СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=RB<.>)

Общее количество найденных документов : 905
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.01-04Б2.038

Light-harvesting complexes of aerobic bacteriochlorophyl-containing bacteria Roseococcus thiosulfatophilus, RB3 and Erythromicrobium ramosum, E5 and the transfer of excitation energy from carotenoids to bacteriochlorophyll [Text] / Vladimir Yurkov [et al.] // L. Naturforsch. C. - 1994. - N 9-10. - P579-586 . - ISSN 0939-5075
Перевод заглавия: Светособирающие комплексы аэробных бактериохлорофилл-содержащих бактерий Roseococcus thiosulfatophilus 3 и Erythromicrobium ramosum, E5 и перенос энергии электронного возбуждения от каротиноидов к бактериохлорофиллу
Аннотация: Из аэробных гетеротрофных бактерий, образующих бактериохлорофилл a (Бх) R. thiosulfatophilus RB3 и E. ramosum, E5 выделены белковые комплексы, содержащие Бх и локализующиеся в цитоплазматич. мембране. В полученные фракции входят светособирающие комплексы (СК), выполняющие светособирающую функцию (СК I) и реакционные центры. Получена также фракция, обогащенная СК II из E. ramosum. В результате сравнения спектров поглощения и возбуждения флуоресценции рассчитаны квантовые выходы. Они свидетельствуют о том, что перенос энергии синглетного состояния от каротиноидов, локализованных в цитоплазматич. мембране, не дает вклада в запасание световой энергии, происходящей в СК. Предполагается, что функция каротиноидов у исследованных бактерий, образующих Бх a, заключается в защите клеток от фотодинамич. действия света, связанного с появлением синглетного кислорода. Германия, Physikalisches Inst., Univ. Stuttgart, D-70550 Stuttgart. Библ. 35.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: ROSEOCOCCUS THIOSULFATOPHILUS (BACT.)
ШТАММ RB3, DSM N8511
ERYTHROMICROBIUM RAMUSUM (BACT.)
ШТАММ Е5, DSM N8510
БАКТЕРИОХЛОРОФИЛЛ
СОДЕРЖАНИЕ
СВЕТОСОБИРАЮЩИЕСЯ КОМПЛЕКСЫ
КАРОТИНОИДЫ
ФУНКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Yurkov, Vladimir; Gad'on, Nasser; Angerhofer, Alexander; Drews, Gerhart

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.042

Functional interation between the HCMV IE2 transcativator and the retinoblastoma protein [Text] / C. Hagemeier [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 12. - P2897-2903 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Функциональное взаимодействие между трансактиватором HCMV IE2 и белком ретинобластомы
Аннотация: Предранний ген IE2 цитомегаловируса человека HCMV кодирует белок р82, к-рый может активировать транскрипцию как вирусных, так и клеточных генов, а также может репрессировать транскрипцию с собственного промотора. Обнаружили функциональное взаимодействие р82 и белка Rb. р82 облегчает Rb-индуцированную репрессию промоторов с сайтов связывания EF2, а Rb облегчает опосредуемую р82 репрессию промотора собственного гена IE2. Эта функциональная связь является результатом прямого взаимодействия р82 и Rb, к-рое может быть выявлено как in vitro, так и в зараженных HCMV клетках. Взаимодействие р82 с Rb во многом подобно взаимодействию Rb с E1А: связывание р82 вовлекает карман Rb и чувствительно к уровню фосфорилированию Rb. Домен р82, участвующий в связывании с Rb отличается от доменов, участвующих в связывании ТР и TFIIB. Великобритания, Wellcome/CRC Inst., Cambridge CB2 1QR. Библ. 47.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ RB
ФАКТОРЫ
ТРАСНКРИПЦИИ
БЕЛОК IE2
ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Hagemeier, C.; Caswell, R.; Hayhurst, G.; Siclair, J.; Kouzarides, T.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.043

Dual roles of the retinoblastoma protein in cell cycle regulation and neuron differentiation [Text] / E. Y.-H.P. Lee [et al.] // Genes and Dev. - 1994. - Vol. 8, N 17. - P2008-2027
Перевод заглавия: Двойственная роль белка ретинобластомы в регуляции клеточного цикла и дифференцировке нейронов
Аннотация: Изучали развитие эмбрионов мыши с генотипом RbI{2}{0}/Rb-I{2}{0} (отсутствие функциональной копии гена Rb). Показали, что белок Rb играет важную роль в регуляции цикла нейрональных клеток, так что у мутантных эмбрионов делящиеся клетки обнаруживаются вне нормальных нейрогенных участков центральной и периферической нервной системы. Кроме того у этих эмбрионов многие эктопически деляющиеся клетки погибают вследствие апоптоза вскоре после вхождения в S-фазу и оставшиеся клетки, особенно нейроны сенсорных ганглиев не достигают полного созревания. В последнем случае экспрессия дифференцированных маркеров N-CAM и Brn-3.0 остается в пределах нормы, а экспрессия нейронального 'бета'II-тубулина TrkA, TrkB и низкоаффинного рецептора нейротропина р75 заметно снижается. Т. обр. белок р110 участвует не только в регуляции прохождения клеточного цикла, но и в поддержании жизнеспособности и дифференцировки клеток. США, Ctr. Mol. Med/Inst. Biotechnol., Univ. Texas Sci. Ctr. at San Antonio, San Antonio, TX 78245.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ RB
БЕЛОК RB
КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Lee, E.Y.-H.P.; Hu, N.; Yuan, S.-S.F.; Cox, L.A.; Bradley, A.; Lee, W.-H.; Herrup, K.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.082

Contrasting patterns of retinoblastoma protein expression in mouse embryonic stem cells and embryonic fibroblasts [Text] / P. Savatier [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P809-818 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Контрастирующие особенности экспрессии белка ретинобластомы в стволовых эмбриональных клетках и эмбриональных фибробластах мыши
Аннотация: Провели сравнительный анализ экспрессии гена Rb в быстро пролиферирующих стволовых эмбриональных клетках (СЭК) мыши и в медленно пролиферирующих эмбриональных фибробластах (ФБ) мыши. Уровень экспрессии Rb в СЭК и ФБ был сходным, но в СЭК преобладала гиперфосфорилированная форма Rb. Применили колцемидный блок и показали, что в ФБ репликация ДНК начинается через 10-15 ч после выхода из митоза и в течение фазы G1 происходит дефосфорилирование Rb. В СЭК репликация ДНК начинается через 2 ч после выхода из митоза и в течение этого периода в клетках не обнаруживается недофосфорилированного Rb, хотя общее содержание Rb в СЭК снижается. Обсуждают роль Rb в регуляции пролиферации клеток. Франция, Lab. Biol. Mol. et Cell., CNRS UMR49, INRA, Ecole Normale Superieure de Lyon, 69364 Lyon cedex 07. Библ. 63.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.27
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ RB
БЕЛОК RB
СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Savatier, P.; Huang, S.; Szekely, L.; Wiman, K.G.; Samarut, J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.029

Batsche, E.
Transcriptional repression and activation in the same cell type of the human c-MYC promoter by the retinoblastoma gene protein: Antagonisation of both effects by SV40 Т antigen [Text] / E. Batsche, M. Lipp, C. Cremisi // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 8. - P2235-2243 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Транскрипционная репрессия и активация в одном и том же типе клеток промотора c-myc человека белком гена ретинобластомы. Подавление обоих эффектов Т-антигеном SV40
Аннотация: Показали, что большой Т-антиген SV40 трансактивирует промотор гена c-myc человека в линиях фибробластов и клеток эпителия, причем трансактивирующее действие Т-антигена зависит от его взаимодействия с белком RB. Вводя мутации в промотор c-myc показали, что для его активации в обоих типах клеток требуется сохранность сайтов связывания Е2F. Активация промотора c-myc может быть индуцирована и сверхэкспрессией RB. При детальном анализе активации транскрипции с промотора c-myc показали, что активация оказывается результатом комбинации двух антагонистических эффектов: транскрипционной репрессии, опосредуемой факторов Е2F и активации транскрипции, независимой от этого фактора. Избыток RB предотвращает индуцированную Т-антигеном трансактивацию, а Т-антиген подавляет опосредуемую RB активацию независимо от Е2F. Франция, Unite Technol. Cell., Inst. Raster, 75724 Paris cedex 15. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕН C-MYC
ПРОМОТОР
РЕГУЛЯЦИЯ
БЕЛОК RB
ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т

Доп.точки доступа:
Lipp, M.; Cremisi, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.03-04Н1.032

Heterozygous Rb-1{2}{0}/+ mice are predisposed to tumors of the pituitary gland with a nearly complete penetrance [Text] / N. Hu [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 4. - P1021-1027 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Гетерозиготные мыши Rb-1{2}{0}/+, предрасположенные к опухолям гипофиза, с почти что полной пенетрантностью
Аннотация: Получили линию мышей с мутацией Rb-1 в зародышевых клетках и показали, что почти у 100% мышей Rb-1{2}{0}/+ в возрасте 2-11 мес развиваются спонтанные опухоли гипофиза, происходящие из клеток интермедиальной доли железы. Прогрессия этих опухолей сопровождалась накоплением в периферической крови 'альфа'-меланотропина. Опухолевые ткани утрачивали полноразмерный белок Rb вследствие потери аллеля Rb-1 дикого типа. США, Cttr. Mol. Med./Inst. Biotechnol., Univ. Texas, Health Sci. Cr. at San Antonio. San Antonio, ТХ 78284. Библ. 69.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОПУХОЛИ ГИПОФИЗА
ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ НАСЛЕДСТВЕННАЯ
ГЕН RB
МУТАЦИИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Hu, N.; Gutsmann, A.; Herbert, D.C.; Bradley, A.; Lee, W.-H.; Lee, E.Y.-H.P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04Я6.90

Contrasting patterns of retinoblastoma protein expression in mouse embryonic stem cells and embryonic fibroblasts [Text] / Pierre Savatier [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 3. - P809-818 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Различный характер экспрессии гена белка ретинобластомы в стволовых эмбриональных клетках и эмбриональных фибробластах мыши
Аннотация: Провели сравнительный анализ экспрессии гена Rb в быстро пролиферирующих стволовых эмбриональных клетках (СЭК) мыши и в медленно пролиферирующих эмбриональных фибробластах (ФБ) мыши. Уровень экспрессии гена Rb в СЭК и ФБ был сходным, но в СЭК преобладала гиперфосфорилированная форма белка Rb. Применили колцемидный блок и показили, что в ФБ репликация ДНК начинается через 10-15 ч после выхода клеток из митоза и в течение фазы G1 происходит дефосфорилирование белка Rb. В СЭК репликация ДНК начинается через 2 ч после выхода из митоза и в течение этого периода в клетках не обнаруживается недофосфорилированного Rb, хотя общее содержание Rb в СЭК снижается. Обсуждают роль Rb в регуляции пролиферации клеток. Франция, Lab. Biol. Mol. et Cell., CNRS UMR49, INRA, Ecole Normale Superieure de Lyon, 69364 Lyon cedex 07. Библ. 63

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН RB
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Savatier, Pierre; Huang, Song; Szekely, Laszlo; Wiman, Klas G.; Samarut, Jacques

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.155

Powrie, Fiona.
CD45RB{high} CD4{+} T cells induce a pathogenic TH1 response in the colon when transferred to C. B-17 scid mice which is prevented by co-transfer of the CD45RB{low} population [Text] / Fiona Powrie, Michael Leach, Robert L. Coffman // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18d. - P418 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: СD45RB{high} CD4{+} T-клетки вызывают патогенный TH1 ответ в толстой кишке, который отменялся, если трансформированным C.B.17 мышам scid переносили клетки популяции CD45RB{low}
Аннотация: Перенос CD45RB{high} CD4{+} Т-лимфоцитов мышей мышам-реципиентам с тяжелым комбинированным иммунодефицитом приводил к развитию болезни истощения с массивными инфильтратами мононуклеарных клеток в толстую кишку. Перенос мышам CD45RB{low} CD4{+} Т-лимфоцитов не приводил к развитию болезни истощения или колита. Развитию расстройств способствует усиление синтеза интерферона-'гамма' и фактора некроза опухоли-'альфа'. США, Res. Inst. Molecular and Cellular Biol. Inc. Palo Alto, CA 94304

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ФЕНОТИПА CD45RB
АДОПТИВНЫЙ ПЕРЕНОС
БОЛЕЗНЬ ИСТОЩЕНИЯ
КОЛИТ
ИНТЕРФЕРОН ГАММА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Leach, Michael; Coffman, Robert L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.061

Yurkov, V.
Light-harvesting complexes and carotenoid composition of the obligate aerobic bacteriochlorophyle a- containing bacteria Roseococcus thiosulfatophilus, RB3, and Erythromicrobium ramosum E5 [Text] / V. Yurkov, Gad'on Nasser, Gerhardt Drews // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P75
Перевод заглавия: Светособирающие комплексы и состав каротиноидов у облигатно аэробных бактериохлорофилл а, содержащих бактерий Roseococcus thiosulfatophilus, RB3 и Erythromicrobium ramosum E5
Аннотация: Исследовали пигменты аэробных, содержащих бактериохлорофилл а бактерий, Roseococcus thiosulfatophilus штамм RB3 и Erythromicrobium ramosum штамм Е5, выделенных из цианобактериальных матов вблизи горячих источников в России. Показано, что пигмент-белковые комплексы синтезируются бактериями в темноте в полуаэробных условиях и локализуются в цитоплазматической мембране. Внутриклеточные мембраны не образуются. В клетках бактерий RB3 обнаружены реакционные центры и светособирающий комплекс (СК1) с максимумом поглощения 856 нм в отличие от 870 нм, что характерно для большинства пурпурных бактерий. Из клеток штамма Е5 выделены комплексы СК1 (В870), содержащие РЦ, а также СК2 с максимумами поглощения при 799 нм и 832 нм. У обоих штаммов отмечено очень высокое содержание каротиноидов (соотношение бактериохлорофилл:каротиноиды=1:9). Основным каротиноидом у Е5 является бактериорубиксантиналь, а у RB3-C[3][0]-каротиндиоат и соотв. диглюкозидный эфир. Измерение квантового выхода синглетного переноса энергии между каротиноидами и бактериохлорофиллом показало, что в отличие от светособирающих комплексов избыточные каротиноиды цитоплазматической мембраны светособирающую функцию не выполняют. Германия, Inst. of Biology 2, Microbiol., D-79104 Freiburg. Библ. 3.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.07
Рубрики: ROSEOCOCCUS THIOSULFATOPHILUS (BACT.)
ШТАММ RB3
ERYTHROMICROBIUM RAMOSUM (BACT.)
ШТАММ Е5
ПИГМЕНТ-БЕЛКОВЫЙ КОМПЛЕКС
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Nasser, Gad'on; Drews, Gerhardt

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.037

Mutations in the retinoblastoma gene and their expression in somatic and tumor cells of patients with hereditary retinoblastoma [Text] / M. V. Kato [et al.] // Hum. Mutat. - 1994. - Vol. 3, N 1. - P44-51 . - ISSN 1059-7794
Перевод заглавия: Мутации гена ретинобластомы и их экспрессия в соматических и опухолевых клетках больных с наследственной ретинобластомой
Аннотация: При анализе ДНК из фибробластов и культивируемых опухолевых клеток, полученных об больных с наследственными ретинобластомами, обнаружили две внутригенные делеции в экзонах 18-19 и 24 и две точковые мутации (миссенс-мутация в экзоне 21 и мутация в донорном сайте сплайсинга) в гене Rb. Используя ревертазную ПЦР показали отсутствие экспрессии мутантного гена Rb со сдвигом рамки (делеция в экзоне 24) в фибробластах кожи пациентов но мутантный ген Rb с мииссенс-мутацией экспрессировался в этих клетках. Япония, Radiation Biol. Ctr., Kyoto Univ. Sakuo-ku, Kyoto 606. Библ. 39.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕН RB
МУТАЦИИ
РЕТИНОБЛАСТОМА
НАСЛЕДСТВЕННАЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kato, M.V.; Ishizaki, K.; Toguchida, J.; Kaneko, A.; Takayama, J.; Tanooka, H.; Kato, T.; Shimizu, T.; Sasaki, M.S.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.072

RB tumor suppressor gene espression in hepatocellular carcinomas from patients infected with the hepatitis B virus [Text] / C. C. Hsia [et al.] // J. Med. Virol. - 1994. - Vol. 44, N 1. - P67-73 . - ISSN 0146-6615
Перевод заглавия: Экспрессия гена-опухолесупрессора RB в гепатоклеточных карциномах больных, инфицированных вирусом гепатита В
Аннотация: Провели иммуноцитохимический анализ экспрессии белка pRB в тканях гепатоклеточных карцином (ГКК) 25 больных США и Китая, в окружающей ГКК нормальной ткани 19 из этих больных, в 5 линиях клеток ГКК человека, в 3 линиях клеток гепатобластом человека и в 5 препаратах нормальной печени человека. Изменение экспрессии RB отмечено в 8 ГКК (5 случаев отсутствия pRB и 3 случая экспрессии pRB в 1% ядер ГКК). У всех этих 8 пациентов обнаружили экспрессию антигенов гепатита В в окружающей ГКК ткани. В 3 линиях клеток ГКК экспрессия pRB не обнаруживалась, но в остальных линиях клеток ГКК и во всех линиях клеток гепатобластом pRB обнаруживался в 90% ядер. Отсутствие иммунореактивного pRB в ядрах ГКК коррелировало с экспрессией в этих ГКК мутантных белков р53. Все ГКК с измененной экспрессией pRB относились к более поздней стадии злокачественной прогрессии. США, Biol. Carcinogenesis Program, Div. Canc. Etiology, NCI. NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 23.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕН RB
ЭКСПРЕССИЯ
БЕЛОК RB
РАК ПЕЧЕНИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hsia, C.C.; Di, Bisceglie A.M.; Kleiner, D.E.; Farshid, M.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.244

Retinoblastoma protein expression is frequently altered in chron lymphocytic leukemia [Text] / Steven Kornbiau [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P242-246 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Экспрессия белка ретинобластомы часто нарушена при хроническом лимфолейкозе
Аннотация: В 74 образцах костного мозга и периферической крови больных хроническим лимфолейкозом (ХЛЛ) методом иммуноблоттинга исследовалась экспрессия в мононуклеарах белка ретинобластомы (RB). Уровень белка RB в мононуклеарах при ХЛЛ был ниже нормы у 42% больных, в пределах нормы у 22% и превышал норму у 36% больных ХЛЛ. Указанный белок никогда не был в фосфорилированной форме у больных ХЛЛ. Уровень RB не зависел от скорости пролиферации клеток. В настоящем исследовании показано, что у больных ХЛЛ часто отсутствует экспрессия белка RB. У той части больных с низкой экспрессией RB, у которых не удается стимулировать синтез указанного белка путем воздействия митогенами, наиболее вероятен внутренний дефект гена RB. В то же время у другой половины больных отмечается нарушение регуляторных процессов в геноме, и в указанных случаях удается стимулировать экспрессию указанного белка путем воздействия митогенами. Низкий уровень экспрессии белка RB может играть прогностическую роль у больных ХЛЛ. США, Dep. of Hematology, Leukemia Section, Box 61, M. D. Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 29.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.19
Рубрики: БЕЛКИ
RB
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kornbiau, Steven; Chen, Nancy; Gioo, Auro del Brean Susan; Deisseroth, Albert B.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.293

Production and characterisation of retinoblastoma gene product specific monoclonal antibodies effective for use on formalin-fixed, paraffin embedded tumour tissue [Text] / J. J. Anderson [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P135 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Образование и характеристика специфических моноклональных антител против продукта гена ретинобластомы реактивных по отношению к фиксированным формалином и заключенным в парафин опухолевым тканям
Аннотация: Получили серию гибридом, продуцирующих моноклональные антитела к белку RB и показали, что два клона антител (65-F12 и 84-3/1) узнают белок RB в фиксированных формалином парафинизированных тканях. Предполагают использовать полученные антитела для анализа экспрессии RB в архивных препаратах раков молочной железы и мочевого пузыря. Великобритания, Div. Pathol., Univ. Newcastle upon Tyne.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: БЕЛОК RB
ВЫЯВЛЕНИЕ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Anderson, J.J.; Tiniakos, D.; Horne, G.M.; Mellon, K.; Angus, B.; Horne, C.H.W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.04-04К1.218

Production and characterisation of retinoblastoma gene product specific monoclonal antibodies effective for use on formalin-fixed, paraffin embedded tumour tissue [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 168th Meet., London, 5-7 Jan., 1994 / J. J. Anderson [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 172, Suppl. - P135 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Образование и характеристика специфических моноклональных антител против продукта гена ретинобластомы реактивных по отношению к фиксированным формалином и заключенным в парафин опухолевым тканям
Аннотация: Получили серию гибридом, продуцирующих моноклональные антитела к белку RB и показали, что два клона антител (65-F12 и 84-3/1) узнают белок RB в фиксированных формалином парафинизированных тканях. Предполагают использовать полученные антитела для анализа экспрессии RB в архивных препаратах рака молочной железы и мочевого пузыря. Великобритания, Div. Pathol., Univ. Newcastle upon Tyne

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН RB
БЕЛОК РЕТИНОБЛАСТОМЫ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ПОЛУЧЕНИЕ
ОПУХОЛЕВЫЕ ТКАНИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПАРАФИНИЗИРОВАННЫЕ ОБРАЗЦЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Anderson, J.J.; Tiniakos, D.; Horne, G.M.; Mellon, K.; Angus, B.; Herne, C.H.W.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.027

Structural homology between the Rb protein and the SV40 large T antigen [Text] / Z. K. Fung [et al.] // J. Cell Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P176 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Структурная гомология белка Rb и большого Т-антигена SV40
Аннотация: Антитела к пептиду Р16 белка Rb независимо преципитируют ряд других белков, включая большой Т-антиген SV40. При скрининге экспрессирующей библиотеки 'лямбда'gt11 с использованием антител к пептиду Р16 белка Rb выделили несколько клонов кДНК, первичная последовательность к-рых кодирует консервативные последовательности большого Т-антигена SV40, большого Т-антигена вируса полиомы, белка Rb и родственного Rb белка p107. Обсуждают возможную регуляторную роль этих гомологичных белков и природу возможного общего эффектора. США, Dep. Rediat. and Microbiol., Chidren Hosp. Los Angeles, Univ. Southern California Sch. Med. Los Angeles, CA 90027.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН RB
ВИРУС SV40
АНТИГЕН Т
ГОМОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Fung, Z.K.; Ang, A.T.; Shi, X.-H.; Koyama, T.; Zhang, F.H.; Li, U.; Zhao, Y.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.035

C-FMS dependent HL-60 cell differentiation and regulation of RB gene expression [Text] / A. Yen [et al.] // Cell Proliferat. - 1994. - Vol. 27, N 7. - P431 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: C-FMS зависимая дифференцировка клеток HL-60 и регуляция RB гена
Аннотация: Клетки промиелоцитарного лейкоза человека HL-60, индуцированные к дифференцировке (Д) ретиноевой кислотой (I) и 1,25-дигидроксивитамином D (II), подвергались ранней низкой регуляции экспрессии RB белка, к-рая начиналась до начала задержки G клеток или фенотипического изменения. Если низкая ранняя регуляция тесно связана с соотв. D клеток, затем с подавлением метаболического каскада, приводящего к D, то она должна быть связана с низкой регуляцией RB. I и II индуцировали Д миелоцитов и моноцитов зависимую от CSF-1рецептора (С-FMS-генный продукт), к-рая могла быть связана со связыванием специфич. антител (FMS). Это обеспечивает относительно природный не токсичный путь экспериментальной регуляции индукции Д, к-рая не использует метаболического яда. Если CSF-1 рецепторы увеличивались при трансфекции C-FMS-гена, то индукция Д усиливалась I и II, совпадая с функцией управляемой CSF-1-рецепторами Д. Компромисс со способностью CSF-1-рецепторов управлять Д, вызываемой I и II, дает в рез-те очень низкую регуляцию Rb и очень небольшую соотв. Д. США, Cancer Biology Lab., Dept. Pathology, College of Vetinary Med., Cornell Univ., Ithaca, New York.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
HL-60
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
C-FMS
ГЕНЫ
RB
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Yen, A.; Forbes, M.; ykocinski, M.; Groger, R.; Platko, J.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.05-04Н1.203

Coordinated trans acttivation of DNA synthesis-and precursor-producing enzymes by polyomavirus large T antigen through interaction with the retinoblastoma protein [Text] / I. Mudrak [et al.] // Mol. and Cell. Biol. - 1994. - Vol. 14, N 3. - P1886-1892 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Координированная транс-активация ДНКсинтезирующих и предшественник-продуцирующих ферментов большим Т-антигеном вируса полиомы благодаря взаимодействию с белком ретинобластомы
Аннотация: Ранее авторами была получена линия фибробластов 3Т3 Swiss, продуцирующих большой Т-антиген вируса полиомы (ВП) под действием дексаметазона. Показали, что после остановки пролиферации этих клеток из за недостатка сыворотки индукция дексаметазоном Т-антигена сопровождается координированной трансактивацией генов ферментов, вовлеченных в синтез ДНК и образование предшественников, в том числе дигидрофолатредуктазы, тимидинкиназы, тимидилатсинтазы, ДНК-полимеразы-'альфа' и ядерного антигена пролиферирующих клеток. В настоящей работе получили линии клеток, экспрессирующих под действием дексамеиазона мутантную форму Т-антигена, в к-рой остаток глутаминовой к-ты в сайте связывания гена RB заменен на аспарагировую к-ту. Показали, что мутантная форма Т-антигена не стимулирует транскрипцию ни одного из вышеназванных генов. Промоторы трех из этих генов (дигидрофолатредуктазы, тимидинкиназы и ДНК-полимеразы-'альфа') содержат сайт связывания фактора транскрипции Е2F, к-рый, т. обр., может служить мишенью для Т-антигена. Показали, что содержание мРНК для фактора Е2F увеличивается при стимуляции покоящихся клеток сывороткой, но не при стимуляции Т-антигеном ферментов синтеза ДНК и ее предшественников. Австрия, Inst. Molecularbiol., Univ. Wien. A-1030 Vienna. Библ. 43.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.11
Рубрики: ВИРУС ПОЛИОМЫ
АНТИГЕН Т
ГЕНЫ-ОПУХОЛЕСУПРЕССОРЫ
БЕЛОК RB
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Mudrak, I.; Ogris, E.; Rotheneder, H.; Wintersberger, E.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.06-04Н3.014

Enhanced cell differentiation when RB is hypophosphorylated and down-regulated by radicicol, a SRC-kinase inhibitor [Text] / Andrew Yen [et al.] // Exp. Cell Res. - 1994. - Vol. 214, N 1. - P163-171 . - ISSN 0014-4827
Перевод заглавия: Дифференцировка клеток [HL-60] усиливается, когда [белок] RB подвергается гипофосфорилированию и негативной регуляции под действием ингибитора SRC-киназы радицикола
Аннотация: В культивируемых клетках HL-60 промиелоцитарного лейкоза человека макроциклический ингибитор Src и Srcподобных киназ радицикол (100 нг/мл) вызывает за 1 сут гипофосфорилирование белка-супрессора RB ретинобластомы и его негативную регуляцию. Эти эффекты в клетках HL-60 ассоциируются с дифференцировкой, индуцированной ретиноевой к-той и 1,25-диоксивитамином D3. Радицикол ускоряет дифференцировку клеток, вызванную этими индукторами. Радицикол вызывает временную задержку перехода от фазы G1 к фазе синтеза ДНК в ходе клеточного цикла без изменения фенотипа клеток HL-60. США, Dep. Pathol., Cornell Univ., Ithaca, NY 14853. Библ. 31.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН РЕТИНОБЛАСТОМЫ RB
БЕЛОК RB
ГИПОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА КЛЕТОК
РЕТИНОЕВАЯ КИСЛОТА
ОНКОГЕНЫ
ГЕН SRC
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ЛЕЙКОЗ HL 60

Доп.точки доступа:
Yen, Andrew; Soong, Stephen; Kwon, Ho Jeong; Yoshida, Minoru; Beppu, Teruhiko; Varvayanis, Susi

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.024

Lee, Wen-Hwa.
Function of the retinoblastoma protein [Text] / Wen-Hwa Lee, Eva Lee // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl 18С. - P160 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Функция белка ретинобластомы
Аннотация: Обзор. У мышей, не экспрессирующих белок RB, отмечается гибель в ходе эмбрионального развития, а мыши с одной только копией гена Rb оказываются фенотипически нормальными, но после 10 мес. развития у 100% таких мышей развиваются опухоли гипофиза. У трансгенных мышей со сверхэкспрессией RB отмечается развитие карликовости. Белок RB связывается со многими клеточными белками, вовлеченными в ключевые процессы клеточного цикла. Приведены примеры влияния связывания с RB на изменение функций белков, контролирующих переход между фазами G1/S и вступление в митоз. США, Ctr. Mol. Med/Inst. Biotechnol., Univ. Texas Health Ctr., San Antonio, TX 78245.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН РЕТИНОБЛАСТОМЫ RB
БЕЛОК RB
ФУНКЦИИ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Lee, Eva

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.06-04Н1.027

Sequence based diagnosis of retinoblastoma [Text] / James M. Dunn [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18С. - P199 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Основанная на анализе последовательностей диагностика ретинобластом
Аннотация: Ретинобластома представляет собой редкий рак сетчатки у детей, вызываемый мутацией гена RB1. Раннее выявление и хирургическое удаление ретинобластомы спасает детей от слепоты. Разработали стратегию идентификации детей с высоким риском развития ретинобластомы путем выявления мутаций в гене RB1 на базе ПЦР. Канада, Eye Res. Inst. Canada and Canadian Genet. Dis. Network, Toronto.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН РЕТИНОБЛАСТОМЫ RB
МУТАЦИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
РЕТИНОБЛАСТОМА
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА

Доп.точки доступа:
Dunn, James M.; Mostachfe, Homa; Jia, Qi; Du, Daisy; Dee, Greg; Sevigny, Pierre; Gallie, Brenda L.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска