Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=CHROMATOGRAPHY<.>)
Общее количество найденных документов : 110
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-110 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.91

    Karthikeyan, N.
    A DNA-binding (R-I) and a non-DNA-binding (R-II) estrogen receptor in the goat uterine nucleus: Purification and characterization [Text] / N. Karthikeyan, Raghava Varman Thampan // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 309, N 2. - P205-213 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Связывающий и несвязывающий ДНК рецептор эстрогенов в ядрах матки козы: очистка и характеристика
Аннотация: Из ядерного экстракта матки козы методами ИОХ и аффинной хр-фии на онДНК-сефарозе выделены мол. формы рецептора эстрогенов, обладающие и не обладающие ДНК-связывающей активностью. Эти формы имеют различные радиусы Стокса (36А и 21A соответственно), коэффициенты седиментации (4,8 и 3,8S соответственно) и K[D] для гормона-лиганда (соответственно 1 нМ и 2 нМ), а также различаются по наборам бромциановых пептидных фрагментов. В то же время обе формы рецептора и белок-активатор рецепторов экстрогенов имеют общие антигенные детерминанты и дают перекрестную р-цию с АТ к белку-активатору. Библ. 36. Индия, Sch. Life Sci., Univ., Hyderabad 500 134
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: РЕЦЕПТОР ЭСТРОГЕНОВ
ДНК
СВЯЗЫВАНИЕ
МАТКА
КОЗА
AFFINITY CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Thampan, Raghava Varman
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.18

    He, Yan-chun.
    Домены связывания с рецептором липопротеина высокой плотности, входящие в состав аполипопротеина A сыворотки пекинской утки [Text] / Yan-chun He, Ke-qin Wang // Shengwu-huaxue zazhi = Chin. Biochem. J. - 1994. - Vol. 10, N 1. - С. 111-117 . - ISSN 1000-8543
Аннотация: Исследовав полученные с помощью CNBr фрагменты аполипопротеина A-I, изолированные методом высокоэффективной жидкостной хроматографии, показали, что фрагменты P5 и P6 (8,8 и 8 кД) соответствуют последовательностям 138-170 и 75-136 аполипопротеина A-I кур. Оба фрагмента связывают изолированный из мембран клеток печени утки рецептор липопротеина высокой плотности (80 кД). Оба фрагмента содержат антигенные детерминанты, распознаваемые антителом к аполипопротеину A-I утки. По-видимому, оба фрагмента участвуют в связывании аполипопротеина A-I с рецептором липопротеина высокой плотности. Библ. 13. Китай, Dept Biol., Peking Univ., Peking
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: РЕЦЕПТОР ЛИПОПРОТЕИНОВ ВЫСОКОЙ ПЛОТНОСТИ
АПОЛИПОПРОТЕИН A
СВЯЗЫВАНИЕ
КРОВЬ СЫВОРОТКА
УТКИ
CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Wang, Ke-qin
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.39

   
    Porin proteins in mitochondria from rat pancreatic islet cells and white adipocytes: Identification and regulation of hexokinase binding by the sulfonylurea glimepiride [Text] / Gunter Muller [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 308, N 1. - P8-23 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Белки пор в митохондриях из панкреатических островковых клеток и белых адипоцитов крысы: идентификация и регуляция связывания гексокиназы глимепиридом сульфонилмочевины
Аннотация: Изучали иммунологическими методами белки порины (ПР) в клетках островковой ткани поджелудочной железы, адипоцитах крыс и в линии клеток крысиной инсулиномы (RIN[m]5F). ПР очищали из митохондрий, солюбилизированных Тритон X-114, с помощью колоночной хроматографии на гидроксилапатите и ДЭАЭ-целлюлозе. ПР из митохондрий этих трех видов клеток различались по размерам и зарядам их молекул. Панкреатическая глюкокиназа 54 kD (ГЛ) и гексокиназа 102 kD (ГК) печени соединяются с ПР митохондрий. Большая часть связанных соединений освобождается после обработки митохондрий глюкозо-6-фосфатом. Инкубация клеток RIN[m]5F и адипоцитов с глимепиридом сульфонилмочевины снижает на 50%-30% колич-во ГЛ/ГК, связанных с митохондриями и ПР. Толбутамид сульфонилмочевины менее эффективен. Угнетение связывания ГЛ/ГК митохондриальными ПР сульфонилмочевиной не связано с обменом глюкозы и притоком Ca{2+} в эти клетки. Бельгия, Brusseles free Univ., B-1070, Buxelles. Библ. 96.
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.07.07
Рубрики: БЕЛОК
ПОРИНА
ОЧИСТКА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АДИНОЦИТЫ
КРЫСЫ
INSULIN
COLUMN CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Muller, Gunter; Korndorfer, Andrea; Kornak, Uwe; Malaisse, Willy J.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.07-04И8.121

    Chang, Yung-Ming.
    Bovine pancreatic deoxyribonuclease F: Isoelectric focusing, peptide mapping and primary structure [Text] : selec. Pap. IUBMB Symp. Protein Struct. and Funct., Taipei, Taiwan, Nov. 24-25, 1992 / Yung-Ming Chang, Shiming Lin, Ta-Hsiu Liao // Biotechnol. and Appl. Biochem. - 1994. - Vol. 19, N 1. - P129-140 . - ISSN 0885-4513
Перевод заглавия: Панкреатическая дезоксирибонуклеаза F быка: изоэлектрическое фокусирование, картирование пептидов и первичная структура
Аннотация: ДНКаза F является минорной формой ДНКазы быка, к-рая может быть препаративно отделена от др. изо-ДНКаз (A, B, C, D) методом ИЭФ в системе Rotofor (BioRad) с последующей хр-фией на цибаклон-голубой-3GA-агарозе и на фенил-сефарозе CL-4B, обеспечивающей очистку ДНКазы F от амфолитов и примесных белков. Препарат ДНКазы F гомогенен при ИЭФ в тонкослойном геле и имеет pI=5,68. Разработана процедура пептидного картирования ДНКазы F методом ВРЖХ с использованием малых (пикомолярных) кол-в белка. Отмечены различия пептидных карт между ДНКазами A и F. Секвенированием пептидных фрагментов показано, что в позиции 240 ДНКаз A и F содержатся соответственно Gly и Arg. Библ. 12. Тайвань, Inst. Biochem., Nat. Univ. Coll. Med., Taipei
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.11
Рубрики: ДЕЗОКСИРИБОНУКЛЕАЗА F
ПЕРВИЧНАЯ СТРУКТУРА
КАРТИРОВАНИЕ ПЕПТИДОВ
ИЗОЭЛЕКТРИЧЕСКОЕ ФОКУСИРОВАНИЕ
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Lin, Shiming; Liao, Ta-Hsiu
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.10

   
    A rapid and simple method for the purification of transglutaminase from Streptoverticillium mobaraense [Text] / Ulrike Gerber [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 299, N 3. - P825-829 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Быстрый и простой метод очистки трансглутаминазы из Streptoverticillium mobaraense
Аннотация: Трансглутаминаза (ТГ) из Streptoverticillium mobaraense частично очищена с выходом 40% и удельной активностью 9,0 ед/мг белка с использованием ионобменной хроматографии на слабо-кислом материале и гиброфобной хроматографии. Использование сильно-кислого ионобменника позволяет получить гомогенный препарат ТГ в одну стадию после центрифугирования и фильтрования культуральной жидкости микроорганизма. Библ. 16. Германия, Fachbereich Chemische Technologie, Fachhochschule Darmstadt, D-64289 Darmstadt
ГРНТИ  
34.27.05
ВИНИТИ 341.27.05.07
Рубрики: ТРАНСГЛУТАМИНАЗА
ОЧИСТКА
МЕТОДЫ
БАКТЕРИИ
RYDROPHOBIC CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Gerber, Ulrike; Jucknischke, Ute; Putzien, Sybille; Fuchsbauer, Hans-Lothar
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.07-04Б4.202

   
    Occurrence of specific sterols in Pneumocystis carinii [Text] / M. Florin-Christensen [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P236-242 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Присутствие специфических стеринов у Pneumocystis carinii
Аннотация: P. carinii, очищенные из легких инфицированных крыс, содержат во фракции неомыляемых липидов компоненты, которые соответствуют стеринам по свойствам при газовой и высокоэффективной жидкостной хроматографии; стерины обнаружены в легких у зараженных, но не у контрольных крыс. Эти стерины присутствуют в свободной и эстерифицированной форме, осаждаются дигитонином и включают метку после инкубации очищенных P. carinii с {3}H-мевалонатом и {3}H-скваленом. Аргентина, Inst. Newosd 1661 San Mignel. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.09
Рубрики: СТЕРИНЫ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ
ОЧИСТКА
ЛЕГКИЕ
КРЫСЫ
LIPIDS
CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Florin-Christensen, M.; Florin-Christensen, J.; Wu, Y.-P.; Zhou, L.; Gupta, A.; Rudney, H.; Kaneshiro, E.S.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.24

    Murthy, Vanishree.
    Evidence for the presence of topoisomerase like activity in mitochondria of Saccharomyces cerevisiae [Text] / Vanishree Murthy, K. Pasupathy // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 1. - P387-392 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Доказательство наличия топоизомеразоподобной активности в митохондриях Saccharomyces cerevisiae
Аннотация: В нефракционированном лизате митопластов, выделенных из митохондрий (Мх) дрожжей, обнаружена активность ферментов, катализирующих образование катенатов ДНК и релаксацию суперспиральной плазмидной ДНК. При хроматографии лизата Мх на колонках ФЦ с элюцией 0,6М NaCl выделена фракция, сходная с ДНК-топоизомеразой (ДТИ) и способная вызывать релаксацию сверхскрученной ДНК. Активность этого ДТИ-подобного фермента Мх не зависит от АТР. Другая фракция лизата Мх, элюируемая 1М NaCl, обладает преимущественной активностью катенирования циркулярной плазмидной ДНК, к-рая зависит от АТР. Библ. 14. Индия, Radiation Biol., Biochem. Div., Trombay, Bombay 400 085
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ТОПОИЗОМЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
МИТОХОНДРИИ
ДРОЖЖИ
CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Pasupathy, K.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.25

   
    The cell wall polysaccharide of Actinoplanes sp. INA 3697 composed of 2-acetamido-2-deoxy-'бета'-D-mannopyranosyl-(1'-'3)-2-acetamido-2-deoxy-'альфа'-D-glucopyranosyl 1-phosphate repeating units [Text] / Alexander S. Shashkov [et al.] // Biochim. et biophys. acta. Gen. Subj. - 1994. - Vol. 1199, N 1. - P96-100 . - ISSN 0304-4165
Перевод заглавия: Полисахарид из клеточной стенки Actinoplanes sp. INA 3697 построен из 2-ацетамидо-2-дезокси-'бета'-D-маннопиранозил-(1-3)-2-ацетамидо-2-дезокси- 'альфа'-D-глюкопиранозил-1-фосфат повторяющихся звеньев
Аннотация: Из клеточных стенок грамположительной бактерии Actinoplanes sp. INA 3697 экстракцией 10% ТФУ, последующим осаждением спиртом и ИОХ выделен кислый полисахарид. Методами кислотного гидролиза (47% водн. HF), {1}H- и {13}C-ЯМР установлено строение повторяющегося звена полисахарида: -6 ManNAc 'бета'1-3 GlcNAc 'альфа'1-PO[3]-, среднее число повторяющихся звеньев -12. Россия, ИОХ РАН, Москва. Библ. 12
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09
Рубрики: ПОЛИСАХАРИДЫ
КИСЛЫЕ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КЛЕТОЧНАЯ СТЕНКА
БАКТЕРИИ
ION EXCHANGE CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Shashkov, Alexander S.; Streshinskaya, Galina M.; Naumova, Irina B.; Terekhova, Larisa P.; Alferova, Irina V.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.08-04Б2.209

    Ehrenfreund, P.
    Purification and properties of an iminopeptidase from culture media of Streptomyces plicatus [Text] / P. Ehrenfreund, C. Mollay, G. Kreil // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1992. - Vol. 184, N 3. - P1250-1251 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Очистка и свойства иминопептидазы из культуральной среды Streptomyces plicatus
Аннотация: Исследована культуральная жидкость Streptomyces plucatus. Из культуральной жидкости с помощью осаждения сульфатом аммония и хр-фии на Сефакриле S300, КМ-Сефарозе, ДЭАЭ-Сефарозе и Сефадексе 70 до гомогенного состояния очищена пролинеиминопептидаза. В культуральной среде не обнаружена эндо-'бета'-N-ацетилглюкозаминаза H. Австрия, Mol. Biol., Inst., Austrian Acad. of Sci., Billrothstrasse II, A-5020 Salzburg. Библ. 13
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ГЕМИНОПЕПТИДАЗА
ОЧИСТКА
STREPTOMYCES PLICATUS
CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Mollay, C.; Kreil, G.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.08-04Б3.49

   
    A rapid and simple method for the purification of transglutaminase from Streptoverticillium mobaraense [Text] / Ulrike Gerber [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 299, N 3. - P825-829 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Быстрый и простой метод очистки трансглутаминазы из Streptoverticillium mobaraense
Аннотация: Трансглутаминаза (ТГ) из Streptoverticillium mobaraense частично очищена с выходом 40% и удельной активностью 9,0 ед/мг белка с использованием ионобменной хроматографии на слабо-кислом материале и гиброфобной хроматографии. Использование сильно-кислого ионобменника позволяет получить гомогенный препарат ТГ в одну стадию после центрифугирования и фильтрования культуральной жидкости микроорганизма. Библ. 16. Германия, Fachbereich Chemische Technologie, Fachhochschule Darmstadt, D-64289 Darmstadt
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: ТРАНСГЛУТАМИНАЗА
ОЧИСТКА
МЕТОДЫ
БАКТЕРИИ
RYDROPHOBIC CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Gerber, Ulrike; Jucknischke, Ute; Putzien, Sybille; Fuchsbauer, Hans-Lothar
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.08-04Т4.214

    Huang, Tur-Fu.
    Effect on human platelet aggregation of phospholipase A[2] purified from Heloderma horridum (beaded lizard) venom [Text] / Tur-Fu Huang, Huei-Shien Chiang // Biochim. et biophys. acta. Lipids and Lipid Metab. - 1994. - Vol. 1211, N 1. - P61-68 . - ISSN 0005-2760
Перевод заглавия: Влияние фосфолипазы A[2], выделенной из яда ядозуба Heloderma horridum, на агрегацию тромбоцитов человека
Аннотация: Методами гель-фильтрации, ИОХ и ВРЖХ на колонках ДЭАЭЦ из яда ядозуба выделена фосфолипаза A[2] (Фл), к-рая является одноцепочечным полипептидом, состоящим из 163 аминокислот и имеющим мол. м. 19 кД, по данным ЭФ в ПААГ-ДДС-Na. В опытах на препаратах обогащенной тромбоцитами (Тц) плазмы крови человека показано, что Фл вызывает дозо-зависимое ингибирование агрегации Тц, вызванной препаратом U46619 или адреналином, но не влияет на агрегацию Тц, вызванную коллагеном или АДР. Модификация Фл p-бромфенацилбромидом вызывает угнетение ее каталитической активности и ингибиторного действия на агрегацию Тц. Библ. 38. Тайвань, Pharmac. Inst., Coll. Med., Nat. Taiwan Univ., Taipei
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ФОСФОЛИПАЗА A[2]
ВЫДЕЛЕНИЕ
ЯДЫ
ЯДОЗУБ
ВЛИЯНИЕ
ТРОМБОЦИТЫ
АГРЕГАЦИЯ
ELECTROPHORESIS
CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Chiang, Huei-Shien
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.288

   
    Production of blank water for the analysis of volatile organic compounds in human blood at the low parts-per-trillion level [Text] / Frederick L. Cardinali [et al.] // J. Chromatogr. Sci. - 1994. - Vol. 32, N 1. - P41-45 . - ISSN 0021-9665
Перевод заглавия: Приготовление очень чистой воды для анализа летучих органических соединений в крови человека при низком, порядка долей на триллион, содержании
Аннотация: Изучали проблему получения очень чистой воды для анализа летучих органических соединений (ЛС) в крови человека, содержащихся на уровне триллионных разведений. Изучали чистоту воды деионизированной, пропущенной через мембранные фильтры в лаб. условиях, и воды бутылированной ВЭЖХ-степени очистки. Все эти 3 вида воды содержат высокие конц-ии нек-рых ЛС, мешающих анализу на уровне триллионных разведений. Найдено, что очистка дистилляцией в комбинации с удалением ЛС путем пропускания гелия дает воду, содержащую менее 10 частей испытавшихся 16 ЛС на триллион. Такая вода пригодна для определения ЛС в цельной крови человека, содержащихся на уровне триллионных разведений. Хранение такой воды в запаянных ампулах в среде инертного газа в течение 6 мес. не дает увеличение содержания ЛС. США, Cent. Dis. Cont. Atlanta, Georgia, 30333. Библ. 10
ГРНТИ  
34.47.51
ВИНИТИ 341.47.51.11.13.05
Рубрики: ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
ЛЕТУЧИЕ
АНАЛИЗ
КРОВЬ
ЧЕЛОВЕКА
ВОДА
ОЧЕНЬ ЧИСТАЯ
ПРОБЛЕМА ПОЛУЧЕНИЯ
HIGH PERFORMANCE LIQUID CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Cardinali, Frederick L.; McCraw, Joan M.; Ashley, David L.; Bonin, Michael A.
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.11-04М6.174

   
    Porin proteins in mitochondria from rat pancreatic islet cells and white adipocytes: Identification and regulation of hexokinase binding by the sulfonylurea glimepiride [Text] / Gunter Muller [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 308, N 1. - P8-23 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Белки пор в митохондриях из панкреатических островковых клеток и белых адипоцитов крысы: идентификация и регуляция связывания гексокиназы глимепиридом сульфонилмочевины
Аннотация: Изучали иммунологическими методами белки порины (ПР) в клетках островковой ткани поджелудочной железы, адипоцитах крыс и в линии клеток крысиной инсулиномы (RIN[m]5F). ПР очищали из митохондрий, солюбилизированных Тритон X-114, с помощью колоночной хроматографии на гидроксилапатите и ДЭАЭ-целлюлозе. ПР из митохондрий этих трех видов клеток различались по размерам и зарядам их молекул. Панкреатическая глюкокиназа 54 kD (ГЛ) и гексокиназа 102 kD (ГК) печени соединяются с ПР митохондрий. Большая часть связанных соединений освобождается после обработки митохондрий глюкозо-6-фосфатом. Инкубация клеток RIN[m]5F и адипоцитов с глимепиридом сульфонилмочевины снижает на 50%-30% колич-во ГЛ/ГК, связанных с митохондриями и ПР. Толбутамид сульфонилмочевины менее эффективен. Угнетение связывания ГЛ/ГК митохондриальными ПР сульфонилмочевиной не связано с обменом глюкозы и притоком Ca{2+} в эти клетки. Бельгия, Brusseles free Univ., B-1070, Buxelles. Библ. 96.
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.02
Рубрики: БЕЛОК
ПОРИНА
ОЧИСТКА
ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АДИНОЦИТЫ
КРЫСЫ
INSULIN
COLUMN CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Muller, Gunter; Korndorfer, Andrea; Kornak, Uwe; Malaisse, Willy J.
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.02-04И4.176

    Frutos, P. Garcia de
    6-Phosphofructo 2-kinase/fructose 2,6-bisphosphatase in liver of the teleost Sparus aurata [Text] / P.Garcia de Frutos, I. V. Baanante // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 308, N 2. - P461-468 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: 6-фосфофрукто-2-киназа/фруктозо-2,6-бисфосфатаза в печени костистой рыбы Sparus aurata
Аннотация: Выделяли из печени Sparus aurata 6-фосфофрукто-2-киназу/фруктозо-2,6-бисфосфатазу (ФФ) путем фракционирования полиэтиленгликолем 6000 и хроматографии на ДЭАЭ-Сефадексе, синей Сефарозе и фосфоцеллюлозе. ФФ была очищена в 1700 раз по активности и была получена в гомогенном состоянии с выходом 2,9%. Молекула ФФ - димер 98 kD, субъединицы - 54 kD. Активность 6-фосфофрукто-2-киназы угнетается АДФ, цитратом и фосфоенолпируватом. Фруктозо-2,6-бисфосфатаза угнетается фруктозо-6-фосфатом. Киназная реакция ФФ угнетается глицерин-3-фосфатом. Фосфорилирование ФФ приводит к изменению кинетических свойств, снижая соотношение активностей киназа/бисфосфатаза. Фосфорилированная форма ФФ более чувствительна к ингибированию эффекторами, особенно глицерин-3-фосфатом. Фосфорилирование ФФ в 2 раза повышает V[max] активности фруктозо-2,6-бифосфатазы. Полагают, что регуляция ФФ является ключевым моментом для специфической адаптации углеводного обмена у костистых рыб. Библ. 48. Испания, Univ. Barcelona
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.25.35
Рубрики: ФОСФОФРУКТО-2-КИНАЗА/ФРУКТОЗО-2,6-БИСФОСФАТАЗА 6
ВЫДЕЛЕНИЕ
ПЕЧЕНЬ
РЫБЫ
CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Baanante, I.V.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И3.1

    Katsumi, Y.
    Purification of pro-BAEEase (a serine enzyme zymogen) in prophenoloxidase cascade of insect and its activation to an active form [Text] : [Pap.] 63 rd Annu. Meet. Zool. Soc. Jap., Sendai, Oct. 7-9, 1992 / Y. Katsumi, M. Ashida // Zool. Sci. - 1992. - Vol. 9, N 6. - P1134 . - ISSN 0289-0003
Перевод заглавия: Очистка про-BAEEазы (зимогена серинового фермента) в профенолоксидазном каскаде насекомых и его активация до активной формы
Аннотация: Разработан метод очистки про-BAEEазы (зимогена серинового фермента) из гемолимфы тутового шелкопряда Bombyx mori. Процедура очистки включает ультрацентрифугирование, осаждение сульфатом аммония и хр-фию на Сефадексе G-150, фенил-Toyopearl, гепарин-Toyopearl, гидроксилапатите и Моно-Q. Очищенный белок является пептидом с мол. массой 39 кД. Япония, Biochem. Lab., The Inst. of Low Temp. Sci., Hokkaido Univ.
ГРНТИ  
34.33.19
ВИНИТИ 341.33.19.05
Рубрики: ПРОФЕНОЛОКСИДАЗА
ОЧИСТКА
НАСЕКОМЫЕ
CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Ashida, M.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 96.03-04И1.266

    Dembitsky, Valery M.
    Comparative study of the endemic freshwater fauna of Lake Baikal- IV. Phospholipid and fatty acid compositions of two gastropod molluscs of the genus Valvata [Text] / Valery M. Dembitsky, Tomas Rezanka, Andrey G. Kashin // Compar. Biochem. and Physiol. B. - 1994. - Vol. 107, N 2. - P325-330 . - ISSN 0305-0491
Перевод заглавия: Сравнительное исследование эндемической пресноводной фауны озера Байкал. IV. Фосфолипидный и жирнокислотный состав двух брюхоногих моллюсков из рода Valvata
Аннотация: При исследовании микрометодом тонкослойной хроматографии и методом капиллярной газовой хроматографии в составе V. piligera и V. baicalensis идентифицировали 95 жирных кислот (23 насыщенных, 28 моноеновых, 14 диеновых и 30 полиеновых). В составе фосфолипидов и глюколипидов высоко содержание жирных кислот 18:3n=3, 18:3n=6 и 20:4n=6. Обнаружены необычные жирные кислоты 18:5n=3, 24:4n=6; 24:6n=3 и фураноидные кислоты. Плазмалогены обнаружены лишь в составе фосфатидилэтаноламина и фосфатидилхолина. Библ. 24.
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.35.09.09.29
Рубрики: ФОСФОЛИПИДЫ
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
МОЛЛЮСКИ
CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Rezanka, Tomas; Kashin, Andrey G.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.04-04М4.99

   
    Altered hepatic catabolism of low-density lipoprotein subjected to lipid peroxidation in vitro [Text] / William L. Stone [et al.] // Biochem. J. - 1994. - Vol. 297, N 3. - P573-579 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Изменение катаболизма подвергнутых перекисному окислению in vitro липопротеинов низкой плотности в печени
Аннотация: В опытах на рециркулярно перфузируемой печени крыс фракционная скорость катаболизма интактных липопротеинов низкой плотности (ЛНПП) в паренхиме органа составляла в среднем 1%/час. После окисления ЛНПП в присутствии FeЭДТА (30 мкМ) и O[2] в течение 12 час этот показатель оставался практически без изменений. Однако после окисления ЛНПП в супероксид-генерирующей системе (ксантиноксидаза, гипоксантин и O[2]), содержавшей FeЭДТА (30 мкМ), скорость катаболизма белков возрастала в среднем до 3,2%/час. Интенсивность поглощения нативного ЛНПП или окисленного посредством FeЭДТА + O[2] ЛНПП печеночной паренхимой оказалась ниже интенсивности поглощения окисленного супероксид-генерирующей системой и FeЭДТА ЛНПП. Обработка ЛНПП панкреатином ни на окисляемость белков, ни на скорость их катаболизма влияния не оказывала. Окисление ЛНПП сопровождалась утратой белковыми молекулами связанного с ними 'альфа'-токоферола (но не 'гамма'-токоферола). Библ. 47. США, Dep. of Pediatrics, East Tennessee State Univ., James H. Quillen College of Medicine, Johnson City, TN 37614-0578
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.15
Рубрики: ЛИПОПРОТЕИНЫ НИЗКОЙ ПЛОТНОСТИ
КАТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ
XANTHINE OXIDASE
CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Stone, William L.; Heimberg, Murray; Scott, Robert L.; LeClair, Irene; Wilcox, Henry G.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.275

   
    Production of monoclonal antibody to human IgG allotype G3M T [Text] / Akihiko Kimura [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1989. - Vol. 116, N 1. - P99-103 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Продукция моноклональных антител к аллотипу G3M Т человеческого иммуноглобулина G
Аннотация: Мышей BALB/с иммунизировали человеческим IgG фенотипа GM B3ST, выделенным аффинной хр-фией на агарозе, конъюгированной с лектином 1 Ricinus communis. Клетки подколенных лимфоузлов этих мышей сливали с миеломными клетками Р3U1. Ростовую среду получ. гибридом тестировали на присутствие антиаллотипических антител методами подавления гемагглютинации и твердофазного ИФА. Получена гибридома, продуцирующая антитела, к-рые реагируют только с G3М Т-положит. IgG и нейтрализуются всеми исслед. G3М Т-положит. сыворотками, но не G3М Т-отрицат. сыворотками. Библ. 12. Япония, Dept. Forensic Med., Med. Coll. Oita, Oita 879-56.
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.27 + 343.43.17.19
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН G
АЛЛОТИП G3МТ
АНТИТЕЛА МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ
ПРОДУКЦИЯ
ГИБРИДОМЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
HYBRIDOMA
AFFINITY CHROMATOGRAPHY
LECTIN

Доп.точки доступа:
Kimura, Akihiko; Tamaki, Yoshihiro; Kishida, Tetsuko; Fukuda, Masako; Tsuji, Tsutomu
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.07-04К1.321

   
    Effect of in vivo treatment with anti-idiotype on the immune response to antihuman chorionic gonadotropin [Text] / A. Quadri [et al.] // Ann. Inst. Pasteur Immunol. - 1988. - Vol. 139, N 6. - P701-708 . - ISSN 0769-2625
Перевод заглавия: Влияние in vivo введения антиидиотипических антител на образование антител в ответ на иммунизацию человеческим хориогонадотропином
Аннотация: Кроликов иммунизировали F(ab')[2]-фрагментами моноклональных антител (монАТ) P[3]W80, направленных против человеческого хориогонадотропина (ЧчХГТ) и экспрессирующих частный идиотип. Конкурентным РИА продемонстрировано присутствие в получ. поликлональных антисыворотках антиидиотипических антител (АИТ-АТ) против монАТ P[3]W80. Взаимодействие монАТ P[3]W80 с получ. АИТ-АТ в твердофазном ИФА частично подавлялось чХТТТ. АИТ-АТ не подавляли связывание гормона с соотвщим рецептором, но добавление АИТ-АТ в систему монАТ P[3]W80-чХТТГ - рецептор отменяет ингибирующее действие монАТ P[3]W80 на взаимодействие гормон - рецептор. Введение 100 нг очищ. АИТ-АТ взрослым мышам BALB/c приводило к временному увеличению уровней сыв. антител к чХГТГ, образующихся в ответ на посл. введение гормона (гормон вводился через 14 дн после введения АИТ--АТ). Примирование мышей большими дозами АИТ-АТ (1 мкг или 10 мкг) не оказывало подобного эффекта. Библ. 11. Индия, Nat. Inst. Immunol., New Delhi.
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.17 + 343.43.33.07
Рубрики: АНТИТЕЛА АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ
РОЛЬ
АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЕ
ИММУНИЗАЦИЯ
ХЕРИОГОНАДОТРОПИН
ЧЕЛОВЕК
РАДИОИММУНОАНАЛИЗ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ АНАЛИЗ
RADIOIMMUNOASSAY
AFFINITY CHROMATOGRAPHY
ASCITES FLUID

Доп.точки доступа:
Quadri, A.; Gupta, S.K.; Cazenave, P.-A.; Talwar, G.P.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.08-04К1.47

   
    Выделение пентамеров 19 SlgM методом гельхроматографии с использованием силохрома СХ-3 [Текст] / В. Г. Кубась [и др.] // Лаб. дело. - 1989. - N 4. - С. 49-51 . - ISSN 0023-6749
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН М
ПЕНТАМЕР 19S
ВЫДЕЛЕНИЕ
СЫВОРОТКА
ГЕЛЬ-ХРОМАТОГРАФИЯ
СИЛОХРОМ СХ-3
ЧЕЛОВЕК
IMMUNOGLOBULIN M
GEL CHROMATOGRAPHY

Доп.точки доступа:
Кубась, В.Г.; Катушкина, Н.В.; Беспалова, Г.И.; Белаш, О.И.; Коликов, В.М.; Дьяченко, Л.А.
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-110 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)