Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН<.>)
Общее количество найденных документов : 72
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-72 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.05-04И8.040

   

    Detection of the Ki-67 proliferation-associated nuclear antigen in normal canine lymphoid lymph node cells by the use of the monoclonal antibody MIB-1 [Text] / C. Fournel [et al.] // Rev. med. vet. - 1994. - Vol. 145, N 10. - P749-753 . - ISSN 0035-1555
Перевод заглавия: Определение связанного с пролиферацией ядерного антигена Ki-67 в лимфоидных клетках лимфатического узла у здоровых собак с применением моноклонального антитела MIB-1
Аннотация: Описан метод иммунохимического определения связанного с пролиферацией ядерного антигена Ri-67 по значениям MIB-1 моноклонального антитела в парафиновых срезах ткани из 59 фиксированных формалином реактивных лимфатических узлов у собак. Во всех срезах MIB-1 МТ значительно окрашивает ядро и, особенно, ядрышки, около всех центробластов и прецентробластов в темной зоне зародышевых центров. С др. стороны, в ядрах клеток паракортикальной Т-зоны фолликулярной мантии и маргинальной зоны не реагируют с MIB-1. Франция, Laboratoire d'immunopathologie, cytologie, hematologie et Unite de Cancerologie, Ecole Veterinaire de Lyon, B. P. 83, F-69280 Marcy l'Etoile. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.05
Рубрики: ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН

МОНОКЛОНАЛЬНОЕ АНТИТЕЛО

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

ИММУНОХИМИЧЕСКИЙ МЕТОД

СОБАКИ


Доп.точки доступа:
Fournel, C.; Magnol, J.P.; Marchal, I.; Ghernati, I.; Chabanne, L.; Bryon, P.A.; Felman, P.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.039

   

    ENBA-1, the major nuclear antigen of Epstein - Barr virus, resemles "RGG" RNA binding proteins [Text] / D. K. Snudden [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 20. - P4880-4887 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: EBNA-1, главный ядерный антиген вируса Эпштейна-Барр, напоминает РНК-связывающие белки "RGG"
Аннотация: Показали, что главный ядерный антиген EBNA-1 вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) относится к РНК-связывающим белкам и взаимодействует in vitro с различными субстратами, включая кодруемый ВЭБ транскрипт EBER-1, синтезируемый РНК-полимеразой III, и элемент TAR ВИЧ-1. EBNA-1 связывается с последовательностями экзона, своей собственной РНК, экспрессируемой с промотора Fp. В клетках EBNA-1 присутствует в форме комплекса с РНК и антитела 1Н4-1 к EBNA-1, не влияющие на связывание антигена с ДНК, подавляют его связывание с РНК. В EBNA-1 идентифицировали три мотива RGG, характерного для РНК-связывающих белков. Великобритания, Dept Virol., Royal Postgraduate Med. Sch., London W12 NN. Библ. 58.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
РНК-СВЯЗЫВАЮЩИЕ БЕЛКИ

ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН

СТРУКТУРЫ


Доп.точки доступа:
Snudden, D.K.; Hearing, J.; Smith, P.R.; Grasser, F.A.; Griffin, B.E.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.066

   

    Epstein - Barr virus nuclear antigen 2 exerts its transactivating function through interaction with recombination signal binding protein RBP-J'каппа', the homolougue of Drosophila Suppressor of Hairless [Text] / U. Zimber-Strobl [et al.] // EMBO Journal. - 1994. - Vol. 13, N 20. - P4973-4982 . - ISSN 0261-4189
Перевод заглавия: Ядерный антиген 2 вируса Эпштейна-Барр проявляет свои трансактивирующие функции благодаря взаимодействию с белком связывания сигнала рекомбинации RBP-J'каппа', гомологом белка Supressor of Hairless Drosopliha
Аннотация: Показали, что клеточным белком, опосредующим трансактивирующее действие ядерного антигена 2 (ЯА-2) вируса Эпштейна-Барр (ВЭБ) на промотор гена Т1 ВЭБ, является белок RBP-J'каппа', высококонсервативный в эволюции и гомологичный белку Supressor of Hairless Drosophila. Очищенный из клеток лимфомы Raji белок RBP-J'каппа' связывается с фактором транскрипции EBNA-2 и с элементом ответа на EBNA-2. Германия, Inst. Klin. Molecularbiol. und Tumorgenet., 81377 Munchen. Библ. 44.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.19.09
Рубрики: ВИРУС ЭПШТЕЙНА-БАРР
ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН

БЕЛОК КЛЕТОЧНЫЙ

ФАКТОР ТРАНСКРИПЦИИ

СВЯЗЫВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Zimber-Strobl, U.; Strobl, L.J.; Meitinger, C.; Hinrichs, R.; Sakai, T.; Furukawa, T.; Honjo, T.; Bornkamm, G.W.

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.06-04М7.237

   

    Proliferating cell nuclear antigen immunolocalization in gastro-intestinal epithelia [Text] / Catherine E. Sarraf [et al.] // Digestion. - 1991. - Vol. 50, N 2. - P85-91 . - ISSN 0012-2823
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое выявление антигена ядер пролиферирующих клеток в эпителии желудка и кишечника
Аннотация: Антиген ядер пролиферирующих клеток (АЯПК) выявляли с помощью моноклональных антител PC10 в эпителии желудка и кишечника у человека и у крыс, результат сравнивали с количеством клеток, находящихся в S-фазе, что определяли методом бромодеоксиуридиновых меток. Хотя индекс пролиферативной активности, определенный первым методом, оказался несколько выше, что объясняют экспрессией АЯПК в части клеток, завершивших деление. Иммуногистохимическое выявление АЯПК м. б. использовано для изучения клеточной пролиферации. Великобритания, Dep. of Histopathol., Royal Postgraduate Med. School, Hammersmith Hosp., London. Ил. 6. Библ. 18.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.39.33.13
Рубрики: ЖЕЛУДОК
КИШЕЧНИК

ЭПИТЕЛИЙ

ПРОЛИФЕРАЦИЯ

ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН

ИММУНОГИСТОХИМИЯ

ЧЕЛОВЕК

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Sarraf, Catherine E.; McCormick, C.S.Frances; Brown, Gary R.; Price, Yvonne E.; Hall, Peter A.; Lane, David P.; Alison, Malcolm R.

5.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.274

    Qiu, Bing-sen.

    Expression of proliferating cell nuclear antigen in cutaneous malignant lymphomas and lymphoid infiltrates [Text] / Bing-sen Qiu, Jian-min Luo // Chin. Med. J. - 1994. - Vol. 107, N 7. - P496-499 . - ISSN 0366-6999
Перевод заглавия: Экспрессия ядерного антигена пролиферирующих клеток в злокачественных лимфомах кожи и лимфоидных инфильтратах
Аннотация: Paraffin - embedded tissue of skin biopsy specimens taken retrospectively from 24 patients with cutaneous malignant lymphomas (CML) and 8 patients with cutaneous lymphoid infiltrates (CLI) and other dermatoses were studied retrospectively with PC10 immunostaining. The results show a statistical significant difference among PC10 indices for cutaneous genuine histiocytic lymphoma (CGHL), cutaneous germinal center cell-derived lymphomas (CGCCL), cutaneous peripheral T-cell lymphomas (CPTL), non-mycosis fungoides (MF) and Sezary's syndrome (SS), and MF when compared with those for CLI. There is a linear relationship between PC10 index and square root of PC10 density, both of which seem to have a parallel relationship to the severity of malignancy in CML. The nuclear voume of the positive tumor cell or lymphocyte with PC10 immunostaining may be also useful in differentiating CML from CLI. Ил. 4. Табл. 2. Библ. 4.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: ЛИМФОМА КОЖИ
ЛИМФОИДНЫЕ ИНФИЛЬТРАТЫ

ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН

ЭКСПРЕССИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Luo, Jian-min

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.08-04Н1.275

   

    Vimentin expression, proliferating cell nuclear antigen and flow cytometric factors: prognostic role in breast cancer [Text] / Antonio Russo [et al.] // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1994. - Vol. 16, N 5. - P365-374 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Экспрессия виментина, ядерный антиген, пролиферирующих клеток и факторы проточной цитометрии: прогностическая роль при раке молочной железы
Аннотация: A series of 71 patients undergoing surgery for primary breast carcinoma was prospectively studied in order to evaluate the relative weight for four biologic factors (intermediate filament vimentin expression, proliferating cell nuclear antigen [PCNA], flow cytometric DNA ploidy and S-phase fraction) and of several clinicopathologic and biologic features in predicting clinical outcome (diseasefree interval). In univariate statistical analysis, positivity of axillary nodes, high number of mitoses, high nuclear grade, high histologic grade, positivity of vimentin, high flow cytometric S-phase fraction (FCM-S) value, high PCNA and high silver-stained nuclear organizer regions scores were significantly related to risk of relapse. In multivariate analysis (Cox's logistic regression) only histologic grade (3) and high FCM-S values (10.7) were independently related to risk of relapse, with hazard ratios of 9.84 and 7.98, respectively. The results of our preliminary, prospective study suggest that FCM-S, in addition to morphologic criteria (histologic grade), may be an important biologic indicator in determining breast cancer patients' prognosis. Ил. 2. Табл. 3. Библ. 50.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.11
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
БИОМАРКЕРЫ

ВИМЕНТИН

ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Russo, Antonio; Bazan, Viviana; Morello, Vincenza; Iralongo, Vincenzo; Nagar, Claudia; Nuara, Rosabianca; Dardanoni, Gabriella; Bazan, Pietro; Tomasino, Rosa Maria

7.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.09-04Н1.355

   

    Immunohistochemical detection of proliferating cell nuclear antigen in hepatocellular carcinoma in relation to histologic grading [Text] / M. Taniai [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver. // Bienn. Sci. Meet. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - P207
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое определение ядерного антигена пролиферирующей клетки в гепатоцеллюлярном раке в отношении к гистологической степени [злокачественности]
Аннотация: Определяли ядерный антиген пролиферирующей клетки (PCNA) в 26 удаленных опухолях (количество PCNAположительных ядер на 1000 гепатоцитов); гистологический диагноз ставили по классификации Edmondson и Steiner. PCNA найден в 20 опухолях и коррелирует со степенью злокачественности и пролиферативной активностью. Япония, Women's Med. College, Tokyo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.23.07.17.35
Рубрики: РАК ГЕПАТОЦЕЛЛЮЛЯРНЫЙ
СТЕПЕНЬ ЗЛОКАЧЕСТВЕННОСТИ

ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Taniai, M.; Tomimatsu, M.; Okuda, H.; Hashimoto, E.; Saito, A.; Hisamitsu, T.; Obata, H.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.37

   

    A new method for phenotyping proliferating cell nuclear antigen positive cells using flow cytometry: Implications for analysis of the immune response in vivo [Text] / Ulrich Kuhn [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1995. - Vol. 179, N 2. - P215-222 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Новый метод фенотипирования ядерного антигена пролиферирующих клеток, с использованием проточной цитометрии. Вовлечение в анализ иммунного ответа in vivo
Аннотация: The incorporation of radioactive nucleotides into newly synthesized DNA has been established as a standard method for the detection of proliferation in eucaryotic cells. Unfortunately the use of this method makes it harder to obtain information on the phenotype of proliferating cells in mixed cell populations. For this reason we established a flow-cytometric approach employing a monoclonal antibody specific for murine as well as human proliferating cell nuclear antigen (PCNA) and a double labeling technique for detection of cell membrane-expressed phenotypic markers. The efficiency of this immunostaining procedure was confirmed by simultaneous and highly specific detection of PCNA in nuclear structures as well as cell membrane-expressed antigens using cytological techniques. In vitro experiments with mitogen- and alloantigen-stimulated murine lymph node cells (LNC) and human peripheral blood mononuclear leukocytes (PBML) revealed a good correlation of total [{3}H]thymidine incorporation into DNA and expression of PCNA. For the analysis of proliferating cells activated in vivo the method was employed to evaluate the local lymph node assay which assesses the allergenicity of small chemicals. LNC prepared from the cervical lymph nodes of mice treated on 4 consecutive days with sensitizing concentrations of the contact allergens oxazolone, TNCB and DNFB as well as the irritants benzoic acid and SLS in comparison to the solvent control showed a dramatic increase in the total amount of proliferating cells for contact allergen-treated animals in comparison to the solvent control and irritant-treated mice. In addition a detailed phenotyping of the proliferating cell populations was possible. This approach offers an easy to perform, non-radioactive method for the assessment of proliferation of murine as well as human leukocytes in vitro and especially in vivo and will be of great advantage for situations where the phenotype of proliferating cellular subsets in heterogeneous populations is of interest. Германия, Dep. Dermatol., Univ. Mainz. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.05.07
Рубрики: ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН
ВЫЯВЛЕНИЕ

МЕТОД ПРОТОЧНОЙ ЦИТОМЕТРИИ

ПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ

ФЕНОТИПИРОВАНИЕ

МЫШИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Kuhn, Ulrich; Lempertz, Uwe; Knop, Jurgen; Becker, Detlef

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.05-04М7.393

    Kobayashi, Yasushi.

    Immunocytochemical application of proliferating cell nuclear antigen and p53 oncoprotein in urine cytology: Differentiation of reactive transitional cell hyperplasia, low grade and high grade transitional cell carcinoma [Text] : abstr. 12th Int. Congr. Cytol., Madrid, May 21-25, 1995 / Yasushi Kobayashi, Naoki Takada, Hiroe Nakano // Acta Cytol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P318-319 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое использование ядерного антигена пролиферирующих клеток и онкопротеина p53 в цитологическом исследовании мочи [для] дифференциальной диагностики реактивной гиперплазии, низко- и высокозлокачественного переходноклеточного рака
Аннотация: Приводят результаты иммуноцитохимического исследования клеток в моче у 4 больных с реактивной переходноклеточной гиперплазией (I), 8 больных с переходноклеточным раком низкой (II) и 8 больных с высокой злокачественностью (III). Во всех трех группах реакция на наличие ядерного антигена пролиферирующих клеток была положительной, экспрессия p53 выявлена в 3 наблюдениях в II и во всех наблюдениях в III. Япония, Dep. of Pathology, Osaka Kosei-Nenkin Hosp. Osaka
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНЫЙ РАК

СТЕПЕНЬ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

ОНКОПРОТЕИН P53

ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН


Доп.точки доступа:
Takada, Naoki; Nakano, Hiroe

10.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.195

    Kobayashi, Yasushi.

    Immunocytochemical application of proliferating cell nuclear antigen and p53 oncoprotein in urine cytology: Differentiation of reactive transitional cell hyperplasia, low grade and high grade transitional cell carcinoma [Text] : abstr. 12th Int. Congr. Cytol., Madrid, May 21-25, 1995 / Yasushi Kobayashi, Naoki Takada, Hiroe Nakano // Acta Cytol. - 1995. - Vol. 39, N 2. - P318-319 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое использование ядерного антигена пролиферирующих клеток и онкопротеина p53 в цитологическом исследовании мочи [для] дифференциальной диагностики реактивной гиперплазии, низко- и высокозлокачественного переходноклеточного рака
Аннотация: Приводят результаты иммуноцитохимического исследования клеток в моче у 4 больных с реактивной переходноклеточной гиперплазией (I), 8 больных с переходноклеточным раком низкой (II) и 8 больных с высокой злокачественностью (III). Во всех трех группах реакция на наличие ядерного антигена пролиферирующих клеток была положительной, экспрессия p53 выявлена в 3 наблюдениях в II и во всех наблюдениях в III. Япония, Dep. of Pathology, Osaka Kosei-Nenkin Hosp. Osaka
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: МОЧЕВОЙ ПУЗЫРЬ
ПЕРЕХОДНОКЛЕТОЧНЫЙ РАК

СТЕПЕНЬ ДИФФЕРЕНЦИРОВКИ

ОНКОПРОТЕИН P53

ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН


Доп.точки доступа:
Takada, Naoki; Nakano, Hiroe

11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.01-04Н1.40

   

    Serum p53 accumulation and altered antibody responses to Esptein-Barr virus proteins precede diagnosis of haemopoietic malignancies of lymphoid origin [Text] / T. Lehtinen [et al.] // Brit. J. Haematol. - 1996. - Vol. 93, N 1. - P104-110 . - ISSN 0007-1048
Перевод заглавия: Накопление в сыворотке белка p53 и измененный ответ антител к белку вируса Эпштейна-Барр предшествует диагностическим признакам гемобластозов лимфоидного происхождения
Аннотация: It was analysed antibodies to Epstein-Barr virus nuclear antigens (EBNAs 1, 2, 5 and 6) and the presence of serum p53 in 100 individuals, 37 of whom had developed a haemopoietic malignancy during a 12-year follow-up of 39 000 Finnish adults. Serum p53 was detectable in six of the 63 matched controls and in 13/31 patients who developed a malignancy of lymphoid origin approximately 7 years after serum withdrawal. Six patients who developed a malignancy of myeloid origin were negative for p53. The presence of p53 alone was associated with a highly significant increased risk of lymphoid malignancies (relative risk (RR)[p53] = 6*7, 95% confidence limits (CL) 1*9, 24) whereas high levels of antibody to EBNA2 seemed to be inversely related to the risk (RR[EBNA2] = 0*1, CL 0*0, 1*1). Among lymphoid malignancies, a combination of serum p53 and high EBNA1 antibody levels gave a greater than expected risk (RR[p53] and EBNA1 = 14, CL 1*4, 130; RR[expected] = 4*4), whereas interaction with high levels of EBNA5 antibody gave an expected risk (RR[p53 and EBNA5] = 19, CL 1*7, 220; RR[expected] = 17). Thus detectable levels of p53 appear early in the development of lymphoid malignancies, and high EBNA1 antibody levels, and accumulated p53 may both be synergistic risk indicators for lymphoid malignancies, whereas high EBNA5 antibody levels and accumulation of p53 seem to raise the RR independently of each other. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
РАННЯЯ ДАГНОСТИКА

БЕЛОК P53

ЭПШТЕЙНА БАРР ВИРУС

ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Lehtinen, T.; Luostarinen, T.; Dillner, J.; Aromaa, A.; Hakama, M.; Hakulinen, T.; Knekt, P.; Leinikki, P.; Lumio, J.; Lahdeaho, M.-L.; Maatela, J.; Teppo, L.; Lehtinen, M.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.03-04М1.8

   

    Immunoreactivity of an anti-mouse inositol 1,4,5-trisphosphate receptor monoclonal antibody with the nuclear antigen of the human cells [Text] : abstr. 4th Jap. US Jt Congr. Histochem. and Cytochem.: 35th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem. and 45th Annu. Meet. Histochem. Soc., Hawaii, July 13-16, 1994 / T. Katoh [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P423 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Иммунореактивность моноклональных антител против рецепторов инозит-1,4,5-трисфосфата мыши по отношению к ядерному антигену клеток человека
Аннотация: Получили моноклональные антитела 4С11, 10А6 и 18А10 против различных эпитопов рецепторов инозит-1,4,5-трисфосфата (РИТФ) из мозжечка мышей и изучали взаимодействие этих антител с антигенами клеток человека. Обнаружили связывание всех трех антител с цитоплазмой клеток Пуркинье человека. Связывание этих антител отмечалось и в других типах клеток человека, включая мышечные и миоэпителиальные клетки, клетки различных типов эпителия и лимфоидные клетки. Отметили сильную реактивность антител 10А6 по отношению к ядрам клеток человека, причем не обнаруживалось корреляции активности соотв. ядерного антигена с тканевой принадлежностью клеток, их злокачественностью или стадией дифференцировки. При конфокальной лазерной сканирующей микроскопии установили диффузное распределение связывающего 10А6 антигена по клеточному ядру и его отсутствие в ядрышках
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.05.11.15
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНОЗИТ 1,4,5-ТРИСФОСФАТА

ЭПИТОПЫ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

МЫШИ

ЯДРО

ТКАНЕВАЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ

ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Katoh, T.; Mikoshiba, K.; Gonda, T.; Harada, T.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 97.03-04Н2.186

   

    Needle biopsy of hepatocellular carcinoma [Text] / Francoise Chapel [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P6864-871 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Биопсия [тонкой иглой] гепатоцеллюлярного рака
Аннотация: Ретроспективно анализируют 124 клинических наблюдения гистологически верифицированного гепатоцеллюлярного рака (ГЦР). Сопутствующий цирроз печени установлен у 79% больных. Стадия I ГЦР по классификации Окуды диагностирована у 50%, стадия II - у 47%, стадия III - у 3%. Годовая выживаемость при I стадии - 58%, при стадиях II и III - 15%. По данным аспирационной биопсии тонкой иглой (АБТИ) оценивали стадию ГЦР по классификации Эдмондсона (I стадия - у 13, II стадия - у 63, III стадия - у 42, IV стадия - у 6 больных), митотический индекс и индекс ядерного антигена пролиферирующих клеток. Установлена достоверная корреляция между обоими указанными индексами, стадией опухоли по Эдмондсону и Окуде, выживаемостью (годовая выживаемость при стадиях I-II по Эдмондсону -76% при стадиях III-IV - 23%). Считают АБТИ со стадированием по Эдмондсону ценным средством определения прогноза при ГЦР. Франция, Hop. Jean Verdier, Bondy. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 61
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.51.09.33.23
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ЦИРРОЗ

ДИАГНОСТИКА

БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ

КЛАССИФИКАЦИЯ ЭДМОНДСОНА

КЛАССИФИКАЦИЯ ОКУДЫ

МИТОТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС

ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chapel, Francoise; Guettier, Catherine; Chastang, Claude; Rached, Antoine Abou; Mathieu, Didier; Tepper, Maryline; Beaugrand, Michel; Trinchet, Jean-Claud

14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.03-04М7.307

   

    Needle biopsy of hepatocellular carcinoma [Text] / Francoise Chapel [et al.] // Cancer. - 1996. - Vol. 77, N 5. - P6864-871 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Биопсия [тонкой иглой] гепатоцеллюлярного рака
Аннотация: Ретроспективно анализируют 124 клинических наблюдения гистологически верифицированного гепатоцеллюлярного рака (ГЦР). Сопутствующий цирроз печени установлен у 79% больных. Стадия I ГЦР по классификации Окуды диагностирована у 50%, стадия II - у 47%, стадия III - у 3%. Годовая выживаемость при I стадии - 58%, при стадиях II и III - 15%. По данным аспирационной биопсии тонкой иглой (АБТИ) оценивали стадию ГЦР по классификации Эдмондсона (I стадия - у 13, II стадия - у 63, III стадия - у 42, IV стадия - у 6 больных), митотический индекс и индекс ядерного антигена пролиферирующих клеток. Установлена достоверная корреляция между обоими указанными индексами, стадией опухоли по Эдмондсону и Окуде, выживаемостью (годовая выживаемость при стадиях I-II по Эдмондсону -76% при стадиях III-IV - 23%). Считают АБТИ со стадированием по Эдмондсону ценным средством определения прогноза при ГЦР. Франция, Hop. Jean Verdier, Bondy. Ил. 5. Табл. 2. Библ. 61
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.53
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ЦИРРОЗ

ДИАГНОСТИКА

БИОПСИЯ ТОНКОЙ ИГЛОЙ

КЛАССИФИКАЦИЯ ЭДМОНДСОНА

КЛАССИФИКАЦИЯ ОКУДЫ

МИТОТИЧЕСКИЙ ИНДЕКС

ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН

ПРОГНОЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chapel, Francoise; Guettier, Catherine; Chastang, Claude; Rached, Antoine Abou; Mathieu, Didier; Tepper, Maryline; Beaugrand, Michel; Trinchet, Jean-Claud

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.04-04Я6.137

   

    Immunoreactivity of an anti-mouse inositol 1,4,5-trisphosphate receptor monoclonal antibody with the nuclear antigen of the human cells [Text] : abstr. 4th Jap. US Jt Congr. Histochem. and Cytochem.: 35th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem. and 45th Annu. Meet. Histochem. Soc., Hawaii, July 13-16, 1994 / T. Katoh [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P423 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Иммунореактивность моноклональных антител против рецепторов инозит-1,4,5-трисфосфата мыши по отношению к ядерному антигену клеток человека
Аннотация: Получили моноклональные антитела 4С11, 10А6 и 18А10 против различных эпитопов рецепторов инозит-1,4,5-трисфосфата (РИТФ) из мозжечка мышей и изучали взаимодействие этих антител с антигенами клеток человека. Обнаружили связывание всех трех антител с цитоплазмой клеток Пуркинье человека. Связывание этих антител отмечалось и в других типах клеток человека, включая мышечные и миоэпителиальные клетки, клетки различных типов эпителия и лимфоидные клетки. Отметили сильную реактивность антител 10А6 по отношению к ядрам клеток человека, причем не обнаруживалось корреляции активности соотв. ядерного антигена с тканевой принадлежностью клеток, их злокачественностью или стадией дифференцировки. При конфокальной лазерной сканирующей микроскопии установили диффузное распределение связывающего 10А6 антигена по клеточному ядру и его отсутствие в ядрышках
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.07.99
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНОЗИТ 1,4,5-ТРИСФОСФАТА

ЭПИТОПЫ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

МЫШИ

ЯДРО

ТКАНЕВАЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ

ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Katoh, T.; Mikoshiba, K.; Gonda, T.; Harada, T.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.04-04К1.308

   

    Immunoreactivity of an anti-mouse inositol 1,4,5-trisphosphate receptor monoclonal antibody with the nuclear antigen of the human cells [Text] : abstr. 4th Jap. US Jt Congr. Histochem. and Cytochem.: 35th Annu. Meet. Jap. Soc. Histochem. and Cytochem. and 45th Annu. Meet. Histochem. Soc., Hawaii, July 13-16, 1994 / T. Katoh [et al.] // Acta histochem. et cytochem. - 1994. - Vol. 27, N 4. - P423 . - ISSN 0044-5991
Перевод заглавия: Иммунореактивность моноклональных антител против рецепторов инозит-1,4,5-трисфосфата мыши по отношению к ядерному антигену клеток человека
Аннотация: Получили моноклональные антитела 4С11, 10А6 и 18А10 против различных эпитопов рецепторов инозит-1,4,5-трисфосфата (РИТФ) из мозжечка мышей и изучали взаимодействие этих антител с антигенами клеток человека. Обнаружили связывание всех трех антител с цитоплазмой клеток Пуркинье человека. Связывание этих антител отмечалось и в других типах клеток человека, включая мышечные и миоэпителиальные клетки, клетки различных типов эпителия и лимфоидные клетки. Отметили сильную реактивность антител 10А6 по отношению к ядрам клеток человека, причем не обнаруживалось корреляции активности соотв. ядерного антигена с тканевой принадлежностью клеток, их злокачественностью или стадией дифференцировки. При конфокальной лазерной сканирующей микроскопии установили диффузное распределение связывающего 10А6 антигена по клеточному ядру и его отсутствие в ядрышках
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.17.19
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
ИНОЗИТ 1,4,5-ТРИСФОСФАТА

ЭПИТОПЫ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

МЫШИ

ЯДРО

ТКАНЕВАЯ ПРИНАДЛЕЖНОСТЬ

ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Katoh, T.; Mikoshiba, K.; Gonda, T.; Harada, T.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.50

    Ball, Kathryn L.

    Human and plant proliferating-cell nuclear antigen have a highly conserved binding site for the p53-inducible gene product p21{WAF1} [Text] / Kathryn L. Ball, David P. Lane // Eur. J. Biochem. - 1996. - Vol. 237, N 3. - P854-861 . - ISSN 0014-2956
Перевод заглавия: Ядерный антиген PCNA пролиферирующих клеток человека и растений содержит весьма консервативный сайт связывания p53-индуцируемого генного продукта p21{WAF1}
Аннотация: В составе PCNA домен, взаимодействующий с белком p21{WAF1}, консервативен в клетках растений и человека; пептид, содержащий участок p21{WAF1} человека, который связывается с PCNA человека, избирательно и с высокой аффинностью связывается также с PCNA из проростков гороха. Разработана схема очистки PCNA из ткани растений. Очищенный PCNA гороха образует прочный комплекс с полномерным p21{WAF1} человека. Установлена необходимая для взаимодействия аминокислотная последовательность p21{WAF1}; решающее значение в PCNA гороха имеют те же аминокислотные остатки, что и в PCNA человека. Великобритания, Dep. Bioch., Med. Sci. Inst., Univ. Dundee DD1 4HN. Библ. 65
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.03.11.09
Рубрики: ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН
ПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ

ЧЕЛОВЕК

РАСТЕНИЯ

КОНСЕРВАТИВНЫЙ САЙТ СВЯЗЫВАНИЯ

ОЧИСТКА


Доп.точки доступа:
Lane, David P.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 98.03-04Я6.130

   

    Direct interaction of Gadd45 with PCNA and evidence for competitive interaction of Gadd45 and p21{Waf1/Cip1} with PCNA [Text] / I-Tsuen Chen [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 10. - P1931-1937 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Прямое взаимодействие Gadd45 с ядерным антигеном пролиферирующих клеток и данные о конкурентном взаимодействии Gadd45 и p21{Waf1/Cip1} с ядерным антигеном пролиферирующих клеток
Аннотация: Белок Gadd45 индуцируется в условиях блока клеточного цикла и при повреждениях ДНК. Внутри клеток Gadd45 существует в форме комплекса с ядерным антигеном пролиферирующих клеток (ЯА), к-рый идентифицирован иммунопреципитацией с антителами к Gadd45. Методом лигандного блотинга показано, что рекомбинантный Gadd45 связывается с ЯА, иммобилизованным на фильтрах, а иммобилизованный Gadd45 в тех же условиях связывает свободный ЯА. Тем же методом продемонстрирована конкуренция между Gadd45 и белком p21{Waf1/Cip1} (p21) за связывание с ЯА. Белок p21 вызывает также диссоциацию тримеров ЯА, к-рая имеет место в УФ-облученных клетках и не наблюдается в клетках от больных пигментной ксеродермой группы А, дефектных по репарации ДНК. США, Lab. Mol. Pharmac., Dev. Therapeutics Grp, Div. Cancer Treatment, NCI, NIH, Bethesda, MD 20892. Библ. 44
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.13
Рубрики: БЕЛОК GADD45
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН

ПРОЛИФЕРИРУЮЩИЕ КЛЕТКИ


Доп.точки доступа:
Chen, I-Tsuen; Smith, Martin L.; O'Connor, Patrick M.; Fornace, Albert J.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 99.06-04Я6.134

   

    Suppression of cell transformation by the cyclin-dependent kinase inhibitor p57{KIP2} requires binding to proliferting cell nuclear antigen [Text] / Hiroyuki Watanabe [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1998. - Vol. 95, N 4. - P1392-1397 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Супрессия клеточной трансформации p57-ингибитором циклин-зависимых киназ (KIP2) зависит от связывания с ядерным антигеном пролиферирующих клеток
Аннотация: Точный контроль клеточного цикла у млекопитающих зависит от функционирования белков-ингибиторов циклин-зависимых протеинкиназ (p21, p27 и p57), содержащих одинаковые N-концевые домены, к-рые связываются с комплексами циклин-киназа и угнетают их активность. Белок p21 связывается также через C-концевой домен с ядерным антигеном пролиферирующих клеток (ЯА) и подавляет репликацию и репарацию ДНК. Белки p27 и р57 отличаются от p21 по структуре C-концов. В работе показано, что p57, подобно p21, содержит ЯА-связывающий C-концевой домен, к-рый был выделен в виде рекомбинантного белка, ингибирующего репликацию ДНК in vitro и вступление клеток в S-фазу in vivo. Обсуждается двойной мех-зм действия p57 как ингибитора клеточного цикла. США, Dep. Biochem., Biophys., Lineberger Comprehensive Cancer Ctr, Univ., Chapel Hill, NC 27599-3280. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.11.03.01
Рубрики: КИНАЗЫ
ЦИКЛИН-ЗАВИСИМЫЕ КИНАЗЫ

ИНГИБИТОРЫ

ИНГИБИТОР ЦИКЛИН-ЗАВИСИМОЙ КИНАЗЫ

РОЛЬ

ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН

СВЯЗЫВАНИЕ

КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ

МЛЕКОПИТАЮЩИЕ


Доп.точки доступа:
Watanabe, Hiroyuki; Pan, Zhen-Qiang; Schreiber-Agus, Nicole; DePinho, Ronald A.; Hurwitz, Jerard; Xiong, Yue

20.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.10-04Н1.136

    Романенко, А. М.

    Iмуногiстохiмiчне визначення Р53 та пролiферативного клiтинного ядерного антигена в ядрах епiтелiю доброякiсноi гiперплазii передмiхуровоi залози пiсля аварii на ЧАЕС [Текст] / А. М. Романенко, С. О. Возiанов, Л. Б. Забарко // Врач. дело (Лiкар. справа). - 1999. - N 7-8. - С. 17-22 . - ISSN 0049-6804
Перевод заглавия: Иммуногистохимическое определение Р53 и пролиферативного клеточного ядерного антигена в ядрах эпителия доброкачественной гиперплазии предстательной железы после аварии на ЧАЭС
Аннотация: Обследовали больных, проживающих на загрязненных радионуклидами территориях Украины (III группа исследования), жителей Киева (II группа) и больных, прооперированных до аварии на ЧАЭС, составивших I (контрольную) группу. Установлено, что частота встречаемости простатической интраэпителиальной неоплазии (ПИН), уровень ядерной экспрессии белков p53 (в эпителии ПИН) и PCNA (в эпителии как доброкачественной гиперплазии предстательной железы, так и ПИН) больных II и III групп исследования намного выше по сравнению с контрольной группой. Строма доброкачественной гиперплазии предстательной железы больных II и III групп характеризовалась выраженными явлениями гиалиноза, склероза, фиброза и обширной воспалительной инфильтрацией, что отличало ее от стромы доброкачественной гиперплазии контрольной группы. Эти изменения можно объяснить длительным, систематическим воздействием малых доз ионизирующего излучения на ткань предстательной железы. Ил. 3. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ
ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС

ЗАГРЯЗНЕННЫЕ ТЕРРИТОРИИ

ПОЛОВЫЕ ОРГАНЫ

ПРЕДСТАТЕЛЬНАЯ ЖЕЛЕЗА

ГИПЕРПЛАЗИЯ

ЭПИТЕЛИЙ

ЯДЕРНЫЙ АНТИГЕН

ИММУНОГИСТОХИМИЧЕСКОЕ ИССЛЕДОВАНИЕ

НАСЕЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Возiанов, С.О.; Забарко, Л.Б.

 1-20    21-40   41-60   61-72 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)