СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ALU<.>)

Общее количество найденных документов : 74
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-74

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.099

Panning, Barbara.
Activation of RNA polymerase III transcription of human Alu elements by herpes simplex virus [Text] / Barbara Panning, James R. Smiley // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P408-417 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Активация транскрипции РНК-полимеразы III Alu-элементов человека вирусом герпеса простого (ВГП)
Аннотация: Авт. обнаружили, что ВГП-инфекция клеток HeLa эффективно индуцирует транскрипцию РНК-полимеразы III эндогенных Alu-элементов человека, что ведет к накоплению больших кол-в цитоплазматич. РНК, инициируемых с промоторов pol III Alu. Показано, что для индукции транскрипции требуется синтез вирусных белков. Однако индукция может происходить и в том случае, когда синтез вирусных белков ограничен сверхранними (IE) полипептидами. Индукция имела место при инфекции вирусами, несущими null-мутацию в IE-гене, кодирующем ICP4. Мутации в каждом из 4 др. IE-генов также не оказывали никакого влияния на активацию экспрессии Alu. Делается заключение, что ВГП кодирует 2 или более белка, каждого из к-рых достаточно для стимуляции экспрессии Alu, и что, как минимум, один из них является IE-белком, отличным от ICP4. Канада, Molecular Virol. and Immunol. Program, Pathol. Dept., McMaster Univ., Hamilton Ontario. Библ. 81.

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ALU-ЭЛЕМЕНТЫ ЧЕЛОВЕКА
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Smiley, James R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.153

Puvion-Dutilleul, Francine.
Induction of complete segregation of cellular DNA and non-encapsidated viral genomes in herpes simplex virus type 1 infected HeLa cells as revealed by in situ hybridization [Text] / Francine Puvion-Dutilleul, Sylvie Besse // Chromosoma. - 1994. - Vol. 103, N 2. - P104-110 . - ISSN 0009-5915
Перевод заглавия: Индукция полной сегрегации клеточной ДНК и неинкапсидированных вирусных геномов в зараженных вирусом простого герпеса типа 1 клетках HeLa, обнаруженная гибридизацией in situ
Аннотация: Внутриядерное распределение Alu-элементов человека (АЭ) и геномов вируса простого герпеса типа 1 (ВПГ-1) в клетках (Кл) HeLa изучено методом гибридизации in situ с биотинилированными зондами ДНК. В незараженных Кл АЭ, обнаруживаемые зондом BLUR8, рассеяны по массе и нитям хроматина в пределах всего ядра. Асинхронность цикла ВПГ-1 в индивидуальных Кл HeLa через 17 час после заражения позволила изучить распределения клеточной и вирусной ДНК в течение инфекционного цикла ВПГ-1. Мечение АЭ показало, что ДНК Кл сосредоточена на границе зараженных ядер и ее нити не распространяются во вновь образовавшуюся прозрачную для электронов область, занимающую центр ядра. Неинкапсидированные геномы ВПГ-1 присутствуют исключительно в этой центральной области, а инкапсидированные геномы ВИЧ-1 видны как в маргинализированном хроматине Кл, так и в центральной вирусной области. Эти данные показывают, что: 1) заражение ВПГ-1 вызывает перегруппировку хроматина к границам ядра; 2) неинкапсидированная ДНК ВПГ-1 и клеточная ДНК образуют 2 смежных, пространственно не перекрывающихся отделения. Франция, Lab. de Biol. et Ultrastructure de Noyan de l'UPR, F-94801 Villejnif. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 1
ГЕНОМ ВИРУСНЫЙ
ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ALU-ПОВТОРЫ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ВНУТРИЯДЕРНОЕ
ДНК
СЕГРЕГАЦИЯ
ХРОМАТИН
ПЕРЕГРУППИРОВКА
КЛЕТКИ HELA
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Besse, Sylvie

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.161

Davies, Barry R.
Induction of metastatic ability in stably diploid benign rat mammary epithelial cell line by transfection with DNA from human malignant breast carcinoma cell lines [Text] / Barry R. Davies, Roger Barraclough, Philip S. Rudland // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 10. - P2785-2793 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Индукция метастатической способности у постоянной диплоидной доброкачественной линии эпителиальных клеток молочной железы крысы с помощью трансфекции ДНК клеток обладающих злокачественностью линий из карцином молочной железы человека
Аннотация: Провели опыты с крысиной постоянной линией (ПЛ) Rama 37. Эта ПЛ образует неметастазирующие аденоматозные опухоли у сингенных крыс. Трансфекция клеток (Кл) Rama 37 расщепленной рестриктазой HindIII ДНК из клеток ПЛ Ca2-83 (источник - карцинома молочной железы человека), MCF=7 и ZR=75-1 (источник - Кл плевральных выпотов у б-ных карциномами молочной железы), вызывало появление трансформантов, введение к-рых в жировую подушку молочной железы сингенных крыс вызывало образование опухолей, метастазировавших в лимфатические узлы и легкие. Трансформанты с метастическим потенциалом обладали стойкой диплоидией. Гибридизация ДНК трансформантов с меченной {32}P олигонуклеотидной пробой, специфичной для человеческих последовательностей семейства Alu, показала наличие специфической человеческой последовательности ДНК, интегрированной в геном Кл Rama 37. Полученные данные показывают, что метастатический фенотип у К Rama 37 индуцируется по доминантному типу. Великобритания, Univ. of Liverpool, Liverpool L69 3BX. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.11.21
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ CA2-83, MCF-7, ZR-75-1
ТРАНСФЕКЦИЯ ДНК ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ RAMA 37
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ALU
ЧЕЛОВЕК
КРЫСА

Доп.точки доступа:
Barraclough, Roger; Rudland, Philip S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.199

Panning, Barbara.
Activation of expression of multiple subfamilies of human Alu elements by adenovirus type 5 and herpes simplex virus type 1 [Text] / Barbara Panning, James R. Smiley // J. Mol. Biol. - 1995. - Vol. 248, N 3. - P513-524 . - ISSN 0022-2836
Перевод заглавия: Активация экспрессии множественных подсемейств Alu-элементов человека аденовирусом типа 5 и вирусом простого герпеса типа 1
Аннотация: Заражение клеток HeLa аденовирусом типа 5 или вирусом простого герпеса типа 1 активирует экспрессию Alu-последовательностей, принадлежащих к подсемействам S, Sb и Sb1. Показано, что транскрипционно неактивные Alu-элементы могут давать большое кол-во транскриптов, синтезированных РНК-полимеразой III, в присутствии подходящих транс-действующих факторов и что промоторы класса III большого числа разнообразных Alu-элементов функциональны in vivo. Многие подсемейства Alu-последовательностей индуцируются в трансформированных и не трансформированных вирусами клетках. Это позволяет предположить, что индукция экспрессии Alu-элементов является частью клеточного ответа на вирусную инфекцию. Канада, Pathol. Dep., Mc Master Univ., Hamilton, Ort. L8N 3Z5. Библ. 64

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕКА
ТИП 5
ВИРУС ГЕРПЕСА ПРОСТОГО
ТИП 1
ПОВТОРЯЮЩИЕСЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ПОВТОРЫ ALU
ТРАНСКРИПЦИЯ
АКТИВАЦИЯ
КЛЕТКИ HELA
ЧЕЛОВЕК
КЛЕТОЧНЫЙ ОТВЕТ

Доп.точки доступа:
Smiley, James R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.06-04М7.116

Davies, Barry R.
Induction of metastatic ability in stably diploid benign rat mammary epithelial cell line by transfection with DNA from human malignant breast carcinoma cell lines [Text] / Barry R. Davies, Roger Barraclough, Philip S. Rudland // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 10. - P2785-2793 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Индукция метастатической способности у постоянной диплоидной доброкачественной линии эпителиальных клеток молочной железы крысы с помощью трансфекции ДНК клеток обладающих злокачественностью линий из карцином молочной железы человека
Аннотация: Провели опыты с крысиной постоянной линией (ПЛ) Rama 37. Эта ПЛ образует неметастазирующие аденоматозные опухоли у сингенных крыс. Трансфекция клеток (Кл) Rama 37 расщепленной рестриктазой HindIII ДНК из клеток ПЛ Ca2-83 (источник - карцинома молочной железы человека), MCF=7 и ZR=75-1 (источник - Кл плевральных выпотов у б-ных карциномами молочной железы), вызывало появление трансформантов, введение к-рых в жировую подушку молочной железы сингенных крыс вызывало образование опухолей, метастазировавших в лимфатические узлы и легкие. Трансформанты с метастическим потенциалом обладали стойкой диплоидией. Гибридизация ДНК трансформантов с меченной {32}P олигонуклеотидной пробой, специфичной для человеческих последовательностей семейства Alu, показала наличие специфической человеческой последовательности ДНК, интегрированной в геном Кл Rama 37. Полученные данные показывают, что метастатический фенотип у К Rama 37 индуцируется по доминантному типу. Великобритания, Univ. of Liverpool, Liverpool L69 3BX. Библ. 46

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.27.41
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ПОСТОЯННЫЕ ЛИНИИ CA2-83, MCF-7, ZR-75-1
ТРАНСФЕКЦИЯ ДНК ОПУХОЛЕВЫХ КЛЕТОК
ПОСТОЯННАЯ ЛИНИЯ RAMA 37
МЕТАСТАТИЧЕСКИЙ ПОТЕНЦИАЛ
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ ALU
ЧЕЛОВЕК
КРЫСА

Доп.точки доступа:
Barraclough, Roger; Rudland, Philip S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.01-04Б1.184

Russanova, Valya R.
Adenovirus type 2 preferentially stimulates polymerase III transcription of Alu elements by relieving repression: A potential role of chromatin [Text] / Valya R. Russanova, Claire T. Driscoll, Bruce H. Howard // Mol. and Cell. Biol. - 1995. - Vol. 15, N 8. - P4282-4290 . - ISSN 0270-7306
Перевод заглавия: Аденовирус типа 2 преимущественно стимулирует транскрипцию полимеразой III Alu - элементов, ослабляя репрессию: потенциальная роль хроматина
Аннотация: Заражение клеток HeLa аденовирусом (АВ) усиливает экспрессию Alu - элементов (АЭ) при участии РНК-полимеразы III (I). Изучена транскрипция в ядрах незараженных и зараженных АВ-2 клеток (Кл) и геномная ДНК из этих Кл в присутствии избыточного кол-ва ядерного экстракта из незараженных Кл. Показано, что: 1) большинство потенциально способных к транскрипции АЭ в Кл замаскировано от транскрипционного аппарата I; 2) индукция экспрессии АЭ при заражении АВ-2 обусловлена увеличением доступности АЭ для I. Изучена роль гистона Н1 в выключении АЭ и повторяющихся элементов В2 мыши. Истощение гистона Н1 активирует в 17 раз элементы В2, но не изменяет транскрипцию АЭ. Эти данные позволяют предположить, что АЭ эффективно секвестрированы белками хроматина (но не гистона Н1) и что заражение АВ-2 частично преодолевает этот механизм репрессии. США, Dep. Molecular Growth Regulition, NICHHD Bethesda, MD 20892. Библ. 49

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: АДЕНОВИРУС ЧЕЛОВЕК
ТИП 2
ТРАНСКРИПЦИЯ
РНК-ПОЛИМЕРАЗА III
ПОВТОРЫ ALU
АКТИВАЦИЯ
ХРОМАТИН
ФУНКЦИИ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Driscoll, Claire T.; Howard, Bruce H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.54

Loss of nm23 and Alu DNA in human lung cancer propagated in nude mice [Text] / Derick H. M. Lau [et al.] // Cancer Lett. - 1995. - Vol. 97, N 2. - P163-168 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Утрата [генов-супрессоров] nm23 и ДНК Alu в раке легкого человека, растущем у голых мышей

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕНЫ NM23
ДНК
ДНК ALU
УТРАТА
РАК ЛЕГКОГО
ЧЕЛОВЕК
ЛИНИИ БЕСТИМУСНЫЕ

Доп.точки доступа:
Lau, Derick H.M.; Lu, Ding; Hammond, William G.; Schmid, Carl W.; Benfield, John R.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.58

Hewitt, Stephen M.
Transcriptional silencer of the Wilms' tumor gene WT1 contains an Alu repeat [Text] / Stephen M. Hewitt, Gail C. Fraizer, Grady F. Saunders // J. Biol. Chem. - 1995. - Vol. 270, N 30. - P17908-17912 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Транскрипционный сайленсер гена WT1 опухоли Вильмса содержит Alu-повтор
Аннотация: Из генов, связанных с опухолью Вильмса, клонирован только WT1. У мышей экспрессия WT1 ограничена - определенными стадиями эмбриогенеза и специфическими клетками после рождения. Для идентификации регуляторных элементов WT1 оценили экспрессию в трансфицированных клетках 293 миелолейкоза мыши CAT-конструкции с фрагментами промотора и кодирующей части WT1. В 3-м интроне, лежащем ниже промотора WT1 на 'ЭКВИВ'12 т. п. н., обнаружили сайленсер, к-рый активен только с промотором WT1, но не SV40. Сайленсер из 460 п. н. содержит полноразмерный Alu-повтор в обратной ориентации по отношению к WT1, к-рый лишен тандемных повторов на концах. Потенциальный энхансер WT1 расположен на позиции -1,3 т. п. н. относительно точки начала транскрипции. Обсуждают возможный характер регуляции WT1 с помощью выявленных элементов. США, Dep. Biochem., Univ. Texas M. D. Anderson Canc. Ctr, Houston, TX 77030. Библ. 56

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН WT1
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ЭЛЕМЕНТЫ
САЙЛЕНСЕРЫ
ПОВТОР ALU
ВИЛЬМСА ОПУХОЛЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Fraizer, Gail C.; Saunders, Grady F.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.02-04Н1.123

Shiraishi, Masahiko.
Mutations in an Alu repeated sequence associated with the DXS43 locus in human small cell lung cancers [Text] / Masahiko Shiraishi, Takao Sekiya // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 7. - P1453-1454 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Мутации в последовательности повтора Alu, ассоциированные с локусом DXS43 при мелкоклеточном раке легкого человека
Аннотация: В локусе DXS43 ранее выявили потерю MspI-сайта в ДНК из клеток мелкоклеточного рака легкого (SCLC) человека, причем эту потерю ассоциировали с ранними стадиями онкогенеза. Для более подробной характеристики локуса клонировали DXS43 частично секвенировали и провели рестрикционный анализ. В 2 из 10 проанализированных клонированных фрагментах локуса идентифицировали замену C'-'G в MspI-сайте, что приводило к появлению нового фрагмента 7,0 т. п. н. при Саузерн-блотинге вместо прежнего 5,5 т. п. н. Замена находится в Alu-повторе, она обнаружена как в первичной опухоли, так и в метастазе SCLC-больного. Структурные гены, регулируемые локусом DXS43, пока неизвестны. Япония, Nat. Canc. Ctr Res. Inst., Tokyo 104. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
МЕЛКОКЛЕТОЧНЫЙ РАК ЛЕГКОГО
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА X
ЛОКУС DXS43
ПОВТОР ALU
МУТАЦИИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sekiya, Takao

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.306

Лукаш, Л. Л.
Мобильные генетические элементы в процессах мутагенеза, рекомбинации и злокачественной трансформации клеток человека [Текст] / Л. Л. Лукаш, Л. П. Швачко, Е. В. Костецкая // Биополимеры и клетка. - 1996. - Т. 12, N 2. - С. 7-19 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: Одной из существенных стадий сложного многоэтапного процесса злокачественной трансформации клеток является мутагенез. Об этом свидетельствует тот факт, что все канцерогены являются мутагенами. Важной особенностью опухолей в последнее время признана нестабильность микросателлитной ДНК. В данном обзоре на примере Alu-повторов из генома человека рассмотрена роль мобильных генетических элементов в возникновении наследственных и соматических заболеваний, в том числе злокачественных новообразований. Локализуясь в "горячих точках" мутационных и рекомбинационных событий, Alu-повторы могут служить генетическими маркерами для оценки нестабильности генома человека. Украина, Ин-т молекулярной биологии и генетики НАН Украины, Киев

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.07.02
Рубрики: ТРАНСФОРМАЦИЯ ЗЛОКАЧЕСТВЕННАЯ
МОБИЛЬНЫЕ ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
ДНК
МИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
ALU-ПОВТОРЫ
ФУНКЦИИ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Швачко, Л.П.; Костецкая, Е.В.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.10-04М1.458

Genetic variation of recent Alu insertions in human populations [Text] / Mark A. Batzer [et al.] // J. Mol. Evol. - 1996. - Vol. 42, N 1. - P22-29 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Генетические вариации в недавних инсерциях Alu в популяциях человека
Аннотация: Геном человека содержит 'ЭКВИВ'500 000 копий Alu-повторов (АП), причем различные подсемейства АП амплифицировались в разные периоды формирования современного человека и некоторые АП возникли относительно недавно, уже после выделения современных человеческих рас. Авт. провели анализ распределения в разных популяциях из Африки, Европы, Северной Америки, Ближнего Востока и Гренландии 6 полиморфных в разных популяциях человека АП и на основе данных по частоте полиморфных АП в разных популяциях была определена степень генетического родства между собой разных популяций. Полученные данные по полиморфизму АП подтверждают африканское происхождение современного человека. США, Human Genome Center, L-452, Lawrence Livermore Nat. Lab., P. O. Box 808, Livermore, CA 94551. Библ. 66

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.15
Рубрики: ПОПУЛЯЦИОННАЯ ГЕНЕТИКА
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ALU-ПОВТОРЫ
ПОЛИМОРФИЗМ
ИДЕНТИЧНОСТЬ ПО ПРОИСХОЖДЕНИЮ
ПОТОК ГЕНОВ
ЭВОЛЮЦИЯ ЧЕЛОВЕКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 66

Доп.точки доступа:
Batzer, Mark A.; Arcot, Santosh S.; Phinney, Joshua W.; Alegria-Hartman, Michelle; Kass, David H.; Milligan, Stephen M.; Kimpton, Colin; Gill, Peter; Hochmeister, Manfred; Ioannou, Panayiotis A.; Herrera, Rene J.; Boudreau, Donald A.; Scheer, W.Douglas; Keats, Bronya J.B.; Deininger, Prescott L.; Stoneking, Mark

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.02-04Я6.156

Координированный контроль экспрессии Alu-подобных РНК в клетках линии K-562 при действии дифференцирующего агента диметилсульфоксида [Текст] : [Докл.] представл. на симп. "Биол. клетки в культуре" , С.-Петербург, 24-26 окт., 1995 / О.А7 Петухова [и др.] // Цитология. - 1996. - Т. 38, N 2. - С. 233-236 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Изучали координированную экспрессию малых Alu-подобных РНК и высокомолекулярных РНК, содержащих Alu-гомологичные последовательности, в клетках линии К-562 (проэритролейкозные клетки человека). При инкубации суспензии клеток в среде, содержащей 1.5% диметилсульфоксида (ДМСО), в течение 24 ч наблюдали изменения в накоплении РНК для 'гамма'-глобина в ядерных и цитоплазматических РНК. Методом дот-гибридизации среди 'альфа'-РНК, входящих в состав ядерных 'альфа'-РНП, выделенных из фракции кислоторастворимых белков хроматина, выявлены Alu-подобные РНК. Воздействие ДМСО приводит к снижению содержания этих РНК в ядерных РНП. Фракция 'альфа'-РНК включает в себя также молекулы, содержащие участки, комплементарные протоонкогену c-fos. Одновременно со снижением содержания Alu-подобных РНК после воздейстия на клетки ДМСО изменяется содержание нескольких видов цитоплазматических высокомолекулярных РНК, включающих в себя Alu-гомологичные последовательности. Во фракции низкомолекулярных РНК ядра и цитоплазмы выявлены несколько классов транскриптов, гомологичных Alu-последовательностям в зонах с электрофоретической подвижностью, соответствующей 90, 120, 280 и 350-450 нуклеотидам. При воздействии на клетки ДМСО наблюдается тенденция к избирательной регуляции содержания отдельных классов этих РНК в цитоплазме. Среди высокомолекулярных РНК клеток К-562 обнаружены pUC19-гомологичные последовательности, экспрессия которых регулируется при действии на клетки ДМСО. Полученные данные представляют собой экспериментальную основу для использования системы R562/ДМСО в оценке роли 'альфа'-РНП, содержащих Alu-подобные 'альфа'-РНК, в регуляции посттранскрипционных этапов экспрессии генов на уровне информационных РНК в дифференцировке. Россия, Ин-т цитологии РАН, С.-Петербург

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.15 + 341.19.17.09.99
Рубрики: ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
ЛИНИЯ КЛЕТОК К-562
РНК
ЭКСПРЕССИЯ ALU-ПОДОБНЫХ РНК
ДИМЕТИЛСУЛЬФОКСИД

Доп.точки доступа:
Петухова, О.А7; Миттенберг, А.Г.; Кожухарова, И.В.; Куличкова, В.А.; Константинова, И.М.

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.03-04Н1.254

Alu-polymerase chain reaction genomic fingerprinting technique identifies multiple genetic loci associated with pancreatic tumourigenesis [Text] / Arthur McKie [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 18, N 1. - P30-41 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Геномный футпринтинг [на основе] Alu-полимеразной цепной реакции идентифицирует многочисленные генетические локусы, ассоциированные с онкогенезом поджелудочной железы
Аннотация: Футпринтинг ДНК может быть применен для выявления генетических перестроек при раке, связанном с активацией онкогенов и инактивацией генов-супрессоров. Для анализа использовали ПЦР с праймерами, специфичными для Alu повторов. С помощью данного подхода осуществили амплификацию 18 пар нормальных клеток и линий опухолевых клеток поджелудочной железы человека. После секвенирования продукты амплификации служили зондами для выделения гибридизующихся клонов из космидных клонотек, наборов искусственных хромосом и для гибридизации in situ. Выявлен неизвестный ранее ген ART1 с позитивной регуляцией в панкреатических опухолях, а также мотивы индуцируемых генов, сходные с факторами дифференцировки POU семейства. Обсуждают перспективность Alu-ПЦР для изучения опухоль-ассоциированных генов. Великобритания, ICRF Oncol. Unit, RPMS, Hammersmith Hosp., London W12 ONN. Библ. 46

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: МЕТОДЫ
ГЕНОМНЫЙ ФУТПРИНТИНГ
ALU-ПЦР
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ
ГЕН ART1
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McKie, Arthur; Iwamura, Takeshi; Leung, Hing Y.; Hollingsworth, Michael A.; Lemoine, Nicholas R.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.04-04К1.94

Выделение и анализ двух кДНК-клонов экспрессионной клонотеки лимфоцитов человека, индуцирующих ДНК-связывающую активность in vitro [Текст] / В. П. Бойко [и др.] // Молекул. генет., микробиол. и вирусол. - 1997. - N 4. - С. 29-31 . - ISSN 0208-0613
Аннотация: В данной статье суммированы результаты анализа трех клонов, выделенных Southwestern-методом из экспрессионной клонотеки лимфоцитов человека, при ее скрининге меченой ДНК ретропозонов Alu-семейства. Инсерционные мутации, вызванные Alu-повторами, иногда приводят к наследственным заболеваниям, однако вставки этих ретропозонов в интроны белоккодирующих генов часто вызывают не инактивацию этих генов, а изменение картины их экспрессии, что обусловлено присутствием в Alu сигнальных элементов для транскрипции РНК полимеразой II. Ранее авт. идентифицировали в ядерных экстрактах из клеток человека несколько Alu-связывающих белков, возможно, играющих роль в контроле транскрипции Alu РНК полимеразой III или в модуляции этими ретропозонами транскрипции белоккодирующих генов РНК полимеразой II. Оба выделенных в настоящей работе клона содержат ОРС, кодирующие ранее неизвестные белки с массой 11 и 10 кД, однако только первый из этих белков оказался имеющим ДНК-связывающий домен. Россия, Ин-т цитологии РАН, Санкт-Петербург. Библ. 20

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.13
Рубрики: ДНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ALU-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
ВЫДЕЛЕНИЕ
АНАЛИЗ
ЭКСПРЕССИОННАЯ КЛОНОТЕКА ЛИМФОЦИТОВ
ТРАНСКРИПЦИЯ БЕЛОККОДИРУЮЩИХ ГЕНОВ
МОДУЛЯЦИЯ РЕТРОПОЗОНАМИ ALU

Доп.точки доступа:
Бойко, В.П.; Светлова, М.П.; Сазеева, Н.Р.; Шестопалов, Б.Н.; Арига, Х.; Игучи-Арига, С.М.М.; Томилин, Н.В.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 98.06-04М6.113

Neonatal severe hyperparatyyroidism, secondary hyperparathyroidism, and familial hypocalciuric hypercalcemia: Multiple different phenotypes associated with an inactivating Alu insertion mutation of the calcium-sensing receptor gene [Text] / David E. C. Cole [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P202-210 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Тяжелый гиперпаратиреоз у новорожденных, вторичный гиперпаратиреоз, семейная гипокальциурическая гиперкальциемия: множественные различные фенотипы, ассоциированные с инактивирующей мутацией-инсерцией Alu в ген кальций-чувствительного рецептора
Аннотация: Тяжелый гиперпаратиреоз новорожденных (ГТН) - редкое аутосомно-рецессивное заболевание, к-рое вызывается гомозиготностью по инактивирующим мутациям в гене кальций-чувствительного рецептора (КЧР). Авт. провели анализ фенотипических проявлений одной из таких мутаций - инсерции Alu-повтора в кодирующую область гена КЧР - в 3 семьях из Новой Шотландии и показали, что инсерция Alu приводит к 3 разным фенотипам - классической тяжелой ГТН, требующей хирургического лечения, вторичному гиперпаратиреозу и практически бессимптомной доброкачественной семейной гипокальциурической гиперкальциемии. Первый из этих фенотипов связан с гомозиготостью по Alu-инсерции, а 2-й и 3-й фенотипы наблюдаются у гетерозигот по инсерции Alu. Канада [D. E. C. Cole], Dep. of Clinical Biochemistry, Rm. 415, Banting Building, 100 College St., Toronto, Ontario M5G 1L5. Библ. 55

ГРНТИ	34.39.39

ВИНИТИ 341.39.39.21.43
Рубрики: ПАРАЩИТОВИДНАЯ ЖЕЛЕЗА
ГИПЕРПАРАТИРЕОЗ НОВОРОЖДЕННЫХ
МУТАЦИИ
ГЕН CASR
ИНСЕРЦИЯ
ALU-ПОВТОРЫ
ТРИ ФЕНОТИПА
РЕЦЕПТОРЫ
КАЛЬЦИЙ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 55

Доп.точки доступа:
Cole, David E.C.; Janicic, Natasa; Salisbury, Sonia R.; Hendy, Geoffrey N.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 98.12-04А4.29

Do DNA double-strand breaks induced by Alu I lead to development of novel aberrations in the second and third post-treatment mitoses? [Text] / Andrzej Wojcik [et al.] // Radiat. Res. - 1996. - Vol. 145, N 2. - P119-127 . - ISSN 0033-7587
Перевод заглавия: Могут ли двунитевые разрывы ДНК, индуцированные [рестриктазой] Alu 1, приводить к развитию новых аберраций во втором и третьем митозах после обработки?
Аннотация: Одноклеточные зародыши мыши пермеабилизировали стрептолизином О и обрабатывали рестриктазой Alu 1, имитирующей радиационно-индуцированное образование двунитевых разрывов клеточной ДНК. Анализировали появление хромосомных аберраций в клетках зародыша во втором и третьем митозах после воздействия Alu 1. Показали, что появление двунитевых разрывов ДНК под действием Alu 1 не сопровождается развитием новых хромосомных мутаций в третьем после обработки митозе, так что появление таких аберраций у зародышей, подвергнутых облучению на одноклеточной стадии, нельзя объяснять возникновением двунитевых разрывов в ДНК под влиянием облучения. Германия, Inst. Med. Strahenbiol., Universitatsklinikum Essen, D-45122 Essen. Библ. 44

ГРНТИ	34.49.19

ВИНИТИ 341.49.19.15.49
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
МЕХАНИЗМ ВОЗНИКНОВЕНИЯ
РЕСТРИКТАЗА ALU1
ДВУНИТЕВЫЕ РАЗРЫВЫ
ДНК
ИОНИЗИРУЮЩИЕ ИЗЛУЧЕНИЯ
ИМИТАЦИЯ ЭФФЕКТА
ЭМБРИОНЫ
ОДНОКЛЕТОЧНЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Wojcik, Andrzej; Bonk, Karen; Muller, Wolfgang-Ulrich; Obe, Gunter; Streffer, Christian

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.04-04Н1.49

A deletion polymorphism due to Alu-Alu recombination in intron 2 of the retinoblastoma gene: Association with human gliomas [Text] / Paul G. Rothberg [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1997. - Vol. 19, N 2. - P69-73 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Делеционный полиморфизм, обусловленный рекомбинацией Alu-Alu в интроне 2 гена ретинобластомы: связь с глиомами человека
Аннотация: В нескольких опухолях нервной системы выявлены крупные перестройки вокруг р-на экзона 2 гена ретинобластомы (RB). Они представляют собой делецию 799 п. н. в интроне гена RB, вероятно вызванную рекомбинацией между 2 Alu-повторами. Делеция представляет собой вариант полиморфизма, причем частота аллеля с делецией у 185 человек, не имеющих опухоли, составляет 2,2%. Делеция обнаружена у 5 из 48 больных с опухолями головного мозга (5,2%). Разница в частоте делеций у больных и здоровых статистически не достоверна, однако она становится статистически значимой при выделении группы больных с глиомами мозга. США, Mol. Genet. Lab., Children's Mercy Hosp., Kansas City, MO 64108. Библ. 28

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.97
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ГЛИОМЫ
РЕТИНОБЛАСТОМА
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ГЕН РЕТИНОБЛАСТОМЫ
ИНТРОН 2
РЕКОМБИНАЦИЯ ALU-ALU
ДЕЛЕЦИОННЫЙ ПОЛИМОРФИЗМ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Rothberg, Paul G.; Ponnuru, Satish; Baker, Darren; Bradley, John F.; Freeman, Arnold i.; Cibis, Gerhard W.; Harris, David J.; Heruth, Daniel P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04М1.296

Angiotensin I-converting enzyme (ACE): A review of I/D polymorphism in the world populations [Text] / K. Cidl [et al.] // Scr. med. - 1997. - Vol. 70, N 2-3. - P81-87 . - ISSN 1211-3395
Перевод заглавия: Ангиотензин-I-превращающий фермент (ACE): обзор I/D-полиморфизма в популяциях мира
Аннотация: Инсерционно-делеционный (I/D) полиморфизм ангиотензи-превращающего фермента (АПФ) связан с инсерцией Alu-повтора в интрон 16 гена АПФ. Приведены данные по частоте I/D-полиморфизма в более чем 30 различных популяциях, принадлежащих ко всем основным этническим группам. Частота делеционного аллеля варьирует от 0,095 у полинезийцев до 0,664 у негров. Словакия, Dep. of Pathol. Physiol., Med. Fac., Masaryk Univ., Brno. Библ. 27

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.13
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ПДРФ
ГЕН ACE
I/D-ПОЛИМОРФИЗМ
ALU-ПОВТОРЫ
ЧАСТОТЫ АЛЛЕЛЕЙ
ПОПУЛЯЦИИ
МИРОВАЯ СВОДКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 27

Доп.точки доступа:
Cidl, K.; Strelcova, L.; Vasku, A.; Vacha, J.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.05-04М1.300

Pritchard, Jonathan K.
Genetic data and the African origin of humans [Text] / Jonathan K. Pritchard, Marcus W. Feldman // Science. - 1996. - Vol. 274, N 5292. - P1548-1549 . - ISSN 0036-8075
Перевод заглавия: Генетические данные и африканское происхождение человека
Аннотация: Представлен комментарий к ранее опубликованной статье S. A. Tishkoff et al. (1996, Science, 271, p. 1380), в к-рой для оценки возраста и региона происхождения современного человека использован ген CD4, кодирующий один из лимфоцитарных антигенов. Характер изменчивости этого гена позволил резко снизить возрастные оценки, считается, что расселение возникших африканских предков произошло не ранее 100 тыс. лет назад. Однако комментаторы указывают на то, что относительно высокий уровень изменчивости выбранного филогенетического маркера во многом обусловлен вариабельностью имеющихся Alu-повторов, однако именно эти нуклеотидные последовательности часто дают ошибочные временные оценки. Авт. считают, что приведенные оценки должны быть пересмотрены. Комментарий сопровожден ответом авт. критикуемой статьи, они обосновывают свою прежнюю т. зр. и, в частности, настаивают на оценке возраста разделения африканской (исходной) и неафриканской филетических линий человека. США, Dep. Biol. Sci., Stanford Univ., Stanford, CA 94305; e-mail - jkp

ГРНТИ	34.37.31

ВИНИТИ 341.37.31.15
Рубрики: ГЕНЕТИКА ЧЕЛОВЕКА
ПРОИСХОЖДЕНИЕ
ФИЛОГЕНЕЗ
РАССЕЛЕНИЕ АФРИКАНСКОГО ПРЕДКА
ДНК-МАРКЕРЫ
ГЕН CD4
ALU-ПОВТОРЫ
ПЕРЕСМОТР ВРЕМЕННЫХ ОЦЕНОК

Доп.точки доступа:
Feldman, Marcus W.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 99.05-04К1.117

The evolution of MHC diversity by segmental duplication and transposition of retroelements [Text] / Jerzy K. Kulski [et al.] // J. Mol. Evol. - 1997. - Vol. 45, N 6. - P599-609 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Эволюция разнообразия ГКГС путем сегментарной дупликации и транспозиции ретроэлементов
Аннотация: По данным секвенирования 237 т. п. н-области геномной ДНК человека, содержащей центральную зону комплекса генов HLA, гены HLA-B и -C содержатся в дуплицированных сегментах пери-B и пери-C (соотв. 53 т. п. н. и 48 т. п. н.), к-рые разделены 30 т. п. н.-спейсером. Участки пери-B и пери-C имеют 90% гомологии, не считая инсерций/делеций Alu, L1, эндогенных ретровирусов и псевдогенов. В пери-B картированы 14 Alu-элементов, в пери-C - 11 и в спейсере - 4. Alu-вставки в этой области ГКГС разделяются на пре- и постдупликационные. Обсуждается роль дупликаций и транспозиций мобильных ретроэлементов в эволюции кластера генов ГКГС. Австралия, Ctr Mol. Immunol., Instrumentation, Univ., Perth, West. Australia. Библ. 41

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.05.05
Рубрики: ЭВОЛЮЦИЯ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЕНЫ
HLA-B И HLA-C
СЕГМЕНТЫ ПЕРИ-B И ПЕРИ-C
РЕТРОЭЛЕМЕНТЫ
ALU-ВСТАВКИ
КАРТИРОВАНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kulski, Jerzy K.; Gaudieri, Silvana; Bellgard, Matthew; Balmer, Lois; Giles, Keith; Inoko, Hidetoshi; Dawkins, Roger L.

1-20 21-40 41-60 61-74

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска