Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ<.>)
Общее количество найденных документов : 87
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-87 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.01-04Б4.155

    Madrid, C.

    Isolation and characterization of a Tn5-induced tolQ mutant of Escherichia coli [Text] / C. Madrid, C. Badenas, A. Juarez // Can. J. Microbiol. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P503-507 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: Выделение и характеристика мутанта Escherichia coli, у которого tolQ индуцирован Tn-5
Аннотация: Мутагенез транспозона был применен для выделения мутанта E. coli, к-рый выделял протеин, гетероцикличный аэродизину А. hydrophila, в окружающую среду. Генетическое картирование и фенотипический анализ полученного шт. E. coli СМ209 позволили установить, что Tn5 включен в ген tolQ. Мутантный шт. выделял значительное кол-во проаэролизина в среду наряду с др. периплазматическими белками. Такие же уровни токсина были определены во внутриклеточных отделах родительского и мутантного штаммов. Хотя инактивация гена tolQ сама по себе изменяет проявление некоторых фенотипических св-в шт. СМ209, таких как толерантность к колицинам группы А или к филаментным бактериофагам, неустойчивость фенотипа была связана с полярным эффектом, усиленным Tn5 по отношению к периферическим генам кластера tolQRA. Библ. 23. Испания, Univ. Barcelona, Avda, Diagonal, 645, 08071 Barcelona.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA COLI (BACT.)
МУТАНТЫ

ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Badenas, C.; Juarez, A.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 95.02-04М7.198

   

    Phenotypic analysis of accessory cell populations in Crohn's disease [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Great Brit. and Irel. 169th Meet., Glasgow, 6-8 July, 1994 / P. Sarsfield [et al.] // J. Pathol. - 1994. - Vol. 173, Suppl. - P149 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Фенотипический анализ клеточных популяций при болезни Крона
Аннотация: По результатам исследования 9 препаратов подвздошной кишки, резецированной по поводу б-ни Крона, приводят сведения об иммуногистохимич. особенностях клеток воспалительного инфильтрата. Великобритания, Univ. Dept of Pathology, Southampton General Hospital, SOUTHAMPTON SQ16 6YD.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.39.35.17
Рубрики: КРОНА БОЛЕЗНЬ
ПОДВЗДОШНАЯ КИШКА

КЛЕТОЧНЫЕ ПОПУЛЯЦИИ

ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Sarsfield, P.; Johnson, P.A.; Jones, D.B.; Wright, D.H.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.03-04В2.112

   

    Integrating molecular and phenotypic analyses of plant pathogen populations [Text] : [Abstr.] Annu. Meet. Bot. Soc. Amer. (BSA) with Amer. Inst. Biol. Sci., Knoxville, Tenn., 1994 / Chris C. Mundt [et al.] // Amer. J. Bot. - 1994. - Vol. 81, N 6 Suppl. - P34 . - ISSN 0002-9122
Перевод заглавия: Интегрирование молекулярного и фенотипического анализов популяций патогенов растений
Аннотация: RLFP-анализ популяций патогена пшеницы Mycosphoerella graminicola показал высокий уровень генетического разнообразия, вполне соизмеримый с пространственным распределением популяций. Орегонская и калифорнийская популяции имели почти одинаковые "аллельные" частоты и изменения в частотах RLFP, обусловленные отбором хозяина, не могли быть выявлены в течение всего сезона в локальном масштабе. Тем не менее специализация гриба по хозяину значительно различались между собой в Орегоне и в Калифорнии; быстрый отбор по способности адаптироваться к генотипу хозяина может быть измерен. Для M. graminicola гены патогенности, по-видимому, рендомизированно распределены среди большого кол-ва RLFP-гаплотипов в результате присутствия половой стадии. И наоборот, популяции, представляющие разнообразие клонально репродуцированного патогена риса Xanthomonas oryzae pv. oryzae из Филиппин, могут быть разделены на 4 эволюционные линии, основываясь на паттерных RLFP. Однако имеется значительное различие в отборе на адаптацию к генотипу хозяина в зависимости от происхождения. Считают, что молекулярный анализ селективно нейтральной ДНК необходим для установления генетической структуры популяции патогена, но фенотипический анализ необходим для того, чтобы определить размах изменчивости структуры популяций в зависимости от отбора растением-хозяином. Филлиппины, Dep. of Entomol. and Plant Pathol., Intern. Rice Res. Inst., P. O. Box 933, 1099 Manila.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.29.15.17.15
Рубрики: ФИТОПАТОГЕННЫЕ ГРИБЫ
ПОПУЛЯЦИИ

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ

ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Mundt, Chris C.; Ahmed, Hafiz U.; Finckh, Maria R.; Leach, Jan E.; Nelson, Rebecca J.; McDonald, Bruce A.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.48

    Payer, Elisabeth.

    CD5{-} dendritic epidermal T cells are derived from CD5{+} precursor cells [Text] / Elisabeth Payer, Raphaela Kutil, Georg Stingl // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 6. - P1317-1322 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: CD5{-} дендритные эпидермальные Т-клетки происходят из CD5{+} клеток-предшественников
Аннотация: Тимоциты, несущие Т-клет. рецептор (ТКР) V'гамма'3, 16-17 дневных эмбрионов мышей B6PL-Thy-1.a фенотипически отличаются от зрелых Thy-1{+}, ТКР V'гамма'3/V'дельта'1{+} дендритных эпидеральных Т-клеток (ЭТК) тем, что являются CD5{+}, в большинстве случаев имеют CD8 и частично CD4 антигены. Введение таких тимоцитов бестимусным nude мышам приводило к появлению донорских ТКР V'гамма'3{+}, CD5{-} клеток в эпидермисе реципиентов. Эти и др. данные по анализу развития ЭТК послужили основанием для заключения, что CD5{-} ЭТК происходят из CD5{+} клеток-предшественников. США, Lab. Immunol., NIAID, Bethesda, MD. Библ. 36
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ДЕНДРИТНЫЕ

ЭПИДЕРМАЛЬНЫЕ

ПРОИСХОЖДЕНИЕ

ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Kutil, Raphaela; Stingl, Georg

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.129

    Trevisan, Maryanne.

    Phenotypic analysis of murine long-term hemopoietic reconstituting cells quantitated competitively in vivo and comparison with more advanced colony-forming progeny [Text] / Maryanne Trevisan, Norman N. Iscove // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 1. - P93-103 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Фенотипический анализ гемопоэтических клеток мышей, восстанавливающих кроветворение в отдаленные сроки, определявшихся конкурентно in vivo, и сравнение их с более продвинутыми в развитии колониеобразующими клетками
Аннотация: Разрабатывали подходы к характеристике и выделению клеток, обусловливающих восстановление кроветворения облученных мышей через год после трансплантации, и сравнивали их с более зрелыми кроветворными предшественниками (КП) - КОЕс, выявляемыми на 12-е сут. после трансплантации, полипотентными колониеобразующими клетками и их предшественниками, гранулоцитарно-моноцитарными и эритроидно-мегакариоцитарными колониеобразующими клетками. Показана пригодность теста на долговременное восстановление кроветворения для колич. определения ответственных за него ранних предшественников. Не обнаружено существенных различий между разными типами КП по плотности, свойствам, определяемым цитофлуорометрически при угловом светорассеянии, по экспрессии H-2K, CD45, CD71, AA4.1, термостабильного антигена HSA. Отличия обнаружены по адгезивности к пластику (более высокая, чем у всех остальных КП), распределению фракций при противоточном центрифугировании, экспрессии рецептора для лектина проростков пшеницы (относит. низкая), Ly6A (наиболее высокая), окрашиваемости родамином 123 (наиболее низкая). На этой основе разрабатываются методы выделения КП, ответственные за долгострочное восстановление кроветворения. Канада, Ontario Cancer Inst., Toronto, Ont
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: СТВОЛОВЫЕ КЛЕТКИ
ВОССТАНОВЛЕНИЕ КРОВЕТВОРЕНИЯ

ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Iscove, Norman N.

6.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 96.06-04М7.21

   

    Production and characterisation of a new monoclonal antibody recognising the CD3 T cell associated antigen effective in formalin-fixed paraffin embedded material [Text] : synop. Pap. Pathol. Soc. Gr. Brit. and Irel. 171st Meet., Amsterdam, 5-7 July, 1995 / Ian Milton [et al.] // J. Pathol. - 1995. - Vol. 176, Suppl. - P36 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Продукция и характеристика новых моноклональных антител, распознающих СDВ 3 Т клетки сочетанного антигена, эффективна в фиксированном в формалине и заключенном в парафин материале
Аннотация: Для точной диагностики и классификации лимфом необходим фенотипический анализ с использованием набора антител, распознающих антигены Т и В клеток. Методом гибридом получали рекомбинанты клеток СD 3 с E. coli и при помощи метода иммуноблотинга получали антитела к ним. На фиксированных в формалине и заключенных в парафин тканях лимфом антитела использовались для фенотипирования Т и В клеток. Великобритания, Univ. Dep. of Pathology, Newcastle upon Tyne
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.49.02.05.21
Рубрики: ЛИМФОМЫ
ДИАГНОСТИКА

КЛАССИФИКАЦИЯ

ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Milton, Ian; Steward, Michael; Piggott, Nigel H.; Bishop, Richard; Hinchliffe, Stephen; Parr, Allison; Toms, Geoffrey L.; Angus, Brian; Horne, Charles H.W.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 97.02-04И2.119

    Ben, Miled L.

    Analyse phenotypique et moleculaire des isolats de Theileria annulata [Text] / Miled L. Ben // Arch. Inst. Pasteur Tunis. - 1994. - Vol. 71, N 3-4. - P463-464 . - ISSN 0020-2509
Перевод заглавия: Фенотипический и молекулярный анализ изолятов Theileria annulata
Аннотация: Проведен анализ р-ции 60 изолятов Th. annulata с полученными моноклональными антителами, полиморфизма этих штаммов по глюкозофосфатизомеразе (состав фермента определяется 3 аллелями), по полиморфизму ДНК. В рез-те показано, что из 60 изученных изолятов нет ни одного, идентичного другому, даже выделенному от животных на той же ферме. Эта гетерогенность является рез-том наличия различных субпопуляций паразитов, передаваемых животным в различных сочетаниях. Причиной такого полиморфизма может быть наличие полового процесса, существование к-рого у изучавшихся паразитов ранее ставилось под сомнение. Телят заражали 2 клонами паразитов, каждый из к-рых представляет 1 субпопуляцию, затем на этих телятах кормили клещей и получали от них лимфобластоидные линии in vitro. Анализ полученных от этих линий клонов показал наличие гибридов с признаками, отличающимися от родительских, что является рез-том генетической рекомбинации между исходными популяциями. Тунис, Lab. d'Immuno-parasitol. veterinaire, Inst. Pasteur
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.15.08.02
Рубрики: THEILERIA ANNULATA (PROT.)
ИЗОЛЯТЫ

ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ


8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 97.03-04И8.309

    Ben, Miled L.

    Analyse phenotypique et moleculaire des isolats de Theileria annulata [Text] / Miled L. Ben // Arch. Inst. Pasteur Tunis. - 1994. - Vol. 71, N 3-4. - P463-464 . - ISSN 0020-2509
Перевод заглавия: Фенотипический и молекулярный анализ изолятов Theileria annulata
Аннотация: Проведен анализ р-ции 60 изолятов Th. annulata с полученными моноклональными антителами, полиморфизма этих штаммов по глюкозофосфатизомеразе (состав фермента определяется 3 аллелями), по полиморфизму ДНК. В рез-те показано, что из 60 изученных изолятов нет ни одного, идентичного другому, даже выделенному от животных на той же ферме. Эта гетерогенность является рез-том наличия различных субпопуляций паразитов, передаваемых животным в различных сочетаниях. Причиной такого полиморфизма может быть наличие полового процесса, существование к-рого у изучавшихся паразитов ранее ставилось под сомнение. Телят заражали 2 клонами паразитов, каждый из к-рых представляет 1 субпопуляцию, затем на этих телятах кормили клещей и получали от них лимфобластоидные линии in vitro. Анализ полученных от этих линий клонов показал наличие гибридов с признаками, отличающимися от родительских, что является рез-том генетической рекомбинации между исходными популяциями. Тунис, Lab. d'Immuno-parasitol. veterinaire, Inst. Pasteur
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.23.59.02.25
Рубрики: THEILERIA ANNULATA (PROT.)
ИЗОЛЯТЫ

ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

МОЛЕКУЛЯРНЫЙ АНАЛИЗ


9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 97.05-04К1.146

    Zuckermann, F. A.

    Functional and phenotypic analysis of porcine peripheral blood CD4/CD8 double-positive T cells [Text] / F. A. Zuckermann, R. J. Husmann // Immunology. - 1996. - Vol. 87, N 3. - P500-512 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Функциональный и фенотипический анализ периферических двойных положительных CD4{+}CD8{+} клеток свиньи
Аннотация: На протяжении жизни свиней в их крови нарастает содержание двойных положительных (ДП) CD4{+}CD8{+} Т-лимфоцитов - с 2% в возрасте 1 нед до 30-35% у 3-летних свиней. Аналогичный процесс регистрируется в миндалинах (наиболее богатых ДП клетками) и лимфатических узлах. Эти клетки реагируют на ФГА слабее, чем CD4{+}CD8{-} лимфоциты, а на антигены вирусов (вирусы псевдобешенства, чумы свиней и т. д.), а также на суперантигены - в такой же степени. При действии вирусных антигенов на CD4{+}CD8{-} клетки свиней in vitro образуются ДП бласты, часть из к-рых сильно экспрессирует 'бета'1-интегрин 4В4. Эти клетки усиленно реагируют на вирусные антигены и суперантигены, а ДП бласты, бедные 4B4 - на ФГА. Т. обр., у свиней ДП Т-клетки представляют собой вероятнее всего клетки памяти, ранее контактировавшие с антигенами вирусов или суперантигенами. США, Dep. Veterinary Pathobiology, College Veterinary Med., Univ. Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
ДВОЙНЫЕ ПОЗИТИВНЫЕ CD4{+}8{+}

УВЕЛИЧЕНИЕ В ТЕЧЕНИЕ ЖИЗНИ

ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

СВИНЬИ


Доп.точки доступа:
Husmann, R.J.

10.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI06) 99.01-04В7.186

    Путенихин, В. П.

    Фенотипический анализ ели сибирской на южном Урале: популяционная структура [Текст] / В. П. Путенихин // Лесоведение. - 1997. - N 6. - С. 37-49 . - ISSN 0024-1148
Аннотация: Изложена процедура фенотипического анализа с использованием ряда нетривиальных показателей внутривидовой изменчивости. Выделены 4 локальные морфологически различающиеся популяции ели сибирской на Южном Урале: высокогорная, центральная горная, плоскогорно-предгорная и равнинно-холмистая предуральская. Наибольшим фенотипическим разнообразием характеризуются еловые леса в пределах предуральской популяции, наименьшим - высокогорные насаждения. Библ. 35
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.47.15.85
Рубрики: ЛЕСНАЯ ГЕНЕТИКА
ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ЕЛЬ СИБИРСКАЯ

ПОПУЛЯЦИИ

МОРФОЛОГИЧЕСКИЕ ПРИЗНАКИ


11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 99.01-04Б2.309

    Kaminskyj, Susan G. W.

    hyp Loci control cell pattern formation in the vegetative mycelium of Aspergillus nidulans [Text] / Susan G. W. Kaminskyj, John E. Hamer // Genetics. - 1998. - Vol. 148, N 2. - P669-680 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Локусы hyp контролируют образование различных типов клеток (cell pattern) в вегетативном мицелии Aspergillus nidulans
Аннотация: Мицелий Aspergillus nidulans растет посредством апикального удлинения многоядерных клеток, именуемых гифами. Внутри гиф образуются перегородки - септы. У апикальных клеток (АК) варьируют длина и число ядер, тогда как типичная субапикальная клетка (СК) имеет в длину 30 мкм и содержит от 3 до 4 ядер. АК активно проходят митотические циклы, тогда как рост СК и митоз у них остановлены до тех пор, пока ветвление не возобновит рост кончиков и ядерные деления. Многоклеточный характер роста обуславливает необходимость координации между локализованным ростом, ядерными делениями и образованием септ. Поиск температурочувствительных мутантов с нарушениями такой координации привел к идентификации 6 мутантов hyp, несущих рецессивные нелетальные мутации в 5 несцепленных генах hypA-hypE. Фенотипический анализ показал, наличие у мутантов hyp аномалий септообразования, установления полярности и роста кончиков при нормальном ядерном цикле деления и способности завершать цикл асексуального роста при непермиссивной т-ре. Инактивация генов hypD и hypE приводит к общему расширению АК и СК. Утрата функций hypA или hypB ведет к прекращению роста АК, но активирует изотропный рост и митоз у СК. Предполагается участие hypA и hypB в механизме, координирующем апикальный рост, остановку роста СК и митоз у A. nidulans. США, Dep. of Biol. Sci., Hansen Life Sci. Res. Building, Purdue Univ., West Lafayette, Indiana 47907-1392. Библ. 48
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.21.11.09
Рубрики: КЛЕТКИ
ТИПЫ

ОБРАЗОВАНИЕ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ

МУТАНТЫ

МУТАНТЫ HYP

ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

СЕПТООБРАЗОВАНИЕ

УСТАНОВЛЕНИЕ ПОЛЯРНОСТИ

РОСТ КОНЧИКОВ КЛЕТОК

ASPERGILLYS NIDULANS (FUNGI)


Доп.точки доступа:
Hamer, John E.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.03-04Б1.309

    Bischoff, David S.

    Phenotypic and genetic analysis of Lymantria dispar nucleopolyhedrovirus few polyhedra mutants: Mutations in the 25K FP gene may be caused by DNA replication errors [Text] / David S. Bischoff, James M. Slavicek // J. Virol. - 1997. - Vol. 71, N 2. - P1097-1106 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Фенотипический и генетический анализ мутантов вируса ядерного полиэдроза Lymantria dispar, образующих мало полиэдров: мутации в гене 25K FP могут быть вызваны ошибками репликации ДНК
Аннотация: При пассажах вируса ядерного полиэдроза (ВЯП) Lymantria dispar на линии клеток L. dispar 652Y с высокой частотой возникают мутанты FP, образующие мало полиэдров. Генетический анализ показал, что эти мутации затрагивают один ген или тесно сцепленные гены. При совместном заражении клеток 652Y некоторыми мутантами образуется ВЯП дикого типа в результате рекомбинации. Мутации одной группы затрагивают область, содержащую ген 25K FP. 4 из 5 мутантов имеют короткие делеции или вставки, а 5-й мутант - длинную делецию, затрагивающую C-конец гена 25K FP. Все делеции возникают в одной и той же шпилечной структуре, имеющей наименьшую свободную энергию среди 5 шпилек в гене 25K FP. Один из инсерционных мутантов содержит лишнее основание в повторяющейся последовательности. Эти типы мутаций, вероятно, вызваны ошибками во время репликации ДНК. США, Forest Sci. Lab., Northeastern Forest Experim. Station, USDA Forest Station, Delaware, OH 43015. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.11
Рубрики: БАКУЛОВИРУСЫ
ВИРУС ЯДЕРНОГО ПОЛИЭДРОЗА

МУТАНТЫ

ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Slavicek, James M.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 99.04-04Б4.115

    Christensen, J. P.

    Phenotypic and genotypic characters of isolates of Pasteurella multocida obtained from back-yard poultry and from two outbreaks of avian cholera in avifauna in Denmark [Text] / J. P. Christensen, H. H. Dietz, M. Bisgaard // Avian Pathol. - 1998. - Vol. 27, N 4. - P373-381 . - ISSN 0307-9457
Перевод заглавия: Фенотипический и генотипический характер изолятов Pasteurella multocida, выделенных от цыплят на фермах и при двух вспышках холеры птиц среди дикой фауны Дании
Аннотация: При обследовании вспышек холеры птиц (ХП) в Дании, охвативших бакланов, чаек и ловцов устриц, во всех случаях был выделен один клон Pasteurella multocida (P. m.). Дана фенотипическая и генотипическая характеристика штамма. Установлено, что при заболеваниях ХП на фермах выделенные изоляты P. m. были близки к "дикому" штамму, отличаясь от него лишь расположением одного фрагмента. Обработкой рестриктазами 30 изолятов P. m., выделенных на фермах выявило наличие двух типов профилей 17 и 15. Риботипирование установлено наличие 10 и 12 профилей. Дания, Royal Veter. a Agricult. Univ., Aarhus. Библ. 12
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.99
Рубрики: PASTEURELLA MULTOCIDA (BACT.)
ИЗОЛЯТЫ

ЦЫПЛЯТА

ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ГЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Dietz, H.H.; Bisgaard, M.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 99.08-04И3.21

   

    A genetic analysis of pannier, a gene necessary for viability of dorsal tissues and bristle positioning in Drosophila [Text] / Pascal Heitzler [et al.] // Genetics. - 1996. - Vol. 143, N 3. - P1271-1286 . - ISSN 0016-6731
Перевод заглавия: Генетический анализ гена pannier, необходимого для жизнеспособности дорзальных тканей и распределения щетинок в дрозофил
Аннотация: Проведен генетический и фенотипический анализ гена pannier. У мутантных особей, погибающих на средних эмбриональных стадиях, отмечена аплазия амниосерозных клеток, в рез-те чего на месте дорзальных тканей образуется "пробел". У небольшого числа выживающих до стадии имаго мутантных особей на спинной части тела отмечена "расщелина". Прямая роль гена pannier в детерминации выявленных эффектов подтверждается тем, что его мРНК накапливаются преимущественно в дорзальных сегментах развивающихся эмбрионов, а также в нек-рых имагинальных дисках. Нарушение распределения щетинок имеет место только в тех сегментах тела, к-рые экспрессируют ген pannier. Идентифицирован множественный аллелизм гена pannier: отмечено, что нек-рые аллели влияют на экспрессию генов achaete и scute. Франция, Inst. Genet. et Biol. Mol & Cell., BP 163, F-67404 Illkirch Cedex. Библ. 54
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.19.27.79
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН PANNIER

ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

РАСПРЕДЕЛЕНИЕ ЩЕТИНОК

ЖИЗНЕСПОСОБНОСТЬ ДОРЗАЛЬНЫХ ТКАНЕЙ

ЭМБРИОГЕНЕЗ

DROSOPHILA


Доп.точки доступа:
Heitzler, Pascal; Haenlin, Marc; Ramain, Philippe; Calleja, Manuel; Simpson, Pat

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.10-04Б1.424

   

    Genotyping and phenotyping analysis of B and non-B human immunodeficiency virus type 1 subtypes from patients under highly active antiretroviral therapy [Text] : informe 3 Simp. Bras. Pesquisa Basica HIV/AIDS, Comandatuba, Bahia, 16-20 out., 1999 / E. Caride [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1999. - Vol. 41, Suppl. 11. - P46 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Генотипический и фенотипический анализ подтипов B и ни-B вируса иммунодефицита человека типа 1 от больных при высокоактивной антиретровирусной терапии
Аннотация: При высокоактивной антиретровирусной терапии (HAART) у больных с инфекцией вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) часто появляются устойчивые формы вируса. В развивающихся странах мутации резистентности к лекарствам считались до сих пор относящимися к вирусам подтипа B. Изучили на двух группах больных концентрацию вируса после HAART. 14 человек не получали лечение (HNR), остальные представляли собой ответивших на HAART (HR). Амплифицировали провирусные геномы и геномы плазмы, секвенировали их и подвергали субтипированию. Анализ фенотипа проводили, используя чувствительность к ингибиторам протеазы вируса. Использовали для этого технологию с применением рекомбинантного вируса. Последовательности нукл. (нукл. ПС) ни-B строго коррелировали с группой HNR. В подтипах ни-B отсутствовали мутации L90M и 184V, но были использованы мутации G48V и V82A/F для достижения устойчивости к лекарствам. Использование HAART быстро приводило к лекарственной устойчивости в группе HNR. Выявлена положительная корреляция между временем лечения HAART и утратой ответа на антиретровирусную терапию в штаммах подтипа B внутри группы HNR. Выявлена сильная перекрестная устойчивость фенотипа среди всех 4-х P1, связанных с мутацией L90M в выделенных штаммах подтипа B и с G48V и V82A/F в подтипах ни-B. Считают, что подтипы ни-B ВИЧ-1 менее восприимчивы к HAART и используют мутации, к-рые отличаются от мутаций в подтипе B. Бразилия, Hosp. Univ. Clementino Fraga Filho, RJ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.17.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОДТИПЫ B И НИ-B

ГЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

БОЛЬНЫЕ

АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Caride, E.; Hertogs, K.; Larder, B.; Dehertogh, P.; Brindeiro, R.; Machado, E.; de, Sa C.A.M.; Eyer-Silva, W.; Sion, F.S.; Passioni, L.F.C.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.10-04К1.508

   

    Genotyping and phenotyping analysis of B and non-B human immunodeficiency virus type 1 subtypes from patients under highly active antiretroviral therapy [Text] : informe 3 Simp. Bras. Pesquisa Basica HIV/AIDS, Comandatuba, Bahia, 16-20 out., 1999 / E. Caride [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1999. - Vol. 41, Suppl. 11. - P46 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Генотипический и фенотипический анализ подтипов B и ни-B вируса иммунодефицита человека типа 1 от больных при высокоактивной антиретровирусной терапии
Аннотация: При высокоактивной антиретровирусной терапии (HAART) у больных с инфекцией вирусом иммунодефицита человека типа 1 (ВИЧ-1) часто появляются устойчивые формы вируса. В развивающихся странах мутации резистентности к лекарствам считались до сих пор относящимися к вирусам подтипа B. Изучили на двух группах больных концентрацию вируса после HAART. 14 человек не получали лечение (HNR), остальные представляли собой ответивших на HAART (HR). Амплифицировали провирусные геномы и геномы плазмы, секвенировали их и подвергали субтипированию. Анализ фенотипа проводили, используя чувствительность к ингибиторам протеазы вируса. Использовали для этого технологию с применением рекомбинантного вируса. Последовательности нукл. (нукл. ПС) ни-B строго коррелировали с группой HNR. В подтипах ни-B отсутствовали мутации L90M и 184V, но были использованы мутации G48V и V82A/F для достижения устойчивости к лекарствам. Использование HAART быстро приводило к лекарственной устойчивости в группе HNR. Выявлена положительная корреляция между временем лечения HAART и утратой ответа на антиретровирусную терапию в штаммах подтипа B внутри группы HNR. Выявлена сильная перекрестная устойчивость фенотипа среди всех 4-х P1, связанных с мутацией L90M в выделенных штаммах подтипа B и с G48V и V82A/F в подтипах ни-B. Считают, что подтипы ни-B ВИЧ-1 менее восприимчивы к HAART и используют мутации, к-рые отличаются от мутаций в подтипе B. Бразилия, Hosp. Univ. Clementino Fraga Filho, RJ
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.41.13.05.27
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ПОДТИПЫ B И НИ-B

ГЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

БОЛЬНЫЕ

АНТИРЕТРОВИРУСНАЯ ТЕРАПИЯ


Доп.точки доступа:
Caride, E.; Hertogs, K.; Larder, B.; Dehertogh, P.; Brindeiro, R.; Machado, E.; de, Sa C.A.M.; Eyer-Silva, W.; Sion, F.S.; Passioni, L.F.C.

17.
РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 01.11-04В5.110

    Fujita, Yasunari.

    Genotypic and phenotypic analysis of bromovirus adaptive mutants derived from a single plant [Text] / Yasunari Fujita, Kazuyuki Mise, Iwao Furusawa // Microbiol. and Immunol. - 1999. - Vol. 43, N 2. - P181-185 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Генетический и фенотипический анализ адаптивных мутантов бромовируса, происходящих из одного растения
Аннотация: После инокуляции одного растения коровьего гороха (КГ) гибридным вирусом хлоротич. пятнистости КГ, у к-рого ген белка движения 3а замещен геном неадаптированного к КГ вируса мозаики костра (ВМК), у растения развилась системная инфекция. Из верхних неинокулированных листьев этого растения экстрагировали РНК и получили 8 адаптированных мутантных клонов. Секвенирование и мутационный анализ обнаружили генотипич. и фенотипич. разнообразие клонированной вирусной популяции. Однако все изученные клоны содержали адаптивную мутацию А'-'Ц в положении 776 гена 3а ВМК, требующуюся для системного заражения КГ. Япония, Lab. Plant Pathol., Graduate Sch. Agr., Kyoto Univ., Kyoto 606-8502. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 681.37.31.15.02
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
БРОМОВИРУСЫ

АДАПТИВНЫЕ МУТАНТЫ

ГЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Mise, Kazuyuki; Furusawa, Iwao

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.11-04Б1.257

    Fujita, Yasunari.

    Genotypic and phenotypic analysis of bromovirus adaptive mutants derived from a single plant [Text] / Yasunari Fujita, Kazuyuki Mise, Iwao Furusawa // Microbiol. and Immunol. - 1999. - Vol. 43, N 2. - P181-185 . - ISSN 0385-5600
Перевод заглавия: Генетический и фенотипический анализ адаптивных мутантов бромовируса, происходящих из одного растения
Аннотация: После инокуляции одного растения коровьего гороха (КГ) гибридным вирусом хлоротич. пятнистости КГ, у к-рого ген белка движения 3а замещен геном неадаптированного к КГ вируса мозаики костра (ВМК), у растения развилась системная инфекция. Из верхних неинокулированных листьев этого растения экстрагировали РНК и получили 8 адаптированных мутантных клонов. Секвенирование и мутационный анализ обнаружили генотипич. и фенотипич. разнообразие клонированной вирусной популяции. Однако все изученные клоны содержали адаптивную мутацию А'-'Ц в положении 776 гена 3а ВМК, требующуюся для системного заражения КГ. Япония, Lab. Plant Pathol., Graduate Sch. Agr., Kyoto Univ., Kyoto 606-8502. Библ. 15
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
БРОМОВИРУСЫ

АДАПТИВНЫЕ МУТАНТЫ

ГЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Mise, Kazuyuki; Furusawa, Iwao

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 02.04-04Б1.220

   

    Longitudinal phenotypic analysis of human immunodeficiency virus type 1-specific cytotoxic T lymphocytes: Correlation with disease progression [Text] / Graham S. Ogg [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - P9153-9160 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Временной фенотипический анализ цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных для вируса иммунодефицита человека типа 1: корреляция с развитием болезни
Аннотация: Тетрамерные комплексы (ТК) пептид-HLA использованы для изучения временной эволюции ответа Т-клеток CD8{+} у 16 позитивных по A{*}0201, не проходивших лечение инфицированных ВИЧ-1 людей, за к-рыми наблюдали в течение до 14 лет. Через 1-2 года после сероконверсии установлена значимая ассоциация между высокой частотой ограниченных A{*}0201 клеток, связывающих белок p17{Gag/Pol} ВИЧ-1, и более медленным развитием болезни. Эти ответы могли оставаться стабильными в течение нескольких месяцев. Однако если происходили временные изменения, они обычно сопровождались реципрокными изменениями нагрузки РНК ВИЧ. Фенотипич. анализ с маркерами CD45RO, CD45RA и CD27 обнаружил разные подмножества антиген-специфичных клеток и преимущественную утрату клеток CD27{+} CD45RO{+} в периоды быстрого уменьшения числа клеток, связывающих ТК. Не удалось подтвердить опубликованные ранее данные об избирательной утрате ВИЧ-специфичных клеток при сохранении частоты клеток, специфичных для вируса Эпштейна-Барр. Эти данные подтвердили роль ВИЧ-специфичных цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) в контроле развития болезни и позволили предположить, что ЦТЛ преимущественно устраняются из субпопуляции CD27{+}CD45RO{+}. Великобритания, MRC Human Immunol., Inst. Mol. Med., Oxford OX3 9DS. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ

ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Ogg, Graham S.; Kostense, Stefan; Klein, Michel R.; Jurriaans, Suzanne; Hamann, Dorte; McMichael, Andrew J.; Miedema, Frank

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.04-04К1.86

   

    Longitudinal phenotypic analysis of human immunodeficiency virus type 1-specific cytotoxic T lymphocytes: Correlation with disease progression [Text] / Graham S. Ogg [et al.] // J. Virol. - 1999. - Vol. 73, N 11. - P9153-9160 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Временной фенотипический анализ цитотоксических Т-лимфоцитов, специфичных для вируса иммунодефицита человека типа 1: корреляция с развитием болезни
Аннотация: Тетрамерные комплексы (ТК) пептид-HLA использованы для изучения временной эволюции ответа Т-клеток CD8{+} у 16 позитивных по A{*}0201, не проходивших лечение инфицированных ВИЧ-1 людей, за к-рыми наблюдали в течение до 14 лет. Через 1-2 года после сероконверсии установлена значимая ассоциация между высокой частотой ограниченных A{*}0201 клеток, связывающих белок p17{Gag/Pol} ВИЧ-1, и более медленным развитием болезни. Эти ответы могли оставаться стабильными в течение нескольких месяцев. Однако если происходили временные изменения, они обычно сопровождались реципрокными изменениями нагрузки РНК ВИЧ. Фенотипич. анализ с маркерами CD45RO, CD45RA и CD27 обнаружил разные подмножества антиген-специфичных клеток и преимущественную утрату клеток CD27{+} CD45RO{+} в периоды быстрого уменьшения числа клеток, связывающих ТК. Не удалось подтвердить опубликованные ранее данные об избирательной утрате ВИЧ-специфичных клеток при сохранении частоты клеток, специфичных для вируса Эпштейна-Барр. Эти данные подтвердили роль ВИЧ-специфичных цитотоксич. Т-лимфоцитов (ЦТЛ) в контроле развития болезни и позволили предположить, что ЦТЛ преимущественно устраняются из субпопуляции CD27{+}CD45RO{+}. Великобритания, MRC Human Immunol., Inst. Mol. Med., Oxford OX3 9DS. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ

ФЕНОТИПИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ

БОЛЬНЫЕ


Доп.точки доступа:
Ogg, Graham S.; Kostense, Stefan; Klein, Michel R.; Jurriaans, Suzanne; Hamann, Dorte; McMichael, Andrew J.; Miedema, Frank

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-87 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)