Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ<.>)
Общее количество найденных документов : 39
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-39 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.54

    Hsu, David.

    Degradation of rRNA in Salmonella strains: A novel mechanism to regulate the concentrations of rRNA and ribosomes [Text] / David Hsu, Liu-Mei Shih, Yuan Chung Zee // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 15. - P4761-4765 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Деградация рРНК у штаммов Salmonella: новый механизм регуляции концентрации рРНК и рибосом
Аннотация: 23S рРНК штаммов Salmonella сильно фрагментирована благодаря специфическому ферментативному расщеплению. Когда клетки вступают в стационарную фазу роста, 23S рРНК быстро разрушается, и к достижению стационарной фазы более 90% 23S рРНК разрушено. Скорость разрушения 23S рРНК коррелирует со степенью ее фрагментации. Это разрушение, возможно, опосредуется заново синтезированными белковыми факторами, поскольку хлорамфеникол или рифампицин подавляют разрушение рРНК. Предполагается, что разрушение 23S рРНК является новым механизмом регуляции концентрации 23S рРНК и рибосом у бактерий, и этот дополнительный регуляторный механизм дает клеткам некоторые дополнительные преимущества. США, Zee Y. Ch., Dep. Pathology, Microbiol. and Immunol., Sch. Veterinary Med., Univ. California Davis, CA 95616. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.09.07
Рубрики: SALMONELLA (BACT.)
РРНК

23 S РРНК

ФРАГМЕНТАЦИЯ

ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

РЕГУЛЯЦИЯ

РИБОСОМЫ

КОЛИЧЕСТВО

КОНТРОЛЬ


Доп.точки доступа:
Shih, Liu-Mei; Zee, Yuan Chung


2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.290

   

    Detection of loss of heterozygosity by a tube-based assay [Text] / Evelyne Lopez-Grapez [et al.] // BioTechniques. - 1994. - Vol. 17, N 6. - P1072, 1074, 1076 . - ISSN 0736-6205
Перевод заглавия: Детекция потери гетерозиготности при использовании пробирочного анализа
Аннотация: Autors report a tube format for detecting loss of heterozygosity in human genomic DNA. This method is based on the detection of a polymorphic restriction site in the selected gene by tube support analysis. After a PCR, amplification products were hybridized to an {125}I-labeled oligonucleotide probe and affinity-colleted on a tube. The captured hybrids were then subjected to an enzymatic digestion, and the remaining bound radioactivity was measured. The usefulness of this technique is illustrated by analyzing the p53 gene LOH in human colorectal samples. This development, eliminates the electrophotesis set. Франция, Gis Bio International Gif-Sur-Yvette. Библ. 9
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ГЕТЕРОЗИГОТНОСТЬ

ПОТЕРЯ

ДЕТЕКЦИЯ

МЕТОДЫ

ПЦР

ГИБРИДИЗАЦИЯ

ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

АНАЛИЗ РАДИАКТИВНОСТИ


Доп.точки доступа:
Lopez-Grapez, Evelyne; Chypre, Camille; Marchand, Joseph; Grenier, Jean


3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 96.09-04Б3.214

   

    Enzymatic degradation of a model polyester by lipase from Rhizopus delemar [Text] / Torsten Walter [et al.] // Enzyme and Microb. Technol. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P218-224 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Ферментативное разрушение модельного полиэфира липазой из Rhizopus delemar
Аннотация: Поли(триметиленсукцинат) с мол. м. 'ЭКВИВ' 12000 Д в виде порошка или пластинок толщиной 220 мкм обрабатывали липазой при pH 7.0. В результате расщепления полимера в реакционной среде накапливались олигомеры, состоящие из 5-6 мономеров. Анализ весовым методом оказался недостаточно точным. Воспроизводимые результаты получены титрометрией. Добавление детергентов не стимулировало деградацию полимера, а в повышенных конц-иях - ингибировало. Германия, Geselschaft Biotechnol. Forschung mbH, Braunschweig. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.17.11
Рубрики: ПОЛИМЕРЫ
МОДЕЛЬНЫЙ ПОЛИЭФИР

БИОДЕГРАДАЦИЯ

ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

УСЛОВИЯ

RHIZOPUS DELEMAR (FUNGI)

ЛИПАЗА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ


Доп.точки доступа:
Walter, Torsten; Augusta, Josef; Muller, Rolf-Joachim; Widdecke, Hartmut Klein Joachim


4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 96.11-04Б2.160

   

    Enzymatic degradation of a model polyester by lipase from Rhizopus delemar [Text] / Torsten Walter [et al.] // Enzyme and Microb. Technol. - 1995. - Vol. 17, N 3. - P218-224 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Ферментативное разрушение модельного полиэфира липазой из Rhizopus delemar
Аннотация: Поли(триметиленсукцинат) с мол. м. 'ЭКВИВ' 12000 Д в виде порошка или пластинок толщиной 220 мкм обрабатывали липазой при pH 7.0. В результате расщепления полимера в реакционной среде накапливались олигомеры, состоящие из 5-6 мономеров. Анализ весовым методом оказался недостаточно точным. Воспроизводимые результаты получены титрометрией. Добавление детергентов не стимулировало деградацию полимера, а в повышенных конц-иях - ингибировало. Германия, Geselschaft Biotechnol. Forschung mbH, Braunschweig. Библ. 19
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: ПОЛИМЕРЫ
МОДЕЛЬНЫЙ ПОЛИЭФИР

БИОДЕГРАДАЦИЯ

ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

УСЛОВИЯ

RHIZOPUS DELEMAR (FUNGI)

ЛИПАЗА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

ОХРАНА ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ


Доп.точки доступа:
Walter, Torsten; Augusta, Josef; Muller, Rolf-Joachim; Widdecke, Hartmut Klein Joachim


5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.01-04Б3.95

   

    Detection of cleavage of a prenisin-mimicking decapeptide by Lactococcus lactis subsp. lactis endoproteinase activity [Text] / Hans J. Nelis [et al.] // Enzyme and Microb. Technol. - 1996. - Vol. 18, N 1. - P52-58 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Определение места расщепления имитирующего пренизин декапептида ферментом из Lactococcus lactis подвид lactis, обладающего эндопротеиназной активностью
Аннотация: Лантибиотики составляют класс пептидных антибиотиков, содержащих лантионин или 3-метил-лантионин. Один из лантибиотиков (низин, 34 остатка) образуется из предшественника пренизина (57 остатков) путем протеолитического расщепления последнего. Изучали расщепление синтетического Fmoc-меченного декапептида (Fmoc-SGASPRIACI), имитирующего область расщепления пренизина эндопротеиназой из L. lactis. С помощью ВЭЖХ, ES-масс-спектрометрии и секвенирования установлено, что разрывается связь Arg-Ile. Пептидный субстрат предполагается использовать для выделения и очистки эндопротеиназы. Бельгия, Lab. Med. Biochem. Klin. Analyse, Univ. Gent., B-9000 Gent. Библ. 21
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.23
Рубрики: АНТИБИОТИКИ
ПЕПТИДНЫЕ АНТИБИОТИКИ

ЛАНТИБИОТИКИ

МЕТОД ПОЛУЧЕНИЯ

ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

ЭНДОПРОТЕИНАЗА

ВЫДЕЛЕНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

LACTOCOCCUS LACTIS (BACT.)

ИСТОЧНИК ФЕРМЕНТА


Доп.точки доступа:
Nelis, Hans J.; De, Vuyst Luc; Goubert, Karen; Devreese, Bart V.; Van, Beeumen Jozef J.; Raymackers, Jos G.; Vandamme, Erick J.; De, Leenheer Andre P.


6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 98.02-04Б3.144

   

    Enzymatic pathway for the bacterial degradation of the cyanobacterial cyclic peptide toxin microcystin LR [Text] / David G. Bourne [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 11. - P4086-4094 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Ферментативный путь для бактериального расщепления циклического пептидного токсина цианобактерий - микроцистина LR
Аннотация: Выделенный ранее новый штамм бактерий, усваивающих микроцистин LR (I) в качестве единственного источника углерода, идентифицирован как новый вид Sphyngomonas. Установлено, что расщепление I этим видом регулируется по меньшей мере 3 внутриклеточными гидролитическими ферментами, относящимися к группе протеаз. На первой стадии происходит гидролитическое расщепление под действием микроцистиназы, к-рая действует на 3-амино-9-метокси-2,6,8-триметил-10-фенил-дека-4,6-диеновая к-та - Arg-пептидную связь. Установлена структура промежуточных продуктов деградации I и показано, что они менее токсины, чем I. Австралия, Dep. of Biochemistry and Centre for Drug Design and Development, Univ. of Queensland, Queensland 4072 Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.17.21
Рубрики: SPHYNGOMONAS (BACT.)
ПРОТЕАЗЫ

МИКРОЦИСТИНЫ

МИКРОЦИСТИН LR

ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

ЦИАНОБАКТЕРИИ

ТОКСИНЫ


Доп.точки доступа:
Bourne, David G.; Jones, Gary J.; Blakeley, Robert L.; Jones, Alun; Negri, Andrew P.; Riddles, Peter


7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 98.03-04Б2.57

   

    Enzymatic pathway for the bacterial degradation of the cyanobacterial cyclic peptide toxin microcystin LR [Text] / David G. Bourne [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1996. - Vol. 62, N 11. - P4086-4094 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Ферментативный путь для бактериального расщепления циклического пептидного токсина цианобактерий - микроцистина LR
Аннотация: Выделенный ранее новый штамм бактерий, усваивающих микроцистин LR (I) в качестве единственного источника углерода, идентифицирован как новый вид Sphyngomonas. Установлено, что расщепление I этим видом регулируется по меньшей мере 3 внутриклеточными гидролитическими ферментами, относящимися к группе протеаз. На первой стадии происходит гидролитическое расщепление под действием микроцистиназы, к-рая действует на 3-амино-9-метокси-2,6,8-триметил-10-фенил-дека-4,6-диеновая к-та - Arg-пептидную связь. Установлена структура промежуточных продуктов деградации I и показано, что они менее токсины, чем I. Австралия, Dep. of Biochemistry and Centre for Drug Design and Development, Univ. of Queensland, Queensland 4072 Библ. 30
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.13
Рубрики: SPHYNGOMONAS (BACT.)
ПРОТЕАЗЫ

МИКРОЦИСТИНЫ

МИКРОЦИСТИН LR

ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

ЦИАНОБАКТЕРИИ

ТОКСИНЫ


Доп.точки доступа:
Bourne, David G.; Jones, Gary J.; Blakeley, Robert L.; Jones, Alun; Negri, Andrew P.; Riddles, Peter


8.
Патент 2122581 Российская Федерация, МКИ C12N 1/21.

   
    Штамм Escherichia coli xliblue/pinsr - продуцент препроинсулина [Текст] / В. Ю. Уваров [и др.] ; ЗАО "Фосфосорб". - № 97119178/13 ; Заявл. 27.11.1997 ; Опубл. 27.11.1998
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии и может быть использовано для получения инсулина. Штамм-продуцент препроинсулина получают путем трансформации штамма E. coli XLI-Blue с использованием плазмиды pInsR и отбирают клетки, несущие указанную плазмиду. Штамм продуцирует препроинсулин с высоким выходом и характеристикой, позволяющей получать инсулин путем ферментативного расщепления
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.25
Рубрики: ИНСУЛИН
РЕКОМБИНАНТНЫЕ БЕЛКИ

ПРЕПРОИНСУЛИН

БИОСИНТЕЗ

ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

ESCHERICHIA COLI (BACT.)

XLI-BLUE/PINSR

ПАТЕНТЫ

РОССИЯ


Доп.точки доступа:
Уваров, В.Ю.; Нечаев, В.Н.; Маркин, С.С.; Семенов, М.П.; ЗАО "Фосфосорб"
Свободных экз. нет

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 01.06-04Т1.48

    Hoff, Bard Helge.

    Gas chromatographic enantiomer separation of C-3 and C-4 synthons: Prediction of absolute configuration from elution order and enzymatic resolution [Text] / Bard Helge Hoff, Thorleif Anthonsen // Chirality. - 1999. - Vol. 11, N 10. - P760-767 . - ISSN 0899-0042
Перевод заглавия: Газохроматографическое энантиомерное разделение синтонов С-3 и С-4. Прогнозирование абсолютной конфигурации на основании порядка элюции и ферментативного расщепления
Аннотация: Описаны методы разделения энантиомеров С-3 вторичных спиртов, 3-гидроксибутаноатов и циклических 1,3-дитиоацеталей с использованием хиральной газожидкостной хроматографии. Ферментативное расщепление с использованием липазы из Candida antarctica применено для кинетического разделения ряда энантиомеров. Норвегия, Norwegian Univ. of Science and Technology, N-7491 Trondheim. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.05.05
Рубрики: ВТОРИЧНЫЕ СПИРТЫ
ЭНАНТИОМЕРЫ

ХРОМАТОГРАФИЯ

ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Anthonsen, Thorleif


10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 02.11-04В2.282

   

    A simple method to separate cellulose-binding domains of fungal cellulases after digestion by a protease [Text] / M. A. Lemos [et al.] // Biotechnol. Lett. - 2000. - Vol. 22, N 8. - P703-707 . - ISSN 0141-5492
Перевод заглавия: Простой метод отделения целлюлозосвязывающих доменов грибных целлюлаз после расщепления протеазой
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: ЦЕЛЛЮЛАЗЫ
ЦЕЛЛЮЛОЗОСВЯЗЫВАЮЩИЕ ДОМЕНЫ

ВЫДЕЛЕНИЕ

МЕТОДЫ

ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

ПАПАИН

УЛЬТРАФИЛЬТРАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Lemos, M.A.; Teixeira, J.A.; Mota, M.; Gama, F.M.


11.
Патент 6264992 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

   
    Submucosa as a growth substrate for cells [Текст] / Sherry L. Voytik-Harbin [и др.] ; Purdue Research Foundation. - № 09/622244 ; Заявл. 26.02.1999 ; Опубл. 24.07.2001
Перевод заглавия: Субмукоза в качестве субстрата, необходимого для роста клеток
Аннотация: Патентуется метод получения и состав композиции, включающий ферментативно расщепленную субмукозу теплокровных позвоночных. Субмукоза подвергается ферментативному расщеплению и желированию с образованием гелевых носителей, которые эффективно используются для пролиферации клеток и роста в условиях in vivo и in vitro
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.41.15.19.07
Рубрики: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СУБМУКОЗА

ТЕПЛОКРОВНЫЕ ПОЗВОНОЧНЫЕ

ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

ЖЕЛИРОВАНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХ

КУЛЬТУРА IN VITRO

РАЗВИТИЕ


Доп.точки доступа:
Voytik-Harbin, Sherry L.; Brightman, Andrew O.; Meixner, Ryan M.; Waisner, Beverly Z.; Purdue Research Foundation
Свободных экз. нет

12.
Патент 6264992 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12N 5/00.

   
    Submucosa as a growth substrate for cells [Текст] / Sherry L. Voytik-Harbin [и др.] ; Purdue Research Foundation. - № 09/622244 ; Заявл. 26.02.1999 ; Опубл. 24.07.2001
Перевод заглавия: Субмукоза в качестве субстрата, необходимого для роста клеток
Аннотация: Патентуется метод получения и состав композиции, включающий ферментативно расщепленную субмукозу теплокровных позвоночных. Субмукоза подвергается ферментативному расщеплению и желированию с образованием гелевых носителей, которые эффективно используются для пролиферации клеток и роста в условиях in vivo и in vitro
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.21.07
Рубрики: ПИТАТЕЛЬНЫЕ СРЕДЫ
СУБМУКОЗА

ТЕПЛОКРОВНЫЕ ПОЗВОНОЧНЫЕ

ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

ЖЕЛИРОВАНИЕ

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

КУЛЬТУРЫ КЛЕТОК И ТКАНЕЙ ЖИВОТНЫХ

КУЛЬТУРА IN VITRO

РАЗВИТИЕ


Доп.точки доступа:
Voytik-Harbin, Sherry L.; Brightman, Andrew O.; Meixner, Ryan M.; Waisner, Beverly Z.; Purdue Research Foundation
Свободных экз. нет

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI13) 03.06-04Б3.61

   

    Production and purification of protease from a Bacillus subtilis that can deproteinize crustacean wastes [Text] / Jen-Kuo Yang [et al.] // Enzyme and Microb. Technol. - 2000. - Vol. 26, N 5-6. - P406-413 . - ISSN 0141-0229
Перевод заглавия: Получение и очистка протеазы из Bacillus subtillis, способной к расщеплению белков в отходах ракообразных
Аннотация: Выделены в Северном Тайване штаммы Bacillus subtilis, образующие протеазу, один из которых B. subtilis Y108, был способен к расщеплению белков в отходах ракообразных и мог быть использован с этой целью при получении хитина. Максимальное накопление фермента (20,2 ед./мл) наблюдалось при выращивании B. subtilis Y108 на среде, содержащей порошок из раковин креветок и крабов (7%), K[2]HPO[4] (0,1%), MgSO[4] (0,05%), арабинозу (1.0%), NaNO[3] (1,5%), CaCl[2] (1,5%), при температуре 30 'ГРАДУС'C и перемешивании в течение 3 сут. Фермент был очищен до электрофоретической гомогенности с помощью осаждения сульфатом аммония и ионообменной хроматографии на ДЭАЭ-Сефарозе CL-6В и гель-фильтрации на Сефакриле S-200. Очищенный фермент имел мол. массу 44 кД, оптимум действия при температуре 50 'ГРАДУС'C и pH 8,0, активировался ионами Mn{2+}, Co{2+}, Mg{+}, Fe{2+}, Zn{2+}, ингибировался Hg{2+}, ЭДТА, 'бета'-меркаптоэтанолом, гидрохлоридом цистеина, гистидином, глицерином. Тайвань, Dep. Food Eng., Da-Yeh Univ. Chang-Hwa 51505. Библ. 29
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.39.09.07
Рубрики: BACILLUS SUBTILIS (BACT.)
ШТАММ Y108

ПРОТЕАЗА

ВЫДЕЛЕНИЕ

ОЧИСТКА

ХАРАКТЕРИСТИКА

БЕЛОК

ОТХОДЫ РАКООБРАЗНЫХ

ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Yang, Jen-Kuo; Shih, Ing-Lung; Tzeng, Yew-Min; Wang, San-Lang


14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 04.09-04В3.91

    Fleischmann, P.

    Enzymatic carotenoid cleavage in star fruit (Averrhoa carambola) [Text] / P. Fleischmann, N. Watanabe, P. Winterhalter // Phytochemistry. - 2003. - Vol. 63, N 2. - P131-137 . - ISSN 0031-9422
Перевод заглавия: Ферментативное расщепление каротиноидов в плодах Averrhoa carambola
Аннотация: Из кожуры плодов A. carambola впервые выделили ферментную фракцию, обладающую активностью расщепления каротиноидов. В результате частичной очистки получили ферментативно активную белковую фракцию, содержащую 4 белка с молекулярными массами 12-90 кД. Используя 'бета'-каротин как субстрат определили ферментативную активность спектрофотометрически при 505 нм. Главным продуктом реакции был 'бета'-ионон. Это показывает, что выделенные ферменты тесно связаны с метаболизмом ароматных веществ плода. Определены значения K[m] и V[max] и оптимум температуры (45'ГРАДУС'C)
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.31.19.27.41
Рубрики: КАРОТИНОИДЫ
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

'БЕТА'-ИОНОН

ПРОДУКТ РАСЩЕПЛЕНИЯ

АРОМАТНЫЕ ВЕЩЕСТВА

МЕТАБОЛИЗМ

ПЛОДЫ

AVERRHOA CARAMBOLA


Доп.точки доступа:
Watanabe, N.; Winterhalter, P.


15.
Патент 6660495 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12P 21/06.

    Berrens, Lubertus.
    Tolerogenic fragments of natural allergens [Текст] / Lubertus Berrens, Maria Leticia Gonzales Romano, Maria Teresa Gallego Camara ; C.B.F.Leti, S.A. - № 10/000453 ; Заявл. 04.12.2001 ; Опубл. 09.12.2003
Перевод заглавия: Толерогенные фрагменты естественных аллергенов
Аннотация: Предложены методы расщепления естественных аллергенных белков и получения их фрагментов, способных влиять на реакции T-лимфоцитов (Л), но не реагирующих со специфическими IgE антителами и компонентами комплемента. Полученные фрагменты аллергенов способны вызывать толерантность к аллергенам в T-Л и могут применяться с лечебными целями, в частности, при специфической иммунотерапии у больных аллергией. Библ. 2
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.17.02
Рубрики: АЛЛЕРГЕНЫ
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

ФРАГМЕНТЫ

ХАРАКТЕРИСТИКА

ТОЛЕРОГЕННАЯ АКТИВНОСТЬ

ЛЕЧЕБНОЕ ПРИМЕНЕНИЕ

ПАТЕНТ США


Доп.точки доступа:
Romano, Maria Leticia Gonzales; Camara, Maria Teresa Gallego; C.B.F.Leti; S.A.
Свободных экз. нет

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 10.12-04К1.159

   

    Effect of heat treatment and enzymatic digestion on the B cell epitopes of cow's milk proteins [Text] / Y. Morisawa [et al.] // Clin. and Exp. Allergy. - 2009. - Vol. 39, N 6. - P918-925 . - ISSN 0954-7894
Перевод заглавия: Влияние термообработки и ферментативного расщепления на В-клеточные эпитопы белков коровьего молока
Аннотация: Термообработка не приводит к изменению молекулярной массы 'бета'-лактоглобулина (БГ) или 'альфа'-казеина (АК) коровьего молока, но значительно повышает чувствительность БГ к ферментативному расщеплению по зависиомму от времени и температуры механизму. При этом снижается способность БГ и индукции освобождения гистамина базофилами, сенсибилизированными сывороткой больных аллергией к коровьему молоку. Подобные изменения не наблюдаются при термообрабокте АК. Комбинация термообработки и ферментативного расщепления снижает способности БГ и АК к инудкции освобождения гистамина пассивно сенсибилизированными базофилами. Считают, что термообработка снижает аллергенность БГ, вызывая конформационные изменения и повышая его чувствительность к ферментативному расщеплению с разрушением антигенных детерминант В-клеток. Сочетание тепловой и ферментной обработки АК приводит к сходному эффекту. Япония, Kochi Med. Sch., Kochi@
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.51.17.11
Рубрики: БЕЛКИ КОРОВЬЕГО МОЛОКА
АЛЛЕРГЕННОСТЬ

ТЕРМООБРАБОТКА

ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

'БЕТА'-КЛЕТОЧНЫЕ ЭПИТОПЫ


Доп.точки доступа:
Morisawa, Y.; Kitamura, A.; Ujihara, T.; Zushi, N.; Kuzume, K.; Shimanouchi, Y.; Tamura, S.; Wakiguchi, H.; Saito, H.; Matsumoto, K.


17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.03-04К1.119

    Накамура, Макото.

    Влияние ферментного расщепления углеводов клеточной мембраны на функции лимфоцитов [Text] / Макото Накамура, Томоаки и др. Йосида // Нихон сайкингаку дзасси = Jap. J. Bacteriol. - 1987. - Vol. 42, N 1. - С. 129
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.09.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ФУНКЦИИ

КЛЕТОЧНАЯ МЕМБРАНА

САХАР

ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ


Доп.точки доступа:
Йосида, Томоаки и др.


18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.04-04Т6.378

   

    Respiratory consequences in cats and rats of inhibition of enkephalindegrading enzymes by kelatorphan [Text] / E. Boudinot [et al.] // J. Physiol. - 1988. - Vol. 406. - P169Р
Перевод заглавия: Изменения дыхания у кошек и крыс [в результате] угнетения келаторфаном ферментов, расщепляющих энкефалины
Аннотация: Келаторфан (I; 3,35 - 4,45 нмоль при ионофоретич. введении в двойное ядро кошек вызывал снижение частоты дыхания (ЧД) на 30 - 40%. Эффект частично снимался налоксоном (0,2 мг/кг, в/в). При в/в введении крысам I (0,7 или 10 мг/кг) не оказывал значит. влияния на ЧД и дыхат. объем. Считают, что I можно использовать для увеличения содержания энкефалинов и как анальгетич. средство, не обдадающее побочным действием на дыхание. Франция, Lab. de Physiologie Nerveuse, C. N. R. S. 91190 Gifsur-Yuette. Библ. 3.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.15.57.09
Рубрики: ЭНКЕФАЛИНЫ
ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

ТОРМОЖЕНИЕ

КЕЛАТОРФАН

ДЫХАНИЕ

КОШКИ

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Boudinot, E.; Denavit-Saubie, M.; Fournie-Zaluski, M.C.; Morin-Surun, M.P.; Roques, B.P.


19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.08-04Т6.458

    Sheikh, Iftikhar A.

    Mechanism of digestion of bradykinin and lysulbradykinin (Kallidin) in human serum. Role of carbxopeptidase, angiotensinconverting enzyme and determination of final degradation products [Text] / Iftikhar A. Sheikh, Allen P. Karlan // Biochem. Pharmacol. - 1989. - Vol. 38, N 6. - P993-1000 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Механизм расщепления брадикинина и лизилбрадикинина (каллидина) в сыворотке (крови) человека. Роль карбоксипептидазы, ангиотензин-превращающего фермента и определение конечных продуктов деградации
Аннотация: Изучали деградацию брадикинина (БК) и лизил-БК в плазме и Св крови (СК) и разрушение кининов в смеси карбоксипептидазы N (КОП-N) и ангиотензин-превращающего фермента (АПФ). АПФ оказался активной кининазой в смеси с КОП-N (в физиологических конц-иях) и расщеплял БК с образованием дипептидов Phe-Arg, Ser-Pro и пентапептида Arg-Pro-Pro-Gly-Phe (I). КОП-N медленно отщепляла Стерминальный Arg от БК с образованием дез-Arg{9}-БК. Последний расщеплялся АПФ с образованием I и трипептида Ser-Pro-Phe (II). В СК отщепление С-терминального Arg от БК было в 5 раз быстрее, чем при действии КОП-N, указывая, что в СК главным субстратом для АПФ является не БК, а дез-Arg{9}-БК. I и II в СК нестабильны и разрушаются неизвестным ферментом. По данным ВЭЖХ конечными продуктами дергадации БК являются трипептид Arg-Pro-Pro, по одному молю Ser, Pro, Gly, Arg и 2 моля Phe. Авт. считают, что ускорение деградации БК в СК зависит от возможного присутствия КОП-В или кофактора, усиливающего активность КОП-N. США, Dep. of Medicine, SUNY. Stony Brook, Health Sciences Center, Stony Brook, NY 11794-8160. Библ. 19.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.45.25.83.15
Рубрики: БРАДИКИНИН
ЛИЗИЛ-БРАДИКИНИН

ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

ПЛАЗМА КРОВИ

СЫВОРОТКА КРОВИ ЧЕЛОВЕКА

КАРБОКСИПЕПТИДАЗЫ

АНГИОТЕНЗИН-ПРЕВРАЩАЮЩИЙ ФЕРМЕНТ


Доп.точки доступа:
Karlan, Allen P.


20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.146

   

    Detection and localization of a new enzyme catalyzing the 'бета'-aryl ether cleavage in the soil bacterium (Pseudomonas paucimobilis SYK-6) [Text] / Eiji Masai [et al.] // FEBS Lett. - 1989. - Vol. 249, N 2. - P348-352 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Открытие и локализация нового фермента, катализирующего расщепление 'бета'-арилового эфира у почвенных бактерий (Pseudomonas paucimobilis SYK-6)
Аннотация: Расщепление эфирной связи арилглицерол-'бета'-арилового эфира представляет собой самый важный процесс при биол. расщеплении лигнина. Показано, что арилглицерол-'бета'-ариловый эфир первоначально поглощается Кл P. paucimobilis и окисляется НАД-связанной дегидрогеназой с образованием НАДН и специфического субстрата 'бета'-арилового эфира. Определяли активность нового фермента, расщепляющего 'бета'-ариловую эфирную связь. Установлено, что этот фермент плотно связан с клеточной мембраной P. paucimobilis и расщепляет 'бета'-ариловый эфир до двух структурно различных в-в, обозначенных I и II. Найденный фермент катализируется в-вом II, но не в-вом I. Кроме того, активность этого фермента стимулируется добавлением НАДН. Библ. 10. Япония, Lab. Wood Chemistry, Fac. of Agr. Tokyo Noko Univ., Fuchu, Tokyo.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.09.07.21
Рубрики: PSEUDOMONAS PAUCIMOBILIS (BACT.)
ПОЧВЕННЫЕ БАКТЕРИИ

ЛИГНИН

МЕТАБОЛИЗМ

АРИЛОВЫЙ ЭФИР*БЕТА-

ФЕРМЕНТАТИВНОЕ РАСЩЕПЛЕНИЕ

ФЕРМЕНТ

ЛОКАЛИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Masai, Eiji; Katayama, Yoshihiro; Nishikawa, Seiji; Yamasaki, Makari; Morohoshi, Noriyuki; Haraguchi, Takafusa


 1-20    21-39 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)