СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>A=Деев, С. М.$<.>)

Общее количество найденных документов : 80
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.34

Поляновский, О. Л.
Разработка принципов конструирования рекомбинантных антител [Текст] : [Докл.] Ежегод. конф. "Ген. и клеточ. инженерия", [Москва, 1994] / О. Л. Поляновский, С. М. Деев // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1994. - N 4. - С. 14 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: Исследована экспрессия "химерных" (человек/мышь) антител в лимфоидных Sp2/O и нелимфоидных CHO клетках. В геномных генах гибридомы участки, соответствующие константным генам легких и тяжелых цепей иммуноглобулинов, были заменены генами константных цепей каппа и эпсилон типа человека. Трансфицированные генами клетки синтезировали модифицированный вариант T7 полимеразы, благодаря чему этот фермент проникал из цитоплазмы в ядро клеток. В результате тандем иммуноглобулиновых генов эффективно транскрибировался под контролем промотора T7 полимеразы как в лимфоидных, так и в нелимфоидных клетках. Вестерн-блот анализ продуктов трансляции выявил тяжелые цепи 'эпсилон'-типа (70 кД) и легкие цепи 'хи'-типа (25 кД) человека, что соответствовало замещению участков гена мыши на гены человека. Мол. масса "химерных" тяжелых цепей, экспрессируемых исходной гибридомой (50 кД) вследствие замены изотипа 'гамма'1 на 'эпсилон'. Синтез антител в нелимфоидных клетках достигал примерно 70% от уровня синтеза клетками Sp2/O. Вместе с тем лишь следы антител обнаруживались в культуральной среде CHO клеток, к-рые, видимо, не способны к секреции антител. Россия, Ин-т мол. биологии им. В.А. Энгельгардта РАН, Москва

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.11
Рубрики: БЕЛКИ ГИБРИДНЫЕ
АНТИТЕЛА РЕКОМБИНАНТНЫЕ
ЧЕЛОВЕК/МЫШЬ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭКСПРЕССИЯ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК
ПРОДУЦЕНТЫ

Доп.точки доступа:
Деев, С.М.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.56

Деев, С. М.
Инженерия антител [Текст] / С. М. Деев, О. Л. Поляновский // Молекул. биол. - 1994. - Т. 28, N 6. - С. 1272-1282 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: В обзоре суммирован опыт работы авторов по получению различных вариантов рекомбинантных антител и проведен краткий анализ основных направлений развития этой области исследований по данным литературы. Россия, Ин-т мол. биол. им. В.А. Энгельгардта РАН, Москва, 117984. Библ. 45

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: АНТИТЕЛА
БЕЛКОВАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 45

Доп.точки доступа:
Поляновский, О.Л.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.168

Генетическая инженерия антител [Текст] / С. М. Деев [и др.] // 1 Нац. конф. Рос. ассоц. аллергологов и клин. иммунологов "Соврем. проб. аллергол., клин. иммунол. и иммунофармакол.", Москва, 28-31 янв., 1997. - М., 1997. - С. 634

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.02
Рубрики: АНТИТЕЛА
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ГИБРИДНЫЕ
МИНИ-АНТИТЕЛА

Доп.точки доступа:
Деев, С.М.; Пасхин, А.И.; Стремовский, О.А.; Куксин, Д.Н.; Олейникова, Н.В.; Будько, С.П.; Родин, Д.В.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.05-04Б1.36

Получение одноцепочечных антител против поверхностного гликопротеина Е вируса клещевого энцефалита [Текст] : [Докл.] стендов. сообщ. конф., посвящ. 30-летию журнала "Молекул. биол.", Москва, 17-19 дект., 1997 / Г. Н. Николенко [и др.] // Молекул. биол. - 1998. - Т. 32, N 2. - С. 374 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Для создания рекомбинантных антител против вируса КЭ использованы МКА Е6В, взаимодействующие с доменом Е2 поверхностного гликопротеина Е вируса КЭ. Эти антитела обладают вируснейтрализующей активностью; к ним получены антиидиотипические антитела (АИА), распознающие идиотип Е6В. Клонированы и секвенированы гены, кодирующие вариабельные домены тяжелой и легкой цепей МКА Е6В. На основе этих генов была получена единая последовательность с промежуточным олигонуклеотидным коннектором, кодирующим пептидный линкер (Gly[4]Ser)[3]. К 5'-концу этой последовательности был присоединен фрагмент ДНК, кодирующий лидерный пептид пектатлиазы В Erwinia carotovora. Для эффективной транскрипции этот ген был встроен под контроль позднего промотора фага Т7 в плазмиду pGEM1, которой трансформировали клетки E. coli BL21(DE3), содержащие ген РНК-полимеразы фага Т7 под индуцибельным промотором lacUV5. Трансформированные клетки после индукции ИПТГ продуцировали одноцепочечные антитела в процессированной и непроцессированной формах с мол. м. около 26 и 28 кД, соответствующими расчетным. Они взаимодействовали с антиидиотипическими антителами против МКА Е6В. Показано, что обе формы рекомбинантных антител находятся в растворимом состоянии. Одноцепочечные антитела в составе грубых клеточных лизатов хорошо связывались с АИА против идиотипа Е6В. Рекомбинантный белок Е вируса КЭ, который взаимодействовал с исходными МКА Е6В, распознавался полученными одноцепочечными антителами. Полагают, что полученные антитела сохраняют конформацию вариабельного домена исходных МКА и способны взаимодействовать с белком Е вируса клещевого энцефалита. Россия, ГНЦ ВБ "Вектор", пос. Кольцово, Новосибирская обл., 633159

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АНТИТЕЛА
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ГЛИКОПРОТЕИН E

Доп.точки доступа:
Николенко, Г.Н.; Тикунов, Н.В.; Протопопова, Е.В.; Локтев, В.Б.; Деев, С.М.; Ильичев, А.А.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.10-04К1.63

Синтез химерного IgE in vivo после баллистической трансфекции различных тканей мыши генами иммуноглобулинов [Текст] / Д. В. Родин [и др.] // Молекул. биол. - 2000. - Т. 34, N 1. - С. 18-23 . - ISSN 0026-8984
Аннотация: Гены тяжелой и легкой цепей химерного (мышь/человек) IgE вводили в различные ткани мышей с помощью баллистической трансфекции in vivo. Содержание в сыворотке крови полноразмерного химерного IgE оценивали в иммунохимическом тесте. Показали, что после трансфекции гена IgE в хрящевую ткань в крови обнаруживается в несколько раз меньше IgE, чем после трансфекции печени, селезенки, подушек лап. В то же время, содержание антител к ксеногенным детерминантам IgE практически не зависело от типа ткани. После повторной трансфекции на 114-й д ни химерный IgE, ни антитела к нему в крови мышей не обнаружены. Полученные данные могут быть использованы при выборе условий проведения генетической иммунизации. Россия, ИМБ РАН, Москва, 117984. Библ. 17

ГРНТИ	34.43.33

ВИНИТИ 341.43.33.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИНЫ
ТИП E
ГЕНЫ
ТРАНСФЕКЦИЯ БАЛЛИСТИЧЕСКАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Родин, Д.В.; Колесников, В.А.; Сердюк, О.В.; Зеленина, И.А.; Зеленин, А.В.; Деев, С.М.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.02-04Н3.69

Фолдинг и стабильность анти-ферритинового одноцепочечного Fv фрагмента его и изолированных доменов как возможных транспортных модулей в иммунотерапии рака [Текст] : докл. на 8 Международной конференции "СПИД, рак и родственные проблемы", С.-Петербург, 19-24 мая, 2000 / С. П. Марцев [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2000. - Т. 4, N 1. - С. 85-86, 185

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
SC FV МОЛЕКУЛЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Марцев, С.П.; Чуманевич, А.А.; Дубновицкий, А.А.; Цыбовский, Я.И.; Стремовский, О.В.; Деев, С.М.; Кравчук, З.И.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 01.02-04Н3.70

Химерный белок scFv-БАРНАЗА как потенциальный иммунотоксин: функциональный и термодинамический анализ [Текст] : докл. на 8 Международной конференции "СПИД, рак и родственные проблемы", С.-Петербург, 19-24 мая, 2000 / А. П. Дубновицкий [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2000. - Т. 4, N 1. - С. 80, 184
Аннотация: Исследовали конструкцию потенциального иммунотоксина, содержащего РНКазу из Bacillus amyloliquefaciens (барназу). Молекулярная масса барназы (12,4 кДа) в 3 раза меньше, чем использованные ранее токсины, что потенциально уменьшает иммуногенность химерной молекулы и улучшает проникновение в клетки-мишени. В качестве узнающего модуля использован одноцепочечный scFv фрагмент (конструкция: VH-линкер-VL) 7 антитела F11, к ферритину человека. Химерный белок scFv-барназа очищен и ренатурирован после экспрессии в клетках E. coli. В дополнение к лучшей экспрессии, выходу рефолдинга и растворимости, scFv-барназа демонстрирует в 2 раза большую аффинность к ферритину по сравнению с изолированным scFv фрагментом. Это свидетельствует о большей степени структурной упорядоченности химерного белка в результате взаимодействия scFv и барназы. Оба структурных компонента химерного белка scFv-барназа сохраняют функциональную активность, что предполагает цитотоксичность и способность к узнаванию клеток-мишеней. Это показывает потенциальную эффективность химерных иммунотоксинов на основе барназы и различных по специфичности scFv фрагментов антител, направленных к антигенам опухолевой клетки. Белоруссия, Ин-т биоорганической химии НАН, Минск

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ИММУНОТОКСИН
ХИМЕРНЫЙ БЕЛОК SCFV-БАРИАЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВОЗМОЖНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ОНКОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Дубновицкий, А.П.; Пасхин, А.И.; Деев, С.М.; Якутович, М.Д.; Чуманевич, А.А.; Кравчук, З.И.; Марцев, С.П.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.03-04Н1.294

Фолдинг и стабильность анти-ферритинового одноцепочечного Fv фрагмента его и изолированных доменов как возможных транспортных модулей в иммунотерапии рака [Текст] : докл. на 8 Международной конференции "СПИД, рак и родственные проблемы", С.-Петербург, 19-24 мая, 2000 / С. П. Марцев [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2000. - Т. 4, N 1. - С. 85-86, 185

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
SC FV МОЛЕКУЛЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Марцев, С.П.; Чуманевич, А.А.; Дубновицкий, А.А.; Цыбовский, Я.И.; Стремовский, О.В.; Деев, С.М.; Кравчук, З.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.275

Фолдинг и стабильность анти-ферритинового одноцепочечного Fv фрагмента его и изолированных доменов как возможных транспортных модулей в иммунотерапии рака [Текст] : докл. на 8 Международной конференции "СПИД, рак и родственные проблемы", С.-Петербург, 19-24 мая, 2000 / С. П. Марцев [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2000. - Т. 4, N 1. - С. 85-86, 185

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ОНКОЛОГИЧЕСКИЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ИММУНОТЕРАПИЯ
SC FV МОЛЕКУЛЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Марцев, С.П.; Чуманевич, А.А.; Дубновицкий, А.А.; Цыбовский, Я.И.; Стремовский, О.В.; Деев, С.М.; Кравчук, З.И.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.276

Химерный белок scFv-БАРНАЗА как потенциальный иммунотоксин: функциональный и термодинамический анализ [Текст] : докл. на 8 Международной конференции "СПИД, рак и родственные проблемы", С.-Петербург, 19-24 мая, 2000 / А. П. Дубновицкий [и др.] // Рус. ж. "ВИЧ/СПИД и родств. пробл.". - 2000. - Т. 4, N 1. - С. 80, 184
Аннотация: Исследовали конструкцию потенциального иммунотоксина, содержащего РНКазу из Bacillus amyloliquefaciens (барназу). Молекулярная масса барназы (12,4 кДа) в 3 раза меньше, чем использованные ранее токсины, что потенциально уменьшает иммуногенность химерной молекулы и улучшает проникновение в клетки-мишени. В качестве узнающего модуля использован одноцепочечный scFv фрагмент (конструкция: VH-линкер-VL) 7 антитела F11, к ферритину человека. Химерный белок scFv-барназа очищен и ренатурирован после экспрессии в клетках E. coli. В дополнение к лучшей экспрессии, выходу рефолдинга и растворимости, scFv-барназа демонстрирует в 2 раза большую аффинность к ферритину по сравнению с изолированным scFv фрагментом. Это свидетельствует о большей степени структурной упорядоченности химерного белка в результате взаимодействия scFv и барназы. Оба структурных компонента химерного белка scFv-барназа сохраняют функциональную активность, что предполагает цитотоксичность и способность к узнаванию клеток-мишеней. Это показывает потенциальную эффективность химерных иммунотоксинов на основе барназы и различных по специфичности scFv фрагментов антител, направленных к антигенам опухолевой клетки. Белоруссия, Ин-т биоорганической химии НАН, Минск

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.15
Рубрики: ИММУНОТОКСИН
ХИМЕРНЫЙ БЕЛОК SCFV-БАРИАЗА
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВОЗМОЖНОСТЬ ИСПОЛЬЗОВАНИЯ В ОНКОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Дубновицкий, А.П.; Пасхин, А.И.; Деев, С.М.; Якутович, М.Д.; Чуманевич, А.А.; Кравчук, З.И.; Марцев, С.П.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.06-04К1.4

Деев, С. М.
Молеукулярная иммунология. От генов иммуноглобулинов - к искусственным антителам, от антител - к биомедицине [Текст] / С. М. Деев // Биоорган. химия. - 2000. - Т. 26, N 10. - С. 784-785 . - ISSN 0132-3423
Аннотация: Рассмотрены достижения мол. иммунологии, к-рая не упоминается в статье Ф. Крика, т. к. сформировалась за последние 2-3 десятилетия. Кратко охарактеризовано наиболее развитое направление в этой области - инженерия антител. Очерчены перспективные направления дальнейшего развития мол. иммунологии. Россия, Ин-т биоорганической химии РАН, 117871, Москва

ГРНТИ	34.43.01

ВИНИТИ 341.43.01.33
Рубрики: МОЛЕКУЛЯРНАЯ ИММУНОЛОГИЯ
ДОСТИЖЕНИЯ
ПЕРСПЕКТИВЫ

12.

Патент 2158309 Российская Федерация, МКИ C12N 15/40.

Рекомбинантная плазмидная ДНК PTLS, содержащая ген одноцепочечного антитела против вируса клещевого энцефалита, и штамм бактерий Escherichia coli-продуцент одноцепочечных антител против вируса клещевого энцефалита [Текст] / Г. Н. Николенко [и др.] ; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор". - № 98112547/13 ; Заявл. 25.06.1998 ; Опубл. 27.10.2000
Аннотация: Получение одноцепочечных антител против вируса клещевого энцефалита осуществляют путем встройки в плазмидный вектор pGEM1 фрагмента ДНК, кодирующего лидерный пептид пектиназы В (pelB) Erwinia carotovora, и генов вариабельных доменов MKA E6B против вируса клещевого энцефалита в составе единой ДНК-последовательности. Сконструированная рекомбинантная плазмидная ДНК pTLS обеспечивает экспрессию одноцепочечных антител против вируса клещевого энцефалита в клетках бактерий E. coli. Полученные химерные антитела сохраняют конформацию вариабельного домена исходных МКА и способны взаимодействовать с доменом E2 поверхностного гликопротеина вируса клещевого энцефалита

ГРНТИ	34.25.21

ВИНИТИ 341.25.21.11
Рубрики: АНТИТЕЛА
К ВИРУСУ КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ХИМЕРНЫЕ АНТИТЕЛА
ГЕНЫ ВАРИАБЕЛЬНЫХ ДОМЕНОВ MKA E6B
ПЛАЗМИДЫ
ESCHERICHIA COLI (BACT.)
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ПРОДУЦЕНТЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Николенко, Г.Н.; Тикунова, Н.В.; Головин, С.Я.; Протопопова, Е.В.; Локтев, В.Б.; Ильичев, А.А.; Деев, С.М.; Гос. науч. центр вирусол. и биотехнол. "Вектор"
Свободных экз. нет

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 05.08-04Б1.67

Противовирусная активность РНКазы Bacillus intermedius в экспериментах на мышах линии СВА, предварительно зараженных уличным вирусом бешенства [Текст] / С. В. Грибенча [и др.] // Вопр. вирусол. - 2004. - Т. 49, N 6. - С. 38-41 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: РНКаза Bacillus uitermedius при однократном введении по данным 11 повторных опытов защищала предварительно зараженных уличным вирусом бешенства мышей линии СВА (защита 40-67%; p0,01-0,001). Достоверную защиту животных наблюдали только при введении РНКазы внутримышечно в место введения вируса. Введение бактериальной РНКазы в мозг, в вену, под кожу или в мышцу неинфицированной конечности было неэффективным. РНКаза не оказывает супрессивного влияния на развитие вакцинального антирабического иммунитета. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 18

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
РНКАЗА BACILLUS INTERMEDIUS
ПРОТИВОВИРУСНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Грибенча, С.В.; Поцелуева, Л.А.; Баринский, И.Ф.; Баландин, Т.Г.; Деев, С.М.; Лещинская, И.Б.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 06.11-04Н3.50

Глинка, Е. М.
Эукариотические экспрессирующие векторы и иммуноконъюгаты для терапии рака. Обзор [Текст] / Е. М. Глинка, Э. Ф. Эдельвейс, С. М. Деев // Биохимия. - 2006. - Т. 71, N 6. - С. 742-753 . - ISSN 0320-9725
Аннотация: Рассмотрены способы придания специфичности терапевтическим антираковым агентам: транскрипционная активация ткане- и опухолеспецифичных промоторов в эукариотических экспрессирующих векторах и использование противоопухолевых иммуноконъюгатов. Проанализирована стратегия выбора адресно транскрибируемых промоторов и приведены примеры слитных иммунобелков для антираковой терапии. Изложены имеющиеся в литературе данные нового направления, объединяющего методы генотерапии и терапии с использованием антител. Это направление основано на создании векторов, экспрессирующих секретируемые иммуноконъюгаты. После введения вектора в клетку, она способна синтезировать и секретировать слитный белок, содержащий терапевтический антираковый агент и антитело, придающее специфическую направленность слитного белка к раковым клеткам. Россия, Ин-т биоорг. хим. РАН, Москва. Библ. 151

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ГЕНОТЕРАПИЯ
ВЕКТОРЫ
ЭУКАРИОТИЧЕСКИЕ ЭКСПРЕССИОННЫЕ
ИММУНОКОНЪЮГАТЫ
РАК
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 151

Доп.точки доступа:
Эдельвейс, Э.Ф.; Деев, С.М.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 07.04-04Б1.64

Защитная активность РНКазы Bacillus intermedius у морских свинок и кроликов, зараженных уличным вирусом бешенства [Текст] / С. В. Грибенча [и др.] // Вопр. вирусол. - 2006. - Т. 51, N 5. - С. 41-43 . - ISSN 0507-4088
Аннотация: РНКаза Bacillus intermedius при однократном введении в дозе 5 мг на 1 кг массы тела предварительно зараженным уличным вирусом бешенства животным защищала 40% морских свинок и 50-70% кроликов. В контроле наблюдалась гибель 100% морских свинок и 75-100% не обработанных РНКазой кроликов. Защиту животных наблюдали только при введении РНКазы в место введения вируса. Внутримышечная инъекция РНКазы не в место введения вируса защищала зараженных животных. Эффективность применения РНКазы у кроликов спустя 24 ч после заражения (75%) оказалась такой же, как и при ее применении спустя 1 ч после инфицирования животных. Россия, Ин-т вирусологии им. Д. И. Ивановского РАМН, Москва. Библ. 11

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17
Рубрики: ВИРУС БЕШЕНСТВА
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРОЛИКИ
ЗАЩИТА
БАКТЕРИАЛЬНАЯ РНКАЗА
BACCILUS INTERMEDIUS

Доп.точки доступа:
Грибенча, С.В.; Поцелуева, Л.А.; Баринский, И.Ф.; Деев, С.М.; Баландин, Т.Г.; Лещинская, И.Б.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 07.12-04Н3.294

Деев, С. М.
Альфа-иммунотерапия и "молекулярный конструктор" для создания реагентов нацеленного действия [Текст] : докл. [2 Троицкая конференция "Медицинская физика и инновации в медицине", Троицк, 16-19 мая, 2006] / С. М. Деев // Альм. клин. мед. - 2006. - Т. 12. - С. 111-112
Аннотация: Разрабатывается новый подход к диагностике и лечению опухолевых заболеваний, базирующийся на использовании модуля рибонуклеазы барназы из Bacillus amyloliquefaciens и ее природного ингибитора белка барстара, имеющих исключительно высокое сродство друг к другу (K[D]=10{-14} М), что позволяет получать на его основе сложные белковые комплексы, обладающие одновременно несколькими функциями. Идея состоит в том, что один компонент запрограммированного соединения присоединяется к барназе, а другой - к барстару. Они могут быть независимо наработаны в биотехнологических продуцентах, затем, если необходимо, модифицированы (например, присоединением радиоизотопа), после чего путем их ассоциации получается стабильный надмолекулярный комплекс, обладающий совокупностью требуемых свойств. Такие соединения, с одной стороны, могут быть использованы для диагностики, а с другой - для терапии злокачественных новообразований путем доставки либо визуализирующих, либо действующих агентов к раковым клеткам. На основе предложенного принципа были сконструированы генно-инженерные мини-антитела, имеющие один, два или три участка (валентности), узнающие онкомаркер HER2/neu. На модельных животных с опухолями рака молочной железы и яичника человека показана высокая избирательность накопления полученных противораковых рекомбинантных антител: соотношение накопления мультивалентных мини-антител, несущих радиоизотоп технеций-99m, в опухоли и в крови составило 27:1 (для природных антител 'ЭКВИВ'2,5:1). При этом выяснилось, что присоединение барназы к фрагментам мини-антитела не только не ухудшает их иммунохимические свойства, но и повышает их стабильность. Сконструирован рекомбинантный белок, состоящий из одноцепочечного анти-HER2/neu мини-антитела и двух молекул рибонуклеазы барназы. Установлено, что этот иммуноконъюгат оказывает избирательное токсическое действие на раковые клетки, гиперэкспрессирующие HER2/neu, - у модельных животных с опухолью рака молочной железы наблюдалось 75%-ное торможение роста опухолей. Для визуализации онкомаркеров сконструирован флуоресцирующий белок EGFP-барстар, который сам по себе не проявляет неспецифического связывания с клетками, но в сочетании с белком анти-HER2/nue-мини-антитело-барназа надежно детектирует раковый маркер на поверхности опухолевых клеток. Белок EGFP-рекомбинантного белка, в состав которого входит барназа. Таким образом, меняя специфичность антитела, слитого с барназой, можно менять специфичность визуализирующей системы. В настоящее время на основе "молекулярного конструктора" создаются надмолекулярные комплексы для доставки к опухолям коллоидного золота, красного флуоресцентного белка mRFP, экзотоксина А, альфа-излучателейА

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
HER-2/NEU
БАРНАЗА
БАРСТАР
IN VIVO

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 07.12-04Н1.367

Деев, С. М.
Альфа-иммунотерапия и "молекулярный конструктор" для создания реагентов нацеленного действия [Текст] : докл. [2 Троицкая конференция "Медицинская физика и инновации в медицине", Троицк, 16-19 мая, 2006] / С. М. Деев // Альм. клин. мед. - 2006. - Т. 12. - С. 111-112
Аннотация: Разрабатывается новый подход к диагностике и лечению опухолевых заболеваний, базирующийся на использовании модуля рибонуклеазы барназы из Bacillus amyloliquefaciens и ее природного ингибитора белка барстара, имеющих исключительно высокое сродство друг к другу (K[D]=10{-14} М), что позволяет получать на его основе сложные белковые комплексы, обладающие одновременно несколькими функциями. Идея состоит в том, что один компонент запрограммированного соединения присоединяется к барназе, а другой - к барстару. Они могут быть независимо наработаны в биотехнологических продуцентах, затем, если необходимо, модифицированы (например, присоединением радиоизотопа), после чего путем их ассоциации получается стабильный надмолекулярный комплекс, обладающий совокупностью требуемых свойств. Такие соединения, с одной стороны, могут быть использованы для диагностики, а с другой - для терапии злокачественных новообразований путем доставки либо визуализирующих, либо действующих агентов к раковым клеткам. На основе предложенного принципа были сконструированы генно-инженерные мини-антитела, имеющие один, два или три участка (валентности), узнающие онкомаркер HER2/neu. На модельных животных с опухолями рака молочной железы и яичника человека показана высокая избирательность накопления полученных противораковых рекомбинантных антител: соотношение накопления мультивалентных мини-антител, несущих радиоизотоп технеций-99m, в опухоли и в крови составило 27:1 (для природных антител 'ЭКВИВ'2,5:1). При этом выяснилось, что присоединение барназы к фрагментам мини-антитела не только не ухудшает их иммунохимические свойства, но и повышает их стабильность. Сконструирован рекомбинантный белок, состоящий из одноцепочечного анти-HER2/neu мини-антитела и двух молекул рибонуклеазы барназы. Установлено, что этот иммуноконъюгат оказывает избирательное токсическое действие на раковые клетки, гиперэкспрессирующие HER2/neu, - у модельных животных с опухолью рака молочной железы наблюдалось 75%-ное торможение роста опухолей. Для визуализации онкомаркеров сконструирован флуоресцирующий белок EGFP-барстар, который сам по себе не проявляет неспецифического связывания с клетками, но в сочетании с белком анти-HER2/nue-мини-антитело-барназа надежно детектирует раковый маркер на поверхности опухолевых клеток. Белок EGFP-рекомбинантного белка, в состав которого входит барназа. Таким образом, меняя специфичность антитела, слитого с барназой, можно менять специфичность визуализирующей системы. В настоящее время на основе "молекулярного конструктора" создаются надмолекулярные комплексы для доставки к опухолям коллоидного золота, красного флуоресцентного белка mRFP, экзотоксина А, альфа-излучателейА

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ТЕРАПИЯ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
HER-2/NEU
БАРНАЗА
БАРСТАР
IN VIVO

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.05-04Н1.325

Визуализация раковых клеток с помощью флюоресцентных полупроводниковых нанокристаллов и анти-HER2/neu мини-антител [Текст] : тез.[11 Всероссийский форум с международным участием им. академика В.И.Иоффе "Дни иммунологии в Санкт-Петербурге""Молекулярные основы иммунорегуляции, иммунодиагностики и иммунотерапии", Санкт-Петербург, 28-31 мая, 2007] / Т. А. Здобнова [и др.] // Мед. иммунол. - 2007. - Т. 9, N 2-3. - С. 274-275 . - ISSN 1563-0625
Аннотация: В исследовании разработана система, позволяющая с помощью флюоресцентных полупроводниковых нанокристаллов визуализировать опухолевые клетки, гиперэкспрессирующие онкомаркер HER2/neu. Россия, Ин-т биоорг. химии им. акад. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ДИАГНОСТИКА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
HER2/NEU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Здобнова, Т.А.; Баландин, Т.Г.; Эдельвейс, Э.Ф.; Дорофеев, С.Г.; Васильев, Р.Б.; Деев, С.М.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 08.06-04Н3.60

Новый комбинированный подход к диагностике рака молочной железы [Текст] / С. М. Деев [и др.] // Фундаментальные науки - медицине. - М., 2006. - С. 54-55 . - ISBN 5-900228-58-4
Аннотация: Одним из самых перспективных направлений современной онкоиммунологии является использование антител к раковым маркерам для терапии опухолей. Разные виды опухолей несут на своей поверхности различные молекулярные маркеры. Поэтому после обнаружения и локализации очага заболевания для правильного выбора терапевтического агента и определения прогноза лечения исключительно остро стоит задача уточняющей диагностики, т. е. идентификации молекулярных маркеров опухоли у пациентов. Для этого в ИБХ РАН разрабатываются иммунодиагностикумы на раковый маркер р185{HER2/neu}, который локализуется на поверхности опухолевых клеток при раке молочной железы, яичника, матки, предстательной железы, желудка, легких. Его наличие коррелирует с плохим прогнозом и требует экстренного лечения. Используются два различных подхода идентификации онкомаркера: 1) детекция с помощью кроличьих поликлональных антител анти-p185{HER2/neu}. Этот подход является классическим и используется в большинстве тест-систем наряду с моноклональными антителами; 2) детекция с помощью генно-инженерных анти-p185{HER2/neu} мини-антител. Эти антитела обеспечивают многоточечное связывание с рецепторами на поверхности раковых клеток, чем достигается высокая чувствительность и специфичность детекции указанного антигена. Источником сконструированных антител являются бактериальные штаммы-продуценты, что обеспечивает высокотехнологичную наработку рекомбинантных белков и стандартность их состава. Этот подход является пионерским и впервые использован авторами проекта. Проводимые в ИБХ РАН и ИПФ РАН разработки представляют собой совершенно разные подходы, объединение которых предопределяет создание качественно новой системы комбинированной диагностики раковых заболеваний. Россия, Ин-т биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.03
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
P185 HER2/NEU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Деев, С.М.; Эдельвейс, Э.Ф.; Баландин, Т.Г.; Лебеденко, Е.Н.; Каменский, В.А.; Турчин, И.В.; Плеханов, В.; Балалаева, И.В.; Орлова, А.Г.; Шахова, Н.М.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 08.06-04Н1.401

Новый комбинированный подход к диагностике рака молочной железы [Текст] / С. М. Деев [и др.] // Фундаментальные науки - медицине. - М., 2006. - С. 54-55 . - ISBN 5-900228-58-4
Аннотация: Одним из самых перспективных направлений современной онкоиммунологии является использование антител к раковым маркерам для терапии опухолей. Разные виды опухолей несут на своей поверхности различные молекулярные маркеры. Поэтому после обнаружения и локализации очага заболевания для правильного выбора терапевтического агента и определения прогноза лечения исключительно остро стоит задача уточняющей диагностики, т. е. идентификации молекулярных маркеров опухоли у пациентов. Для этого в ИБХ РАН разрабатываются иммунодиагностикумы на раковый маркер р185{HER2/neu}, который локализуется на поверхности опухолевых клеток при раке молочной железы, яичника, матки, предстательной железы, желудка, легких. Его наличие коррелирует с плохим прогнозом и требует экстренного лечения. Используются два различных подхода идентификации онкомаркера: 1) детекция с помощью кроличьих поликлональных антител анти-p185{HER2/neu}. Этот подход является классическим и используется в большинстве тест-систем наряду с моноклональными антителами; 2) детекция с помощью генно-инженерных анти-p185{HER2/neu} мини-антител. Эти антитела обеспечивают многоточечное связывание с рецепторами на поверхности раковых клеток, чем достигается высокая чувствительность и специфичность детекции указанного антигена. Источником сконструированных антител являются бактериальные штаммы-продуценты, что обеспечивает высокотехнологичную наработку рекомбинантных белков и стандартность их состава. Этот подход является пионерским и впервые использован авторами проекта. Проводимые в ИБХ РАН и ИПФ РАН разработки представляют собой совершенно разные подходы, объединение которых предопределяет создание качественно новой системы комбинированной диагностики раковых заболеваний. Россия, Ин-т биоорганической химии им. М. М. Шемякина и Ю. А. Овчинникова РАН, Москва

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДИАГНОСТИКА
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
P185 HER2/NEU
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Деев, С.М.; Эдельвейс, Э.Ф.; Баландин, Т.Г.; Лебеденко, Е.Н.; Каменский, В.А.; Турчин, И.В.; Плеханов, В.; Балалаева, И.В.; Орлова, А.Г.; Шахова, Н.М.

1-20 21-40 41-60 61-80

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска