СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЭКСПРЕССИОННЫЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 159
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

Заявка 0594881 ЕПВ, МКИ C 12 N 15/11.

Expressionsvektoren und deren Verwendung zur Darstellung HIV-resistenter menschilcher Zeilen fur therapeutische Anwendungen [Текст] / A. Kretschmer [и др.] ; Bayer AG. - № 92118414.9 ; Заявл. 28.10.1992 ; Опубл. 04.05.1994
Перевод заглавия: Векторы экспрессии и их применение для получения ВИЧ-резистентных клеток человека для их терапевтического использования
Аннотация: Патентуется использование векторов экспрессии для получения трансфицированных гематопоэтических клеток человека, в к-рых имеет место блок генетической информации для вирусной мРНК ВИЧ.

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
МРНК
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ ИНФОРМАЦИЯ
БЛОКИРОВАНИЕ
ГЕМАТОПОЭТИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ТРАНСФЕКЦИЯ
ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Kretschmer, A.; Antonicek, H.-P.; Baumgarten, J.; Loebbarding, P.; Mielke, B.; Springer, W.; Stropp, U.; Struck, M.-M.; Biesert, L.; Rubsamen-Waigmann, H.; Suhartono, H.; Hausner, T.-P.; Bayer AG
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.15

Densovirus of Aedes aegupti as an expression vector in mosquito cells [Text] / Boris N. Afanasiev [et al.] // Exp. Parasitol. - 1994. - Vol. 79, N 3. - P322-339 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Денсовирус Aedes aegypti как экспрессионный вектор в клетках комаров
Аннотация: Сконструирован инфекционный клон ДНК, содержащий геном денсовируса A. aegypti (ДВ-Аа) в бактериальной плазмиде pUC19. При трансфекции этого клона в клетки С6/36 A. albopictus геном ДВ-Аа спасается из плазмиды и реплицируется как вирус. В 4 большие открытые рамки считывания (ОРС) генома ДВ-Аа встроен репортерский ген lacZ 'бета'-галактозидазы (I). В клетках С6/36 I эффективно экспрессируется из правой ОРС, кодирующей капсидные белки (II), и из средней ОРС, кодирующей неструктурный белок NS2. Экспрессия I низкая при встраивании гена lacZ в левую ОРС неструктурного белка NS1 (III) и отсутствует при встраивании в ОРС (-)-нити генома ДВ-Аа. Вероятно, экспрессия правой, средней и левой ОРС транс-активируется III. Последовательность ядерной локализации на N-конце II ответственна за транспорт химерной I в ядро. Рекомбинантные геномы ДВ-Аа, несущие ген lacZ, в присутствии II упаковываются в инфекционные трансдуцирующие частицы. Эти данные показали, что геном ДВ-Аа может служить вектором для экспрессии чужеродных генов в комариных клетках. Россия, Ин-т молекулярной биологии РАН, Москва. Библ. 56

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ДЕНСОВИРУСЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ
КОМАРИНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Afanasiev, Boris N.; Kozlov, Yuri V.; Carlson, Jonathan O.; Beaty, Barry J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.12-04Б1.10

High-efficiency identification of genes by functional analysis from a retroviral cDNA expression library [Text] / Bryan Y. Wong [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 9. - P5523-5531 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Высокоэффективная идентификация генов функциональным анализом из ретровирусной экспрессионной библиотеки кДНК
Аннотация: Описан метод идентификации генов, стимулирующих рост клеток, с помощью функционального анализа. На первом этапе конструируют экспрессионную библиотеку кДНК на ретровирусном векторе (РРВ) и оптимизируют трансфекцию ДНК РРВ клеток, упаковывающих вирус. На втором этапе выращивают совместно мишенные клетки (МК) и библиотеки продуцирующих РРВ клеток, что приводит к амплификации МК, трансформированных стимулирующими рост генами. Зависящие от ростовых факторов клетки (ЗРФК) выращивали на чашках Петри вместе с клетками GP/E, трансфицированными плазмидами и содержащими различные молярные отношения ДНК pN2-IL3 с геном интерлейкина-3 (I) и ретровирусной библиотеки кДНК, и определяли наибольшее разбавление pN2-IL3, при к-ром ЗРФК еще конвертировались к независимости от I. Это позволило обнаружить ген I на РРВ, содержащийся в библиотеке кДНК с частотой 0,001%. Обнаружено появление не зависящих от факторов колоний ЗРФК с различными фенотипами после переноса РРВ кДНК из иммортализированной линии BL3 гемопоэтических стволовых клеток. Авторы считают, что описанный метод позволяет обнаружить кДНК, представленные в библиотеке с частотой менее 0,0001%. США, Библ. 69

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ГЕНЫ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ БИБЛИОТЕКИ КДНК

Доп.точки доступа:
Wong, Bryan Y.; Chen, Hong; Chung, Siu-Wah; Wong, Peter M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.12-04И2.295

Densovirus of Aedes aegupti as an expression vector in mosquito cells [Text] / Boris N. Afanasiev [et al.] // Exp. Parasitol. - 1994. - Vol. 79, N 3. - P322-339 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Денсовирус Aedes aegypti как экспрессионный вектор в клетках комаров
Аннотация: Сконструирован инфекционный клон ДНК, содержащий геном денсовируса A. aegypti (ДВ-Аа) в бактериальной плазмиде pUC19. При трансфекции этого клона в клетки С6/36 A. albopictus геном ДВ-Аа спасается из плазмиды и реплицируется как вирус. В 4 большие открытые рамки считывания (ОРС) генома ДВ-Аа встроен репортерский ген lacZ 'бета'-галактозидазы (I). В клетках С6/36 I эффективно экспрессируется из правой ОРС, кодирующей капсидные белки (II), и из средней ОРС, кодирующей неструктурный белок NS2. Экспрессия I низкая при встраивании гена lacZ в левую ОРС неструктурного белка NS1 (III) и отсутствует при встраивании в ОРС (-)-нити генома ДВ-Аа. Вероятно, экспрессия правой, средней и левой ОРС транс-активируется III. Последовательность ядерной локализации на N-конце II ответственна за транспорт химерной I в ядро. Рекомбинантные геномы ДВ-Аа, несущие ген lacZ, в присутствии II упаковываются в инфекционные трансдуцирующие частицы. Эти данные показали, что геном ДВ-Аа может служить вектором для экспрессии чужеродных генов в комариных клетках. Россия, Ин-т молекулярной биологии РАН, Москва. Библ. 56

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.07.02
Рубрики: КРОВОСОСУЩИЕ КОМАРЫ
КЛЕТКИ
ДЕНСОВИРУСЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Afanasiev, Boris N.; Kozlov, Yuri V.; Carlson, Jonathan O.; Beaty, Barry J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.01-04Б1.49

A multifunctional expression vector for an anti-HIV-1 ribozyme that produces a 5'- and 3'-trimmed trans-acting ribozyme, targeted against HIV-i RNA, and cis-acting ribozymes that are disigned to bind to and thereby sequester trans-activator proteins such as Tat and Rev [Text] / Noriko Yuyama [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 23. - P5060-5067 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Многофункциональный вектор экспрессии рибозимов против ВИЧ-1, который обеспечивает синтез транс-действующего рибозима с "подрезаемыми" 5'- и 3'-концами, направленного против РНК ВИЧ-1, и цис-действующих рибозимов, которые сконструированы для связывания и "выведения из игры" трансактиваторных белков Tat и Rev
Аннотация: Ранее сконструировали вектор для экспрессии нескольких цис- и транс-действующих рибозимов (цДР и тДР) и показали, что несколько рибозимов, направленных против разных мишеней в геноме ВИЧ и действующих независимо друг от друга, повышают эффективность расщепления РНК ВИЧ-1 in vitro. цДР в данной системе предназначены только для подрезания 5'- и 3'-концов тДР с целью подавления их деградации РНКазами in vivo. В настоящей работе попытались получить цДР, сохранившие эту функцию, но обладающие еще и способностью связывать специфические белки. С этой целью в стебель II каждого цДР ввели последовательности (ПС), соотв. трансактиваторному элементу ответа, т. е. сайту связывания белка Tat (TAR), или элементу, отвечающему на белок Rev (RRE). Показали, что цДР с ПС TAR или RRE сохраняют способность подрезать 5'- и 3'-концы тДР и эффективно связывают белки Tat и Rev. Показали, что подавление синтеза РНК ВИЧ-1 вследствие выведения из игры трансактиваторных белков может облегчить задачу тДР по расщеплению этой РНК. Япония, Nat. Inst. Biosci. and Human Technol., Agency Ind. Sci. and Technol., MITI, Tsukuba Sci. City 305. Библ. 50

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ МУЛЬТИРИБОЗИМНЫЕ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
РИБОЗИМЫ
АНТИ-ВИЧ-1

Доп.точки доступа:
Yuyama, Noriko; Ohkawa, Jun; Koguma, Tetsuhiko; Shirai, Makoto; Taira, Kazunari

Патент 5268273 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 15/55,C12N 1/19.

Buckholz, Richard G.
Pichia pastoris acid phosphatase gene, regions, signal sequence and expression vectors comprising same [Текст] / Richard G. Buckholz ; Phillips Petroleum Co. - № 627539 ; Заявл. 14.12.1990 ; Опубл. 07.12.1993
Перевод заглавия: Ген кислой фосфатазы Pichia pastoris, области гена, сигнальная последовательность и экспрессионные векторы, содержащие эти элементы
Аннотация: Определена нуклеотидная последовательность и построена рестрикционная карта гена кислой фосфатазы метилотрофных дрожжей Pichia pastoris, включая 5'-регуляторную область, сигнальную последовательность, структурный ген и 3'-последовательность терминации транскрипции. Разработаны методы использования полного гена или его фрагментов для создания экспрессионных кассет, обеспечивающих секрецию гетерологичных белков из Кл P. pastoris и регуляцию транскрипции ДНК. Описаны векторы, содержащие подобные кассеты, и их использование для продукции в Кл P. pastoris тканевого активатора плазминогена млекопитающих и инвертазы Saccharomyces cerevisiae

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.17
Рубрики: PICHIA PASTORIS (FUNGI)
ГЕНЫ
ГЕН КИСЛОЙ ФОСФАТАЗЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ФИЗИЧЕСКОЕ КАРТИРОВАНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
СЕКРЕЦИЯ БЕЛКОВ
ПАТЕНТЫ
США
1993

Доп.точки доступа:
Phillips Petroleum Co.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.02-04Б1.8

Yamshchikov, Vladimir F.
Generation of long flavivirus expression cassettes by in vivo recombination and transient dominant selection [Text] / Vladimir F. Yamshchikov, Richard W. Compans // Gene. - 1994. - Vol. 149, N 2. - P193-201 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Построение длинных флавивирусных экспрессионных кассет с помощью рекомбинации in vivo и преходящей доминантной селекции
Аннотация: Сборка экспрессионных кассет, кодирующих длинные сегменты вирусных полипротеинов, часто невозможна из-за нестабильности рекомбинантных плазмид в Escherichia coli. С использованием метода преходящей доминантной селекции, разработанного для конструирования рекомбинантных вирусов осповакцины (РВОВ), сконструировали несколько промежуточных векторов и разработали процедуру прямой сборки длинных экспрессионных кассет в геноме РВОВ путем рекомбинации in vivo. Этот метод не требует предварительной сборки длинных кассет на промежуточных плазмидах. Сконструированы РВОВ, несущие фрагменты геномов вирусов Западного Нила (ВЗН), энцефалита долины Муррей, клещевого энцефалита или денге типа 2. Собрана экспрессионная кассета ВЗН, представляющая 86% генома ВЗН и кодирующая 91% его полипротеина. Это самая длинная экспрессионная кассета, встроенная в геном РВОВ. Анализ экспрессии РВОВ флавивирусных белков показал, что рекомбинация идет с высокой степенью специфичности и сохраняет открытую рамку считывания. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 46

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС КЛЕЩЕВОГО ЭНЦЕФАЛИТА
ВИРУС ЛИХОРАДКИ ДЕНГЕ ТИПА 2
ВИРУС ЗАПАДНОГО НИЛА
ВИРУС ЭНЦЕФАЛИТА ДОЛИНЫ МУРРЕЙ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ КАССЕТЫ
СБОРКА
ВЕКТОРЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Compans, Richard W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.03-04Б1.51

Ranjan, Akash.
Influence of codon usage and translation initiation codon context in the AcNPV-based expression system: Computer analysis using homologous and heterologous genes [Text] / Akash Ranjan, Seyed E. Hasnain // Virus Genes. - 1995. - Vol. 9, N 2. - P149-153 . - ISSN 0920-8569
Перевод заглавия: Влияние использования кодонов и контекста кодона инициации трансляции в экспрессионной системе, основанной на вирусе ядерного полиэдроза Autographa californica: компьютерный анализ с использованием гомологичных и гетерологичных генов
Аннотация: Сравнено использование кодонов во всех известных генах вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) A. californica и в генах люциферазы светлячка (I) и 'бета'-субъединицы (II) гонадотропина хориона человека. Хорошо экспрессируемый ген I по частоте использования кодонов мало отличается от генов ВЯП: среднеквадратичный статистический параметр D=0,76, а отношение Г/Ц в 3-м положении кодонов составляет 45%. Для плохо экспрессируемого гена II D=7,3 и Г/Ц=82,5%. Сравнение участков длиной 20 п.н. вокруг инициирующих кодонов в 23 генах ВЯП обнаружило новую консенсусную последовательность aag/ta/tat/aa/cAAaATGaa/ct/ag/aAan, к-рая сильно отличается от консенсусной последовательности Козака (GCC) GCCA/GCCATGC. Аналогичная тенденция отмечается для гетерологичных генов, хорошо и плохо экспрессируемых в системе ВЯП. Индия, Eukaryotic Gene Expression Lab., Nat. Inst. of Immunol., New Delhi 110067. Библ. 33

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БАКУЛОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ СИСТЕМЫ
ТРАНСЛЯЦИЯ
ИНИЦИАЦИЯ
КОДОНЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hasnain, Seyed E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.04-04Б1.60

Ishida, Kozue.
The biological function of small mRNAs from mouse hepatitis virus strain JHM in vitro and in vivo [Text] / Kozue Ishida // Jap. J. Vet. Res. - 1995. - Vol. 43, N 1. - P65 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Биологическая функция мелких мРНК вируса гепатита мышей (MHV), штамма JHM, in vitro и in vivo
Аннотация: Показан синтез в клетках DBT, инфицированных штаммом JHV MHV, помимо 7 субгеномных мРНК, еще двух мелких мРНК (мРНК 8 и 9). Синтез этих дополнительных мРНК зарегистрирован через 3 ч после инфицирования, т. е. продукты этих мРНК играют роль на ранних стадиях цикла репликации вируса. Поскольку мРНК 8 и 9 обнаружены в печени и в головном мозге инфицированных мышей, высказывается предположение, что продукты этих мРНК могут играть роль при инфекции in vivo, а также в иммунном ответе. Сообщается также о конструировании векторов pRSV-мРНК7 и pEF-мРНК7, экспрессирующих кодируемый мРНК7 белок нуклеокапсида (N) JHM MHV под контролем, соответственно, LTR вируса саркома Рауса и промотора фактора элонгации человека 1{'альфа'} (EF1{'альфа'}). В/м инъекция этих векторов приводила к образованию цитотоксических Т-лимфоцитов, специфических в отношении N JHM MHV. При инъекции pRSV-мРНК7 отмечалась высокая цитотоксическая активность (10%). По мнению авторов, использование векторов экспрессии в качестве иммуногенов может привести к развитию эффективного иммунитета. При этом нет нужды ни в агентах саморепликации, ни в адъювантах. Япония, Dep. of Lab. Animal Sci., Fac. of Vet. Med., Hokkaido Univ., Sapporo 060

ГРНТИ	34.25.17

ВИНИТИ 341.25.17.09.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
МРНК МЕЛКИЕ
ФУНКЦИЯ
НУКЛЕОКАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.06-04Б1.53

Pugachev, Konstantin V.
Sindbis vectors suppress secretion of subviral particles of Japanese encephalitis virus from mammalian cells infected with SIN-JEV recombinants [Text] / Konstantin V. Pugachev, Peter W. Mason, Teryl K. Frey // Virology. - 1995. - Vol. 209, N 1. - P155-166 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Векторы вируса Синдбис (ВС) подавляют секрецию субвирусных частиц вируса японского энцефалита (ВЯБ) из клеток млекопитающих, зараженных рекомбинантами ВС-ВЯЭ
Аннотация: Двойные субгеномные рекомбинанты ВС, к-рые содержат кассеты, кодирующие prM/E (I) или укороченную на С-конце форму белка Е (II) ВЯЭ, эффективно экспрессируют I и II в зараженных клетках млекопитающих и москитов, но секреция I из клеток млекопитающих подавлена, особенно на поздней стадии заражения (секреция 15% I на ранней и 5% на поздней стадиях). Рекомбинантный вирус осповакцины (ВОВ) vP829, экспрессирующий I, секретирует 35-50% I независимо от стадии заражения. Секреция I из зараженных гибридами ВС-ВЯЭ клеток москитов С6/36 очень эффективна (50%). II, экспрессированные рекомбинантами ВС-ВЯЭ, эффективно секретируются обоими типами клеток. Коинфекция рекомбинантами ВС-ВЯЭ и ВОВ дикого типа или ВОВ vP829 и ВС показала, что пониженный уровень секреции I в виде субвирусных частиц (СВЧ) вызван ингибиторным эффектом векторов ВС и обусловлен неструктурными белками ВС. Клетки, трансфицированные репликонами ВС, к-рые несут кассету М-У ВЯЭ, не продуцируют саморазмножающиеся вирусные частицы. Подавление секреции СВЧ коррелирует с ингибированием синтеза белков хозяина неструктурными белками ВС в клетках млекопитающих. США, Dep. of Biol., Georgia State Univ., Atlanta, GA 30303. Библ. 42

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: АЛЬФАВИРУСЫ
ВИРУС СИНДБИС
ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ СИСТЕМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Mason, Peter W.; Frey, Teryl K.

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.18

Efficient screening of retroviral cDNA expression libraries [Text] / Toshio Kitamura [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 20. - P9146-9150 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эффективный скрининг ретровирусных экспрессионных клонотек кДНК
Аннотация: С использованием ретровирусного вектора pBabeX, являющегося производным вектора pBabe-puro на основе вируса лейкоза мышей Молони, сконструированы клонотеки кДНК для мРНК Т-клеток (Кл) человека и для зависящих от интерлейкина-3 (I) Кл TF-1. В простой упаковочной системе получены препараты рекомбинантных ретровирусов с титром 3*10{6} б.о.е./мл, к-рыми заразили зависящие от I Кл Ba/F3 мыши. Из зараженных Кл Ba/F3 отобрали клоны, экспрессирующие CD2 или 'альфа'-субъединицу hIL-3R'альфа' рецептора I человека. Частота клонов кДНК СД2 и рецептора I в клонотеках равна 1*10{-4} и 6*10{-6}. Эти данные показали, что ретровирусная система экспрессии достаточно эффективна для клонирования различных кДНК и их идентификации по экспрессии или функциональной активности. США, Dep. Cell Biol., DNAX Res. Inst. Molec. and Cell Biol., Palo Alto, CA 94304. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: КЛОНОТЕКИ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
СКРИНИНГ
РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ВЕКТОР PBABEX

Доп.точки доступа:
Kitamura, Toshio; Onishi, Mayumi; Kinoshita, Shigemi; Shibuya, Akira; Miyajima, Atsushi; Nolan, Garry P.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.10-04Б1.30

Efficient screening of retroviral cDNA expression libraries [Text] / Toshio Kitamura [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1995. - Vol. 92, N 20. - P9146-9150 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Эффективный скрининг ретровирусных экспрессионных клонотек кДНК
Аннотация: С использованием ретровирусного вектора pBabeX, являющегося производным вектора pBabe-puro на основе вируса лейкоза мышей Молони, сконструированы клонотеки кДНК для мРНК Т-клеток (Кл) человека и для зависящих от интерлейкина-3 (I) Кл TF-1. В простой упаковочной системе получены препараты рекомбинантных ретровирусов с титром 3*10{6} б.о.е./мл, к-рыми заразили зависящие от I Кл Ba/F3 мыши. Из зараженных Кл Ba/F3 отобрали клоны, экспрессирующие CD2 или 'альфа'-субъединицу hIL-3R'альфа' рецептора I человека. Частота клонов кДНК СД2 и рецептора I в клонотеках равна 1*10{-4} и 6*10{-6}. Эти данные показали, что ретровирусная система экспрессии достаточно эффективна для клонирования различных кДНК и их идентификации по экспрессии или функциональной активности. США, Dep. Cell Biol., DNAX Res. Inst. Molec. and Cell Biol., Palo Alto, CA 94304. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: КЛОНОТЕКИ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
СКРИНИНГ
РЕТРОВИРУСЫ
ВИРУС ЛЕЙКОЗА МЫШЕЙ МОЛОНИ
ВЕКТОР PBABEX

Доп.точки доступа:
Kitamura, Toshio; Onishi, Mayumi; Kinoshita, Shigemi; Shibuya, Akira; Miyajima, Atsushi; Nolan, Garry P.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.106

Morgan, Exeen M.
Cell line issues related to specific expression vectors: Retrovirus vectors [Text] / Exeen M. Morgan // Int. Symp. Contin. Cell Lines. - Basel etc., 1992. - P301-305 . - ISBN 3-8055-5618-7
Перевод заглавия: Проблемы клеточных линий, относящиеся к специфическим экспрессионным векторам: ретровирусные векторы
Аннотация: Обзор. Ретровирусы (РВ) могут использоваться в качестве векторов для переноса генов, т. к. они заражают различные типы клеток и стабильно интегрируются в клеточный геном. Встраивание клонируемого гена в вектор РВ приводит к образованию дефектных по репликации частиц, к-рые могут продуцироваться в специальных "упаковочных" линиях клеток (УЛК). Из-за особенностей конструкции векторов и УЛК способные к репликации частицы могут возникать только в рез-те множественных событий рекомбинации. Однако всегда необходимо учитывать возможность образования способных к репликации вирусов при получении штоков РВ или после введения векторов РВ в мишенные клетки. США, Biotechnol. Services Div., Microbiol. Associates, Inc., Rockville, MD 20850. Библ. 8

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
УПАКОВОЧНЫЕ КЛЕТОЧНЫЕ ЛИНИИ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.117

Expression of full-length and truncated forms of 'дельта'-endotoxin cryIAc gene in insect baculovirus expression system [Text] / Yuanzheng Yang [et al.] // Wuhan daxue xuebao. Ziran kexue ban = J. Wuhan Univ. Natur. Sci. Ed. - 1995. - Vol. 41, N 4. - P459-468 . - ISSN 0253-9888
Перевод заглавия: Экспрессия полноразмерной и укороченной форм гена cryIAc 'дельта'-эндотоксина в экспрессионной системе бакуловируса насекомых
Аннотация: Полноразмерную или укороченную форму гена cryIAc 'дельта'-эндотоксина Bacillus thuringiensis kurstaki HD-73 лигировали с областью терминации малого t-антигена вируса SV40 и с селективным маркером neo{r} под контролем промотора. IE цитомегаловируса и клонировали под контролем промотора гена полиэдрина вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) Antographa californica на векторе pVL1393 для переноса в ВЯП. При котрансфекции клеток насекомых Sf9 ДНК ВЯП и полученными плазмидами pVLY1neo и pVLY2neo получены рекомбинантные ВЯП vVLY1neo и vVLY2neo, к-рые при заражении клеток Sf9 экспрессируют полноразмерный или укороченный I с мол.м. 133000 и 82000 соотв. Эти рекомбинантные I синергично усиливают инсектицидную активность ВЯП. КНР, School of Life Sci., Wuhan Univ., 430072. Библ. 17

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ СИСТЕМЫ
ЭНДОТОКСИНЫ
ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Yang, Yuanzheng; Du, Quansheng; Zhu, Fanxiu; Wang, Fushan; Qi, Yipeng; Huang, Yongxiu

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.120

Liao, Ching-Len.
Coronavirus defective-interfering RNA as an expression vector: The generation of a pseudorecombinant mouse hepatitis virus expressing hemagglutinin-esterase [Text] / Ching-Len Liao, Xuming Zhang, Michael M. C. Lai // Virology. - 1995. - Vol. 208, N 1. - P319-327 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Дефектная интерферирующая РНК коронавируса как экспрессионный вектор: получение псевдорекомбинантного вируса гепатита мышей, экспрессирующего гемагглютинин-эстеразу
Аннотация: Экспрессионная векторная система, основанная на дефектной интерферирующей РНК (диРНК) вируса гепатита мышей (ВГМ), использует межгенную последовательность ВГМ для экспрессии чужеродных генов. Эта система применена для введения в зараженные ВГМ клетки гемагглютинин-эстеразы (I) - необязательного структурного белка ВГМ. I эффективно включался в вирионы ВГМ, к-рый сам не продуцирует I. В рез-те образовывался псевдорекомбинантный ВГМ, экспрессирующий экзогенный I. Последний можно отличить от природного I, прикрепив пептидную метку flag длиной 8 остатков на С-конце. Экзогенный и природный I продуцирующего штамма ВГМ включаются в вирионы с образованием фенотипически смешанных частиц. Показано также, что: 1) экспрессирующая I диРНК сама может включаться в вирионы; 2) экзогенный I экспрессируется в зараженных клетках в течение 3 пассажей псевдорекомбинантов ВГМ. Сконструированы 2 мутанта диРНК, у к-рых делетированы участки внешнего домена I. Оба мутантных I синтезируются в зараженных ВГМ клетках, но не включаются в вирионы. Библ. 43

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ВИРУС ГЕПАТИТА МЫШЕЙ
РНК ДЕФЕКТНАЯ ИНТЕРФЕРИРУЮЩАЯ
ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ СИСТЕМЫ
КОНСТРУИРОВАНИЕ
СВОЙСТВА

Доп.точки доступа:
Zhang, Xuming; Lai, Michael M.C.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.11-04Б1.123

Direct DNA immunization of mice with plasmid DNA encoding the tegument protein pp65 (ppUL83) of human cytomegalovirus induces high levels of circulating antibody to the encoded protein [Text] : [Pap.] 5th Int. Cytomegalovirus Conf., Stockholm, May 21-24, 1995 / Hema Pande [et al.] // Scand. J. Infec. Diseases. Suppl. - 1995. - N 99 Suppl. - P117-120 . - ISSN 0300-8878
Перевод заглавия: Прямая иммунизация ДНК мышей с использованием плазмидной ДНК, кодирующей белок тегумента pp65 (ppUL83) цитомегаловируса человека, индуцирует высокий уровень циркулирующих антител к кодируемому белку
Аннотация: Белок тегумента pp65 (I; ppUL83) цитомегаловируса человека (ЦМВЧ) является главной мишенью для цитотоксических Т-лимфоцитов во время природной инфекции. Сконструированы экспрессионные векторы pH'бета'-pp65 и pCMVint-pp65, у к-рых экспрессия I контролируется соответственно промотором 'бета'-актина человека или предранним промотором и интроном А ЦМВЧ. После 2-кратной в/м инъекции ДНК этих плазмид (100 мкг) мышам BALB/c у 60% мышей обнаружено присутствие антител к I. Титр этих антител в случае ДНК второй плазмиды выше, чем в случае первой плазмиды, вероятно, из-за разных уровней экспрессии I. США, Div. of Immunol., Beckman Res. Inst. of the City of Hope, Duarte, CA. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ЦИТОМЕГАЛОВИРУСЫ
ТЕГУМЕНТНЫЙ БЕЛОК
ЭКСПРЕССИЯ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ДНК-ИММУНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ ВЕКТОРЫ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Pande, Hema; Campo, Karlene; Tanamachi, Becky; Forman, Stephen J.; Zaia, John A.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.12-04Б1.61

Webb, Bruce A.
Delivery and functional analysis of immunosuppressive polydnavirus gene products in baculovirus expression vectors [Text] : abstr. Keystone Symp. "Toward Genet. Manipul. Insects", Tamarron, Colo, March 17-23, 1995 / Bruce A. Webb, Ana Soldevila // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P221 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Доставка и функциональный анализ иммуносупрессивных генных продуктов полиднавируса у бакуловирусных экспрессионных векторов
Аннотация: Для изучения способности полиднавирусов (ПДВ) подавлять иммунную систему насекомых использованы рекомбинантные бакуловирусы (РБВ). Экспрессированный под контролем полиэдринового промотора РБВ ген VHv1-1 ПДВ ингибировал ответ инкапсуляции на яйца паразитоида. РБВ применили также для введения геномной ДНК ПДВ в клетки насекомых. Найдено, что гены, экспрессируемые РБВ под контролем промоторов ПДВ, экспрессируются как на ранней, так и на поздней стадиях заражения. США, Dep. Entomol., Univ. Kentucky, Lexington, KY 40506

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: ПОЛИДНАВИРУСЫ
ГЕНЫ
ИММУНОСУПРЕССИВНОЕ ДЕЙСТВИЕ
ВЕКТОРЫ
БАКУЛОВИРУСНЫЕ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ

Доп.точки доступа:
Soldevila, Ana

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.12-04Н1.15

Whitehead, Ian.
Cloning of novel oncogenic proteins by retroviral vector-mediated transfer and expression of cDNA libraries [Text] / Ian Whitehead, Heather Kirk, Robert Kay // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P303 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Клонирование новых онкогенных белков с помощью опосредованного ретровирусами переноса экспрессионных библиотек кДНК
Аннотация: Разработан метод клонирования больших библиотек кДНК на ретровирусных векторах. Метод применен для скрининга кДНК, способных трансформировать линии фибробластов и эпителиальных клеток. При трансдукции библиотеками, состоящими из нескольких сотен тысяч клонов, индуцируются многочисленные трансформированные фокусы с различной морфологией. кДНК, выделенные из трансформированных клеток, способны порознь трансформировать вторичные реципиентные клетки. Нек-рые из этих кДНК кодируют известные онкогены, а остальные кодируют ранее не идентифицированные полноразмерные или неполные белки. Канада, Dep. of Med. Genet., Univ. British Columbia, Vancouver BCV5Z 4E6

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: БЕЛОК
ОНКОГЕННЫЙ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
СКРИНИНГ
БИБЛИОТЕКИ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ
КЛОНИРОВАНИЕ
РЕТРОВИРУСНЫЕ ВЕКТОРЫ

Доп.точки доступа:
Kirk, Heather; Kay, Robert

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.43

Ranjan, Akash.
Codon usage in the prototype baculovirus - Autographa californica nuclear polyhedrosis virus [Text] / Akash Ranjan, Seyed E. Hasnain // Indian J. Biochem. and Biophys. - 1995. - Vol. 32, N 6. - P424-428 . - ISSN 0301-1208
Перевод заглавия: Использование кодона в прототипном бакуловирусе - вирусе ядерного полиэдроза Autographa californica
Аннотация: Уровень экспрессии гена векторной системы бакуловируса значительно варьирует. Предполагается, что за вариабильность экспрессии ответственен профиль используемого кодона. В то время как профиль используемого кодона индивидуальных генов был весьма сходным с используемым полным профилем кодона вируса ядерного полиэдроза калифорнийской совки (AcNPV, величина D 1,5), имелись и значительные различия (D 1,5). Перечисляются 10 генов, большая часть к-рых относится к позднему или очень позднему классу и экспрессия их более эффективна. Два высоко выраженных гена AcNPV-polh и p-10 отличаются от используемого полного профиля кодона AcNPV, в отношении, по крайней мере, 9 аминокислот. Индия, Eukaryotic Gene Expression Lab., National Inst. of Immunol., Aruna Asaf Ali Marg, New Delhi 110067. Библ. 22

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВЕКТОРЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ СИСТЕМЫ
КОДОНЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hasnain, Seyed E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 97.02-04Б1.45

In vivo calcineurin crystals formed using the baculovirus expression system [Text] / G. Y. Fan [et al.] // Microsc. Res. and Techn. - 1996. - Vol. 34, N 1. - P77-86 . - ISSN 1059-910X
Перевод заглавия: Кристаллы кальцинейрина, образующиеся in vivo при использовании бакуловирусной экспрессионной системы
Аннотация: При совместной экспрессии в клетках насекомых Sf21 рекомбинантными бакуловирусами регуляторной субъединицы (IА) кальцинейрина (I) человека и каталитической субъединицы I (IВ) из Neurospora crasca в цитоплазме образуются очень большие кристаллы I. Вначале кристаллы появляются только в везикулах, но затем их рост продолжается и в отсутствие поддерживающей мембраны до тех пор, пока клетки не лизируются. Число кристаллов на клетку мало (0-3), но их размеры очень велики (до 10 мкм). Биохимический анализ подтвердил, что кристаллы состоят из I, причем в них включаются IВ и только миристилированная форма IА. Структура кристаллов I изучена методом электронной микроскопии. США, Dep. of Neurosa., Univ. of California at San Diego, La Jolla, CA 92093-0608. Библ. 20

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.39
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ЭКСПРЕССИОННЫЕ СИСТЕМЫ
КАЛЬЦИЙНЕЙРИН
КРИСТАЛЛЫ
ФОРМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Fan, G.Y.; Maldonado, Fausto; Zhang, Y.; Kincaid, Randall; Ellisman, Mark H.; Gastinel, Louis N.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска