Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ<.>)
Общее количество найденных документов : 220
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.037

    Struglic, Andre.
    Redox dependent protein phosphorylation in vitro inchromatophores from the purple photosynthetic bacterium Rhodospirillum rubrum and in thylakoid membranes from the cyanobacterium Synechocystis sp. PCC 6803 [Text] / Andre Struglic, John F. Allen // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P71
Перевод заглавия: Редокс-зависимое in vitro фосфорилирование белков в хроматофорах пурпурной фотосинтезирующей бактерии Rhodospirillum rubrum и в мембранах тилакоидов цианобактерии Synechocystis sp. РСС 6803
Аннотация: Показано, что в изолированных хроматофорах Rhodospirillum rubrum S1 фосфорилируются как 'альфа', так и 'бета' полипептиды из светособирающего комплекса LH I, причем активности катализирующей этот процесс киназы зависит от окислительно-восстановительного потенциала и активируется окисленной формой носителя электронов в области хинонового пула или b/с цитохромного комплекса и дыхательной электронтранспортной цепи. Представлены также данные по редокс-зависимому фосфорилированию белков в мембранах тилакоидов цианобактерии Synechocystis sp. PCC 6803. Швеция, Plant Cell Biol., Lund Univ., Box 7007, S-220 07 LUND.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: RHODOSPIRILLUM RUBRUM (BACT.)
ШТАММ S1
SYNECHOCYSTIS (BACT.)
ШТАММ РСС 6803
ФОТОФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ХРОМАТОФОРЫ
ТИЛАКОИДНЫЕ МЕМБРАНЫ

Доп.точки доступа:
Allen, John F.
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.02-04Б2.063

    McColl, Suzzanne M.
    A phosphorylated peptide in photosystem 2 of the cyanobacterium, Synechococcus 7942 associated with activation of PS2 [Text] / Suzzanne M. McColl, E.Hilary Evans // 8th Int. Symp. Phototrophic Prokaryotes, Urbino, Sept. 10-15, 1994. - S. l., 1994. - P175
Перевод заглавия: Фотофосфорилированный пептид в составе фотосистемы II цианобактерии Synechococcus 7942, связанный с активацией фотосистемы 2
Аннотация: Изучали действие Ca{2}{+} на ускорение фосфорилирования у Synechococcus, уже известное для эукариот. Прослеживали действие протеинкиназы на тилакоиды, отмытые HEPES, с помощью метода, в к-ром Ca{2}{+} и/или Mg{2}{+} были добавлены в среду в условиях выделения O[2] под действием света. Фосфорилировались белки с молекулярными массами 8, 12, 14, 16, 18, 20, 32, 58 и 100 кД. Внесение Ca{2}{+} или Mg{2}{+} приводило к выпадению из набора белка 16 кД. Внесение Mg{2}{+} вызывало слабое увеличение интенсивности фракции 8 кД. Действие Ca{2}{+} на фосфорилирование указанных белков отмечено впервые. Фосфорилированный пептид 14 кД входит в состав фотосистемы II и не обнаруживается в фикобилисомах. Великобритания, School of Biomolec. Scis., Liverpool J. Moores Univ., Liverpool L3 3AF. Библ. 4.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.07.09
Рубрики: SYNECHOCOCCUS (BACT.)
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ВЛИЯНИЕ КАЛЬЦИЯ
ВЛИЯНИЕ МАГНИЯ
ФОТОСИСТЕМА-II

Доп.точки доступа:
Evans, E.Hilary
3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.04-04Б2.073

    Ray, M. K.
    Tyrosine phosphorylation of a cytoplasmic protein from the antarctic psychrotrophic bacterium Pseudomonas syringae [Text] / M. K. Ray, Kumar G. Seshu, S. Shivaji // FEMS Microbiol. Lett. - 1994. - Vol. 122, N 1-2. - P49-54 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Фосфорилирование по тирозину цитоплазматического белка антарктической психротрофной бактерии Pseudomonas syringae
Аннотация: Во фракции цитоплазматических белков антарктической психротрофной бактерии Pseudomonas syringae обнаружены 2 фосфорилированных белка с мол. массами 66 и 62 кД. Фосфорилирование 66 кД-белка усиливается в присутствии фракции мембранных белков, солюбилизированных тритоном Х-100 только при повышенной т-ре (30'ГРАДУС' С). Вестерн-блот анализ и анализ фосфоаминокислот показали, что 66-кД белок фосфорилирован по тирозиновым остаткам. Удивительно, но ортованадат натрия, известный как ингибитор фосфотирозинфосфатаз, ингибировал фосфорилирование этого белка. Предполагается, что тирозиновое белковое фосфорилирование может иметь значение для роста при низкой т-ре. Индия, Ctr. Cellular and Mol. Biol., Hyderabad 500 007. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ТИРОЗИНОВОЕ ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
БЕЛОК 66 КД
PSEUDOMONAS SYRINGAE (BACT.)

Доп.точки доступа:
Seshu, Kumar G.; Shivaji, S.
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 95.04-04М3.034

    Tashiro, Tomoko.
    Early effects of 'бета','бета''-iminodipropionitrile on tubulin solubility and neurofilament phosphorylation in the axon [Text] / Tomoko Tashiro, Reiko Imai, Yoshiaki Komiya // J. Neurochem. - 1994. - Vol. 63, N 1. - P291-300 . - ISSN 0022-3042
Перевод заглавия: Ранние эффекты влияния 'бета','бета''-иминодипропионитрила на растворимость тубулина и фосфорилирование нейрофиламентов в аксоне
Аннотация: Сразу или через определенные промежутки времени после введения S{3}{5}-метионина в область передних рогов спинного мозга (L[4]-L[5]) крысам в/б вводили 'бета','бета''-иминодипропионитрил (I; 1,5 г/кг), подавляющий аксонный транспорт нейрофиламентов. В двигательных волокнах седалищного нерва торможение указанного транспорта развивалось в течение 1-2 дней. При этом по рез-там электрофореза S{3}{5}-меченых белков нарушенным оказывался транспорт растворимого тубулина. Данное нарушение достигало критич. максимума в течение 3 дней после инъекции I. Этому предшествовало ограничение фосфорилирования белка 200 кДа нейрофиламентов в вентральных рогах спинного мозга. Япония, Gunma Univ. School of Medicine, Gunma. Библ. 47.
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.37.11.17
Рубрики: СПИННОЙ МОЗГ
ПЕРЕДНИЕ РОГА
МЕТИОНИН-S{3}{5}
ТУБУЛИН
СЕДАЛИЩНЫЙ НЕРВ
АКСОННЫЙ ТРАНСПОРТ
НЕЙРОФИЛАМЕНТЫ
ИМИНОДИПРОПИОНИТРИЛ* БЕТА-
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Imai, Reiko; Komiya, Yoshiaki
5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.06-04Б2.048

    Licha, I.
    Protein kinase activities in cell-free extracts of Streptomyces avermitilis. Comparing the wild strain and the overproducing mutant [Text] / I. Licha, J. Janecek, Z. Vanek // ISBA'94: Int. Symp. Biol. Actinomycet., Moscow, July 10-15, 1994. - М., 1994. - P156
Перевод заглавия: Протеинкиназные активности в бесклеточных экстрактах Streptomyces avermitilis. Сравнение штамма дикого типа и сверхпродуцирующего мутанта
Аннотация: Протеинкиназные активности исследовали на протяжении всего жизненного цикла S. avermitilis, растущего на синтетической среде с двумя разными конц-иями фосфата. По крайней мере, 12 разных фосфорилированных белков (ФБ) было обнаружено с помощью ЭФ и авторадиографии. Наиболее выраженное различие найдено между ФБ с Mr 35, 50, 60 и 85 кД соответственно. Во время споруляции и в спорах число ФБ сильно снижалось. Различия между штаммом дикого типа и сверхпродуцирующим мутантом обнаружены только в ранней стационарной фазе роста, в начальной стадии образования авермектина, когда бесклеточный экстракт мутанта не фосфорилировал белок с Mr 35 кД. В бесклеточных экстрактах из мицелия, выращенного до ранней стационарной фазы, белки с Mr 60 и 85 кД фосфорилировались только в присутствии Mn{2}{+}. Фосфорилирование белков с Mr 35, 50, 60 и 85 кД ингибировалось стауроспорином. В присутствии Са{2}{+} фосфорилирование этих белков возобновлялось. Чехия, Inst. Microbiol., Czech Acad. Sci., Prague 4.
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА
ДИНАМИКА АКТИВНОСТИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
STREPTOMYCES AVERMITILIS (BACT.)
СПОРУЛЯЦИЯ
МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Janecek, J.; Vanek, Z.
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.07-04М4.205

   
    Secretagogue regulation of pancreatic acinar cell protein phosphorylation shown by large-scale 2D-PAGE [Text] / Matthew J. Wishart [et al.] // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 4. - PG676-G686 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Регуляция сокогонными соединениями фосфорилирования белков ацинарных клеток поджелудочной железы, обнаруженная двумерным электрофорезом в полиакриламидном геле с большим масштабом
Аннотация: Ацинусы поджелудочной железы крыс были мечены {3}{2}P. Изучали фосфорилирование белков, индуцированное сокогонными соединениями. ЭФ в ПААГ с высоким разрешением выявил в интактных ацинусах 500 фосфопротеинов в полном лизате клеток, 'ЭКВИВ'90% этих белков присутствовали в надосадочной жидкости. Эти растворимые белки были охарактеризованы в отношении стабильности к нагреванию и к-там. ХЦК, карбахол, бомбезин изменяли в различной степени уровень фосфорилирования белков. Подтипы белков были фосфорилированы при действии ионофора Са-А-23187, 8-бром-цАМФ, 12-О-тетрадеканоилфорбол-13-ацетата. Считают, что регуляция фосфорилирования этими соединениями реализуется через протеинкиназу С. Библ. 30.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.25
Рубрики: ПОДЖЕЛУДОЧНАЯ ЖЕЛЕЗА
АЦИНАРНЫЕ КЛЕТКИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wishart, Matthew J.; Groblewski, Guy; Goke, Burkhard J.; Wagner, Andreas C.C.; Williams, John A.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.07-04М4.171

   
    1,25-Dihydroxyvitamin D[3] stimulates the phosphorylation of two acidic membrane proteins of 42,000 and 48,000 Daltons in rat colonocytes: An effect modulated by vitamin D status [Text] / Ramesh K. Wali [et al.] // J. Cell. Physiol. - 1995. - Vol. 162, N 2. - P172-180 . - ISSN 0021-9541
Перевод заглавия: 1,25-диоксивитамин D[3] стимулирует фосфорилирование двух кислых мембранных белков с молекулярным массами 42 000 и 48 000 Дальтон в колоноцитах крыс: эффект модуляции статуса витамина D
Аннотация: Выделили колоноциты (Кц) от крыс с нормальным и дефицитным статусом витамина D[3] (соотв. гр. 1 и 2). В интактных и разрушенных Кц от гр. 1 1,25-диоксивитамин D[3] стимулировал фосфорилирование мембранных белков с мол. массами 42 и 48 кД и изоэлектрич. точкой соотв. 5,79 и 5,97 в основном по остатку треонина. 12-0-тетрадеканоил - форбол-13-ацетат увеличивал скорость фосфорилирования этих белков в разрушенных Кц от гр. 1. Ингибитор протеинкиназы С снижал фосфорилирование мембранных кислых белков, а ингибитор фосфатазы повышал скорость их фосфорилирования. Скорость фосфорилирования мембранных белков с мол. массами 42 и 48 кД в Кц от гр. 2 была выше, чем в Кц от гр. 1 и при действии 1,25-диоксивитамина D[3] не изменялась. США, Univ. of Chicago, Chicago, IL 60637. Библ. 29.
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.25.17.17
Рубрики: ВИТАМИНЫ
1,25-ДИОКСИВИТАМИН D[3]
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
КОЛОНОЦИТЫ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Wali, Ramesh K.; Bissonnette, Marc; Jiang, Kenneth; Niedziela, Sharon M.; Khare, Sharad; Roy, Hemant K.; Sitrin, Michael D.; Brasitus, Thomas A.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.07-04Б2.84

    Licha, I.
    Protein kinase activities in cell-free extracts of Streptomyces avermitilis. Comparing the wild strain and the overproducing mutant [Text] / I. Licha, J. Janecek, Z. Vanek // ISBA'94. - M., 1994. - P156
Перевод заглавия: Протеинкиназные активности в бесклеточных экстрактах Streptomyces avermitilis. Сравнение штамма дикого типа и сверхпродуцирующего мутанта
Аннотация: Протеинкиназные активности исследовали на протяжении всего жизненного цикла S. avermitilis, растущего на синтетической среде с двумя разными конц-иями фосфата. По крайней мере, 12 разных фосфорилированных белков (ФБ) было обнаружено с помощью ЭФ и авторадиографии. Наиболее выраженнное различие найдено между ФБ с Mr 35, 50, 60 и 85 кД соответственно. Во время споруляции и в спорах число ФБ сильно снижалось. Различия между штаммом дикого типа и сверхпродуцирующим мутантом обнаружены только в ранней стационарной фазе роста, в начальной стадии образования авермектина, когда бесклеточный экстракт мутанта не фосфорилировал белок с Mr 35 кД. В бесклеточных экстрактах из мицелия, выращенного до ранней стационарной фазы, белки с Mr 60 и 85 кД фосфорилировались только в присутствии Mn{2+}. Фосфорилирование белков с Mr 35, 50, 60 и 85 кД ингибировалось стауроспорином. В присутствии Ca{2+} фосфорилирование этих белков возобновлялось. Чехия, Inst. Microbiol., Czech Acad. Sci., Prague 4
ГРНТИ  
34.27.17
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА
ДИНАМИКА АКТИВНОСТИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
STREPTOMYCES AVERMITILIS
СПОРУЛЯЦИЯ
МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Janecek, J.; Vanek, Z.
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 95.07-04Б3.7

    Licha, I.
    Protein kinase activities in cell-free extracts of Streptomyces avermitilis. Comparing the wild strain and the overproducing mutant [Text] / I. Licha, J. Janecek, Z. Vanek // ISBA'94. - M., 1994. - P156
Перевод заглавия: Протеинкиназные активности в бесклеточных экстрактах Streptomyces avermitilis. Сравнение штамма дикого типа и сверхпродуцирующего мутанта
Аннотация: Протеинкиназные активности исследовали на протяжении всего жизненного цикла S. avermitilis, растущего на синтетической среде с двумя разными конц-иями фосфата. По крайней мере, 12 разных фосфорилированных белков (ФБ) было обнаружено с помощью ЭФ и авторадиографии. Наиболее выраженнное различие найдено между ФБ с Mr 35, 50, 60 и 85 кД соответственно. Во время споруляции и в спорах число ФБ сильно снижалось. Различия между штаммом дикого типа и сверхпродуцирующим мутантом обнаружены только в ранней стационарной фазе роста, в начальной стадии образования авермектина, когда бесклеточный экстракт мутанта не фосфорилировал белок с Mr 35 кД. В бесклеточных экстрактах из мицелия, выращенного до ранней стационарной фазы, белки с Mr 60 и 85 кД фосфорилировались только в присутствии Mn{2+}. Фосфорилирование белков с Mr 35, 50, 60 и 85 кД ингибировалось стауроспорином. В присутствии Ca{2+} фосфорилирование этих белков возобновлялось. Чехия, Inst. Microbiol., Czech Acad. Sci., Prague 4
ГРНТИ  
34.27.39
ВИНИТИ 341.27.39.09.02
Рубрики: ПРОТЕИНКИНАЗА
ДИНАМИКА АКТИВНОСТИ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
STREPTOMYCES AVERMITILIS
СПОРУЛЯЦИЯ
МУТАНТЫ

Доп.точки доступа:
Janecek, J.; Vanek, Z.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.170

   
    Tyrosine phosphorylation of 'альфа' tubulin in human T lymphocytes [Text] / Steven C. Ley [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P99-106 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Фосфорилирование тирозина 'альфа' тубулина Т-лимфоцитов человека
Аннотация: Выделили фосфотирозиловые полипептиды из J6 сублинии Jurkat Т-лейкозной клет. линии, стимулированной анти-CD3 антителами. В результате N-концевого секвенирования 55 и 50 кД полипептидов идентифициновали 'альфа' и 'бета' тубулины. При анализе в двухмерном геле установили, что 'альфа' тубулин непосредственно фосфорилирован по тирозину. Фосфорилирование тирозина отсутствует в 'бета' тубулине, но он преципитируется антителами к фосфотирозину благодаря ассоциации с 'альфа' субъединицей в гетеродимер. Фосфотирозиловый 'альфа' тубулин не включался в интактные микротрубочки и в неполимеризированные растворимые фракции. Стимуляция Т-клеток Jurkat через Т-клет. рецептор повышает количество тубулина, преципитированного антителами к фосфотирозину. Считают, что полимеризация тубулиновых гетеродимеров может регулироваться в процессе Т-клет. активации фосфорилированием по тирозину. Великобритания, Cell. Immunol., NIMR, Ridgeway, Mill Hill, London. Библ. 48
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
АЛЬФА ТУБУЛИН
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
КЛЕТОЧНАЯ АКТИВАЦИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ley, Steven C.; Verbi, Winston; Pappin, Darryl J.C.; Druker, Brian; Davies, Adelin A.; Crumpton, Michael J.
11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.188

    Shen, Zhenhai.
    Correlations among tyrosine phosphorylation of Shc, p72{syk}, PLC-'гамма'1, and [Ca{2+}][i] flux in Fc'гамма'RIIA signaling [Text] / Zhenhai Shen, Ching-Tai Lin, Jay C. Unkeless // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3017-3023 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Корреляция между фосфорилированием тирозина в белках Shc, p72{syk}, PLC-'гамма'1 и поступлением (Ca{2+}) при получении сигнала, опосредуемого рецептором Fc'гамма'RIIA
Аннотация: Перекрестное связывание рецептора Fc'гамма'RIIA, экспрессируемого мышиными длительно культивируемыми макрофагами, трансфицированными человеческим Fc'гамма'RIIA, вызывало временную генерацию инозит-1,4,5-трифосфата (ИТФ), приток Ca{2+} и быстрое фосфорилирование тирозина белков Shc, PLC-'гамма'1 и тирозинкиназы p72{syk}. Fc'гамма'RIIA, содержащий фосфорилированный тирозин, копреципитировался с активированным PLC-'гамма'1. В клетках, трансфицированных мутантными рецепторами, не способными запускать приток Ca{2+}, не наблюдалось фосфорилирования тирозина Sch или PLC-'гамма'1. Форболмиристатацетат подавлял как фосфорилирование тирозина Shc, так и продукцию ИТФ, приводящую к притоку Ca{2+}, но не влиял на фосфорилирование тирозина PLC-'гамма'1 и p72{syk}. Заключено, что фосфорилирование тирозина Shc и PLC-'гамма'1 играет важную роль в инициации притока Ca{2+} и что активация протеинкиназы C может индуцировать активность PLC-'гамма'1 через фосфорилирование серин/треонина. США, Dep. Biochem., Mount Sinai Sch. Med., NY, NY 10029. Библ. 37
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.99
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
FC'ГАММА' RIIA
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lin, Ching-Tai; Unkeless, Jay C.
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.09-04К1.239

    Ucker, David S.
    Tails of phosphorylation and T-cell activation [Text] / David S. Ucker // Curr. Biol. - 1994. - Vol. 4, N 10. - P947-949 . - ISSN 0960-9822
Перевод заглавия: Участки фосфорилирования и активация T-клеток
Аннотация: Обсуждается вопрос о том, каким образом достигается разная степень активации клеток, выражающаяся в различных сочетаниях пролиферации, гибели и функциональной активации клеток. Авт. считают, что эта возможность обеспечивается очень сложной системой факторов, определяющих и регулирующих передачу сигнала - как акцепторов стимулирующих агентов, так и молекул, участвующих в передаче сигнала и отдельных его звеньев - в фосфорилировании и дефосфорилировании белков, мобилизации Ca{++} и т. д. Авт. полагают, что в пределах существующей парадигмы активации Т-клеток исчерпывающе полное и непротиворечивое объяснение всех деталей феноменологии активации невозможно. США, Dep. Microbiol. Immunol., Univ. Illinois Coll. Med., Chicago, Il 60612. Библ. 29
ГРНТИ  
34.43.35
ВИНИТИ 341.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
АКТИВАЦИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
РОЛЬ
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.10-04М4.211

    Singh, Pomila.
    Phosphorylation of pp62 and pp54 src-like proteins in a rat intestinal cell line in response to gastrin [Text] / Pomila Singh, Satya Narayan, Raghavendra B. Adiga // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 2. - PG235- G244 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Фосфорилирование в ответ на гастрин pp62 и pp54src-подобных белков в линии кишечных клеток крыс
Аннотация: Остается неизвестным внутриклеточный механизм, к-рый медиирует митогенный эффект гастрина (Г). Настоящее исследование было предпринято с целью выяснить, медиирует ли протеиновая тирозинкиназа (I) ростовые эффекты Г на линию кишечных эпителиальных клеток (IEC-6). Г (10 нМ) оказался митогенным для IEC-6. Активность I клеточных мембран стимулировалась 0,01-10,0 нМ и 0,05-10,0 мкМ Г по двойному бифазному типу. Клетки, меченные H[3]{3}{2}PO[4], стимулировались Г. Фосфотирозиновые антитела иммунопреципитировали белки в этих клетках. Эндогенные белки при дозе Г 10 нМ фосфорилировались Г по дозо- и времязависимому типу. В интактных клетках (ИК) не выявлялся 2-й тип ответной р-ции. Т. о. р-ции роста и фосфорилирования в ИК были аналогичны. В IEC-6 клетках обнаружили высоко-(константа диссоциации K[d]=1 нМ) и низко(K[d]=0,1 мкМ) аффинные связывающие центры Г. Резты данного исследования позволяют предположить, что занятие высоко- и низкоаффинных гастринсвязывающих центров потенциально способно активировать мембранносвязанную I. Однако в ИК занятие низкоаффинных связывающих центров, по-видимому, ослабляет киназную активность, что приводит к понижению уровня фосфорилирования белка. В ответ на действие 0,1-1,0 нМ Г в ИК выявили 8 тирозин-фосфорилированных полос с относит. мол. массой (M[r]) 32-145 кД. Сюда входили 2 src-подобных белка с M[r] 54 и 62 кД. Т. о. р-ции ростовой активности клеток-мишеней на Г может дозозависимо определяться стимуляцией киназой и действием др. факторов и фосфорилирования и/или дефосфорилирования ряда белков, включая s-src-подобные белки. США, Univ. of Texas Medical Branch, Galveston, TX 77555-1043. Библ. 39.
ГРНТИ  
34.39.33
ВИНИТИ 341.39.33.27.02
Рубрики: КИШЕЧНИК
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ГАСТРИН
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Narayan, Satya; Adiga, Raghavendra B.
14.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.11-04Н1.280

   
    Phosphorylation in S and G2 regulate cycle progression in postmitotic G1 phase [Text] : abstr. 4th Jt Meet. Cell Kinet. Soc. and Int. Cell Cycle Soc., Louisville, Ky, 24- 27 March, 1994 / S. Y. Minter [et al.] // Cell Proliferat. - 1994. - Vol. 27, N 7. - P419 . - ISSN 0960-7722
Перевод заглавия: Фосфорилированием в фазах S и G2 регулируется ход клеточного цикла в постмитотической фазе G1
Аннотация: Асинхронные культуры клеток инкубировали со стауроспорином (100 нМ) в течение 2-8 ч, культивировали затем без ингибитора и подвергли цитометрии в потоке для оценки хода клеточного цикла. Стауроспорин, не влияя в течение 4 ч на клеточный цикл, через 14 ч после воздействия задерживает прохождение цикла в фазе G1 у 90% нормальных клеток, но не трансформированных клеток. По-видимому, в нормальных клетках фосфорилирование белков фазах S и G2 регулирует протекание постмитотической фазы G1. США, Life Sci. Div., Los Alamos Natl Lab., Los Alamos, N 875215.
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.19.17.13
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ЦИКЛ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Minter, S.Y.; Bustos, L.D.; Dickson, J.A.; Crissman, H.A.
15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.11-04Я6.185

    Shen, Zhenhai.
    Correlations among tyrosine phosphorylation of Shc, p72{syk}, PLC-'гамма'1, and [Ca{2+}][i] flux in Fc'гамма'RIIA signaling [Text] / Zhenhai Shen, Ching-Tai Lin, Jay C. Unkeless // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3017-3023 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Корреляция между фосфорилированием тирозина в белках Shc, p72{syk}, PLC-'гамма'1 и поступлением (Ca{2+}) при получении сигнала, опосредуемого рецептором Fc'гамма'RIIA
Аннотация: Перекрестное связывание рецептора Fc'гамма'RIIA, экспрессируемого мышиными длительно культивируемыми макрофагами, трансфицированными человеческим Fc'гамма'RIIA, вызывало временную генерацию инозит-1,4,5-трифосфата (ИТФ), приток Ca{2+} и быстрое фосфорилирование тирозина белков Shc, PLC-'гамма'1 и тирозинкиназы p72{syk}. Fc'гамма'RIIA, содержащий фосфорилированный тирозин, копреципитировался с активированным PLC-'гамма'1. В клетках, трансфицированных мутантными рецепторами, не способными запускать приток Ca{2+}, не наблюдалось фосфорилирования тирозина Sch или PLC-'гамма'1. Форболмиристатацетат подавлял как фосфорилирование тирозина Shc, так и продукцию ИТФ, приводящую к притоку Ca{2+}, но не влиял на фосфорилирование тирозина PLC-'гамма'1 и p72{syk}. Заключено, что фосфорилирование тирозина Shc и PLC-'гамма'1 играет важную роль в инициации притока Ca{2+} и что активация протеинкиназы C может индуцировать активность PLC-'гамма'1 через фосфорилирование серин/треонина. США, Dep. Biochem., Mount Sinai Sch. Med., NY, NY 10029. Библ. 37
ГРНТИ  
34.19.19
ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: РЕЦЕПТОРЫ
FC'ГАММА' RIIA
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
МОБИЛИЗАЦИЯ КАЛЬЦИЯ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
МАКРОФАГИ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Lin, Ching-Tai; Unkeless, Jay C.
16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.194

   
    Insulin and insulin-like growth factor-I receptors similarly stimulate deoxyribonucleic acid synthesis despite differences in cellular protein tyrosine phosphorylation [Text] / Cynthia Corley Mastick [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 1. - P214-222 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Рецепторы инсулина и инсулиноподобного фактора роста стимулируют сходным образом синтез дезоксирибонуклеиновой кислоты, несмотря на различия фосфорилирования тирозиновых [остатков] клеточных белков
Аннотация: Клеточные линии фибробластов, в к-рых имела место экспрессия человеческих рецепторов инсулина, ИФР-I или химерного рецептора ИФР-I характеризовались сходным характером аутофосфорилирования этих рецепторов на фоне значительных различий фосфорилирования тирозина клеточных белков под действием инсулина или ИФР-I. Чувствительность фосфорилирования белков с мол. массой 170 и 70 кД к инсулину была в 10 раз выше, чем к ИФР-I. Аналогичная стимулирующая активность химерного рецептора ИФР-I, в котором C-концевой фрагмент был заменен аналогичной последовательностью рецептора инсулина, была значительно ниже. Установлен параллелизм активации и фосфорилирования белков 70 и 170 кД и активации фосфатидилинозитол-3'-киназы. Стимуляция активируемой митогеном протеинкиназы и синтез ДНК во всех 3 клеточных линиях носили сходный характер. США, Parke-Davis Pharmaceatical Res. Div., Warner-Lambert Co., Ann Arbor, Michigan 48105. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.61.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
РЕЦЕПТОРЫ
ХИМЕРНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mastick, Cynthia Corley; Kato, Hisanori; Roberts, Charles T.; LeRoith, Derek; Slatiel, Alan R.
17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.02-04Я6.76

   
    Insulin and insulin-like growth factor-I receptors similarly stimulate deoxyribonucleic acid synthesis despite differences in cellular protein tyrosine phosphorylation [Text] / Cynthia Corley Mastick [et al.] // Endocrinology. - 1994. - Vol. 135, N 1. - P214-222 . - ISSN 0013-7227
Перевод заглавия: Рецепторы инсулина и инсулиноподобного фактора роста стимулируют сходным образом синтез дезоксирибонуклеиновой кислоты, несмотря на различия фосфорилирования тирозиновых [остатков] клеточных белков
Аннотация: Клеточные линии фибробластов, в к-рых имела место экспрессия человеческих рецепторов инсулина, ИФР-I или химерного рецептора ИФР-I характеризовались сходным характером аутофосфорилирования этих рецепторов на фоне значительных различий фосфорилирования тирозина клеточных белков под действием инсулина или ИФР-I. Чувствительность фосфорилирования белков с мол. массой 170 и 70 кД к инсулину была в 10 раз выше, чем к ИФР-I. Аналогичная стимулирующая активность химерного рецептора ИФР-I, в котором C-концевой фрагмент был заменен аналогичной последовательностью рецептора инсулина, была значительно ниже. Установлен параллелизм активации и фосфорилирования белков 70 и 170 кД и активации фосфатидилинозитол-3'-киназы. Стимуляция активируемой митогеном протеинкиназы и синтез ДНК во всех 3 клеточных линиях носили сходный характер. США, Parke-Davis Pharmaceatical Res. Div., Warner-Lambert Co., Ann Arbor, Michigan 48105. Библ. 33
ГРНТИ  
34.19.17
ВИНИТИ 341.19.17.05.13
Рубрики: ИНСУЛИН
ИНСУЛИНОПОДОБНЫЙ ФАКТОР РОСТА I
РЕЦЕПТОРЫ
ХИМЕРНЫЕ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mastick, Cynthia Corley; Kato, Hisanori; Roberts, Charles T.; LeRoith, Derek; Slatiel, Alan R.
18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.02-04М2.51

    Brumell, John H.
    Serine/threonine kinase activation in human neutrophils: Relationship to tyrosine phosphorylation [Text] / John H. Brumell, Sergio Grinstein // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 6. - C1574-C1581 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Активация серин/треонин-киназы в нейтрофилах человека: связь с фосфорилированием тирозина
Аннотация: Изучена хемоаттрактантная активность (ХА) тирозин-фосфорилированных белков (Б) с мол. массой 72 и 65 кД, мигрирующих с серин/треонин-киназой. Обработка нейтрофилов ингибиторами тирозинкиназы эрбстатином или генистеином предупреждала накопление и активирование Б72 и Б65. В лизате наблюдалась спонтанная инактивация Б72 и Б65, развивающаяся параллельно дефосфорилированию Б. Сделан вывод о фосфорилировании тирозина Б как необходимом условии ХА. Канада, Univ. Toronto. Библ. 33
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛЕЙКОЦИТЫ
НЕЙТРОФИЛЫ
КИНАЗА * СЕРИН/ТРЕОНИН-
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ТИРОЗИН
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Grinstein, Sergio
19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.48

   
    The role of protein phosphorylation in the functinal heterogeneity of human blood platelets [Text] : abstr. 5th Erfurt Conf. Platelets "Receptors, Adhes. Mol. and Signalling", Erfurt, 27-29 Sept., 1994 / C. Opper [et al.] // Platelets. - 1995. - Vol. 6, N 2. - P110 . - ISSN 0953-7104
Перевод заглавия: Роль фосфорилирования белков в функциональной гетерогенности тромбоцитов крови человека
Аннотация: Тромбоциты (Т), более чувствительные к действию тромбина (Т1), обладали более выраженной степенью фосфорилирования белков (Б) 47 и 20 кД по сравнению с менее реактивными (более плотными) Т (Т2). После стимуляции Т тромбином фосфорилирование Б в Т1 и Т2 было одинаковым. В Т2, но не Т1 тромбин вызывал дефосфорилирование Б 19 кД. Германия, Univ. Marburg. Библ. 3
ГРНТИ  
34.39.27
ВИНИТИ 341.39.27.07.19.17
Рубрики: ТРОМБОЦИТЫ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ ГЕТЕРОГЕННОСТЬ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Opper, C.; Schrumpf, E.; Saravis, C.; Wesemann, W.
20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 96.03-04М2.652

    Tremblay, Lise.
    Tyrosine protein phosphorylation in plasma membranes of rat kidney cortex [Text] / Lise Tremblay, Richard Beliveau // Amer. J. Physiol. - 1994. - Vol. 267, N 3. - PF415-F422 . - ISSN 0002-9513
Перевод заглавия: Фосфорилирование тирозиновой протеинкиназы в плазматических мембранах коркового слоя почек крыс
ГРНТИ  
34.39.35
ВИНИТИ 341.39.35.41
Рубрики: ПОЧКИ
КОРКОВЫЙ СЛОЙ
ПРОТЕИНКИНАЗЫ
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ БЕЛКОВ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Beliveau, Richard
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-120      
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)