СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ФАКТОР CREB<.>)

Общее количество найденных документов : 9
Показаны документы с 1 по 9

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 97.01-04Я6.585

Norepinephrine-induced phosphorylation of the transcription factor CREB in isolated rat pinealocytes: An immunocytochemical study [Text] / Satoshi Tamotsu [et al.] // Cell and Tissue Res. - 1995. - Vol. 282, N 2. - P219-226 . - ISSN 0302-766X
Перевод заглавия: Индуцированное норадреналином фосфорилирование фактора транскрипции CREB в изолированных пинеалоцитах крысы: иммуноцитохимическое изучение
Аннотация: Пинеалоциты инкубировали с норадреналином (НА), 'альфа'- или 'бета'-адренергическими агонистами (АА) в течение 1, 5, 10, 20, 30, 6 или 300 мин и потом иммуноцитохимически выявляли фосфорилированный белок, связывающийся с элементом ответа на цАМФ (pCREB). НА, 'альфа'- и 'бета'-АА вызывают сходную, зависимую от времени индукцию pCREB; иммунореактивность обнаружена только в ядрах. 'альфа'[1]-АА (фенилэфрин) в низкой конц-ии (0,1 мкМ) не индуцирует pCREB. Германия, Ctr Morphol., Section Neurobiol., Johann Wolfgang Goethe-Univ., D-60590 Frankfurt/Main. Библ. 29

ГРНТИ	34.19.21

ВИНИТИ 341.19.21.11
Рубрики: НОРАДРЕНАЛИН
РЕЦЕПТОРЫ
АДРЕНОРЕЦЕПТОРЫ
АГОНИСТЫ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР CREB
ЭКСПРЕССИЯ/ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ИММУНОЦИТОХИМИЯ
ПИНЕАЛОЦИТЫ

Доп.точки доступа:
Tamotsu, Satoshi; Schomerus, Christof; Stehle, Jorg H.; Roseboom, Patrick H.; Korf, Horst-Werner

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 97.03-04М4.44

Enslen, Herve.
Phosphorylation of creb by CaM-kinase IV activated by CaM-kinase IV kinase [Text] / Herve Enslen, Hiroshi Tokumitsu, T. R. Soderling // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1995. - Vol. 207, N 3. - P1038-1043 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Фосфорилирование CREB CaM-киназой IV, активированной киназой CaM-киназы IV
Аннотация: Изучена кинетика и сайт-специфичность фосфорилирования транскрипционного фактора CREB (белка, связывающего элемент ответа на цАМФ) in vitro Ca{2+}/кальмодулинзависимой протеинкиназой (CaM-киназой IV) после ее фосфорилирования и активации новооткрытой киназой CaM-киназы IV из головного мозга. Активация CaM-киназы IV ведет при сохранении исходных величин k[M] фосфорилирования CREB к увеличению в 30 раз V[max] фермента. При активации сохраняется сайт-специфичность, направленная на Ser133 CREB и связанная с трансактивацией CREB. США, Vollum Inst., Oregon Hlth Sci. Univ., Portland, OR, 97201. Библ. 25

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.25
Рубрики: ФАКТОР CREB
ФОСФОРИЛИРОВАНИЕ
ПРОТЕИНКИНАЗА
КАЛЬМОДУЛИН-ЗАВИСИМАЯ
РОЛЬ
МОЗГ

Доп.точки доступа:
Tokumitsu, Hiroshi; Soderling, T.R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.05-04М1.165

Galliot, B.
The transcription factor CREB is regulated at different levels during regeneration in hydra [Text] : [Тез.докл.] на Междунар. конф. Европ . ассоц. исследователей регенерации, Кельн, 29 сент.-окт., 1997 / B. Galliot, K. Kaloulis // Онтогенез. - 1999. - Vol. 30, N 2. - P140 . - ISSN 0475-1450
Перевод заглавия: Транскрипция [гена] фактора Creb регулируется на различных уровнях в процессе регенерации гидры
Аннотация: Регенерация гидры является, в основном, результатом дифференцировки клеток желудка, и в течение первых суток не требует пролиферации. Путь CREB (белок, связывающий элемент ответа на цАМФ) активируется вскоре после разрезания гидры и активность связывания CREB значительно возрастает после установления полярности регенерации. Роль CREB в регенерации изучали с использованием 2 подходов: изучали посттрансляционные модификации, а именно фосфорилирование, CREB во время регенерации и характер экспрессии гена CREB. Показали, что CREB регулируется посттрансляционно при обоих типах регенерации (апикальной и базальной). CREB гидры содержит высококонсервативный индуцируемый киназой домен, который является субстратом для протеинкиназы A и кальмодулин-зависимой киназы. Среди CREB-связывающих белков, идентифицировали одну киназу, активность которой заметно больше в верхней половине, чем в нижней, что указывает на разную регуляцию активности CREB фосфорилированием в апикальных и базальных отделах. Экспрессия гена CREB у взрослых полипов обнаружена преимущественно в клетках апикальной эндодермы. При почковании и регенерации CREB является ранним маркером предполагаемого района головы. Предполагается, что CREB участвует в установлении апикального паттерна. Швейцария, Dep. Animal Biol., Univ. Geneva, CH-1211, Geneva 4

ГРНТИ	34.03.37

ВИНИТИ 341.03.37.07
Рубрики: БЕЛОК
СВЯЗЫВАЮЩИЙ ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА ЦАМФ
ГЕНЫ
ФАКТОР CREB
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ГИДРА

Доп.точки доступа:
Kaloulis, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI17) 00.06-04И1.100

Galliot, B.
The transcription factor CREB is regulated at different levels during regeneration in hydra [Text] : [Тез.докл.] на Междунар. конф. Европ . ассоц. исследователей регенерации, Кельн, 29 сент.-окт., 1997 / B. Galliot, K. Kaloulis // Онтогенез. - 1999. - Vol. 30, N 2. - P140 . - ISSN 0475-1450
Перевод заглавия: Транскрипция [гена] фактора Creb регулируется на различных уровнях в процессе регенерации гидры
Аннотация: Регенерация гидры является, в основном, результатом дифференцировки клеток желудка, и в течение первых суток не требует пролиферации. Путь CREB (белок, связывающий элемент ответа на цАМФ) активируется вскоре после разрезания гидры и активность связывания CREB значительно возрастает после установления полярности регенерации. Роль CREB в регенерации изучали с использованием 2 подходов: изучали посттрансляционные модификации, а именно фосфорилирование, CREB во время регенерации и характер экспрессии гена CREB. Показали, что CREB регулируется посттрансляционно при обоих типах регенерации (апикальной и базальной). CREB гидры содержит высококонсервативный индуцируемый киназой домен, который является субстратом для протеинкиназы A и кальмодулин-зависимой киназы. Среди CREB-связывающих белков, идентифицировали одну киназу, активность которой заметно больше в верхней половине, чем в нижней, что указывает на разную регуляцию активности CREB фосфорилированием в апикальных и базальных отделах. Экспрессия гена CREB у взрослых полипов обнаружена преимущественно в клетках апикальной эндодермы. При почковании и регенерации CREB является ранним маркером предполагаемого района головы. Предполагается, что CREB участвует в установлении апикального паттерна. Швейцария, Dep. Animal Biol., Univ. Geneva, CH-1211, Geneva 4

ГРНТИ	34.33.15

ВИНИТИ 341.33.15.15.09.29
Рубрики: БЕЛОК
СВЯЗЫВАЮЩИЙ ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА ЦАМФ
ГЕНЫ
ФАКТОР CREB
ТРАНСКРИПЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГЕНЕРАЦИЯ
ГИДРА

Доп.точки доступа:
Kaloulis, K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.03-04М3.251

Bading, Hilmar.
Nuclear calcium-activated gene expression: Possible roles in neuronal plasticity and epileptogenesis [Text] / Hilmar Bading // Epilepsy Res. - 1999. - Vol. 36, N 2-3. - P225-231 . - ISSN 0920-1211
Перевод заглавия: Активируемая ядерным кальцием экспрессия генов. Возможная роль в нейрональной пластичности и эпилептогенезе
Аннотация: Обзор, в котором рассмотрена роль колебаний концентрации уровня ионов кальция (Ca{2+}) в ядре в регуляции экспрессии различных генов через систему коактиватора CREB-связывающегося белка, (CBP). Активность этого процесса зависит от уровня Ca{2+} в ядре и при временном повышении содержания этих ионов в головном мозгу происходит активация процессов запоминания и обучения. В то же время длительное устойчивое повышение уровня Ca{2+} может вызывать формирование эпилептогенных нейрональных очагов и гипервозбудимость нейронов. Великобритания, MRC Lab. of Molecular Biology, Hills Road, Cambridge CB2 2QH. E-mail: bbl@mrc-lmb.cam.ac.uk. Библ. 42

ГРНТИ	34.39.17

ВИНИТИ 341.39.17.55
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КАЛЬЦИЙ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ФАКТОР CREB
БЕЛОК CBP
СИГНАЛЛИНГ БЕЛКОВ
ЭПИЛЕПТОГЕННЫЕ ОЧАГИ
ИНТЕЛЛЕКТ
ПАМЯТЬ
ОБУЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 15 (BI44) 02.03-04П1.210

Bading, Hilmar.
Nuclear calcium-activated gene expression: Possible roles in neuronal plasticity and epileptogenesis [Text] / Hilmar Bading // Epilepsy Res. - 1999. - Vol. 36, N 2-3. - P225-231 . - ISSN 0920-1211
Перевод заглавия: Активируемая ядерным кальцием экспрессия генов. Возможная роль в нейрональной пластичности и эпилептогенезе
Аннотация: Обзор, в котором рассмотрена роль колебаний концентрации уровня ионов кальция (Ca{2+}) в ядре в регуляции экспрессии различных генов через систему коактиватора CREB-связывающегося белка, (CBP). Активность этого процесса зависит от уровня Ca{2+} в ядре и при временном повышении содержания этих ионов в головном мозгу происходит активация процессов запоминания и обучения. В то же время длительное устойчивое повышение уровня Ca{2+} может вызывать формирование эпилептогенных нейрональных очагов и гипервозбудимость нейронов. Великобритания, MRC Lab. of Molecular Biology, Hills Road, Cambridge CB2 2QH. E-mail: bbl@mrc-lmb.cam.ac.uk. Библ. 42

ГРНТИ	15.81.61

ВИНИТИ 151.81.61.11
Рубрики: ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ
КАЛЬЦИЙ
ТРАНСКРИПЦИЯ
ФАКТОР CREB
БЕЛОК CBP
СИГНАЛЛИНГ БЕЛКОВ
ЭПИЛЕПТОГЕННЫЕ ОЧАГИ
ИНТЕЛЛЕКТ
ПАМЯТЬ
ОБУЧЕНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 42
ЧЕЛОВЕК

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 04.08-04М4.905

Jang, Shyh-Ing.
Loricrin expression in cultured human keratinocytes is controlled by a complex interplay between transcription factors of the Sp1, CREB, AP1, and AP2 families [Text] / Shyh-Ing Jang, Peter M. Steinert // J. Biol. Chem. - 2002. - Vol. 277, N 44. - P42268-42279 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: В культивируемых кератиноцитах человека экспрессия лорикрина контролируется взаимодействием транскрипционных факторов из семейств Sp1, CREB, AP1 и AP2
Аннотация: Показали, что в клетках NHEK для кератиноцитоспецифической экспрессии гена лорикрина достаточно 154 п. о. выше по течению относительно сайта инициации трансляции; Ca-чувствительные элементы не локализованы в первых 1300 п. о. промоторной области. Для регуляции экспрессии гена лорикрина необходимы взаимодействия множества транскрипционных факторов, четкая уравновешенность доступности их белков и рекрутирование коактиватора p300/CBP, обеспечивающее максимальную активность промотора лорикрина в этих клетках. США, NIMS, NIH, Bethesda MD 20892-8023. Библ. 69

ГРНТИ	34.39.45

ВИНИТИ 341.39.45
Рубрики: ЛОРИКРИН
ФАКТОР SP1
ФАКТОР CREB
БЕЛКИ AP
КЕРАТИНОЦИТЫ NHEK
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Steinert, Peter M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 08.11-04А1.213

CREB-regulated diurnal activity patterns are not indicative for depression-like symptoms in mice and men [Text] / Sabine Chourbaji [et al.] // Med. Hypotheses. - 2007. - Vol. 70, N 1. - P117-121 . - ISSN 0306-9877
Перевод заглавия: CREB-регулируемые паттерны дневной активности не являются показателем сходных с депрессией симптомов у мышей и людей
Аннотация: Активация транскрипционного фактора CREB участвует в синхронизации циркадианной ритмичности, которая нарушается у большинства пациентов с депрессией. Однако у мутантных мышей CREB{S142A} не обнаруживается признаков депрессии, и у людей не обнаруживается ассоциации нарушений SAD с CREB-генотипом. Тем не менее, у людей обнаруживается ассоциация общей оценки сезонности и циркадианной ритмичности с генотипом CREB у здоровых контрольных пробандов, но не у пациентов с SAD. Германия, Central Inst. Of Mental Health Mannheim (ZI), Univ. of Heidelberg. Библ. 31

ГРНТИ	34.03.39

ВИНИТИ 341.03.39.07.19
Рубрики: ЦИРКАДИАННЫЕ РИТМЫ
ДЕПРЕССИЯ
ФАКТОРЫ ТРАНСКРИПЦИИ
ФАКТОР CREB
ДНЕВНАЯ АКТИВНОСТЬ
МЫШИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Chourbaji, Sabine; Brandwein, Christiane; Gau, Daniel; Depner, Martin; Saam, Christina; Johansson, Carolina; Schalling, Martin; Partonen, Timo; Kasper, Siegfried; Adolfsson, Rolf

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 93.04-04Я6.180

Mammalian cells contain a 47 kDA nuclear factor which may function as a CRE-specific constitutive repressor [Text] : [Abstr.] 31st Annu. Meet. Amer. Soc. Cell Biol., Boston, Mass., 8-12 Dec., 1991 / J. Kwast-Welfeld [et al.] // J. Cell Biol. - 1991. - Vol. 115, N 3. - P307 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Клетки млекопитающих содержат ядерный фактор 47 кД, который может функционировать в качестве специфического конститутивного репрессора CRE
Аннотация: В ядерном экстракте Кл млекопитающих идентифицировали белок CREB p47, к-рый специфически связывается с регуляторным элементом CRE, но не связывается с элементом ответа на протеинкиназу С. Белок CREB p47 не взаимодействовал с антителами проти 'дельта'-CREB р38, CREB р43 или c-jun и ДНК-связывающие св-ва CREB р47 проявлялись только в дефосфорилированной форме. Анализ изменения содержания CREB p47 в Кл при различных физиологич. условиях позволяет предположить, что белок CREB p47 представляет собой и конститутивный репрессор регуляторного элемента CRE. Канада, Mol. Cell Biol. Group, Inst. Biol. Sci., NRC, Ottawa, Ontario, K1А 0R6.

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.03
Рубрики: ГЕНЫ
РЕГУЛЯТОРНЫЙ ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА СЫВОРОТКУ
ПРОМОТОРЫ
РЕПРЕССОРЫ
ЯДРО
ФАКТОР CREB
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Kwast-Welfeld, J.; de, Belle I.; Walker, P.R.; Sikorska, M.

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска