СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.07-04И2.025

Graczyk, Thaddeus K.
Extraction of Haemoproteus columbae (Haemosporina: Haemoproteidae) antigen from rock dove pigeons (Columba livia) and its use in an antibody ELISA [Text] / Thaddeus K. Graczyk, Michael R. Cranfield, C. J. Shiff // J. Parasitol. - 1994. - Vol. 80, N 5. - P713-718 . - ISSN 0022-3395
Перевод заглавия: Выделение антигена Haemoproteus columbiae от сизых голубей Columba livia и его использование в реакции ELISA
Аннотация: Эритроцитарные стадии H. columbiae выделяли из эритроцитов голубя, используя детергнет EDTA-20 и непрерывный градиент плотности перколла, после чего из зараженных эритроцитов был приготовлен АГ. Была разработана р-ция ELISA для обнаружения анти-H. columbiae иммуноглобулина у пойманных в природе голубей. Паразитологический анализ у 30 птиц выявил 17 случаев заражения; р-ция была положительной у 27 голубей. Интенсивность р-ции ELISA не зависела от уровня паразитемии у каждой данной птицы. США, The Johns Hopkins Univ., Sch. Hyg. and Public Health, Dept. Immunol. and Infectious Dis., Baltimore, Maryland 21205. Библ. 24.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: HAEMOPROTEUS COLUMBAE (PROT.)
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ВЫЯВЛЕНИЕ
СЕРОЛОГИЯ

Доп.точки доступа:
Cranfield, Michael R.; Shiff, C.J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.94

Gerold, Peter.
Glycosylphosphatidylinosytols synthesized by asexual erythrocytic stages of the malarial parasite, Plasmodium falciparum. Candidates for plasmodial glycosylphosphatidylinositol membrane anchor precursors and pathogenicity factors [Text] / Peter Gerold, Angela Dieckmann-Schuppert, Ralph T. Schwarz // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 4. - P2597-2606 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Гликозилфосфатидилинозиты, синтезируемые вегетативными эритроцитарными стадиями малярийного паразита Plasmodium falciparum. Кандидаты в патогенные факторы и в предшественники мембранной заякоривающей гликозилфосфатидилинозит структуры плазмодия
Аннотация: Методами мечения {3}H-маннозой, {3}H-глюкозамином и {3}H-этаноламином и исследования чувствительности к гликозилфосфатидилинозит-специфической фосфолипазе D, фосфолипазе A2 и азотной кислоте идентифицировали как гликозилфосфатидилинозиты гидрофильные составляющие гликолипидов культивируемых в эритроцитах человека возбудителей тропической малярии. Гликозилфосфатидилинозиты паразита нечувствительны к действию фосфатидилинозит-специфической фосфолипазы C, в том числе после дезацилирования инозита. Установлено строение возможных предшественников гликозилфосфатидилинозит-заякоривающих структур Pf[gl]'альфа' и Pf[gl]'бета'. Германия, Zentr. Hyg u Hyg. u Med. Mikrobiol., Philipps-Univ. Marburg, 35037. Библ. 49

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM (PROT.)
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТ
СИНТЕЗ
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ

Доп.точки доступа:
Dieckmann-Schuppert, Angela; Schwarz, Ralph T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.04-04И2.101

Hypoxanthine: A low molecular weight factor essential for growth of etythrocytic Plasmodium falciparum in a serum-free medium [Text] / H. Asahi [et al.] // Parasitology. - 1996. - Vol. 113, N 1. - P19-23 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Гипоксантин - низкомолекулярный фактор, существенный для роста эритроцитарных стадий Plasmodium falciparum в бессывороточной среде
Аннотация: Гипоксантин (I) является необходимым фактором, обеспечивающим рост P. falciparum в среде с использованием стимулирующих рост факторов из сыворотки взрослого КРС. Оптимальная для роста конц-ия I 15-120 мкМ. Стимулирующее действие I на рост паразитов отчетливо проявляется на 4-й день культивирования. Проверено действие различных низкомолекулярных соединений на рост паразитов; из них 16 (в т. ч. аденин, аденозин, АТФ и др.) обладают сходным с I действием, а 10 (в т. ч. мочевая к-та, тимидин, уридин и др.) не влияют на рост паразитов. Япония, Dep. of Parasitol., National Inst. of Health, 23-1, Shinjuku-ku, Tokyo 162. Библ. 19

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ГИПОКСАНТИН

Доп.точки доступа:
Asahi, H.; Kanazawa, T.; Kajihara, Y.; Takahashi, K.; Takahashi, T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.05-04И2.64

Lu, Shaohong.
Действие кетотифена в сочетании с сульфаметоксином на ультраструктуру эритроцитарных стадий развития Plasmodium yoelii [Text] / Shaohong Lu, Hanmin Cao // Huadong shifan daxue xuebao. Ziran kexue ban = J.East China Norm. Univ. Nat. Sci. - 1996. - N 2. - С. 48-102 . - ISSN 1000-5641
Аннотация: Изучали действие комбинации кетотифена и сульфаметоксина на ультраструктуру эритроцитарных стадий развития P. yoelii в сравнении с действием только кетотифена или только сульфаметоксина. Результаты опытов показали, что при использовании комбинации наступает более быстрая гибель паразитов. Наиболее заметные изменения в ультраструктуре плазмодиев при действии комбинации препаратов заключались в появлении множества ложных пищевых пузырьков и вакуолей различных размеров. КНР, Dep. Biol., East China Normal Univ., Shanghai 200062. Библ. 14

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.07
Рубрики: PLASMODIUM YOELII (PROT.)
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
КЕТОТИФЕН
СУЛЬФАМЕТОКСИН
ВЛИЯНИЕ
ЛЕЧЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Cao, Hanmin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 00.03-04И2.80

Plasmodium falciparum: Stage-related expression of topoisomerase I [Text] / Kerrie Tosh [et al.] // Exp. Parasitol. - 1999. - Vol. 91, N 2. - P126-132 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Plasmodium falciparum: стадияспецифическая экспрессия топоизомеразы I
Аннотация: У эритроцитарных стадий P. falciparum изучена активность и экспрессия топоизомеразы I (PfTopoI) в ходе жизненного цикла. У ранней кольцевой стадии промотер неактивен и начинает функционировать только на последующих стадиях трофозоита и шизонта. мРНК PfTopoI накапливается на стадии трофозоита и затем постепенно расходуется на стадии шизонта. С использованием иммуноблоттинга и иммунофлуоресценции установлено, что PfTopoI присутствует в крайне низких кол-вах у кольцевых стадий и накапливается у трофозоитов и шизонтов приблизительно в равной степени. Определение активности PfTopoI с использованием теста релаксации топоизомеразы показало, что активная форма PfTopoI присутствует почти исключительно на стадии шизонта, а у кольцевых форм и трофозоитов активность крайне низка. PfTopoI шизонтов могла быть заингибирована специфической антисывороткой или ингибитором топоизомеразы камптотецином. Великобритания, Univ. of Edinburgh, Mayfield Road, Edinburgh EH3 3JR. Библ. 42

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
ТОПОИЗОМЕРАЗА I
АКТИВНОСТЬ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Tosh, Kerrie; Cheesman, Sandie; Horrocks, Paul; Kilbey, Brian

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.02-04И2.42

Baruch, Dror I.
Adhesive receptors on malaria-parasitized red cells [Text] / Dror I. Baruch // Best Pract . and Res. Clin. Haematol. - 1999. - Vol. 12, N 4. - P747-761 . - ISSN 1521-6926
Перевод заглавия: Адгезивные рецепторы на зараженных малярийным паразитом эритроцитах
Аннотация: Обзор. Вариабельность антигенов, розеткообразование и цитоадгезия являются ключевыми факторами, определяющими выживание и вирулентность малярийного паразита Plasmodium falciparum. Эти св-ва в значительной мере связаны с функцией эритроцитарного мембранного белка 1 (PfEMP1), к-рый представлен множеством изоформ, являющихся продуктами обширного семейства близкородственных вариантных генов. PfEMP1 играет центральную роль в биологии P. falciparum и его взаимодействии с клеткой хозяина. Исследованиями последнего времени в значительной мере расшифрованы молекулярные механизмы, определяющие участие различных доменов PfEMP1 в цитоадгезии, розеткообразовании и антигенной изменчивости. Так, идентифицированы домены, отвечающие за розеткообразование и связывание с ключевыми рецепторами на клетках хозяина. Выяснение роли PfEMP1 в патогенезе малярии и выживании малярийных паразитов является ключом к разработке подавляющих их адгезию вакцин и терапевтических воздействий, что должно в перспективе привести к сокращению заболеваемости и смертности от малярии P. falciparum. США, Lab. Parasitic Dis., NIAID/NIH, Bldg. 4, 4 Room Bl-37, 4 Center Drive MSC 0425, Bethesda, MD 20892-0425. Библ. 89

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
АДГЕЗИВНЫЕ ПРОТЕИНЫ
СТРУКТУРА
СВОЙСТВА
ВАКЦИНЫ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 89

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 01.08-04И2.63

Effects of dihydroartemisinin on fine structure of erythrocytic stages of Plasmodium berghei ANKA strain [Text] / Pei-Quan Chen [et al.] // Acta Pharmacol. Sin. - 2000. - Vol. 21, N 3. - P234-238 . - ISSN 0253-9756
Перевод заглавия: Воздействия дигидроартемизинина на тонкую структуру эритроцитарных стадий линии ANKA Plasmodium berghei
Аннотация: Мышам, инвазированным P. berghei линии ANKA, назначали дигидроартемизинин (I) в дозе 180 мг/кг/дн. Образцы крови животных исследовали методом электронной микроскопии. Показано, что уже через 1 ч после введения препарата мембраны пищевых вакуолей эритроцитарных стадий паразита разрушались, и наблюдались различные изменения пигментных гранул. Ядерная, клеточная мембрана и мембраны пищевых вакуолей расслаивались через 2 ч после введения I. В то же самое время наблюдали набухание и разделение внутренних и внешних мембран и сморщивание митохондрий. Далее через 4 ч происходило разрушение ядерной и цитоплазматической мембран с вакуолизацией. Через 8 ч подавляющее большинство структур паразита подвергалось распаду, за исключением небольшого числа аутофагических вакуолей. Заключают, что I является высокоэффективным противомалярийным средством, основной мишенью к-рого является система мембран паразита. На протяжении 24 генераций P. berghei у них не выявлено признаков появления устойчивости к I. КНР, Guangzhou Univ. of Nraditional Chinese Medicine, Guangzhou 510405. Библ. 6

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.19
Рубрики: PLASMODIUM BERGHEI (PROT.)
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ ИНВАЗИЯ
МЫШИ
ДИГИДРОАРТЕМИЗИНИН
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
ТОНКАЯ СТРУКТУРА
ВОЗДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Chen, Pei-Quan; Yuan, Jie; Du, Qiao-Yun; Chen, Lin; Li, Guo-Qiao; Huang, Zhen-Yan; Yang, Dong-Di; Wu, Ling-Ni

РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 08.11-04И2.23

Liver stage antigen 3 isolated from a cDNA library of Plasmodium falciparum erythrocytic stages [Text] / Eva M. Moyano [et al.] // Parasitol. Res. - 2007. - Vol. 102, N 1. - P111-115 . - ISSN 0932-0113
Перевод заглавия: Антиген 3 печеночной стадии изолирован из библиотеки кДНК Plasmodium falciparum эритроцитарных стадий
Аннотация: Экспрессионная библиотека эритроцитарных стадий P. falciparum создана и подвержена иммуноскринированию с сывороточным пулом от пациентов с малярией. Идентифицирован антиген 3 печеночной стадии (LSA-3), который включает 1623 п. о. и его ОРС кодирует предполагаемый белок из 541 а/к. Испания, Cent. Nac. Med. Trop., Inst. Salud Carlos III, Sinesio Delgado, 6, Pabellozn 13, 28020 Madrid

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
АНТИГЕН
БИБЛИОТЕКА КДНК

Доп.точки доступа:
Moyano, Eva M.; Gonzalez, Luis Miguel; Arahuetes, Susana; Benito, Agustin

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.03-04И9.72

A highly conserved amino-acid sequence in thrombospondin, properdin and in proteins from sporozoites and blood stages of a human malaria parasite [Text] / Kathryn J. H. Robson [et al.] // Nature. - 1988. - Vol. 335, N 6185. - P79-82
Перевод заглавия: В высшей степени сохраняющиеся аминокислотные последовательности в тромбоспондине, пропердине и протеинах спорозоитов и кровяных стадий развития малярийных паразитов человека
Аннотация: Сообщается о клонировании и выявлении последовательностей в гене Plasmodium falciparum, кодирующем протеин (II), родственный тромбоспондину (I). Установлено, что определенные участки последовательности этого П гомологичны участкам последовательностей др. хорошо изученных в этом отношении белков (3 копии в области 1 I,6 копий в пропердине и по 1 копии во всех изученных поверхностных белках спорозоитов (ПБС)). П также имеет участки последовательности, гомологичные с участками внеклеточных гликопротеинов. В отличие от ПБС П экспрессируется только у эритроцитарных стадий развития паразита. Великобритания, MRC Mol. Haematol. and Trop. Med. Units, Nuffield Dept. Clinical Med., Univ. Oxford, John Radclifle Hospital, Oxford OX3 9DU. Библ. 27.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
ПРОТЕИН
СТРУКТУРА
ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ГОМОЛОГИЧНЫЕ УЧАСТКИ
ТРОМБОСИОНДИН
СПОРОЗОИТЫ
ПОВЕРХНОСТНЫЙ ПРОТЕИН

Доп.точки доступа:
Robson, Kathryn J.H.; Hall, Jennifer R.S.; Jennings, M.W.; Harris, T.J.R.; Marsh, K.; Newbold, C.I.; Tate, Valerie E.; Weatherall, D.J.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.03-04И9.73

Alololase activity of a Plasmodium falciparum protein with protective properties [Text] / Ulrich Certa [et al.] // Science. - 1988. - Vol. 240, N 4855. - P1036-1038
Перевод заглавия: Альдолазная активность протеина с протективными свойствами у Plasmodium faliciparum
Аннотация: У обезьян, иммунизированных АГ с мол. м. 41 кД (АГ эритроцитарных стадий P. falciparum), развился иммунитет к P. falciparum. Был клонирован и охарактеризован ген, кодирующий этот АГ. Секвенирование и гибридизационный анализ показали, что структура гена сходна у 14 изолятов паразита (П), выделенных на разных континентах; кроме того, в АГ не выявлено повторящихся аминокислотных последовательностей, а, как правило, высокую консервативность в составе имеют протеины, играющие важную роль в П. Показано, что исследованный АГ на 60% гомологичен одному из ключевых ферментов гликолиза у млекопитающих - альдолазе, а очищенный АГ действительно проявлял альдолазную активность. В связи с важной ролью этого фермента (по современным данным гликолиз является основным, если не единственным источником образования АТФ в эритроцитарных стадиях малярийного П) и его консервативностью у разных изолятов П, обсуждается возможность создания антималярийной вакцины на основе указанного АГ. Швейцария, Central Res. Units, F. Hoffmann - La Roche and Co., 4002 Basel, Certa Ulrich. Библ. 28.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
АНТИГЕНЫ
ГЕНЫ
СТРУКТУРА
АЛЬДОЛАЗНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Certa, Ulrich; Ghersa, Paola; Dobeli, Heinz; Matile, Hugues; Kocher, Hans P.; Shrivastava, Indresh K.; Shaw, Alan R.; Perrin, Luc H.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.03-04И9.92

Comparison of antibody avidity and titre elicited ley peptide as a protein conjugate or expressied in vaccinia [Text] / A. M. Lew [et al.] // Immunology. - 1988. - Vol. 65, N 2. - P311-314
Перевод заглавия: Сравнение титров и связывающей способности антител, продуцированных пептидом, конъюгированным с протеином, или экспрессированным в [вирусе] оспы
Аннотация: Изучали иммунный ответ у кроликов, к-рым вводили пептид (П), соответствующий фрагменту паразитарного АГ, расположенного в мембране эритроцита, в к-ром малярийный паразит P. falciparum находится на стадии кольца. Животных иммунизировали след. образом: а) вводили синтетич. 32-аминокислотный П, конъюгированный с дифтерийным токсоидом, в комплексе с 1 из адъювантов: мурамиловый дипептид, адъювант фрейнда или квасцы; б) вводили рекомбинантный П, продуцируемый вирусом оспы; в этом случае носителя П не было. Показано, что синтетич. конъюгированный П дает с адъювантом Фрейнда или мурамиловым дипептидом наиболее высокий титр АТ с высокой связывающей способностью; квасцы в качестве адъюванта были менее эффективны. Иммунизация П из вируса вызывала образование АТ с меньшим титром, однако, их связывающая способность была сравнима с таковой у АТ против конъюгированного П, введенного с мурамиловым дипептидом. Австралия, The Walter and Eliza Hall Inst. of Med. Res., P. O. Royal Melbourne Hosp., Victoria 3050. Библ. 16.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
АНТИГЕНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЙ ПЕПТИД
ИММУНОГЕННОСТЬ
МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Lew, A.M.; Anders, R.F.; Edwards, S.J.; Langford, C.J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.07-04И9.32

Jamjoom, Ghazi A.
Formation and role of malaria pigment [Text] / Ghazi A. Jamjoom // Rev. Infec. Diseases. - 1988. - Vol. 10, N 5. - P1029-1034 . - ISSN 0162-0886
Перевод заглавия: Образование и роль малярийного пигмента
Аннотация: В обзоре обсуждаются механизмы образования и роль пигмента (П) в эритроцитарных стадиях малярийных паразитов. Считается, что П - это конечный продукт разрушения Нв паразитом. В то же время известно, что в популяции паразитов могут одновременно находиться трофозоиты с богатым содержанием П и с низким, практически не выявляемым в световом микроскопе; кроме того наибольшее кол-во П содержится в гаметоцитах. На основании приводимых данных выдвинуты след. гипотезы: 1) наличие в трофозоитах обильного П является признаком половой дифференциации паразита; 2) крупнные гранулы П - это только промежуточный продукт расщепления Нв; при определенных условиях П может утилизироваться в трофозоитах и шизонтах, но основное значение этот процесс может иметь для по лового развития паразита. Саудовская Аравия, Dept. of Clin. Microbiol. and Parasitol., College of Medicine, King Saud Univ., Abha. Библ. 20.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
ПИГМЕНТ
РОЛЬ
МЕХАНИЗМЫ ОБРАЗОВАНИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 20

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.11-04И9.197

Identification of major Babesia divergens polypeptides that induce protection against homologous challenge in gerbils [Text] / A. Gorenflot [et al.] // Infec. and Immun. - 1990. - Vol. 58, N 12. - P4076-4082 . - ISSN 0019-9567
Перевод заглавия: Идентификация основных полипептидов Babesia divergens, индуцирующих защиту от гомологичной реинвазии у песчанок
Аннотация: Меченные [{3}{5}S]-метионином белки B. divergens иммунопреципитировали иммунными Св от потенциальных хозяев (человека, КРС и песчанок). Показана постоянная гуморальная р-ция на основные АГ бабезий. Независимо от хозяина иммунодоминантными полипептидами являются экзоАГ 37, 46, 70 и 90 кД. Все песчанки, к-рым 2 или 3 раза вводили надосадочную жидкость из культур B. divergens, выживают после последующего внутрибрюшинного введения 10{6} зараженных B. divergens эритроцитов. Показано, что гуморальный ответ индуцируется 1-й вакцинацией и лишь слегка усиливается после 2-й или 3-й инъекции надосадочной жидкости. После реинвазии уровень АТ значительно повышается, но иммунопреципитация не выявляет к.-л. изменений в составе АГ бабезий. Франция, Lab. Biol. Cellulaire, URA CNRS 290, Univ. Poitiers, 40, avenue du Recteur Pineau, F-86022 Poitiers Cedex. Библ. 42.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.08.17
Рубрики: BABESIA DIVERGENS (PROT.)
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
АНТИГЕНЫ
СОСТАВ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ИММУНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gorenflot, A.; Precigout, E.; Bissuel, G.; Lecointre, O.; Brasseur, P.; Vidor, E.; L'Hostis, M.; Schrevel, J.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.12-04И9.115

Misra, Purnima.
In vitro culture of erythrocytic stages, including gametocytes of Plasmodium berghei (NK 65 strain) using candle jar method and a newly designed kontinuous medium flow apparatus [Text] / Purnima Misra, P. Y. Guru, A. B. Sen // Indian J. Exp. Biol. - 1989. - Vol. 27, N 12. - P1039-1043 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Культивирование in vitro эритроцитарных стадий развития, включая гематоцитов Plasmodium berghei (штамм NK-65), с использованием свечевидного сосуда и вновь разработанного аппарата с постоянным протоком среды
Аннотация: В сравнительном аспекте изучали эффективность культивирования бесполых стадий развития и получения гаметоцитов (Г) с использованием стандартного метода (периодическое добавление свежих эритроцитов) (М1), а также аппарата с постоянным протоком среды без (М2) или с добавлением свежих эритроцитов (М3). Максимальное число зараженных эритроцитов при М1, М2 и М3 составило 24,3, 27,1 и 26,4% соответственно. При М1 выживаемость паразитов составляла не более 10 дн, а максимальное число Г не превышало 1,96%. При М2 и М3 выживаемость достигала 16-18 дн, а число Г - 2,2 и 2,7% соответственно. Обсуждаются проблемы массового культивирования малярийных плазмодиев в условиях in vitro. Индия, Div. Parasitol., Central Drug Res. Inst., lucknow 226 001. Библ. 23.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM BERGHEI (PROT.)
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
СРЕДЫ

Доп.точки доступа:
Guru, P.Y.; Sen, A.B.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.02-04И2.085

Gao, Xing-Zheng.
Ультраструктура эритроцитарных стадий Plasmodium vivax у людей [Text] / Xing-Zheng Gao, Xin-Sheng Ye, Shu-Heng Wang // Zhongguo jishengshongxue yu jishengchongbing zazhi = Chin J. Parasitol. and Parasit. Diseases. - 1992. - Vol. 10, N 2. - С. 117-119 . - ISSN 1000-7423
Аннотация: Развивающиеся в эритроцитах (Э) трофозоиты имеют овальную или неправильную форму. Заглатывание цитоплазмы Э происходит через цитостом. У окруженных 1мембранной пелликулой бесполых стадий паразита имеются лишенные крист митохондрии (М). М гаметоцитов имеют кристы. Цитоплазма зрелого макрогаметоцита содержит большое кол-во рибосом, М и осмиофильных телец; кол-во включений у микрогаметоцитов меньше. Зараженные Э характеризуются наличием щелей в цитоплазме, мелких, окруженных мембраной пузырьков и кавеолярно-везикулярных комплексов, к-рые, возможно, соответствуют шюффнеровской зернистости. КНР, Dept. Parasitol., Beijing Med. Univ., Beijing 100083. Библ. 13.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.07
Рубрики: PLASMODIUM VIVAX (PROT.)
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
РАЗВИТИЕ
УЛЬТРАСТРУКТУРА
ЭРИТРОЦИТ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Ye, Xin-Sheng; Wang, Shu-Heng

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.03-04И2.074

Trager, William.
Extracellular (axenic) development in vitro of the erythrocytic cycle of Plasmodium falciparum [Text] / William Trager, Jonathan Williams // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 12. - P5351-5355 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Внеклеточное (аксенное) развитие in vitro эритроцитарных стадий Plasmodium falciparum
Аннотация: Мерозоиты эритроцитарного цикла смешивали со средой, основанной на обработанных УЗ эритроцитах, с добавлением АТФ и пирувата и вводили в желатинозный гель, в рез-те чего получали мягкий гель с паразитами. На гель наносили полную среду, к-рую трижды заменяли через каждые 12 ч. Добавление к среде родамина позволяет по его флуоресценции выявлять жизнеспособные внеклеточные формы: через 12 ч стадии кольца, через 36 ч трофозоиты и молодые шизонты и через 45 ч зрелые шизонты с развивающимися мерозоитами. Эти мерозоиты могут заражать добавляемые к культуре через 45 ч эритроциты. Электронная микроскопия показывает, что трофозоиты окружены лишь собственной плазматической мембраной; мембрана паразитофорной вакуоли отсутствует. Т. обр., развитие малярийных плазмодиев может протекать и без внедрения в эритроциты. США, The Rockefeller Univ., New York, NY 10021-6399.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
РАЗВИТИЕ
ВНЕКЛЕТОЧНОЕ

Доп.точки доступа:
Williams, Jonathan

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.05-04И2.061

Figueroa, J. V.
Purification of the erithrocytic stages of Babesia begemina from cultures [Text] / J. V. Figueroa, G. M. Buening, D. A. Kinden // Parasitol. Res. - 1990. - Vol. 76, N 8. - P675-680 . - ISSN 0044-3255
Перевод заглавия: Очистка эритроцитарных стадий развития Babesia bigemina из культур
Аннотация: Описание метода очистки внутриэритроцитарных стадий развития B. bigemina из культур in vitro. Зараженные эритроциты для концентрации центрифугировали и затем разрушали с помощью осмотического шока (добавлением к культуральной среде глицерола). Затем лизат центрифугировали в градиенте плотности. В результате получали 3 фракции: в верхней находились оболочки незараженных эритроцитов, небольшое кол-во неразрушенных эритроцитов и свободные паразиты между эритроцитарными мембранами; в средней фракции находились свободные бабезии среди или прикрепленные к эритроцитарным оболочкам; нижняя фракция содержала свободных амебоидных и одиночных или парных грушевидных бабезий. С помощью электронного микроскопа показано, что оболочки паразитов в процессе выделения нарушены не были. В опытах с ацетатом флуоресцеина установлено сохранение нормального метаболизма у выделенных бабезий, но при этом у них понижалась инвазионность в условиях in vitro. Усиление осмотического стресса и повышение т-ры не приводили к увеличению числа получаемых бабезий. США, Dept. Vet. Microbiol., College of Vet. Med., Univ. Missouri-Columbia, MO 65211. Библ. 18.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.08.02
Рубрики: BABESIA BIGEMINA (PROT.)
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
ВЫДЕЛЕНИЕ
ОЧИСТКА
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Buening, G.M.; Kinden, D.A.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.09-04И2.078

Longitudinal study of the cellular response to Pf155/RESA and circumsporozoiite protein in Madagascar [Text] / Claire Chougnet [et al.] // Immunol. Lett. - 1990. - Vol. 25, N 1-3. - P231-235 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Продольное исследование клеточных реакций на антиген Pf155/RESA и циркумспорозоитный протеин на Мадагаскаре
Аннотация: Изучали сезонную динамику клеточных р-ций на АГ Pf155/RESA и циркумспорозоитный протеин, связь этих р-ций с наличием паразитемии в крови и возможность клинического прогноза на основе клеточных р-ций у населения деревни в высокогорье Мадагаскара. О наличии клеточного иммунитета судили по р-ции лимфоцитов периферической крови на указанные АГ. Установлено, что с приближением к концу сезона передачи малярии частота и интенсивность клеточных р-ций снижается. Причины этого не ясны: это снижение может быть связано со специфической иммуносупрессией в рез-те многочисленных заражений плазмодиями, с отсутствием активированных лимфоцитов в периферической крови зараженных (переход их в глубоко расположенные лимфоидные органы) или с изменением характера р-ций активированных лимфоцитов (преимущественное продуцирование лимфокинов). Установлено также, что наличие или отсутствие паразитемии не оказывали влияния на реактивность лимфоцитов и что иммунное состояние в начале обследования не могло служить основой для прогноза клинического исхода отдельных заболеваний. Франция, INSERM U 13/IMEA, Hopital Claude Bernard, 10 avenue de la Porte d'Aubervillers, 759441 Paris Cedex 19. Библ. 19.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
АНТИТЕЛА
ДИНАМИКА СОДЕРЖАНИЯ
МАДАГАСКАР

Доп.точки доступа:
Chougnet, Claire; Deloron, Philippe; Lepers, Jean Paul; Rason, Marie Danielle; Savel, Jean; Coulanges, Pierre

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 93.09-04И2.079

Responses of T cells from sensitized donors to recombinant and synthetic peptides corresponding to sequences of the Plasmodium falciparum SERP antigen [Text] / C. Roussilhon [et al.] // Immunol. Lett. - 1990. - Vol. 25, N 1-3. - P149-153 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Реакции T-клеток от сенсибилизированных доноров на рекомбинантные и синтетические пептиды, соответствующие последовательностям SERP-антигена Plasmodium falciparum
Аннотация: Определяли способность лимфоцитов человека реагировать на субфрагменты SERP-АГ кровяных стадий развития P. falciparum (идентичен АГ p126 и SERA, мол. м. 113 кД). Работу проводили с донорами, сенсибилизированными заражениями возбудителями тропической малярии; контролем служили несенсибилизированные доноры. Показано, что лимфоциты только сенсибилизированных доноров реагировали на некоторые рекомбинантные протеины (РП), включая РП7 и РП10, соответствующие участкам SERP-АГ с аминокислотами 631-684 и 631-892 соответственно. Приводятся данные по структуре и локализации эпитопов Т-клеток, реагирующих с указанными РП. Франция, Unite INSERM U 108, Hopital Saint Louis, 16 rue de la Grange aux Belles, 75010 Paris Cedex. Библ. 16.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.21
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
ЭРИТРОЦИТАРНЫЕ СТАДИИ
АНТИГЕНЫ
СТРУКТУРА
АНТИГЕННОСТЬ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Roussilhon, C.; Hundt, E.; Agrapart, M.; Stuber, W.; Knapp, B.; Dubois, P.; Ballet, J.J.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска