в промежуток времени между 10 и 20 днями, исследование либо прекращали (20% уменьшение), либо дозу увеличивали с 23 по 31 день следующим образом: при 20% 33% снижении дозу повышали до 150 мг I дважды в день, при снижении более 66% дозу повышали до 300 мг дважды в день. На 10, 20 и 31 дни строили 12-часовую кривую фармакокинетики. Ср. уменьшение содержания I между 10 и 20 днями составило 55,4%. Увеличение дозы I до 200 мг дважды в день было использовано у всех испытуемых. Площадь под кривой изменения конц-ии (AUC) I на 20 день (с лопинавиром/ритонавиром) и 10 день (без лопинавира/ритонавира) были биоэквивалентны, при точечной оценке 0,5. При внесении поправок на дозу I 200 мг дважды в день AUC на 31 день была биоэквивалентна таковой на 10 день, при точечной оценке 0,91. Ср. соотношения AUC для I-2N-глукуронида и I на 10 и 20 дни составили 0,57 и 1,12. Фармакокинетические параметры для лопинавира/ритонавира были схожи с историческими контролями. Заключили, что липанавир/ритонавир вызывают уменьшение AUC для I, возможно, за счет индукции глукуронидации. Увеличение первоначальной дозы I до 200% необходимо для достижения конц-ий, равных при приеме одного I. I не влиял на фармакокинетику лопинавира/ритонавира. Нидерланды, Dep. of Clinical Pharmacy, 864 Radbound Univ. Nijmegen Medical Center, Nijmegen. E-mail:m.vanderlee@akf.umcn.nl. Библ. 31

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ЛОПИНАВИР
РИТОРНАВИР
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЛАМОТРИЖИН
ФАРМАКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
van, der Lee Manon J.; Dawood, Lara; ter, Hofstede Hadewych J.M.; de, Graaff-Teulen Marga J.A.; van, Ewijk-Beneken Kolmer Eleonora W.J.; Caliskan-Yassen, Nurcan; Koopmans, Peter P.; Burger, David M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.124

Lopinavir/ritonavir reduces lamotrigine plasma concentrations in healthy subjects [Text] / der Lee Manon J. van [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2006. - Vol. 80, N 2. - P159-168 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Лопинавир/ритонавир уменьшают концентрации ламотриджина в плазме у здоровых испытуемых
Аннотация: Изучали влияние лопинавира/ритонавира на фармакокинетику ламотриджина (I) и наоборот у 24 здоровых испытуемых. Испытуемые в течение 23 дней принимали внутрь 50 мг I однократно в 1 и 2 день и в 3 день 100 мг дважды в день. прием лопинавира (400 мг дважды в день)/ритонавира (100 мг дважды в день) был начат с 11 дня. В зависимости от уменьшения содержания I в промежуток времени между 10 и 20 днями, исследование либо прекращали (20% уменьшение), либо дозу увеличивали с 23 по 31 день следующим образом: при 20% 33% снижении дозу повышали до 150 мг I дважды в день, при снижении более 66% дозу повышали до 300 мг дважды в день. На 10, 20 и 31 дни строили 12-часовую кривую фармакокинетики. Ср. уменьшение содержания I между 10 и 20 днями составило 55,4%. Увеличение дозы I до 200 мг дважды в день было использовано у всех испытуемых. Площадь под кривой изменения конц-ии (AUC) I на 20 день (с лопинавиром/ритонавиром) и 10 день (без лопинавира/ритонавира) были биоэквивалентны, при точечной оценке 0,5. При внесении поправок на дозу I 200 мг дважды в день AUC на 31 день была биоэквивалентна таковой на 10 день, при точечной оценке 0,91. Ср. соотношения AUC для I-2N-глукуронида и I на 10 и 20 дни составили 0,57 и 1,12. Фармакокинетические параметры для лопинавира/ритонавира были схожи с историческими контролями. Заключили, что липанавир/ритонавир вызывают уменьшение AUC для I, возможно, за счет индукции глукуронидации. Увеличение первоначальной дозы I до 200% необходимо для достижения конц-ий, равных при приеме одного I. I не влиял на фармакокинетику лопинавира/ритонавира. Нидерланды, Dep. of Clinical Pharmacy, 864 Radbound Univ. Nijmegen Medical Center, Nijmegen. E-mail:m.vanderlee@akf.umcn.nl. Библ. 31

ГРНТИ	34.45.15

ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ЛОПИНАВИР
РИТОРНАВИР
СОВМЕСТНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ
ЛАМОТРИЖИН
ФАРМАКИНЕТИКА
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
van, der Lee Manon J.; Dawood, Lara; ter, Hofstede Hadewych J.M.; de, Graaff-Teulen Marga J.A.; van, Ewijk-Beneken Kolmer Eleonora W.J.; Caliskan-Yassen, Nurcan; Koopmans, Peter P.; Burger, David M.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 09.03-04М4.71

Lilja, J. J.
Effects of daily ingestion of cranberry juice on the pharmacokinetics of warfarin, tizanidine, and midazolam-probes of CYP2C9, CYTP1A2, and CY3A4 [Text] / J. J. Lilja, J. T. Backman, P. J. Neuvonen // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2007. - Vol. 81, N 6. - P833-839 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Влияние ежедневного потребления клюквенного сока на фармакокинетику варфарина, тизанидина и мидазолама и на [активность] CYP2C9, CYP1A2 и CYP3A4
Аннотация: Группу испытуемых (10 человек) составляли практически здоровые женщины и мужчины в возрасте 19-22 лет. Потребление ими клюквенного сока в течение 10 дней не оказывало почти никакого влияния на конц-ию принимаемых испытуемыми per os рацемата варфарина (10 мг), тизанидина (1 мг) или мидазолама (0,5 мг) и их метаболитов в плазме крови. На антикоагулянтную активность варфарина потребление сока влияния не оказывало. Не оказывало оно влияния и на активность изоформ цитохрома Р450 типа CYP2C9, CYP1A2 или CYP3A4. Финляндия, Univ. of Helsinki. Библ. 49

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.21.15.75
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КЛЮКВА
СОК
ФАРМАКИНЕТИКА
ВАРФАРИН
ТИЗАНИДИН
МИДАЗОЛАМ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Backman, J.T.; Neuvonen, P.J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.05-04Т3.21

Lilja, J. J.
Effects of daily ingestion of cranberry juice on the pharmacokinetics of warfarin, tizanidine, and midazolam-probes of CYP2C9, CYTP1A2, and CY3A4 [Text] / J. J. Lilja, J. T. Backman, P. J. Neuvonen // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2007. - Vol. 81, N 6. - P833-839 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Влияние ежедневного потребления клюквенного сока на фармакокинетику варфарина, тизанидина и мидазолама и на [активность] CYP2C9, CYP1A2 и CYP3A4
Аннотация: Группу испытуемых (10 человек) составляли практически здоровые женщины и мужчины в возрасте 19-22 лет. Потребление ими клюквенного сока в течение 10 дней не оказывало почти никакого влияния на конц-ию принимаемых испытуемыми per os рацемата варфарина (10 мг), тизанидина (1 мг) или мидазолама (0,5 мг) и их метаболитов в плазме крови. На антикоагулянтную активность варфарина потребление сока влияния не оказывало. Не оказывало оно влияния и на активность изоформ цитохрома Р450 типа CYP2C9, CYP1A2 или CYP3A4. Финляндия, Univ. of Helsinki. Библ. 49

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
КЛЮКВА
СОК
ФАРМАКИНЕТИКА
ВАРФАРИН
ТИЗАНИДИН
МИДАЗОЛАМ
ЗДОРОВЫЕ ИСПЫТУЕМЫЕ

Доп.точки доступа:
Backman, J.T.; Neuvonen, P.J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.10-04Т6.72

Rharmacokinetics and pharmacodynamics of ajmaline in disease states [Text] / Masato Yasuhara [et al.] // J. Pharmacobio-Dyn. - 1989. - Vol. 12, N 3. - P-40
Перевод заглавия: Фармакокинетика и фармакодинамика аймалина при патологических состояниях
Аннотация: У крыс изучали влияние гипертиреоза (к-рый вызывали введением животным L-трийодтиронина на протяжении 4 сут.) и дисфункции почек (к-рую вызывали билатер. перевязкой мочеточников или введением животным уранилнитрата) на ФК и ФД аймалина (I). Найдено, что при гипертироидизме стационарный объем распределения I снижался до 3,80 л/кг против 4,81 л/кг в контроле, а общий клиренс I несколько возрастал в сравнении с контролем. В расчете на свободную конц-ию I в плазме крови негативная дромотропная активность I при гипертиреозе возрастала. На изолиров. перфузируемом сердце крыс было показано наличие положит. корреляции между дромотропным действием I и частотой ритмоводителя сердца. При дисфункции почек не наблюдалось изменений характера кривой конц-ии I в плазме после в/в введения, однако после интрадуоденального введения конц-ии I в плазме при дисфункции почек были в 2,8 раз выше, чем в норме, при этом биодоступность I возрастала до 41,1% против 16,7% в контроле. После внутрипортального введения I конц-ии I в плазме животных с дисфункцией почек были несколько выше, чем в контроле; в обоих случаях печеночное экстракционное отношение I зависело от скорости введения. У крыс с дисфункцией печени отмечали увеличение скорости всасывания I в тонком кишечнике. Япония, Kyoto Univ. Hospital, Sakyo-ku, Kyoto 606.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.29.11.15
Рубрики: АЙМАЛИН
ФАРМАКИНЕТИКА
ФАРМАКОДИНАМИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
ГИПЕРТИРЕОЗ
ПОЧЕК ДИСФУНКЦИЯ
СЕРДЦЕ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yasuhara, Masato; Hashimoto, Yukiya; Okumura, Katsuhiko; Hori, Ryohei

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 91.11-04Т3.55

Oral bioavailability of omeprazole before and after chronic therapy in patients with duodenal ulcer [Text] / M. S. Ching [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1991. - Vol. 31, N 2. - P166-170 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Биодоступность омепразола при приеме внутрь до и после хронической терапии у больных с язвой двенадцатиперстной кишки
Аннотация: Методом ВЭЖХ измеряли конц-ии омепразола (I) в плазме 8 б-ных в интервале 6 ч после введения в/в и 12 ч после введения внутрь в дозе 20 мг до и после длительной (4 нед) терапии по 20 мг/сут, внутрь. ФК-кривые I после введения в/в значимо не различались, тогда как площадь под кривыми после тестовых доз внутрь возрастала на 50%, а относит. биодоступность - на 35%. Повышение биодоступности объясняется повышением системного поступления на уровне абсорбции. Великобритания, Univ. of Sheffield. S10 2JF. Библ. 20.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.02.09
Рубрики: ОМЕПРАЗОЛ
ФАРМАКИНЕТИКА
БОЛЬНЫЕ
КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Ching, M.S.; Mihaly, G.W.; Angus, P.W.; Morgan, D.J.; Devenish-Meares, S.; Yeomans, N.D.; Smallwood, R.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 91.12-04Т1.611

Evaluation of cefmetazole rectal suppository formulation(s) [Text] / E. Novak [et al.] // Drug Dev. And Ind. Pharm. - 1991. - Vol. 17, N 3. - P373-389 . - ISSN 0363-9045
Перевод заглавия: Оценка составов ректальных суппозиториев цефметазола
Аннотация: Обобщены результаты сравнит. изучения in vitro и in vivo (собаки) 3 видов суппозиториев, содержащих 1 г цефметазола (I). Отмечено, что введение в состав суппозиториев 1 г салицилата натрия или 1 г 5-метоксисалицилата натрия позволяет существенно повысить биодоступность I (до соответственно 17,5 и 29,4% по сравнению с отсутствием детектируемым уровнем I в крови животных после введения суппозиториев, не содержащих указанных вспомогат. в-в). Результаты изучения биодоступности I у животных в целом соответствовали данным по оценке скорости растворения I в опытах in vitro. Указывается на хорошую переносимость суппозиториев животными (отсутствие симптомов раздражения и воспаления прямой кишки). С учетом возможности обеспечения при использовании суппозиториев I потенциально эффективных конц-ий антибиотика в крови собак сделан вывод о целесообразности проведения соотв. исследований ФК у человека. США, The Upjohn Company, Kalamazoo, MI. Библ. 11.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.11.15.15
Рубрики: ЦЕФМЕТАЗОЛ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ФОРМЫ
СУППОЗИТОРИИ
ФАРМАКИНЕТИКА
БИОДОСТУПНОСТЬ
IN VITRO
IN VIVO
ПРОМОТОРЫ ВСАСЫВАНИЯ

Доп.точки доступа:
Novak, E.; Osbome, D.W.; Matheson, L.E.; Parrott, E.L.; Lach, J.L.; Morrison, W.B.

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска