СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 530
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.360

Usefulness of polymerase chain reaction method in the early diagnosis of Pneumocystis carinii pneumonia [Text] / Tomohiko Ishimine [et al.] // Kansenshogaku zasshi = J. Jap. Assoc. Infec. Discases. - 1994. - Vol. 68, N 6. - С. 751-758 . - ISSN 0387-5911
Перевод заглавия: Пригодность метода полимеразной цепной реакции в ранней диагностике пневмонии, вызванной Pneumocystis carinii
Аннотация: Оценивали чувствительность и специфичность метода полимеразной цепной реакции (ПЦР) при определении Pneumocystis carinii и сравнивали пригодность его с другим методом - окраской толуидином голубым - О (ТГО) при диагностике пневмонии, обусловленной P. carinii (РСР), используя мокроту и бронхоальвеолярный лаваж (БАЛ). Показано, что ПЦР в 100 раз более чувствительная, чем окрашивание ТГО. Библ. 16. Япония, Univ. Ryukyus.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: PNEUMOCYSTIS CARINII (FUNGI)
ПНЕВМОНИЯ
РАННЯЯ ДИАГНОСТИКА
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ishimine, Tomohiko; Nakamoto, Atsushi; Higa, Futoshi; Koide, Michio; Inadome, Jun; Kawakami, Kazuyoshi; Fukuhara, Hiroshi; Kusano, Nobuchika; Kitsukawa, Keizou; Saito, Atsushi

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.04-04Б4.123

Amplification of DNA of Mycobacterium tuberculosis from peripheral blood of patients with pulmonary tuberculosis [Text] / Neil W. Schluger [et al.] // Lancet. - 1994. - N 8917. - P232-233 . - ISSN 0140-6736
Перевод заглавия: Амплификация ДНК Mycobacterium tuberculosis, выделенной из крови больных с легочным туберкулезом
Аннотация: Данные о ценности полимеразно-цепной р-ции (ПЦР) при диагностике туберкулеза (I) пока противоречивы. Исследовали образцы (2,0 мл) периферийной крови. У 8 б-ных I был подтвержден обнаружением возбудителя в мокроте. Никто из них не получал специфической терапии в период обследования. У 9 здоровых лиц были положительные кожные р-ции на I без рентгенологических изменений и у 9 здоровых кожные р-ции и данные рентгенографии были отрицательны. Для постановки ПЦР кровь центрифугировали с помощью Ficoll-Hypaqul, затем использовали желтоватый слой клеток над эритроцитами. После обработки детергентом и протеазой, ДНК экстрагировали смесью фенола и хлороформа и осаждали спиртом. Использовали праймеры, содержащие 253 базовых пар IS 6110 ДНК возбудителя I (Chest, 1994, 105:1116), применяя заведомо положительные и отрицательные контрольные образцы. Пробы от 8 б-ных I были положительны в ПЦР, пробы от 18 здоровых лиц - отрицательны. Ни у одного из 8 б-ных не установлено признаков диссеминации I, но 6 из них были инфицированы ВИЧ. ДНК, полученные из сыворотки этих же б-ных, были отрицательны в ПЦР, что свидетельствует о нахождении возбудителя в периферийных мононуклеарах, несмотря на отсутствие признаков диссеминации. Библ. 9.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ТУБЕРКУЛЕЗ
ДИАГНОСТИКА
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Schluger, Neil W.; Condos, Rany; Lewis, Stuart; Rom, William N.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 95.04-04Н3.112

PCR controlled reverse purging of stem cell autografts [Text] / F. A. Krauth [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, Suppl. - P856 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Обратная очистка стволовых (кроветворных) клеток [от опухолевых клеток] в аутотрансплантатах под контролем цепной полимеризации реакции
Аннотация: Для отделения примеси опухолевых (Оп) клеток (Кл) в аутотрансплантатах стволовых кроветворных Кл периферической крови использовали иммуноадсорбцию на колонке с иммобилизованным CD34-биотин-авидин-комплексом. Такая система (т. н. обратная очистка) позволяет не только концентрировать CD34+-предшественники и стволовые Кл, но и очищать их от Кл Оп, не экспрессирующих этот поверхностный антиген. Получили 10-кратное обогащение по содержанию CD34+-Кл и 3-4-кратное снижение примеси Кл Оп, согласно данным цепной полимеразной реакции, использующей обратную транскрипцию специфического для Кл Оп объединенного траскрипта EWS/FLI-1. Германия, Dept. of Pediatric Hematology and Oncology, Dusseldorf.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.99.99
Рубрики: АУТОТРАНСПЛАНТАНТЫ
КЛЕТКИ СТВОЛОВЫЕ КРОВЕТВОРНЫЕ
CD34{+}
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ОЧИСТКА
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
КОНТРОЛЬ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Krauth, F.A.; Dockhorn-Dworniczak, B.; Schater, L.; van, Valen F.; Gobel, U.; Jurgens, H.; Burdach, St.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.06-04Б1.181

The double polymerase chain reaction with consensus primers permits rapid and sensitive detection of genital human papillomavirus oncogenes [Text] / Yukako Fujinaga [et al.] // Tumor Res. - 1993. - Vol. 28. - P101-110 . - ISSN 0041-4093
Перевод заглавия: Двойная полимеразная цепная реакция в консенсусными праймерами обеспечивает быстрое и чувствительное выявление онкогенных генитальных папилломавирусов человека
Аннотация: ДНК папилломавирусов человека (ПВЧ) выявляли путем амплификации в 2 циклах ПЦР с использованием в кач-ве пар праймеров наружние и внутренние консессусные последовательности ПВЧ-6, 11, 16, 18, 31, 33, 52 и 58. Чувствительность этого метода обеспечивает выявление 10{-}{2} копий ВПЧ на клетку в 1 мкг ДНК. При анализе 20 внутриэпителиальных неоплазий шейки матки во всех случаях обнаружили ВПЧ, причем преобладал ВПЧ-16. Япония, Dep. Mol. Biol., Canc. Res. Inst., Chuo-ku, Sapporo 060. Библ. 20.

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.17.21
Рубрики: ПАПИЛЛОМАВИРУСЫ ЧЕЛОВЕКА
БОЛЬНЫЕ
ДИАГНОСТИКА
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Fujinaga, Yukako; Inoue, Yuko; Ishida, Setsuko; Shimada, Masamitsu; Okazawa, Kazuhide; Yamakawa, Yasushi; Fukushima, Michio; Kato, Ikunoshin; Fujinaga, Kei

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.102

Comparison of the booster polymerase chain reaction with microbiologic culture for the detection of salmonella enteritidis in feces from leghorn hens [Text] : abstr. Pap. 15th Annu. Meet. South. Poultry Sci. Soc., Atlanta, Ga, Jan. 19-21, 1994 / Deeann Wallis [et al.] // Poultry Sci. - 1994. - Vol. 73, Suppl. N1. - P1132 . - ISSN 0032-5791
Перевод заглавия: Сравнительная характеристика бустерреакции полимеразной цепи и выделения культур фекалиях кур-легхорнов при выявлении Salmonella enteritidis
Аннотация: Сопоставляли чувствительность цепной полимеразной реакции (РПЦ) с использованием в качестве усилителейинициаторов олигонуклеотидного праймера, специфичного для всех видов Salmonella, с чувствительностью метода выделения культуры S. enteritidis из фекалиев курлегхорнов. Инокулировали фекальные пробы, свободные от Salmonella по данным микробиологического исследования и РПЦ, определенным количеством КОЕ S. enteritidis, после чего использовали РПЦ с родоспецифичными олигонуклеотидными праймерами. Во всех 12 сериях экспериментов S. enteritids обнаруживали с помощью РПЦ в количестве до 1 КОЕ/г. фекалий, результат получали в течение 24 ч. Все неинокулированные фекальные пробы были РПЦ-отрицательными. Выделение культуры S. enteritidis было возможным при бактериальном числе не менее 10{2} КОЕ/г. фекалий. Заключают о большей чувствительности РПЦ и быстроте исследования по сравнению с выделением культуры S. enteritidis из фекалий кур. США, Texas A&M University. Dept. of Vet. Pathobiology, Texas A&M University. Present address: Division of Metabolic Diseases and Immunology, National Animal Disease Center. Texas Agriculture Extension Service.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.13
Рубрики: SALMONELLA ENTERITIDIS (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ФЕКАЛИИ
КУРЫ-ЛЕГХОРНЫ

Доп.точки доступа:
Wallis, Deeann; Cohen, Noah D.; McGruder, Edward D.; Neibergs, Holly L.; Behle, Robert W.; Hargis, B.M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.08-04Н2.207

Minimal residual disease after bone marrow transplantation for chronic myelogenous leukemia and implications for graft-versus-leukemia effect: A review of recent results [Text] / K. Miyamura [et al.] // Bone Marrow Transplant. - 1994. - Vol. 14, N 2. - P201-209 . - ISSN 0268-3369
Перевод заглавия: Минимальная остаточная болезнь после трансплантации костного мозга при хроническом миелоидном лейкозе и ее значение для эффекта трансплантат против лейкоза: обзор последних результатов
Аннотация: Успешное лечение лейкоза аллогенной трансплантацией костного мозга (ТКМ) зависит от комбинированного действия подготовительных противолейкозных программ и аллоиммунного ответа клеток донора на резидуальные лейкозные клетки, т. е. эффекта трансплантат против лейкоза (ТПЛ). Ph-хромосома при ХМЛ является результатом реципрокной транслокации ABL протоонкогена с 9 на 22 хромосому. Для обнаружения BCR/ABL транскрипции используют цепную полимеразную р-цию (ЦПР). Представлены результаты 12 публикаций, посвященных ТКМ 353 больным хроническим миелолейкозом (ХМЛ) за 1990-1993 гг., в к-рых для выявления минимальной остаточной болезни (МОБ) применялась ЦПР. Анализируя результаты этих публикаций, авторы отмечают, что при ТКМ в хронической фазе ХМЛ с применением КМ, не очищенного от Т-клеток, у большинства больных в течение двух лет после ТКМ имелась негативная ЦПР. В отличие от этого при трансплантации очищенного от Т-клеток костного мозга обнаружение при помощи ЦПР BCR/ /ABL транскрипции являлось достоверным прогностическим фактором развития у реципиента прогрессирующей фазы или бластной трансформации. Подчеркивают важность повторных исследований ЦПР для выявления МОБ и прогнозирования рецидива. Япония, Nagoya Univ. Sch. of Med. Nagoya 466. Ил. 3. Табл. 4. Библ. 64.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.19.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ МИЕЛОИДНЫЙ
ТРАНСПЛАНТАЦИЯ КОСТНОГО МОЗГА
МИНИМАЛЬНАЯ ОСТАТОЧНАЯ БОЛЕЗНЬ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 64
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miyamura, K.; Barrett, A.J.; Kodera, Y.; Saito, H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.09-04Б4.228

Absence of Mycobacterium tuberculosis DNA in synovial fluid from patients with rheumatoid arthritis [Text] / Hamid Jalal [et al.] // Ann. Rheum. Diseases. - 1994. - Vol. 53, N 10. - P695-698 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Отсутствие ДНК Mycobacterium tuberculosis в синовиальной жидкости больных с ревматоидным артритом
Аннотация: Обследовали 31 б-ного ревматоидным артритом и 13 б-ных, страдающих другими видами артрита на наличие ДНК Mycobacterium tuberculosis в синовиальной жидкости. Использовали метод полимеразно-цепной р-ции. Ни у одного из обследованных ДНК M. tuberculosis обнаружена не была. Делают заключение, что персистирующая инфекция M. tuberculosis не играет роли в патогенезе ревматоидного артрита. Великобритания, Univ. Bristol. Библ. 16

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.09
Рубрики: MYCOBACTERIUM TUBERCULOSIS (BACT.)
ПЕРСИСТЕНЦИЯ БАКТЕРИЙ
РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДНК В СИНОВИАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ

Доп.точки доступа:
Jalal, Hamid; Millar, Michael; Linton, Chris; Dieppe, Paul

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.10-04Н1.347

Polymerase chain reaction for detection of hepatitis B virus DNA in hepatocellular carcinoma [Text] / K. Guo [et al.] ; Int. Assoc. Study Liver. // Bienn. Sci. Mett. and Postgrad. Course, Brighton, June 3-6, 1992. - Brighton, 1992. - PР213
Перевод заглавия: Цепная полимеразная реакция для выявления ДНК вируса гепатита B при гепатоцеллюлярном раке
Аннотация: Изучали возможность выявления серологических маркеров вируса гепатита В (НВY) у больных гепатоцеллюлярным раком (ГЦР) с помощью полимеразной цепной реакции (ПЦР). Обследованы 20 больных с гистологически подтвержденным ГЦР; извлекали ДНК и исследовали методом ПЦР или гибридизации Southern. В 93% случаев больных ГЦР в Великобритании не найдено вариантов НВY с помощью ПЦР. Считают, что следует искать др. этиологические факторы ГЦР. Великобритания, Univ. of Newcastle upon Tyne.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.11.19
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ВИРУС ГЕПАТИТА В
ДИАГНОСТИКА
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Guo, K.; Challen, C.; Collier, J.D.; Bassendine, M.F.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.242

Molecular characterization of Frankia microsymbionts from spore-positive and spore-negative nodules in a natural alder stand [Text] / Pascal Simonet [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 4. - P1335-1341 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика микросимбионтов Frankia из споропозитивных и споронегативных клубеньков в природных ольховых лесах
Аннотация: Среди штаммов Frankia, способных к образованию N-фиксирующего симбиоза с растениями, формирующими актиноризу, различают споропозитивные (Sp+) и споронегативные (Sp-) клубеньки. Целью работы было показать на молекулярном уровне существование специфических генотипов штаммов Sp+, отличающихся от генотипов штаммов Sp-, а затем посредством амплификации ПЦР и секвенирования продуктов ПЦР охарактеризовать способность олигонуклеотидных праймеров, специфичных для рода Frankia, дифференцировать спорангии внутри природных зеленых клубеньков ольхи. Результаты с этими праймерами, примененными в ПЦР с экстрактами ДНК клубеньков, подтвердили морфологическую идентификацию и выявили наличие клубеньков, колонизированных обоими типами актиномицетов. Проводилось предварительное исследование ПЦР и с экстрактами ДНК непосредственно из образцов почвы. Это исследование позволило проверить Sp+ и Sp- ризосферные клубеньки на наличие соответствующих штаммов. Франция, Lab. d'Ecologie Microbienne du Sol, URA Ctr Natl. de la Recherche Scientifique 1450, Batiment 741, Univ. Lyon I, 69622 Villeurbanne Cedex. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: FRANKIA (BACT.)
КЛУБЕНКИ ОЛЬХИ
СПОРОПОЗИТИВНЫЕ КЛУБЕНЬКИ (SP+)
СПОРОНЕГАТИВНЫЕ КЛУБЕНЬКИ (SP-)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Simonet, Pascal; Bosco, Marco; Chapelon, Chrystelle; Moiroud, Andre; Normand, Philippe

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.061

Sato, Tamotsu.
Анализ мутаций гена-суппрессора p53 при раке эндометрия и атипической гиперплазии [Text] / Tamotsu Sato, Gen Tamura, Toshihiko Izutsu // Iwate igaku zasshi = J. Iwate Med. Assoc. - 1994. - Vol. 46, N 4. - С. 495-504 . - ISSN 0021-3284
Аннотация: Мутации гена-суппрессора р53 изучали методом PCR-SSCP (полимеразная цепная реакция - полиморфизм однонитевой конформации). При отсортировке клеток и без таковой мутации р53 найдена соотв. в 30% и 15% раков эндометрия, не найдены в 5 случаях атипической гиперплазии. При раке стадии 1 или 2-3 - в 20% и 37,5%. Япония, Iwate Med. Univ., Morioka.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
Р53
МУТАЦИИ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
РАК ЭНДОМЕТРИЯ
ГИПЕРПЛАЗИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Tamura, Gen; Izutsu, Toshihiko

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.074

Zhu, Minghua.
Исследование генов маркеров на 4 хромосоме в образцах первичного рака печени методом цепной полимеразной реакции [Text] / Minghua Zhu // Yichuan = Hereditas. - 1994. - Vol. 16, N 5. - С. 17-19 . - ISSN 0253-9772

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: РАК ПЕЧЕНИ
ГЕНЫ МАРКЕРЫ
ХРОМОСОМА 4
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 95.11-04Н2.270

Study of relationship between follow up result of cervical dysplasia and Human papilloma virus infection [Text] : abstr. 31st Congr. Jap. Soc. Cancer Therapy, Osaka, Oct. 27-29, 1993 / Masahiro Miyazaki [et al.] // Nihon gan chiryo gakkaishi = J. Jap. Soc. Cancer Therapy. - 1994. - Vol. 29, N N2. - P230 . - ISSN 0021-4671
Перевод заглавия: Изучение связи между результатами длительного наблюдения дисплазий шейки матки и инфицированием вирусом папилломы человека
Аннотация: Цепная полимеразная р-ция изучена у 94 больных с гистологически подтвержденной дисплазией шейки матки, наблюдавшихся 2-х лет. Полученные данные сопоставляли с изменениями гистологической картины. Заключают, что положительная р-ция на вирус папилломы человека, найденная у 35% больных, м. б. пригодна для динамического наблюдения дисплазий шейки матки. Япония, Nagasaki Univ.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.43.17
Рубрики: ВИРУС ПАПИЛЛОМЫ ЧЕЛОВЕКА
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ДИСПЛАЗИЯ
ШЕЙКА МАТКИ
ГИСТОЛОГИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Miyazaki, Masahiro; Hayashida, Mitunori; Nakajima, Hisayoshi; Yamabe, Tooru

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.320

Leukemia inhibitory factor mRNA is expressed in cortical astrocyte cultures but not in an immortalized microglial cell line [Text] / Greer M. Murphy [et al.] // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 184, N 1. - P48-51 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: мРНК фактора ингибирующего лейкоз экспрессируется в культурах астроцитов коры, но не постоянной микроглиальной клеточной линией
Аннотация: Для выяснения клеточного источника фактора ингибирующего лейкоз (ФИЛ) изучали экспрессию мРНК ФИЛ в первичной культуре нормальных астроцитов коры и постоянной микроглиальной клеточной линии. Кл микроглии не экспрессировали мРНК ФИЛ в ответ на действие воспалительных мукополисахаридов, к-рые индуцировали экспрессию мРНК др. цитокинов. Напротив, нормальные астроциты, находящиеся в содержащей Св среде, постоянно экспрессировали мРНК ФИЛ, к-рая регулировалась про- и антивоспалительными агентами. Экспрессия ЛИФ также усиливалась агентами, активирующую систему цАМФ и протеинкиназы C. Т. обр., источником ФИЛ при церебральном воспалении или инфекции, возможно, являются астроциты, а не микроглиальные Кл. США, Dep. of Psychiatry and Behavioral Sciences, MSLS P-110 Stanford Univ. Sch. Med., Stanford CA 94305-5485. Библ. 13

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.09.27
Рубрики: ФАКТОР ИНГИБИРУЮЩИЙ ЛЕЙКОЗ
АСТРОЦИТЫ
МИКРОГЛИЯ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ОБРАТНАЯ ТРАНСУГИНЦИЯ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Murphy, Greer M.; Song, Yaoli; Ong, Elisa; Lee, Yuen Ling; Schmidt, Karen G.; Bocchini, Virginia; Eng, Lawrence F.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.05-04А1.184

Gauer, Francois.
Identification of circadian gene expression in the rat pineal gland and retina by mRNA differential display [Text] / Francois Gauer, Wojciech Kedzierski, Cheryl M. Craft // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 187, N 1. - P69-73 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Выявление экспрессии генов циркадного ритма в гипофизе и сетчатке крыс путем дифференциального выявления мРНК
Аннотация: Авторами с использованием методов дифференциальной ПЦР амплификации мРНК с произвольными праймерами был проведен сравнительный анализ мРНК, экспрессирующихся у крыс в гипофизе и сетчатке в дневное и ночное время и возможно играющих роль в регуляции циркадного ритма. При этом с использованием выбранной авторами комбинации праймеров было выявлено около 50 различных мРНК, 15 из которых дифференциально экспрессировались в ночное и дневное время. 4 из таких мРНК с максимальным уровнем экспрессии в ночное время были клонированы и секвенированы и было показано, что все эти мРНК ранее не изучались. Но одна из этих мРНК оказалась высоко гомологична белку клеточной адгезии крыс F3 и контактину цыпленка. В настоящее время ведется детальный анализ роли этих 4 мРНК в регуляции циркадного ритма. США, Dep. of Cell and Neurobilogy, Univ. of Southern California School of Medicine, BMT 401, 1333 San Pablo Street, Los Angeles, CA 90033. Библ. 28

ГРНТИ	34.03.39

ВИНИТИ 341.03.39.07.23
Рубрики: ГЕНЫ
ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МРНК
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kedzierski, Wojciech; Craft, Cheryl M.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.58

Prognostic value of erb-B2 and myc amplification in breast cancer imprints [Text] / Ulf Lonn [et al.] // Cancer. - 1995. - Vol. 75, N 11. - P2681-2687 . - ISSN 0008-543X
Перевод заглавия: Прогностическое значение амплификации erb-B2 и myc в отпечатках рака молочной железы
Аннотация: Амплификация генов erb-B2 и myc имеет прогностическое значение для больных с операбельным раком молочной железы. Показано, что использование отпечатков/цепной полимеразной реакции позволяет выявить амплификацию генов в раке молочной железы. Процедура подходит для анализа опухолей малого размера и может использоваться даже для очень маленьких опухолей, выявляемых маммографически. Швеция, Ulf Lonn, M. D., Radiumhemmet, Karolinska Hosp., P. O. Box 100, S-171 76, Stockholm. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.02
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МАРКЕРЫ ОПУХОЛЕВЫЕ
ГЕН ERB
ГЕН MYC
АМПЛИФИКАЦИЯ ГЕНОВ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lonn, Ulf; Lonn, Sigrid; Nilsson, Bo; Stenkvist, Bjorn

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.06-04А3.486

New algorithm for determining priming efficiency in PCR and sequencing [Text] // J. NIH Res. - 1994. - Vol. 6, N 9. - P78 . - ISSN 1043-609X
Перевод заглавия: Новый алгоритм для определения эффективности праймирования при ПЦР и секвенировании
Аннотация: Предложен и реализован в виде пакета программ "OLIGO Primere Analysis Software" новый алгоритм подбора праймеров для проведения ПЦР и секвенирования. Особенность этого алгоритма состоит в том, что он учитывает факт полярности взаимодействий между праймером и узнаваемой им последовательностью. 3'-конец праймера оказывает более сильное влияние на эффективность праймирования, чем 5'-конец. Кроме этого при расчете эффективности праймирования учитывается свободная энергия водородных связей, дестабилизирующим эффектом различных неспаренных нуклеотидов и дестабилизацией в результате образования шпилечных петель. США, National Biosci., Inc., 3650 Annapolis Lane North, Plymouth, MN 55447. Библ. 3

ГРНТИ	34.05.25

ВИНИТИ 341.05.25.15.29
Рубрики: МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЙ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ПРАЙМЕРЫ
ПОДБОР
ЭФФЕКТИВНОСТЬ

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI51) 96.06-04И7.88

Microsatellite analysis of paternity and reproduction in Arctic grizzly bears [Text] / L. Craighead [et al.] // J. Hered. - 1995. - Vol. 86, N 4. - P255-261 . - ISSN 0022-1503
Перевод заглавия: Анализ параметров воспроизводства и отцовства у гризли с использованием микросателлитных маркеров
Аннотация: Метод идентификации микросателлитов использован для анализа геномов 30 семей гризли Ursus horribilis: сбор материала проводился в сев. части Аляски, где популяция гризли находится под научным контролем уже 20 лет. Всего генотипировано по 75 самцов и самок. Подтверждена эффективность использованного метода (выделение вариантов 8 микросателлитных локусов проводили с помощью полимеразной цепной реакции) при семейной и индивидуальной диагностике, в частности, при определении отцовства. Отмечено, что по крайней мере в 11% потомств подтверждается наличие более 1 отца, а успешное воспроизводство (т. е. участие в образовании хотя бы 1 жизнеспособного потомка) подтверждается не более чем для 49% самцов. Рассмотрена информативность отдельных аллелей и даны рекомендации для их эффективного использования в тестах. Отмечено, что такие исследования необходимы с точки зрения оптимизации методов охраны малочисленных популяций гризли. США, [E. R. Vyse], Dep. Biol., Montana St. Univ., Bozeman, MT 59717. Библ. 42

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.21.23.35.27
Рубрики: ГЕНОМ
МИКРОСАТЕЛЛИТЫ
РЕПРОДУКЦИЯ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
URSUS HORRIBILIS

Доп.точки доступа:
Craighead, L.; Paetkau, D.; Reynolds, H.V.; Vyse, E.R.; Strobeck, C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.275

Townson, Harold.
Molecular approaches to population genetics in anopheline mosquitoes [Text] : abstr. Keystone Symp. "Toward Genet. Manipul. Insects.", Tamarron, Colo, March 17-23, 1995 / Harold Townson, Navid Djadid, Mohammed Oshagi // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P203 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Молекулярные подходы в популяционном анализе малярийных комаров
Аннотация: Проанализирована информативность при анализе популяций комаров рода Anopheles 3 наиболее распространенных молекулярно-генетических методов: рестрикционного анализа мтДНК, идентификации микросателлитов и RAPD-PCR (полимеразная цепная реакция со случайно амплифицируемыми затравками). Отмечено, что с некоторыми микросателлитами удается получить высокоинформативные "отпечатки пальцев", позволяющие вести анализ на линейном и даже на индивидуальном уровне. Для метода RAPD-PCR подтверждена информативность при анализе комплексных таксонов, включающих скрытые виды и виды-двойники. Применение метода выявления параметров мтДНК (рестрикционное картирование и секвенирование некоторых генов) наиболее эффективно при филогенетическом анализе комаров. Великобритания, Liverpool Sch. Trop. Med., Liverpool L3 5QA

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.09.11.02
Рубрики: ГЕНЕТИКА ПОПУЛЯЦИЙ
ДНК МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
МИКРОСАТЕЛЛИТЫ
ANOPHELES

Доп.точки доступа:
Djadid, Navid; Oshagi, Mohammed

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI25) 96.07-04М5.89

Gauer, Francois.
Identification of circadian gene expression in the rat pineal gland and retina by mRNA differential display [Text] / Francois Gauer, Wojciech Kedzierski, Cheryl M. Craft // Neurosci. Lett. - 1995. - Vol. 187, N 1. - P69-73 . - ISSN 0304-3940
Перевод заглавия: Выявление экспрессии генов циркадного ритма в гипофизе и сетчатке крыс путем дифференциального выявления мРНК
Аннотация: Авторами с использованием методов дифференциальной ПЦР амплификации мРНК с произвольными праймерами был проведен сравнительный анализ мРНК, экспрессирующихся у крыс в гипофизе и сетчатке в дневное и ночное время и возможно играющих роль в регуляции циркадного ритма. При этом с использованием выбранной авторами комбинации праймеров было выявлено около 50 различных мРНК, 15 из которых дифференциально экспрессировались в ночное и дневное время. 4 из таких мРНК с максимальным уровнем экспрессии в ночное время были клонированы и секвенированы и было показано, что все эти мРНК ранее не изучались. Но одна из этих мРНК оказалась высоко гомологична белку клеточной адгезии крыс F3 и контактину цыпленка. В настоящее время ведется детальный анализ роли этих 4 мРНК в регуляции циркадного ритма. США, Dep. of Cell and Neurobilogy, Univ. of Southern California School of Medicine, BMT 401, 1333 San Pablo Street, Los Angeles, CA 90033. Библ. 28

ГРНТИ	34.39.03

ВИНИТИ 341.39.03.25
Рубрики: ГЕНЫ
ЦИРКАДНЫЕ РИТМЫ
ЭКСПРЕССИЯ
МРНК
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Kedzierski, Wojciech; Craft, Cheryl M.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 96.11-04Т4.131

Detection of point mutations in T lymphocytes [Text] : [Pap.] Arnold O. Beckman/IFCC Eur. Conf. Environ. Toxicol. "Biomarkers Environ Toxicol.", Cannes, 1-3 June, 1995 / Zeeland Albert A. van [et al.] // Clin. Chem. - 1995. - Vol. 41, N 12b. - P1841-1843 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Определение точечных мутаций в Т-лимфоцитах
Аннотация: Обзор. Приведены данные о влиянии введения крысам алкилирующих агентов на частоту мутаций в гене hprt, локализованном в Х-хромосоме Т-лимфоцитов. Молекулярную основу мутаций анализировали путем амплификации кДНК, кодирующей последовательность hprt в мутантных клетках, в полимеразной цепной р-ции с использованием обратной транскриптазы. Обсужден вклад отдельных пар оснований ДНК в реализацию генотоксичности изученных соединений. Обращено внимание на вклад репарационных процессов в снижение частоты мутаций в гене hprt. Нидерланды, Leiden Univ., 2300 RA Leiden. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 17

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: АЛКИЛИРУЮЩИЕ АГЕНТЫ
Т-ЛИМФОЦИТЫ
ГЕН HPRT
ЧАСТОТА МУТАЦИЙ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
РОЛЬ РЕПАРАЦИОННЫХ ПРОЦЕССОВ
ДНК
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 17

Доп.точки доступа:
van, Zeeland Albert A.; Jansen, Jacob G.; Mohn, Georges R.; Vrieling, Harry; Tates, Ad D.; Lohman, Paul H.M.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска