Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Поисковый запрос: (<.>S=ХРОМАТИН<.>)
Общее количество найденных документов : 2375
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.042

   

    Microtubule and chromatin behavior follow MAP kinase activity but not MPF activity during meiosis in mouse oocytes [Text] / Marie-Helene Verlhac [et al.] // Development. - 1994. - Vol. 120, N 4. - P1017-1025 . - ISSN 0950-1991
Перевод заглавия: Поведение микротрубочек и хроматина под влиянием МАП-, но не МИФ-активности, в период мейоза в ооцитах мыши
Аннотация: Мейотическое созревание ооцитов индуцируется гормонами и др. сигнальными молекулами, еще не вполне изученными. Эти стимулы активируют регуляторы клеточного цикла, гл. обр. мейозиндуцирующий фактор (МИФ). В процессе созревания участвуют и др. факторы, в частности продукт протоонкогена c-mos или ферменты из сем. киназ - митогенактивирующие протеины (МАП). Взаимодействие между активацией (Ак) МИФ и МАП-киназы было исследовано на лягушке и моллюске. В настоящей работе на примере мыши изучалось это взаимодействие методами измерения фосфорилирования экзогенного основного белка миелина и сдвига мобильности внеклеточных регуляторных киназ 1 и 2 (показатель Ак МАП-киназы) и методом измерения фосфорилирования экзогенного гистона Н1 (показатель Ак МИФ). Параллельно исследовали структуру микротрубочек (МТ) и хроматина (Хр). Показано, что Ак МАП-киназы уменьшается после Ак МИФ, а Ак последнего снижается между 2 мейотическими метафазами. В этот период МТ и Хр не изменяются и находятся в метфазном состоянии. Сделан вывод, что организация МТ и Хр коррелирует с Ак МАПкиназы. Франция, Inst. Jacques Monod, CNRS, Univ. Paris VII, 75005 Paris. Библ. 36.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.09.17
Рубрики: ООЦИТЫ
МЕЙОЗ

МИКРОТРУБОЧКИ

ХРОМАТИН

ФАКТОР ИНДУКЦИИ МЕЙОЗА

КИНАЗЫ

МИТОГЕН-АКТИВИРУЮЩИЕ БЕЛКИ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Verlhac, Marie-Helene; Kubiak, Jacek Z.; Clarke, Hugh J.; Maro, Bernard

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04М1.046

   

    Identification of two human sperm populations using flow and image cytometry [Text] / Xavier Pasteur [et al.] // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 38, N 3. - P303-309
Перевод заглавия: Идентификация двух популяций сперматозоидов человека с помощью проточной и лазерной цитометрии
Аннотация: С помощью проточной цитометрии (Цм) сперматозоидов (Сп), полученных от фертильных мужчин, обнаружен бимодальный характер ДНК, что свидетельствует о существовании 2 различных популяций Сп. Основная популяция Сп представлена пиком флуоресценции, а характерное "плечо" на флуорограмме представляет собой маргинальную популяцию Сп. Появление последней колеблется в разных пробах Сп и зависит от различных воздействий, среди к-рых замораживание - оттаивание или центрифугирование в градиенте перколла. Авторы анализировали обе популяции Сп методом проточной Цм после сортировки клеток с помощью лазерной сканирующей Цм. Предполагается, что в маргинальной популяции Сп изменен процесс конденсации ядра с нестабильной структурой хроматина. Обсуждается зависимость стабильности хроматина от присутствия йодида, а также вопрос о связи гетерогенности ядер Сп с мобильностью этих клеток. Франция, North Hosp., 42055 Saint-Etienne, Cedex 2. Библ. 37.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.11.02
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ГЕТЕРОГЕННОСТЬ ЯДЕР

ДНК

ХРОМАТИН

ПРОТОЧНАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

ЛАЗЕРНАЯ СКАНИРУЮЩАЯ ЦИТОМЕТРИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Pasteur, Xavier; Metezeau, Philippe; Maubon, Ivan; Sabido, Odile; Kiefer, Helene

3.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.01-04Н1.022

    Holde, K.

    Properly preparing promoters [Text] / K. Holde // Nature (Gr. Brit.). - 1994. - Vol. 367, N 6463. - P512-513 . - ISSN 0028-0836
Перевод заглавия: Правильно подготовленные промоторы
Аннотация: Краткая заметка комментирует работу (Nature, 1994, 367, 525-532), в к-рой сообщается о реконструкции in vitro участков гиперчувствительности к ДНКазе (ГЧУ) в промоторной области гена белка-70 теплового шока (БТШ) дрозофилы. В опытах использован бесклеточный экстракт эмбрионов дрозофилы как система реконструирования хроматина in vitro, в к-рой происходит образование нуклеосом, блокирующее инициацию транскрипции с промотора гена БТШ. Этот процесс предотвращается рекомбинантным GAGA-фактором, к-рый вызывает также образование ГЧУ в промоторе гена БТШ в составе реконструированного хроматина. США, Dep. Biochem., Biophys., State Univ., Corvallis, OR 97331. Библ. 12.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.02.05
Рубрики: ТЕПЛОВОЙ ШОК
ГЕНЫ

ПРОМОТОРЫ

ХРОМАТИН

НУКЛЕОСОМЫ

РЕКОНСТРУКЦИЯ IN VITRO

МОДЕЛИ


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.85

    Мозжухина, Т. Г.

    Динамика структурно-функциональных параметров хроматина регенерирующей печени крыс [Текст] / Т. Г. Мозжухина, Т. В. Глушакова, А. Я. Литошенко // Цитол. и генет. - 1994. - Т. 28, N 1. - С. 21-26 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Изучали особенности структурной организации и функциональной активности фракций хроматина, различающихся по прочности связи со скелетными структурами ядра и уровню транскрипции, в различные сроки регенерации печени после частичной гепатэктомии (ЧГЭ). Установлено, что в период максимума транскрипции (15 ч после ЧГЭ) происходит увеличение относительного кол-ва транскрипционно активной и мембраносвязанной фракций, повышение уровня включения меченых предшественников в РНК транскрипционно низкоактивной фракции, сопровождающееся тотальной декомпактизацией наднуклеосомных комплексов хроматина. В период максимума репликации (20 ч после ЧГЭ) относит. кол-во транскрипционно активной и мембраносвязанной фракций также увеличено, однако уровень включения меченых предшественников в РНК значительно ниже, чем в хроматине интактной печени. Украина, УкрНИИ геронтологии, Киев. Библ. 24
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ

ПЕЧЕНЬ

РЕГЕНЕРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Глушакова, Т.В.; Литошенко, А.Я.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.92

    Thoma, Fritz.

    Nucleosome positioning [Text] / Fritz Thoma // Biochim. et biophys. acta. Gene Struct. and Express. - 1992. - Vol. 1130, N 1. - P1-19 . - ISSN 0167-4781
Перевод заглавия: Расположение нуклеосом
Аннотация: Обзор. Обобщены рез-ты структурных исследований хроматина на нуклеосомном уровне и рассмотрен механизм сборки и распределения нуклеосом по нити ДНК. Рассмотрено влияние различ. факторов на установление границ между нуклеосомами и роль нуклеосом в ограничении инициации транскрипции и репликации. Библ. 143. Швейцария, Inst. Zellbiol., Eidgenossische Yechnischt Hochschule6 Zurich
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.99
Рубрики: НУКЛЕОСОМЫ
РАСПОЛОЖЕНИЕ

ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ОЦЕНКА

ХРОМАТИН

ОБЗОРЫ

БИБЛ. 143


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.02-04И3.413

    Calliva, V.

    Specific histone patterns associated with different chromatin fragments during metamorphosis of Ceratitis capitata (Diptera, Tephritidae). A preliminary report [Text] / V. Calliva, G. Cognetti // Anim. Biol. - 1994. - Vol. 3, N 1. - P49-53 . - ISSN 1121-1431
Перевод заглавия: Специфичность параметров гистонов в связи с различными фрагментами хроматина в процессе метаморфоза у Ceratitis capitata). Предварительные данные
Аннотация: С помощью микрококковой нуклеазы проведен анализ нуклеосомной организации, состава и содержания гистонов в хроматине клеток куколок C. capitata линии "J. R. C. Ispra" (возраст куколок 2, 4 и 8 дней): осуществляли гомогенизацию тканей целой куколки. Отмечено, что существенных различий между возрастами не было: на каждом из них отмечено постепенное, в зависимости от срока воздействия нуклеазы, уменьшение размера нуклеосомного повтора ('ПРИБЛ='180 пар нуклеотидов (п. н.) после 1,5 минут расщепления; 'ПРИБЛ='165 п. н. после 5 минут; 'ПРИБЛ='155 п. н. после 15 минут). Считается, что наличие такой зависимости определяется неодинаковой организацией хроматина в отдельных участках генома. В целом, идентифицировано 2 основных класса нуклеосомной организации, причем электрофоретич. особенности состава гистонов в них отчетливо дифференцированы. Обсуждается возможный механизм участия гистонов в обеспечении различной структуры хроматина: предполагается провести дальнейшие исследования с использованием метода Саузернблоттинга для целей идентификации входящей в разл. типы нуклеосом ДНК. Италия, Ist. Zool. "G. Reverberi", via Archirafi 18, I-90123 Palermo. Библ. 7.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.45.15.49
Рубрики: ФЕРМЕНТЫ
НУКЛЕАЗЫ

ГИСТОНЫ

НУКЛЕОСОМЫ

ХРОМАТИН

МЕТАМОРФОЗ

CERATITIS CAPITATA (DIPT.)

НАСЕКОМЫЕ


Доп.точки доступа:
Cognetti, G.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04М1.028

   

    Влияние химических мутагенов на свойства хроматина сперматогенных клеток мышей [Текст] / С. Т. Захидов [и др.] // Изв. РАН. Сер. биол. - 1994. - N 5. - С. 725-731 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: С помощью методов количественной цитохимии изучены основные компоненты хроматина (ДНК и протаминоподобные белки) в сперматогенных клетках мышей, подвергшихся действию дипина или НММ. Выявлены значительная вариабельность содержания ДНК и дефицит основных ядерных белков в эпидидимальных сперматозондах, произошедших от клеток, к-рые в момент воздействия находились на стадиях ранней профазы I мейоза либо промежуточных стадиях спермиогенеза, т. е. соотв. на одной из генетически наиболее сильно поражаемых стадий и стадии активного синтеза спермиоспецифических белков, играющих важную роль в конденсации и стабилизации гаметического хроматина. Применение ДНКазы I в сочетании с р-цией Фельгена позволило получить новые данные о цитохимических свойствах хроматина в др. типах половых клеток мышей после действия химических мутагенов. Россия, г. Москва, МГУ им. М. В. Ломоносова. Библ. 29.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.11.23
Рубрики: ПОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
СПЕРМАТОГЕНЕЗ

ХРОМАТИН

МУТАЦИИ

МУТАГЕНЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Захидов, С.Т.; Маршак, Т.Л.; Махран, Хода А.Х.; Голиченков, В.А.

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.159

    Lovasik, John V.

    A novel noninvasive videographic method for quantifying changes in the chromaticity of the optic nerve head with changes in the intraocular pressure, pulsatile choroidal blood flow and visual neural function in humans [Text] : [Pap.] Ocul. Blood Flow Progress. and Ther. Glaucoma: Symp., St. Paul de Veuce, March 10-13, 1993 / John V. Lovasik, Marc Gagnon, Helene Kergoat // Surv. Ophthalmol. - 1994. - Vol. 38, Suppl. - P35-51 . - ISSN 0039-6257
Перевод заглавия: Новый неинвазивный видеографический метод регистрации количественных хроматических изменений головки зрительного нерва при нарушениях внутриглазного давления, пульсаторного хориоидального кровотока и зрительных нервных функций у людей
Аннотация: Нарушение зрения при глаукоме зависит от компрессионного действия высокого в/глазного давления на аксоны ганглиозных Кл и снижения кровотока в зрительном нерве или от комбинации этих факторов. Поскольку медикаментозное снижение внутриглазного давления не всегда бывает клинически эффективно, считают, что переживаемость ганглиозных Кл в большей степени зависит от степени гемоперфузии головки зрит. нерва. Показали, что кратковременное снижение перфузионного давления в глазу у нормальных субъектов вызывало хроматографические изменения головки зрительного нерва и пульсаторного хориоидального кровотока. Транзиторное уменьшение перфузионного давления оказывало влияние на показатели электроретинограммы. Спонтанные хроматографические изменения коррелировали с частотой сердечного пульса. Выявленный так называемый "хроматический пульс" может служить полезным клиническим показателем гемоперфузии головки зрит. нерва у глаукомных б-ных. Канада, Univ. of Montreal. Ил. 14. Библ. 75.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.33.27
Рубрики: ГЛАУКОМА
ЗРИТЕЛЬНЫЙ НЕРВ

ХРОМАТИН

НЕИНВАЗИВНАЯ ВИДЕОГРАФИЯ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Gagnon, Marc; Kergoat, Helene

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.26

    Banerjee, Subhasis.

    Sperm nuclear chromatin transformation in somatic cell-free extracts [Text] / Subhasis Banerjee, Maj Hulten // Mol. Reprod. and Dev. - 1994. - Vol. 37, N 3. - P305-317 . - ISSN 1040-452X
Перевод заглавия: Трансформация хроматина ядер сперматозоидов в бесклеточных экстрактах соматических клеток
Аннотация: Обнаружили, что экстракт клеток HeLa вызывает деконденсацию хроматина сперматозоидов Xenopus, свиньи и человека, проницаемых для лозилецитина; деконденсация начинается сразу же в начале инкубации с бесклеточным экстрактом и заканчивается через 10-20 мин. В среднем ядра сперматозоидов увеличивались при этом у человека в 15 раз, у свиньи - в 3 раза. Выявлены значительные различия в структурной организации хроматина сперматозоидов человека и свиньи. Деконденсация хроматина по-разному ингибировалась под действием Mg{2+} и полиаминов; ингибирование было минимальным у Xenopus и максимальным у свиньи. Факторы, способствующие деконденсации хроматина, оказались стабильными при нагревании до 65'ГРАДУС'C в течение 15 мин. Диспергированный хроматин в течение 60 мин приобретает структуру соматических нуклеосом. Реконструированный хроматин может быть снова реконденсирован до образования хромосомоподобных структур при инкубации его с экстрактами из заблокированных в митозе клеток HeLa. Великобритания, LFS Res. Unit, DNA Lab., Birmingham Heartlands Hosp., Yardley Green Road, Birmingham B9 5PX. Библ. 56
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
ДЕКОНДЕНСАЦИЯ

ТРАНСФОРМАЦИЯ

ЯДРА

СПЕРМАТОЗОИДЫ

КЛЕТКИ HELA

ЭКСТРАКТЫ СОМАТИЧЕСКИХ КЛЕТОК


Доп.точки доступа:
Hulten, Maj

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.02-04Я6.64

   

    Competition between chromatin and transcription complex assembly regulates gene expression during early development [Text] / Marie-Noelle Prioleau [et al.] // Cell. - 1994. - Vol. 77, N 33. - P439-449 . - ISSN 0092-8674
Перевод заглавия: Конкуренция между сборкой хроматина и комплекса транскрипции регулирует экспрессию генов на ранних стадиях развития
Аннотация: В кач-ве модельной системы использовали оплодотворенные ооциты X.laevis на ранних стадиях развития, когда в течение 12 клеточных циклов не происходит какой-либо экспрессии эндогенных генов. В рез-те инъекции плазмиды с промотором гена c-myc установили, что репрессия транскрипции может быть преодолена прединкубацией репортерной плазмиды с TATA-связывающимся белком TFIID. Подобное взаимодействие, как известно, является 1-м этапом инициации транскрипции РНК-полимеразой II. При этом индукция синтеза РНК с помощью TFIID не зависит от стадии цикла, но носит временный характер и сменяется репрессией транскрипции. Последняя ассоциирована со сборкой хроматина, титрование хроматиновых компонентов не только уменьшает степень репрессии внепланового TFIID-зависимого синтеза РНК, но и вообщее снимает блок транскрипции на ранних стадиях развития. Франция, Inst. Jacques Monod, Mol. Embryology Unit, 75251 Paris Cedex 05. Библ. 68
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.15
Рубрики: ГЕНЫ
ЭКСПРЕССИЯ РЕГУЛИРУЕМАЯ

ХРОМАТИН

ТРАНСКРИПЦИЯ

КОМПЛЕКС ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ

СБОРКА

ЭМБРИОГЕНЕЗ

XENOPUS


Доп.точки доступа:
Prioleau, Marie-Noelle; Huet, Janine; Sentenac, Andre; Mechali, Marcel

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.03-04М1.033

    Morcos, Yvette.

    Reactivated movement of decondensed rat sperm models and a description of their ultrastructure [Text] / Yvette Morcos, Margaret Anne Swan // J. Exp. Zool. - 1994. - Vol. 270, N 4. - P388-398
Перевод заглавия: Модель реактивации движений в деконденсированных сперматозоидах крысы и ультраструктура этих клеток
Аннотация: Разработаны оптимальные условия деконденсации (Дк) хроматина в ядре сперматозоида (Сп) и исследован процесс реактивации движения Сп, лишенных мембран. Частичное удаление мембран Сп из хвостовой части придатков семенников крысы проводили с помощью 0,03% тритона Х-100. Полное удаление мембран 0,1 тритоном затрудняет последующую реактивацию Сп после Дк с помощью ДТТ или гепарина. Степень Дк оценивали с помощью фазово-контрастного микроскопа. При полной Дк ядро выглядело светлым и более крупным. Оптимальная реактивация Сп была получена в р-ре, содержащем в определенной конц-ии ДТТ, ЭДТА и гепарин. Дк была более выражена в периферической области ядра, к-рая имела, как показало электронно-микроскопическое исследование, тонковолокнистое строение. Австралия, Univ. of Sydney. 2006. Библ. 27.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.21.15.11.11
Рубрики: СПЕРМАТОЗОИДЫ
ХРОМАТИН

ДЕКОНДЕНСАЦИЯ

РЕАКТИВАЦИЯ ДВИЖЕНИЙ

ЭЛЕКТРОННАЯ МИКРОСКОПИЯ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Swan, Margaret Anne

12.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.03-04Т3.128

    Козырь, Н. Л.

    Изучение активности окислительно-восстановительных ферментов и структуры ядерного хроматина в лимфоцитах периферической крови у больных ревматоидным артритом и здоровых людей с помощью оптико-структурного компьютерного анализа [Текст] / Н. Л. Козырь, И. Б. Белан ; РАМН // Науч. конф. мол. ученых России, посвящ. 50-летию АМН. - М., 1994. - С. 292 . - ISBN 5-85573-022-8
Аннотация: У 115 здоровых лиц, а также у 35 больных ревматоидным артритом (РА), проходивших курс лечения левамизолом, каждые 2 месяца в течение 1 года определяли цитохимическую активность окислительно-восстановительных ферментов (сукцинатдегидрогеназы, лактатдегидрогеназы, 'альфа'-глицерофосфатдегидрогеназы, НАДП-диафоразы, изучали структуру ядерного хроматина в лимфоцитах периферической крови с помощью разработанного комплекта программ морфометрического анализа для сканирующего микроскопа. Метод позволил прогнозировать эффективность лечения левамизолом б-ных РА.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.31.29.23.11.09
Рубрики: РЕВМАТОИДНЫЙ АРТРИТ
ЛЕЧЕНИЕ

ЛЕВАМИЗОЛ

ЭФФЕКТИВНОСТЬ

ОКИСЛИТЕЛЬНО-ВОССТАНОВИТЕЛЬНЫЕ ФЕРМЕНТЫ

ЛИМФОЦИТЫ

ЯДЕРНЫЙ ХРОМАТИН

КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Белан, И.Б.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.50

   

    Изучение конформационных характеристик транскрипционно активного и репрессированного хроматина с помощью флюоресцентных зондов [Текст] / Р. Г. Примак [и др.] // Биополимеры и клетка. - 1994. - Т. 10, N 1. - С. 41-46 . - ISSN 0233-7657
Аннотация: С помощью флуоресцентных зондов пирена и 1,8-АНС, изучены конформационные характеристики фракций активного и репрессированного хроматина из печени крыс. Показано, что между хромофорами белков хроматина и введенными в раствор молекулами пирена наблюдается индуктивно-резонансный перенос энергии (ИРПЭ), позволяющий судить о некоторых структурных параметрах белок-липидного взаимодействия. Рассчитаны вероятность переноса энергии с белковых флюорофоров на пирен и доля триптофановых остатков белков, принимающих участие в ИРПЭ. Заметные различия в значениях указанных параметров для рассматриваемых фракций хроматина позволили сделать вывод о более рыхлой упаковке активной фракции, что является необходимой предпосылкой для запуска и осуществления процесса транскрипции, а также о зависимости этого процесса от характера взаимодействия белков и липидов в хроматине. Украина, НИИ фармакологии и токсикологии АМН Украины, Киев. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
КОНФОРМАЦИЯ

ФЛУОРЕСЦЕНТНЫЕ ЗОНДЫ


Доп.точки доступа:
Примак, Р.Г.; Горюшко, А.Г.; Левицкий, Е.Л.; Губский, Ю.И.; Новикова, С.Н.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.04-04Я6.51

    Belyaev, Igor Ya.

    Resonance effect of low-intensity millimeter waves on the chromatin conformational state of rat thymocytes [Text] / Igor Ya Belyaev, Vyacheslav G. Krachenki // Z. Naturforsch. C. - 1994. - Vol. 49, N 5-6. - P352-358 . - ISSN 0939-5075
Перевод заглавия: Резонансный эффект миллиметровых волн низкой интенсивности на конформационное состояние хроматина тимоцитов крысы
Аннотация: Для изучения изменений в конформационном состоянии хроматина (КСХ) тимоцитов крыс линии Wistar модифицировали метод временной зависимости аномальной вязкости. Исследовали ответ тимоцитов самцов крыс на воздействие миллиметровых волн низкой интенсивности (ММВ). Показано, что ММВ при мощности 1 мкВт/см{2} вызывают эффект резонанса в КСХ в области частот 41,56-41,67 ГГц. Резонансная частота клеточного ответа не меняется существенно у 5 исследованных крыс и была равна 41,61-0,01 ГГц. Полуширина резонанса была равна в среднем 40 МГц. Зависимость мощности резонансного эффекта измерена в области 10{-11}-10{-4} Вт/см{2}. Статистически достоверные изменения в КСХ зарегистрированы начиная с 10{-9} Вт/см{2}. На эффективность резонансной частоты влияет поляризованность ММВ. Россия, Научно-иссл. центр "Видгук", МИФИ Каширское ш., 31, Москва 115409. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
КОНФОРМАЦИЯ

МЕТОД ВРЕМЕННОЙ ЗАВИСИМОСТИ АНОМАЛЬНОЙ ВЯЗКОСТИ

ТИМОЦИТЫ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Krachenki, Vyacheslav G.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.05-04А4.012

   

    Study of supramolecular chromatin organization after low-dose irradiation [Text] : [Pap.] 22nd Eur. Congr. Cytol., Amsterdam, Sept. 25-28, 1994 / O. V. Marchenko [et al.] // Acta Cytol. - 1994. - Vol. 38, N 4. - P644 . - ISSN 0001-5547
Перевод заглавия: Изучение надмолекулярной организации хроматина после облучения в малых дозах
Аннотация: Показана применимость компьютерного анализа изображений для цитологических исследований топологии ДНК и структуры хроматина в норме (лимфоциты здоровых детей) и при действии малых доз облучения (лимфоциты детей, проживающих в загрязненных районах Брянской области). Анализ проводился на аппарате ДИАМОРФ после окраски ДНК, предварительно обработанной РНКазами, и включал двумерную сканирующую денситометрию с дискриминацией структурных элементов интерфазного хроматина. Основными предметами изучения являлись: величина и число кластерных разрывов; их расположение относительно хромоцентров; размещение разрывов по радиальному вектору ядра; пространственные и временные изменения в накоплении и репарации разрывов; вариации общей картины расположения разрывов в ядре при активации генома и при необратимых апоптоических изменениях. Россия, Ин-т физикохимической медицины, Москва.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.49.19.13.23 + 341.49.05
Рубрики: ДНК
ХРОМАТИН

НАДМОЛЕКУЛЯРНАЯ СТРУКТУРА

КОМПЬЮТЕРНЫЙ АНАЛИЗ ИЗОБРАЖЕНИЙ

ЛИМФОЦИТЫ

РАДИОБИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

МАЛЫЕ ДОЗЫ

ДЕТИ

БРЯНСКАЯ ОБЛАСТЬ

РАДИАЦИОННЫЕ АВАРИИ

ЧЕРНОБЫЛЬСКАЯ АЭС


Доп.точки доступа:
Marchenko, O.V.; Putina, T.G.; Zhukotsky, A.V.; Kogan, E.M.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.47

    Belikov, Sergey.

    Improved preservation of chromatin structure in ethanol-fixed cells [Text] / Sergey Belikov, Lars Wieslander // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 10. - P1928-1929 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Улучшенное сохранение структуры хроматина в фиксированных этанолом клетках
Аннотация: При анализе чувствительности к нуклеазе хроматина в промоторной области активно транскрибируемого гена кольца Бальбиани (RR1) C. tentans возникли сложности с воспроизводимостью результатов. Накопление препарата слюнных желез решили осуществить в 70%-ном холодном этаноле. В области -246/-54, где находится нуклеосомная структура как у не-, так и активного гена RB1, характер расщепления нуклеазой микрококков (КМ) и ДНКАзой I был сходным для замороженных и свежевыделенных ядер. В то же время в области -53/+102 у фиксированных ядер показан нерегулярных характер НМ-расщепления и практическое отсутствие какой-либо закономерности для действия ДНКазы I. Свежевыделенные ядра имеют нерегулярную, но отчетливую картину расщепления обоими ферментами, что вряд ли соответствует безнуклеосомному состоянию промоторной области у транскрипционно активного гена BR1. Швеция, Dep. Cell Biol., Med. Nobel Inst., Karolinska Inst., S-17177 Stockholm. Библ. 8
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
СТРУКТУРА

СОХРАННОСТЬ

ЭТАНОЛ

ФИКСАЦИЯ КЛЕТОК

ГЕН КОЛЬЦА БАЛЬБИАНИ 1

КЛЕТОЧНЫЕ ЯДРА

КЛЕТКИ СЛЮННЫХ ЖЕЛЕЗ

CHIRONOMUS TENTANS

ДВУКРЫЛЫЕ НАСЕКОМЫЕ


Доп.точки доступа:
Wieslander, Lars

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.49

    Краевский, В. А.

    Зависимость процесса конденсации хроматина от температуры и ионной силы среды: Исследование с помощью гель-электрофореза в агарозе низкой плотности [Текст] / В. А. Краевский, В. М. Панин, С. В. Разин // Биофизика. - 1994. - Т. 39, N 4. - С. 619-627 . - ISSN 0006-3029
Аннотация: Исследована степень конформационной подвижности 30 нм нуклеосомной фибриллы при изменении т-ры в условиях разной ионной силы среды. Охарактеризовано новое свойство хроматина - конденсация нуклеосомного соленоида при повышении т-ры. Это свойство аналогично солевой конденсации и особенно хорошо выражено при низкой ионной силе среды. В контексте полученных результатов обсуждаются данные по изменению числа сцепления топологических доменов ДНК при вариации т-ры или степени ацетилирования гистонов. Сделан вывод, что причиной этих изменений могут быть перестройки в наднуклеосомной организации хроматина. Россия, Ин-т биологии развития РАН, Москва. Библ. 25
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
КОНДЕНСАЦИЯ

ГЕЛЬ-ЭЛЕКТРОФОРЕЗ

ТЕМПЕРАТУРА

ИОННАЯ СИЛА

ВЛИЯНИЕ


Доп.точки доступа:
Панин, В.М.; Разин, С.В.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 95.06-04А1.056

    Мозжухина, Т. Г.

    Представленность мтДНК-подобных последовательностей в ДНК фракций хроматина печени крыс разного возраста [Текст] / Т. Г. Мозжухина, Л. С. Орличенко, А. Я. Литошенко // Изв. РАН. Сер. биол. - 1994. - N 5. - С. 751-760 . - ISSN 0002-3329
Аннотация: В работе были использованы крысы 3-х возрастных групп: молодые (2-3 мес), взрослые (6-8 мес) и старые (26-28 мес). ДНК, выделенную из ядер и фракций хроматина печени (РХ - фракция репрессированного хроматина, АХ - фракция транскрипционно-активного хроматина, МХ - фракция хроматина, связанного со структурными элементами ядра - ядерным матриксом и внутренней ядерной мембраной) гибридизовали с меченой в р-ции ник-трансляции митохондриальной ДНК (мтДНК), выделенной из митохондрий печени взрослых животных. На основании анализа денситограмм автографов было установлено, что представленность мтДНКподобных последовательностей в ядерной ДНК (яДНК) снижается в печени взрослых до 56% и растет в яДНК печени старых до 240% по отношению к молодым крысам. При этом у молодых животных мтДНК-подобные последовательности локализованы преимущественно в РХфракции, тогда как у взрослых и старых - во фракции АХ. Обнаруженная возрастная динамика представленности мтДНК-подобных последовательностей в яДНК связана, по-видимому, с рядом различных факторов. На ранних этапах онтогенеза процессы клеточной пролиферации, протекающие с высокой скоростью, сопровождаются пространственной и функциональной перестройками ядерного и митохондриального геномов, что обусловливает высокую вероятность контакта и интеграции фрагментов или целых молекул мтДНК в ядерный геном. Следствием этого является высокий уровень представленности мтДНК-подобных последовательностей в яДНК гепатоцитов молодых животных. Процессы репарации и элиминации клеток с дефектной яДНК в условиях снижения скорости пролиферации гепатоцитов у взрослых животных, по-видимому, приводят к уменьшению кол-ва последовательностей, гомологичных мтДНК, в тотальной яДНК. Соотношение процессов репарации и деструкции генома при старении изменяется в сторону последних, что, по-видимому, является причиной накопления мтДНК-подобных последовательностей в яДНК гепатоцитов старых животных. Возрастная динамика представленности мтДНК-подобных последовательностей во фракциях хроматина, характеризующаяся их накоплением в активно функционирующих (АХ) и потенциально активных (МХ) участках хроматина на протяжении полового созревания и старения подтверждает рассмотренные выше предположения о том, что интеграция мтДНК-подобных последовательностей в яДНК обеспечивается различными механизмами на ранних и поздних этапах онтогенеза. Украина, Укр. НИИ геронтологии, г. Киев. Библ. 42.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.03.27.11.07.15
Рубрики: ВОЗРАСТ
КРЫСЫ

ПЕЧЕНЬ

ХРОМАТИН

ДНК

МИТОХОНДРИАЛЬНАЯ

МТДНК-ПОДОБНЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ

ПРЕДСТАВЛЕННОСТЬ ВО ФРАКЦИЯХ ХРОМАТИНА

ДИНАМИКА

ОНТОГЕНЕЗ


Доп.точки доступа:
Орличенко, Л.С.; Литошенко, А.Я.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 95.07-04И4.136

    Saperas, N.

    Sporadic appearance of histones, histone-like proteins, and protamines in sperm chromatin of bony fish [Text] / N. Saperas, D. Lloris, M. Chiva // J. Exp. Zool. - 1993. - Vol. 265, N 5. - P575-586
Перевод заглавия: Неравномерная встречаемость гистонов, гистоно-подобных белков и протаминов в хроматине сперматозоидов у костистых рыб
Аннотация: Состав основных хроматиновых белков спермиев исследован у 24 видов рыб из отрядов нотакантообразных, сельдеообразных, трескообразных, удильщикообразных, скорпенообразных и 9 сем. окунеобразных. Показано, что для костистых рыб в целом характерно наличие 3 типов белков, вовлеченных в процесс конденсации хроматина сперматозоидов - протамины, гистоны и гистоно-подобные белки. Но их распределение не соотв. принятым филогенетич. построениям: например, в отряде скорпенообразных у морского окуня Helicolenus dactylopterus отмечены протамины, а у морского петуха Trigla lucerna - гистоны. Гистоно-подобные белки (их природа пока точно не установлена) отмечены у отдельных видов из самых различных филетических групп - у барабулек, тресковых и др. Считается, что процессы типа "протамины гистоны" происходили у костистых рыб неоднократно, поэтому их закономерности необходимо искать на более низких таксономич. уровнях. Испания, [M. Chiva], Dept. Engin. Quim., ETSE1В, UPC, Diagonal 647, E-08028 Barcelona. Библ. 40.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.33.25.39
Рубрики: КОСТИСТЫЕ РЫБЫ
СПЕРМАТОЗОИДЫ

ХРОМАТИН

БИОХИМИЯ

ГИСТОНЫ

ГИСТОНОПОДОБНЫЕ БЕЛКИ

ПРОТАМИНЫ


Доп.точки доступа:
Lloris, D.; Chiva, M.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.07-04Я6.221

    Vogt, G.

    Mimosine-induced cell death and related chromatin changes [Text] / G. Vogt, R. Bohm, H. Segner // J. Submicrosc. Cytol. and Pathol. - 1994. - Vol. 26, N 3. - P319-330 . - ISSN 0022-4782
Перевод заглавия: Индуцированная мимозином гибель клеток и связанные с ней изменения хроматина
Аннотация: Первичную культуру гепатоцитов карпа подвергли воздействию в течение 12 ч мимозина ['бета'-N-(3-гидрокси-4-пиридоно)-'альфа'-аминопропионовой к-та] (0,1-100 мМ). Мимозин вызывает конденсацию хроматина в гомогенную сеть фибрилл поперечником 'ЭКВИВ'25 нм при сегрегации ядрышка. Одновременно ядро утрачивает гистоны при сохранении характера флуоресценции ДНК. Позднее при деконденсации хроматина его фибриллы постепенно утрачивают электронно-плотный компонент и ДНК. Подвергшееся сегрегации ядрышко и ядерные поры остаются неизменными вплоть до лизиса клеток (Кл). Мимозин в конц-ии 100 мМ вызывает сильные изменения в Кл за 3 ч, в конц-ии 10 мМ - за 12 ч; более низкие конц-ии нетоксичны для Кл при воздействии в течение 12 ч. Германия, Dep. Lool. 1, Univ. Heidelberg 69120. Библ. 33
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: СМЕРТЬ КЛЕТОК
ХРОМАТИН

ЯДРЫШКО

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

МИМОЗИН

КУЛЬТУРА КЛЕТОК

ГЕПАТОЦИТЫ

РЫБЫ


Доп.точки доступа:
Bohm, R.; Segner, H.

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)