Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=IMMUNOGENICITY<.>)
Общее количество найденных документов : 17
Показаны документы с 1 по 17
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.06-04К1.766

   
    Усовершенствование методов контроля иммуногенности вакцин против бруцеллеза [Текст] / К. В. Шумилов [и др.] ; Всес. гос. науч.-контр. ин-т вет. препаратов // Разраб. методов контроля биол. препаратов и диагност. средств. - М., 1989. - С. 3-8
Аннотация: Установлена возможность использования в опытах по определению иммуногенности производственных серий противобруцеллезных вакцин разработанного метода бактериологического исследования патматериала от экспериментально зараженных морских свинок.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.05.05
Рубрики: ИММУНОГЕННОСТЬ
ВАКЦИНЫ
БРУЦЕЛЛЕЗ
МОРСКИЕ СВИНКИ
IMMUNOGENICITY
VACCINA
BRUCELLOSES

Доп.точки доступа:
Шумилов, К.В.; Калмыков, В.В.; Климанов, А.И.; Шихалеев, Ю.Н.; Гринько, В.К.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.136

    Takahama, Yousuke.
    Phenotype, ontogeny, and repertoire of CD4CD8Т cell receptor 'альфа''бета'+ thymocytes. Variable influence of self-antigens on T cell receptor V'бета' usage [Text] / Yousuke Takahama, Atsushi Kosugi, Alfred Singer // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 4. - P1134-1141 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фенотип, онтогенез и репертуар CD4CD8'альфа'/'бета'+-Т-клеточный рецептор тимоцитов. Вариабельное воздействие собственных антигенов на использование V'бета'-Т-клеточного рецептора
Аннотация: Для определения фенотипа Т-клеток, участвующих в ответе на человеческий Т-лимфоцитарный вирус типа 1 (HTLV-1) и исследования их тонкой специфичности из лимфоцитов крови б-ных с HTLV-1-ассоциированными неврологическими расстройствами были получены длительно культ. линии Т-клеток. Клетки линий имели фенотип CD3+4+85+DR+ и лизировали мишени, экспрессирующие антигены вируса. С помощью синт. пептидов гликопротеина оболочки HTLV-1 gp46 показано, что клетки линий распознают гидрофильный участок молекулы между аминокислотами 196-209 в контексте молекулы класса II ГКГС. Интересно, что иммуногенные эпитопы gp46 для цитотоксических Т- и В-клеток совпадают. Библ. 55. Neuroimmunol. Branch, Bidg. 10, Rm. 5В-16, NINDS/NIH. Bethesda, MD 20892, US.
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: РЕЦЕПТОР Т КЛЕТОЧНЫЙ
ФЕНОТИП
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
IMMUNOGENICITY
VIRAL ANTIGEN

Доп.точки доступа:
Kosugi, Atsushi; Singer, Alfred

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.10-04К1.414

    Heath, A. W.
    Conjugation of interferon-gamma to antigen enhances its adjuvanticity [Text] / A. W. Heath, J. H. Playfair // Immunology. - 1990. - Vol. 71, N 3. - P454-456 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Конъюгация гамма-интерферона с антигеном усиливает его адъювантность
Аннотация: Известно, что 'гамма'-интерферон ('гамма'ИФ) способен оказывать потенцирующее действие при введении его животным в смеси с антигеном. В наст. исследовании показано, что искусственно приготовленный конъюгат 'гамма'ИФ с антигеном (биотинилированный 'гамма'ИФ+авидин) в значит. степени усиливал р-ции замедленной гиперчувствительности на авидин и вызывал несущественное увеличение втор. гуморального (антительного) ответа. Считается, что конъюгированные молекулы 'гамма'ИФ-антиген могут оказаться полезным средством усиления иммуногенности вакцин. Библ. 8. Univ. Coll. and Middlesex Sch. Med., London, GB.
ГРНТИ  
34.43.37
ВИНИТИ 341.43.37.25 + 343.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
АНТИГЕНЫ
КОНЪЮГАТЫ
АДЪЮВАНТНОСТЬ
HUMORAL RESPONSE
VACCINA IMMUNOGENICITY

Доп.точки доступа:
Playfair, J.H.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.986

   
    Cationic bacterial antigens as initiators of inflammatory joint disease [Text] / Stephen Batsford [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15Е. - P154 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Катионные бактериальные антигены в качестве агентов, вызывающих воспалительное заболевание суставов
Аннотация: Изучали мех-мы индукции воспалительного заболевания суставов, на примере модели ревматоидного артрита у крыс, под влиянием бакт. антигенов. Показано, что катионизированные антигены способны связываться с отрицат. заряженными структурами хрящевой ткани суставов, вызывая развитие артрита. Иммуногенность в эксперим. на крысах показана в отношении антигенов микроорганизмов Borrelia burgdorferi и Yersinia enterocolitica. Отмечается иммуногенность образующихся белковых комплексов и для человека. Inst. Med. Microbiol., Freiburg, DB.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.29
Рубрики: АНТИГЕНЫ БАКТЕРИАЛЬНЫЕ
СУСТАВЫ
ВОСПАЛЕНИЕ
КРЫСЫ
IMMUNOGENICITY
INFLAMATION

Доп.точки доступа:
Batsford, Stephen; Gondolf, Klaus; Mertz, Andreas; Curschellas, Enrico J.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.1022

   
    The identification of T cell epitopes of type II collagen important in murine collageninduced arthritis [Text] / Linda K. Myers [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15Е. - P166 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Выявление Т-клеточных эпитопов для коллагена типа II важных для развития индуцированного мышиным коллагеном артрита
Аннотация: Для выявления эпитопов Т-клеток, существенных для развития индуцированного коллагеном артрита у мышей DBA/1 осуществляли расщепление коллагена типа II с CNBr и проводили очистку получаемых пептидов. При испытании способности получ. пептидов вызывать развитие артрита у мышей такая способность была обнаружена лишь у 'альфа' I(II)-СВ11. Выявлены 4 отдельных Тклет. эпитопа для 'альфа' I(II)-СВ11. Проведены исследования по определению основного иммуногенного эпитопа, к-рый являлся 'альфа' 1 (II)-СВ11 122-147. Univ. Tennessee, Memphis, IN, 38163, US.
ГРНТИ  
34.43.57
ВИНИТИ 341.43.57.99 + 343.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ЭПИТОПЫ
КОЛЛАГЕН
АРТРИТ
МЫШИ
PEPTIDE
IMMUNOGENICITY

Доп.точки доступа:
Myers, Linda K.; Seyer, Jerome M.; Stuart, Jarnes M.; Kang, Andrew H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.29

    Johnston, Barbara A.
    An evaluation of several adjuvant emulsion regimens for the production of polyclonal antisera in rabbits [Text] / Barbara A. Johnston, Harvey Eisen, Donna Fry // Lab. Anim. Sci. - 1991. - Vol. 41, N 1. - P15-21 . - ISSN 0023-6764
Перевод заглавия: Оценка нескольких схем использования адъювантных эмульсий для продукции поликлональной антисыворотки у кроликов
Аннотация: Сравнивали эффективность применения разл. адъювантов для стимуляции поликлональной продукции антител у кроликов к слабо иммуногенному синт. пептиду из 12 аминокислот, конъюгированному с БСА. Кроликов иммунизировали по 400 мкг антигена (АГ) первый раз и по 200 мкг АГ в каждую из 3 реиммунизаций с интервалом в 21 д. по 5 схемам: (1) первое введение АГ/ПАФ, реиммунизации АГ/НАФ; (2) 4 инъекции АГ/НАФ+6-бромогуанизин; (3) 4 инъекции АГ/RIBI (эмульсия, состоящая из монофосфорил-липида А+трегалозодимиколата+ +скелет клеточной стенки); (4) 4 инъекции АГ/Montanide ISA 50 эмульсия; (5) 4 инъекции АГ/Montanide ISA 70 эмульсия. Эмульсию, общим объемом 1 мл (р-р АГ на физ. р-ре к адъюванту - 1 : 1), делили на 2 инъекции по 0,4 мл в/м в оба квадрицепса и на 2 инъекции по 0,1 мл в/к в подлопаточной области. Уровень антител определяли ИФА на планшетах, покрытых пептидом, связанным с гемоцианином. Отмечают, что ПАФ должен применяться лишь для первой иммунизации, что предотвращает чрезмерную стимуляцию иммунной системы во время реиммунизаций и уменьшает вероятность развития осложнений от введения ПАФ (стерильные абсцессы, лихорадка и др.). Приходят к выводу, что ни один из исслед. коммерческих адъювантов не превосходит по своим св-вам ПАФ/НАФ. Библ. 30. Fred Hutchinson Res. Ctr, Seattle, WA, US.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОДУКЦИЯ
АДЪЮВАНТНЫЕ ЭМУЛЬСИИ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
КРОЛИКИ
IMMUNOGENICITY
SYNTHETIC PEPTIDE

Доп.точки доступа:
Eisen, Harvey; Fry, Donna

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.614

   
    Detection of cytotoxic T lymphocytes specific for synthetic peptides of gp160 in HIV-seropositive individuals [Text] / Mario Clerici [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 7. - P2214-2219 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Определение цитотоксических T-лимфоцитов, специфичных к синтетическим пептидам gp160, у ВИЧ-серопозитивных людей
Аннотация: Ранее сообщалось, что 4 синт. пептида (П), соотв-щих ШВ последовательности gp120 и gp160 ВИЧ (env T1, 428- 443, gp120; env Th4, 834-848, gp160; env T18, 315-329, gp160), стимулировали ф-цию Т-хелперов у бессимптомных инфицированных б-ных. Эти же П использовали для изучения цитотоксического акт-ти Т-лимфоцитов (ЦТЛ) в такой же популяции б-ных. В-клет. линии, трансф. вирусом Эпштейна-Барр, от бессимптомных ВИЧ-полож. и контр. ВИЧ-отриц. доноров предв. инкубировали с П. Свежие лимфоциты от 19 из 25 ВИЧ-полож. доноров, но не ВИЧ-отриц., лизировали аутологичные клетки-мишени, пульсированные хотя бы одним иммуногенным П. ЦТЛ акт-ть опосредовалась Т-клетками, рестриктированными в осн. по ГКГС класса I, увеличивалась рестимуляцией in vitro периф. лимфоцитов П. HLA А2 был выявлен как рестрикционный элемент для всех исслед. пептидов у разл. б-ных, и для 3 П у 1-го донора. HLA A1 или В8 также могли представлять некоторые П. Т. обр. показали, что одни и те же П могут распознаваться Т-хелперами и ЦТЛ, рестриктированными по антигенам ГКГС класса I. Библ. 31. Exp. Immunol., NCI, Bethesda, MD, US.
ГРНТИ  
34.43.41
ВИНИТИ 341.43.41.13.05 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ПЕПТИД СИНТЕТИЧЕСКИЙ
ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
T CELL HELPER
HLA-ANTIGENS
IMMUNOGENICITY

Доп.точки доступа:
Clerici, Mario; Lucey, Daniel R.; Zajac, Robert A.; Boswell, R.Neal; Gebel, Howard M.; Takahashi, Hidemi; Berzofsky, Jay A.; Shearer, Gene M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.1011

    Никитин, С. А.
    Иммуногенные и сенсибилизирующие свойства дезагрегированного пищевого антигена [Текст] / С. А. Никитин, С. Е. Ахметова ; Туркм. науч. о-во аллергол. и иммунол. // Актуал. вопр. аллергол. и иммунол. в арид. зоне. - Ашхабад, 1991. - С. 32 . - ISBN 5-8338-0439-6
ГРНТИ  
34.43.51
ВИНИТИ 341.43.51.17.11
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПИЩЕВЫЕ
ИММУНОГЕННОСТЬ
FOOD ANTIGEN
IMMUNOGENICITY

Доп.точки доступа:
Ахметова, С.Е.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.836

   
    Endocrine response in rabbits immunized with native versus deglycosylated porcine zona pellucida antigens [Text] / J. A. Keenan [et al.] // Biol. Reprod. - 1991. - Vol. 44, N 1. - P150-156 . - ISSN 0006-3363
Перевод заглавия: Эндокринный ответ у кроликов, иммунизированных нативными и дегликозилированными антигенами блестящей оболочки свиньи
Аннотация: Ранее показано, что использование антигенов блестящей оболочки (БО) свиньи для иммуноконтрацепции приводило в ряде случаев к нарушению овариальной ф-ции и ассоциировалось с антителообразованием к БО. Изучали эндокринные расстройства (по уровню сыв. лютеинизирующего, фолликулостимулирующего гормонов, эстрадиола и прогестерона) и иммуногенность очищ. препаратов БО. Обнаружили, что антителообразование к основным двум гликопротеинам БО (ZP3'альфа' и ZP3'бета') происходило во всех случаях иммунизации кроликов препаратами БО и коррелировало с содержанием углеводов. Применение дегликозилированных ZP3'альфа' и ZP3'бета' и обработанного эндо-'бета'-галоктозидазой ZP3'альфа' не приводило к эндокриным нарушениям. Предполагают, что БО углеводы вовлечены в патогенез овариальной дисфункции, ассоциированной с иммунизацией БО. Библ. 34. Dept. of Ob/ /Gyn, The Univ. of Tennessee, Med. Center at Knoxville; TN 37920, US.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.37.13
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ДЕГЛИКОЗИЛИРОВАННЫЕ
БЛЕСТЯЩАЯ ОБОЛОЧКА СВИНЬИ
ИММУНИЗАЦИЯ
ГОРМОНЫ
УРОВЕНЬ
КРОЛИКИ
PROGESTERON
IMMUNOGENICITY
IMMUNOCONTRACEPTION

Доп.точки доступа:
Keenan, J.A.; Sacco, A.G.; Subramanian, M.G.; Kruger, M.; Yurewicz, E.C.; Moghissi, K.S.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.271

   
    Tolerance non-tolerance to twot cell determinants on the same molecule: importance of peptide-mhc. interaction [Text] / Richard Houghten [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15а. - P289 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние взаимодействия пептида с ГКГС на толерантность к двум Т-клеточным детерминантам на одной и той же молекуле
Аннотация: Исследовали условия индукции Т-клет. толерантности, используя модель индукции толерантности у новорожденных мышей и синт. пептид 120-140 антигена HBeAg вируса гепатита. Показано, что инъекция новорожденным животным В. 10. S пептида 120-140 приводила к развитию полной толерантности к пептиду 120-131 и нативному антигену HBcAg. Для мышей В10 такая же инъекция оказалась иммуногенной. Инъекция пептида 120-140 мышам (В10. S*В10)F[1] приводила к появлению Т-клонов, толерантных к пептиду р120-131 и ограниченных по антигену 1-А{s}. Иммуногенный/толерантный сайт м. б. превращен в иммуногенный/нетолерогенный сайт заменой единственной аминок-ты в позиции 127 или 129. Повидимому, для инъекции толерантности требуется более высокий порог авидности пептида к антигенам ГКГС, чем для индукции иммунных Т-клеток. Dept. Mol. Biol., Scripps Clin. Res. Fdn., La Jolla, CA 92037, US.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.07 + 343.43.35.07
Рубрики: ТОЛЕРАНТНОСТЬ
Т КЛЕТОЧНАЯ
ИНДУКЦИЯ
АНТИГЕНЫ ГКГС
РЕСТРИКЦИЯ
ПЕПТИД
BEANTIGEN
SYNTHETIC PEPTIDE
IMMUNOGENICITY

Доп.точки доступа:
Houghten, Richard; Thornton, Ben; Jones, Joyce; Hughes, Jice; Milich, David; McLachian, Alan

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.01-04К1.554

   
    Assessment of antigenic determinants for the human T cell response against myelin basic protein using overlapping synthetic peptides [Text] / James Burns [et al.] // J. Neuroimmunol. - 1991. - Vol. 31, N 2. - P105-113 . - ISSN 0165-5728
Перевод заглавия: Оценка антигенных детерминант для Т-клеточного ответа человека на основной белок миелина с помощью перекрывающихся синтетических пептидов
Аннотация: При иммунизации животных осн. белком миелина (ОБМ) или энцефалитогенными детерминантами ОБМ у животных развивался эксперим. аллергический энцефаломиелит, моделирующий демиелинизирующие заболевания человека. Выделили ОБМ-реактивные Т клет. линии и клоны от 4-х неврологически здоровых доноров, отличающихся по HLA, и исследовали антигенную специфичность перекрывающихся синт. пептидов, соотв-щих полной м-ле ОБМ. Показали, что Т-клетки 1-го донора отвечали в пролиферативном тесте на 5 разл. детерминант, в то время как др. отвечали только на 1 детерминанту. В ряде случаев исслед. пептиды содержали детерминанты, энцефалитогенные для животных. Нек-рые детерминанты ОБМ 5-25, 35-47, 65-75 и 81-100 распознавались Т-клетками нескольких доноров. По-видимому, эти районы наиболее иммуногенны для человека. Библ. 32. Dep. Neurolog., Univ. Utah, Salt Lake City, UT, US.
ГРНТИ  
34.43.55
ВИНИТИ 341.43.55.11.99 + 343.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ОТВЕТ
БЕЛОК ОСНОВНОЙ МИЕЛИНА
АНТИГЕННЫЕ ДЕТЕРМИНАНТЫ
ПЕПТИДЫ СИНТЕТИЧЕСКИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК
IMMUNOGENICITY
ALLERGIC DISEASE
HLA ANTIGENS

Доп.точки доступа:
Burns, James; Littlefield, Kimberly; Gomez, Christopher; Kumar, Vipin

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.057

   
    Экспериментальное изучение иммуногенности поливалентного протеиного антигена [Текст] / Л. В. Назарчук [и др.] // Физиол. ж. - 1991. - Т. 37, N 5. - С. 81-87 . - ISSN 0201-8489
Аннотация: В опытах на 52 кроликах породы шиншилла изучены разл. схемы п/к иммунизации поливалентным НО-протейным антигеном с высоким содержанием Н-компонента (Н1, Н2; Н3 антигенов протеев, наиболее часто встречающихся). В изучаемых схемах варьировали: доза вводимого антигена, кратность прививок, интервал между ними, длительность иммунизации, сезон года. Установлена оптимал. схема иммунизации, к-рая состоит из 3 п/к прививок (0,25-0,25-0,5 мг) интервалом 7 сут и однократной ревакцинации (0,25 мг) через 1 мес. после окончания иммунизации.
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.15 + 343.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ
ПОЛИВАЛЕНТНЫЙ
ПРОТЕЙНЫЙ
ИММУНОГЕННОСТЬ
КОМПОНЕНТ Н
POLYVALENT ANTIGEN
IMMUNOGENICITY

Доп.точки доступа:
Назарчук, Л.В.; Бидненко, С.И.; Лютко, О.Б.; Федоровская, Е.А.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.303

    Бурханов, С. А.
    Липосомы как иммунобиологические адъюванты [Текст] / С. А. Бурханов // 5 Конф. биохимиков респ. Сред. Азии и Казахстана, Ташкент, 12-15 нояб., 1991. - Ташкент, 1991. - С. 27
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.21.05 + 343.43.35.21.05
Рубрики: ИММУНОАДЪЮВАНТЫ
ЛИПОСОМЫ
ЛИПИДНЫЕ ВЕЗИКУЛЫ
АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
LIPOSOME
IMMUNOGENICITY
ADJUVANT

14.
А.с. 1712406 СССР, МКИ C 12 N 1/20.

    Головко, А. Н.
    Способ определения иммуногенной активности препаратов из адгезинов кишечной палочки [Текст] / А. Н. Головко, Г. В. Гнатенко, Г. А. Красников ; Укр. НИИ эксперим. вет. - № 4738784/13 ; Заявл. 21.09.1989 ; Опубл. 15.02.1992
Аннотация: Использование: ветеринарная микробиология, иммунология, способы определения иммуногенных свойств препаратов, в частности, из адгезинов кишечной палочки. Сущность изобретения: подкожно иммунизируют белых мышей адгезинами кишечной палочки, заражают перорально через 7-14 дней штаммом кишечной палочки, из которого получают адгезины, забивают животных на 2-4 день после заражения, отбирают тонкий отдел кишечника, готовят суспензию, высевают ее на твердые питательные среды, выделяют, идентифицируют культуру, определяют частоту выделения исходного штамма. Способ упрощает и повышает точность оценки иммуногенной активности препарата.
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.02
Рубрики: ИММУНОГЕННОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ПРЕПАРАТЫ
АДГЕЗИНЫ КИШЕЧНОЙ ПАЛОЧКИ
IMMUNOGENICITY DETECTION
E. COLI PREPARATE

Доп.точки доступа:
Гнатенко, Г.В.; Красников, Г.А.; Укр. НИИ эксперим. вет.
Свободных экз. нет
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.02-04К1.657

    Фецайлова, О. П.
    Иммуногенность гемолизина холерных вибрионов [Текст] / О. П. Фецайлова, В. С. Уралева // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 495-496
Аннотация: До сих пор не получена хорошая вакцина для профилактики холеры. Существующая вакцина, как убитая корпускулярная, так и холероген - анатоксин, обеспечивает 50-60% защиты проиммунизированных людей. Так как некоторые авторы рассматривают гемолизин как один из токсинов холерного вибриона и даже как энтеротоксин (Семиотрочев, 1985, Такеда, 1987), решили проверить иммуногенные свойства полученного очищенного препарата гемолизина О- мутанта классического холерного вибриона, представляющего из себя белок с молекулярным весом 80 000. Иммуногенность изучали в тесте защиты на белых мышах, согласно требованиям МРТУ-42 (1969) и рекомендациям ВОЗ (1971) как при изолированном ее введении животным, так и в комбинации с корпускулярной вакциной и холерогеном-анатоксином в трех дозах 5,25 и 50 мкг по белку. Последнюю дозу вводили вместе с неполным адъювантом Фрейнда. Дозы коммерческих вакцинных препаратов были снижены в 2,5 и 5 раз, по сравнению с оптимальными, с целью выявить возможное усиление защитного эффекта при введении в комплексе с гемолизином. Для контроля белых мышей иммунизировали корпускулярной вакциной и холерогеном-анатоксином в оптимальных и несколько сниженных дозах. При заражении штаммом серотипа Огава обеспечивалась защита 20% белых мышей; иммунизированных 5 мкг гемолизина и 30% мышей, иммунизированных 25 мкг. Дальнейшее увеличение иммуногенного действия гемолизина. При заражении штаммом серотипа Инаба защиты белых мышей не наблюдалось ни от какой дозы. Это можно объяснить происхождением гемолизина из штамма серотипа Огава. Сочетанное применение гемолизина и коммерческих вакцин несколько ослабило их защитный эффект по сравнению с действием только коммерческих вакцин (так, в первом случае выживало 20% белых мышей, а во втором - 30%). Коммерческие вакцины лучше защищали белых мышей, при заражении их вирулентным штаммом серотипа Инаба, чем серотипа Огава, что можно объяснить происхождением вакцин из штамма серотипа Инаба. Россия, Научно-исследовательский противочумный институт, Ростов-на-Дону
ГРНТИ  
34.43.59
ВИНИТИ 341.43.59.07
Рубрики: ТОКСИНЫ
ГЕМОЛИЗИН
ХОЛЕРНЫЙ ВИБРИОН
ИММУНОГЕННОСТЬ
IMMUNOGENICITY
HEMOLYSIN

Доп.точки доступа:
Уралева, В.С.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.03-04К1.049

   
    Повышение иммуногенности М-белка стрептококков группы А при конъюгации с синтетическим полиэлектролитом [Текст] / Е. Н. Семенова [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1991. - N 11. - С. 56-59 . - ISSN 0372-9311
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: БЕЛОК М
СТРЕПТОКОККИ
ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТЫ
КОНЪЮГАТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
PROTEIN M
IMMUNOGENICITY

Доп.точки доступа:
Семенова, Е.Н.; Санина, В.Ю.; Некрасов, А.В.; Пучкова, Н.Г.; Лямперт, И.М.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 93.05-04К1.037

   
    О роли химической природы полимераносителя в иммуногенности и защитном действии полиэлектролитных комплексов антигенов клеточной оболочки микобактерий БЦЖ [Текст] / М. И. Мустафаев [и др.] // Иммунология. - 1992. - N 4. - С. 28-31 . - ISSN 0206-4952
ГРНТИ  
34.43.27
ВИНИТИ 341.43.27.12 + 343.43.27.12
Рубрики: ИММУНОГЕННОСТЬ
АНТИГЕНЫ БЦЖ
ПОЛИЭЛЕКТРОЛИТНЫЕ КОМПЛЕКСЫ
ПОЛИМЕРЫ-НОСИТЕЛИ
РОЛЬ
IMMUNOGENICITY
MYCOBACTERIA
POLYMERS

Доп.точки доступа:
Мустафаев, М.И.; Романова, Р.Ю.; Норимов, А.Ш.; Филатова, Е.Д.; Русак, А.Ф.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)