СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=ТРИПАНОСОМЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 477
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 95.01-04А3.007

Velasco-Hernandez, Jorge X.
A model for Chagas disease involving transmission by vectors and blood transfusion [Text] / Jorge X. Velasco-Hernandez // Theor. Popul. Biol. - 1994. - Vol. 46, N 1. - P1-31 . - ISSN 0040-5809
Перевод заглавия: Модель [распространения] болезни Шагаса, включающая передачу от переносчиков болезни и переливания крови
Аннотация: Построена модель распространения в популяции болезни Шагаса (американский трипаносомоз, переносимый трипаносомами заражение возможно и при переливаниях крови от инфицированного донора) в виде системы обыкновенных диф. ур-ний. Найдено пороговое значение возникновения эпидемии. Если базисное репродуктивное число не превышает 1, то неэндемическое равновесие локально асимптотически устойчиво. В противном случае существует единственное эндемическое равновесие. Если учитывается зависимость популяционной динамики от плотности трипаносом, распространяющих заболевание, и существование у них нерепродуктивных стадий, то при t 'БЕСКОНЕЧН' решения могут стремиться к предельному циклу. Если же этими эффектами пренебрегают, то в закритическом случае невозможно существование малых колебаний около эндемического равновесия, в этом случае оно локально асимптотически устойчиво. Проведены численные эксперименты. Полученные результаты сравниваются с реальными данными. Мексика, Dep. de Matermaticas, UAM-Ixtapalapa, Apdo, Postal 55-534, Mexico, D. F. 09304. Библ. 47.

ГРНТИ	34.03.23

ВИНИТИ 341.03.23.15
Рубрики: ТЕОРИЯ ЭПИДЕМИЙ
МАТЕМАТИЧЕСКИЕ МОДЕЛИ
ЗАБОЛЕВАНИЯ
ШАГАСА БОЛЕЗНЬ
РАВНОВЕСИЯ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ЦИКЛЫ
ПОРОГОВЫЕ ЭФФЕКТЫ
ТРИПАНОСОМЫ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.04-04И2.127

Silva, Ionizete Garcia da.
Aspectos da suscetibilidade dos triatomineos ao Trypanosoma cruzi na busca de um modelo experimental [Text] / Ionizete Garcia da Silva, Leila Abou Salhai // Rev. patol. trop. - 1994. - Vol. 23, N 1. - С. 93-100 . - ISSN 0301-0406
Перевод заглавия: Аспекты восприимчивости триатомовых клопов к трипаносомам Trypanosoma cruzi по данным исследований экспериментальной модели
Аннотация: Восприимчивость разных видов триатомовых клопов (ТК) к заражению трипаносомами T. cruzi изучали путем их кормления на мышах, зараженных T. cruzi штамма Y, во время острой фазы инвазии. В опытах использовали ТК 4 видов. Установлено, что наиболее высокая восприимчивость была характерна для Dipetalogaster maximus, наиболее низкая - для Triatoma infestans, а уровень восприимчивости T. matogrossensis и Rhodnius prolixus был промежуточным. Бразилия, Dept. Parasitol., IPTSP, UFG. Библ. 20.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.13.13
Рубрики: ТРИАТОМОВЫЕ КЛОПЫ
ТРИПАНОСОМЫ
ВОСПРИИМЧИВОСТЬ
ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ
БРАЗИЛИЯ

Доп.точки доступа:
Salhai, Leila Abou

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.06-04И8.099

Abebe, G.
Trypanosoma congolense in the microvasculature of the pituitary gland of experimentally infected boran cattle (Bos indicus) [Text] / G. Abebe, M. K. Shaw, R. M. Eley // Vet. Pathol. - 1993. - Vol. 30, N 5. - P401-409 . - ISSN 0300-9858
Перевод заглавия: Trypanosoma congolense в микрососудах гипофиза экспериментально инфицированного домашнего скота африканской породы (Bos indicus)
Аннотация: У 7 животных подвида зебу инфицировали гипофиз Trypanosoma congolense IL1180; двое животных служили контролем. Проведены проверки с помощью светового и электронного микроскопов. Во всех случаях у инфицированных животных отмечено расширение синусоидов и микрососудов, а также увеличение толщины внеклеточного матрикса между долями гипофиза. Трипаносомы были найдены в микрососудах аденогипофиза и неврогипофиза. В аденогипофизарной секции железы отмечены очаговые дегенеративные изменения (через 56 дн после инфицирования). Эти дегенеративные структурные изменения ограничивались соматотропными клетками. Полагают, что трипаносомы в микрососудах могут играть роль индуктора разрушения гипофиза и его дисфункции. Кения, International Lab. Res. Animal Des., POB 30709, Nairobi. Библ. 42.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.79.25
Рубрики: ГИПОФИЗ
ИНФИЦИРОВАНИЕ
ТРИПАНОСОМЫ
ДОМАШНИЙ СКОТ

Доп.точки доступа:
Shaw, M.K.; Eley, R.M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.09-04И2.146

Baylis, M.
Feeding behaviour of tsetse flies (Glossina pallidipes Austen) on Trypanosoma-infected oxen in Kenya [Text] / M. Baylis, A. L. Mbwabi // Parasitology. - 1995. - Vol. 110, N 3. - P297-305 . - ISSN 0031-1820
Перевод заглавия: Поведение при питании мух цеце Glossina pallidipes на зараженном трипаносомами крупном рогатом скоте в Кении
Аннотация: Мух цеце G. pallidipes (МЦ), отловленных в естественных условиях, кормили на незараженных (НК) трипаносомами, а также зараженных Trypanosoma vivax (К1) или T. congolense коровах (К2). Установлено, что К2 привлекали большее число МЦ, чем НК или К1; различия достигали 70%. МЦ нападали на НК и К1 в основном в дни, когда численность и/или активность МЦ были очень высокими. Успех кровососания МЦ прогрессивно снижался при увеличении активности самозащиты животных от нападения МЦ - в этом случае число нападавших МЦ на К2 было на 60% больше, чем на НК и К1. Предполагается, что более частое нападение МЦ на К2 связано с сильным расширением кровеносных сосудов у животных при их заражении T. congolense. Установлено, что уровень паразитемии при заражении T. congolense и T. vivax не оказывал влияния на привлекательность животных и успех кровососания МЦ, нападавших на КРС. Великобритания, Dep. Arbovirol., Inst. Animal Health, Ash Road, Pirbright, Surrey GU24 ONF. Библ. 34.

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.17.11
Рубрики: GLOSSINA PALLIDIPES (DIPT.)
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
ПРИВЛЕКАТЕЛЬНОСТЬ
УСПЕХ ПИТАНИЯ
ТРИПАНОСОМЫ
ВЛИЯНИЕ

Доп.точки доступа:
Mbwabi, A.L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.10-04Т2.260

Toxicity of myristic acid analogs toward African trypanosomes [Text] / Tamara L. Doering [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 21. - P9735-9739 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Токсическое действие аналогов миристиновой кислоты в отношении африканских трипаносом
Аннотация: New drugs are needed for treatment of diseases caused by African trypanosomes. One possible target for chemotherapy is the biosynthesis of the glycosyl phosphatidylinositol (GPI) of this parasite's variant surface glycoprotein (VSG). Unline mammalian GPIs, the diacylglycerol moiety of the VSG anchor contains only myristate (tetradecanoate), added in unique remodeling reactions. We previously found that 11-oxatetradecanoic acid [i.e., 10-(propoxy)decanoic acid] is selectively toxic to trypanosomes. We have now assayed 244 different fatty acid analogs, most with chain lengths comparable to that of myristate, for trypanocidal effects. In these assays we surveyed the effects on toxicity of systematic alterations in the analogs' steric, conformational, and hydrophobic properties. We also used three {3}H-labeled oxatetradecanoic acids to explore the mechanism of analog action. Their incorporation into VSG correlated roughly with toxicity, although they also were incorporated into phospholipids and other proteins. Myristate analogs are useful for studying the mechanism of GPI myristoylation, and they are candidates for antitrypanosomal chemotherapy. США, Washington Univ. School of Medicine, St. Louis, MO 63110. Библ. 17

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА МИРИСТИНОВАЯ
АФРИКАНСКИЕ ТРИПАНОСОМЫ
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Doering, Tamara L.; Lu, Tianbao; Werbovetz, Karl A.; Gokel, George W.; Hart, Gerald W.; Gordon, Jeffrey I.; Englund, Paul T.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.22

Generation of monoclonal antibodies to the anti-trypanosomal drug isometamidium [Text] / Andrew S. Peregrine [et al.] // Hybridoma. - 1994. - Vol. 13, N 4. - P289-294 . - ISSN 0272-457X
Перевод заглавия: Изучение моноклональных антител против изометамидиума - лекарственного препарата против трипанасом
Аннотация: Мышей BALB/c иммунизировали конъюгатами изометамидиума (I) с сывороточным альбумином человека или тироглобулином свиньи. С использованием иммунных клеток селезенки гибридомными методами получена панель из 5 моноклональных антител против I. Все моноклональные антитела относились к изотипу IgG1 и способны выявлять в смесях I в кол-ве 10 нг/мл. Моноклональные антитела, полученные против конъюгата I с человеческим сывороточным альбумином обладали очень слабой перекрестной реакцией с гомидином - веществом из трипаносом. При использовании конъюгата I с тироглобулином свиней выявлена более выраженная перекрестная реакция с антигенами трипаносом. Кения, International Lab. for Res. Animal Diseases, Nairobi. Библ. 31

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: ТРИПАНОСОМЫ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
К ИЗОМЕТАМИДИУМУ
АНТИТРИПОНАСОМНЫЙ ПРЕПАРАТ

Доп.точки доступа:
Peregrine, Andrew S.; Eisler, Mark C.; Katende, Joseph; Flynn, J.Norman; Gault, Elizabeth A.; Kinabo, Ludovic D.B.; Holmes, Peter H.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.24

Expression and evolution of members of the Trypanosoma cruzi trypomastigote surface antigen multigene family [Text] / Barbara J. Ruef [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 63, N 1. - P109-120 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Экспрессия и эволюция членов мультигенного семейства поверхностных антигенов трипомастигот Trypanosoma cruzi
Аннотация: Проанализирована структура 3 генов, входящих в обширное мультигенное семейство генов, кодирующих поверхностные антигены трипаносом на стадии трипомастигот (это семейство, обозначаемое TSA, характеризуется наличием в генах тандемных повторов репетипа длиной 27 п. н.). ДНК выделена из клеток трипаносомы T.cruzi штамма Esmeraldo. Один из этих генов имеет теломерную локализацию (причем его гомологи найдены по крайней мере на 3 хромосомах, идентифицируемых с помощью электрофореза - длиной 1.8, 0.98 и 0.9 М. п. н.): интенсивность экспрессии этого гена (генов) почти на 2 порядка превышает таковую, характерную для 2 др. тестируемых членов семейства TSA, имеющих промежуточную локализацию на хромосомах трипаносомы. Сравнение сиквенсов этих генов показало, что 2 последних гена отличаются от теломерного гена в основном по участку, с 3'-конца фланкирующему тандемный повторяющийся сегмент. Также выявленная структура генов указывает на то, что одним из ведущих факторов эволюции генов семейства TSA является фактор конверсии генов. США [J. E. Manning], Dep. Mol. Biol. & Biochem., Univ. California, Irvine, CA 92717; FAX (714) 856-8551. Библ. 45

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ТРИПАНОСОМЫ
ГЕНЫ
МУЛЬТИГЕННОЕ СЕМЕЙСТВО
ПОВЕРХНОСТНЫЕ АНТИГЕНЫ
ЭВОЛЮЦИЯ

Доп.точки доступа:
Ruef, Barbara J.; Dawson, Bradley D.; Tewari, Devansu; Fouts, David L.; Manning, Jerry E.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.30

Barnard, John P.
Alteration of pyruvate metabolism in African trypanosomes during differentiation from bloodstream into insect forms [Text] / John P. Barnard, Peter L. Pedersen // Arch. Biochem. and Biophys. - 1994. - Vol. 313, N 1. - P77-82 . - ISSN 0003-9861
Перевод заглавия: Изменение обмена пирувата у африканской трипаносомы в процессе дифференцировки из формы в кровотоке в форму у насекомого
Аннотация: In the presence of glucose and ample oxygen insect form African trypanosomes release pyruvate more than 100-fold more slowly than do bloodstream forms. This rate decrease could not be accounted for simply by an increased mitochondrial pyruvate oxidation rate as inhibiting mitochondrial respiration increases pyruvate efflux to rates only 2-3% of that observed for bloodstream form trypanosomes. Alternatively, decreased pyruvate efflux from insect form trypanosomes could not be accounted for by decreased pyruvate transporter activity, wahich, surprisingly, was nearly as high in insect form trypanosomes as reported by us earlier for bloodstream forms. Rather, the low pyruvate efflux rate appears to be due primarily to reduced levels of the enzyme pyruvate kinase, which, in contrast to conclusions of an earlier study, is readily detected in insect form trypanosomes in the absence of added activators at an activity level about 4% of that found in bloodstream forms. Insect form pyruvate kinase seems to be located in the cytosol and exhibits kinetic profiles and constants nearly identical to those reported by us earlier for the bloodstream form enzyme. США, Lab. Mol. and Cell. Bioenergetics, Johns Hopkins Univ. School Medicine, Baltimore, MD 21025. Библ. 15

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ТРИПАНОСОМЫ
ПИРУВАТ
ОБМЕН
ИЗМЕНЕНИЕ
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА

Доп.точки доступа:
Pedersen, Peter L.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.42

Toxicity of myristic acid analogs toward African trypanosomes [Text] / Tamara L. Doering [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 21. - P9735-9739 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Токсическое действие аналогов миристиновой кислоты в отношении африканских трипаносом
Аннотация: New drugs are needed for treatment of diseases caused by African trypanosomes. One possible target for chemotherapy is the biosynthesis of the glycosyl phosphatidylinositol (GPI) of this parasite's variant surface glycoprotein (VSG). Unline mammalian GPIs, the diacylglycerol moiety of the VSG anchor contains only myristate (tetradecanoate), added in unique remodeling reactions. We previously found that 11-oxatetradecanoic acid [i.e., 10-(propoxy)decanoic acid] is selectively toxic to trypanosomes. We have now assayed 244 different fatty acid analogs, most with chain lengths comparable to that of myristate, for trypanocidal effects. In these assays we surveyed the effects on toxicity of systematic alterations in the analogs' steric, conformational, and hydrophobic properties. We also used three {3}H-labeled oxatetradecanoic acids to explore the mechanism of analog action. Their incorporation into VSG correlated roughly with toxicity, although they also were incorporated into phospholipids and other proteins. Myristate analogs are useful for studying the mechanism of GPI myristoylation, and they are candidates for antitrypanosomal chemotherapy. США, Washington Univ. School of Medicine, St. Louis, MO 63110. Библ. 17

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.21
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
КИСЛОТА МИРИСТИНОВАЯ
АФРИКАНСКИЕ ТРИПАНОСОМЫ
ГЛИКОЗИЛФОСФАТИДИЛИНОЗИТОЛ
БИОСИНТЕЗ

Доп.точки доступа:
Doering, Tamara L.; Lu, Tianbao; Werbovetz, Karl A.; Gokel, George W.; Hart, Gerald W.; Gordon, Jeffrey I.; Englund, Paul T.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.71

Isolation of the genes encoding the 51-kilodalton and 28-kilodalton subunits of Crithidia fasciculata replication protein A [Text] / Grant W. Brown [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 63, N 1. - P135-142 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Выделение генов, кодирующих субъединицы с молекулярной массой 51 и 28 кД белка-A репликации Crithidia fasciculata
Аннотация: С использованием моноклональных антител проведено выделение из клонотеки (на векторе 'лямбда'gt11) генома жгутикового C. fasciculata выделили кДНК 2 генов - обозначены CfaRPA1 и CfaRPA, - кодирующие 2 субъединицы т. н. репликационный белок-A (также обозначается как белок, связывающийся с одноцепочечной ДНК). В составе кДНК-CfaRPA1 найдена единственная открытая рамка, детерминирующая 467 аминокислот: расчетная мол. масса 52 кД; отмечено существенное сходство расшифрованной аминокислотной последовательности с гомологичными полипептидами человека, шпорцевой лягушки и дрожжей (за исключением отсутствия у тестируемого вида N-концевого участка, состоящего из 20 остатков); как и у видов, используемых для сравнения, в CfaRPA1 отмечены ДНК-связывающие мотивы "цинковые пальцы". В кДНК-CfaRPA2 - также 1 открытая рамка: она детерминирует 258 аминокислот, мол. масса - 27,5 кД; также имеется значительное сходство с гомологичными субъединицами белка репликации млекопитающих и дрожжей. Подтверждено, что выделенные кДНК являются эффективными зондами для Нозерн-блоттинга: в частности, показано, что оба тестируемых гена экспрессируются в виде транскриптов с полиадениловыми "хвостами". США [D. S. Ray], Mol. Biol. Inst., Univ. California at Los Angeles, 405 Hilgard av., Los Angeles, CA 90024; FAX (310) 206-7286. Библ. 32

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.17
Рубрики: ТРИПАНОСОМЫ
КДНК
БЕЛКИ РЕПЛИКАЦИИ
ГОМОЛОГИЯ
МЛЕКОПИТАЮЩИЕ
ДРОЖЖИ

Доп.точки доступа:
Brown, Grant W.; Hines, Jane C.; Fisher, Paul; Ray, Dan S.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.73

Torri, Al F.
A 'бета'-like DNA polymerase from the mitochondrion of the trypanosomatid Crithidia fasciculata [Text] / Al F. Torri, Thomas A. Kunkel, Paul T. Englund // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 11. - P8165-8171 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: 'бета'-Подобная ДНК-полимераза из митохондриона трипаносоматиды Crithidia fasciculata
Аннотация: ДНК гигантского митохондриона (кинетопласта - Кп) паразитической трипаносоматиды Crithidia fasciculata состоит из гигантской сети переплетающихся м-л макси- и минициркулярного типа. При этом каждая клетка содержит единственный Кп, а каждый Кп - одну сеть м-л дНК. Ранее из Кп выделена ДНК-полимераза (ДП), к-рая по ряду свойств отличается от обычной митохондриальной 'гамма'-ДП. Эта Кп-ДП имеет мол. м. 43 кД, характеризуется непроцессивным типом синтеза ДНК, низкой точностью его и не имеет экзонуклеазной активности. По этим свойствам Кп-ДП сходна с ДП-'бета'-ферментом застройки брешей в днДНК, участвующим в репарации ядерной ДНК у эукариот. Предполагается, что эта Кп-ДП является продуктом ядерного гена, импортируется в Кп и участвует в репарации брешей, образующихся в минициркулярной ДНК после ее репликации. США, Dep. Biol. Chem., Johns Hopkins Univ. Sch. Med., Baltimore. MD 21205. Библ. 39

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.99.17
Рубрики: ТРИПАНОСОМЫ
ДНК-ПОЛИМЕРАЗА
БЕТА-ПОДОБНАЯ
МИТОХОНДРИОН

Доп.точки доступа:
Kunkel, Thomas A.; Englund, Paul T.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.01-04И2.22

The mechanism of surface coat gene transposition in African trypanosomes [Text] / Piet Borst [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1994. - Suppl. 18b. - P3 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Механизм перемещения генов, кодирующих белок поверхностной оболочки в африканских трипаносомах
Аннотация: Африканские трипаносомы (I) - одноклеточные эукариотические паразиты, передающиеся мухами цеце. В млекопитающем хозяине I покрываются плотной поверхностной оболочкой из гликопротеина (II). I имеет около 10{3} генов, кодирующих II, но только один из них экспрессируется в клетке. Меняя II I избегают иммунного лизиса. Выражающийся ген локализуется в активном теломерном экспрессионном сайте. Гены II могут перемещаться из экспрессионного сайта в неэкспрессионный, а также из одного экспрессионного сайта в др., т. к. известно 6-20 экспрессионных сайтов. Перемещение генов II в лабораторных штаммах I происходит крайне редко. Однако, у I, находящихся в крови, эти гены перемещаются с частотой 10{-3} на деление. Нидерланды, Div. Mol. Biol., Netherlands Canc. Inst., Amsterdam. Библ. 5

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: ТРИПАНОСОМЫ
ТРАНСПОЗИЦИЯ
ГЕНЫ
ГЛИКОПЕПТИДЫ
ПОВЕРХНОСТНАЯ ОБОЛОЧКА
ТРИПАНОСОМА

Доп.точки доступа:
Borst, Piet; Rudenko, Gloria; Blundell, Pat; Taylor, Marttin; van, Leeuwen Fred; Kieft, Rudo

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.04-04И2.21

Tibbetts, Randal S.
A rapid method for protein localization in trypanosomes [Text] / Randal S. Tibbetts, Karin G. Klein, David M. Engman // Exp. Parasitol. - 1995. - Vol. 80, N 3. - P572-574 . - ISSN 0014-4894
Перевод заглавия: Быстрый метод локализации белка у трипаносом
Аннотация: Предложен метод ультраструктурной иммуноцитохимической локализации различных белков у трипаносом с использованием принципа "биосинтетической метки". Идея подхода состоит в том, что в клонированный ген изучаемого белка in vitro встраивают последовательность, кодирующую олигопептид, заведомо не встречающийся в белках данного организма. После этого полученный "мутантный" ген с помощью подходящего эукариотического вектора встраивают в клетки трипаносом. В результате экспрессии гена начинает синтезироваться и распределяться внутри клетки белок, несущий чужеродный фрагмент - "метку", к-рая может быть с высокой степенью специфичности локализована обычными имуноцитохимическими методами. Использование метода проиллюстрировано на примере белков трипаносом hsp70 и 24 кД Ca-связывающего белка жгутика. США, Northwestern Univ. Med. Sch., Chicago, Ill 60611. Библ. 6

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: ТРИПАНОСОМЫ
ПРОТЕИНЫ
СИНТЕЗ
ЛОКАЛИЗАЦИЯ
МЕЧЕНЬЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ

Доп.точки доступа:
Klein, Karin G.; Engman, David M.

14.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI05) 96.06-04И8.492

Quantitative phenotyping of N'Dama cattle for aspects of trypanotolerance under field tsetse challenge [Text] / J. C.M. Trail [et al.] // Vet. Parasitol. - 1994. - Vol. 55, N 3. - P185-195 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Количественное фенотипирование крупного рогатого скота N'Dama для выявления устойчивости к трипаносомам в условиях повторного заражения через муху цеце
Аннотация: Представлены данные, собранные за 2-летний период у 10-месячных телят-отъемышей породы 225N'Dama в условиях естественного повторного заражения от мухи цеце в Заире. Описаны 4 параметра, указывающие на возможную устойчивость к трипаносомам: вид трипаносомы, продолжительность паразитемии, интенсивность паразитемии (в баллах) и состояние анемии, оцениваемые по величине гематокритного числа. Необходимость одновременного измерения этих критериев определяется их 'ЭКВИВ' равным влиянием на продуктивный признак - среднесуточный прирост живой массы. Отсутствие информации хотя бы по одному из этих критериев могло бы заметно повлиять на точность оценок трипаносомной устойчивости животных в Центральной Африке. Кения, Internat. Livestock Ctr Africa (ILCA), Nairobi. Библ. 19

ГРНТИ	68.03.05

ВИНИТИ 681.03.05.21.10
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ТРИПАНОСОМЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ПАРАМЕТРЫ
КРС
ЦЕНТРАЛЬНАЯ АФРИКА

Доп.точки доступа:
Trail, J.C.M.; Wissocq, N.; d'Ieteren, G.D.M.; Kakiese, O.; Murray, M.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.29

scott, David A.
Ca{2+} storage in Trypanosoma brucei: The influence of cytoplasmic pH and importance of vacuolar acidity [Text] / David A. scott, Silvia N. J. Moreno, Roberto Docampo // Biochem. J. - 1995. - Vol. 310, N 3. - P789-794 . - ISSN 0264-6021
Перевод заглавия: Места хранения Ca{2+} в клетках Trypanosoma brucei: влияние внутриклеточного pH и важность закисленности вакуолей
Аннотация: С помощью pH- и Ca{2+}-чувствительных флуоресцентных зондов установлено, что обработка трипомастигот T. brucei нигерицином в содержащем ЭГТА буфере сопровождается снижением pH цитоплазмы (pH[i]) клеток и увеличением концентрации в ней ионов Ca{2+} ([Ca{2+}][i]). В то же время, обработка клеток трипаносомы пропионатом снижала pH цитоплазмы, но не влияла на цитоплазматическую концентрацию Ca{2+}, а хлористый аммоний увеличивал как pH[i], так и [Ca{2+}][i]. Обработка трипаносом ионофором иономицином резко увеличивала [Ca{2+}][i], причем хлористый аммоний, нигерицин и блокатор вакуолярных H{+}-АТФаз бафиломицин А[1] сильно потенциировали этот эффект. На основании полученных результатов предполагается, что [Ca{2+}][i] в клетках трипаносом регулируется не столько pH[i], сколько pH внутривакуолярного содержимого. США, Dep. Veterenary Pathobiol., Univ. Illinois, Urbana, IL 61801. Библ. 40

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.17
Рубрики: КАЛЬЦИЙ
ВНУТРИКЛЕТОЧНЫЙ
МЕСТА ХРАНЕНИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
PH ЦИТОПЛАЗМЫ
УЧАСТИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
ТРИПАНОСОМЫ

Доп.точки доступа:
Moreno, Silvia N.J.; Docampo, Roberto

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.30

Quantitative phenotyping of N'Dama cattle for aspects of trypanotolerance under field tsetse challenge [Text] / J. C.M. Trail [et al.] // Vet. Parasitol. - 1994. - Vol. 55, N 3. - P185-195 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Количественное фенотипирование крупного рогатого скота N'Dama для выявления устойчивости к трипаносомам в условиях повторного заражения через муху цеце
Аннотация: Представлены данные, собранные за 2-летний период у 10-месячных телят-отъемышей породы 225N'Dama в условиях естественного повторного заражения от мухи цеце в Заире. Описаны 4 параметра, указывающие на возможную устойчивость к трипаносомам: вид трипаносомы, продолжительность паразитемии, интенсивность паразитемии (в баллах) и состояние анемии, оцениваемые по величине гематокритного числа. Необходимость одновременного измерения этих критериев определяется их 'ЭКВИВ' равным влиянием на продуктивный признак - среднесуточный прирост живой массы. Отсутствие информации хотя бы по одному из этих критериев могло бы заметно повлиять на точность оценок трипаносомной устойчивости животных в Центральной Африке. Кения, Internat. Livestock Ctr Africa (ILCA), Nairobi. Библ. 19

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.19
Рубрики: БОЛЕЗНИ ЖИВОТНЫХ
ТРИПАНОСОМЫ
УСТОЙЧИВОСТЬ
ПАРАМЕТРЫ
КРС
ЦЕНТРАЛЬНАЯ АФРИКА

Доп.точки доступа:
Trail, J.C.M.; Wissocq, N.; d'Ieteren, G.D.M.; Kakiese, O.; Murray, M.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.07-04И2.284

Amelioration de la technique de dissection du tractus digestif et des glandes salivaires des glossines pour la mise en evidence des divers stades de developpement des trypanosomes [Text] / J. M.L. Kazadi [et al.] // Rev. elev. et med. vet. pays trop. - 1994. - Vol. 47, N 1. - P89-92 . - ISSN 0035-1865
Перевод заглавия: Усовершенствование метода выделения средней кишки и слюнных желез мух цеце для выявления разных стадий развития трипаносом
Аннотация: Описание метода выделения разных частей желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) мух цеце для определения их зараженности трипаносомами на разных стадиях развития. Усовершенствование состоит в выделении помимо слюнных желез и средней кишки (что практикуется в подавляющем большинстве случаев) также и преджелудка, в к-ром часто находятся трипаносомы, продвигающиеся в своем развитии в мухах цеце из средней кишки в слюнные железы и на ротовые части. Подробно описывается строение ЖКТ мух цеце, физиологические особенности отдельных его частей и приводятся краткие данные по особенностям развития трипаносом разных видов в ЖКТ мух цеце. Бельгия, Inst. Med. Trop. Prince Leopold, Dep. Sante Animale, Nationalestraat 155, B-2000 Antwerpen 1. Библ. 13

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.19.07.17.17.02
Рубрики: GLOSSINA SPP. (DIPT.)
ТРИПАНОСОМЫ
ЗАРАЖЕННОСТЬ
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
ВСКРЫТИЕ
МЕТОДЫ

Доп.точки доступа:
Kazadi, J.M.L.; Elsen, P.; Jochems, M.; Hees, J.Van; Abbeele, J.Van den; Kageruka, P.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.08-04Я6.77

A trypanosome-soluble factor induces IP[3] formation, intracellular Ca{2+} mobilization and microfilament rearrangement in host cells [Text] / Ana Rodriguez [et al.] // J. Cell Biol. - 1995. - Vol. 129, N 5. - P1263-1273 . - ISSN 0021-9525
Перевод заглавия: Один растворимый фактор трипаносом индуцирует в пораженных трипаносомами клетках образование инозиттрисфосфата, внутриклеточную мобилизацию Ca{2+} и реорганизацию микрофиламентов
Аннотация: В культивируемых фибробластах NRK почки крысы экстракт трипомастигот вызывает через несколько секунд мобилизацию внутриклеточных пулов Ca{2+}, регистрируемую по флуоресценции fluo-3; этот эффект, обусловленный протеолитически образуемым трипомастиготным фактором PGTF, не подавляется удалением Ca{2+} из среды или угнетением NiCl[2] кальциевых каналов, но предотвращается опустошением внутриклеточных пулов Ca{2+} под действием тапсигаргина. Эффект PGTF сопряжен с активностью фосфолипазы C и полностью блокируется ее ингибитором U73122, но не неактивным аналогом U73343. PGTF вызывает гидролиз полифосфоинозитида и образование инозит-1,4,5-трисфосфата. Показано быстрое внутриклеточное перераспределение F-актиновых микрофиламентов аналогично эффекту тромбина и кальциевого ионофора иономицина. По-видимому, PGTF индуцирует разработку кортикального актинового цитоскелета в ходе инвазии Trypanosoma cruzi, что ведет к облегченному поступлению лизосом по месту инвазии; PGTF служит агонистом системы передачи сигнала при участии фосфолипазы C и фосфоинозитида. США, [N. W. A.], Dep. Cell Biol., Yale Univ. Sch. Med., New Hewen, CT. Библ. 47

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.07.03.05 + 341.19.23.11
Рубрики: СИГНАЛЬНЫЕ МОЛЕКУЛЫ
КАЛЬЦИЙ
ИНОЗИТФОСФАТЫ
ЦИТОСКЕЛЕТ
МИКРОФИЛАМЕНТЫ
ПРОСТЕЙШИЕ
ТРИПАНОСОМЫ
ФАКТОР РАСТВОРИМЫЙ
ФИБРОБЛАСТЫ

Доп.точки доступа:
Rodriguez, Ana; Rioult, Marc G.; Ora, Ari; Andrews, Norma W.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 96.08-04Т2.385

Bimane cyclic esters, possible stereologues of trypanothione as antitrypanosomal agents. Bimanes 29 [Text] / E. M. Kosower [et al.] // Eur. J. Med. Chem. - 1995. - Vol. 30, N 9. - P659-671 . - ISSN 0223-5234
Перевод заглавия: Циклические эфиры биманов, возможные стереоаналоги трипанотиона в качестве противотрипаносомных средств. Биманы 29
Аннотация: Синтезировали трициклические эфиры биманов (ТЭБ) с размерами колец, близкими или равными к размерам колец трипанотион-дисульфида (ТД), бис-глутатионилспермидина, участвующего в регуляции уровня тиолов в Leishmania и др. трипаносоматид. Многие ТЭБ проявили умеренную активность против Leishmania donovani. Вместе с тем, целый ряд ТЭБ не обладал способностью ингибировать ТД-редуктазу. Ряды амидов ТЭБ со структурой, близкой к структуре ТД, не проявляли биологической активности. Израиль, Biophysical Organic Chemistry Unit, School of Chemistry, Tel-Aviv Univ., Ramat-Aviv, Tel-Aviv, 69978. Библ. 60

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.95.41.99
Рубрики: ПРОТИВОПРОТОЗОЙНЫЕ СРЕДСТВА
БИМАНЫ
ЦИКЛИЧЕСКИЕ ЭФИРЫ
ТРИПАНТИОН
АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
СТРУКТУРА-АКТИВНОСТЬ
ТРИПАНОСОМЫ
LEISCHMANIA DONOVANI

Доп.точки доступа:
Kosower, E.M.; Radkowsky, A.E.; Fairlamb, A.H.; Croft, S.L.; Neal, R.A.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.24

Inactivation of Trypanosoma cruzi trypomastigote forms in blood components by photodynamic treatment with phthalocyanines [Text] / Paul Gottlieb [et al.] // Photochem. and Photobiol. - 1995. - Vol. 62, N 5. - P869-874 . - ISSN 0031-8655
Перевод заглавия: Инактивация форм трипомастигот Trypanosoma cruzi в компонентах крови при фотодинамической обработке фталоцианинами
Аннотация: Изучена способность трех фталоцианинов HOSiPcOSi(CH[3])[2](CH[2])[3]N(CH[3])[2](Pc 4), HOSiPcOSi(CH[3])[2](CH[2])[3]N{+}(CH[3])[3]I{-}(Pc 5) и тетрасульфофталоцианингидрохлорида алюминия (AlOHPcS[4]) инактивировать трипомастиготы T. cruzi в свежезамороженной плазме крови (СЗП) и концентратах клеток крови (ККК). Pc 4 был более эффективен, чем Pc 5, а AlOHPcS[4] - не эффективен. При использовании в качестве среды СЗП полная потеря инфекционности паразита in vitro выявлена для 2 мкМ Pc 4 при освещении красным светом (600 нм) с интенсивностью 7,5J/см{2}, а в среде ККК полная потеря выявлена при освещении 15J/см{2}. Различное действие фталоцианинов может быть обусловлено различиями в их связывании с паразитом. Ультраструктурный анализ свидетельствует о том, что первичной мишенью действия фталоцианинов являются митохондрии клеток паразитов. США, Lindsley F. Kimball Res. Inst. New York Blood Cent., 310 East 67th Street, New York, NY 10021. Библ. 23

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.09.02
Рубрики: СВЕТ
ФТАЛОЦИАНИНЫ
МИТОХОНДРИИ
ВЗАИМОДЕЙСТВИЕ
ТРИПАНОСОМЫ
ИНАКТИВАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Gottlieb, Paul; Shen, Li-Gang; Chimezie, Eleanor; Bahng, Soon; Kenney, Malcolm E.; Horowitz, Bernard; Ben-Hur, Ehud

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска