Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ЭЛЕКТРОННАЯ ЦИТОХИМИЯ<.>)
Общее количество найденных документов : 20
Показаны документы с 1 по 20
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.07-04М1.515

    Ростомян, М. А.
    Электронно-цитохимическое изучение влияния винбластина на аденилатциклазу синаптосом коры мозга крыс [Текст] / М. А. Ростомян, К. С. Абрамян, Ф. Хайош // Цитология. - 1989. - Т. 31, N 3. - С. 282-286 . - ISSN 0041-3771
Аннотация: Электронно-цитохим. методом исследовано влияние винбластина на аденилатциклазу (АЦ) синаптосом. Показано, что под влиянием винбластина происходит резкое уменьшение активности АЦ на синаптосомальной мембране и увеличение ее внутри синаптосом. Постсинаптический локус АЦ не затрагивается действием винбластина. Обсуждаются механизмы выявленных изменений, связанных с возможностью регуляции микротрубочками распределения АЦ на клеточной мембране.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.17
Рубрики: КОРА БОЛЬШИХ ПОЛУШАРИЙ
СИНАПТОСОМЫ
ВИНБЛАСТИН
ФЕРМЕНТЫ
АДЕНИЛАТЦИКЛАЗА
ЭЛЕКТРОННАЯ ЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Абрамян, К.С.; Хайош, Ф.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.09-04М1.250

    Mughal, Sanjida.
    Intracellular distribution of Ca{2}+-Mg{2}+ adenosine triphosphatase (ATPase) in various tissues [Text] / Sanjida Mughal, Alfred Cuschieri, Abdullatif A. Al-Bader // J. Anat. - 1989. - Vol. 162. - P111-124 . - ISSN 0021-8782
Перевод заглавия: Внутриклеточное распределение активности Ca{2}+-Mg{2}+-аденозинтрифосфатазы (АТФазы) в различных тканях
Аннотация: Обзор. Методом электронной цитохимии изучали внутриклеточное распределение активности Ca{2}+-Mg{2}+ - АТФазы в различных органах крыс, культурах лимфоцитов человека и Кл Hela. Показано, что в лимфоцитах тимуса и селезенки крысы, активированных лимфоцитах периферич. крови человека и Кл Hela активность Ca{2}+-Mg{2}+-АТФазы определяется в ядерной оболочке, ЭС, комплексе Гольджи, митохондриях и центриолях, тогда как в плазматич. мембране активность Ca{2}+-Mg{2}+ - АТФазы отсутствует. Сходное распределение активности фермента наблюдалось в сорбирующих Кл кишечного эпителия, где высокая активность фермента отмечалась в комплексе Гольджи и гепатоцитах, активность Ca{2}+-Mg{2}+-АТФазы в к-рых, была низкой. В Кл почечных клубочков и канальцев, а также Нр и глие мозжечка крыс активность Ca{2}+-Mg{2}+-АТФазы отсутствовала. Варьирующая по уровню активность Ca{2}+- Mg{2}+-АФТазы наблюдалась на наружной поверхности плазматич. мембран (в частности, в щеточной каемке) сорбирующего эпителия кишечника и почечных канальцев в обл. базолатеральных инвагинаций дистальных отделов почечных канальцев и желчных канальцев. Активность Ca{2}+-Mg{2}+-АТФазы в митохондриях ингибировалась олигомицином. Авт. считают, что выявленная в различных субклеточных структурах Ca{2}-Mg{2}+-АТФаза представляет собой различные АТФазы, включая: АТФазу ЭС, участвующую во внутриклеточной регуляции обмена Ca, АТФазу митохондрий, чувствительную к олигомицину; связанную с центриолями АТФазу и АТФазу, связанную с поверхностью Кл (эктофермент). Кувейт, Kuwait Univ. P. O. Box 24923 13110 Safat. Ил. 12. Табл. 1. Библ. 60.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.02
Рубрики: ТКАНИ ЖИВОТНЫЕ
КЛЕТКА
КАЛЬЦИЙ (2+)-МАГНИЙ(2+) - АДЕНОЗИНТРИФОСФАТАЗА
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ АКТИВНОСТИ
АДЕНОЗИНТРИФОСФАТАЗА
ТИПЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ ЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ
КУЛЬТУРА ЛИМФОЦИТОВ
КЛЕТКИ HELA

Доп.точки доступа:
Cuschieri, Alfred; Al-Bader, Abdullatif A.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 89.10-04Б3.66

    Давранов, К. Д.
    Некоторые вопросы регуляции биосинтеза, экспорта и локализации липаз у микромицетов [Текст] / К. Д. Давранов, М. Я. Табак // Всес. конф. Регуляция микроб. метаболизма, Пущино, 12-14 июня, 1989. - Пущино, 1989. - С. 65-66
Аннотация: В процессе роста на оптимальных питательных средах Oospora lactis и Rhizopus microsporus экспортируют в культуральную среду более 10 белков, в том числе активную липазу (Л). Уровень экспорта Л достигает 60-65% от общего пула. В оптимальных условиях роста, общий экспорт белка у Oospora lactis достигает 1,4-1,8 мг/мл, а активность Л - до 2,0*10{3} ед/мл, у Rhizopus microsporus соответственно 0,8-1,2 мг/мл белка, липазная активность 1,5'+-' *10{3} ед/мл. Методами дифференциального центрифугирования и электронной цитохимии изучена локализация Л у этих культур на стадии их экспоненциальной фазы развития. Установлено, что Л в основном локализована на наружной поверхности цитоплазматической мембраны, в ее инвагинациях, в периплазматическом пространстве, в клеточной стенке и на ее экстрацеллюлярных компонентах. У высокоактивных продуцентов Л выявлен хорошо выраженный экстрацеллюлярный слой, в котором были обнаружены электронно-плотные скопления - продукты липолиза. В условиях репрессии биосинтеза Л эти скопления не обнаружены. СССР, Ин-т микробиологии АН УзССР, Ташкент.
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: OOSPORA LACTIS (FUNQI)
RHIZOPUS MICROSPORUS (FUNGI)
МИКРОМИЦЕТЫ
КУЛЬТИВИРОВАНИЕ
ЛИПАЗА
БИОСИНТЕЗ
ЭКСПОРТ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ГРИБЫ
ЦИТОПЛАЗМАТИЧЕСКАЯ МЕМБРАНА
ЭЛЕКТРОННАЯ ЦИТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Табак, М.Я.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.11-04М1.47

    Bennett, Gary.
    Ultrastuctural localization of CMPase, TPPase, and NADPase activity in neurons, satellite cells, and Schwann cells in frog dorsal root ganglia [Text] / Gary Bennett, Richard Hemming // J. Histochem. and Cytochem. - 1989. - Vol. 37, N 2. - P165-172 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Ультраструктура локализация активности ЦМФаза и НАДФазы в нейронах, сателлитных клетках и шванновских клетках ганглиев дорсальных корешков лягушки
Аннотация: С помощью электронной цитохимии изучали локализацию цитидинмонофосфатазы (I), тиаминпирофосфатазы (II) и никотинамидадениндинуклеотидфосфатазы (III) в Кл ганглиев дорсальных корешков лягушки. В Нр, сателлитных Кл и шванновских Кл активность I локализавалась гл. обр. в сети транс-цистерны аппарата Гольджи (АГ)-трубочки и в лизосомах, иногда в части промежуточных цистерн АГ. Активность II в Н выявляется в транс-компартменте АГ, лизосомах и рассеянных трубчатых-элементах. В сателлитных и шванновских Кл активность II обнаруживалась в транскомпартменте АГ и сети транс-цистерны АГ-трубочки, а также в дистальной части промежуточного компартамента АГ. Активность III в Н, сателлитных и шваннокских Кл локализована в транскомпартменте АГ, лизосомах, промежуточных цистернах АГ. Обнаруженное распределение I, II и III значительно отличается от ранее описанного, что свидетельствует о значительной структурнофункциональной пластичности АГ в Кл различных типов. Канада, Anatomy Dep. McGill Univ., Montreal, Que. Н3А 2В2. Библ. 82.
ГРНТИ  
34.41.05
ВИНИТИ 341.41.05.11.13
Рубрики: ГИСТОХИМИЧЕСКАЯ ТЕХНИКА
ЭЛЕКТРОННАЯ ЦИТОХИМИЯ
ФЕРМЕНТЫ
НЕЙРОНЫ
КЛЕТКИ-САТЕЛЛИТЫ
ШВАННОВСКИЕ КЛЕТКИ
ЛЯГУШКИ

Доп.точки доступа:
Hemming, Richard

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 89.12-04М1.799

    Ганешина, О. Т.
    Электронно-цитохимическое исследование транс портной АТФазы в сосудистой обкладке внутреннего уха цыпленка [Текст] / О. Т. Ганешина // Сенсор. системы. - 1989. - Т. 3, N 3. - С. 285-291 . - ISSN 0235-0092
Аннотация: В изолированных сосудистых обкладках внутреннего уха месячных цыплят исследовалось распределение транспортной Na+К+АТФазы методом электронной цитохимии. Показано, что продукт специфической р-ции локализован на базолатеральной плазматической мембране темных Кл сосудистой обкладки. При инкубации в средах, бескалиевой, содержащей 102} М уабаина и не содержащей субстрата Na+-К+-АТФазы, осадок на плазматической мембране темных Кл отсутствовал. На апикальных мембранах темных Кл, а также в светлых Кл продукта специфической р-ции не наблюдалось. В перицитарном слое кровеносных капилляров сосудистой обкладки выявлялась активность неспецифической ЩФ, чувствительной к цистеину. Полученные данные под тверждают предположение о ионтранспортирующей функции темных Кл сосудистой обкладки птиц. Библ. 20.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.27.09.07
Рубрики: ВНУТРЕННЕЕ УХО
СОСУДИСТАЯ ОБКЛАДКА
ФЕРМЕНТЫ
ТРАНСПОРТНАЯ АТФАЗА
ЭЛЕКТРОННАЯ ЦИТОХИМИЯ
КУРЫ

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.02-04М7.346

    Зуфаров, К. А.
    Особенности ультраструктуры и сукцинатдегидрогеназная активность митохондрий гепатоцитов при холестазе [Текст] / К. А. Зуфаров, А. Ф. Садриддинов // Бюл. экспер. биол. и мед. - 1989. - Т. 108, N 9. - С. 372-375 . - ISSN 0355-9615
Аннотация: С помощью ЭМ изучен биопсийный материал 40 б-ных и печень 20 крыс с различной длительностью холестаза. Установлено, что изменения митохондрий гепатоцитов в ранние сроки обтурационной желтухи носят стереотипный характер. Длительный холестаз, приводящий к накоплению компонентов желчи, обусловливает деструктивные изменения в митохондриях с одновременным снижением активности сукцинатдегидрогеназы в них, вплоть до полного ее подавления. Указанные изменения митохондрий лежат в основе нарушений ф-ции печени и возникновения печеночной недостаточности при длительном холестазе. Ил. 4. Библ. 11.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.41.13
Рубрики: ПЕЧЕНЬ
ЖЕЛТУХА ОБТУРАЦИОННАЯ
ГЕПАТОЦИТЫ
МИТОХОНДРИИ
ЭЛЕКТРОННАЯ ЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Садриддинов, А.Ф.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.04-04М1.123

    Li, L.
    Cytochemical study of electron microscopy on frustose 1,6-diphosphatase and uridine diphosphoglucose pyrophosphorylase in the mesophyll cells of Stevia rebaudiana Bertoni [Text] / L. Li, D. Wang // Чжунго кэсюэ = Sci. sin. B. - 1988. - Vol. 31, N 2. - P171-178 . - ISSN 0253-5823
Перевод заглавия: Электронномикроскопическое цитохимическое изучение фруктозо-1,6-дифосфатазы и уридиндифосфоглюкопирофосфорилазы в мезофидл. клетках Stevia rebaudiana Bertoni
Аннотация: С помощью ПЭМ проводили цитохимическое изучение ферментов фруктозо-1,6-дифосфатазы ЕС 3.1.3.11 (I) и уридиндифосфоглюкопирофосфорилазы Е.С.2.7.7.9 (II) в Кл мезофилла S. rebaudiana. Активность I и II определяли в листьях разного возраста. I обнаруживалась на тилакоидах мембраны хлоропластов, а также на плазматической мембране. В молодых листьях I выявлялась только на мембране тилакоидов, а в зрелых листьях также и на плазматической мембране Кл. В стареющих хлоропластах активность I полностью отсутствовала. II была распределена в цитоплазме и локализована в аппарате Гольджи. Авт. предполагают, что хлоропласты, цитоплазматический матрикс и аппарат Гольджи - компартменты, связанные с синтезом стевиозида. КНР, Lab. of Cell Biol. Xiamen Univ. Библ. 28.
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.09.11
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
ФРУКТОЗО-1,6-ДИФОСФАТАЗА
УРИДИНДИФОСФОГЛЮКОПИРОФОСФОРИЛАЗА
ПЭМ
ЭЛЕКТРОННАЯ ЦИТОХИМИЯ
КЛЕТКИ МЕЗОФИЛЛА
ХЛОРОПЛАСТЫ
ГОЛЬДЖИ АППАРАТ
STEVIA REBAUDIANA

Доп.точки доступа:
Wang, D.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 91.04-04И1.298

    Auffret, Michel.
    Fine cytochemical localization of lysosomal organelles in phagocytic cells of bivalve molluscs [Text] / Michel Auffret // Biol. Cell. - 1990. - Vol. 69, N 2. - P33а . - ISSN 0248-4900
Перевод заглавия: Электронноцитохимическое выявление лизосом в фагоцитирующих клетках двустворчатых моллюсков
Аннотация: В цитоплазматических гранулах гранулоцитов выявлена высокая активность кислой фосфатазы. Активность последней найдена также в аппарате Гольджи и прилежащих секреторных пузырьках. Гетерогенность распределения гидролаз в клетках разных типов свидетельствует об их функциональных особенностях.
ГРНТИ  
34.33.15
ВИНИТИ 341.33.15.35.11.09
Рубрики: ДВУСТВОРЧАТЫЕ
ФАГОЦИТЫ
ЛИЗОСОМЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ ЦИТОХИМИЯ

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.06-04М1.461

    Beard, M. E.
    D-Aspartate oxidation by rat and bovine renal peroxisomes: an electron microscopic cytochemical study [Text] / M. E. Beard // J. Histochem. and Cytochem. - 1990. - Vol. 38, N 9. - P1377-1381 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Окисление Д-аспартата пероксисомами почек крыс и крупного рогатого скота. Электронно-цитохимическое исследование
Аннотация: С помощью методов электронной цитохимии показано, что пероксисомы в срезах коркового в-ва почек крыс и крупного рогатого кота окисляют Д-аспартат. При этом ингибиторы, используемые для биохимической дифференцироки активности оксидазы Д-аминокислот (специфична для пролина) и оксидазы Д-аспартата, при цитохимическом исследовании оказались эффективными для обеих оксидаз. Предполагается, что Д-пролин и Д-аспартат являются субстратами только для одного фермента или что при биохим. исследованиях активность каждого из ферментов перекрывает активность другого. США, Columbia Univ., ew York, NY 10027. Ил. 2. Библ. 13.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.13.07.07
Рубрики: ПОЧКИ
АСПАРТАТ*D-
ПЕРОКСИСОМЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ ЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.07-04М1.545

   
    Untersuchungen uber die Rolle des Aktin-Myosin-Filamentsystems in vaskularen Endothelzellen bei der Kontrolle der GefaSSpermeabilitat [Text] / R. Koob [et al.] // Anat. Anz. - 1989. - Vol. 164, Erganzungsh. N1. - S497-498 . - ISSN 0003-2786
Перевод заглавия: Изучение роли системы актинмиозиновых филаментов в эндотелиальных клетках сосудов при контроле проницаемости сосудов
Аннотация: Методами световой и электронной цитохимии исследовали эндотелиоциты (Эц) вен человека. В периферической зоне Эд, толщиной 0,5-1 мкм, находится пучок микрофиламентов (МФ), дающих положительную р-цию на актин (I) и миозин (II). Наличие I и II в Эц подтверждено рез-тами экстракции I и II с установлением их мол. массы - у II-200 кД, у I-42 кД. При аппликации на изолированный слой Эц р-ра АТФ клетки округляются с образованием расширенных межклеточных щелей. Указанный эффект АТФ снимается при воздействии ингибитора актиновой системы цитохалазина D. Т. обр., образование щелей между Эц явлется активным энергозависимым процессом с участием Мф, а не связано с нарушением осмотического равновесия. Введение в среду ионофора А 23187 резко повышающего конц-ию Ca{2}+ внутри Эц, увеличивает проницаемость слоя Эц в 6 раз. При этом происходит изменение конфигурации периферических МФ и расширение щелей между Эц. Сходный эффект достигается и при разрушении актомиозиновых МФ цитохалазином. Т. обр., доказано, что актомиозиновые МФ в Эц играют центральную роль в околоклеточном обмене между кровью и тканями. Значение трансэндотелиального везикулярного транспорта в этом процессе минимально. ФРГ, Inst. fur Anatomie und Zellbiologie der Universitat Marburg.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.21.11.09
Рубрики: ВЕНЫ
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
АКТИН
МИОЗИН
ЭЛЕКТРОННАЯ ЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Koob, R.; Wilke, A.; Gress, T.; Suttorp, N.; Drenckhahn, D.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 91.11-04Б1.606

    Narang, Harash K.
    Evidence of ssDNA in tubulofilamentous particles [Text] : their relationship to scrapie-associated fibrils / Harash K. Narang // Intervirology. - 1991. - Vol. 32, N 3. - P185-192 . - ISSN 0300-5526
Перевод заглавия: Доказательства [существования] однонитевой ДНК в трубчатонитевидных частицах: их связь с фибриллами, ассоциированными со скрепи
Аннотация: Аномальные трубчатонитевидные частицы (ТНЧ) были идентифицированы электронно-микроскопически с помощью негативного окрашивания отпечатков мозга мышей, инфицированных четырьмя штаммами агента скрепи. Обработка тремя протеолитич. ферментами и последующая обработка электронно-микроскопических сеточек ДНКазой и нуклеазой фасоли подтвердили ранние наблюдения, что ТНЧ, наблюдаемые в мозгу животных, инфицированных скрепи, являются сложными структурами. Сердцевина ТНЧ фибрилл, ассоциированных со скрепи, выявлялась путем обработки додецилсульфатом натрия. Обработка протеолитич. ферментами и последующая обработка ДНКазой или нуклеазами фасоли или S[1] также выявляли переходные стадии фибрилл, ассоциированных со скрепи. Однако обработка РНКазой А не оказывала эффекта. Рез-ты указывают на то, что НК является однонитевой ДНК, защищенной белковой оболочкой. Великобритания, Public Health Lab., Inst. of Pathol., Newcastle General Hosp., Newcastle upon Tyne.
ГРНТИ  
34.25.29
ВИНИТИ 341.25.29.21.09
Рубрики: СКРЕПИ
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ ИНФЕКЦИИ
МЫШИ
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ТРУБЧАТОНИТЕВИДНЫЕ СТРУКТУРЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ ЦИТОХИМИЯ

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04М1.408

    Daimon, T.
    Interactions of lectins with specific granule types in ganular leukocytes [Text] / T. Daimon, K. Kawai, K. Uchida // EUREM 88. - Bristol, Philadelphia, 1988. - Vol. 3. - P533 . - ISBN 0-85498-186-1
Перевод заглавия: Взаимодействие лектинов со специфическими гранулами зернистых лейкоцитов
Аннотация: С помощью цитохимических методов и ЭМ изучали связывание лектинов гранулами зернистых лейкоцитов различных лабораторных животных. Установлено, что азурофильные гранулы нейтрофилов обладают высоким сродством к агглютинину (АГГ) зародышей пшеницы и Кон А. Специфические гранулы нейтрофилов не связывают АГГ зародышей пшеницы и обладают низким сродством к Кон А. Аналогичными св-вами обладают и гранулы базофилов. Делается вывод, что АГГ зародышей пшеницы является подходящим маркером лизосом. Япония, Teikyo Univ., Tokyo, 173. Библ. 2.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.11.07
Рубрики: КРОВЬ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЛЕКТИНЫ
ГРАНУЛЫ ЗЕРНИСТЫХ ЛЕЙКОЦИТОВ
ЭЛЕКТРОННАЯ ЦИТОХИМИЯ
КРОЛИКИ
МОРСКИЕ СВИНКИ
КРЫСЫ
КУРЫ

Доп.точки доступа:
Kawai, K.; Uchida, K.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04М1.409

    Linss, Von Werner.
    Wie dick ist die Glykokalyx des menschlichen Erythrocyten? [Text] / Von Werner Linss, Christoph Pilgrim, Herwarth Fluerstein // Acta histochem. - 1991. - Vol. 91, N 1. - S101-104 . - ISSN 0065-1281
Перевод заглавия: Какова толщина гликокаликса эритроцитов человека?
Аннотация: С помощью цитохимического метода, основанного на использовании лектина Helix pomatia, меченого золотом, и ЭМ проведено исследование толщины гликокаликса эритроцитов человека с группой крови А. Установлено, что толщина гликокаликса равна 5,9 нм. ФРГ, der Friedrich-Schiller-Univ. Jena. Ил. 2. Библ. 6.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.11.07
Рубрики: КРОВЬ
ЭРИТРОЦИТЫ
ГЛИКОКАЛИКС
ГРУППА КРОВИ А
ЭЛЕКТРОННАЯ ЦИТОХИМИЯ
МОРФОМЕТРИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Pilgrim, Christoph; Fluerstein, Herwarth

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04М1.417

    Ueda, H.
    Electron microscopic cytochemistry of neutral carbohydrates in the endothelial cells lining the splenic blood vessels of the rat [Text] / H. Ueda, Y. Yanase, K. Yamada // J. Histochem. and Cytochem. - 1990. - Vol. 38, N 7. - P1049 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Электронно-цитохимическое выявление нейтральных углеводов в эндотелиальных клетках, выстилающих кровеносные сосуды селезенки крысы
Аннотация: С помощью электронно-цитохимического метода (метод йодная к-та - тиокарбогидразид-протеинат Ag с последующим физическим проявлением) изучали эндотелиальные Кл (ЭК), выстилающие кровеносные сосуды селезенки крысы. Установлено, что плазматические мембраны, пиноцитарные пузырьки, лизосомы, мембраны комплекса Гольджи, элементы эндоплазматич. сети и гранулы гликогена ЭК окрашиваются с помощью вышеназванной р-ции, что указывает на наличие в этих структурах нейтральных углеводов. Интенсивность окрашивания структур ЭК в различных сегментах кровеносного русла селезенки варьирует. Предполагается, что вариации в содержании нейтральных углеводов в ЭК различных сегментов кровеносного русла связаны с различиями ф-ций ЭК этих сегментов. Япония, Nagoya City Univ. Medical School, Nagoya.
ГРНТИ  
34.41.15
ВИНИТИ 341.41.15.11.09 + 341.41.35.21.11.02
Рубрики: СЕЛЕЗЕНКА
КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
УГЛЕВОДЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ ЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Yanase, Y.; Yamada, K.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04М1.503

    Abe, Y.
    Electron microscopic cytochemistry of sulfated and neutral carbohydrates in the endothelial cells lining, the capillaries of the rat salivary glands [Text] / Y. Abe, H. Ueda, K. Yamada // J. Histochem. and Cytochem. - 1990. - Vol. 38, N 7. - P1049 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Электронно-цитохимическое исследование сульфатированных и нейтральных углеводов в эндотелиальных клетках, выстилающих капилляры слюнных желез крыс
Аннотация: С помощью электронно-цитохимического метода изучали эндотелиальные Кл (ЭК), выстилающие капилляры слюнных желез (околоушных, подъязычных, поднижнечеллюстных крыс линии Фишер. Образцы слюнных желез фиксировали путем перфузии смеси 1%-го глутаральдегида и 2%-го параформальдегида, дофиксировали погружением в смесь 2,5%-го глутаральдегида и 2%-го параформальдегида; в части случаев обрабатывали концентрированным диаминином железа (1), обезвоживали и заливали в Кветол 812. Ультратонкие срезы образцов, обработанных I, окрашивали по методу тиокарбогидразид-протеинат серебра-физическое проявление, а образцов, не обработанных, I по методу йодная к-та-тиокарбогидразид-протеинат серебра-физическое проявление. В ЭК, выстилающих капилляры слюнных желез окрашивались: поверхностный слой плазматических мембран, пиноцитарные пузырьки, лизосомы, мембраны комплекса Гольджи. В образцах околоушной железы, обработанных, диамином железа, поверхность плазматической мембраны, обращенная к просвету железы, окрашивалась в виде непрерывной линии, тогда как в двух других железах - в виде прерывистой линии. Япония, Nagoya City Univ. Med., School., Nagoya.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.09.09 + 341.41.35.21.11.11
Рубрики: СЛЮННЫЕ ЖЕЛЕЗЫ
КАПИЛЛЯРЫ
ЭНДОТЕЛИОЦИТЫ
УГЛЕВОДЫ
УГЛЕВОДЫ СУЛЬФАТИРОВАННЫЕ И НЕЙТРАЛЬНЫЕ
ЭЛЕКТРОННАЯ ЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ueda, H.; Yamada, K.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 92.05-04М1.517

   
    The corium staining showed the evidenco of oxygen radical production in mesangial cells [Text] / M. Nishikawa [et al.] // J. Histochem. and Cytochem. - 1990. - Vol. 38, N 7. - P1022 . - ISSN 0022-1554
Перевод заглавия: Окрашивание церием доказывает продукцию радикалов кислорода мезангиальными клетками
Аннотация: В опытах in vitro с мезангиальными Кл (МК) почек крысы с помощью электронно-цитохимического метода с использованием церия (Briggs et al. J. Cell. Biol., 1975, 67: 566) впервые показано, что МК продуцируют радикалы кислорода, о чем свидетельствовало образование в МК плотного осадка перекиси церия после стимуляции МК форболмиристатом (последний индуцирует образование в МК перекиси водорода), а также аггрегацию МКл. Япония, Tokyo Women's Med. Coll., Tokyo.
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.13.07.07
Рубрики: ПОЧКИ
МЕЗАНГИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ОКРАШИВАНИЕ
ЦЕРИЙ
КИСЛОРОД
РАДИКАЛЫ
ЭЛЕКТРОННАЯ ЦИТОХИМИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Nishikawa, M.; Sato, T.; Hiquchi, C.; Omata, M.; Sanaka, T.; Nihei, H.; Sugino, N.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.05-04М7.126

   
    Элементы морфогенеза эшерихиоза [Текст] / Ю. Г. Пархоменко [и др.] ; Ин-т эволюц. морфол. и экол. животных АН СССР // Морфофункц. основы фомир. в онткгенезе адапт. возможностей организма человека и животных. - М., 1991. - С. 148-150
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.25.25.25
Рубрики: ЭШЕРИХИОЗ
ГИСТОЛОГИЯ
ИММУНОМОРФОЛОГИЯ
ЭЛЕКТРОННАЯ ЦИТОХИМИЯ
ЧЕЛОВЕК
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Пархоменко, Ю.Г.; Бархина, Т.Г.; Богомолова, Н.В.; Богатырева, О.Е.; Салахов, И.М.

18.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 92.09-04М7.232

    Hornova, J.
    Electron microscopy in diagnostics and prognosis of epidermoid carcinomas of the orofacial region [Text] / J. Hornova, M. Kukletova // Scr. med. - 1991. - Vol. 64, N 7-8. - P359-362
Перевод заглавия: Электронная микроскопия в диагностике и прогнозе эпидермоидного рака рото-лицевой области
Аннотация: Успешное лечение злокачественных опухолей зависит от знаний о гистогенезе, чему способствует изучение ультраструктуры и гистохимии опухолей. В диагностике эпидердмоидных раковых опухолей рото-лицевой области наиболее важна электронно-микроскопическая цитохимия с исследованием активности 'бета'-глюкоронидазы, находящейся в органоидах цитоплазмы опухолевых клеток, особенно в базальном слое. Слежение за активностью фермента важно для внесения корректив в адекватную терапию опухоли и уточнение прогноза. Чехо-Словакия, Masaruk University, Brno.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.39.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ РОТОВОЙ ПОЛОСТИ
ЭПИДЕРМОИДНЫЙ РАК
ЭЛЕКТРОННАЯ ЦИТОХИМИЯ
БЕТА-ГЛЮКОРОНИДАЗА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kukletova, M.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 94.11-04Б2.051

    Кулачковський, О. Р.
    Електронно-цитохiмiчне дослiдження локалiзацii пероксисомных ферментiв у мiкротiльцях клiтин диких i мутантних штамiв метилотрофних дрiжджiв Pichia pinus [Текст] / О. Р. Кулачковський, Н. М. Ковбак // Микробиол. ж. - 1994. - Vol. 56, N 1. - С. 72 . - ISSN 0201-8462
Перевод заглавия: Электронно-цитохимическое изучение локализации пероксисомных ферментов в микротельцах клеток диких и мутантных штаммов метилотрофных дрожжей Pichia pinus
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.07.09 + 341.27.17.09.15
Рубрики: АЛКОГОЛЬОКСИДАЗА
МАЛАТСИНТАЗА
ПЕРОКСИСОМНЫЕ ФЕРМЕНТЫ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МИКРОТЕЛЬЦА
ЭЛЕКТРОННАЯ ЦИТОХИМИЯ
PICHIA PINUS (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Ковбак, Н.М.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 94.11-04М1.400

    Maurer, J.
    Differences of inner and outer hair cells in the organ of Corti of the guinea pig in respect to the cellular content of precipitable calcium [Text] / J. Maurer, U. -R. Heinrich, W. Mann // Hear. Res. - 1994. - Vol. 72, N 1-2. - P135-142 . - ISSN 0378-5955
Перевод заглавия: Различия во внутренних и наружных волосковых клетках в кортиевом органе морской свинки в отношении клеточного содержания осаждаемого кальция
ГРНТИ  
34.41.35
ВИНИТИ 341.41.35.27.09.07
Рубрики: ВНУТРЕННЕЕ УХО
КОРТИЕВ ОРГАН
ВНУТРЕННИЕ ВОЛОСКОВЫЕ КЛЕТКИ
НАРУЖНЫЕ ВОЛОСКОВЫЕ КЛЕТКИ
КАЛЬЦИЙ
ЭЛЕКТРОННАЯ ЦИТОХИМИЯ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Heinrich, U.-R.; Mann, W.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)