СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ХИНОЛИНЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 136
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.02-04Т2.134

Conformational and structural features determining in vitro antimalarial activity in some indolo[3,2-c]quinolines, anilinoquinolines and tetrahydroindolo[3,2-d]benzazepines [Text] / H. L. Koh [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1994. - Vol. 29, N 2. - P107-113 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Конформационные и структурные особенности, определяющие in vitro противомалярийную активность некоторых индол[3,2-c]хинолинов, анилинохинолинов и тетрагидроиндол[3,2d]бензазепинов
Аннотация: Проведен синтез ряда производных хинолинов и бензазепинов, различающихся конформационной планарностью ключевого ядра и расстоянием между атомами N в кольце и боковой цепи. Показано, что различия в конформационной планарности жесткого ядра индол[3,2-c] хинолинов, гибкого ядра анилинохинолинов и полужесткого ядра тетрагидроиндол[3,2-d]бензазепинов оказывают незначительное влияние на токсичность по отношению к шизонтам Plasmodium falciparum. Противомалярийная активность выявлена у аналогов, у к-рых расстояние между атомами в кольце и боковой цепи было сопоставимо с таковым у амодиахина и хлорохина. Сингапур, National Univ. of Singapore, 0511 Singapore. Библ. 15.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ИНДОЛ[3,2-С]ХИНОЛИНЫ
АНИЛИНОХИНОЛИНЫ
СИНТЕЗ
КОНФОРМАЦИЯ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
PLASMODIUM FALCIPARUM

Доп.точки доступа:
Koh, H.L.; Go, M.L.; Ngiam, T.I.; Mak, J.W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т1.33

Хинолины как потенциальные психотропные средства [Текст] / Т. А. Капитоненко [и др.] // Фундам. исслед. как основа создания лекарств. средств. - М., 1995. - С. 182 . - ISBN 5-201-13393-2
Аннотация: На мышах и крысах исследована нейротропная активность 58 новых продуктов органического синтеза, представленных гидразидами 2,3-полиметиленхинолин-4-карбоновых к-т и их ацильными производными; 3,3-диалкил-3,4-дигидроизохинолинами или 3,3-диалкил-1,2,3,4-тетрагидроизохинолинами; 4-амино-2,3-триметиленхинолинами. Получены данные, свидетельствующие о наличии у исследованных в-в выраженных нейротропных свойств. Обнаружены соединения с антидепрессантной активностью, превосходящей таковую пиразидола и амитриптилина, а также в-ва, интересные как потенциальные анальгетики. Россия, Пермская мед. акад., ПермьГ

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ХИНОЛИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
АНТИДЕПРЕССИВНАЯ АКТИВНОСТЬ
АНАЛЬГЕЗИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Капитоненко, Т.А.; Бурди, Н.З.; Суслина, М.Л.; Закс, А.С.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.02-04Т2.295

Leukotriene synthesis inhibitors of the quinoline type: Parameters for the optimization of efficacy [Text] : [Pap.] 13th Int. Symp. Med. Chem., Paris, 1994 / Michael Matzke [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, Suppl. - P441-451 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Ингибиторы синтеза лейкотриенов с хинолиновой структурой: параметры для оптимизации эффективности
Аннотация: Рассмотрели современные данные об ингибиторах липоксигеназы (ИЛ), содержащих 2-хинолилметилоксифенильную группу, специфичности взаимодействия ИЛ с полиморфноядерными лейкоцитами (ПМЯЛ) и корреляции между сродством ИЛ к ПМЯЛ и их способностью ингибировать синтез лейкотриена B[4] в ПМЯЛ. На основании данных о величинах IC[50] ИЛ в отношении синтеза лейкотриена B[4] в ПМЯЛ в цельной крови обсуждают взаимосвязь структура-активность в ряду ИЛ. Рассмотрели влияние связывания ИЛ с белками плазмы крови на активность ИЛ. Приводят сведения о структуре и фармакологической активности нового, мощного, активного при п/о введении ИЛ хинолинового типа BAY y 1015. Германия, BAYER AG, Pharma Research Center, D-42096 Wuppertal. Библ. 18

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.07.15
Рубрики: ЛИПОКСИГЕНАЗЫ ИНГИБИТОРЫ
ХИНОЛИНЫ
BAY Y 1015
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
БИОСИНТЕЗ ЛЕЙКОТРИЕНОВ
ЛЕЙКОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Matzke, Michael; Beckerman, Bernd; Fruchtmann, Romanis; Fugmann, Burkhard; Gardiner, Phillip J.; Goossens, John; Hatzelmann, Armin; Junge, Bodo; Keldenich, Jorg; Kohlsdorfer, Christian; Mohrs, Klaus-Helmut; Muller-Peddinghaus, Reiner; Raddatz, Siegfried

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.05-04Т2.293

Canfield, C. J.
Interactions of atovaquone with other antimalarial drugs against Plasmodium falciparum in vitro [Text] / C. J. Canfield, M. Pudney, W. E. Gutteridge // Exp. Parasitol. - 1995. - Vol. 80, N 3. - P373-381 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Взаимодействия атоваквона с другими противомалярийными средствами против Plasmodium falciparum in vitro
Аннотация: Изучали эффективность комбинаций атоваквона (I) с др. противомалярийными средствами против Plasmodium falciparum in vitro. Выявили антагонизм действия I с хинолинами и аналогами артемизинина и синергизм действия I с бигуанидинами и тетрациклином против Plasmodium falciparum. Наиболее высокий противомалярийный эффект достигался при комбинировании I и прогуанила с возможным использованием тетрациклина в качестве дублера прогуанила. США, Pharmaceutical Systems Incorporated, Gaithersburg, MD 20879. Библ. 30

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АТОВАКВОН
ХИНОЛИНЫ
АРТЕМИЗИНИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
PLASMODIUM FALCIPARUM
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Pudney, M.; Gutteridge, W.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.54

Canfield, C. J.
Interactions of atovaquone with other antimalarial drugs against Plasmodium falciparum in vitro [Text] / C. J. Canfield, M. Pudney, W. E. Gutteridge // Exp. Parasitol. - 1995. - Vol. 80, N 3. - P373-381 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Взаимодействия атоваквона с другими противомалярийными средствами против Plasmodium falciparum in vitro
Аннотация: Изучали эффективность комбинаций атоваквона (I) с др. противомалярийными средствами против Plasmodium falciparum in vitro. Выявили антагонизм действия I с хинолинами и аналогами артемизинина и синергизм действия I с бигуанидинами и тетрациклином против Plasmodium falciparum. Наиболее высокий противомалярийный эффект достигался при комбинировании I и прогуанила с возможным использованием тетрациклина в качестве дублера прогуанила. США, Pharmaceutical Systems Incorporated, Gaithersburg, MD 20879. Библ. 30

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.02
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
АТОВАКВОН
ХИНОЛИНЫ
АРТЕМИЗИНИН
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
PLASMODIUM FALCIPARUM
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Pudney, M.; Gutteridge, W.E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.10-04И2.78

Malarial haemozoin/'бета' haematin supports haeme polymerizatio in the absence of protein [Text] : abstr. 6th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., Liverpool, 19-21 Sept., 1994 / A. Dorn [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1995. - Vol. 89, N 2. - P167 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Гемозоин/бета-гематин малярийных паразитов поддерживает полимеризацию гема при отсутствии протеина
Аннотация: Ранее у малярийных паразитов (МП) была выявлена активность "полимеризации гема", в результате к-рой образовывался гемозоин. Было также показано, что хинолиновые антималярийные препараты, такие как хлорохин и т. п., ингибировали этот процесс. На основании этого предполагалось, что в основе механизма действия хинолиновых противомалярийных препаратов лежит ингибирование образования гемозоина через полимеризацию гема. Однако в настоящей работе путем определения полимеризации гема в экстрактах отдельных фракций клеток МП установлено, что этот процесс является чисто химическим, зависит только от присутствия образовавшегося ранее гемозоина и не зависит от наличия протеина. Этот вывод подтвержден опытами с очищенным гемозоином и полученным синтетическим путем бета-гематином, к-рые поддерживали активность полимеризации гема. Полученные данные свидетельствуют о др. механизме действия хинолиновых антималярийных препаратов, к-рый остается все еще неизвестным. Швейцария, Preclinical Res. Dep., Pharma Div., F. Hoffman-La Roche Ltd., CH-4002 Basel

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM SPP. (PROT.)
ХИНОЛИНЫ
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ГЕМА
ГЕМОЗОИН
ГЕМАТИН
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Dorn, A.; Stoffel, R.; Matile, H.; Ridley, R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.10-04Т2.4

Synthesis, structure-activity relationships, and pharmacological evaluation of pyrrolo[3,2,1-ij]quinoline derivatives: Potent histamine and platelet activating factor antagonism and 5-lipoxygenase inhibitory properties. Potential therapeutic application in asthma [Text] / Dominique Paris [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 4. - P669-685 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Синтез, зависимость структура-активность и фармакологическая оценка производных пирроло[3,2,1-ij]хинолина: мощный антагонизм в отношении рецепторов гистамина и фактора активации тромбоцитов и ингибирование 5-липоксигеназы. Потенциальное терапевтическое применение при астме
Аннотация: Синтезировали пирроло[3,2,1-ij]хинолины. Изучали их антигистаминную активность на изолированной подвздошной кишке морских свинок in vitro, способность ингибировать агрегацию тромбоцитов кроликов, предотвращать индуцированную гистамином кожную р-цию и пассивную кожную анафилаксию у крыс, ингибировать активность частично очищенной 5-липоксигеназы из полиморфноядерных лейкоцитов морских свинок in vitro, зависимые от гистамина и лейкотриенов фазы индуцированного антигеном бронхоспазма и индуцированный фактором активации тромбоцитов бронхоспазм у морских свинок. Обсудили полученную зависимость структура-активность. Выявили соед. KC 11404 (4-н-бутил-5,6-дигидро-8-гидрокси-2-метил-1- [2-[4-4-(4-метил-2-пиридинил)-1-пиперазинил]этил]-4- пирроло[3,2,1-ij]хинолин), к-рое проявляло антагонизм в отношении всех 3 исследованных медиаторов аллергии и воспаления и исследуется в качестве средства профилактики астмы. Франция, Solvay Pharma, Lab. de Therapeutique Moderne, 01400 Chatillon-sur-Chalaronne. Библ. 39

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.27.23.11 + 341.45.21.77.81.01
Рубрики: ПРОТИВОАСТМАТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ПИРРОЛО(3,2,1-IJ)ХИНОЛИНЫ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ
ГИСТАМИН
ФАКТОР АКТИВАЦИИ ТРОМБОЦИТОВ
5-ЛИТОКСИГЕНАЗА
ИНГИБИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Paris, Dominique; Cottin, Michel; Demonchaux, Patrice; Augert, Guy; Dupassieux, Pierre; Lenoir, Patrick; Peck, Michael J.; Jasserand, Daniel

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.12-04Т2.114

Reversible inhibitors of the gastric (H[+]/K{+}-ATPase [Text]. 4. Identification of an inhibitor with an intermediate duration of action / Colin A. Leach [et al.] // J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 38, N 14. - P2748-2762 . - ISSN 0022-2623
Перевод заглавия: Обратимые ингибиторы (H{+}/K{+})-АТФазы желудка. 4. Идентификация ингибитора со средней длительностью действия
Аннотация: Исследовали зависимость структура-активность для 3-ацил-4-(ариламино)-хинолинов в качестве ингибиторов (H{+}/K{+})-АТФазы желудка. Некоторые гидроксилированные производные, хотя и обладали существенным сродством к ферменту, не проявляли достаточной антисекреторной активности у собак с желудочком по Гейденгайну после п/о введения. Положение 8 на хинолиновом кольце было наиболее оптимальным для введения различных заместителей с сохранением способности ингибировать (H{+}/K{+})-АТФазу. Выявили соед. SK&F 97574, к-рое ингибировало (H{+}/K{+})-АТФазу после п/о введения в течение более длительного времени, чем соед. SR&F 96067. Соед. SK&F 97574 выбрали для дальнейших, клинических испытаний. Великобритания, SmithKline Beecham Pharmaceuticals R&D, The Frythe, Welwyn, Herts AL6 9AR. Библ. 24

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.37.21.17.21
Рубрики: ПРОТИВОЯЗВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ПРОТОНОВЫЙ НАСОС
ИНГИБИТОРЫ
АЦИЛ-4-(АРИЛАМИНО)ХИНОЛИНЫ * И 3-
СТРУКТУРА - АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Leach, Colin A.; Brown, Thomas H.; Ife, Robert J.; Keeling, David J.; Parsons, Michael E.; Theobald, Colin J.; Wiggall, Kenneth J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 97.05-04Т4.66

Quinolone induced mutagenicity in AS52 cells [Text] : abstr. Environ. Mutagen Soc.: 26th Annu. Meet., St. Louis, Mo., March 12-16, 1995 / M. L. Kropko [et al.] // Environ. and Mol. Mutagenes. - 1995. - Vol. 25, Suppl. n 25. - P28 . - ISSN 0893-6692
Перевод заглавия: Мутагенность хинолина в отношении клеток AS52
Аннотация: Исследована мутагенность 2 хинолинов - ципрофлоксацина и препарата PD 124816-2 - в отношении генов hprt (линия клеток CHO) и gpt (линия AS52 китайского хомячка); ранее была продемонстрирована кластогенность обоих тестируемых хинолинов (по индукции микроядер и аберраций хромосом у китайского хомячка in vivo). Отмечено, что по чувствительности к цитотоксическому воздействию обоих хинолинов использованные линии клеток практически не различаются; напротив, по мутагенной чувствительности клетки AS52 существенно превосходят клетки CHO: в частности, ципрофлоксацин индуцирует 'ПРИБЛ='150 мутаций на 10{6} выживающих клеток AS52 против 40/10{6} мутаций в линии CHO; для хинолинового препарата PD 124816-1 эти же показатели составили, соотв., 650 и 240. Подтверждено, что спектр хинолиновых мутаций во многом совпадает с мутациями, индуцируемыми рентгеновским облучением. США, Parke-Davis Pharm. Res. Div., Warner-Lambert Co., Ann Arbor, MI

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.19.17
Рубрики: МУТАГЕННОСТЬ
ХИНОЛИНЫ
КЛЕТКИ CHO
КЛЕТКИ AS52

Доп.точки доступа:
Kropko, M.L.; Ciaravino, V.; Bush, M.; VandenBosch, J.; Theiss, J.C.

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 97.06-04Н3.143

Sanna, Paolo.
Triazolo[4,5-f]quinolines [Text]. Part VI. Synthesis and evaluation of 9-aminoalkyl(aryl)-2-methyl -2H-[4,5-f]quinolines as anticancer agents. Preliminary results of in vitro screening / Paolo Sanna, Piera Attilia Sequi, Giuseppe Paglietti // Farmaco. - 1995. - Vol. 50, N 1. - P47-54 . - ISSN 0014-827X
Перевод заглавия: Триазоло[4,5-f]хинолины. Часть VI. Синтез и оценка 9-аминоалкил(арил)-2-метил-2Н-[4,5-f]хинолинов - противораковых агентов. Предварительные результаты исследований in vitro
Аннотация: Соединения, указанные в заглавии, синтезированы по трехстадийной схеме, исходя из 9-хлор-2-метил-2H-триазоло[4,5-f]хинолина. Их цитотоксичность in vitro оценена на многих штаммах Кл лейкозов, рака легкого, толстой кишки, ЦНС, яичника и меланомы. Рост Кл ингибировался на 20-200% при конц-иях препаратов порядка 0, 1 мМ. Италия, Universita di Sassari, 07100, Sassari. Табл. 4. Библ. 14

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ТРИАЗОЛО(4,5-F)ХИНОЛИНЫ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК
ЛЕЙКОЗЫ
РАК ЛЕГКОГО
РАК ТОЛСТОЙ КИШКИ
РАК ЯИЧНИКА
МЕЛАНОМА

Доп.точки доступа:
Sequi, Piera Attilia; Paglietti, Giuseppe

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 97.11-04Т1.322

Schmieden, Volker.
Novel antagonists of the inhibitory glycine receptor derived from quinolinic acid compounds [Text] / Volker Schmieden, Sylvie Jezequel, Heinrich Betz // Mol. Pharmacol. - 1996. - Vol. 50, N 5. - P1200-1206 . - ISSN 0026-895X
Перевод заглавия: Новые антагонисты ингибиторного рецептора глицина на основе производных хинолиновой кислоты
Аннотация: Хлор-замещенные производные 5,7-дихлор-4-гидроксихинолин-3-карбоновая к-та и 6-хлор-4-гидроксихинолин-3-карбоновая к-та ингибировали мембранные токи, индуцированные в ооцитах Xenopus, экспрессирующих 'альфа'1-субъединицу глицинового рецептора, с IC[50] = 19,4 и 118,5 мкМ, соотв. Для 7-трифторметил-4-гидроксихинолин-3-карбоновой к-ты эта величина составляла 36,1 мкМ. Для этих соединений величина коэф. Хилла составляла '='1,4. Некарбоксилированные хинолины характеризовались в 2-3 раза меньшим сродством к рецептору по сравнению с их кислотными аналогами. Предложена модель фармакофора глицинового рецептора, сходного с таковым глицин-связывающего участка рецептора NMDA. Германия, Max-Planck-Inst. Brain Res., D-60528 Frankfurt/Main. Библ. 34

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛИЦИНОВЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
ИНГИБИТОРНЫЕ
НОВЫЕ АНТАГОНИСТЫ
ХИНОЛИНЫ
ООЦИТЫ XENOPUS

Доп.точки доступа:
Jezequel, Sylvie; Betz, Heinrich

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.04-04Б3.143

Izolarea unui consortiu bacterian cu capacitati biodegradare a quinolinelor [Текст] / Tatiana Vassu [и др.] // An. Univ., Bucuresti. Biol. - 1995. - Vol. 44. - С. 63-68 . - ISSN 0378-8989
Перевод заглавия: Выделение консорциума бактерий, способных деградировать хинолины
Аннотация: Выделен консорциум четырех штаммов бактерий, способных деградировать хинолины - главные представители полициклических ароматических азотсодержащих углеводородов и проведена их классификация с использованием классических микробиологических методов, молекулярных методов и системы BIOLG. Два штамма идентифицированы как Pseudomonas putida биовар А и Methylobacterium extorquens. Для двух др. штаммов установлена только их принадлежность к роду Pseudomonas. Библ. 10

ГРНТИ	34.27.39

ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: БИОДЕГРАДАЦИЯ
ХИНОЛИНЫ
PSEUDOMONAS PUTIDA (BACT.)
METHYLOBACTERIUM EXTORQUENS (BACT.)
ДЕСТРУКТОРЫ ХИНОЛИНОВ
ВЫДЕЛЕНИЕ
КЛАССИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Vassu, Tatiana; Stoica, Ileana; Herlea, Victoria; Mitrache, Liliana; Csutak, Ortansa

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.06-04Н3.131

Synthesis and antitumor activity of fused quinoline derivatives [Text]. IV. Novel 11-aminoindolo[3,2-b]quinolines / Yasuo Takeuchi [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 45, N 2. - P406-411 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Синтез и противоопухолевая активность конденсированных хинолиновых производных. IV. Новые 11-аминоиндол[3,2-b]хинолины
Аннотация: Путем реакции сочетания производных индол[3,2-b]хинолина с различными аминами получена серия соединений, указанных в заглавии, содержащих замещенные аминогруппы в положении 11 хромофора. У мышей с лейкозом Р 388 показано, что соединения, содержащие алифатические аминогруппы, основные аминогруппы типа тетроцина, метансульфамидные и слабокислые аминогруппы являются неактивными. Указывают, что необходимым условием проявления активности является наличие анилиногруппы, связанной с метансульфонамидной группой. Наиболее активные из синтезированных соединений увеличивали продолжительность жизни мышей в 1,5-3 раза. Япония, Okayama Univ. Okayama 700. Табл. 2. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.11.99
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р388
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Yasuo; Oda, Toshiaki; Chang, Ming-rong; Okamoto, Yoko; Ono, Junko; Oda, Yoko; Harada, Kyoko; Hashigaki, Kuniko; Yamamoto, Masatoshi

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.214

Synthesis and antitumor activity of fused quinoline derivatives [Text]. IV. Novel 11-aminoindolo[3,2-b]quinolines / Yasuo Takeuchi [et al.] // Chem. and Pharm. Bull. - 1997. - Vol. 45, N 2. - P406-411 . - ISSN 0009-2363
Перевод заглавия: Синтез и противоопухолевая активность конденсированных хинолиновых производных. IV. Новые 11-аминоиндол[3,2-b]хинолины
Аннотация: Путем реакции сочетания производных индол[3,2-b]хинолина с различными аминами получена серия соединений, указанных в заглавии, содержащих замещенные аминогруппы в положении 11 хромофора. У мышей с лейкозом Р 388 показано, что соединения, содержащие алифатические аминогруппы, основные аминогруппы типа тетроцина, метансульфамидные и слабокислые аминогруппы являются неактивными. Указывают, что необходимым условием проявления активности является наличие анилиногруппы, связанной с метансульфонамидной группой. Наиболее активные из синтезированных соединений увеличивали продолжительность жизни мышей в 1,5-3 раза. Япония, Okayama Univ. Okayama 700. Табл. 2. Библ. 9

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.05
Рубрики: ОПУХОЛИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ
ЛЕЙКОЗ Р388
ПРОТИВООПУХОЛЕВЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛИНЫ
ПРОИЗВОДНЫЕ
СИНТЕЗ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Takeuchi, Yasuo; Oda, Toshiaki; Chang, Ming-rong; Okamoto, Yoko; Ono, Junko; Oda, Yoko; Harada, Kyoko; Hashigaki, Kuniko; Yamamoto, Masatoshi

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.06-04Т1.43

Сорокiна, I. В.
Синтез, фiзико-хiмiчнi властивостi та мембранотропна активность 6-(iн-бензiмiдазолiл-2)-бензiмiдазо[1,2-a]хiнолiнiв [Текст] : [Докл.] 4 Рос. нац. конгр. "Люд. и лiки", [Киев, 1997] / I. В. Сорокiна, А. О. Порохняк, О. В. Туров // Фармац. ж. - 1997. - N 4. - С. 61-62 . - ISSN 0367-3057
Перевод заглавия: Синтез, физико-химические свойства и мембранотропная активность 6(ин-бензимидазол-2)-бензимидазо(1,2-a)-хинолинов
Аннотация: Получены соед. 6(ин-бензимидазол-2)-бензимидазо(1,2-a)- хинолины с замещенных кумарина или тиокумарина, подтверждена их структура, выявлена мембрано-стабилизирующая активность в условиях кислотного гемолиза. Украина, Украинская фармац. акад. Библ. 3

ГРНТИ	34.45.05

ВИНИТИ 341.45.05.09
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА
6(ИН-БЕНЗИМИДАЗОЛ-2)-БЕНЗИМИДАЗО(1,2-'АЛЬФА')-ХИНОЛИНЫ
СИНТЕЗ
МЕМБРАНОТРОПНАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Порохняк, А.О.; Туров, О.В.

16.

Патент 5622914 Соединенные Штаты Америки, МКИ A01N 43/42.

Quinoline compounds as fungicides or bactericides [Текст] / Yoshio Kurahashi [и др.] ; Nihon Bayer Agrochem K.K. - № 529963 ; Заявл. 19.09.1995 ; Опубл. 22.04.1997 ; Приор. 21.09.1994, № 6-251620 (Япония)
Перевод заглавия: Фунгицидные и бактерицидные препараты на базе хинолина
Аннотация: Описана структурная формула хинолинов, проявляющих фунгицидную или бактерицидную активность, перспективных для использования в качестве фунгицидов или бактерицидов

ГРНТИ	68.37.13

ВИНИТИ 681.37.13.15.19.11
Рубрики: ФУНГИЦИДЫ НОВЫЕ
БАКТЕРИЦИДЫ НОВЫЕ
ХИНОЛИНЫ

Доп.точки доступа:
Kurahashi, Yoshio; Moriya, Koichi; Sawada, Haruko; Sakuma, Haruhiko; Nihon Bayer Agrochem K.K.
Свободных экз. нет

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 98.11-04Т2.239

Haematin (haem) polymerization and its inhibition by quinoline antimalarials [Text] : pap. 8th Malaria Meet. Brit. Soc. Parasitol., Glasgow, 9-11 Sept., 1996 / R. G. Ridley [et al.] // Ann. Trop. Med. and Parasitol. - 1997. - Vol. 91, N 5. - P559-566 . - ISSN 0003-4983
Перевод заглавия: Полимеризация гематина (гема) и ее подавление противомалярийными средствами из группы хинолина
Аннотация: Обзор. Представлены след. разделы: полимеризация гемозоина и гематина, накопление хинолинов в пищевой вакуоле и взаимодействие с гематином, как связывание хинолина с гематином приводит к гибели клетки, основы разработки новых противомалярийных средств из группы хинолина. Швейцария, Pharmaceuticals Division (PRPI), F. Hoffmann-La Roche, 4070 Basel. Библ. 45

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.15
Рубрики: ПРОТИВОМАЛЯРИЙНЫЕ СРЕДСТВА
ХИНОЛИНЫ
ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ГЕМАТИНА
СВЯЗЫВАНИЕ С ГЕМАТИНОМ

Доп.точки доступа:
Ridley, R.G.; Dorn, A.; Vippagunta, S.R.; Vennerstrom, J.L.

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 98.12-04Н3.74

Avoidance of doxorubicin resistance in osteosarcoma cells using a new quinoline derivative, MS-209 [Text] / Hideyuki Takeshita [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 2a. - P739-742 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Отмена устойчивости к доксорубицину (DOX) в клетках остеосаркомы, с использованием нового производного хинолина MS-209
Аннотация: P-гликопротеин (P-гп) ответственен за наблюдаемую лекарственную устойчивость при остеосаркоме. Недавно разработана P-гп - положительная, MDR линия клеток остеосаркомы мышей, которая является подходящей моделью для изучения MDR. Исследовали действие вновь синтезированного MS-209 на отмену устойчивости к DOX на этих линиях клеток. Были изучены модификаторы устойчивости верапамил, блокатор кальциевых каналов, иммунодепрессант циклоспорин A и FK506 с помощью ММТ анализа. В отсутствии этих модификаторов MDR клетки остеосаркомы были в 20 раз устойчивее к DOX, чем исходные клетки. Когда добавляли MS-209 в конечной концентрации от 0.1 до 3 мкМ к MDR клеткам наблюдали сенсибилизацию от 3 до 74 раз. Полную отмену (сенсибилизация в 37 раз) устойчивости наблюдали с 1 мкМ MS-209. Эта концентрация MS-209 была в 3, в 8 и в 28 раз более эффективна, чем такая же концентрация FK509, верапамила и циклоспорина А соответственно. Т. обр., MS-209 является самым эффективным из исследованных модификаторов устойчивости при сравнительно низкой дозе. Япония, Dep. of Orthopaedic Surgery, Kyoto Pref. Univ. of Med. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.10
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МОДИФИКАТОРЫ
ХИНОЛИНЫ
MS-209
ДОКСОРУБИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Takeshita, Hideyuki; Kusuzaki, Katsuyuki; Tsuji, Yoshiro; Hirata, Masazumi; Hashiguchi, Shin; Nakamura, Shin-Ichiro; Murata, Hiroaki; Ashihara, Tsukasa; Hirasawa, Yasusuke

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.12-04Н1.161

Avoidance of doxorubicin resistance in osteosarcoma cells using a new quinoline derivative, MS-209 [Text] / Hideyuki Takeshita [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 2a. - P739-742 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Отмена устойчивости к доксорубицину (DOX) в клетках остеосаркомы, с использованием нового производного хинолина MS-209
Аннотация: P-гликопротеин (P-гп) ответственен за наблюдаемую лекарственную устойчивость при остеосаркоме. Недавно разработана P-гп - положительная, MDR линия клеток остеосаркомы мышей, которая является подходящей моделью для изучения MDR. Исследовали действие вновь синтезированного MS-209 на отмену устойчивости к DOX на этих линиях клеток. Были изучены модификаторы устойчивости верапамил, блокатор кальциевых каналов, иммунодепрессант циклоспорин A и FK506 с помощью ММТ анализа. В отсутствии этих модификаторов MDR клетки остеосаркомы были в 20 раз устойчивее к DOX, чем исходные клетки. Когда добавляли MS-209 в конечной концентрации от 0.1 до 3 мкМ к MDR клеткам наблюдали сенсибилизацию от 3 до 74 раз. Полную отмену (сенсибилизация в 37 раз) устойчивости наблюдали с 1 мкМ MS-209. Эта концентрация MS-209 была в 3, в 8 и в 28 раз более эффективна, чем такая же концентрация FK509, верапамила и циклоспорина А соответственно. Т. обр., MS-209 является самым эффективным из исследованных модификаторов устойчивости при сравнительно низкой дозе. Япония, Dep. of Orthopaedic Surgery, Kyoto Pref. Univ. of Med. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МОДИФИКАТОРЫ
ХИНОЛИНЫ
MS-209
ДОКСОРУБИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Takeshita, Hideyuki; Kusuzaki, Katsuyuki; Tsuji, Yoshiro; Hirata, Masazumi; Hashiguchi, Shin; Nakamura, Shin-Ichiro; Murata, Hiroaki; Ashihara, Tsukasa; Hirasawa, Yasusuke

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI30) 99.01-04Н2.335

Avoidance of doxorubicin resistance in osteosarcoma cells using a new quinoline derivative, MS-209 [Text] / Hideyuki Takeshita [et al.] // Anticancer Res. - 1998. - Vol. 18, N 2a. - P739-742 . - ISSN 0250-7005
Перевод заглавия: Отмена устойчивости к доксорубицину (DOX) в клетках остеосаркомы, с использованием нового производного хинолина MS-209
Аннотация: P-гликопротеин (P-гп) ответственен за наблюдаемую лекарственную устойчивость при остеосаркоме. Недавно разработана P-гп - положительная, MDR линия клеток остеосаркомы мышей, которая является подходящей моделью для изучения MDR. Исследовали действие вновь синтезированного MS-209 на отмену устойчивости к DOX на этих линиях клеток. Были изучены модификаторы устойчивости верапамил, блокатор кальциевых каналов, иммунодепрессант циклоспорин A и FK506 с помощью ММТ анализа. В отсутствии этих модификаторов MDR клетки остеосаркомы были в 20 раз устойчивее к DOX, чем исходные клетки. Когда добавляли MS-209 в конечной концентрации от 0.1 до 3 мкМ к MDR клеткам наблюдали сенсибилизацию от 3 до 74 раз. Полную отмену (сенсибилизация в 37 раз) устойчивости наблюдали с 1 мкМ MS-209. Эта концентрация MS-209 была в 3, в 8 и в 28 раз более эффективна, чем такая же концентрация FK509, верапамила и циклоспорина А соответственно. Т. обр., MS-209 является самым эффективным из исследованных модификаторов устойчивости при сравнительно низкой дозе. Япония, Dep. of Orthopaedic Surgery, Kyoto Pref. Univ. of Med. Ил. 1. Табл. 1. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.51.09.39.02
Рубрики: КУЛЬТУРА КЛЕТОК
САРКОМА ОСТЕОГЕННАЯ
ЛЕКАРСТВЕННАЯ УСТОЙЧИВОСТЬ
МОДИФИКАТОРЫ
ХИНОЛИНЫ
MS-209
ДОКСОРУБИЦИН
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Takeshita, Hideyuki; Kusuzaki, Katsuyuki; Tsuji, Yoshiro; Hirata, Masazumi; Hashiguchi, Shin; Nakamura, Shin-Ichiro; Murata, Hiroaki; Ashihara, Tsukasa; Hirasawa, Yasusuke

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска