Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ABCB<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 02.08-04Т3.118

   
    A common P-glycoprotein polymorphism is associated with nortriptyline-induced postural hypotension in patients treated for major depression [Text] : тез. [11 World Congress of Psychiatric Genetics, Saint Louis, Mo, Oct. 6-10, 2001] / M. A. Kennedy [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2001. - Vol. 105, N 7. - P583-584 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Распространенный полиморфизм [гена] P-гликопротеина ассоциирован с гипотонией, индуцированной изменением положения тела у больных с большой депрессией, леченных нотриптилином
Аннотация: Показано, что ответ на антидепрессанты у больных с большой депрессией (БД) может зависеть от полиморфизма гена P-гликопротеина (ABCB1). В частности, лечение депрессий нотриптилином может приводить у таких больных к развитию зависимой от положения тела гипотонии (NIPH), и авторы обнаружили ассоциацию между риском развития гипотонии и гаплотипом по полиморфизму SNP в гене P-гликопротеина в группе из 165 европеоидных больных БД. В то же время полиморфизм гена P-гликопротеина не влиял на реакцию больных на антидепрессант флуоксетин. Новая Зеландия, Univ. of Otago, Christchurch School of Med., PO Box 4345, Christchurch. Fax: 640-3640525. E-mail: martin.kennedy@AEA-chmeds.ac.nz
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.09.23
Рубрики: ПСИХОЗЫ
ДЕПРЕССИЯ
ЛЕЧЕНИЕ
АНТИДЕПРЕССАНТЫ
НОТРИПТИЛИН
ФЛУОКСЕТИН
ГИПОТОНИЯ
NIPH
ПДРФ
ГЕН ABCB1
ПОЛИМОРФИЗМ SNP
АССОЦИАЦИИ
ЕВРОПЕОИДЫ
НОВАЯ ЗЕЛАНДИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kennedy, M.A.; Roberts, R.L.; Joyce, P.R.; Mulder, R.T.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 06.04-04М3.197

   
    Association of an ABCB1 gene haplotype with pharmacoresistance in temporal lobe epilepsy [Text] : тез. [Kongress fur Labordiagnostik und molekulare Medizin und 2. gemeinsame Jahrestagung der Osterreichischen Gesellschaften fur Klinische Chemie und Laboratoriumsmedizin, Salzburg, 29.Sept.-2.Okt., 2004] / F. Zimprich [et al.] // Laboratoriumsmedizin. - 2004. - Vol. 28, N 4. - P376 . - ISSN 0342-3026
Перевод заглавия: Ассоциация гаплотипов по гену ABCB1 с фармакорезистентностью при эпилепсии височной доли
Аннотация: Показано, что полиморфные гаплотипы по обеспечивающему множественную лекарственную устойчивость гену P-гликопротеина ABCB1 влияют на результаты фармацевтического лечения эпилепсии височной доли. Австрия, Institute of Medical and Chemical Laboratory Diagnostics, Medical Univ. of Vienna, Waehringer Guertel 18-20, 1090 Vienna
ГРНТИ  
34.39.17
ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ЭПИЛЕПСИЯ
ВИСОЧНОЙ ДОЛИ
ГЕНЫ
ABCB1
ГАПЛОТИПЫ
МНОЖЕСТВЕННАЯ ЛЕКАРСТВЕННАЯ РЕЗИСТЕНТНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Zimprich, F.; Sunder-Plassmann, R.; Stogmann, E.; Dal-Bianco, A.; Zimprich, A.; Plumer, S.; Baumgartner, C.; Mannhalter, C.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 06.11-04М4.232

   
    Mice overexpressing hepatic Abcb11 rapidly develop cholesterol gallstones [Text] / Anne Henkel [et al.] // Mammal. Genome. - 2005. - Vol. 16, N 12. - P903-908 . - ISSN 0938-8990
Перевод заглавия: У мышей, избыточно экспрессирующих ген Abcb11 в печени быстро формируются холестериновые камни в желчном пузыре
Аннотация: Транспортер печеночных желчных солей Abcb11 был картирован в локусе Lith 1. Трансгенных TTR-Abcb11 и контрольных FVB/NJ мышей кормили пищей, индуцирующий образование камней в желчном пузыре. У трансгенных мышей обнаружили повышенную скорость образования кристаллов холестерина и камней в желчном пузыре. Это сопровождалось повышением концентрации гидрофобных желчных солей и содержания холестерина в желчи желчного пузыря. Полученные данные показывают, что избыточная экспрессия гена Abcb11 увеличивает скорость образования камней в желчном пузыре из-за увеличения гидрофобности желчных солей. США, [R. M. Green] Northwestern Univ. Feinberg School of Med., Tarry 14-711, 303 East Chicago Ave., Chicago, Illinois 60611
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.39.19
Рубрики: ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
ГЕН ABCB11
ТКАНЕСПЕЦИФИЧНОСТЬ
ИЗБЫТОЧНАЯ ЭКСПРЕССИЯ
ХОЛИСТЕРИН
ЖЕЛЧНЫЕ КАМНИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Henkel, Anne; Wei, Zhixin; Cohen, David E.; Green, Richard M.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 08.02-04М5.499

   
    Pharmacokinetics and response to pravastatin in paediatric patients with familial hypercholesterolaemia and in paediatric cardiac transplant recipients in relation to polymorphsims of the SLCO1B1 and ABCB1 genes [Text] / Mia Hedman [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2006. - Vol. 61, N 6. - P706-715 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика и ответ на парвастатин у детей с семейной гиперхолестеринемией и у детей-реципиентов при пересадке сердца в зависимости от полиморфизма генов ABCB1 и SLCO1B1
Аннотация: Показано, что полиморфизм 521TC в гене SLCO21B1 (транспортер органических анионов) влияет на ответ детей-реципиентов при пересадке сердца на иммуносупрессор правастатин. У носителей аллеля C уровень холестерина ЛНП и общего холестерина снижался слабее, а холестерин ЛВП возрастал сильнее. Второй полиморфизм в этом гене не влияет на изменение липидного спектра при пересадке сердца. Полиморфизм гена ABCB1 не влияет на липидный спектр при пересадке сердца, но ассоциирован с фармакокинетикой правастатина и ответом липидного спектра плазмы крови на этот препарат. Финляндия, Dep. Clinical Pharmacol., Helsinki Univ. Central Hosp. PO Box 340, FIN-00029 HUS. Библ. 43
ГРНТИ  
34.39.51
ВИНИТИ 341.39.51.25
Рубрики: ПАРВАСТАТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОТВЕТ
ЛИПИДНЫЙ СПЕКТР
ГЕНЫ
ГЕН ABCB1
ГЕН SLCO1B1
ПОЛИМОРФИЗМ
ДЕТИ
ПЕРЕСАДКА СЕРДЦА
СЕМЕЙНАЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Hedman, Mia; Antikainen, Marjatta; Holmberg, Christer; Neuvonen, Mikko; Eichelbaum, Michel; Kivisto, Kari T.; Neuvonen, Partii J.; Niemi, Mikko

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 08.02-04Т3.29

   
    Pharmacokinetics and response to pravastatin in paediatric patients with familial hypercholesterolaemia and in paediatric cardiac transplant recipients in relation to polymorphsims of the SLCO1B1 and ABCB1 genes [Text] / Mia Hedman [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2006. - Vol. 61, N 6. - P706-715 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Фармакокинетика и ответ на парвастатин у детей с семейной гиперхолестеринемией и у детей-реципиентов при пересадке сердца в зависимости от полиморфизма генов ABCB1 и SLCO1B1
Аннотация: Показано, что полиморфизм 521TC в гене SLCO21B1 (транспортер органических анионов) влияет на ответ детей-реципиентов при пересадке сердца на иммуносупрессор правастатин. У носителей аллеля C уровень холестерина ЛНП и общего холестерина снижался слабее, а холестерин ЛВП возрастал сильнее. Второй полиморфизм в этом гене не влияет на изменение липидного спектра при пересадке сердца. Полиморфизм гена ABCB1 не влияет на липидный спектр при пересадке сердца, но ассоциирован с фармакокинетикой правастатина и ответом липидного спектра плазмы крови на этот препарат. Финляндия, Dep. Clinical Pharmacol., Helsinki Univ. Central Hosp. PO Box 340, FIN-00029 HUS. Библ. 43
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ПАРВАСТАТИН
ФАРМАКОКИНЕТИКА
ОТВЕТ
ЛИПИДНЫЙ СПЕКТР
ГЕНЫ
ГЕН ABCB1
ГЕН SLCO1B1
ПОЛИМОРФИЗМ
ДЕТИ
ПЕРЕСАДКА СЕРДЦА
СЕМЕЙНАЯ ГИПЕРХОЛЕСТЕРИНЕМИЯ

Доп.точки доступа:
Hedman, Mia; Antikainen, Marjatta; Holmberg, Christer; Neuvonen, Mikko; Eichelbaum, Michel; Kivisto, Kari T.; Neuvonen, Partii J.; Niemi, Mikko

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 08.05-04К1.67

    Kyle-Cezar, F.
    Independent regulation of ABCB1 and ABCC activities in thymocytes and bone marrow mononuclear cells during aging [Text] / F. Kyle-Cezar, J. Echevarria-Lima, V. M. Rumjanek // Scand. J. Immunol. - 2007. - Vol. 66, N 2-3. - P238-248 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Независимая регуляция активности ABCB1 и ABCC в тимоцитах и мононуклеарных клетках костного мозга в процессе старения
Аннотация: Исследовали активность транспортных белков АТР-связывающих кассет (ABCB1 и ABCC) в клетках костного мозга и в тимоцитах молодых (3-4 недель), взрослых (2-3 месяца) и старых (18 месяцев) мышей. В костном мозге увеличение количества клеток с активностью ABCB1, наблюдаемое у старых мышей, связано с c-kit{-}Sca-1{+} и c-kit{-}Sca-1{+} клетками. В тимусе небольшой процент c-kit{-} клеток обладает активностью ABCB1, и число таких клеток увеличивается с возрастом. В тимусе по мере старения мышей возрастает ABCB1 в CD4{-}CD8{-} и в CD4{+} и CD8{+} клетках. Активность ABCC также изменяется в костном мозге с возрастом мышей, но в тех субпопуляциях клеток, которые не связаны с активностью ABCB1. Почти, все тимоциты экспрессировали ABCC1 молекулы в активной форме, и старение не влияло на этот процесс. Бразилия, Instituto de Bioqu'иота'mica Medica, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
ГРНТИ  
34.43.29
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ТИМОЦИТЫ
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ ABCB1 И ABCC
АКТИВНОСТЬ
СТАРЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Echevarria-Lima, J.; Rumjanek, V.M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.06-04А1.152

    Kyle-Cezar, F.
    Independent regulation of ABCB1 and ABCC activities in thymocytes and bone marrow mononuclear cells during aging [Text] / F. Kyle-Cezar, J. Echevarria-Lima, V. M. Rumjanek // Scand. J. Immunol. - 2007. - Vol. 66, N 2-3. - P238-248 . - ISSN 0300-9475
Перевод заглавия: Независимая регуляция активности ABCB1 и ABCC в тимоцитах и мононуклеарных клетках костного мозга в процессе старения
Аннотация: Исследовали активность транспортных белков АТР-связывающих кассет (ABCB1 и ABCC) в клетках костного мозга и в тимоцитах молодых (3-4 недель), взрослых (2-3 месяца) и старых (18 месяцев) мышей. В костном мозге увеличение количества клеток с активностью ABCB1, наблюдаемое у старых мышей, связано с c-kit{-}Sca-1{+} и c-kit{-}Sca-1{+} клетками. В тимусе небольшой процент c-kit{-} клеток обладает активностью ABCB1, и число таких клеток увеличивается с возрастом. В тимусе по мере старения мышей возрастает ABCB1 в CD4{-}CD8{-} и в CD4{+} и CD8{+} клетках. Активность ABCC также изменяется в костном мозге с возрастом мышей, но в тех субпопуляциях клеток, которые не связаны с активностью ABCB1. Почти, все тимоциты экспрессировали ABCC1 молекулы в активной форме, и старение не влияло на этот процесс. Бразилия, Instituto de Bioqu'иота'mica Medica, Universidade Federal do Rio de Janeiro, Rio de Janeiro
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15.11
Рубрики: КЛЕТКИ КОСТНОГО МОЗГА
ТИМОЦИТЫ
ТРАНСПОРТНЫЕ БЕЛКИ ABCB1 И ABCC
АКТИВНОСТЬ
СТАРЕНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Echevarria-Lima, J.; Rumjanek, V.M.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.11-04Т1.108

   
    Expression and function of ABCB1 and ABCG2 in human placental tissue [Text] / Dhanashri Kolwankar [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2005. - Vol. 33, N 4. - P524-529 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Экспрессия и функция ABCB1 и ABCG2 в ткани плаценты человека
Аннотация: В ткани плаценты человека определяли экспрессию и активность транспортеров ABCB1 и ABCG2. Показали, что верапамил и фумитреморин С ингибируют АТФ-зависимый захват [{3}H]-винбластина и [{3}H]-митоксантрона с участием транспортеров ABCB1 и ABCG2. Табачный дым, являющийся индуктором гена CYP 1A1 и P-450 1A1-зависимой реакции O-деэтилирования 7-этоксирезоруфина, не влиял достоверно на экспрессию или активность транспортеров ABCB1 и ABCG2. Сделан вывод о высоком уровне обоих транспортеров в плаценте человека. США, Dep. Exp. & Clin. Pharmacol., Coll. Pharm., Univ. Minnesota, Minneapolis, MN 554555. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТРАНСПОРТЕРЫ ABCB1 И ABCG2
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ
ВИНБЛАСТИН[H{3}]
МИТОКСАНТРОН[H{3}]
ВЛИЯНИЕ
ПЛАЦЕНТА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kolwankar, Dhanashri; Glover, Douglas D.; Ware, Joseph A.; Tracy, Timothy S.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI32) 08.12-04Т1.120

   
    Inhibition of bile acid transport across Na{+}/taurocholate cotransporting polypeptide (SLC10A1) and bile salt export pump (ABCB 11)-coexpressing LLC-PK1 cells by cholestasis-inducing drugs [Text] / Sachiko Mita [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2006. - Vol. 34, N 9. - P1575-1581 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Ингибирование транспорта желчных кислот с участием Na{+}/таурохолат-ко-транспортирующего полипептида (SLC 10A1) и клетки (линии) LLC-PK1, ко-экспрессирующие экспортный насос желчных солей (ABCB11), лекарствами, индуцирующими холестаз
Аннотация: На клетках линии LLC-PK1 изучали влияние лекарств, индуцирующих холестаз, на транспорт флуоресцентных желчных кислот и таурохолата с участием транспортеров SLC 10A1 (NTCP) и ABCB11 (BSEP). Показали, что хенодезоксихолилглициламидофлуоресцеин и холилглициламидофлуоресцеин являются субстратами для NTCP и BSEP. Скорость их базального/апикального транспорта через монослои клеток были в 4,3-4,5 раза выше, чем с контрольным вектором, но ниже, чем таурохолата. Рифампицин, рифамицин SV, глибенкламид и циклоспорин A, являющиеся холестатиками, снижали этот транспорт и апикальный клиренс таурохолата в клетках с ко-экспрессией NTCP и BSEP. Подтвердили, что эти лекарства ингибируют активность обоих этих транспортеров. Япония, Dep. Mol. Pharmacokinetics, Grad. Sch. Pharmaceut. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 113-0033. Библ. 35
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: ТРАНСПОРТЕРЫ ЖЕЛЧНЫХ КИСЛОТ SLC10A1 И ABCB11
УЧАСТИЕ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ХОЛЕСТАЗ-ИНДУЦИРУЮЩИЕ
ИНГИБИРУЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
КЛЕТКИ ЛИНИИ LLC-PK1
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mita, Sachiko; Suzuki, Hiroshi; Akita, Hidetaka; Hayashi, Hisamitsu; Onuki, Reiko; Hofmann, Alan F.; Sugiyama, Yuichi

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 08.12-04Т2.122

   
    Cytochrome P450 enzymes and transporters induced by anti-human immunodeficiency virus protease inhibitors in human hepatocytes: Implications for predicting clinical drug interactions [Text] / Vaishali Dixit [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2007. - Vol. 35, N 10. - P1853-1859 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Изозимы цитохрома P-450 и транспортеры, индуцируемые антиингибиторами протеазы вируса иммунодефицита человека, в гепатоцитах человека: роль в прогнозировании взаимодействия лекарств в клинике
Аннотация: На гепатоцитах человека показали, что ритонавир (RIT) и нельфинафир (NEL) (конц-ия 10 мкМ) сильно угнетают активность P-450 3A4, но индуцируют экспрессию мРНК и ферментного белка. Кроме того, RIT и NEL также индуцировали активность P-450 2B6, 2C8 и 2C9 и их мРНК и слабее - P-450 2C19 и 1A2 и их мРНК. Однако RIT и NEL оказывали умеренный индуцирующий эффект также на транспортеры лекарств, ABCB1 и ABCC1. США, Dep. Pharmaceutics, Univ. Washington, Seattle, WA 98195
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.95.47.17
Рубрики: ГЕНЫ ЦИТОХРОМА P450 3A4
ЭКСПРЕССИИ
РИТОНАВИР
НЕЛФИНАВИН
ВЛИЯНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
ТРАНСПОРТЕРЫ ЛЕКАРСТВ ABCB1 И ABCB2
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Dixit, Vaishali; Hariparsad, Niresh; Li, Fang; Desai, Pankaj; Thummel, Kenneth E.; Unadkat, Jashvant D.

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.03-04Т3.19

   
    Effect of ABCB1 (MDR1) 3435CT polymorphism on salivary secretion of carbamazepine [Text] / Mateusz Kurzawski [et al.] // Pharmacol. Repts. - 2007. - Vol. 59, прил. 1. - P275-279 . - ISSN 1734-1140
Перевод заглавия: Влияние полиморфизма ABCB1 (MDR1) 3436CT на уровень секреции карбамазепина со слюной
Аннотация: Проведен анализ влияния ABCB1 полиморфизма гена MDR1 на уровень секреции со слюной карбамазепина у 51 больных эпилепсией. ABCB полиморфизм определяли методом ПЦР. Концентрацию карбамазепина измеряли в сыворотке крови и в слюне методом флуоресцентного поляризационного иммуноанализа. Существенного влияния генотипа на уровень секреции карбамазепина со слюной не выявили. Средние значения коэффициента корреляции Пирсона составили 0,787. Обнаружена тенденция к более выраженному увеличению коэффициента у носителей 3435CC полиморфизма (0,855) по сравнению с носителями 3435CT (0,684) и 343TT (0,672) гена ABCB1. Заключили, что полиморфизм гена ABCB1 не влияет на уровень секреции карбамазепина со слюной. Польша, Pomeranian Medical Univ., Szczecin. E-mail: drozdzik@sci.pam.szczecin.pl. Библ. 16
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: КАРБАМАЗЕПИН
СЕКРЕЦИЯ СО СЛЮНОЙ
ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА ABCB1
ИММУНОАНАЛИЗ
ЭПИЛЕПСИЯ
БОЛЬНЫЕ

Доп.точки доступа:
Kurzawski, Mateusz; Bartnicka, Lilianna; Drozdzik, Agnieszka; Bialecka, Monika; Drozdzik, Marek

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.03-04Т1.114

   
    Cytochrome P450 enzymes and transporters induced by anti-human immunodeficiency virus protease inhibitors in human hepatocytes: Implications for predicting clinical drug interactions [Text] / Vaishali Dixit [et al.] // Drug Metab. and Dispos. - 2007. - Vol. 35, N 10. - P1853-1859 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Изозимы цитохрома P-450 и транспортеры, индуцируемые антиингибиторами протеазы вируса иммунодефицита человека, в гепатоцитах человека: роль в прогнозировании взаимодействия лекарств в клинике
Аннотация: На гепатоцитах человека показали, что ритонавир (RIT) и нельфинафир (NEL) (конц-ия 10 мкМ) сильно угнетают активность P-450 3A4, но индуцируют экспрессию мРНК и ферментного белка. Кроме того, RIT и NEL также индуцировали активность P-450 2B6, 2C8 и 2C9 и их мРНК и слабее - P-450 2C19 и 1A2 и их мРНК. Однако RIT и NEL оказывали умеренный индуцирующий эффект также на транспортеры лекарств, ABCB1 и ABCC1. США, Dep. Pharmaceutics, Univ. Washington, Seattle, WA 98195
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.35
Рубрики: ГЕНЫ ЦИТОХРОМА P450 3A4
ЭКСПРЕССИИ
РИТОНАВИР
НЕЛФИНАВИН
ВЛИЯНИЕ
ГЕПАТОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК
ТРАНСПОРТЕРЫ ЛЕКАРСТВ ABCB1 И ABCB2
УЧАСТИЕ

Доп.точки доступа:
Dixit, Vaishali; Hariparsad, Niresh; Li, Fang; Desai, Pankaj; Thummel, Kenneth E.; Unadkat, Jashvant D.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.04-04Т1.74

    Evseenko, Denis A.
    Independent regulation of apical and basolateral drug transporter expression and function in placental trophoblasts by cytokines, steroids, and growth factors [Text] / Denis A. Evseenko, James W. Paxton, Jeffrey A. Keelan // Drug Metab. and Dispos. - 2007. - Vol. 35, N 4. - P595-601 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Независимая регуляция экспрессии апикального и базолатерального транспорта лекарств и функции трофобластов плаценты цитокинами, стероидами и факторами роста
Аннотация: Показали, что 'альфа'-фактор опухолевого некроза и интерлейкин-1'бета' (IL-1'бета') снижают экспрессию мРНК и белков апикальных транспортеров ABCB1/MDR1 и ABCG2/BCRP (на 'ЭКВИВ'50%). Напротив, экспрессия базолатерального транспортера ABCB4/MDR3 была повышена под действием IL-1'бета'. Эпидермальный фактор роста (EGF) и инсулино-подобный фактор роста II также повышали экспрессию BCRP, а EGF повышал его активность. Эстрадиол стимулировал экспрессию мРНК и белков BCRP, MDR1 и MDR3 и повышал активность MDR1/3. Прогестерон умеренно повышал экспрессию мРНК и белков MRP1 и MDR1. Н. Зеландия, Liggns Inst. & Dep. Pharmacol. & Clin. Pharmacol., Univ. Auckland, Auckland
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.39
Рубрики: АПИКАЛЬНЫЕ ТРАНСПОРТЕРЫ ABCB1/MDR1 И ABCG2/BCRR
БАЗОЛАТЕРАЛЬНЫЕ ТРАНСПОРТЕРЫ ABCB4/MDR3
РЕГУЛЯЦИЯ АКТИВНОСТИ
ЦИТОКИНЫ
СТЕРОИДЫ
ФАКТОРЫ РОСТА
ВЛИЯНИЕ
ТРОФОБЛАСТНЫЕ КЛЕТКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Paxton, James W.; Keelan, Jeffrey A.

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.06-04Т3.37

    Chinn, L. W.
    ABCB1 pharmacogenetics: Progress, pitfalls, and promise [Text] / L. W. Chinn, D. L. Koretz // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2007. - Vol. 81, N 2. - P265-269 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Фармакогенетика ABCB1: прогресс, ошибки и перспективы
Аннотация: Обзор. В 1976 г. был впервые описан так называемый Р-гликопротеин - трансмембранный транспортер, который обеспечивает вывод ксенобиотиков из клетки. Ген Р-гликопротеина ABCB1 (MDR1) активно экспрессируется в секреторных и экскреторных клетках и тканях, таких как печень, почки, желудочно-кишечный тракт, гематоэнцефальный барьер. Повышенный уровень экспрессии этого транспортера обеспечивает защиту клеток от действия ксенобиотиков, и поэтому влияет на устойчивость клеток к лекарственным средствам разного типа. На уровень экспрессии и функциональную активность транспортера может влиять генетический полиморфизм гена ABCB1. Описан ряд вариантов этого гена, ассоциированных с эффективной дозой лекарств. США, Dep. Biopharmaceut. Sci. Inst. Human Genet. Univ. California San Francisco, San Francisco, CA. Библ. 54
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН Р
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТЕР ABCB1 (MDR1)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Koretz, D.L.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 09.11-04И4.74

   
    Mutation in the abcb7 gene causes abnormal iron and fatty acid metabolism in developing medaka fish [Text] / Akimitsu Miyake [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 2008. - Vol. 50, N 9. - P703-716 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Мутация гена abcb7 вызывает нарушение метаболизма железа и жирных кислот при развитии медаки
Аннотация: У гомозиготных по abcb7 мутантов медаки нарушен метаболизм железа в эритроцитах и накопление жиров в печени. Поскольку у мутантов в печени нарушена экспрессия генов метаболизма железа и жиров, предполагается новая роль abcb7 в развитии физиологически функциональной печени. Япония [Takeda Hiroyuki], Dep. Biol. Sci., Graduate School Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 113-0033. E-mail: htakeda@biol.s.u-tokyo.ac.jp. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 39
ГРНТИ  
34.33.33
ВИНИТИ 341.33.33.10.99
Рубрики: ГЕН ABCB7
МУТАЦИИ
ЖЕЛЕЗО
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
НАРУШЕНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
МЕДАКА
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Miyake, Akimitsu; Higashijima, Shin-ichi; Kobayashi, Daisuke; Narita, Takanori; Jindo, Tomoko; Setiamarga, David H.E.; Ohisa, Satoshi; Orihara, Nobuaki; Hibiya, Kenta; Konno, Sayaka

16.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 09.11-04Т3.45

   
    Genetic polymorphisms in the ABCB1 gene and the effects of fentanyl in Koreans [Text] / H. -J. Park [et al.] // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2007. - Vol. 81, N 4. - P539-546 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Генетические полиморфизмы гена ABCB1 и эффекты фентанила у корейцев
Аннотация: Проведен анализ трех однонуклеотидных полиморфных сайтов гена P-гликопротеина ABCB1 у 126 корейцев, которым вводили анальгетик фентанил. Выявлены 3 главных гаплотипа этого гена. У носителей этих гаплотипов выявлены отличия в состоянии дыхательной функции (скорость развития и степень угнетения дыхания). Это говорит о том, что генотип гена ABCB1 необходимо учитывать при применении для анестезии фентанила. Южная Корея, Dep. Anesthesiol. Inha Univ. Hosp., Inha Univ., Incheon. Библ. 39
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН ABCB1
ГЛИКОПРОТЕИН P
ПОЛИМОРФНЫЕ САЙТЫ
ГАПЛОТИПЫ
ФЕНТАНИЛ
ОБЕЗБОЛИВАЮЩИЕ СРЕДСТВА
АНЕСТЕЗИРУЮЩИЕ СРЕДСТВА
ЭФФЕКТЫ
КОРЕЙЦЫ

Доп.точки доступа:
Park, H.-J.; Shinn, H.K.; Ryu, S.H.; Lee, H.-S.; Park, C.-S.; Kang, J.-H.

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 09.11-04Т1.89

    Chinn, L. W.
    ABCB1 pharmacogenetics: Progress, pitfalls, and promise [Text] / L. W. Chinn, D. L. Koretz // Clin. Pharmacol. and Ther. - 2007. - Vol. 81, N 2. - P265-269 . - ISSN 0009-9236
Перевод заглавия: Фармакогенетика ABCB1: прогресс, ошибки и перспективы
Аннотация: Обзор. В 1976 г. был впервые описан так называемый Р-гликопротеин - трансмембранный транспортер, который обеспечивает вывод ксенобиотиков из клетки. Ген Р-гликопротеина ABCB1 (MDR1) активно экспрессируется в секреторных и экскреторных клетках и тканях, таких как печень, почки, желудочно-кишечный тракт, гематоэнцефальный барьер. Повышенный уровень экспрессии этого транспортера обеспечивает защиту клеток от действия ксенобиотиков, и поэтому влияет на устойчивость клеток к лекарственным средствам разного типа. На уровень экспрессии и функциональную активность транспортера может влиять генетический полиморфизм гена ABCB1. Описан ряд вариантов этого гена, ассоциированных с эффективной дозой лекарств. США, Dep. Biopharmaceut. Sci. Inst. Human Genet. Univ. California San Francisco, San Francisco, CA. Библ. 54
ГРНТИ  
34.45.15
ВИНИТИ 341.45.15.09.11
Рубрики: ГЛИКОПРОТЕИН Р
ТРАНСМЕМБРАННЫЙ ТРАНСПОРТЕР ABCB1 (MDR1)
ФАРМАКОГЕНЕТИКА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 54

Доп.точки доступа:
Koretz, D.L.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.07-04Т3.21

   
    Influence of ABCB1 polymorphisms and haplotypes on tacrolimus nephrotoxicity and dosage requirements in children with liver transplant [Text] / Ahmed F. Hawwa [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 2009. - Vol. 68, N 3. - P413-421, 474 . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние полиморфизма и гаплотипов ABCB1 на нефротоксическое действие такролимуса, на дозировку, необходимую для детей после трансплантации печени
Аннотация: При трансплантации печени детям генотипирование пролиморфизма ABCB1 (C1236T, G2677T) в нативной кишечной стенке оказывает существенное влияние на выбор нужной дозы обладающего нефротоксическим действием такролимуса в стабильной фазе производимой трансплантации. Кроме того, полиморфизм ABCB1 per se при трансплантации печени детям может создавать у них предрасположенность к нефротоксикозу в течение первого года после произведенной операции. Поэтому генотипирование будущих реципиентов трансплантата по полиморфизму ABCB1 имеет важное значение для индивидуальной оптимальной иммуносупрессивной терапии такролимусом с достаточным ослаблением его нефротоксического действия. Библ. 30
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21.07
Рубрики: ТРАНСПЛАНТАЦИЯ ПЕЧЕНИ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ ПОЛИМОРФИЗМА ABCB1
ТАКРОЛИМУС
ДОЗИРОВАНИЕ
ПОБОЧНЫЕ ЭФФЕКТЫ
БОЛЬНЫЕ ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Hawwa, Ahmed F.; McKiernan, Patrick J.; Shields, Michael; Millership, Jeff S.; Collier, Paul S.; McElnay, James C.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 10.08-04И8.93

   
    Mutation in the abcb7 gene causes abnormal iron and fatty acid metabolism in developing medaka fish [Text] / Akimitsu Miyake [et al.] // Dev., Growth and Differ. - 2008. - Vol. 50, N 9. - P703-716 . - ISSN 0012-1592
Перевод заглавия: Мутация гена abcb7 вызывает нарушение метаболизма железа и жирных кислот при развитии медаки
Аннотация: У гомозиготных по abcb7 мутантов медаки нарушен метаболизм железа в эритроцитах и накопление жиров в печени. Поскольку у мутантов в печени нарушена экспрессия генов метаболизма железа и жиров, предполагается новая роль abcb7 в развитии физиологически функциональной печени. Япония [Takeda Hiroyuki], Dep. Biol. Sci., Graduate School Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 113-0033. E-mail: htakeda@biol.s.u-tokyo.ac.jp. Ил. 6. Табл. 2. Библ. 39
ГРНТИ  
34.23.59
ВИНИТИ 341.23.59.02.15
Рубрики: ГЕН ABCB7
МУТАЦИИ
ЖЕЛЕЗО
ЖИРНЫЕ КИСЛОТЫ
НАРУШЕНИЕ МЕТАБОЛИЗМА
МЕДАКА
ЭМБРИОГЕНЕЗ

Доп.точки доступа:
Miyake, Akimitsu; Higashijima, Shin-ichi; Kobayashi, Daisuke; Narita, Takanori; Jindo, Tomoko; Setiamarga, David H.E.; Ohisa, Satoshi; Orihara, Nobuaki; Hibiya, Kenta; Konno, Sayaka

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 10.12-04Т3.33

   
    Association study of ABCB1 and CYP3A5 gene polymorphisms with sirolimus trought concentration and dose requirements in Chinese renal transplant recipients [Text] / Li-Yan Miao [et al.] // Biopharm. and Drug Dispos. - 2008. - Vol. 29, N 1. - P1-5 . - ISSN 0142-2782
Перевод заглавия: Изучение ассоциации полиморфизмов гена ABCB1 и CYP3A5 с концентрацией и терапевтической дозой сиролима у китайских больных после трансплантации почки
Аннотация: Изучили возможность ассоциации полиморфизма C3435T гена ABCB1 и A6986G гена CYP3A5 с концентрацией и терапевтической дозой сиролима (SRL, рапамицин) у китайских больных, перенесших пересадку почки. Установили, что при терапии SRL и низкими дозами стероидов носителям аллеля CYP3A5*1 необходимы значительно более высокие дозы SRL. КНР, Clin. Pharmacol. Res. Lab., 1{st} Affil. Hosp. Soochow Univ., Suzhou 214006. Библ. 16
ГРНТИ  
76.31.29
ВИНИТИ 761.31.29.02.21
Рубрики: СИРОЛИМ
ЭФФЕКТИВНАЯ ДОЗА
ГЕНЫ
ABCB1
CYP3A5
ПОЛИМОРФИЗМ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ
ПОЧКА

Доп.точки доступа:
Miao, Li-Yan; Huang, Chen-Rong; Hou, Jian-Quan; Qian, Mei-Ying
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)