Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЯД ЗМЕИ<.>)
Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-29 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.06-04А3.181

   
    Data collection and processing on Siemens X-200В area detector [Text] / Kenneth A. Satyashur [et al.] // Progr. Nat. Sei. - 1994. - Vol. 4, N 4. - P474-479 . - ISSN 1002-0071
Перевод заглавия: Сбор и обработка данных на детекторе площади Siemens X-200В
Аннотация: Описана новая система сбора данных рентгеновской кристаллографии о белках и др. биомолекулах. Аппаратное обеспечение системы базируется на Siemens X-200В. Для полного сбора информации со средним разрешением требуется 24-40 час. По сравнению с дифрактометром с 4-мя циклами новая система обеспечивает большее быстродействие, более высокое качество результатов и лучшую сохранность кристаллов. Описаны основные программы обработки, а также техн. х-ки. Приведены результаты, представлены колич. оценки точности и быстродействия нового устр-ва. КНР, Nat. Lab. of Biomacromolecules, Institute of Biophysics, Academia Sinica, Beijing 100 101. Ил. 1. Табл. 3. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.57.15
ВИНИТИ 341.57.15.37
Рубрики: АВТОМАТИЗАЦИЯ ИССЛЕДОВАНИЙ
РЕНТГЕНОВСКАЯ КРИСТАЛЛОГРАФИЯ
БЕЛКИ
ИНСУЛИН
ЯД ЗМЕИ
ЯД СКОРПИОНА
СИСТЕМА SIEMENS X-200В

Доп.точки доступа:
Satyashur, Kenneth A.; Xu, Ying-Bo; Zhang, Tian-Zhi; Chang, Wen-Rui
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.04-04Т2.185

    Haruna, A. K.
    In vivo antisnake venom activity of A furanoid diterpene from Aristolochia albida Duch (Aristolochiaceae) [Text] / A. K. Haruna, M. K. Choudhury // Indian J. Pharm. Sci. - 1995. - Vol. 57, N 5. - P222-224
Перевод заглавия: Активность in vivo фураноидного дитерпена против змеиного яда Aristolochia albida Duch (Aristolochiaceae)
Аннотация: На мышах-'MARS''MARS' Swiss изучена активность против змеиного яда фураноидного дитерпенового лактона экстрагированного из корней Aristolochia albida. Животным вводили в/б летальные дозы (LD[100]) 8,75 мг/кг и 4,20 мг/кг яда кобры Naja nigricollis и африканской гадюки Bitis arietans соответственно. Показано, что дитерпен снижает токсические симптомы и смертность у мышей. Соединение более активно в отношении яда кобры (ED[150]=45 мг/кг), чем гадюки (ED[50]=74 мг/кг). Библ. 12
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.93
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARISTOLOCHIA ALBIDA
ЭКСТРАКТЫ
АКТИВНОСТЬ
ЯД ЗМЕИ
IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Choudhury, M.K.
3.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI03) 97.05-04В4.626

    Haruna, A. K.
    In vivo antisnake venom activity of A furanoid diterpene from Aristolochia albida Duch (Aristolochiaceae) [Text] / A. K. Haruna, M. K. Choudhury // Indian J. Pharm. Sci. - 1995. - Vol. 57, N 5. - P222-224
Перевод заглавия: Активность in vivo фураноидного дитерпена против змеиного яда Aristolochia albida Duch (Aristolochiaceae)
Аннотация: На мышах-'MARS''MARS' Swiss изучена активность против змеиного яда фураноидного дитерпенового лактона экстрагированного из корней Aristolochia albida. Животным вводили в/б летальные дозы (LD[100]) 8,75 мг/кг и 4,20 мг/кг яда кобры Naja nigricollis и африканской гадюки Bitis arietans соответственно. Показано, что дитерпен снижает токсические симптомы и смертность у мышей. Соединение более активно в отношении яда кобры (ED[150]=45 мг/кг), чем гадюки (ED[50]=74 мг/кг). Библ. 12
ГРНТИ  
68.35.43
ВИНИТИ 681.35.43.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARISTOLOCHIA ALBIDA
ЭКСТРАКТЫ
АКТИВНОСТЬ
ЯД ЗМЕИ
IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Choudhury, M.K.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.163

    Haruna, A. K.
    In vivo antisnake venom activity of A furanoid diterpene from Aristolochia albida Duch (Aristolochiaceae) [Text] / A. K. Haruna, M. K. Choudhury // Indian J. Pharm. Sci. - 1995. - Vol. 57, N 5. - P222-224
Перевод заглавия: Активность in vivo фураноидного дитерпена против змеиного яда Aristolochia albida Duch (Aristolochiaceae)
Аннотация: На мышах-'MARS''MARS' Swiss изучена активность против змеиного яда фураноидного дитерпенового лактона экстрагированного из корней Aristolochia albida. Животным вводили в/б летальные дозы (LD[100]) 8,75 мг/кг и 4,20 мг/кг яда кобры Naja nigricollis и африканской гадюки Bitis arietans соответственно. Показано, что дитерпен снижает токсические симптомы и смертность у мышей. Соединение более активно в отношении яда кобры (ED[150]=45 мг/кг), чем гадюки (ED[50]=74 мг/кг). Библ. 12
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ РАСТЕНИЯ
ARISTOLOCHIA ALBIDA
ЭКСТРАКТЫ
АКТИВНОСТЬ
ЯД ЗМЕИ
IN VIVO
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Choudhury, M.K.
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.01-04И1.84

   
    Сравнительное исследование антинеопластических и повышающих иммунитет эффектов трех препаратов APBMV на мышах [Text] / Tianhan Kong [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1999. - Vol. 34, N 1. - С. 55-58 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: С целью обеспечения экспериментальной основы для применения APBMV в клинике исследовали действие на опухоль и иммунитет трех различных препаратов антинеопластического полипептида APBMV (инъекция, капсулы и эмульсия APBMV в липосомах) на мышах Kunming, носителях H[22]. Показали, что коэффициент ингибирования в группе сравнения 5-фторурацила и инъекций APBMV был соответственно, 48.81% и 40.59% (P0.01). Индексы селезенки для эмульсии, инъекции и капсул APBMV были, соответственно, 74.27 мг/10 г, 71.42 мг/10 г и 73.31 мг/10 г (P0.01). Периферический WBC был 14.21 для эмульсии и 14.36 для капсул. Показали, что эффект APBMV в капсулах и эмульсии был сравним по антинеопластической активности и повышению иммунитета, но инъекции сильнее, чем другие формы препарата, влияли на антинеопластический эффект. КНР, Henan Med. Univ., Zhengzhou. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.31.21.09
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЯД ЗМЕИ
ПОЛИПЕПТИДЫ
APBMV
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kong, Tianhan; Dong, Weihua; Zhou, Yong'an; Han, Xuefei; Chen, Huayan; Wu, Yiming
6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.01-04Н3.154

   
    Сравнительное исследование антинеопластических и повышающих иммунитет эффектов трех препаратов APBMV на мышах [Text] / Tianhan Kong [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1999. - Vol. 34, N 1. - С. 55-58 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: С целью обеспечения экспериментальной основы для применения APBMV в клинике исследовали действие на опухоль и иммунитет трех различных препаратов антинеопластического полипептида APBMV (инъекция, капсулы и эмульсия APBMV в липосомах) на мышах Kunming, носителях H[22]. Показали, что коэффициент ингибирования в группе сравнения 5-фторурацила и инъекций APBMV был соответственно, 48.81% и 40.59% (P0.01). Индексы селезенки для эмульсии, инъекции и капсул APBMV были, соответственно, 74.27 мг/10 г, 71.42 мг/10 г и 73.31 мг/10 г (P0.01). Периферический WBC был 14.21 для эмульсии и 14.36 для капсул. Показали, что эффект APBMV в капсулах и эмульсии был сравним по антинеопластической активности и повышению иммунитета, но инъекции сильнее, чем другие формы препарата, влияли на антинеопластический эффект. КНР, Henan Med. Univ., Zhengzhou. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЯД ЗМЕИ
ПОЛИПЕПТИДЫ
APBMV
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kong, Tianhan; Dong, Weihua; Zhou, Yong'an; Han, Xuefei; Chen, Huayan; Wu, Yiming
7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.01-04Н1.167

   
    Сравнительное исследование антинеопластических и повышающих иммунитет эффектов трех препаратов APBMV на мышах [Text] / Tianhan Kong [et al.] // Henan yike daxue xuebao = J. Henan Med. Univ. - 1999. - Vol. 34, N 1. - С. 55-58 . - ISSN 1000-1069
Аннотация: С целью обеспечения экспериментальной основы для применения APBMV в клинике исследовали действие на опухоль и иммунитет трех различных препаратов антинеопластического полипептида APBMV (инъекция, капсулы и эмульсия APBMV в липосомах) на мышах Kunming, носителях H[22]. Показали, что коэффициент ингибирования в группе сравнения 5-фторурацила и инъекций APBMV был соответственно, 48.81% и 40.59% (P0.01). Индексы селезенки для эмульсии, инъекции и капсул APBMV были, соответственно, 74.27 мг/10 г, 71.42 мг/10 г и 73.31 мг/10 г (P0.01). Периферический WBC был 14.21 для эмульсии и 14.36 для капсул. Показали, что эффект APBMV в капсулах и эмульсии был сравним по антинеопластической активности и повышению иммунитета, но инъекции сильнее, чем другие формы препарата, влияли на антинеопластический эффект. КНР, Henan Med. Univ., Zhengzhou. Табл. 1. Библ. 9
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ГЕПАТОМА
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ЯД ЗМЕИ
ПОЛИПЕПТИДЫ
APBMV
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Kong, Tianhan; Dong, Weihua; Zhou, Yong'an; Han, Xuefei; Chen, Huayan; Wu, Yiming
8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.11-04Н3.134

    Kang, In-Cheol.
    A novel disintegrin salmosin inhibits tumor angiogenesis [Text] / In-Cheol Kang, Young-Don Lee, Doo-Sik Kim // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 15. - P3754-3760 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Новый дизинтегрин салмозин ингибирует ангиогенез опухолей
Аннотация: Салмозин, новый дизинтегрин из змеиного яда, значительно ингибировал пролиферацию клеток эндотелия быка, индуцированную фактором роста фибробластов (bFGF), но не влиял на нормальный рост клеток. Ангиогенез, индуцированный bFGF in vivo, нарушался при обработке салмозином, без влияния на нормальный ангиогенез эмбриона. Адгезия клеток эндотелия быка на витронектине также ингибировалась связыванием салмозина с интегрином 'альфа'[v]'бета'[3]. Обработка мышей салмозином эффективно подавляла рост солидных опухолей и метастазов у мышей. Южная Корея, Yonsei Univ., Seoul. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.11.99 + 761.29.49.55.07.09.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
САЛМОЗИН
ЯД ЗМЕИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Young-Don; Kim, Doo-Sik
9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.132

    Kang, In-Cheol.
    A novel disintegrin salmosin inhibits tumor angiogenesis [Text] / In-Cheol Kang, Young-Don Lee, Doo-Sik Kim // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 15. - P3754-3760 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Новый дизинтегрин салмозин ингибирует ангиогенез опухолей
Аннотация: Салмозин, новый дизинтегрин из змеиного яда, значительно ингибировал пролиферацию клеток эндотелия быка, индуцированную фактором роста фибробластов (bFGF), но не влиял на нормальный рост клеток. Ангиогенез, индуцированный bFGF in vivo, нарушался при обработке салмозином, без влияния на нормальный ангиогенез эмбриона. Адгезия клеток эндотелия быка на витронектине также ингибировалась связыванием салмозина с интегрином 'альфа'[v]'бета'[3]. Обработка мышей салмозином эффективно подавляла рост солидных опухолей и метастазов у мышей. Южная Корея, Yonsei Univ., Seoul. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 38
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.13
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
САЛМОЗИН
ЯД ЗМЕИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Young-Don; Kim, Doo-Sik
10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.12-04М7.11

    Kang, In-Cheol.
    A novel disintegrin salmosin inhibits tumor angiogenesis [Text] / In-Cheol Kang, Young-Don Lee, Doo-Sik Kim // Cancer Res. - 1999. - Vol. 59, N 15. - P3754-3760 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Новый дизинтегрин салмозин ингибирует ангиогенез опухолей
Аннотация: Салмозин, новый дизинтегрин из змеиного яда, значительно ингибировал пролиферацию клеток эндотелия быка, индуцированную фактором роста фибробластов (bFGF), но не влиял на нормальный рост клеток. Ангиогенез, индуцированный bFGF in vivo, нарушался при обработке салмозином, без влияния на нормальный ангиогенез эмбриона. Адгезия клеток эндотелия быка на витронектине также ингибировалась связыванием салмозина с интегрином 'альфа'[v]'бета'[3]. Обработка мышей салмозином эффективно подавляла рост солидных опухолей и метастазов у мышей. Южная Корея, Yonsei Univ., Seoul. Ил. 8. Табл. 1. Библ. 38
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.01.29
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
АНГИОГЕНЕЗ
АНТИАНГИОГЕННЫЕ СРЕДСТВА
САЛМОЗИН
ЯД ЗМЕИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lee, Young-Don; Kim, Doo-Sik
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 02.02-04Т4.153

   
    Structural and functional characterization of myotoxin I, a Lys49 phospholipase A[2] homologue from Bothrops moojeni (Caissaca) snake venom [Text] / Andreimar M. Soares [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 2000. - Vol. 373, N 1. - P7-15 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Структурная и функциональная характеристика миотоксина I - гомолога Lys49-фосфолипазы A[2] из яда змеи Bothrops moojeni (кайсаки)
Аннотация: Изолированный миотоксин I (МТI) из яда кайсаки B. moojeni имеет молекулярную массу 26 кД, а после восстановления - 13 кД. При ионной силе 0,1 его pI=8,2. После хранения при 4'ГРАДУС'С лиофилизованного МТI обнаружены димерная, тримерная и пентамерная формы, которые разделяются на сефадексе G-50. Эти фракции являются продуктами гомосамоассоциации. Секвенирование показало, что МТI является Lys49-миотоксином и состоит из 121 остатка (молекулярная масса 13669) с большим содержанием основных и гидрофобных аминокислот. При высоком сходстве с Lys49-миотоксинами МТI обладает менее выраженным сходством с каталитически активными Lys49-фосфолипазами A[2] (ФЛА2). По гомологии с ФЛА2 построена молекулярная модель МТI, показавшая, что замены консервативны и локализованы главным образом в областях N-концевой спирали, 'бета'-крыла и C-концевого неупорядоченного участка. МТI обладает локальной миотоксичностью и способностью вызывать эдему у мышей, а внутриперитонеальное введение летально с LD[50]=8,5 мг/кг. Кроме того МТI обладает цитотоксической активностью и разрывает отрицательно заряженные липосомы. Агрегированные формы менее токсичны. МТI не имеет активности ФЛА2 и антикоагулянтного действия. Модификация His, Tyr и Trp снижает летальность, мало влияя на образование эдемы и разрушение липосом. Кроличьи антитела против C-концевой области 115-129 миотоксина II из яда B. asper связываются с природным и модифицированным МТI. Бразилия, Dep. Bioqu'иота'm., Fac. Med., Univ. Sao Paulo, 14049-900 Ribeirao Preto, SP. Библ. 68
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: МИОТОКСИН I
ГОМОЛОГ LYS49-ФОСФОЛИПАЗЫ A[2]
САМОАССОЦИАЦИЯ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРА
МОДЕЛЬ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЯД ЗМЕИ
BOTHROPS MOOJENI

Доп.точки доступа:
Soares, Andreimar M.; Andriao-Escarso, Silvia H.; Angulo, Yamileth; Lomonte, Bruno; Gutierrez, Jose M.; Marangoni, Sergio; Toyama, Marcos H.; Arni, Raghuvir K.; Giblio, Jose R.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 03.06-04Т4.145

   
    Interaction of viper venom serine peptidases with thrombin receptors on human platelets [Text] / Beatriz F. Santos [et al.] // FEBS Lett. - 2000. - Vol. 477, N 3. - P199-202 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Взаимодействие сериновых пептидаз из яда змей с рецепторами тромбина на тромбоцитах человека
Аннотация: Выделенные из яда змей сериновые пептидазы тромбоцитин и PA-BL вызывают агрегацию тромбоцитов и секрецию содержимого гранул, но не вызывают свертывания фибриногена. Моноклональные антитела против протеаза-активируемого рецептора 1 (PAR-1) и гепарин блокируют эти процессы. При сравнении действия тромбина, тробоцитина и PA-BJ на растворимый N-концевой домен PAR-1 обнаружено, что все три фермента расщепляют связь Arg41-Ser42. Пептидазы змей расщепляют также связь Arg46-Asn47, что приводит к инактивации связанного лиганда. В фибробластах с трансфекцией PAR-4 ферменты змей вызывают мобилизацию Ca{2+} и делают клетки нечувствительными к действию тромбина. Сделано заключение, что эффект исследованных пептидаз змей на клетки опосредован через PAR-1 и PAR-4. США, Dep. Physiol. Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia, PA
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: ПЕПТИДАЗЫ
СЕРИНОВЫЕ ПЕПТИДАЗЫ
ЯД ЗМЕИ
ТРОМБИН
РЕЦЕПТОРЫ, ТРОМБИНА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВЛИЯНИЕ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Santos, Beatriz F.; Serrano, Solange M.T.; Kuliopulos, Athan; Niewiarowski, Stefan
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 03.07-04И5.103

   
    Interaction of viper venom serine peptidases with thrombin receptors on human platelets [Text] / Beatriz F. Santos [et al.] // FEBS Lett. - 2000. - Vol. 477, N 3. - P199-202 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Взаимодействие сериновых пептидаз из яда змей с рецепторами тромбина на тромбоцитах человека
Аннотация: Выделенные из яда змей сериновые пептидазы тромбоцитин и PA-BL вызывают агрегацию тромбоцитов и секрецию содержимого гранул, но не вызывают свертывания фибриногена. Моноклональные антитела против протеаза-активируемого рецептора 1 (PAR-1) и гепарин блокируют эти процессы. При сравнении действия тромбина, тробоцитина и PA-BJ на растворимый N-концевой домен PAR-1 обнаружено, что все три фермента расщепляют связь Arg41-Ser42. Пептидазы змей расщепляют также связь Arg46-Asn47, что приводит к инактивации связанного лиганда. В фибробластах с трансфекцией PAR-4 ферменты змей вызывают мобилизацию Ca{2+} и делают клетки нечувствительными к действию тромбина. Сделано заключение, что эффект исследованных пептидаз змей на клетки опосредован через PAR-1 и PAR-4. США, Dep. Physiol. Temple Univ. Sch. Med., Philadelphia, PA
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.35
Рубрики: ПЕПТИДАЗЫ
СЕРИНОВЫЕ ПЕПТИДАЗЫ
ЯД ЗМЕИ
ТРОМБИН
РЕЦЕПТОРЫ, ТРОМБИНА
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ВЛИЯНИЕ
ТРОМБОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Santos, Beatriz F.; Serrano, Solange M.T.; Kuliopulos, Athan; Niewiarowski, Stefan
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 05.04-04Т4.272

    de, Camargo Goncalves Luis Roberto.
    High molecular mass kininogen inhibits metalloproteinases of Bothrops jararaca snake venom [Text] / Camargo Goncalves Luis Roberto de, Ana Marisa Chudzinski-Tavassi // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 318, N 1. - P53-59 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Высокомолекулярный кининоген ингибирует металлопротеиназы из яда змеи Bothrops jararaca
Аннотация: Выделенный из плазмы змеи B. jararaca (Bj) высокомолекулярный кининоген (HK) тормозит геморрагическую активность, образование эдемы и свертывающую активность яда Bj. HK человека также тормозит геморрагическую активность яда Bj и выделенную из него металлопротеиназу ярарагин. При гельфильтрации комплекс между HK и ярарагином не обнаружен. После преинкубации HK с ZnCl[2] или CaCl[2] геморрагическая активность яда Bj угнетается лишь частично. Полагают, что ингибирующий эффект HK зависит, в известной мере, от конкуренции за ионы металлов HK и металлопротеиназ яда Bj. Бразилия, Lab. Fisiopatol. Inst. Butantan, Sao Paulo. Библ. 35
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: КИНИНОГЕН
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИНГИБИТОРНЫЕ СВОЙСТВА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ЯРАРАГИН
ЯД ЗМЕИ
BOTHROPS JARARACA

Доп.точки доступа:
Chudzinski-Tavassi, Ana Marisa
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI45) 05.06-04И5.124

    de, Camargo Goncalves Luis Roberto.
    High molecular mass kininogen inhibits metalloproteinases of Bothrops jararaca snake venom [Text] / Camargo Goncalves Luis Roberto de, Ana Marisa Chudzinski-Tavassi // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 2004. - Vol. 318, N 1. - P53-59 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Высокомолекулярный кининоген ингибирует металлопротеиназы из яда змеи Bothrops jararaca
Аннотация: Выделенный из плазмы змеи B. jararaca (Bj) высокомолекулярный кининоген (HK) тормозит геморрагическую активность, образование эдемы и свертывающую активность яда Bj. HK человека также тормозит геморрагическую активность яда Bj и выделенную из него металлопротеиназу ярарагин. При гельфильтрации комплекс между HK и ярарагином не обнаружен. После преинкубации HK с ZnCl[2] или CaCl[2] геморрагическая активность яда Bj угнетается лишь частично. Полагают, что ингибирующий эффект HK зависит, в известной мере, от конкуренции за ионы металлов HK и металлопротеиназ яда Bj. Бразилия, Lab. Fisiopatol. Inst. Butantan, Sao Paulo. Библ. 35
ГРНТИ  
34.33.27
ВИНИТИ 341.33.27.17.17.27.35
Рубрики: КИНИНОГЕН
ВЫСОКОМОЛЕКУЛЯРНАЯ ФОРМА
ВЫДЕЛЕНИЕ
ИНГИБИТОРНЫЕ СВОЙСТВА
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ
ЯРАРАГИН
ЯД ЗМЕИ
BOTHROPS JARARACA

Доп.точки доступа:
Chudzinski-Tavassi, Ana Marisa
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 06.06-04Т4.149

   
    Ultrastructural alterations and growth inhibition of Trypanosoma cruzi and Leishmania major induced by Bothrops jararaca venom [Text] / Adriana R. Goncalves [et al.] // Parasitol. Res. - 2002. - Vol. 88, N 7. - P598-602 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Ультраструктурные изменения и ингибирование роста триапносом Trypanosoma cruzi и лейшманий Leishmania major, индуцируемые ядом змеи Bothrops jararaca
Аннотация: Эпимастигот (ЭМ) трипаносом T. cruzi и промастигот (ПМ) лейшманий L. major культивировали в среде, в к-рую добавляли яд широко распространенный в Ю. Америке змеи B. jararaca в разных конц-иях. Выявлена отрицательная корреляция между ростом ЭМ и ПМ и конц-ией яда. При конц-ии 100 мкг/мл рост вообще прекращался, а ИК[50] составляли 0,1-0,3 мкг/мл. При электронно-микроскопическом изучении трипомастигот, ЭМ, амастигот и ПМ, обработанных ядом, установлено, что у них происходило набухание митохондриона и нарушение структуры кинетопласта. Предполагается, что в основе механизма действия яда лежит нарушение нормального функционирования митохондриона трипаносом и лейшманий. Бразилия, Lab. Biol. Celular e Tecidual, Centro de Biociencias e Biotechnol., Univ. Estadual do Norte Fluminense, Av. Alberto Lamego 2000, Horto, 28015-620 Campos dos Goytacazes, RJ E-mail: renato@uenf.br
ГРНТИ  
34.47.21
ВИНИТИ 341.47.21.29.13.15.15
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
LEISHMANIA MAJOR (PROT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
РОСТ
ЯД ЗМЕИ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МИТОХОНДРИОН

Доп.точки доступа:
Goncalves, Adriana R.; Soares, Maurilio J.; de, Souza Wanderley; DaMatta, Renato A.; Alves, Elias W.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 06.09-04И2.46

   
    Ultrastructural alterations and growth inhibition of Trypanosoma cruzi and Leishmania major induced by Bothrops jararaca venom [Text] / Adriana R. Goncalves [et al.] // Parasitol. Res. - 2002. - Vol. 88, N 7. - P598-602 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Ультраструктурные изменения и ингибирование роста триапносом Trypanosoma cruzi и лейшманий Leishmania major, индуцируемые ядом змеи Bothrops jararaca
Аннотация: Эпимастигот (ЭМ) трипаносом T. cruzi и промастигот (ПМ) лейшманий L. major культивировали в среде, в к-рую добавляли яд широко распространенный в Ю. Америке змеи B. jararaca в разных конц-иях. Выявлена отрицательная корреляция между ростом ЭМ и ПМ и конц-ией яда. При конц-ии 100 мкг/мл рост вообще прекращался, а ИК[50] составляли 0,1-0,3 мкг/мл. При электронно-микроскопическом изучении трипомастигот, ЭМ, амастигот и ПМ, обработанных ядом, установлено, что у них происходило набухание митохондриона и нарушение структуры кинетопласта. Предполагается, что в основе механизма действия яда лежит нарушение нормального функционирования митохондриона трипаносом и лейшманий. Бразилия, Lab. Biol. Celular e Tecidual, Centro de Biociencias e Biotechnol., Univ. Estadual do Norte Fluminense, Av. Alberto Lamego 2000, Horto, 28015-620 Campos dos Goytacazes, RJ E-mail: renato@uenf.br
ГРНТИ  
34.33.23
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.02
Рубрики: TRYPANOSOMA CRUZI (PROT.)
LEISHMANIA MAJOR (PROT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
РОСТ
ЯД ЗМЕИ
ТОКСИЧНОСТЬ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
МИТОХОНДРИОН

Доп.точки доступа:
Goncalves, Adriana R.; Soares, Maurilio J.; de, Souza Wanderley; DaMatta, Renato A.; Alves, Elias W.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI08) 08.06-04Я6.102

   
    Очистка нового гомолога фосфолипазы А2 из Agkistrodon blomhoff u siniticus и изучение его влияния на профиль экспрессии генов в клетках Hep3B [Text] / An-de Ma [et al.] // Nanfang yike daxue xuebao = J. South. Med. Univ. - 2006. - Vol. 26, N 1. - С. 75-79 . - ISSN 1673-4254
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ФОСФОЛИПИАЗА А2
ГОМОЛОГИ
ЯД ЗМЕИ
ФУНКЦИОНАЛЬНЫЙ АНАЛИЗ
ПРОТИВОРАКОВАЯ АКТИВНОСТЬ
ИЗУЧЕНИЕ НА КЛЕТКАХ HEP3B
ИЗМЕНЕНИЕ ПРОФИЛЯ ЭКСПЕРИМЕНТОВ

Доп.точки доступа:
Ma, An-de; Wu, Shao-yu; Zhang, Jia-jie; Li, Zhi-qin; Xu, ei; Wen, Xiao-yun; Yu, Le; Wu, Shu-guang
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 12.07-04Т1.211

   
    Antiviral and antiparasite properties of an L-amino acid oxidase from the Snake Bothrops jararaca: Cloning and identification of a complete cDNA sequence [Text] / Carolina D. Sant'Ana [et al.] // Biochem. Pharmacol. - 2008. - Vol. 76, N 2. - P279-288 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Противовирусные и антипаразитарные свойства оксидазы L-аминокислот змеи Bothrops jararaca: клонирование и идентификация полной последовательности кДНК
Аннотация: Добавление выделенной из яда змеи Bothrops jararaca оксидазы L-аминок-т (Ок) к культуре Trypanosoma cruzi, штамм Y, оказывало трипаноцидный эффект зависимым от конц-ии образом в интервале 2-8 мкг/мл. Добавление к Ок каталазы резко снижало этот эффект. Считают, что трипаноцидный эффект Ок обусловлен генерацией H[2]O[2]. Обусловленная H[2]O[2] токсичность Ок выявлена также в отношении нескольких видов Leishmania. В опытах на клетках С6/36, инфицированных вирусом DENV-3, обнаружена выраженная противовирусная активность Ок. С использованием общей РНК, выделенной из продуцирующей Ок железы змеи, была получена кДНК и изучена ее полная последовательность, содержащая 1452 пары оснований. Бразилия, Univ. de Sao Paulo, Ribeirao Preto-SP. Ил.5. Табл.2. Библ. 23
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.61
Рубрики: ОКСИДАЗА L-АМИНОКИСЛОТ
ЯД ЗМЕИ
КДНК
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ПРОТИВОВИРУСНЫЕ СВОЙСТВА
АНТИПАРАЗИТАРНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Sant'Ana, Carolina D.; Menaldo, Danilo L.; Costa, Tassia R.; Godoy, Haryson; Muller, Vanessa D.M.; Aquino, Victor H.; Albuquerque, Sergio; Sampaio, Suely V.; Monteiro, Marta C.; Stabeli, Rodrigo G.; Soares, Andreimar M.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.158

   
    Pharmacological action of the phospholipase A[2] from the venom of Trimeresurus flavoviridis on the smooth muscle of the rat stomach [Text] / Katsuo Kamata [et al.] // Life Sci. - 1989. - Vol. 44, N 2. - P137-142 . - ISSN 0024-3205
Перевод заглавия: Фармакологическое действие фосфолипазы A[2] из яда Trimeresurus flavoviridis на гладкую мускулатуру желудка крысы
Аннотация: Фосфолипаза А[2] (I; 108}-106} М) из яда змеи Trimeresurus flavoviridis вызывала возникновение зависимых от ее конц-ии сокращений (Ск) изолир. препарата дна желудка крысы. Вызванные I Ск ингибировались индометацином (106} М) и помещением препарата в свободную от Ca{2}+ среду. В то же время нордигидрогваиаретовая к-та (106} М), являющаяся ингибитором липоксигеназы, потенцировала вызываемые I Ск. Атропин, хлорфенирамин и метисергид не влияли на вызванные I Ск, а тетродотоксин (106} М) потенцировал их. Предполагают, что I вызывает Ск дна желудка крысы за счет высвобождения эндогенной арахидоновой к-ты, к-рая затем превращается в ПГ. Япония, School of Pharmacy, Hoshi Univ., 2-4-41 Ebara, Shinagawa-ku, Tokyo 142. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.45.25
ВИНИТИ 341.45.25.37.17
Рубрики: СОКРАТИТЕЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ ПИЩЕВОДА
ФОСФОЛИПАЗА А2
ЯД ЗМЕИ
ЖЕЛУДОК
АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kamata, Katsuo; Arai, Yoko; Sakamoto, Akemi; Kasuya, Yutaka; Samejima, Yuji
 1-20    21-29 
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)