СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМОСОМА 8<.>)

Общее количество найденных документов : 100
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.04-04Н1.062

Assignment of the NRAS protooncogene to chromosome 12 of syrian hamster by in situ hybridization [Text] / T. Issa [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1992. - Vol. 60, N 3-4. - P241-244 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Локализация протоонкогена NRAS в хромосоме 12 сирийских хомячков с помощью гибридизации in situ
Аннотация: В культуре фибробластов сирийского хомячка провели картирование протоонкогена NRAS методом гибридизации in situ используя в кач-ве зонда кДНК NRAS человека. Показали, что ген NRAS хомячка локализуется в хромосоме 12, скорее всего в участке 12qa5. Великобритания, Sch. Biol. Sci., Univ. Coll. Swansea, Swansea. Библ. 21.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ОНКОГЕН N-RAS
КАРТИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМА 8
ХОМЯЧКИ СИРИЙСКИЕ

Доп.точки доступа:
Issa, T.; Porter, R.; Parry, E.M.; Parry, J.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.12-04М1.37

Lowe, X.
A simplified method to detect epididymal sperm aneyploidy (ESA) in mice using three-chromosome FISH [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / X. Lowe, S. O'Hogan, A. Wyrobek // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P32 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Упрощенный метод выявления анеуплоидных спермиев в эпидидимисе мышей с использованием трех-хромосомной FISH
Аннотация: Разработан новый мол.-генет. метод тестирования генетических нарушений по уровню анеуплоидии в находящихся в эпидидимисе спермиях: использованы зонды, маркирующие хромосомы X, Y и 8, в методе флуоресцентной гибридизации in situ. Тестирование мышей линии B6C3F1 показало, что соотношение спермиев с X- и Y-хромосомой достоверно не отличается от ожидаемого (1:1). Высокий уровень чувствительности используемого метода подтвержден, в частности, при сравнении нормальных мышей и особей, несущих робертсоновскую транслокацию с участием хромосомы 8. Общее число анеуплоидных спермиев в тестированной выборке (6 самцов) в среднем составило 0,3%. В аннотируемом докладе анализируются перспективы использования разработанного метода при выяснении механизмов образования анеуплоидных половых клеток. США, Biol. Biotechnol. Res. Program, Lawrence Livermore Natl. Lab., Livermore, CA

ГРНТИ	34.21.15

ВИНИТИ 341.21.15.11.02
Рубрики: МЕТОДЫ
АНЕУПЛОИДИЯ
СПЕРМИИ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МАРКЕРЫ
ХРОМОСОМА X
ХРОМОСОМА Y
ХРОМОСОМА 8
ЭПИДИДИМИС

Доп.точки доступа:
O'Hogan, S.; Wyrobek, A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.119

The heregulin gene can be included in the 8p12 amplification unit in human breast cancer [Text] / Jose Adelaide [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1994. - Vol. 11, N 1. - P66-69 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Ген герегулина может быть вовлечен в единицу амплификации (хромосомной области) 8p12 при раке молочной железы человека
Аннотация: Ген герегулина (Гр), кодирующий белок-лиганд для рецепторов семейства ERBB, локализован в области 8p12-p22 внутри или вблизи ее участка, к-рый часто амплифицируется в раках молочной железы человека. При анализе копийности гена Гр блот-гибридизацией по Саузерну его амплификация обнаружена в 3 из 83 образцов рака молочной железы (3,6%). Увеличение числа копий этого гена не сопровождалось его избыточной экспрессией. Сделан вывод, что ген Гр не может быть использован как маркер единиц амплификации 8p12. Франция, U.119 Inserm, 27 Rd., Lei Roure, 13009 Marceille. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕРЕГУЛИН
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 8
ОБЛАСТЬ 8P12-P22
ЕДИНИЦА АМПЛИФИКАЦИИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Adelaide, Jose; Penault-Llorca, Frederique; Dib, Amel; Yarden, Yosef; jacquemier, Jocelyne; Birnbaum, Daniel

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.294

Mapping of the pulmonary surfactant SP5 (SFTP2) locus to 8p21 and characterization of a microsatellite repeat marker that shows frequent loss of heterozygosity in human carcinomas [Text] / Stephen Wood [et al.] // Genomics. - 1994. - Vol. 24, N 3. - P597-600 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Картирование локуса [белка] легочного сурфактанта SP5 в [области] 8p21 и характеристика микросателлитного повтора-маркера, который часто обнаруживает утрату гетерозиготности при раке человека
Аннотация: Методами клонирования геномной ДНК в космидных векторах и их гибридизационного анализа выделены 4 космидных клона, содержащих ген легочного белка-сурфактанта SP5 (БС), к-рые использованы для картирования гена БС на метафазных хромосомах человека. Флуоресцентной гибридизацией in situ ген БС картирован на Хс-8 (интервал 8p21). Ген БС сцеплен с полиморфным микросателлитным повтором динуклеотида CA, к-рый с высокой частотой утрачивает гетерогизотность (утрата 1 из аллелей) в клетках рака легкого и толстой кишки. Канада, Dep. Med. Genet., Univ., Vancouver, B.C. V6T 1Z3. Библ. 22

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.13.21
Рубрики: ГЕНЫ
БЕЛОК ЛЕГОЧНОГО СУРФАКТАНТА SP5
КАРТИРОВАНИЕ
ХРОМОСОМА 8
ДНК-ЗОНДЫ
МИКРОСАТЕЛЛИТНЫЙ ПОВТОР
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
РАК ЛЕГКОГО
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Wood, Stephen; Yaremko, M.Lisa; Schertzer, Michael; Kelemen, Pond R.; Minna, John; Westbrook, Carol A.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.170

Sahlin, Pelle.
Detection of hidden structural rearrangements by FISH in pleomorphic adenomas [Text] / Pelle Sahlin, Joachim Mark, Goran Stenman // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 12, N 2. - P81-86 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Выявление скрытых структурных перестроек с помощью флуоресцентной гибридизации in situ при плеоморфных аденомах
Аннотация: Проведено исследование хромосомных аномалий в 4 наблюдениях плеоморфных аденом слюнной железы. Для анализа использована р-ция флуоресцентной гибридизации (ФГ). Установлено, что во всех случаях имелось нарушение структуры хромосомы 8 с внедрением или транслокацией материала этой хромосомы в другие. В двух случаях выявлены также др. хромосомные перестройки. Не получено подтверждений делеции хромосомы 8q при данных новообразованиях. Т. обр., эти наблюдения могут иметь важное значение для молекулярной интерпретации перестроек 8q 12. Результаты исследования показывают информативность использованного метода ФГ для оценки хромосомных перестроек. Швеция, Goteborg Univ. Ил. 1. Табл. 2. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ПЕРЕСТРОЙКИ
ХРОМОСОМА 8
МЕТОД ФЛУОРЕСЦЕНТНОЙ ГИБРИДИЗАЦИИ
ОПУХОЛИ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ
АДЕНОМА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mark, Joachim; Stenman, Goran

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.246

Comparative genomic hybridization, allelic imbalance, and fluorescence in situ hybridization on chromosome 8 in prostate cancer [Text] / Michael L. Cher [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1994. - Vol. 11, N 3. - P153-162 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Сравнительная геномная гибридизация, аллельный дисбаланс и флуоресцентная гибридизация in situ на хромосоме 8 при раке предстательной железы
Аннотация: Использованы различные методы определения генетических и молекулярногенетических характеристик при изучении опухолей простаты и выявления корреляций между ними. Отмечено, что сравнительная геномная гибридизация дала более точные результаты картирования делеции на хромосоме 8. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 8
ДЕЛЕЦИИ
ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
МЕТОД ГИБРИДИЗАЦИИ IN SITU
РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Cher, Michael L.; MacGrogan, Donal; Bookstein, Robert; Brown, James A.; Jenkins, Robert B.; Jensen, Ronald H.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.256

Tighe, Jane E.
t(8;21) Breakpoints are clustered between alternatively spliced exons of MTG8 [Text] / Jane E. Tighe, Franco Calabi // Clin. Sci. - 1995. - Vol. 89, N 3. - P215-218 . - ISSN 0143-5221
Перевод заглавия: Кластеризация точек разрыва [транслокации] t(8;21) между альтернативно сплайсируемыми экзонами [гена] MTG8
Аннотация: Методом рестриктазного мечения исследована молек. структура участков, в к-рых происходят разрывы при транслокациях t(8;21) - они сопровождают 'ПРИБЛ=' 6% всех случаев острого миелолейкоза. Транслокация затрагивает 2 ключевых для канцерогенеза гена - "runt" на хромосоме 21 и ген MTG8 на хромосоме 8. Подтверждена стабильность локализации обеих точек разрывов. В пределах гена runt разрывы происходят только в пределах интрона, находящегося сразу за экзоном, детерминирующим эволюционно консервативный ДНК-связывающий домен (т. наз. runt-домен). Аналогичная стабильность характерна и для гена MTG8 - разрывы происходят только в том интроне, к-рый разделяет альтернативно сплайсируемые экзоны. При этом оба химерных гена - runt/MTG8 - способны транскрибироваться, хотя функциональное значение образующихся продуктов пока неясно. Великобритания, [F. Calabi], Develop. Biol. Unit, Inst. Child Health, 30 Guilford str., London WC1H 1EH. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗЫ
ТРАНСЛОКАЦИИ
ТОЧКИ РАЗРЫВА
ХРОМОСОМА 8
ГЕН MTG8
ХРОМОСОМА 21
ГЕН "RUNT"
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Calabi, Franco

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.07-04И8.273

Assignment of five loci from human chromosome 8q onto sheep chromosome 9 [Text] / T. E. Broad [et al.] // Cytogenet. and Cell Genet. - 1995. - Vol. 68, N 1-2. - P102-106 . - ISSN 0301-0171
Перевод заглавия: Картирование 5 локусов длинного плеча хромосомы 8 человека на хромосоме 9 овцы
Аннотация: На материале гибридных соматич. клеток "овца*китайский хомячок" картированы 5 генов, к-рые сцеплены на длинном плече хромосомы 8 человека - CA2 (кодирует карбоангидразу-II), CALB1 (кальбиндин-1), CRH (кортиколиберин), CYP11B1 (полипептид-1 цитохрома P-450 11B из подсемейства XIB - 11'бета'-гидроксилаза стероидов) и IL7 (интерлейкин-7). Все эти гены в геноме овцы также сцеплены - они локализованы на хромосоме 9. Гомолог гена CA2 найден на хромосоме 1. Также с использованием гибридизации in situ показано, что ген CRH локализован в сегменте q23-q28 хромосомы 9 овцы. Эти данные также указывают на то, что хромосома 9 овцы гомологична хромосоме 14 быка - и им, соотв., синтеничен крупный сегмент длинного плеча 8 генома человека. Новая Зеландия, AgResearch, Grasslands Res. Centre, Tennent Dr., Private Bag 11008, Palmerston North; FAX (64-6) 351-8003. Библ. 25

ГРНТИ	34.23.59

ВИНИТИ 341.23.59.02.09
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
СРАВНИТЕЛЬНОЕ
ГЕН CA2
ГЕН CALB1
ГЕН CRH
ГЕН CYP11B1
ГЕН IL7
ХРОМОСОМА 8
ДЛИННОЕ ПЛЕЧО
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 9 ОВЦЫ
ХРОМОСОМА 14 БЫКА

Доп.точки доступа:
Broad, T.E.; Burkin, D.J.; Cambridge, L.M.; Maher, D.W.; Lewis, P.E.; Ansari, H.A.; Pearce, P.D.; Jones, C.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.08-04Н1.245

Potential diagnostic implications of breakpoints in the long arm of chromosome 8 in lipoblastoma [Text] / J. R. Sawyer [et al.] // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1994. - Vol. 76, N 1. - P39-42 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Потенциальная диагностическая связь точек поломок длинного плеча хромосомы 8 с липобластомой
Аннотация: Приведены данные о липобластоме у 17 месячного ребенка с псевдодиплоидным кариотипом 46, XY, der(14)t(8;14)(q11.2;q24). Опухолевые клетки показали два нормальных гомолога хромосомы 8, в дополнение к экстра сегменту 8q11.2'-'qter, констатируя его трисомность и моносомность области 14q24'-'qter. Ил. 3. Библ. 12

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛИПОБЛАСТОМА
ДИАГНОСТИКА
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 8
ДЕТИ

Доп.точки доступа:
Sawyer, J.R.; Parsons, E.A.; Crowson, M.L.; Smith, S.; Erickson, S.; Bell, J.M.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.27

Localization of a tumor suppressor gene associated with progression of human prostate cancer within a 1.2 Mb region of 8p22-p21.3 [Text] / Hiroyoshi Suzuki [et al.] // Pathol. Biol. - 1995. - Vol. 43, N 8. - P168-174 . - ISSN 0369-8114
Перевод заглавия: Локализация гена-супрессора опухолей, ассоциированного с прогрессией рака предстательной железы человека, в области 1,2 млн.п.н. (хромосомы) 8p22-p21.3
Аннотация: Клетки рака предстательной железы (РПЖ) человека часто обнаруживают утрату гетерозиготности по локусам короткого плеча хромосомы 8 (Хс8). С целью дальнейшего позиционного клонирования генов-супрессоров опухолей из Хс8p проведено физическое картирование этой области с использованием 12 маркерных ПДРФ в образцах ДНК из 46 РПЖ разных стадий прогрессии. Утрата аллелей обнаружена в 27/44 информативных случаев (57%). Для всех РПЖ общая делетированная область локализовалась в 8p22-p21.3, имела длину 1,2 млн. п. н. и была фланкирована полиморфными маркерами cMSR-32 и C18-1051. Вторая РПЖ-ассоциированная зона делеций Хс8 локализуется между маркерами C18-1312 и C18-494 в 8p21-8p11.22. Частота утраты аллелей 8p в запущенных РПЖ выше, чем на ранних стадиях развития опухолей. Она высока также в метастазах РПЖ. Предполагается, что инактивация генов-супрессоров опухолей на Хс8p играет важную роль в прогрессии РПЖ. Япония, Dep. Urology, Sch. Med., Univ., Chiba 260. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.11.07
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ПРОГРЕССИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 8
ОБЛАСТЬ 1,5 МЛН. П. Н.
КАРТИРОВАНИЕ ФИЗИЧЕСКОЕ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ЧАСТОТА

Доп.точки доступа:
Suzuki, Hiroyoshi; Emi, Mitsuru; Komiya, Akira; Fujiwara, Yoshiyuki; Yatani, Ryuichi; Nakamura, Yusuke; Shimazaki, Jun

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.05-04Н3.218

Suppression of metastasis of rat prostatic cancer by introducing human chromosome 8 [Text] / Tomohiko Ichikawa [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 9. - P2299-2302 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Супрессия метастазов опухолей простаты крыс с помощью введения хромосомы 8 человека
Аннотация: Для определения роли хромосомы (Хр) 8 в опухолях простаты, эта Хр была введена в клетки высоко метастатической опухоли крыс, используя микроклеточную гибридизацию. Перенос Хр 8 человека приводил к торможению метастатической активности микроклеточных гибридов, при отсутствии какого-либо уменьшения скорости роста in vivo или опухолегенности в клетках исходной опухоли. Эти результаты продемонстрировали, что Хр 8 человека содержит ген(ы) метастатической супрессии опухолей простаты, полученных у крыс. Эти данные также предполагают, что Хр 8 человека играет важную роль в развитии опухолей простаты. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.15
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ХРОМОСОМА 8
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ichikawa, Tomohiko; Nihei, Naoki; Suzuki, Hiroyoshi; Oshimura, Mitsuo; Emi, Mitsuru; Nakamura, Yusuke; Hayata, Isamu; Isaacs, John T.; Shimazaki, Jun

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.121

Suppression of metastasis of rat prostatic cancer by introducing human chromosome 8 [Text] / Tomohiko Ichikawa [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 9. - P2299-2302 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Супрессия метастазов опухолей простаты крыс с помощью введения хромосомы 8 человека
Аннотация: Для определения роли хромосомы (Хр) 8 в опухолях простаты, эта Хр была введена в клетки высоко метастатической опухоли крыс, используя микроклеточную гибридизацию. Перенос Хр 8 человека приводил к торможению метастатической активности микроклеточных гибридов, при отсутствии какого-либо уменьшения скорости роста in vivo или опухолегенности в клетках исходной опухоли. Эти результаты продемонстрировали, что Хр 8 человека содержит ген(ы) метастатической супрессии опухолей простаты, полученных у крыс. Эти данные также предполагают, что Хр 8 человека играет важную роль в развитии опухолей простаты. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.25.21
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
МЕТАСТАЗЫ
ГЕНОТЕРАПИЯ
ХРОМОСОМА 8
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ichikawa, Tomohiko; Nihei, Naoki; Suzuki, Hiroyoshi; Oshimura, Mitsuo; Emi, Mitsuru; Nakamura, Yusuke; Hayata, Isamu; Isaacs, John T.; Shimazaki, Jun

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.232

Mark, H. F.L.
Phenotypic variability in trisomy 8 mosaicism is consistent with the hypothesis of meiotic origin of trisomic neoplasms [Text] / H. F.L. Mark // Cancer Genet. and Cytogenet. - 1994. - Vol. 76, N 2. - P158 . - ISSN 0165-4608
Перевод заглавия: Фенотипическая вариабельность мозаицизма по трисомии 8 согласуется с гипотезой мейотического происхождения трисомных новообразований
Аннотация: Современная точка зрения на происхождение трисомий хромосом (Хр), обычно обнаруживаемых в опухолях человека, обусловлена результатами митотического происхождения Хр. Однако, Haas и Seyger предложили альтернативную гипотезу, по которой, по крайней мере, часть трисомий обусловлена мейотическим нерасхождением. Исходя из этой гипотезы фенотипическая вариабельность может быть связана с присутствием различных пропорций клеток с трисомией и дисомией Хр 8 в различных тканях организма. Для подтверждения этой гипотезы необходимо провести обследование клеток костного мозга и фибробластов как больных, так и здоровых людей с помощью флуоресцентной гибридизации in situ на интерфазных клетках. Библ. 4

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫЕ
ХРОМОСОМЫ
ХРОМОСОМА 8
ТРИСОМИЯ
МОЗАИЦИЗМ
ЧЕЛОВЕК

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.56

Homozygous deletions at 8p22 and 8p21 in prostate cancer implicate these regions as the sites for candidate tumor suppressor genes [Text] / Jacob Kagan [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 10. - P2121-2126 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Гомозиготная делеция по областям 8p22 и 8p21 при раке предстательной железы указывает на эти области как на участки локализации предполагаемых генов-супрессоров опухолей
Аннотация: Проведен анализ утраты гетерозиготности по 16 полиморфным микросателлитным последовательностям короткого плеча хромосомы 8 человека в 32 образцах первичного рака предстательной железы (КП). Выявлена повышенная частота гомозиготных делеций по областям 8p21 и 8p22 размером соотв. около 9 и 12 сМ. Т. обр., короткое плечо хромосомы 8 человека может содержать 2 новых гена-супрессора опухолей, влияющих на развитие КП. США, [Jacob Kagan], Div. Lab. Med. Hematopathol. Progr. Box 72, Univ. Texas, M. D. Anderson Canc. Ctr, 1515 Holcombe Boulevard, Houston, Texas 77030. Библ. 39

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.11.02
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 8
УТРАТА ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
КАНДИДАТЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Kagan, Jacob; Stein, Jonathan; Babaian, Richard J.; Joe, Young-Son; Pisters, Louis L.; Glassman, Armand B.; von, Eschenbach Andrew C.; Troncoso, Patricia

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.419

Hereditary multiple exostosis and chondrosarcoma: Linkage to chromosome 11 and loss of heterozygosity for EXT-linked markers on chromosomes 11 and 8 [Text] / Jacqueline T. Hecht [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1995. - Vol. 56, N 5. - P1125-1131
Перевод заглавия: Наследственный множественный экзостоз и хондросаркома: сцепление с хромосомой 11 и потеря гетерозиготности по EXT-сцепленным маркерам хромосом 11 и 8
Аннотация: Авт. провели анализ в 1 семье с наследственным множественным экзостозом (НМЭ) и с сочетанием НМЭ с хондросаркомой у 1 больного и показали, что в этой семье развитие заболевания связано с локусом НМЭ на хромосоме 11. При этом у всех членов семьи с НМЭ выявлена делеция ДНК-маркера D11S903 и т. обр., область локализации этого маркера определяет ген НМЭ. Делеция по этой области хромосомы 11 проанализирована еще у нескольких больных с сочетанием хондросаркомы и НМЭ. Выявлена потеря гетерозиготности по ДНК-маркерам хромосомы 11 у 2 больных и по ДНК-маркерам хромосомы 8 у 1 больного с хондросаркомой. Возможно, что гены НМЭ представляют собой гены-супрессоры опухолей и эти гены также отвечают за развитие хондросаркомы. США, Univ. of Texas Medical Sch. at Houston, Dep. of Pediatrics, P. O. Box 20708, Houston, TX 77225. Библ. 23

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ
ХОНДРОСАРКОМЫ
ДНК-МАРКЕРЫ
ЭКЗОСТОЗЫ
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ХРОМОСОМА 8
ХРОМОСОМА 11
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ЧЕЛОВЕК
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Hecht, Jacqueline T.; Hogue, Deborah; Strong, Louise C.; Hansen, Marc F.; Blanton, Susan H.; Wagner, Michael

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.420

Loss of heterozygosity in chondrosarcomas for markers linked to hereditary multiple exostoses loci on chromosomes 8 and 11 [Text] / Wendy H. Raskind [et al.] // Amer. J. Hum. Genet. - 1995. - Vol. 56, N 5. - P1132-1139
Перевод заглавия: Потеря гетерозиготности по маркерам, сцепленным с локусами наследственного множественного экзостоза на хромосомах 8 и 11, в хондросаркомах
Аннотация: Наследственный множественный экзостоз (НМЭ) - аутосомно-доминантное заболевание с образованием костных экзостозов на концах длинных трубчатых костей. В геноме человека предварительно картировано 3 локуса НМЭ - на хромосомах 8 в сегменте q24.1, 11 и 19р. У больных НМЭ повышен риск развития хондросаркомы (ХС). Авт. провели анализ потери гетерозиготности по ДНК-маркерам из области генов НМЭ на хромосомах 8, 19 и 11 у 18 больных ХС. Потеря гетерозиготности выявлена в 44% случаев ХС и в том числе в 4 случаях были выявлены делеции маркеров хромосомы 8, а в 7 случаях - делеции маркеров хромосомы 11. Потери гетерозиготности по маркерам хромосомы 19 выявлено не было. Т. обр., гены на хромосомах 8 и 11 могут кодировать гены-супрессоры опухолей хрящевой и костной ткани. США, Dep. of Medicine, RG-25, Univ. of Washington, Seattle, WA 98195. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ
ХОНДРОСАРКОМЫ
ДНК-МАРКЕРЫ
ЭКЗОСТОЗЫ
ПОТЕРЯ ГЕТЕРОЗИГОТНОСТИ
ХРОМОСОМА 8
ХРОМОСОМА 11
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 42
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА

Доп.точки доступа:
Raskind, Wendy H.; Conrad, Ernest U.; Chansky, Howard; Matsushita, Mark

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.09-04Н1.421

Integrated map of the chromosome 8p12-p21 region, a region involved in human cancers and Werner syndrome [Text] / Alexandra Imbert [et al.] // Genomics. - 1996. - Vol. 32, N 1. - P29-38 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Объединенная карта области p12-p21 хромосомы 8, вовлеченной в развитие синдрома Вернера и рака у человека
Аннотация: Аберрации области p12-p21 хромосомы человека наблюдаются при различных неоплазиях (рак легких, печени, молочных желез, мочевого пузыря). В этой области генома картирован ген синдрома Вернера - аутосомно-рецессивного заболевания с преждевременным развитием старения. С целью клонирования гена синдрома Вернера и возможных генов-супрессоров опухолей авт. построили объединенную физическую и генетическую карту данной области хромосомы 8, большая часть этой области была клонирована в виде нескольких YAC-контигов размером до 8 млн. п.н. Франция [Pebusque M-J.], Lab. d'Oncologie Moleculaire, U.119 INSERM, 27 Boulevard Lei Roure, 13009 Marseille, Tel: 33 91 75 84 07. Библ. 59

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ХРОМОСОМА 8
ОБЛАСТЬ P12-21
ОБЪЕДИНЕННАЯ КАРТА
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КЛОНИРОВАНИЕ
YAC-КОНТИГИ
ГЕН СИНДРОМА WERNER
БИБЛ. 58

Доп.точки доступа:
Imbert, Alexandra; Chaffanet, Max; Essioux, Laurent; Noguchi, Tetsuro; Adelaide, Jose; Kerangueven, Fabienne; Le, Paslier Denis; Bonaite-Pellie, Catherine; Sobol, Hagay; Birnbaum, Daniel; Pebusque, Marie-Josephe

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.10-04Н1.25

Mapping of metastasis suppressor gene(s) for rat prostate cancer on the short arm of human chromosome 8 by irradiated microcell-mediated chromosome transfer [Text] / Naoki Nihei [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1996. - Vol. 17, N 4. - P260-268 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Картирование гена (генов) супрессоров метастазов рака простаты крысы на коротком плече хромосомы 8 человека путем переноса облученных хромосом микроклетками
Аннотация: Ранее авт. показали, что хромосома 8 человека содержит ген или гены-супрессоры метастазов рака простаты (РП) крысы. В настоящей работе путем переноса в линию клеток РП крысы с высоким уровнем метастазирования различных фрагментов хромосомы 8 человека, полученных путем облучения, показано, что ген-супрессор расположен в области p21-p12 хромосомы 8 человека. Потеря гетерозиготности по данной области хромосомы 8 часто наблюдается при РП у человека и это подтверждает возможную локализацию гена-супрессора РП на хромосоме 8. Япония [Tomohiko Ichikawa], Dep. of Urology, School of Medicine, Chiba Univ., 1-8-1 Inohana, Chuo-ku, Chiba-shi, Chiba 260. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: КАРТИРОВАНИЕ ГЕНОВ
ХРОМОСОМА 8
ОБЛАСТЬ P12-P21
ГЕН МЕТАСТАЗОВ РАКА ПРОСТАТЫ КРЫСЫ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ОПУХОЛИ
РАК ПРОСТАТЫ
БИБЛ. 33

Доп.точки доступа:
Nihei, Naoki; Ichikawa, Tomohiko; Kawana, Youko; Kuramochi, Hiroaki; Kugoh, Hiroyuki; Oshimura, Mitsuo; Hayata, Isamu; Shimazaki, Jun; Ito, Haruo

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.87

Isolation and characterization of a novel gene expressed in multiple cancers [Text] / Shin-Lin Chen [et al.] // Oncogene. - 1996. - Vol. 12, N 4. - P741-751 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Выделение и характеристика нового гена, экспрессируемого в множественных опухолях
Аннотация: Методом дифференциального дисплея кДНК идентифицирован новый ген N8, кодирующий 24 кД-белок и локализованный на хромосоме 8q13 человека. Ген N8 экспрессируется активно в клеточных линиях, происходящих из различных множественных опухолей, а также - в опухолях легких. N8 дифференциально экспрессируется также в различных нормальных тканях эмбрионов и взрослых людей (высокий уровень экспрессии в головном мозге, почках, предстательной и поджелудочной железах, кишечнике, низкий - в легких, печени, гематопоэтических клетках, гонадах). У эмбрионов мыши экспрессия N8 выявлена в эпителии кишечника, желудка, в обонятельном эпителии, нейтрональном клеточном слое сетчатки, почках и слюнных железах. Предполагается, что у эмбриона и взрослого организма N8 выполняет различные функции. США, Sci. Appl. Int. Corp., NCI, Frederick Canc. Res., Dev. Ctr, Frederick, MD 21702-1201. Библ. 27

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: МНОЖЕСТВЕННЫЕ ОПУХОЛИ
ГЕНЫ
ГЕН N8
ЭКСПРЕССИЯ ДИФФЕРЕНЦИАЛЬНАЯ
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 8
ПЛОД
МЫШИ
ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Chen, Shin-Lin; Maroulakou, Ioanna G.; Green, Jeffrey E.; Romano-Spica, Vincenzo; Modi, William; Lautenberger, James; Bhat, Narayan K.

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.01-04Н1.315

Characterization of the region of the short arm of chromosome 8 amplified in breast carcinoma [Text] / Amel Dib [et al.] // Oncogene. - 1995. - Vol. 10, N 5. - P995-1001 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Характеристика амплифицируемой при раке молочной железы области на коротком плече хромосомы 8
Аннотация: У больных раком молочной железы (РМЖ) часто наблюдается амплификация области p11.2-p12 хромосомы 8. Авт. получили 2 YAC-контига общим размером 4,2 млн. п. н., перекрывающих критическую для развития РМЖ область. Построена подробная физическая карта этих контигов и показано, что в область амплификации входят гены рецептора фактора роста фибробластов 1 (РФР), адренэргического бета-3 рецептора, анкирина, активатора плазминогена тканевого типа. Наиболее часто амплифицируется область гена РФР, и возможно, что именно вблизи от этого гена лежит ген РМЖ. Франция, Lab. d'Oncologie Moleculaire, U.119 INSERM, 27 Bd Le'иота' Roure, 13009 Marseille. Библ. 53

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.02
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
КРИТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
КЛОНИРОВАНИЕ
YAC-КОНТИГИ
ФИЗИЧЕСКАЯ КАРТА
ХРОМОСОМА 8
ОБЛАСТЬ P11.2-P12
БИБЛ. 53

Доп.точки доступа:
Dib, Amel; Adelaide, Jose; Chaffanet, Max; Imbert, Alexandra; Paslier, Denis Le; Jacquemier, Jocelyne; Gaudray, Patrick; Theillet, Charles; Birnbaum, Daniel; Pebusque, Marie-Josephe

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска