СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=HPV<.>)

Общее количество найденных документов : 325
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.114

Mutant p53 increases radioresistance in rat embryo fibroblasts simultaneously transfected with HPV16-E7 and/or activated H-ras [Text] / Robert G. Bristow [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1527-1536 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Мутантный p53 увеличивает радиорезистентность эмбриональных фибробластов крыс, одновременно трансфицированных HPV16-E7 и/или активированным H-ras
Аннотация: Трансфекция эмбриональных фибробластов крыс REF мутантным геном p53 в экспрессирующем векторе увеличивает радиорезистентность клеток, что коррелирует с усилением экспрессии мутантного p53. При контрансфекции клеток REF мутантным p53 и геном E7 вируса папилломы человека 16 и/или активированным H-ras увеличивается не только радиорезистентность, но и опухолеродность и потенциал метастазирования клеток. Канада, Dep. Radiat. Oncol., Ontario Canc. Inst., Toronto M4X 1K9. Библ. 59

ГРНТИ	34.19.27

ВИНИТИ 341.19.27.03
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ОНКОГЕН H-RAS АКТИВИРОВАННЫЙ
ОНКОГЕН HPV16-E7 ВИРУСНЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН P53 МУТАНТНЫЙ
ТРАНСФЕКЦИЯ КЛЕТОК ОДНОВРЕМЕННАЯ
УСИЛЕНИЕ РАДИОУСТОЙЧИВОСТИ КЛЕТОК
АДДИТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bristow, Robert G.; Jang, Anne; Peacock, James; Chung, Stephen; Benchimol, Samuel; Hill, Richard P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.08-04Б1.268

Transgenic mouse model of the immunobiology of HPV16 induced cervical cancer [Text] / H. Frazer [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18c. - P231 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Модельные трансгенные мыши для изучения иммунобиологии рака шейки, вызываемого HPV16
Аннотация: Часто рак шейки вызывается инфекцией HPV16, и зараженные клетки обычно синтезируют белки E6 и E7 ORF HPV16. В 20-50% случаев больные вырабатывают антитела к E7. Ранее были получены трансгенные по генам E6 и E7 ORF, HPV16 мыши. У них наблюдалось развитие рака кожи. Для изучения иммунологических последствий экспрессии белка E7 исследовали гуморальный иммунный ответ на E7 и серию перекрывающихся пептидов-фрагментов этого белка. Трансгенные мыши в возрасте 6-12 нед не имели заболеваний кожи и не синтезировали определяемое кол-во антител к белку E7. При иммунизации белком E7 они синтезировали такие антитела (в основном к N-концевой и средней части белка E7), так же как и контрольные не трансгенные мыши. В старшем возрасте у трансгенных мышей появлялись болезни кожи и антитела к E7, узнающие в основном C-концевую часть E7. Эти трансгенные мыши являются хорошей моделью, имитирующей ответ иммунной системы человека на белок E7 при заражении HPV, и могут использоваться для изучения иммунного ответа на E7 и роли кератиноцитов в иммунной р-ции. Австралия, Papillomavirus Research Unit, Univ. Queensland. Библ. 1

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.21
Рубрики: ТРАНСГЕННЫЕ ЖИВОТНЫЕ
МЫШИ
МОДЕЛИ
С ГЕНАМИ E6 И E7 ORF HPV16
РАК
ШЕЙКИ
ВЫЗЫВАЕМЫЙ ПАПИЛЛОМАВИРУСОМ
ИЗУЧЕНИЕ МЕХАНИЗМОВ
ИММУННЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Frazer, H.; Lieppe, D.; Lambert, P.; Griep, A.; Dunn, L.; Fernando, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.68

HPV16 E6, but not E7, confers A chromosome mutator phenotype on human epithelial cells [Text] : sci. Program Enrivon. Mutagen Soc. Silver Anniv. Meet., Portland, Ore, May 7-12, 1994 / C. A. Reznikoff [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1994. - Vol. 23, Suppl. N 23. - P57 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Установление мутантного фенотипа эпителиальных клеток человека штаммом E6, но не штаммом E7, [вируса] HPV16
Аннотация: Проанализированы мех-мы дифференцировки 2 штаммов вируса папилломы человека (HPV16) - E6 и E7: соотв. сайты интеграции известны при многих случаях рака мочеполовой системы у человека (в частности, в 28% случаях рака мочевого пузыря). Известно, что кодируемые протоонкогенами белки имеют сродство в отношении продуктов опухолесупрессорных генов TP53 и RB. Кроме того, штаммы HPV16 часто используются в лабораторной практике для трансформации (иммортализации) клеток. Для разграничения биол. фенотипов клеток, несущих штаммы E6 и E7, использовали линии клеток мочеполовых путей человека; показано, что оба штамма индуцируют процесс канцерогенеза, однако только при участии штамма HPV-E6 наблюдается мутантный фенотип, связанный с потерей нормальных аллелей гена p53 как причиной возникающей геномной нестабильности. США, Dep. Human Oncol., Univ. Wisconsin Med. Sch., Madison, WI 53792

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: КЛЕТОЧНАЯ ГЕНЕТИКА
ВИРУСЫ
HPV16
ШТАММ Е6
МУТАНТНЫЙ ФЕНОТИП
ГЕН P53
ПОТЕРЯ НОРМАЛЬНЫХ АЛЛЕЛЕЙ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ ГЕНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Reznikoff, C.A.; Belair, C.D.; Savelieva, E.; Zhai, Y.; Pfeifer, K.; Chong, K.; Yeager, T.; Thompson, K.J.; Newton, M.A.; Kao, C.; Sekhon, G.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.12-04А4.66

Mutant p53 increases radioresistance in rat embryo fibroblasts simultaneously transfected with HPV16-E7 and/or activated H-ras [Text] / Robert G. Bristow [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 6. - P1527-1536 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Мутантный p53 увеличивает радиорезистентность эмбриональных фибробластов крыс, одновременно трансфицированных HPV16-E7 и/или активированным H-ras
Аннотация: Трансфекция эмбриональных фибробластов крыс REF мутантным геном p53 в экспрессирующем векторе увеличивает радиорезистентность клеток, что коррелирует с усилением экспрессии мутантного p53. При контрансфекции клеток REF мутантным p53 и геном E7 вируса папилломы человека 16 и/или активированным H-ras увеличивается не только радиорезистентность, но и опухолеродность и потенциал метастазирования клеток. Канада, Dep. Radiat. Oncol., Ontario Canc. Inst., Toronto M4X 1K9. Библ. 59

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.35.13
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ОНКОГЕН H-RAS АКТИВИРОВАННЫЙ
ОНКОГЕН HPV16-E7 ВИРУСНЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН P53 МУТАНТНЫЙ
ТРАНСФЕКЦИЯ КЛЕТОК ОДНОВРЕМЕННАЯ
УСИЛЕНИЕ РАДИОУСТОЙЧИВОСТИ КЛЕТОК
АДДИТИВНЫЕ ЭФФЕКТЫ
ЭМБРИОНАЛЬНЫЕ ФИБРОБЛАСТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Bristow, Robert G.; Jang, Anne; Peacock, James; Chung, Stephen; Benchimol, Samuel; Hill, Richard P.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 96.11-04А4.31

Comparative effects of UVA and UVB on clonogenic survival of an immortalized human keratinocyte cell line and a fish epithelial cell line [Text] : abstr. Assoc. Radiat. Res. Meet. "Rad Res.", St. Andrews, 5-8 Apr., 1995 / J. O'Reilly [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 68, N 3. - P355 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Сравнительное влияние УФА- и УФВ-[света] на выживаемость иммортализованных линий клеток кератиноцитов человека и линии клеток эпителия рыбы, [оцененную по способности] к колониеобразованию
Аннотация: Сравнивали действие in vitro УФ-излучения разных частей спектра - УФА (365 нм) и УФВ (310 нм) - на трансформированные кератиноциты человека HPV-G и эпителиальные клетки рыбы. Критерием эффективности действия служило время облучения, по истечению к-рого клоногенная способность клеток уменьшалась на 50%. При действии на клетки HPV-G излучений УФА и УФВ эти времена равны по величине 1200 с и 35 с соотв.; для клеток эпителия рыбы - 900 и 15 с соотв. При этом первоначальный наклон кривой выживаемости был одинаков для всех длин волн УФ-излучения, что, по мнению авторов, предполагает единые механизмы действия УФА и УФВ. Ирландия, Phys. Dep., Dublin Inst. Technology, Kevin St., Dublin 8

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.25
Рубрики: УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
УФА
УФВ
СРАВНЕНИЕ ЭФФЕКТОВ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КЕРАТИНОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА HPV-G
КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ РЫБЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
O'Reilly, J.; McEntee, M.; O'Reilly, S.; Cantwell, T.; Mothersill, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 96.11-04Н3.264

Kingman, Sharon.
Human papilloma virus vaccine tested in cervical cancer [Text] / Sharon Kingman // J. NIH Res. - 1995. - Vol. 7, N 7. - P46-47 . - ISSN 1043-609X
Перевод заглавия: Вакцина против вируса папилломы человека испытываемая при раке шейки матки
Аннотация: Обзор. Более чем в 90% случаев рак шейки матки ассоциирует с вирусом папилломы человека, в основном типов HPV 16, 18,31 и 45. Разработано несколько типов вакцин против этих вирусов, содержащих антигены, кодируемые генами E6 и E7 вирусов HPV 16 и HPV 18. В ряде центров проводится I фаза клинических испытаний этих вакцин. Кратко описываются возможные молекулярные механизмы действия этих вакцин при применении для профилактики и лечения рака шейки матки

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.17
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
HPV
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.57

Morozov, Alexei.
HPV16 E7 oncoprotein induces expression of a 110 kDa heat shock protein [Text] / Alexei Morozov, John subjeck, Pradip Raychaudhuri // FEBS Lett. - 1995. - Vol. 371, N 3. - P214-218 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Онкобелок HPV16 E7 индуцирует экспрессию белка теплового шока 110 кД
Аннотация: We report cloning of a novel cDNA that encodes a 100 kDa heat shock protein-related polypeptide as a human papillomavirus oncoprotein E7-inducible gene. E7 induces expression of this heat shock protein at the level of RNA synthesis. The induction of this heat shock protein-mRNA was dependent on the conserved region 2 of the E7 protein, which is essential for binding to the proteins of the retinoblastoma family. США, Dept. Biochem. (MIC 536), Univ. Illinois at Chicago, 1853 W. Polk, Chicago, IL 60612. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.15.09
Рубрики: БЕЛОК ТЕПЛОВОГО ШОКА
ИНДУКЦИЯ
ОНКОБЕЛОК HPV16 E7

Доп.точки доступа:
subjeck, John; Raychaudhuri, Pradip

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.11-04Н1.330

Kingman, Sharon.
Human papilloma virus vaccine tested in cervical cancer [Text] / Sharon Kingman // J. NIH Res. - 1995. - Vol. 7, N 7. - P46-47 . - ISSN 1043-609X
Перевод заглавия: Вакцина против вируса папилломы человека испытываемая при раке шейки матки
Аннотация: Обзор. Более чем в 90% случаев рак шейки матки ассоциирует с вирусом папилломы человека, в основном типов HPV 16, 18,31 и 45. Разработано несколько типов вакцин против этих вирусов, содержащих антигены, кодируемые генами E6 и E7 вирусов HPV 16 и HPV 18. В ряде центров проводится I фаза клинических испытаний этих вакцин. Кратко описываются возможные молекулярные механизмы действия этих вакцин при применении для профилактики и лечения рака шейки матки

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
HPV
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.602

Comparative effects of UVA and UVB on clonogenic survival of an immortalized human keratinocyte cell line and a fish epithelial cell line [Text] : abstr. Assoc. Radiat. Res. Meet. "Rad Res.", St. Andrews, 5-8 Apr., 1995 / J. O'Reilly [et al.] // Int. J. Radiat. Biol. - 1995. - Vol. 68, N 3. - P355 . - ISSN 0955-3002
Перевод заглавия: Сравнительное влияние УФА- и УФВ-[света] на выживаемость иммортализованных линий клеток кератиноцитов человека и линии клеток эпителия рыбы, [оцененную по способности] к колониеобразованию
Аннотация: Сравнивали действие in vitro УФ-излучения разных частей спектра - УФА (365 нм) и УФВ (310 нм) - на трансформированные кератиноциты человека HPV-G и эпителиальные клетки рыбы. Критерием эффективности действия служило время облучения, по истечению к-рого клоногенная способность клеток уменьшалась на 50%. При действии на клетки HPV-G излучений УФА и УФВ эти времена равны по величине 1200 с и 35 с соотв.; для клеток эпителия рыбы - 900 и 15 с соотв. При этом первоначальный наклон кривой выживаемости был одинаков для всех длин волн УФ-излучения, что, по мнению авторов, предполагает единые механизмы действия УФА и УФВ. Ирландия, Phys. Dep., Dublin Inst. Technology, Kevin St., Dublin 8

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.07.11
Рубрики: УФ-ИЗЛУЧЕНИЕ
УФА
УФВ
СРАВНЕНИЕ ЭФФЕКТОВ
ВЫЖИВАЕМОСТЬ
КЕРАТИНОЦИТЫ ЧЕЛОВЕКА HPV-G
КЛЕТКИ ЭПИТЕЛИЯ РЫБЫ
КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
O'Reilly, J.; McEntee, M.; O'Reilly, S.; Cantwell, T.; Mothersill, C.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.325

Kingman, Sharon.
Human papilloma virus vaccine tested in cervical cancer [Text] / Sharon Kingman // J. NIH Res. - 1995. - Vol. 7, N 7. - P46-47 . - ISSN 1043-609X
Перевод заглавия: Вакцина против вируса папилломы человека испытываемая при раке шейки матки
Аннотация: Обзор. Более чем в 90% случаев рак шейки матки ассоциирует с вирусом папилломы человека, в основном типов HPV 16, 18,31 и 45. Разработано несколько типов вакцин против этих вирусов, содержащих антигены, кодируемые генами E6 и E7 вирусов HPV 16 и HPV 18. В ряде центров проводится I фаза клинических испытаний этих вакцин. Кратко описываются возможные молекулярные механизмы действия этих вакцин при применении для профилактики и лечения рака шейки матки

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.37
Рубрики: РАК ЯИЧНИКА
ИММУНОТЕРАПИЯ
ВАКЦИНЫ ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
HPV
ЧЕЛОВЕК

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.292

Montgomery, Karen Dyer.
Genetic instability of chromosome 3 in HPV-immortalized and tumorigenic human keratinocytes [Text] / Karen Dyer Montgomery, Karen L. Tedford, James K. McDougall // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 14, N 2. - P97-105 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Генетическая нестабильность хромосомы 3 в иммортализированных вирусом папилломы человека (ВПЧ) озлокачествленных кератиноцитах человека
Аннотация: Линия клеток HPV-1811 получена из первичных кератиноцитов крайней плоти человека, трансформированных ВПЧ-18. На поздних пассажах эти клетки вызывают образование инвазивных плоскоклеточных карцином при инъекции голым мышам. Вскоре после установления культур клеток HPV-1811 в них наблюдается нестабильная аберрация хромосомы 3, стабильная перестройка к-рой совпадает с появлением туморигенности. Методом ПЦР-амплификации с использованием выделенной методом проточной сортировки хромосомы 3 получен зонд целой хромосомы. Гибридизация этого зонда с нормальными метафазными хромосомами обнаруживала вариант der(3), состоящий из хромосомы 3, дистальной области 13q и 21q22. Гибридизация с субтеломерным зондом 3q и зондом гена гликопротеина V, картированного в 3 qter, показала, что этот локус дуплицирован при окончательной перестройке, но еще проявляется его нестабильность. Онкоген ETS2, картированный в 21q22, транслоцируется в der(3), когда линия клеток становится онкогенной. Обработка нитрозометилмочевиной клеток HPV-1811 на ранних пассажах индуцирует туморигенность и перенос ETS2 в 3qter. США, Canc. Biol. Gr., Fred Hutchirson Canc. Res. Ctr, Seattle, WA 98104. Библ. 37

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 3
ВАРИАНТ DER(3)
НЕСТАБИЛЬНАЯ АБЕРРАЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
ГЕН ETS2
ТРАНСЛОКАЦИЯ
КЕРАТИНОЦИТЫ ЛИНИИ HPV-1811
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ ВИРУСОМ ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ТИПА 18

Доп.точки доступа:
Tedford, Karen L.; McDougall, James K.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.03-04Н3.139

Effects of liposomal antisense oligonucleotides on mRNA and protein levels of the HPV 16 E7 oncogene [Text] / Katriina Lappalainen [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2485-2492 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние липосомальной формы антисмыловых олигонуклеотидов на уровень мРНК и белка онкогена HPV 16 E7
Аннотация: Despite the known association of human papillomavirus (HPV) infection with cervical cancer there is no specific antiviral treatment for HPV infection. Antisense oligodeoxynucleotides (AS-ODNs) may offer an effective way to treat HPV infections as the stability and delivery have been improved using modified ODNs or carrier systems. In this study it was investigated the effects of liposomal AS-ODNs (0.1, 1 and 5 'мю'M) on HPV 16 E7 mRNA and protein levels in CaSki cells. It was used cationic liposomes (10 'мю'M) containing dimethyldioctadecylammonium bromide (DDAB) or 2,3-dioleyloxy-N-[2(sperminecarboxamido)ethyl]-N,N-dimethyl-1- propanaminium trifluoroacetate (DOSPA). Both these liposomes had dioleoylphosphatidyl-ethanolamine (DOPE) as a helper lipid. The target of the AS-ODNs was E7 protein because it is the one of the two oncoproteins of HPV 16. Only liposomal AS-ODNs which were targeted to the initiation codon of E7, had an effect on E7 mRNA expression; two shorter transcripts were detected, suggesting that RNase H degradation was activated. Liposomal random ODN or liposomal ODN targeted downstream from the initiation site of E7 did not affect the mRNA pattern. However, no change was found in the E7 protein levels detected by immunoprecipitation. Further studies showed that AS-ODNs inhibited the translation of E7 mRNA in a rabbit reticulocyte lysate assay. This data, together with the changes in mRNA levels, proved that the AS-ODNs reached the target mRNA. One possible explanation for the unchanged protein level of E7 in CaSki cells might be that immunoprecipitation is not sensitive enough to detect minor changes in protein levels. However, further progress is still needed in the field of carrier systems and modifications of AS-ODNs before non-sequence specific effects can be avoided. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.15
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
HPV16
БЕЛОК E7
ОНКОГЕНЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Lappalainen, Katriina; Pirila, Laura; Jaaskelainen, Ilpo; Syrjanen, Kari; Syrjaneni, Stina

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.04-04Н1.3

Effects of liposomal antisense oligonucleotides on mRNA and protein levels of the HPV 16 E7 oncogene [Text] / Katriina Lappalainen [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 5a. - P2485-2492 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Влияние липосомальной формы антисмыловых олигонуклеотидов на уровень мРНК и белка онкогена HPV 16 E7
Аннотация: Despite the known association of human papillomavirus (HPV) infection with cervical cancer there is no specific antiviral treatment for HPV infection. Antisense oligodeoxynucleotides (AS-ODNs) may offer an effective way to treat HPV infections as the stability and delivery have been improved using modified ODNs or carrier systems. In this study it was investigated the effects of liposomal AS-ODNs (0.1, 1 and 5 'мю'M) on HPV 16 E7 mRNA and protein levels in CaSki cells. It was used cationic liposomes (10 'мю'M) containing dimethyldioctadecylammonium bromide (DDAB) or 2,3-dioleyloxy-N-[2(sperminecarboxamido)ethyl]-N,N-dimethyl-1- propanaminium trifluoroacetate (DOSPA). Both these liposomes had dioleoylphosphatidyl-ethanolamine (DOPE) as a helper lipid. The target of the AS-ODNs was E7 protein because it is the one of the two oncoproteins of HPV 16. Only liposomal AS-ODNs which were targeted to the initiation codon of E7, had an effect on E7 mRNA expression; two shorter transcripts were detected, suggesting that RNase H degradation was activated. Liposomal random ODN or liposomal ODN targeted downstream from the initiation site of E7 did not affect the mRNA pattern. However, no change was found in the E7 protein levels detected by immunoprecipitation. Further studies showed that AS-ODNs inhibited the translation of E7 mRNA in a rabbit reticulocyte lysate assay. This data, together with the changes in mRNA levels, proved that the AS-ODNs reached the target mRNA. One possible explanation for the unchanged protein level of E7 in CaSki cells might be that immunoprecipitation is not sensitive enough to detect minor changes in protein levels. However, further progress is still needed in the field of carrier systems and modifications of AS-ODNs before non-sequence specific effects can be avoided. Библ. 44

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.02
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
HPV16
БЕЛОК E7
ОНКОГЕНЫ
ОЛИГОНУКЛЕОТИДЫ АНТИСМЫСЛОВЫЕ
ЛИПОСОМАЛЬНАЯ ФОРМА
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СРЕДСТВА

Доп.точки доступа:
Lappalainen, Katriina; Pirila, Laura; Jaaskelainen, Ilpo; Syrjanen, Kari; Syrjaneni, Stina

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.05-04Н2.103

Deteccion simultanea del HPV-6b y 16 en el cancer faringolaringeo [Text] / Alvarez I. Alvarez [et al.] // Acta otorrinolaringol. esp. - 1996. - Vol. 47, N 2. - С. 93-96 . - ISSN 0001-6519
Перевод заглавия: Одновременное выявление вирусов HPV-6b и 16 в опухоли при раке гортани и глотки
Аннотация: Обобщили результаты исследований, проведенных у 57 больных эпидермоидным раком глотки, гортани и полости рта. Заболевание выявлено в III стадии у 23% больных и в IV - у 63%. Генотип вирусов папилломы человека типов HPV-6B или 16 выявлен с помощью полимеразной цепной р-ции у 15 больных (у 1 - оба генотипа одновременно). В этом случае не было др. факторов риска, поэтому этиологическая роль вирусов в канцерогенезе является, по мнению авторов, вполне определенной. Испания, I. ALVAREZ ALVAREZ. La Estrecha, 46-Q. 1.'ГРАДУС'D. 33011 Oviedo. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.23.02 + 761.29.49.07.23
Рубрики: РАК ГЛОТКИ
РАК ГОРТАНИ
РАК ПОЛОСТИ РТА
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
HPV-6B
HPV-16
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alvarez, Alvarez I.; Sanchez, Lazo P.; Ramos, Gonzalez S.; Rodrigo, Tapia J.P.; Llorente, Pendas J.L.; Suarez, Nieto C.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.81

Differences in reactivity to cyclosporin A and interferon-gamma of normal and HPV-transformed keratinocytes [Text] / Anne-Valere Marionnet [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P257-268 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Различия в активности циклоспорина А и интерферона 'гамма' на нормальные и трансформированные вирусом HPV кератиноциты
Аннотация: The effect of both grugs was studied on in vitro models of normal or HPV-transformed epithelial cell cultures. After exposure of proliferating cells for 1-3 days to 0.5-16 'мю'g/ml CsA and 5-160 U/ml IFN-'гамма', no cytotoxicity was observed; cell growth was inhibited; cell morphology was altered with CsA and cytoplasmic vacuoles were seen in some cells. Changes in the cell cycle were mainly obtained after treatment with 8 'мю'g/ml CsA or 160 U/ml IFN-'гамма', with an accumulation in S-phase especially in HPV-transformed cells. Thus, CsA and IFN-'гамма' affected, normal and HPV-transformed epithelial cells, differently. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.09.09
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
ЦИКЛОСПОРИН
КЕРАТИНОЦИТЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ
ВИРУС HPV
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Marionnet, Anne-Valere; Lizard, Gerard; Chignol, Marie-Christine; Chardonnet, Yvette; Schmitt, Daniel

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.338

Differences in reactivity to cyclosporin A and interferon-gamma of normal and HPV-transformed keratinocytes [Text] / Anne-Valere Marionnet [et al.] // Anticancer Res. - 1996. - Vol. 16, N 1. - P257-268 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Различия в активности циклоспорина А и интерферона 'гамма' на нормальные и трансформированные вирусом HPV кератиноциты
Аннотация: The effect of both grugs was studied on in vitro models of normal or HPV-transformed epithelial cell cultures. After exposure of proliferating cells for 1-3 days to 0.5-16 'мю'g/ml CsA and 5-160 U/ml IFN-'гамма', no cytotoxicity was observed; cell growth was inhibited; cell morphology was altered with CsA and cytoplasmic vacuoles were seen in some cells. Changes in the cell cycle were mainly obtained after treatment with 8 'мю'g/ml CsA or 160 U/ml IFN-'гамма', with an accumulation in S-phase especially in HPV-transformed cells. Thus, CsA and IFN-'гамма' affected, normal and HPV-transformed epithelial cells, differently. Библ. 34

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ИНТЕРФЕРОН 'ГАММА'
ЦИКЛОСПОРИН
КЕРАТИНОЦИТЫ
ТРАНСФОРМИРОВАННЫЕ
ВИРУС HPV
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Marionnet, Anne-Valere; Lizard, Gerard; Chignol, Marie-Christine; Chardonnet, Yvette; Schmitt, Daniel

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.07-04Б1.258

Deteccion simultanea del HPV-6b y 16 en el cancer faringolaringeo [Text] / Alvarez I. Alvarez [et al.] // Acta otorrinolaringol. esp. - 1996. - Vol. 47, N 2. - С. 93-96 . - ISSN 0001-6519
Перевод заглавия: Одновременное выявление вирусов HPV-6b и 16 в опухоли при раке гортани и глотки
Аннотация: Обобщили результаты исследований, проведенных у 57 больных эпидермоидным раком глотки, гортани и полости рта. Заболевание выявлено в III стадии у 23% больных и в IV - у 63%. Генотип вирусов папилломы человека типов HPV-6B или 16 выявлен с помощью полимеразной цепной р-ции у 15 больных (у 1 - оба генотипа одновременно). В этом случае не было др. факторов риска, поэтому этиологическая роль вирусов в канцерогенезе является, по мнению авторов, вполне определенной. Испания, I. ALVAREZ ALVAREZ. La Estrecha, 46-Q. 1.'ГРАДУС'D. 33011 Oviedo. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 24

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: РАК ГЛОТКИ
РАК ГОРТАНИ
РАК ПОЛОСТИ РТА
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
HPV-6B
HPV-16
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Alvarez, Alvarez I.; Sanchez, Lazo P.; Ramos, Gonzalez S.; Rodrigo, Tapia J.P.; Llorente, Pendas J.L.; Suarez, Nieto C.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.08-04Н1.399

Properties of HPV-positive and HPV-negative anal carcinomas [Text] / G. R. Williams [et al.] // J. Pathol. - 1996. - Vol. 180, N 4. - P378-382 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Характеристика опухолей анального канала позитивных и негативных по HPV
Аннотация: Evidence of human papillomavirus (HPV) can be found in up to 85 per cent of anal carcinomas. In the vulva, a discrete subset of HPV-positive carcinomas which show koilocytic morphology and distinct clinical features has recently been identified. The morphological and prognostic features of HPV-positive and HPV-negative anal carcinomas were compared in this study of the tumour distribution of HPV DNA. Thirty-five resection specimens of anal carcinoma were examined with biotin-labelled probes for HPV 6, 11, 16, and 18 DNA, using a non-isotopic in situ hybridization (ISH) technique. No tumour was found to contain HPV 6, 11, or 18. Twenty-four (72 per cent) showed positivity for HPV 16 DNA. Staining was homogenous and independent of local squamous, basaloid, or ductal differentiation. The majority of tumours showed staining suggestive of episomal, non-productive HPV infection. HPV-positive tumours were more likely to occur in the anal canal than perianally and to show a mixed squamous and basaloid appearance. No difference between the two groups was found in patient age, presence of adjacent dysplasia, ductal differentiation, or prognosis. There was no correlation between condylomatous tumour morphology and HPV 16 DNA positivity; thus, a subset equivalent to vulval warty carcinoma could not be identified. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: РАК АНАЛЬНОГО КАНАЛА
НЕГАТИВНЫЙ ПО HPV
ПОЗИТИВНЫЙ ПО HPV
РАК ВУЛЬВЫ
ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
IN SITU
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Williams, G.R.; Lu, Q.L.; Love, S.B.; Talbot, I.C.; Northover, J.M.A.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.08-04Н2.332

Properties of HPV-positive and HPV-negative anal carcinomas [Text] / G. R. Williams [et al.] // J. Pathol. - 1996. - Vol. 180, N 4. - P378-382 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Характеристика опухолей анального канала позитивных и негативных по HPV
Аннотация: Evidence of human papillomavirus (HPV) can be found in up to 85 per cent of anal carcinomas. In the vulva, a discrete subset of HPV-positive carcinomas which show koilocytic morphology and distinct clinical features has recently been identified. The morphological and prognostic features of HPV-positive and HPV-negative anal carcinomas were compared in this study of the tumour distribution of HPV DNA. Thirty-five resection specimens of anal carcinoma were examined with biotin-labelled probes for HPV 6, 11, 16, and 18 DNA, using a non-isotopic in situ hybridization (ISH) technique. No tumour was found to contain HPV 6, 11, or 18. Twenty-four (72 per cent) showed positivity for HPV 16 DNA. Staining was homogenous and independent of local squamous, basaloid, or ductal differentiation. The majority of tumours showed staining suggestive of episomal, non-productive HPV infection. HPV-positive tumours were more likely to occur in the anal canal than perianally and to show a mixed squamous and basaloid appearance. No difference between the two groups was found in patient age, presence of adjacent dysplasia, ductal differentiation, or prognosis. There was no correlation between condylomatous tumour morphology and HPV 16 DNA positivity; thus, a subset equivalent to vulval warty carcinoma could not be identified. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.33
Рубрики: РАК АНАЛЬНОГО КАНАЛА
НЕГАТИВНЫЙ ПО HPV
ПОЗИТИВНЫЙ ПО HPV
РАК ВУЛЬВЫ
ДНК-ГИБРИДИЗАЦИЯ
IN SITU
ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Williams, G.R.; Lu, Q.L.; Love, S.B.; Talbot, I.C.; Northover, J.M.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.321

p53 overexpression and human papillomavirus (HPV) infection in Oesophageal squamous cell carcinomas derived from a high-incidence area in China [Text] / Fuju Chang [et al.] // Anticancer Res. - 1997. - Vol. 17, N 1b. - P709-715 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Избыточная экспрессия p53 и вирус папилломы человека (HPV) в препаратах плоскоклеточного рака пищевода, полученных из региона Китая с высокой частотой заболевания
Аннотация: Эпителий пищевода часто подвергается воздействию различных канцерогенов и мутагенов, многие из к-рых могут вызвать мутацию гена p53. Эпителий также может подвергаться воздействию HPV, белок Е6 к-рого может комплексировать с белком p53 и, т. обр., облегчить его деградацию. Провели иммуногистохимическое исследование парафинизированных срезов (с помощью СМ1 анти p53 антител и гибридизацию ДНК in situ с помощью биотинилированного ДНК HPV 36 препаратов плоскоклеточного рака пищевода, полученных из северного региона Китая с высокой частотой рака пищевода. Исследовали ткань опухоли, прилежащий к ней эпителий, лимфатические узлы, стенку пищевода по линии пересечения препарата. Накопление белка p53 выявлено в ткани опухоли в 55,6% (20/36), в гиперплазированном эпителии - в 20% (1/5), в диспластической опухоли в 20% (2/10), в раке in situ, прилежащему к инвазивному раку - в 67% (2/3). ДНК HPV выявлена у 3 больных (8,3% от общего числа), из них у 2 отмечена отрицательная иммуногистохимическая реакция на p53 и у 1 больного - слабоположительная. Результаты свидетельствуют, что избыточная экспрессия p53 часто отмечается в раке пищевода. Нарушения p53 могут быть ранними признаками канцерогенеза в пищеводе. HPV и повышение p53 не являются взаимно исключающими показателями и могут быть выявлены одновременно в некоторых препаратах плоскоклеточного рака пищевода. Финляндия, Univ. of Kuopio, Kuopio. Ил. 4. Табл. 1. Библ. 54

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.09.07
Рубрики: РАК ПИЩЕВОДА
ГЕНЫ СУПРЕССОРЫ
P53
КАНЦЕРОГЕНЕЗ ВИРУСНЫЙ
ВИРУС ПАЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
HPV
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chang, Fuju; Syrjanen, Stina; Wang, Lijuan; Shen, Qiong; Syrjanen, Kari

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска