Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 13
Показаны документы с 1 по 13
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.03-04Б1.060

   
    Formation of empty B19 parvovirus capsids dy the truncated minor capsid protein [Text] / Susan Wong [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4690-4694
Перевод заглавия: Формирование пустых капсидов парвовируса В19 усеченным минорным капсидным белком
Аннотация: Минорный (VP1, 83 кД) и основной (VP2, 58 кД) белки капсида парвовируса В19 кодируются перекрывающимися рамками считывания, образующими два белка, к-рые идентичны, за исключением уникальной аминотерминальной обл. VP1 из 227 аминок-т. Ранее авт. было показано, что экспрессируемый в бакуловирусной системе VP2 способен один формировать пустые капсиды. VP1, к-рый на 227 аминок-т длиннее, пустые капсиды не образует. Исследования с рекомбинантным бакуловирусом в клетках Sf9 показали, что сильно укороченный вариант VP1, к-рый длиннее осн. последовательности VP2 примерно на 70 аминок-т уникальной обл., способен формировать интактные, морфологически нормал. капсиды, к-рые седиментируются аналогично пустым капсидам из одного VP2. Более длинные варианты VP1 также образуют капсиды, однако с гораздо меньшей эффективностью. При этом по мере удлинения, VP1-уникальной обл. форма капсидов становится все более неправильной. США, Hematol. Branch, Nat. Heart, Lung, and Blood Inst., Bethesda, MD 20892. Ил. 4. Библ. 19.
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.11
Рубрики: ПАРВОВИРУСЫ
ВИРУС В19
КАПСИДНЫЕ БЕЛКИ
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
КАПСИДЫ
ФОРМИРОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Wong, Susan; Momoeda, Mikio; Field, Anne; Kajigaya, Sachiko; Young, Neal S.

2.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.03-04Н1.68

   
    Expression of matrilysin mRNA in colorectal adenomas and its induction by trucated fibronectin [Text] / Hiroyuki Yamamoto [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 201, N 2. - P657-664 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Экспрессия мРНК матрилизина в аденомах толстой и прямой кишки и ее индукция укороченным фибронектином
Аннотация: Матрилизин (Мл) относится к семейству металлопротеиназ внеклеточного матрикса, к-рые предположительно являются факторами прогрессии опухолей. Методами ревертазной ПЦР и гибридизации in situ изучено содержание Мл-мРНК в различных типах опухолей толстой и прямой кишки. Мл-мРНК обнаружена во всех исследованных аденомах и отсутствует в гиперпластических полипах и в участках воспаления при язвенных колитах, а также в нормальной ткани кишечника. В аденомах активность Мл с казеином в кач-ве субстрата была ниже, чем в раковых опухолях. Иммобилизованный укороченный фибронектин или его фрагмент, содержащий RGD-сигнал взаимодействия с клетками, индуцирует накопление Мл-мРНК в клетках аденомы. Обсуждается роль Мл в канцерогенезе кишечника. Япония, 1st Dep. Internal Med., Sapporo Med. Univ. Sch. Med., Sapporo 060. Библ. 33
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.07.01
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
КИШЕЧНИК
МАТРИЛИЗИН
МЕТАЛЛОПРОТЕИНАЗЫ ВНЕКЛЕТОЧНОГО МАТРИКСА
РНК МАТРИЧНАЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ФИБРОНЕКТИН
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ИНДУКЦИЯ
АДЕНОМА ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ

Доп.точки доступа:
Yamamoto, Hiroyuki; Itoh, Fumio; Hinoda, Yuji; Senota, Akinori; Yoshimoto, Mitsuru; Nakamura, Hideaki; Imai, Kohzoh; Yachi, Akira

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.05-04Б1.130

    Hickman, Alison B.
    Solubility and enzymology of N- and C-terminal truncated versions of HIV1 integrase [Text] / Alison B. Hickman, Alan Engelman, Robert Craigie // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P25 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Растворимость и ферментативные свойства вариантов интегразы ВИЧ-1, укороченных с N- или C-конца
Аннотация: Кристаллизации интегразы (I) ВИЧ-1 мешает низкая растворимость очищенной I. Чтобы преодолеть это затруднение, экспрессировали и очистили укороченные формы I, состоящие из остатков 1-173, 106-288 или 213-288, а также составные белки I. Изучены ферментативные свойства этих форм 1, в частности, их способность связывать металлы. США, Dep. Molec. Biol., NIDDK, NIH, Bethesda, MD 20892
ГРНТИ  
34.25.17
ВИНИТИ 341.25.17.09.17
Рубрики: ВИРУС ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
ТИП 1
ИНТЕГРАЗА
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
РАСТВОРИМОСТЬ
ФЕРМЕНТАТИВНЫЕ СВОЙСТВА
РЕТРОВИРУСЫ

Доп.точки доступа:
Engelman, Alan; Craigie, Robert

4.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.06-04Н1.73

    Press, Richard D.
    Induction of B cell lymphomas by overexpression of a Myb oncogene truncated at either terminus [Text] / Richard D. Press, Todd W. Wisner, Donald L. Ewert // Oncogene. - 1995. - Vol. 11, N 3. - P525-535 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Индукция [развития] B-клеточных лимфом при избыточной экспрессии онкогена Myb, укороченного по любому из концов
Аннотация: В опухолях, происходящих из гемопоэтических клеток (Кл), с высокой частотой наблюдается экспрессия укороченного по концам ядерного белка - трансактиватора - продукта онкогена c-Myb. В опытах по введению полноразмерной или укороченных кДНК c-Myb в Кл в составе ретровирусного вектора показано, что избыточная экспрессия укороченных (но не полноразмерного) c-Myb имеет следствием злокачественную трансформацию миелоидных Кл in vitro и мезенхимных Кл in vivo. При инфицировании куриных эмбрионов ретровирусом, экспрессирующим укороченный c-Myb, у небольшой части животных индуцируются метастатические B-клеточные лимфомы. В нек-рых таких опухолях имеет место интеграция провирусной ДНК в эндогенный ген c-Myb и экспрессия c-Myb, укороченного по N-концу. При введении ретровирусов, экспрессирующих c-Myb, укороченный по C-концу, наблюдается избыточная экспрессия такого варианта c-Myb без инсерции провирусной ДНК в геномный ген c-Myb. Лимфомогенный белок c-Myb характеризуется отсутствием 214 аминок-т с C-конца, включая домен ингибирования транскрипции. Сделан вывод, что способностью к трансформации B-Кл обладают варианты c-Myb, укороченные либо по C-, либо по N-концам. США, Dep. Pathol., Hlth Sci. Univ., Portland, OR 97201. Библ. 37
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.15.15.09
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН C-MYB
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ
ЛИМФОМЫ
ЛИМФОМЫ B-КЛЕТОЧНЫЕ
ИНДУКЦИЯ
КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ТРАНСФОРМАЦИЯ КЛЕТОК
КУРИНЫЕ ЭМБРИОНЫ

Доп.точки доступа:
Wisner, Todd W.; Ewert, Donald L.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 96.08-04Б1.137

    Smith, Richard H.
    Nuclear localization and transcriptional activation activities of truncated versions of the immediate-early gene product of equine herpesvirus 1 [Text] / Richard H. Smith, V.Roger Holden, Dennis J. O'Callaghan // J. Virol. - 1995. - Vol. 69, N 6. - P3857-3862 . - ISSN 0022-538X
Перевод заглавия: Активность ядерной локализации и транскрипционной активации у укороченных вариантов продукта предраннего гена герпесвируса лошадей типа 1
Аннотация: Предранний ген IE герпесвируса лошадей типа 1 кодирует ядерный регуляторный белок длиной 1487 остатков (I), авторегулирующий собственный промотор и трансактивирующий ранние промоторы, а в сочетании с вспомогательными факторами - поздние промоторы. Сконструированы векторы, экспрессирующие различные варианты I, укороченные с C-конца. Показано, что: 1) остатки 963-970 необходимы для эффективной локализации укороченных I в ядрах трансфицированных клеток; 2) первых 970 остатков I достаточно для трансактивации промотора гена тимидинкиназы до уровня, соответствующего 40% активации под действием I дикого типа. США, Dep. of Microbiol. and Immunol., Louisiana State Univ. Med. Center, Shreveport, LA 71130-3932. Библ. 35
ГРНТИ  
34.25.19
ВИНИТИ 341.25.19.07
Рубрики: ГЕРПЕСВИРУС ЛОШАДЕЙ
СЕРОТИП 1
ПРЕДРАННИЕ ГЕНЫ
ПРОДУКТЫ
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ТРАНСКРИПЦИОННАЯ АКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Holden, V.Roger; O'Callaghan, Dennis J.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 97.10-04М6.43

   
    Growth hormone receptor (GHR) splice variants inhibit signal transduction [Text] : abstr. 16th Jt Meet. Brit. Endocrine Soc., Harrogate, 7-10 Apr., 1997 / Laue S. von [et al.] // J. Endocrinol. - 1997. - Vol. 152, Suppl. - P30 . - ISSN 0022-0795
Перевод заглавия: Полученные в результате сплайсинга варианты рецепторов гормона роста подавляют передачу сигнала
Аннотация: Клонировали кДНК полноразмерных рецепторов ГР из печени человека и укороченных рецепторов ГР 1-277 и 1-279, образующихся благодаря альтернативному сплайсингу предшественника мРНК ГР. При трансфекции клеток почки человека 293 конструкциями с репортерным геном люциферазы и кДНК полноразмерных и укороченных рецепторов ГР показали, что стимулирующее действие ГР на экспрессию гена люциферазы под контролем промотора гена STAT5, контролируемого активированными полноразмерными рецепторами ГР, подавляется при дополнительной трансфекции клеток кДНК укороченных генов рецепторов ГР. Т. обр., укороченные формы рецепторов ГР, экспрессирующиеся в печени человека, подавляют активность сигнальной системы, ассоциированной с рецепторами ГР. Великобритания, Dep. Med., Northern Gen. Hosp., Sheffield S5 7AU
ГРНТИ  
34.39.39
ВИНИТИ 341.39.39.21.33.23.11
Рубрики: ГОРМОН РОСТА
РЕЦЕПТОРЫ
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ЭФФЕКТ
ПЕРЕДАЧА СИГНАЛА
ПЕЧЕНЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
von, Laue S.; Justice, S.; Dobson, P.; Finidori, J.; Ross, R.J.M.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 00.12-04М4.151

   
    Organ loci of catabolism of short truncations of ApoB [Text] / Xian-Feng Zhu [et al.] // Arteriosclerosis, Thrombosis and Vas. Biol. - 1997. - Vol. 17, N 6. - P1032-1038 . - ISSN 1079-5642
Перевод заглавия: Органная [специфичность] катаболизма укороченных [вариантов] ApoB
Аннотация: Липопротеины низкой плотности (ЛНП), несущие полноразмерный вариант аполипопротеина B (APOB), преимущественно катаболизируются в печени. В то время как ЛНП с укороченными вариантами APOB (менее чем 3200 аминокислот, полученные от больных с семейной гипобеталипопротеинемией), более активно катаболизируются в почках. В селезенке скорость катаболизма ЛНП не зависит от размера APOB. США, Div. of Atherosclerosis, Nutrition, and Lipid Research, Washington University School of Medicine, 660 S. Euclid Ave, St. Louis, MO 63110. Библ. 37
ГРНТИ  
34.39.41
ВИНИТИ 341.39.41.07.29.19
Рубрики: БОЛЕЗНИ ОБМЕНА ВЕЩЕСТВ
СЕМЕЙНАЯ ГИПОБЕТАЛИПОПРОТЕИНЕМИЯ
ОБМЕН ВЕЩЕСТВ
ЛИПОПРОТЕИНЫ
ЛНП
АПОЛИПОПРОТЕИН B
КАТАБОЛИЗМ
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ОРГАННАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК
БИБЛ. 37

Доп.точки доступа:
Zhu, Xian-Feng; Noto, Davide; Seip, Rick; Shaish, Aviv; Schonfeld, Gustav

8.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.05-04Н1.343

   
    Diverse glycosylation of MUC1 and MUC2: Potential significance in tumor immunity [Text] / Tatsuro Irimura [et al.] // J. Biochem. - 1999. - Vol. 126, N 6. - P975-985 . - ISSN 0021-924X
Перевод заглавия: Разнообразие гликозилирования MUC1 и MUC2: потенциальное значение для иммунитета к опухоли
Аннотация: Обзор. К муцинам относят поверхностные гликопротеины (M[r]'ЭКВИВ'200 кД) эпителиальных клеток с высоким содержанием углеводов ('ЭКВИВ'90%). Структура O-связанных углеводных цепей муцинов зависит от преобладания определенных мотивов в полипептидной цепи (всего известно 10 типичных мотивов) и специфичности и активности УДФ-GalNAc-трансфераз, переносящих на белок первый углеводный остаток. Рассмотрены тканеспецифичность O-гликозилированных муцинов, механизмы его регуляции, предпочтительность гликозилирования определенных остатков Ser/Thr в тандемных повторах, возможные причины синтеза укороченных O-гликанов при развитии опухоли и модуляция функций муцинов. Обсуждается роль муцинов в развитии патогенных процессов в эпителии. Япония, Lab. Cancer Biol. & Mol. Immunol., Grad. Sch. Pharm. Sci., Univ. Tokyo, Tokyo 113-0033. Библ. 87
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.23.02
Рубрики: МУЦИН MUC1
МУЦИН MUC2
САЙТЫ ГЛИКОЗИЛИРОВАНИЯ
O-ГЛИКАНЫ
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ОПУХОЛЕГЕНЕЗ
ВЛИЯНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 87

Доп.точки доступа:
Irimura, Tatsuro; Denda, Kaori; Iida, Shin-ichiro; Takeuchi, Hideyuki; Kato, Kentaro

9.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 01.10-04Н1.74

   
    Aberrant RNA splicing in the hMSH2 gene. Molecular identification of three aberrant RNA in Scottish patients with colorectal cancer in the West of Scotland [Text] / Abdoreza Davoodi-Semiromi [et al.] // Amer. J. Med. Genet. - 2000. - Vol. 95, N 1. - P49-52 . - ISSN 0148-7299
Перевод заглавия: Аберрантный сплайсинг РНК гена hMSH2. Молекулярная идентификация трех аберрантных РНК у трех шотландских больных раком толстой и прямой кишки из Западной Шотландии
Аннотация: Проведен анализ мРНК гена белка репарации неспаренных нуклеотидов (hMSH2) в клетках периферической крови у 47 больных с раком толстой и прямой кишки и выявлено 3 больных с аномальными вариантами мРНК hMSH2. В двух случаях обнаружены большие по размеру делеции (экзон 2-6 и экзон 2-8), а в одном случае - проскальзывание только одного экзона 15. Все эти делеции в мРНК вели к сдвигу рамки считывания и синтезу укороченного и неактивного белка hMSH2. Эти аномальные транскрипты не обнаружены у 20 здоровых лиц. США [A. Davoodi-Semiromi], Dep. of Pathol., Immunol. and Lab. Med., Coll. of Med., Univ. of Florida, Gainesville, FL 32610. Библ. 18
ГРНТИ  
76.29.49
ВИНИТИ 761.29.49.03.19
Рубрики: ОПУХОЛИ
РАК ТОЛСТОЙ И ПРЯМОЙ КИШКИ
МУТАЦИИ
ГЕН HMSH2
АНОМАЛЬНЫЙ СПЛАЙСИНГ
РНК
МРНК
ДЕЛЕЦИИ
БЕЛКИ
БЕЛОК HMSH2
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
ЧЕЛОВЕК
КОЛОРЕКТАЛЬНЫЙ РАК

Доп.точки доступа:
Davoodi-Semiromi, Abdoreza; Lanyon, George W.; Davidson, Rosemary; Connor, Michael J.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI24) 02.12-04М3.106

   
    Constraints on proper folding of the amino terminal domains of group iii metabotropic glutamate receptors [Text] / Vanya Peltekova [et al.] // Mol. Brain Res. - 2000. - Vol. 76, N 1. - P180-190 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Детерминанты надлежащей упаковки N-терминальных доменов метаботропных рецепторов глутамата группы III
Аннотация: При изучении секреции растворимых белков изолированными трансфецированными клетками эмбриональной почки человека с фрагментацией mGluR4- и mGluR8-подтипов метаботропных рецепторов глутамата и связывания растворимыми рецепторами агониста [{3}H]-меченного AP-4 установили, что достаточно жестким детерминантом пространственной упаковки N-терминальных доменов названных рецепторных подтипов, определяющей возможность секреции растворимых сохраняющих связывающую лиганды активность белков служит участок полипептидной цепи с последовательностью остатков аминокислот лейцин-изолейцин-валин (и гомологичные ему участки) вместе с ее содержащими большое кол-во остатков цистеина фрагментами. Канада, Univ. of Toronto. Библ. 24
ГРНТИ  
34.39.15
ВИНИТИ 341.39.15.25.11
Рубрики: ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕТАБОТРОПНЫЕ
N-КОНЦЕВОЙ ДОМЕН
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
СТРУКТУРА
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ МЕТОДЫ
КЛЕТКИ HEK

Доп.точки доступа:
Peltekova, Vanya; Han, Guangming; Soleymanlou, Nima; Hampson, David R.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 02.12-04Т1.181

   
    Constraints on proper folding of the amino terminal domains of group iii metabotropic glutamate receptors [Text] / Vanya Peltekova [et al.] // Mol. Brain Res. - 2000. - Vol. 76, N 1. - P180-190 . - ISSN 0169-328X
Перевод заглавия: Детерминанты надлежащей упаковки N-терминальных доменов метаботропных рецепторов глутамата группы III
Аннотация: При изучении секреции растворимых белков изолированными трансфецированными клетками эмбриональной почки человека с фрагментацией mGluR4- и mGluR8-подтипов метаботропных рецепторов глутамата и связывания растворимыми рецепторами агониста [{3}H]-меченного AP-4 установили, что достаточно жестким детерминантом пространственной упаковки N-терминальных доменов названных рецепторных подтипов, определяющей возможность секреции растворимых сохраняющих связывающую лиганды активность белков служит участок полипептидной цепи с последовательностью остатков аминокислот лейцин-изолейцин-валин (и гомологичные ему участки) вместе с ее содержащими большое кол-во остатков цистеина фрагментами. Канада, Univ. of Toronto. Библ. 24
ГРНТИ  
34.45.21
ВИНИТИ 341.45.21.23.39
Рубрики: ГЛУТАМАТНЫЕ РЕЦЕПТОРЫ
МЕТАБОТРОПНЫЕ
N-КОНЦЕВОЙ ДОМЕН
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
УЧАСТКИ СВЯЗЫВАНИЯ
СТРУКТУРА
ГЕННОИНЖЕНЕРНЫЕ МЕТОДЫ
КЛЕТКИ HEK

Доп.точки доступа:
Peltekova, Vanya; Han, Guangming; Soleymanlou, Nima; Hampson, David R.

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 05.12-04А1.114

   
    Evidence for assembly of prions with left-handed 'бета'-helices into trimers [Text] / Cedric Govaerts [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 2004. - Vol. 101, N 22. - P8342-8347 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Доказательство сборки прионов с левосторонними 'бета'-спиралями в тримеры
Аннотация: Исследования с помощью волоконной дифракции низкого разрешения, электронной микроскопии и атомной силовой микроскопии на различных амилоидных фибриллах показали, что неправильно уложены конформеры должны иметь модульный компактный характер и приобретать кросс-'бета'-структуру. Ранее с помощью электронной кристаллографии построены молекулярные модели укороченной с N-конца патологической формы прионного белка PrP{Sc} (PrP(27-30)), который полимеризуется в амилоидные фибриллы, однако не удалось сделать выбор между тримерной и гексамерной упаковками лево- и правосторонних 'бета'-спиральных моделей. Из анализа 119 полностью-'бета'-укладок в глобулярных белках удалось определить, что, если укладка PrP{Sc} соответствует известной укладке белков, то она должна иметь либо 'бета'-сэндвичевую, либо параллельную 'бета'-спиральную архитектуру. Учитывая многие доводы в пользу параллельной 'бета'-структурной организации амилоидов, авторы утверждают, что последовательность PrP совместима с параллельной левосторонней 'бета'-спиральной укладкой. Такие 'бета'-спирали легко образуют тримеры. Тримерная модель соответствует 'бета'-спиральной структуре участка цепи 89-175 и C-концевой части (остатки 176-227), остающейся в соединенной S-S-связью 'альфа'-спиральной форме, как и в нормальной изоформе PrP{C}. Предложенная модель соответствует структурным параметрам кристаллов PrP (27-30) с правильным расположением N-гликанов и отрезка 141-176. Предложенная модель соответствует многим структурным, биохимическим и иммунологическим особенностям прионов. Кроме того, параллельная левосторонняя 'бета'-спиральная модель PrP{Sc} может помочь выяснить природу структуры филаментов, найденных при других нейродегенеративных заболеваниях. США, Dep. Neutrol., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0518. Библ. 59
ГРНТИ  
34.03.27
ВИНИТИ 341.03.27.11.09.15
Рубрики: БЕЛОК PRP{SC}
ПРИОННЫЙ БЕЛОК
ПАТОЛОГИЧЕСКАЯ ФОРМА
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ
АМИЛОИДНЫЕ ФИБРИЛЛЫ
ЛЕВОСТОРОННИЕ 'БЕТА'-СПИРАЛИ
СБОРКА В ТРИМЕРЫ
МОДЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Govaerts, Cedric; Wille, Holger; Prusiner, Stanley B.; Cohen, Fred E.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 16.10-04Б1.169

   
    Конструкции на основе флагеллина и эпитопов НА2 для противогриппозной вакцины широкого спектра действия [Текст] / В. Н. Сухоруков [и др.] // 1 Международная конференция молодых ученых: биотехнологов, молекулярных биологов и вирусологов, Кольцово, Новосиб. обл., 2014. - Кольцово (Новосиб. обл.), 2014. - С. 52-56 . - ISBN 978-5-4437-0297-1
Аннотация: Субъединица НА2 гемагглютинина вируса гриппа имеет до 85% гомологии последовательности среди разных подтипов и 95% гомологии среди штаммов одного подтипа. По этой причине она является перспективной мишенью для создания рекомбинантных эпитопных вакцин. Флагеллин, белок из которого состоит жгутик бактерий, является сильным адъювантом при парентеральном, подкожном и мукозальном введении. Создан гибридный белок FlgsHA2m с укороченным флагеллином может служить основой для разработки вакцины против вирусов гриппа А филогенетической группы I. Использование этого белка приведет к более сбалансированному ответу на составляющие его антигены. Полученные отдельные рекомбинантные белки Flg и HA2m позволят установить соотношение и эффективность образования антител к целевому антигену и носителю в противогриппозных вакцинах на основе гибридных белков, содержащих участок гемагглютинина НА2, присоединенный к полноразмерному и укороченному флагеллину.
ГРНТИ  
34.25.37
,    34.25.05
ВИНИТИ 341.25.37.09.35.07 + 341.25.05.53
Рубрики: ГРИППОЗНЫЕ ВАКЦИНЫ
РЕКОМБИНАНТНЫЕ ВАКЦИНЫ
ГИБРИДНЫЕ БЕЛКИ
ГЕМАГГЛЮТИНИН
СУБЪЕДИНИЦА НА2
ФЛАГЕЛЛИН
УКОРОЧЕННЫЕ ВАРИАНТЫ

Доп.точки доступа:
Сухоруков, В.Н.; Сергеева, М.В.; Степанова, Л.А.; Цыбалова, Л.М.
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)