СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС<.>)

Общее количество найденных документов : 21
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-21

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.01-04М2.161

Roberts, Anita B.
TGF-'бета': Regulation of extracellular matrix [Text] : [Pap.] Symp. Mesangial Cells and Extracellul Matrix, Kloster Banz near Erlangen-Nurnberg, June 9-12, 1991 / Anita B. Roberts, Bryan K. McCune, Michael B. Sporn // Kidney Int. - 1992. - Vol. 41, N 3. - P557-559 . - ISSN 0085-2538
Перевод заглавия: ТФР-'бета': Регуляция экстраклеточного матрикса
Аннотация: Обзор. Трансформирующий фактор роста ТФР-'бета' стимулирует синтез мРНК протеинов экстракл. матрикса (ЭМ); уменьшает синтез и секрецию протеаз и увеличивает синтез специфич. ингибиторов протеаз. ТФР-'бета' увеличивает синтез мРНК поверхност. кл. рецепторов интегринов, осуществляет селект. регуляцию активности 'альфа' и 'бета' субъединиц интегринов в различ. типах кл. ЭМ, в свою очередь, модулирует активность ТФР-'бета' путем связывания его с различ. протеинами ЭМ и перехода при этом в неактивное состояние. Этот процесс м. б. необратимым (в случае с высоко аффинными к ТФР-'бета' протеогликанами, бетагликаном и декорином) и временным (при образовании комплекса с 'альфа'[2]-макроглобулином). In vivo на эмбрионах мыши выявлена совместная локализация ТФР-'бета' и протеинов ЭМ при морфогенезе легкого, молочной железы и серд. клапанов. При повреждении тканей экзо- и эндогенный ТФР-'бета' способствует отложению компонентов ЭМ, образованию рубца, заживлению язв и порезов. ТФР-'бета' играет опред. роль в патогенезе хронич. воспалит. заболеваний, сопровождающихся фиброзом. США, Lab. of Chemoprevention, Nat. Cancer Inst., Bethesda, MD. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.02.17
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
ФАКТОРЫ РОСТА
ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ТРАНСФОРМИРУЮЩИЙ ФАКТОР РОСТА
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 23

Доп.точки доступа:
McCune, Bryan K.; Sporn, Michael B.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.287

Formica, S.
Interaction with extracellular matrix proteins influences Lsh/Ity/Bcg (candidat Nramp) gene regulation of macrophage priming/activation for tumour necrosis factor-'альфа' and nitrite release [Text] / S. Formica, T. I.A. Roach, J. M. Blackwell // Immunology. - 1994. - Vol. 82, N 1. - P42-50 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Взаимодействие с белками внеклеточного матрикса оказывает влияние на регуляцию генов Lsh/Ity/Bcg (кандидат Nramp) макрофагального примирования активации в отношении освобождения фактора некроза опухоли альфа и нитритов
Аннотация: Аутокринная активность фактора некроза опухоли (ФНО)-'альфа', освобождаемого в течение примирования/активации Lsh-резистентных (Lsh{r}) макрофагов является решающим событием в обеспечении противомикробного иммунитета. Предпринято исследование по выяснению, влияет ли взаимодействие с внеклеточным матриксом (ЭКМ) на ответ макрофагов. Показано, что взаимодействие ЭКМ с белками фибриногеном и фибронектином специфично и предпочтительно примирует макрофаги от Lsh{r}-мышей в отношении усиленной продукции ФНО, однако это взаимодействие только транслировало усиленный ответ, связанный с образованием нитритов, в присутствии 'гамма'-интерферона. Приводится ряд доказательств, что взаимодействие макрофагов с ЭКМ опосредуется через недавно отклонированный Nramp. Великобритания, Univ. Cambridge Clin. Sch., Dept Med., Addenbrooke's Hosp. Библ.57

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.29.11
Рубрики: ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
МАКРОФАГИ
ФИБРИНОГЕН
ФИБРОНЕКТИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Roach, T.I.A.; Blackwell, J.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.248

Pilkington, G. J.
The role of the extracellular matrix in neoplastic glial invasion of the nervous system [Text] / G. J. Pilkington // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1996. - Vol. 29, N 9. - P1159-1172 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Роль экстраклеточного матрикса в неопластической глиальной инвазии нервной системы
Аннотация: Обзор. Несмотря на то, что глиомы редко метастазируют в отдаленные органы, они способны к местной инвазии окружающей нервной ткани. Кл неопластической глии могут мигрировать на несколько миллиметров в сторону от основной массы Оп в паренхиму ЦНС, вызывая размывание границ Оп и служа источником ее рецидивов. Как и в др. органах инвазия опухолевых Кл определяется взаимодействием с экстраклеточным матриксом (ЭМ), однако, за исключением базальной пластинки сосудов и краевой глии, в ЦНС отсутствует выявляемый ЭМ. Инвазирующие неопластические Кл должны, т. обр., создавать свой ЭМ, что м. б. стимулировано ганглиозидами или ростовыми факторами. Важными субстратами, производимыми Кл глиом, являются ламинин и гиалуроновая к-та. Адгезия к этим субстратам обеспечивается, гл. обр., через интегриновые Рц и CD44. Мудуляция этих компонентов ЭМ осуществляется протеиназами, включающими металлопротеиназы и гиалоуронидазу, активность которой также стимулирует ангиогенез. Влияние на компоненты, взаимодействующие с ЭМ, ростовые факторы, ганглиозиды, интегриновые рецепторы и протеазы и их ингибиторы м. б. новым подходом к антиинвазивной терапии. Англия, Dep. Neuropathology, Inst. Psychiatry, London 5ES 8AF. Библ. 88

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.02
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ ИНВАЗИЯ
ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
CD44
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
ЛАМИНИН
ПРОТЕАЗЫ
ГЛИОМА

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.287

Immunohistochemical localization of extracellular matrix proteins in human glioma, both in vivo and in vitro [Text] / Shravan Kumar Chintala [et al.] // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 101, N 1. - P107-114 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическая локализация белков экстраклеточного матрикса в глиомах человека
Аннотация: Иммуногистохимически изучали локализацию белков экстраклеточного матрикса (ЭМ) на срезах нормального мозга, Оп мозга и на Кл линий глиом человека. Коллаген IV типа (КIV), ламинин (Л) и фибронектин (Ф) в основном локализовались в базальной мембране сосудов глиом разного происхождения и степени злокачественности и нормального мозга. В то же время позитивное окрашивание всех исследуемых компонентов ЭМ было найдено только на срезах глиобластом, как в Кл так и в ЭМ. В нормальном мозге и др. Оп Кл не окрашивались. В культуре позитивная иммунореактивность КIV, Л и Ф найдена у Кл 4-х линий глиом и в синтезированном ими аутологичном ЭМ. Предполагается, что компоненты ЭМ вовлечены в регуляцию инвазии клеток глиом. США, Dep. Neurosurgery, The Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center,1515 Holcombe Boulevard, Houston. Библ. 17

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.09
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ГЛИОМА
ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
КОЛЛАГЕН
ФИБРОНЕКТИН
ЛАМИНИН

Доп.точки доступа:
Chintala, Shravan Kumar; Sawaya, Raymond; Gokaslan, Ziya Levent; Fuller, Gregory; Rao, Jasti Sambasiva

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.03-04М7.172

Immunohistochemical localization of extracellular matrix proteins in human glioma, both in vivo and in vitro [Text] / Shravan Kumar Chintala [et al.] // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 101, N 1. - P107-114 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Иммуноцитохимическая локализация белков экстраклеточного матрикса в глиомах человека
Аннотация: Иммуногистохимически изучали локализацию белков экстраклеточного матрикса (ЭМ) на срезах нормального мозга, Оп мозга и на Кл линий глиом человека. Коллаген IV типа (КIV), ламинин (Л) и фибронектин (Ф) в основном локализовались в базальной мембране сосудов глиом разного происхождения и степени злокачественности и нормального мозга. В то же время позитивное окрашивание всех исследуемых компонентов ЭМ было найдено только на срезах глиобластом, как в Кл так и в ЭМ. В нормальном мозге и др. Оп Кл не окрашивались. В культуре позитивная иммунореактивность КIV, Л и Ф найдена у Кл 4-х линий глиом и в синтезированном ими аутологичном ЭМ. Предполагается, что компоненты ЭМ вовлечены в регуляцию инвазии клеток глиом. США, Dep. Neurosurgery, The Univ. Texas M. D. Anderson Cancer Center,1515 Holcombe Boulevard, Houston. Библ. 17

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ МОЗГА
ГЛИОМА
ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
КОЛЛАГЕН
ФИБРОНЕКТИН
ЛАМИНИН

Доп.точки доступа:
Chintala, Shravan Kumar; Sawaya, Raymond; Gokaslan, Ziya Levent; Fuller, Gregory; Rao, Jasti Sambasiva

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.04-04Н3.7

Pilkington, G. J.
The role of the extracellular matrix in neoplastic glial invasion of the nervous system [Text] / G. J. Pilkington // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1996. - Vol. 29, N 9. - P1159-1172 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Роль экстраклеточного матрикса в неопластической глиальной инвазии нервной системы
Аннотация: Обзор. Несмотря на то, что глиомы редко метастазируют в отдаленные органы, они способны к местной инвазии окружающей нервной ткани. Кл неопластической глии могут мигрировать на несколько миллиметров в сторону от основной массы Оп в паренхиму ЦНС, вызывая размывание границ Оп и служа источником ее рецидивов. Как и в др. органах инвазия опухолевых Кл определяется взаимодействием с экстраклеточным матриксом (ЭМ), однако, за исключением базальной пластинки сосудов и краевой глии, в ЦНС отсутствует выявляемый ЭМ. Инвазирующие неопластические Кл должны, т. обр., создавать свой ЭМ, что м. б. стимулировано ганглиозидами или ростовыми факторами. Важными субстратами, производимыми Кл глиом, являются ламинин и гиалуроновая к-та. Адгезия к этим субстратам обеспечивается, гл. обр., через интегриновые Рц и CD44. Мудуляция этих компонентов ЭМ осуществляется протеиназами, включающими металлопротеиназы и гиалоуронидазу, активность которой также стимулирует ангиогенез. Влияние на компоненты, взаимодействующие с ЭМ, ростовые факторы, ганглиозиды, интегриновые рецепторы и протеазы и их ингибиторы м. б. новым подходом к антиинвазивной терапии. Англия, Dep. Neuropathology, Inst. Psychiatry, London 5ES 8AF. Библ. 88

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.02
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ ИНВАЗИЯ
ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
CD44
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
ЛАМИНИН
ПРОТЕАЗЫ
ГЛИОМА

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 97.04-04М7.152

Pilkington, G. J.
The role of the extracellular matrix in neoplastic glial invasion of the nervous system [Text] / G. J. Pilkington // Braz. J. Med. and Biol. Res. - 1996. - Vol. 29, N 9. - P1159-1172 . - ISSN 0100-879X
Перевод заглавия: Роль экстраклеточного матрикса в неопластической глиальной инвазии нервной системы
Аннотация: Обзор. Несмотря на то, что глиомы редко метастазируют в отдаленные органы, они способны к местной инвазии окружающей нервной ткани. Кл неопластической глии могут мигрировать на несколько миллиметров в сторону от основной массы Оп в паренхиму ЦНС, вызывая размывание границ Оп и служа источником ее рецидивов. Как и в др. органах инвазия опухолевых Кл определяется взаимодействием с экстраклеточным матриксом (ЭМ), однако, за исключением базальной пластинки сосудов и краевой глии, в ЦНС отсутствует выявляемый ЭМ. Инвазирующие неопластические Кл должны, т. обр., создавать свой ЭМ, что м. б. стимулировано ганглиозидами или ростовыми факторами. Важными субстратами, производимыми Кл глиом, являются ламинин и гиалуроновая к-та. Адгезия к этим субстратам обеспечивается, гл. обр., через интегриновые Рц и CD44. Мудуляция этих компонентов ЭМ осуществляется протеиназами, включающими металлопротеиназы и гиалоуронидазу, активность которой также стимулирует ангиогенез. Влияние на компоненты, взаимодействующие с ЭМ, ростовые факторы, ганглиозиды, интегриновые рецепторы и протеазы и их ингибиторы м. б. новым подходом к антиинвазивной терапии. Англия, Dep. Neuropathology, Inst. Psychiatry, London 5ES 8AF. Библ. 88

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.33.21.21.19
Рубрики: ОПУХОЛИ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
НЕОПЛАСТИЧЕСКАЯ ИНВАЗИЯ
ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
CD44
ГИАЛУРОНОВАЯ КИСЛОТА
ЛАМИНИН
ПРОТЕАЗЫ
ГЛИОМА

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.07-04Н1.76

Expression and the role of cathepsin H in human glioma progression and invasion [Text] / Marupudi Sivaparvathi [et al.] // Cancer Lett. - 1996. - Vol. 104, N 1. - P121-126 . - ISSN 0304-3835
Перевод заглавия: Экспрессия и роль катепсина Н в прогрессии и инвазии глиомы человека
Аннотация: Изучали роль катепсина Н (КН) в процессе прогрессии и инвазии глиом человека. Уровень КН был значительно выше в глиобластомах, анапластических астроцитомах по сравнению с глиомами низкой степени злокачественности и нормальной тканью мозга. Вестерн-блот подтвердил аутентичность КН в нормальной ткани мозга и Оп. Однако интенсивность полос значительно увеличивалась в глиобластомах. На модели инвазии через матригель с клеточными линиями глиобластом человека U251, UWR1 и UWR2 показано ингибирующее действие КН на инвазию Кл. Предполагается, что увеличение уровня КН в глиомах м. б. независимым маркером прогрессии Оп ЦНС. США, Dep. of Neurosurgery, Box 064, The University of Texas MD Anderson Cancer Center, Houston, TX 77030. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: ГЛИОМА
ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ИНВАЗИЯ
ПРОТЕАЗЫ
КАТЕПСИН Н
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Sivaparvathi, Marupudi; Sawaya, Raymond; Gokaslan, Ziya L.; Chintala, Kumar S.; Rao, Jasti S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04Я6.69

Dallon, John C.
Mathematical modelling of extracellular matrix dynamics using discrete cells: Fiber orientation and tissue regeneration [Text] / John C. Dallon, Jonathan A. Sherratt, Philip K. Maini // J. Theor. Biol. - 1999. - Vol. 199, N 4. - P449-471 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Математическое моделирование динамики экстраклеточного матрикса с использованием дискретных клеток. Ориентация волокон и регенерация ткани
Аннотация: Ориентация матрикса играет важную роль при определении состояния рубцовой ткани после заживления повреждений кожной ткани. Предложена модель взаимодействия факторов, ответственных за ориентацию и упорядочение в сложной системе фибробласт-экстраклеточный матрикс. Клетки считаются дискретными объектами, а матрикс моделируется как сплошная фаза (континуум). С использованием математической модели авторы исследуют влияние изменяющихся клеточных свойств и клеточного взаимодействия с коллагеном и фибрином на упорядочение ткани. Великобритания, Dep. of Mathematics, Heriot-Watt Univ., Edinburgh, EH14 4A5. Ил. 20. Библ. 51

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.01
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ТКАНИ
РУБЦОВАЯ ТКАНЬ
ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ВОЛОКНА
ОРИЕНТАЦИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Sherratt, Jonathan A.; Maini, Philip K.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.10-04М1.79

Dallon, John C.
Mathematical modelling of extracellular matrix dynamics using discrete cells: Fiber orientation and tissue regeneration [Text] / John C. Dallon, Jonathan A. Sherratt, Philip K. Maini // J. Theor. Biol. - 1999. - Vol. 199, N 4. - P449-471 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Математическое моделирование динамики экстраклеточного матрикса с использованием дискретных клеток. Ориентация волокон и регенерация ткани
Аннотация: Ориентация матрикса играет важную роль при определении состояния рубцовой ткани после заживления повреждений кожной ткани. Предложена модель взаимодействия факторов, ответственных за ориентацию и упорядочение в сложной системе фибробласт-экстраклеточный матрикс. Клетки считаются дискретными объектами, а матрикс моделируется как сплошная фаза (континуум). С использованием математической модели авторы исследуют влияние изменяющихся клеточных свойств и клеточного взаимодействия с коллагеном и фибрином на упорядочение ткани. Великобритания, Dep. of Mathematics, Heriot-Watt Univ., Edinburgh, EH14 4A5. Ил. 20. Библ. 51

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.09.19
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ТКАНИ
РУБЦОВАЯ ТКАНЬ
ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ВОЛОКНА
ОРИЕНТАЦИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Sherratt, Jonathan A.; Maini, Philip K.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 00.10-04А3.5

Dallon, John C.
Mathematical modelling of extracellular matrix dynamics using discrete cells: Fiber orientation and tissue regeneration [Text] / John C. Dallon, Jonathan A. Sherratt, Philip K. Maini // J. Theor. Biol. - 1999. - Vol. 199, N 4. - P449-471 . - ISSN 0022-5193
Перевод заглавия: Математическое моделирование динамики экстраклеточного матрикса с использованием дискретных клеток. Ориентация волокон и регенерация ткани
Аннотация: Ориентация матрикса играет важную роль при определении состояния рубцовой ткани после заживления повреждений кожной ткани. Предложена модель взаимодействия факторов, ответственных за ориентацию и упорядочение в сложной системе фибробласт-экстраклеточный матрикс. Клетки считаются дискретными объектами, а матрикс моделируется как сплошная фаза (континуум). С использованием математической модели авторы исследуют влияние изменяющихся клеточных свойств и клеточного взаимодействия с коллагеном и фибрином на упорядочение ткани. Великобритания, Dep. of Mathematics, Heriot-Watt Univ., Edinburgh, EH14 4A5. Ил. 20. Библ. 51

ГРНТИ	34.55.15

ВИНИТИ 341.55.15.09
Рубрики: МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ТКАНИ
РУБЦОВАЯ ТКАНЬ
ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ВОЛОКНА
ОРИЕНТАЦИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ ТКАНИ

Доп.точки доступа:
Sherratt, Jonathan A.; Maini, Philip K.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.167

Interaction of neutrophils with endothelial cells, fibroblasts and their extracellular matrices: Microscopic and computerised analysis [Text] / Marina Ziche [et al.] // ATLA. - 1988. - Vol. 16, N 1. - P48-53
Перевод заглавия: Взаимодействие нейтрофилов с эндотелиальными клетками, фибробластами и их экстраклеточным матриксом: микроскопический и компьютерный анализ
Аннотация: Исследовали in vitro способность полиморфноядерных нейтрофилов (ПЯН) периферич. крови человека прилипать к монослоям эндотелиальных Кл и фибробластов капилляров и их экстраклеточному матриксу (ЭМ) в присутствии или без формилметиониллейцилфенилаланина (ФМЛФА). Интенсивность адгезии (А) оценивали по числу ПЯН, прилипших на 1 мм{2} поверхности монослоя. Метод был также преобразован для колич. анализ А ПЯН с помощью компьютера. Показано, что к ЭМ прилипало в 3 раза больше ПЯН, чем к монослоям. Присутствие ФМЛФА усиливало А к ЭМ или к монослою эпителиальных Кл, но не к монослою фибробластов. Получена корреляция между микроскопическим и компьютерным анализом А ПЯН к ЭМ. Италия, Dep. of Preclinical and Clinical Pharmacology "Mario Aiazzi Mancini", Univ. of Florence, 50134 Florence. Библ. 8.

ГРНТИ	34.43.31

ВИНИТИ 341.43.31.07
Рубрики: НЕЙТРОФИЛЫ
АДГЕЗИЯ
ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ
ФИБРОБЛАСТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ziche, Marina; Morbidelli, Lucia; Rubino, Annalisa; Dolara, Piero; Bianchi, Stefano; Fantozzi, Roberto

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.175

Distribution of laminin and type IV collagen in extra cellular matrix in lymphoid tissue. Functional implication [Text] / D. Vitolo [et al.] // 17th Int. Congr. Int. Acad. Pathol. and 8th World Congr. Acad. and Environ. Pathol., Dublin, 4-9 Sept., 1988. - Dublin, 1988. - P343
Перевод заглавия: Распределение ламинина и коллагена типа IV во внеклеточном матриксе лимфоидной ткани. Функциональное значение
Аннотация: При использовании иммуногистохим. метода исследовали замороженные срезы, полученные из 7 реактивных ЛУ, 5 селезенок, 5 тимусов и 3 В-клеточных лимфом, с целью выявления ламинина и коллагена типа IV. Показано, что распределение последних в В- и Т-зависимых зонах исследованных лимфоидных тканей носило различный характер. Предполагается, что состав лимфоидной стромы, по-видимому, играет определенную роль в регуляции и поддержании архитектоники и функции В- и Т-зависимых зон лимфоидных тканей. Италия, Univ. "La Sapienza", Rome.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11.13
Рубрики: ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ
ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
БЕЛКИ
ЛАМИНИН
КОЛЛАГЕН
ИММУНОГИСТОХИМИЯ

Доп.точки доступа:
Vitolo, D.; Remotti, D.; Ruco, L.P.; Baroni, C.D.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.02-04М1.516

Extracellular matrix of the human lamina cribrosa [Text] / M.Rosario Hernandez [et al.] // Amer. J. Ophthalmol. - Vol. 104, N 6. - P567-576 . - ISSN 0002-9394
Перевод заглавия: Внеклеточный матрикс в lamina cribrosa человека
Аннотация: Для выявления макромолекулярных компонентов решетчатой пластинки (РП) глаза молодых лиц использовали иммунопероксидазный метод и метод двойного иммунофлуоресцентного мечения. РП построены из эластич. волокон (ЭВ) с пространствами между ними, неравномерно заполненными коллагеном III типа. Пластинка покрыта коллагеном IV типа и ламинином. Эти компоненты БМ производятся преимущественно астроцитами, расположенными на поверхности РП. Прикрепление РП в склере осуществляется концентрическими ЭВ, к-рые окружают пластинку и продолжаются в ЭВ РП. Отростки астроцитов тянутся в пучки ЭВ, а компоненты БМ продолжаются в склеру. Мех. св-ва макромолекул внеклеточного матрикса РП делают эту ткань чувствительной к внутриглазному давлению. Возможно, индивидуальные различия макромолекулярных компонентов РП участвуют в глаукоматозных изменениях головки зрительного нерва. США, Eye Res. Inst., Harvard Med. School, Boston, MA. Ил. 7. Библ. 13.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: ГЛАЗ
LAMINA CRIBROSA
ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
МОРФОЛОГИЯ
ИММУНОФЛУОРЕСЦЕНЦИЯ
ПЕРОКСИДАЗНОЕ МЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Hernandez, M.Rosario; Luo, Xing Xing; Igoe, Frank; Neufeld, Arthur H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 90.03-04М3.305

Nakanishi, Setsuko.
Extracellular matrix during cerebellar ontogenesis of mouse [Text] / Setsuko Nakanishi, Katsuhiko. Mikoshiba // Neurosci Res. - 1989. - Vol. Suppl. N9. - P53 . - ISSN 0168-0102
Перевод заглавия: Экстрацеллюлярный матрикс мозжечка кошки в процессе онтогенеза
Аннотация: Протеогликаны - основные компоненты экстрацеллюрного матрикса (ЭЦМ) - вовлечены в развитие нервной системы вместе с другим и компонентами ЭЦМ, хотя их функции еще не ясны. С помощью гистохим. техники окрашивания коллоидным железом исследовали пространственно-временное распределение ЭЦМ в процессе онтогенеза мозжечка. ЭЦМ в примордиальном мозжечке впервые появляется на 12-й день (Д12). На стадии Д13 содержание ЭЦМ быстро возрастает в обл. "Migr. B. of Rudeberg", куда мигрируют нейроны ядер и клеток Пуркинье и где начинается процесс созревания. После рождения, начиная со 2-го постнатального дня (П2), ЭЦМ локализован в основном в белом в-ве и внутреннем зернистом слое, а также появляется в молекулярном слое. На стадии П10 ЭЦМ наблюдается в пограничной обл. между внутренним зернистым слоем и белым в-вом. Его содержание постепенно падает до почти полного исчезновения к моменту П21. Таким образом, ЭЦМ можно считать участвующим в созревании нервных элементов, происходящим перед стадией синаптогенеза. Он также участвует в развитии афферентных связей в период пре- и постнатального развития. Osaka Univ., Osaka 565.

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.13
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
ВНУТРЕННИЙ ЗЕРНИСТЫЙ СЛОЙ
ОНТОГЕНЕЗ
ПРЕНАТАЛЬНЫЙ
ПОСТНАТАЛЬНЫЙ
ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Mikoshiba, Katsuhiko.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.07-04М1.515

Nakanishi, Setsuko.
Extracellular matrix during cerebellar ontogenesis of mouse [Text] / Setsuko Nakanishi, Katsuhiko Mikoshiba // Neurosci Res. - 1984. - Suppl. N9. - P53
Перевод заглавия: Экстрацеллюлярный матрикс мозжечка кошки в процессе онтогенеза
Аннотация: Протеогликаны - основные компоненты экстрацеллюрного матрикса (ЭЦМ) - вовлечены в развитие нервной системы вместе с другим и компонентами ЭЦМ, хотя их функции еще не ясны. С помощью гистохим. техники окрашивания коллоидным железом исследовали пространственно-временное распределение ЭЦМ в процессе онтогенеза мозжечка. ЭЦМ в примордиальном мозжечке впервые появляется на 12-й день (Д12). На стадии Д13 содержание ЭЦМ быстро возрастает в обл. "Migr. B. of Rudeberg", куда мигрируют нейроны ядер и клеток Пуркинье и где начинается процесс созревания. После рождения, начиная со 2-го постнатального дня (П2), ЭЦМ локализован в основном в белом в-ве и внутреннем зернистом слое, а также появляется в молекулярном слое. На стадии П10 ЭЦМ наблюдается в пограничной обл. между внутренним зернистым слоем и белым в-вом. Его содержание постепенно падает до почти полного исчезновения к моменту П21. Т. обр., ЭЦМ можно считать участвующим в созревании нервных элементов, происходящим перед стадией синаптогенеза. Он также участвует в развитии афферентных связей в период пре- и постнатального развития. Osaka Univ., Osaka 565.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.25.07.09.11
Рубрики: МОЗЖЕЧОК
ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
ОНТОГЕНЕЗГ
ГИСТОХИМИЯ
КОШКИ

Доп.точки доступа:
Mikoshiba, Katsuhiko

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 90.09-04М1.873

Ultrastructural localization of extracellular matrix components in human retinal vessels and Bruch's membrane [Text] / Arup Das [et al.] // Arch. Ophthalmol. - 1990. - Vol. 108, N 3. - P421-429 . - ISSN 0003-9950
Перевод заглавия: Ультраструктурная локализация компонентов внеклеточного матрикса в сосудах сетчатки и мембране Бруха человека
Аннотация: Для локализации компонентов матрикса использовали метод мечения иммуно-золотом. В базальных мембранах (БМ) капилляров сетчатки присутствуют коллагены IV и V типов, ламинин и стержневой белок гепарансульфат-протеогликана. В БМ артериол и венул обнаруживаются, кроме компонентов БМ капилляров, также коллагены I и III типов и фибронектин. В мембране Бруха, включающей БМ хориокапилляров и пигментного эпителия сетчатки, также выявляются компоненты БМ капилляров сетчатки. Наружный и внутренний слои мембраны Бруха содержат коллагены I и III типов и фибронектин, а центральная эластическая пластинка - коллаген VI типа. США, Kresge Eye Inst., Detroit, MI 48201. Ил. 12. Библ. 39.

ГРНТИ	34.41.35

ВИНИТИ 341.41.35.27.07.07
Рубрики: СЕТЧАТКА
СОСУДИСТАЯ СЕТЬ
БРУХА МЕМБРАНА
ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
УЛЬТРАСТРУКТУРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
ИММУНО-ЗОЛОТОЕ МЕЧЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Das, Arup; Frank, Robert N.; Zhang, Naney L.; Turezyn, Timothy J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 91.01-04М1.450

Amyloid 'бета'-protein precursor is associated with extracellular matrix [Text] / F. G. Klier [et al.] // Brain Res. - 1990. - Vol. 515, N 1-2. - P336-342 . - ISSN 0006-8993
Перевод заглавия: Предшественник амилоидного 'бета'-протеина связан с внеклеточным матриксом
Аннотация: Методом электронной микроскопии исследовали распределение предшественника амилоидного 'бета'-протеина (ПАБП) в культурах нейронов. ПАБП связан с внеклеточным матриксом, продуцируемым этими клетками. Обсуждается возможная роль ПАБП в болезни Альцмейера. США, [D. Schubert], Salk Inst., La Jolla, CA 92037. Ил. 4. Библ. 40.

ГРНТИ	34.41.15

ВИНИТИ 341.41.15.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
НЕЙРОНЫ
ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ПРОТЕОГЛИКАНЫ
УЛЬТРАСТРУКТУРНАЯ ЛОКАЛИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Klier, F.G.; Cole, G.; Stallcup, W.; Schubert, D.

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 91.06-04Н1.78

Killion, Jerald J.
Modern views of metastasis [Text] / Jerald J. Killion // Cancer Cells. - 1989. - Vol. 1, N 1. - P36-38 . - ISSN 1042-2196
Перевод заглавия: Современные взгляды на метастазирование
Аннотация: Обзор материалов, представленных на междунар. симпозиуме "Критические детерминанты прогрессирования и метастазирования рака" (6-10.3.1989 г., Хьюстон, США). Высказано мнение о том, что метастазы формируются из особой популяции опухолевых клеток. Отмечается значение микроокружения (кровоснабжение опухоли, факторы роста, экстраклеточный матрикс) для развития метастазов. Рассматриваются фазы прогрессирования опухоли. Среди молекул, влияющих на адгезию клеток, важное внимание уделяется интегринам. Среди терапевтич. подходов выделяют возможность стимуляции иммунных противоопухолевых р-ций организма: различные вакцины опухолевых клеток, использование лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль. Критич. детерминантами прогрессирования и метастазирования опухолей являются комплексная сеть взаимосвязанных р-ций транскрипционных, трансляционных и посттрансляционных сигналов. США, The Univ. of Texas, M. D. Anderson Cencer Cent. Houston, Texas 77020.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.29
Рубрики: МЕТАСТАЗИРОВАНИЕ
КРОВОСНАБЖЕНИЕ ОПУХОЛИ
ФАКТОРЫ РОСТА
ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ИНТЕГРИНЫ
ТЕРАПЕВТИЧЕСКИЕ ПОДХОДЫ
ИМНОСТИМУЛЯЦИЯ;Н ВАКЦИНЫ
ОБЗОРЫ

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 91.07-04М2.417

Lloyd, I. J.
Is the extracellular matrix an integral and dynamic component of the sodium and water homeostatic system? [Text] / I. J. Lloyd // Med. Hypotheses. - 1990. - Vol. 33, N 3. - P197-199 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: Есть ли экстраклеточный матрикс в интегральной и динамической компоненте системы гомеостаза натрия и воды?
Аннотация: Обзор. Гипотеза касается предположения Старлинга по отношению к распределению воды и электролитов между внутрисосудистым и интерстициальным компартментами. Интестициальное пространство по многим обстоятельствам представляется как гель, а не солевое состояние. Физ.-хим. св-ва этого геля играют большую роль в распределении воды и электролитов между этими двумя компартментами. Кроме этого физ.-хим. св-ва геля способны быстро меняться в ответ на многие физиол. раздражения, что предполагает наличие экстраклеточного матрикса в интегральной и динамич. компоненте системы гомеостаза натрия и воды. Великобритания, Univ. Leeds. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.02
Рубрики: КРОВЕНОСНЫЕ СОСУДЫ
ГОМЕОСТАЗ
НАТРИЙ
ВОДА
ЭКСТРАКЛЕТОЧНЫЙ МАТРИКС
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 22

1-20 21-21

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска