СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=УДФ<.>)

Общее количество найденных документов : 625
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI16) 95.03-04В3.052

Sowokinos, Joseph R.
Pyrophosphorylases in Solanum tuberosum [Text]. IV. Purification, tissue localization, and physicochemical properties of UDP-glucose pyrophosphorylase / Joseph R. Sowokinos, James P. Spychalla, Sharon L. Desborough // Plant Physiol. - 1993. - Vol. 101, N 3. - P1073-1080 . - ISSN 0032-0889
Перевод заглавия: Пирофосфорилазы в Solanum tuberosum. IV. Очистка, тканевая локализация и физико-химические свойства УДФ-глюкозопирофосфорилазы
Аннотация: С помощью фракционирования (NH[4])[2]SO[4] и ряда последовательных колоночных хроматографий УДФ-глюкозопирофосфорилаза (УГП) из клубней картофеля была очищена в 177 раз до почти гомогенного состояния. По данным гель-фильтрации и ЭФ в ПААГ с ДДС Na мол. м. очищенного фермента равнялась 53 кД. Иммунологическое определение УГП, а также определение ее активности выявили сходные уровни фермента в стеблях, столонах и клубнях картофеля. Листья и корни содержали более низкие уровни активности и белка УГП. В пирофосфоролитическом направлении величины К[м] для неорганического пирофосфата и УДФ-глюкозы соответственно равнялись 0,13 и 0,14 мМ. В направлении синтеза УДФ-глюкозы и при физиологических конц-иях субстратов глюкозо-1-Ф и УТФ (от 0,05 до 0,20 мМ) величины К[м] были равны 0,08 мМ для глюкозо-1-Ф и 0,12 мМ для УТФ. При возрастании конц-ий субстратов выше 0,20 мМ величины К[м] увеличивались до 0,68 мМ (глюкозо-1-Ф) и 0,53 мМ (УТФ). США, Dep. of Horticultural Sci., Univ. of Minnesota, St. Paul, Minnesota 55108. Библ. 30.

ГРНТИ	34.31.19

ВИНИТИ 341.31.19.27.45.11
Рубрики: ПИРОФОСФОРИЛАЗА
УДФ-ГЛЮКОЗОПИРОФОСФОРИЛАЗА
ОЧИСТКА
СВОЙСТВА
SOLANUM TUBEROSUM

Доп.точки доступа:
Spychalla, James P.; Desborough, Sharon L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.04-04Т4.015

Green, Mitchel D.
Stable expression of a human liver UDP-glucuronosyltransferase (UGT2В15) with activity toward steroid and xenobiotic substrates [Text] / Mitchel D. Green, Eyitago M. Oturu, Thomas R. Tephyl // Drug Metab. and Disposit. - 1994. - Vol. 22, N 5. - P799-805 . - ISSN 0090-9556
Перевод заглавия: Стабильная экспрессия УДФ-глюкуронозилтрансферазы печени человека (UGT 2B15) с активностью в отношении стероидных и ксенобиотических субстратов
Аннотация: В НК 293 клеточной линии почек эмбриона человека экспрессирована УДФ-глюкуронозилтрансфераза печени человека (УГТ 2В15). Удельная активность экспрессированного ферментного белка определена с 100 соединениями в качестве субстратов. Среди них: простые фенольные производные, 7-гидроксилированные кумарины, флавоноиды, антрахиноны и ряд лекарственных в-в и их метаболитов. УГТ 2В15 катализирует также глюкуронидацию эндогенных эстрогенов и андрогенов. Определены кинетические константы (K[m], V[м][а][к][с] и V[м][а][к][с]/ /К[m]) для эвгенола, п-нитрофенола, 4-метилумбеллиферона, нарингенина, 4-гидроксидифенила, 4-гидроксиэстрона, 5'альфа'-андростан-3'альфа'-17'бета'-диола, и УДФ-глюкуроновой к-ты. США, Dept Pharmacol. 2-452 Bowen Sci. Building, Univ. Iowa, Iowa City, IA 52242. Табл. 8. Библ. 31.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
КУЛЬТУРА КЛЕТОК

Доп.точки доступа:
Oturu, Eyitago M.; Tephyl, Thomas R.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.05-04Б2.084

Gould, Steven J.
Cytosylglucuronic acid synthase (cytosine: UDP-glucuronosyltransferase) from Streptomyces griseochromogenes, the first prokaryotic UDP-glucuronosyltransferase [Text] / Steven J. Gould, Jincan Guo // J. Bacteriol. - 1994. - Vol. 176, N 5. - P1282-1286 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Синтаза цитозилглюкуроновой кислоты (цитозин: УДФ-глюкуронозилтрансфераза) из Streptomyces griseochromogenes - первая прокариотическая УДФ-глюкуронозилтрансфераза
Аннотация: Синтаза цитозилглюкуроновой к-ты (I) - первая прокариотическая УДФ-глюкуронозилтрансфераза и ключевой фермент в биосинтезе антибиотика бластицидина S - была очищена в 870 раз из S. griseochromogenes с помощью осаждения сульфатом аммония и хроматографии на пентил-агарозе, фенил-агарозе, сефакриле S-200, ДЭАЭ-8HR и УДФ-глюкуронат-агарозе. Очищенная I имеет Mr 43 000 и оптимум для активности при рН 8,4-8,6. Величины K составили 6,0 мкМ для УДФ-глюкуроновой к-ты и 243 мкМ для цитозина, а V[м][а][к][с] 14,6 мкмоль/мин/мг белка. Активность I на 20-30% стимулируется ионами Mg{2}{+} и Ca{2}{+}, но не ингибируется ЭДТА. УДФ в конц-ии 4 мМ на 85% ингибирует I. Данная I отличается от эукариотической тем, что является растворимым белком и не требует фосфолипидов для активности. США, Dep. of Chemistry Oregon State Univ., Corvallis, OR 97331-4003. Библ. 43.

ГРНТИ	34.27.17

ВИНИТИ 341.27.17.09.15
Рубрики: STREPTOMYCES GRISEOCHROMOGENES (BACT.)
БЛАСТИЦИДИН S
БИОСИНТЕЗ
СИНТАЗЫ
ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА*УДФ-
ОЧИСТКА
ХАРАКТЕРИСТИКА

Доп.точки доступа:
Guo, Jincan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.017

Human UDP-glucouronosiltransferases: Genetic variation and implication for drug metabolism and toxicity [Text] / Brian Burchell [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto, 1994. - P136
Перевод заглавия: УДФ-глюкуронозилтрансферазы человека. Генетические вариации и участие в метаболизме лекарственных веществ и токсичности
Аннотация: Обзор. Клонировано 10 кДНК для УДФ-глюкуронзилтрансфераз (ГТ) печени человека и на основании идентичности секвенсов выделены 2 подсемейства. Первое включает '='4 ГТ, катализирующих глюкуронидацию фенольных соединений и билирубина, но не некоторых стероидов и желчных к-т. Второе включает изоформы ГТ, катализирующие глюкуронидацию стероидов. Сравниваются аминокислотные секвенсы белков ГТ из этих 2 генных подсемейств. Используя стабильную экспрессию 5 клонированных ГТ человека в гетерологичных клеточных линиях, определили их субстратную специфичность в отношении 100 химических соединений. Установлены мутационные дефекты в ГТ[1]-генном комплексе у б-ных с синдромом Crigler-Najjar, к-рый сопровождается развитием выраженной гипербилирубинемии. Великобритания, Brienley Dept Biochem. Med. Ninewells Med. Sch., The Univ., Dundee, DD19SY, Scotland.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.03.29
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗЫ
ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
МЕТАБОЛИЗМ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВАРИАЦИИ
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Burchell, Brian; Moghrab, Nafil; Clarke, Douglas; Senafiu, Saludan bin; Monaghan, Gemma

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.027

Gschaidmeier, Harald.
Radiation inactivation analysis of microsomal UDP-glucuronosyltransferases catalysing mono- and diglucuronide formation of 3,6-dihydroxybenzo(a)pyrene and 3,6-dihydroxychrysene [Text] / Harald Gschaidmeier, Karl Walter Bock // Biochem. Pharmacol. - 1994. - Vol. 48, N 8. - P1545-1549 . - ISSN 0006-2952
Перевод заглавия: Анализ радиационной инактивации микросомальных УДФ-глюкуронозилтрансфераз, катализирующих образование моно- и диглюкуронидов 3,6-дигидроксибенз[a]пирена и 3,6-дигидроксихризена
Аннотация: Используя метод радиоционной инактивации УДФ-глюкуронозилтрансферазы (УДФ-ГТ), в микросомах печени крыс, к-рым вводили 3-метилхолантрен, определяли белки с УДФ-ГТ-азной активностью в отношении различных ароматических акцепторных субстратов. Установлено, что глюкуронидацию 1-нафтола и 6-гидроксихризена катализируют белки с мол. массой 91 и 120 kDa соотв. Образование моно- и диглюкуронидов 3,6-дигидроксибенз[a]пирена катализируют белки с мол. массой 118 и 218 kDa соотв. В синтезе 6-О-моноглюкуронидного и 3-О-моноглюкуронидного конъюгатов принимают участие белки с мол. массой 109 и 101 kD, а образование диглюкуронидного конъюгата катализируется белком с мол. массой 192 kDa. Основываясь на мол. массе субъединиц, равной 50-60 kDa, делают вывод, что в образование моноглюкуронидов фенолов включен димер УДФ-ГТ, в синтез диглюкуронидных конъюгатов дифенолов и полициклических ароматических углеводородов - УДФ-ГТ-тетрамер. Германия, Inst. Toxicol., Univ. Tubingen. Ил. 2. Табл. 2. Библ. 30.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.21.17.02
Рубрики: ФЕНОЛЫ
ДИФЕНОЛЫ
УГЛЕВОДОРОДЫ ПОЛИЦИКЛИЧЕСКИЕ АРОМАТИЧЕСКИЕ
МЕТАБОЛИЗМ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОСОМЫ
УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗЫ

Доп.точки доступа:
Bock, Karl Walter

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.05-04Т4.032

The effect of inducing agents on the xenobiotic metabolizing enzyme activities of immortalised rat liver cells [Text] : [Pap. Conf.] Brit. Pharmacol. Soc., Manchester, 12-15 Apr., 1994 / M. H. Grant [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 2. - P172Р-173Р . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние индуцирующих веществ на активности ферментов, метаболизирующих ксенобиотики, в иммортализированных клетках печени крыс
Аннотация: Клеточную линию Р9 (первичная культура гепатоцитов, подвергнутая быстрой де-дифференциации) крыс в течение 3 дней инкубировали с известными индукторами ферментных систем метаболизма ксенобиотиков: фенобарбиталом (I; 2 мМ), 1,2-бензантраценом (II; 25 мкМ) или дексаметазоном (III; 1 мкМ). Индукторы вводили в среду инкубации через 5 дней после пассажа. Установлено, что активность этоксирезоруфин-О-деэтилазы индуцируется II и III или II+III (аддитивный эффект). Активность УДФ-глюкуронозил/трансферазы с билирубином в качестве акцепторного субстрата индуцируется только I. Активность глутатион-S-трансферазы с 1-хлор2,4-динитробензолом существенно не изменялась при действии I, II или III и их сочетаний, а с этакриновой к-той - индуцируется под влиянием I и I+III. Великобритания, Bioengineering Unit. Univ. Strathclyde, Wolfson Ctr., Glasgow G4 0NW. Табл. 1.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
БЕНЗАНТРАЦЕН- 1,2
ДЕКСАМЕТАЗОН
ФЕРМЕНТЫ
ЭТОКСИРЕЗОРУФИН-ОДЕЭТИЛАЗА
УДФ-ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА
ГЛУТАТИОН-S-ТРАНСФЕРАЗА
ГЕПАТОЦИТЫ
ЛИНИЯ Р9

Доп.точки доступа:
Grant, M.H.; Irvine, J.; Vass, M.; Mac, Donald C.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.032

Complex tissue-specific regulation of rat and human UDPglucuronosyltransferases UGT1.6 [Text] / K.Walter Bock [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P393
Перевод заглавия: Сложная ткане-специфическая регуляция УДФ-глюкуронозилтрансфераз UGT1.6. крыс и человека
Аннотация: У крыс и человека изоформа УДФ-глюкуронозилтрансферазы (УДФ-ГТ) 1.6 является продуктом большого генного комплекса билирубин/фенол-УФД ГТI. Ее аминокислотный секвенс у крыс и человека идентичен на 79%. УДФ-ГТ 1.6 катализирует глюкуронидацию плоских фенолов, включая парацетамол. У крыс она индуцируется индукторами 3-метилхолантренового типа. При действии различных полихлорированных дибензо-п-диоксинов дозовые зависимости для CYP 1А1 и УДФ-ГТ1 предполагают соиндуктивный эффект Ah-рецептора. УДФ-ГТ 1.6 экспрессируется во многих тканях, включая печень, почки, семенники, эпидидимис и яичники. Ее экспрессия в печени имеет сравнительно низкий уровень, но значительно (до 10 раз) индуцируется 2,3,7,8-тетрахлордибензо-п-диокисном. Напротив, высокие уровни экспрессии УДФ-ГТ 1.6 в почках и стероидогенных тканях связаны с низким уровнем ее индуцируемости. У человека УДФ-ГТ 1.6 проявляет высокое сродство в глюкуронидации парацетамола, по сравнению с др. изоформами УДФ-ГТ. Данная активность повышена у много курящих людей, и индуцирующий эффект курения, хотя и проявляет значительные межиндивидуальные различия, высоко коррелирует с индуцибельностью кофеиноксидазы, отражающей активность цитохрома Р-450 1А2. Представлены результаты анализа транкрипционной регуляции УДФ-ГТ 1.6 человека. Германия, Inst. Toxicol., Univ. Tubingen, Tubingen.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11 + 341.47.03.29
Рубрики: УДФ - ГЛЮКУРОНИЛТРАНСФЕРАЗА
ИЗОФОРМА 1.6
ДИБЕНЗОПАРАДИОКСИНЫ ПОЛИХЛОРИРОВАННЫЕ
ПАРАЦЕТАЛОЛ
ВИДОВЫЕ РАЗЛИЧИЯ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСА

Доп.точки доступа:
Bock, K.Walter; Bruck, Marianne; Munzel, Peter A.; Owens, Ida S.; Ritter, Joseph K.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.07-04Т4.062

Pre-clinical in vitro evaluation of HIV/ /AIDS drugs- alone and in multiple combinations [Text] / Brian Foster [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - Toronto: Univ., 1994. - P578
Перевод заглавия: Предклиническая in vitro оценка ВИЧ/СПИДлекарственных веществ отдельно или при множественных комбинациях
Аннотация: В изолированных микросомах из печени крыс Wistar самцов определяли активность 4-нитрофенол-УДФ-глюкуронозилтрансферазы (ГТ) и влияние на нее лекарственных средств, применяемых у ВИЧ-б-ных: зидовудина (I), дидезоксиинозина, дидезоксицитидина и рибавирина. Аналогичным образом определяли влияние на активность ГТ противогрибковых средств: кларитромицина, диклазурила, флуконазола (II), итраконазола, кетоконазола и рифабутина, а также ацетаминофен (III). При добавлении в среду инкубации каждого из этих в-в отдельно I (0,25-20 мМ) проявлял минимальный ингибиторный эффект на ГТ, а II (2/20 мМ) и III (0,45-28 мМ) ингибировали активность ГТ в линейной зависимости от дозы. При одновременном присутствии II и III проявляли аддитивный ингибиторный эффект, к-рый не усиливался при сочетанном действии I+II+III. Канада, Bureau Drug Res., Health Canada, Ottawa, Ontario.

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.25
Рубрики: ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
КОМБИНИРОВАННОЕ ДЕЙСТВИЕ
ПЕЧЕНЬ
МИКРОРСОМЫ
НИТРОФЕНОЛ- УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА

Доп.точки доступа:
Foster, Brian; Wilson, Lynden; Matula, Tibor; Menzies, Alan; Downie, Robert; Whitehouse, Larry W.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.09-04Б1.101

PRE-clinical in vitro evaluation of HIV/AIDS drugs alone and in multiple combinations [Text] / Brian Foster [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P578
Перевод заглавия: Предклиническая in vitro оценка ВИЧ/СПИД-лекарственных средств отдельно или при множественных комбинациях
Аннотация: В изолированных микросомах печени самцов крыс Wistar определяли активность 4-нитрофенол-УДФ-глюкуронозилтрансферазы (ГТ) и влияние на нее различных конц-ий ряда лекарственных средств, используемых у ВИЧ-больных: зидовудин (I), дидезоксиинозин, дидезоксицитидин, ирибавирин. Аналогичным образом определяли влияние на активность ГТ противогрибковых в-в: кларитромицина, диклазурила флуконазола (II), итраконазола, кетоконазола и рифабутина, а также анальгетика, ацетаминофена (III). При добавлении в среду инкубации каждого из этих в-в отдельно I (0,25-20 мМ) проявляет минимальный ингибиторный эффект на ГТ, а II (2-20 мМ) и III (0,45-28 мМ) ингибируют активность ГТ в линейной зависимости от дозы. При одновременном присутствии II и III проявляют аддитивный ингибиторный эффект, к-рый не усиливается при сочетанном действии I + II + III. Канада, Bureau Drug Res., Hlth Canada, Ottawa, Ontario, K1A OL2

ГРНТИ	34.25.19

ВИНИТИ 341.25.19.17.07
Рубрики: НИТРОФЕНОЛ-УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 4
АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Foster, Brian; Wilson, Lynden; Matula, Tibor; Menzies, Alan; Downie, Robert; Whitehouse, Larry W.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.24

Human UDP-glucuronosultransferases: Genetic variation and implication for drug metabolism and toxicity [Text] / Brian Burchell [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P136
Перевод заглавия: УДФ-глюкуронозилтрансферазы человека. Генетические вариации и участие в метаболизме лекарственных средств и токсичности
Аннотация: Обзор. Клонировано более 10 кДНК для УДФ-глюкуронзилтрансфераз (ГТ) печени человека и на основании идентичности секвенсов выделены 2 подсемейства: 1{е} из них включает по крайней мере, 4 ГТ, катализирующие глюкуронидирование фенольных ксенобиотиков и билирубина, но не стероидов и желчных к-т. 2{е} подсемейство включает изоформы ГТ, катализирующие глюкуронидирование стероидов. Сравниваются аминокислотные секвенсы белков ГТ из этих 2 генных подсемейств. Используя стабильную экспрессию 5 клонированных ГТ человека в гетерологичных клеточных линиях, определили их субстратную специфичность в отношении более, чем 100 лекарств. и др. ксенобиотиков. Исследованиями генетических дефектов и полиморфизмов установлены мутационные дефекты в ГТ[1]-генном комплексе у больных с синдромом Crigler - Najjar, к-рый сопровождается развитием тяжелых форм гипербилирубинемии. Великобритания, Brierley Dept Biochem. Med., Nine wells Med. Sch., The Univ., Dundee, DD 1 9SY, Scotland. Библ. 1

ГРНТИ	34.47.03

ВИНИТИ 341.47.03.11
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
РОЛЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
МЕТАБОЛИЗМ
ЧЕЛОВЕК
ОБЗОРЫ

Доп.точки доступа:
Burchell, Brian; Moghrab, Nabil; Clarke, Douglas; Senafin, Sahidan bin; Monaghan, Gemma

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.09-04Т4.122

Dioxin-responsive genes: Examination of dose-response relationships using quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction [Text] / Heuvel John P. Vanden [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P62-68 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Чувствительные к диоксину гены: изучение зависимости доза-ответ с использованием количественной ревертазной полимеразной цепной реакции
Аннотация: Крысам вводили однократно 2,3,7,8-тетрахлордибензо-p-диоксин (ТХБД) и определяли влияние ТХБД на содержание в печени мРНК цитохрома P450-1A1 и др. чувствительных к диоксинам генов, используя количественную ревертазную ПЦР. Индукция мРНК P450-1A1 обнаруживалась уже при дозе ТХБД 1 нг/кг, а индукция мРНК УДФ-глюкуронозилтрансферазы обнаруживалась при дозах ТХБД не менее 1 мкг/кг. Ингибитор 2, активатор плазминогена, не индуцировался ТХБД в печени крыс. США, Sch. Pharmacol. and Toxycol., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907. Библ. 25

ГРНТИ	34.47.21

ВИНИТИ 341.47.21.17.15
Рубрики: ДИОКСИН
ГЕНЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К ДИОКСИНУ
ДОЗА-ОТВЕТ ЗАВИСИМОСТЬ
ЦИТОХРОМ P450-1A1
УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vanden, Heuvel John P.; Clark, George C.; Kohn, Michael C.; Tritscher, Angelika M.; Greenlee, William F.; Lucier, George W.; Bell, Douglas A.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.10-04Я6.394

Dioxin-responsive genes: Examination of dose-response relationships using quantitative reverse transcriptase-polymerase chain reaction [Text] / Heuvel John P. Vanden [et al.] // Cancer Res. - 1994. - Vol. 54, N 1. - P62-68 . - ISSN 0008-5472
Перевод заглавия: Чувствительные к диоксину гены: изучение зависимости доза-ответ с использованием количественной ревертазной полимеразной цепной реакции
Аннотация: Крысам вводили однократно 2,3,7,8-тетрахлордибензо-p-диоксин (ТХБД) и определяли влияние ТХБД на содержание в печени мРНК цитохрома P450-1A1 и др. чувствительных к диоксинам генов, используя количественную ревертазную ПЦР. Индукция мРНК P450-1A1 обнаруживалась уже при дозе ТХБД 1 нг/кг, а индукция мРНК УДФ-глюкуронозилтрансферазы обнаруживалась при дозах ТХБД не менее 1 мкг/кг. Ингибитор 2, активатор плазминогена, не индуцировался ТХБД в печени крыс. США, Sch. Pharmacol. and Toxycol., Purdue Univ., West Lafayette, IN 47907. Библ. 25

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.09
Рубрики: ДИОКСИН
ГЕНЫ
ЧУВСТВИТЕЛЬНЫЕ К ДИОКСИНУ
ДОЗА-ОТВЕТ ЗАВИСИМОСТЬ
ЦИТОХРОМ P450-1A1
УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПЦИЯ
КОЛИЧЕСТВЕННЫЙ МЕТОД
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Vanden, Heuvel John P.; Clark, George C.; Kohn, Michael C.; Tritscher, Angelika M.; Greenlee, William F.; Lucier, George W.; Bell, Douglas A.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.648

PRE-clinical in vitro evaluation of HIV/AIDS drugs alone and in multiple combinations [Text] / Brian Foster [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P578
Перевод заглавия: Предклиническая in vitro оценка ВИЧ/СПИД-лекарственных средств отдельно или при множественных комбинациях
Аннотация: В изолированных микросомах печени самцов крыс Wistar определяли активность 4-нитрофенол-УДФ-глюкуронозилтрансферазы (ГТ) и влияние на нее различных конц-ий ряда лекарственных средств, используемых у ВИЧ-больных: зидовудин (I), дидезоксиинозин, дидезоксицитидин, ирибавирин. Аналогичным образом определяли влияние на активность ГТ противогрибковых в-в: кларитромицина, диклазурила флуконазола (II), итраконазола, кетоконазола и рифабутина, а также анальгетика, ацетаминофена (III). При добавлении в среду инкубации каждого из этих в-в отдельно I (0,25-20 мМ) проявляет минимальный ингибиторный эффект на ГТ, а II (2-20 мМ) и III (0,45-28 мМ) ингибируют активность ГТ в линейной зависимости от дозы. При одновременном присутствии II и III проявляют аддитивный ингибиторный эффект, к-рый не усиливается при сочетанном действии I + II + III. Канада, Bureau Drug Res., Hlth Canada, Ottawa, Ontario, K1A OL2

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05
Рубрики: НИТРОФЕНОЛ-УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА 4
АКТИВНОСТЬ
ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА
ВЛИЯНИЕ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Foster, Brian; Wilson, Lynden; Matula, Tibor; Menzies, Alan; Downie, Robert; Whitehouse, Larry W.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.11-04Б1.240

Human LKM-3 autoantibodies in chronic hepatitis D recognize the UDP-glucuronosultransferases [Text] / P. Straub [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P514
Перевод заглавия: Аутоантитела LKM-3 человека при хроническом гепатите D узнают УДФ-глюкуронозилтрансферазы
Аннотация: У 13% больных хроническим гепатитом D обнаружены аутоантитела против микросом печени и почек (аутоантитела типа LKM-3). Эти антитела связывались с белками, имеющими мол. м. 'ЭКВИВ'55 кД. Для идентификации этих антигенов был проведен скрининг библиотеки экспрессирующейся кДНК с использованием сыворотки крови с высоким титром антител LKM-3. Нуклеотидная последовательность 1 из полученных рекомбинантов была близка к последовательности, кодирующей фенол-УДФ-глюкуронозилтрансферазу (изоформа UGT1.6). С использованием гетерологичной экспрессии изоформ UGT1.6, 1.4, 2B13, 2B14 и 2C1 печени кролика и иммуноблотинга показано, что антитела LKM-3 избирательно связываются с консервативным участком (остатки 246-532) м-л изоформ UGT1.4 и 1.6. В нек-рых случаях отмечалась слабая р-ция с UGT2B13. Выявлен также 1 случай гепатита 2 типа, когда сыворотка, содержащая антитела LKM-1 (против цитохрома P-450 2D6), давала положительную иммунную р-цию с изоформами UGT1. США, Dep. Pharmac., UCSD, La Jolla, CA 92093

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
АУТОАНТИТЕЛА
РЕАКЦИЯ
ГЕПАТИТ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Straub, P.; Philipp, T.; Lamb, J.G.; palmer, C.N.A.; Johnson, E.F.; Durazzo, M.; Manns, M.; Tukey, R.H.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.11-04Б4.152

Steady-state kinetic mechanism of Escherichia coli UDP-N-acetylenolpyruvylglucosamine reductase [Text] / Adil M. Dhalla [et al.] // Biochemistry. - 1995. - Vol. 34, N 16. - P5390-5402 . - ISSN 0006-2960
Перевод заглавия: Механизм стационарной кинетики UDP-N-ацетиленолпирувилглюкозамин-редуктазы Escherichia coli
Аннотация: С помощью методов генной инженерии MurB ген E. coli, кодирующий UDP-N-ацетиленолпирувилглюкозамин-редуктазу, объединяли с геном белка, связывающего мальтозу, и полученную конструкцию экспрессировали в клетках E. coli. Выход рекомбинантного фермента составлял 100 мг/л клеточной суспензии. Фермент выделен в гомогенном состоянии и содержит 1 моль/моль связанного ФАД. Фермент проявлял макс. активность при конц-иях K{+}, NH{+}[4] и Rb{+} от 10 до 50 мМ. Изучение стационарной кинетики при pH 8,0 и 37'ГРАДУС' обнаружило слабое субстратное ингибирование NADPH и сильное ингибирование UDP-N-ацетиленолпирувилглюкозамином с K[i] 910 мкМ и 73 мкМ, соответственно. Показано, что субстратное ингибирование зависит от pH. Авторы предполагают, что NADPH и UDP-N-ацетиленолпирувилглюкозамин связываются с одним и тем же сайтом фермента или с субсайтами так, что одновременное связывание этих двух молекул невозможно. США, Enzymol. Lab., Division of Macromolecular Structure, Bristol-Myers Squibb Pharm. Res. Inst., Princeton, New Jersey 08543-4000. Библ. 28

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: УДФ-N-АЦЕТИЛЕНОЛПИРУВИЛГЛЮКОЗАМИНРЕДУКТАЗА
КИНЕТИКА
ИНГИБИРОВАНИЕ
ГЕННАЯ ИНЖЕНЕРИЯ
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Dhalla, Adil M.; Yanchunas, Joseph; Ho, Hsu-Tso; Falk, Paul J.; Villafranca, Joseph J.; Robertson, James G.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.11-04К1.738

Human LKM-3 autoantibodies in chronic hepatitis D recognize the UDP-glucuronosultransferases [Text] / P. Straub [et al.] // 10th Int. Symp. Microsom. and Drug Oxidat., Toronto, July 18-21, 1994. - [Toronto: Univ.], 1994. - P514
Перевод заглавия: Аутоантитела LKM-3 человека при хроническом гепатите D узнают УДФ-глюкуронозилтрансферазы
Аннотация: У 13% больных хроническим гепатитом D обнаружены аутоантитела против микросом печени и почек (аутоантитела типа LKM-3). Эти антитела связывались с белками, имеющими мол. м. 'ЭКВИВ'55 кД. Для идентификации этих антигенов был проведен скрининг библиотеки экспрессирующейся кДНК с использованием сыворотки крови с высоким титром антител LKM-3. Нуклеотидная последовательность 1 из полученных рекомбинантов была близка к последовательности, кодирующей фенол-УДФ-глюкуронозилтрансферазу (изоформа UGT1.6). С использованием гетерологичной экспрессии изоформ UGT1.6, 1.4, 2B13, 2B14 и 2C1 печени кролика и иммуноблотинга показано, что антитела LKM-3 избирательно связываются с консервативным участком (остатки 246-532) м-л изоформ UGT1.4 и 1.6. В нек-рых случаях отмечалась слабая р-ция с UGT2B13. Выявлен также 1 случай гепатита 2 типа, когда сыворотка, содержащая антитела LKM-1 (против цитохрома P-450 2D6), давала положительную иммунную р-цию с изоформами UGT1. США, Dep. Pharmac., UCSD, La Jolla, CA 92093

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.33.17
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
ИЗОФЕРМЕНТЫ
АУТОАНТИТЕЛА
РЕАКЦИЯ
ГЕПАТИТ
ХРОНИЧЕСКИЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Straub, P.; Philipp, T.; Lamb, J.G.; palmer, C.N.A.; Johnson, E.F.; Durazzo, M.; Manns, M.; Tukey, R.H.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.4

The effect of inducing agents on the xenobiotic metabolising enzyme activities of immortalised rat liver cells [Text] / M. H. Grant [et al.] // Brit. J. Clin. Pharmacol. - 1994. - Vol. 38, N 2. - 172P-173P . - ISSN 0306-5251
Перевод заглавия: Влияние индуцирующих веществ на активности ферментов, метаболизирующих ксенобиотики, в иммортализованных клетках печени крыс.
Аннотация: Иммортализованную клеточную линию, P9, (первичная культура гепатоцитов, подвергнутая быстрой де-дифференциации) печени крыс в течение 3 дней инкубировали с фенобарбиталом (1; 2 мМ), 2-бензантраценом (II, 25 мкМ) или дексаметазоном (III; 1 мкМ). Индукторы вводили в среду инкубации через 5 дней после пассажа. Установлено, что активность этоксирезоруфин-О-деэтилазы индуцируется II и III или II+III (аддитивный эффект). Активность УДФ-глюкуронозилтрансферазы с билирубином в качестве акцепторного субстрата индуцируется только I. Активность глутатион-S-трансферазы с 1-хлор-2,4-динитробензолом существенно не изменяется при действии I, II и III и их сочетаний, а с этакриновой к-той - индуцируется под влиянием I и I+III. Великобритания, Bioengineering Unit., Univ. Strathclyue, Wolfson Ctr., Glasgow

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: ФЕНОБАРБИТАЛ
ДЕКСАМЕТАЗОН
ВЛИЯНИЕ
ГЛУТАТИОНТРАНСФЕРАЗА
УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Grant, M.H.; Irvine, J.; Vass, M.; MacDonald, C.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.5

Hossain, Shaikh Abu.
Active-site structure of UDP-glucose pyrophosphorylase: Comparison between the eukaryotic and prokaryotic enzymes [Text] / Shaikh Abu Hossain, Katsuyuki Tanizawa, Toshio Fukui // Protein Eng. - 1994. - Vol. 7, N 9. - P1155 . - ISSN 0269-2139
Перевод заглавия: Структура активного центра UDP-глюкозопирофосфорилазы: сравнение эукариотического и прокариотического ферментов
Аннотация: Клонирован и секвенирован структурный ген UDP-глюкозопирофосфорилазы (КФ 2.7.7.9) Escherichia coli. Ген состоит из 906 пар нуклеотидов и кодирует полипептид из 302 аминокислотных остатков. Рассчитанная первичная структура фермента сильно схожа со структурами этого фермента из Acetobacter xylinum и Salmonella typhimurium, но мало схожа или не имеет вообще сходства со структурами фермента из миксомицет, клубней картофеля и печени крупного рогатого скота. Рекомбинантный фермент, очищенный до гомогенного состояния, является тетрамером и обладает такими же каталитическими свойствами, что и нативный фермент эукариот. Уридиндифосфопиридоксаль эффективно ингибирует фермент из E. coli, также как и ферменты из растений и млекопитающих. Установлено, что около 90% ингибитора связывается с Lys87, а оставшийся ингибитор связывается с Lys84. Распределение остатков лизина, связывающих ингибитор в первичной структуре фермента эукариот, отличается от распределения этих остатков в структуре ферментов прокариот. Япония, Inst. of Sci. and Ind. Res., Osaka Univ., Ibaraki, Osaka 567. Библ. 6

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: УДФ-ГЛЮКОЗОПИРОФОСФОРИЛАЗА
АКТИВНЫЙ ЦЕНТР
СТРУКТУРА
ESCHERICHIA COLI

Доп.точки доступа:
Tanizawa, Katsuyuki; Fukui, Toshio

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 95.12-04М4.11

Bossuyt, Xavier.
Mechanism of stimulation of microsomal UDP-glucuronosyltransferase by UDP-N-acetylglucosamine [Text] / Xavier Bossuyt, Norbert Blanckaert // Biochem. J. - 1995. - Vol. 305, N 1. - P321-328 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Механизм стимуляции микросомальной УДФ-глюкуронозилтрансферазы УДФ-N-ацетилглюкозамином
Аннотация: Предполагается существование 2 асимметричных систем переноса в эндоплазматическом ретикулуме (ЭР) печени крысы. Одна система осуществляет сопряжение транспорта УДФ-N-ацетилглюкозамина (I) с транспортом УДФ-глюкуроновой кислоты (II). При наличии I в цитозоле ЭР это соединение действовало как слабый ингибитор захвата II. Напротив, I вызывал эффективную транс-стимуляцию микросомального захвата II, когда I находился в просвете ЭР. Цитозольная II вызывала резкий транс-стимулированный выброс I из внутренних "пузырьков", но цитозольный I оказался неэффективен в отношении транс-стимулированного выброса II. Вторая система сопрягает транспорт I с транспортом УМФ. УМФ значительно стимулировал микросомальный захват I, причем этот эффект УМФ осуществлялся посредством транс-стимуляции из просвета мембран ЭР. Предложена модель, согласно к-рой взаимодействие двух асимметричных путей транспорта в сочетании с метаболизмом II внутри "пузырьков" представляет собой механизм, ведущий к стимуляции р-ции глюкуронидации под действием I. Бельгия, Lab. Biol. Chem., Dept. Mol. Cell Biol., Catholic Univ. Leuven, B-3000 Leuven. Библ. 30

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
УДФ-N-АЦЕТИЛГЛЮКОЗАМИН
МЕХАНИЗМ СТИМУЛЯЦИИ
ЭНДОПЛАЗМАТИЧЕСКИЙ РЕТИКУЛУМ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Blanckaert, Norbert

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.01-04М4.7

Evidence for the intraluminal positioning of p-nitrophenol UDP-glucuronosyltransferase activity in rat liver microsomal vesicles [Text] / Rosella Fulceri [et al.] // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 309, N 1. - P43-46 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Свидетельство внутрилюминального расположения п-нитрофенол-УДФ-глюкуронозилтрансферазной активности в микросомальных везикулах печени крыс
Аннотация: Установлено, что добавление п-нитрофенола (I) и УДФ-глюкуроновой к-ты (II) в среду инкубации микросом печени крыс вызывает усиление Mg АТФ-стимулированной секвестрации Ca{2+}. Этот эффект I и II еще больше возрастает в присутствии активатора глюкурониирования, УДФ-N-ацетилглюкозамина. Стимуляция поглощения микросомами Ca{2+} зависит от конц-ии I, хорошо коррелирует со скоростью образования I-глюкуронида и опосредована сонакоплением внутрилюминального неорганического фосфата. Увеличение вневезикулярной осмолярности в результате добавления II к микросомам, ресуспендированным в гипоосмотической среде, вызывает быстрое и продолжительное сжимание. Это свидетельствует о слабой проницаемости микросомальной мембраны для II. При последующем добавлении в среду аламетицина, к-рый стимулирует образование пор в мембране, происходит немедленное разбухание везикул, свидетельствующее о быстром поглощении II. Одновременно наблюдается 15-кратное увеличение активности I-УДФ-глюкуронозилтрансферазы. Считают, что полученные результаты подтверждают предположение о внутривезикулярной компартментации каталитического центра УДФ-глюкуронизилтрансферазы. Италия, Ist. Patol. Generale, Univ. Siena, 53100 Siena. Библ. 24

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.02
Рубрики: НИТРОФЕНОЛ-УДФ-ГЛЮКУРОНОЗИЛТРАНСФЕРАЗА
АКТИВНОСТЬ
ВЕЗИКУЛЫ
МИКРОСОМЫ ПЕЧЕНИ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Fulceri, Rosella; Banhegyi, Gabor; Gamberucci, Alessandra; Giunti, Roberta; Mandl, Jozsef; Benedetti, Angelo

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска