Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=TRAIL<.>)
Общее количество найденных документов : 505
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 95.09-04П1.190

    Reitan, Ralph M.
    Category test and trail making test as measures of frontal lobe functions [Text] / Ralph M. Reitan, Deborah Wolfson // Clin. Neuropsychol. - 1995. - Vol. 9, N 1. - P50-56 . - ISSN 0920-1637
Перевод заглавия: Тест категорий и тест прокладывания маршрута как показатели функционирования лобных долей мозга
Аннотация: A brief review of the literature reveals that may psychologists believe that certain tests measure frontal lobe deficits. However, recent carefully controlled studies suggest that neuropsychological deficits are far from specific for frontal versus nonfrontal lesions. In this study, we compared groups with frontal and nonfrontal cerebral lesions that were approximately equivalent for types of lesions and other variables. No integroup differences were found on the Category Test and Part B of the Trail Making Test. The results suggest that neuropsychologists should adopt a more critical attitude concerning so-called "frontal lobe deficits". США, Reitan Neuropsychology Lab., 2920 S. 4th Avenue, S. Tucson, AZ 85713- 4819. Библ. 34.
ГРНТИ  
15.81.61
ВИНИТИ 151.81.61.17
Рубрики: НЕЙРОПСИХОЛОГИЯ
ЛОБНЫЕ ДОЛИ
CATEGORY TEST
TRAIL MAKING TEST
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wolfson, Deborah

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.04-04Н3.92

    Gura, T.
    How TRAIL kills cancer cells, but not normal cells [Text] / T. Gura // Science. - 1997. - Vol. 277, N 5327. - P768 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Каким образом TRAIL убивает раковые клетки, но не действует на нормальные
Аннотация: В мини-обзоре представлено обсуждение возможных механизмов действия уникального белка TRAIL. TRAIL вызывает апоптоз избирательно только в опухолевых клетках по механизмам, не зависимым от р53. В настоящее время компании Genentech и Immunex начали исследования эффективности TRAIL против опухолей животных. TRAIL не токсичен и может применяться как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими противоопухолевыми средствами. Исследования только начаты, но исследователи возлагают большие надежды на TRAIL
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АПОПТОЗ
TRAIL
ОБЗОРЫ

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.04-04Н1.108

    Gura, T.
    How TRAIL kills cancer cells, but not normal cells [Text] / T. Gura // Science. - 1997. - Vol. 277, N 5327. - P768 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Каким образом TRAIL убивает раковые клетки, но не действует на нормальные
Аннотация: В мини-обзоре представлено обсуждение возможных механизмов действия уникального белка TRAIL. TRAIL вызывает апоптоз избирательно только в опухолевых клетках по механизмам, не зависимым от р53. В настоящее время компании Genentech и Immunex начали исследования эффективности TRAIL против опухолей животных. TRAIL не токсичен и может применяться как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими противоопухолевыми средствами. Исследования только начаты, но исследователи возлагают большие надежды на TRAIL
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АПОПТОЗ
TRAIL
ОБЗОРЫ

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.06-04Я6.147

    Gura, T.
    How TRAIL kills cancer cells, but not normal cells [Text] / T. Gura // Science. - 1997. - Vol. 277, N 5327. - P768 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Каким образом TRAIL убивает раковые клетки, но не действует на нормальные
Аннотация: В мини-обзоре представлено обсуждение возможных механизмов действия уникального белка TRAIL. TRAIL вызывает апоптоз избирательно только в опухолевых клетках по механизмам, не зависимым от р53. В настоящее время компании Genentech и Immunex начали исследования эффективности TRAIL против опухолей животных. TRAIL не токсичен и может применяться как в виде монотерапии, так и в комбинации с другими противоопухолевыми средствами. Исследования только начаты, но исследователи возлагают большие надежды на TRAIL
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
АПОПТОЗ
TRAIL
ОБЗОРЫ

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.09-04Н3.67

    Leahy, Mark.
    Forging an anti-cancer TRAIL [Text] / Mark Leahy // Biotechnol. News. - 1997. - Vol. 17, N 22. - P3 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Битва за противораковый белок
Аннотация: Исследователи из Мичиганского ун-та и компаний Immunex Corp., Genentech Inc. и Human Genome Sciences сообщают о том, что найден механизм действия белка TRAIL, посылающего сигнал гибели раковым, но не нормальным, клеткам. Этот белок включает апоптоз, но механизм этого включения иной, нежели наблюдаемый у белка p53. Как было известно ранее, рецептор белка TRAIL находится на поверхности и раковых, и нормальных клеток. Теперь же показано, что нормальные клетки несут еще один рецептор TRAIL, TRID или DcR1, лишенный внутриклеточного домена. Поэтому при связывании TRAIL проведение сигнала отсутствует, и молекула TRAIL служит скорее защитной группой
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ФИРМЫ
IMMUNEX CORP.
GENENTECH INC.
HUMAN GENOME SCIENCES
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
БЕЛОК TRAIL
ПРОТИВОРАКОВОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.10-04Я6.39

   
    TRAIL-R2: A novel apoptosis-mediating receptor for TRAIL [Text] / Henning Walczak [et al.] // EMBO Journal. - 1997. - Vol. 16, N 17. - P5386-5397 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: TRAIL-R2: новый опосредующий апоптоз рецептор TRAIL
Аннотация: С помощью аффинной хроматографии проведено выделение и очистка рецептора TRAIL, члена семейства факторов некроза опухоли (НОФ), TRAIL-R2, с его последующим молекулярным клонированием. TRAIL-R2 был определен как единственный рецептор TRAIL на поверхности двух различных клеточных линий человека, подвергшихся апоптозу при стимуляции TRAIL. TRAIL-R2 содержал два внеклеточных, обогащенных по цистеину участка, типичных для рецептора НОФ, и цитоплазматический домен гибели. Подобно TRAIL-R1, TRAIL-R2 участвовал в опосредованном каспазой апоптозе, но в отличие от TRAIL-R1, TRAIL-R2 опосредовал апоптоз через внутриклеточную адапторную м-лу FADD/MORTI. Наличие двух различных рецепторов для одного лиганда свидетельствует о сложности биологии TRAIL. США, Immunex Corp., Seattle, WA 98101. Библ. 64
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР TRAIL-R2
ВЫДЕЛЕНИЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
АПОПТОЗ
МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Walczak, Henning; Degli-Esposti, Mariapia A.; Johnson, Richard S.; Smolak, Pam J.; Waugh, Jennifer Y.; Boiani, Norman; Timour, Martin S.; Gerhart, Mary J; Schooley, Kenneth A.; Smith, Craig A.; Goodwin, Raymond; Rach, Charles T.

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.10-04Н1.2

    Leahy, Mark.
    Forging an anti-cancer TRAIL [Text] / Mark Leahy // Biotechnol. News. - 1997. - Vol. 17, N 22. - P3 . - ISSN 0273-3226
Перевод заглавия: Битва за противораковый белок
Аннотация: Исследователи из Мичиганского ун-та и компаний Immunex Corp., Genentech Inc. и Human Genome Sciences сообщают о том, что найден механизм действия белка TRAIL, посылающего сигнал гибели раковым, но не нормальным, клеткам. Этот белок включает апоптоз, но механизм этого включения иной, нежели наблюдаемый у белка p53. Как было известно ранее, рецептор белка TRAIL находится на поверхности и раковых, и нормальных клеток. Теперь же показано, что нормальные клетки несут еще один рецептор TRAIL, TRID или DcR1, лишенный внутриклеточного домена. Поэтому при связывании TRAIL проведение сигнала отсутствует, и молекула TRAIL служит скорее защитной группой
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: ФИРМЫ
IMMUNEX CORP.
GENENTECH INC.
HUMAN GENOME SCIENCES
БИОМЕДИЦИНСКИЕ ИССЛЕДОВАНИЯ
БЕЛОК TRAIL
ПРОТИВОРАКОВОЕ ДЕЙСТВИЕ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.05-04Н3.191

   
    Functional expression of TRAIL by lymphoid and myeloid tumour cells [Text] / Shourong Zhao [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 106, N 3. - P827-832 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия TRAIL лимфоидными и миелоидными опухолевыми клетками
Аннотация: Показали, что первичные опухолевые клетки гемопоэтического происхождения органично экспрессировали мРНК TRAIL и белок и были способны индуцировать апоптоз клеток-мишеней Jurkat дозо-зависимым образом. Уничтожающий эффект был обратимым под действием антител анти-TRAIL. Функциональная экспрессия TRAIL лимфоидными и миелоидными злокачественными клетками повышает возможность его вовлечения в иммунологический контроль инвазии опухолевых клеток и может связываться со спонтанной гибелью опухолевых клеток и некрозом. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center. Ил. 4. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.11.02
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
АПОПТОЗ
TRAIL
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhao, Shourong; Asgary, Zahra; Wang, Yan; Goodwin, Raymond; Andereeff, Michael; Younes, Anas

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.05-04Н1.104

   
    Functional expression of TRAIL by lymphoid and myeloid tumour cells [Text] / Shourong Zhao [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 106, N 3. - P827-832 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия TRAIL лимфоидными и миелоидными опухолевыми клетками
Аннотация: Показали, что первичные опухолевые клетки гемопоэтического происхождения органично экспрессировали мРНК TRAIL и белок и были способны индуцировать апоптоз клеток-мишеней Jurkat дозо-зависимым образом. Уничтожающий эффект был обратимым под действием антител анти-TRAIL. Функциональная экспрессия TRAIL лимфоидными и миелоидными злокачественными клетками повышает возможность его вовлечения в иммунологический контроль инвазии опухолевых клеток и может связываться со спонтанной гибелью опухолевых клеток и некрозом. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center. Ил. 4. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
АПОПТОЗ
TRAIL
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhao, Shourong; Asgary, Zahra; Wang, Yan; Goodwin, Raymond; Andereeff, Michael; Younes, Anas

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.08-04Я6.159

   
    Functional expression of TRAIL by lymphoid and myeloid tumour cells [Text] / Shourong Zhao [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1999. - Vol. 106, N 3. - P827-832 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Функциональная экспрессия TRAIL лимфоидными и миелоидными опухолевыми клетками
Аннотация: Показали, что первичные опухолевые клетки гемопоэтического происхождения органично экспрессировали мРНК TRAIL и белок и были способны индуцировать апоптоз клеток-мишеней Jurkat дозо-зависимым образом. Уничтожающий эффект был обратимым под действием антител анти-TRAIL. Функциональная экспрессия TRAIL лимфоидными и миелоидными злокачественными клетками повышает возможность его вовлечения в иммунологический контроль инвазии опухолевых клеток и может связываться со спонтанной гибелью опухолевых клеток и некрозом. США, Univ. of Texas M. D. Anderson Cancer Center. Ил. 4. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
ГЕМОБЛАСТОЗЫ
АПОПТОЗ
TRAIL
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhao, Shourong; Asgary, Zahra; Wang, Yan; Goodwin, Raymond; Andereeff, Michael; Younes, Anas

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.08-04Н3.35

    French, Lars E.
    The TRAIL to selective tumor death [Text] / Lars E. French, Jurg Tschopp // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 2. - P146-147 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: TRAIL для селективной гибели опухоли
Аннотация: Краткий обзор, в котором рассмотрены результаты работ, имеющих отношение к следующему утверждению: лиганд TRAIL, индуцирующий апоптоз, родственный TNF, обладает селективной противоопухолевой активностью у мышей без токсических побочных эффектов и может быть активен в качестве терапевтического ракового агента. Швейцария, Geneva Univ. Hosp. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
TRAIL
АПОПТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tschopp, Jurg

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.08-04Н1.133

    French, Lars E.
    The TRAIL to selective tumor death [Text] / Lars E. French, Jurg Tschopp // Nature Med. - 1999. - Vol. 5, N 2. - P146-147 . - ISSN 1078-8956
Перевод заглавия: TRAIL для селективной гибели опухоли
Аннотация: Краткий обзор, в котором рассмотрены результаты работ, имеющих отношение к следующему утверждению: лиганд TRAIL, индуцирующий апоптоз, родственный TNF, обладает селективной противоопухолевой активностью у мышей без токсических побочных эффектов и может быть активен в качестве терапевтического ракового агента. Швейцария, Geneva Univ. Hosp. Библ. 12
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
TRAIL
АПОПТОЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Tschopp, Jurg

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.141

   
    Cutting edge: Lymphocyte inhibitor of TRAIL (TNF-related apoptosis-inducing ligand): A new receptor protecting lymphocytes from the death ligand TRAIL [Text] / Juthathip Mongkolsapaya [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 1. - P3-6 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Лимфоцитарный ингибитор родственного ФНО апоптоз-индуцирующего лиганда (TRAIL). Новый рецептор, защищающий лимфоциты от гибели, опосредованной апоптоз-индуцирующим лигандом TRAIL
Аннотация: Авт. выявили новый рецептор (Рец) LIT для цитотоксического лиганда TRAIL, к-рый, в отличие от двух других Рец TRAIL - DR4 и TRICK2, - не содержит домена смерти. Клонировали кДНК LIT (лимфоцитарного ингибитора TRAIL) и получили сливной белок LIT-Fc. Растворимый LIT-Fc эффективно подавлял индуцированный TRAIL апоптоз клеток Jurkat, экспрессирующих Рец DR4 и TRICK2, но не LIT. Считают, что LIT обеспечивает защиту клеток от действия широко распространенного в тканях TRAIL. Великобритания, Mol. Immunol. Grp., Inst. Mol. Med., John Radcliffe Hosp., OX3 9DS Oxford. Библ. 26
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: АПОПТОЗ
ЛИМФОЦИТЫ JURKAT
TRAIL
РОЛЬ
ИНГИБИТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ
РЕЦЕПТОРНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mongkolsapaya, Juthathip; Cowper, AlisonE.; Xu, Xiao-Ning; Morris, Gwilym; McMichael, Andrew J.; Bell, John I.; Screaton, Gavin R.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.175

   
    Cutting edge: Lymphocyte inhibitor of TRAIL (TNF-related apoptosis-inducing ligand): A new receptor protecting lymphocytes from the death ligand TRAIL [Text] / Juthathip Mongkolsapaya [et al.] // J. Immunol. - 1998. - Vol. 160, N 1. - P3-6 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Лимфоцитарный ингибитор родственного ФНО апоптоз-индуцирующего лиганда (TRAIL). Новый рецептор, защищающий лимфоциты от гибели, опосредованной апоптоз-индуцирующим лигандом TRAIL
Аннотация: Авт. выявили новый рецептор (Рец) LIT для цитотоксического лиганда TRAIL, к-рый, в отличие от двух других Рец TRAIL - DR4 и TRICK2, - не содержит домена смерти. Клонировали кДНК LIT (лимфоцитарного ингибитора TRAIL) и получили сливной белок LIT-Fc. Растворимый LIT-Fc эффективно подавлял индуцированный TRAIL апоптоз клеток Jurkat, экспрессирующих Рец DR4 и TRICK2, но не LIT. Считают, что LIT обеспечивает защиту клеток от действия широко распространенного в тканях TRAIL. Великобритания, Mol. Immunol. Grp., Inst. Mol. Med., John Radcliffe Hosp., OX3 9DS Oxford. Библ. 26
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: АПОПТОЗ
ЛИМФОЦИТЫ JURKAT
TRAIL
РОЛЬ
ИНГИБИТОРЫ
КЛЕТОЧНЫЕ
РЕЦЕПТОРНЫЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Mongkolsapaya, Juthathip; Cowper, AlisonE.; Xu, Xiao-Ning; Morris, Gwilym; McMichael, Andrew J.; Bell, John I.; Screaton, Gavin R.

15.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.11-04Н3.55

   
    Chemotherapy augments TRAIL-induced apoptosis in breast cell lines [Text] / Maccon M. Keane [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 3. - P734-741 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Химиотерапия увеличивает апоптоз, индуцированный TRAIL, в линиях клеток молочной железы
Аннотация: Исследовали путь апоптоза, индуцированного TRAIL, в нормальных и злокачественных клетках эпителия молочной железы. Показали, что GST-TRAIL индуцировала апоптоз (90%) лишь в одной из 8 нормальных и в одной из 8 злокачественных линиях клеток; все остальные линии были относительно устойчивы. Рецепторы DR4 экспрессировались во всех нормальных и злокачественных линиях клеток. Рецептор TRID сильно экспрессировался в одной из 4 нормальных и в двух из 7 злокачественных линиях клеток. Экспрессия DR4, DR5 или TRI не коррелировала с чувствительностью к апоптозу, индуцированному TRAIL. Инкубация линий клеток с доксорубицином или 5-фторурацилом значительно повышала апоптоз, индуцированный TRAIL, в большинстве линий клеток; это повышение опосредовалось через активацию каспаз. Напротив, мелфалан и паклитаксель повышали апоптоз лишь в нескольких линиях клеток, а метотрексат - ни в одной. Комбинация TRAIL и доксорубицина вызывала значительно большее расщепление каспазы-3 и поли(АДФ-рибозо)полимеразы (PARP), а комбинированная токсичность ингибировалась ингибитором каспаз, ZVAD-fmk. США, Nat. Cancer Inst., Maryland. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 55
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
TRAIL
DR-4
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Keane, Maccon M.; Ettenberg, Seth A.; Nau, Marion M.; Russell, Edward K.; Lipkowitz, Stan

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.11-04Н3.69

   
    Relation of TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) receptor and FLICE-inhibitory protein expression to TRAIL-induced apoptosis of melanoma' [Text] / Xu Dong Zhang [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 11. - P2747-2753 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Зависимость рецептора лиганда, индуцирующего апоптоз, связанного с TNF (TRAIL) и экспрессии FLICE-ингибиторного белка с индуцированным TRAIL апоптозом меланомы
Аннотация: Исследовали панель из 28 линий клеток меланомы и меланоцитов на экспрессию рецептора TRAIL (TRAIL-R) на уровне мРНК и белка с целью определения, может ли связываться вариабельная индукция апоптоза клеток меланомы с помощью TRAIL с экспрессией различных типов TRAIL-R. Также исследовали, может ли экспрессия белка FLIP быть важной детерминантой чувствительности к апоптозу, индуцированному TRAIL. Результаты подтверждают важность экспрессии TRAIL-R1 или -R2 для индукции апоптоза посредством TRAIL, но экспрессия белка FLIP, по-видимому, не участвует в апоптозе клеток меланомы, индуцированным TRAIL. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.03
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
АПОПТОЗ
TRAIL
FLICE
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhang, Xu Dong; Franco, Agustin; Myers, Kieda; Gray, Christian; Nguyen, Tam; Hersey, Peter

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.31

   
    Chemotherapy augments TRAIL-induced apoptosis in breast cell lines [Text] / Maccon M. Keane [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 3. - P734-741 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Химиотерапия увеличивает апоптоз, индуцированный TRAIL, в линиях клеток молочной железы
Аннотация: Исследовали путь апоптоза, индуцированного TRAIL, в нормальных и злокачественных клетках эпителия молочной железы. Показали, что GST-TRAIL индуцировала апоптоз (90%) лишь в одной из 8 нормальных и в одной из 8 злокачественных линиях клеток; все остальные линии были относительно устойчивы. Рецепторы DR4 экспрессировались во всех нормальных и злокачественных линиях клеток. Рецептор TRID сильно экспрессировался в одной из 4 нормальных и в двух из 7 злокачественных линиях клеток. Экспрессия DR4, DR5 или TRI не коррелировала с чувствительностью к апоптозу, индуцированному TRAIL. Инкубация линий клеток с доксорубицином или 5-фторурацилом значительно повышала апоптоз, индуцированный TRAIL, в большинстве линий клеток; это повышение опосредовалось через активацию каспаз. Напротив, мелфалан и паклитаксель повышали апоптоз лишь в нескольких линиях клеток, а метотрексат - ни в одной. Комбинация TRAIL и доксорубицина вызывала значительно большее расщепление каспазы-3 и поли(АДФ-рибозо)полимеразы (PARP), а комбинированная токсичность ингибировалась ингибитором каспаз, ZVAD-fmk. США, Nat. Cancer Inst., Maryland. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 55
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
TRAIL
DR-4
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Keane, Maccon M.; Ettenberg, Seth A.; Nau, Marion M.; Russell, Edward K.; Lipkowitz, Stan

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.33

   
    Molecular cloning and functional analysis of the mouse homologue of the KILLER/DR5 tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) death receptor [Text] / Gen Sheng Wu [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 12. - P2770-2775 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование и функциональный анализ мышиного гомолога рецептора гибели KILLER/DR5 лиганда TRAIL
Аннотация: Сообщают о клонировании мышиного гомолога рецептора KILLER/DR5 (МК) лиганда TRAIL. Нашли, что кДНК МК имеет 1146 т. п. н. в длину и кодирует белок из 381 аминокислоты. МК содержит внеклеточный домен, обогащенный цистеином, трансмембранный домен, а также цитоплазматический death-домен, характерный для Fas, рецепторов TRAIL человека. МК высоко гомологичен KILLER/DR5 и DR4 человека и связывает TRAIL с похожей аффинностью. МК индуцирует апоптоз в клетках мышей и человека, а также ингибирует рост колоний клеток NIH3T3. Экспрессия МК является p53-зависимой и Up-регулируется супрессором p53 опухолей и агентами, поражающими ДНК в клетках мышей, претерпевающих апоптоз. Это первое сообщение, описывающее ген рецептора TRAIL мышей и показывающее, что p53-зависимая регуляция апоптоза, опосредованная KILLER/DR5, сохраняется между человеком и мышью. США, Haward Hughes Med. Inst., Pennsylvania. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 25
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АПОПТОЗ
БЕЛОК TRAIL
KILLER/DR5
КЛОНИРОВАНИЕ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Wu, Gen Sheng; Burns, Timothy F.; Zhan, Yi; Alnemri, Emad S.; El-Deiry, Wafik S.

19.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.45

   
    Relation of TNF-related apoptosis-inducing ligand (TRAIL) receptor and FLICE-inhibitory protein expression to TRAIL-induced apoptosis of melanoma' [Text] / Xu Dong Zhang [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 11. - P2747-2753 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Зависимость рецептора лиганда, индуцирующего апоптоз, связанного с TNF (TRAIL) и экспрессии FLICE-ингибиторного белка с индуцированным TRAIL апоптозом меланомы
Аннотация: Исследовали панель из 28 линий клеток меланомы и меланоцитов на экспрессию рецептора TRAIL (TRAIL-R) на уровне мРНК и белка с целью определения, может ли связываться вариабельная индукция апоптоза клеток меланомы с помощью TRAIL с экспрессией различных типов TRAIL-R. Также исследовали, может ли экспрессия белка FLIP быть важной детерминантой чувствительности к апоптозу, индуцированному TRAIL. Результаты подтверждают важность экспрессии TRAIL-R1 или -R2 для индукции апоптоза посредством TRAIL, но экспрессия белка FLIP, по-видимому, не участвует в апоптозе клеток меланомы, индуцированным TRAIL. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.25.17
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
МЕЛАНОМА
АПОПТОЗ
TRAIL
FLICE
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Zhang, Xu Dong; Franco, Agustin; Myers, Kieda; Gray, Christian; Nguyen, Tam; Hersey, Peter

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.11-04М7.61

   
    Chemotherapy augments TRAIL-induced apoptosis in breast cell lines [Text] / Maccon M. Keane [et al.] // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 3. - P734-741 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Химиотерапия увеличивает апоптоз, индуцированный TRAIL, в линиях клеток молочной железы
Аннотация: Исследовали путь апоптоза, индуцированного TRAIL, в нормальных и злокачественных клетках эпителия молочной железы. Показали, что GST-TRAIL индуцировала апоптоз (90%) лишь в одной из 8 нормальных и в одной из 8 злокачественных линиях клеток; все остальные линии были относительно устойчивы. Рецепторы DR4 экспрессировались во всех нормальных и злокачественных линиях клеток. Рецептор TRID сильно экспрессировался в одной из 4 нормальных и в двух из 7 злокачественных линиях клеток. Экспрессия DR4, DR5 или TRI не коррелировала с чувствительностью к апоптозу, индуцированному TRAIL. Инкубация линий клеток с доксорубицином или 5-фторурацилом значительно повышала апоптоз, индуцированный TRAIL, в большинстве линий клеток; это повышение опосредовалось через активацию каспаз. Напротив, мелфалан и паклитаксель повышали апоптоз лишь в нескольких линиях клеток, а метотрексат - ни в одной. Комбинация TRAIL и доксорубицина вызывала значительно большее расщепление каспазы-3 и поли(АДФ-рибозо)полимеразы (PARP), а комбинированная токсичность ингибировалась ингибитором каспаз, ZVAD-fmk. США, Nat. Cancer Inst., Maryland. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 55
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.27.23
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
TRAIL
DR-4
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Keane, Maccon M.; Ettenberg, Seth A.; Nau, Marion M.; Russell, Edward K.; Lipkowitz, Stan
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)