СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР<.>)

Общее количество найденных документов : 19
Показаны документы с 1 по 19

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.01-04К1.110

T cell receptor 'альфа'-chain defines the antigen specificity of antigen-specific suppressor factor but does not impart genetic restriction [Text] / Richard M. O'Hara [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 5. - P2075-2081 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: 'альфа'-цепь Т-клеточного рецептора определяет антигенную специфичность антиген-специфического супрессорного фактора, но не наделяет генетической рестрикцией
Аннотация: кДНК 'альфа'-цепи Т-клеточного рецептора (ТКР), происходящая от Т-супрессорной гибридомы, специфичной к гаптену 4-гидрокси-3-нитрофенил ацетилу (ГНА) переносили реципиенту Т-супрессорной гибридомы вторичной антигенной специфичности. Трансфекты проявляли ГНА-специфическую генетически рестриктированную активность Т-супрессорного фактора. Антигенная специфичность соответствовала донорской 'альфа'-цепи Т-клеточного рецептора. Однако генетическая рестрикция находилась под влиянием клеток реципиента. Генетическая рестрикция Т-супрессорного фактора не опосредовалась через генные продукты 'бета'-цепи ТКР. США, Genetics Inst., Cambridge, MA 02140. Библ. 35

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
РЕЦЕПТОР
АЛЬФА ЦЕПЬ
СТРУКТУРА
СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
O'Hara, Richard M.; Byrne, Michael C.; Kuchroo, Vijay K.; Nagelin, AnnMarie; Whitters, Matthew J.; Jayaraman, Sundararajan; Henderson, Sheryl L.; Dorf, Martin E.; Collins, Mary

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 00.11-04Н3.26

Эффект супрессорного фактора JM, происходящего из клеток линии острого T-клеточного лейкоза, на апоптоз и клеточный цикл Т-клеток in vitro [Text] / Wei-Ning Han [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2000. - Vol. 21, N 3. - С. 268-271 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Т-клетки мышей, активированных PHA, PMA и аллоантигеном, обрабатывали супрессорным фактором, происходящим из линии острого Т-клеточного лейкоза (TLSF[JM]), и определяли апоптоз и клеточный цикл обработанных клеток с помощью FCM. Показали, что: 1) TLSM[JM] индуцировал апоптоз в тимоцитах мышей, активированных РНА с IL-2; 2) TLSM[JM] индуцировал апоптоз в мононуклеарных клетках периферической крови человека (PBMC), активированных аллоантигеном, и действовал на клеточный цикл в G1 фазе; 3) TLSM[JM] не влиял на экспрессию CD25 и не индуцировал апоптоз PBMC, активированных PMA. Т. о., TLSM[JM] индуцировал апоптоз Т-клеток, активированных аллоантигеном и PHA. Китай, Fourth Military Med. Univ., Xi'an. Ил. 2. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.07.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
JM
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Han, Wei-Ning; Jing, Bo-Quan; Jia, Wei; Liu, Xue-Song; Li, Qi; Dong, Bang-Quan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.11-04Н1.154

Эффект супрессорного фактора JM, происходящего из клеток линии острого T-клеточного лейкоза, на апоптоз и клеточный цикл Т-клеток in vitro [Text] / Wei-Ning Han [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2000. - Vol. 21, N 3. - С. 268-271 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Т-клетки мышей, активированных PHA, PMA и аллоантигеном, обрабатывали супрессорным фактором, происходящим из линии острого Т-клеточного лейкоза (TLSF[JM]), и определяли апоптоз и клеточный цикл обработанных клеток с помощью FCM. Показали, что: 1) TLSM[JM] индуцировал апоптоз в тимоцитах мышей, активированных РНА с IL-2; 2) TLSM[JM] индуцировал апоптоз в мононуклеарных клетках периферической крови человека (PBMC), активированных аллоантигеном, и действовал на клеточный цикл в G1 фазе; 3) TLSM[JM] не влиял на экспрессию CD25 и не индуцировал апоптоз PBMC, активированных PMA. Т. о., TLSM[JM] индуцировал апоптоз Т-клеток, активированных аллоантигеном и PHA. Китай, Fourth Military Med. Univ., Xi'an. Ил. 2. Библ. 8

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.19.19
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
JM
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Han, Wei-Ning; Jing, Bo-Quan; Jia, Wei; Liu, Xue-Song; Li, Qi; Dong, Bang-Quan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 00.12-04Я6.308

Эффект супрессорного фактора JM, происходящего из клеток линии острого T-клеточного лейкоза, на апоптоз и клеточный цикл Т-клеток in vitro [Text] / Wei-Ning Han [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2000. - Vol. 21, N 3. - С. 268-271 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Т-клетки мышей, активированных PHA, PMA и аллоантигеном, обрабатывали супрессорным фактором, происходящим из линии острого Т-клеточного лейкоза (TLSF[JM]), и определяли апоптоз и клеточный цикл обработанных клеток с помощью FCM. Показали, что: 1) TLSM[JM] индуцировал апоптоз в тимоцитах мышей, активированных РНА с IL-2; 2) TLSM[JM] индуцировал апоптоз в мононуклеарных клетках периферической крови человека (PBMC), активированных аллоантигеном, и действовал на клеточный цикл в G1 фазе; 3) TLSM[JM] не влиял на экспрессию CD25 и не индуцировал апоптоз PBMC, активированных PMA. Т. о., TLSM[JM] индуцировал апоптоз Т-клеток, активированных аллоантигеном и PHA. Китай, Fourth Military Med. Univ., Xi'an. Ил. 2. Библ. 8

ГРНТИ	34.19.23

ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
JM
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Han, Wei-Ning; Jing, Bo-Quan; Jia, Wei; Liu, Xue-Song; Li, Qi; Dong, Bang-Quan

РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 00.12-04М7.127

Эффект супрессорного фактора JM, происходящего из клеток линии острого T-клеточного лейкоза, на апоптоз и клеточный цикл Т-клеток in vitro [Text] / Wei-Ning Han [et al.] // Disi junyi daxue xuebao = J. Forth Milit. Med. Univ. - 2000. - Vol. 21, N 3. - С. 268-271 . - ISSN 1000-2790
Аннотация: Т-клетки мышей, активированных PHA, PMA и аллоантигеном, обрабатывали супрессорным фактором, происходящим из линии острого Т-клеточного лейкоза (TLSF[JM]), и определяли апоптоз и клеточный цикл обработанных клеток с помощью FCM. Показали, что: 1) TLSM[JM] индуцировал апоптоз в тимоцитах мышей, активированных РНА с IL-2; 2) TLSM[JM] индуцировал апоптоз в мононуклеарных клетках периферической крови человека (PBMC), активированных аллоантигеном, и действовал на клеточный цикл в G1 фазе; 3) TLSM[JM] не влиял на экспрессию CD25 и не индуцировал апоптоз PBMC, активированных PMA. Т. о., TLSM[JM] индуцировал апоптоз Т-клеток, активированных аллоантигеном и PHA. Китай, Fourth Military Med. Univ., Xi'an. Ил. 2. Библ. 8

ГРНТИ	76.03.49

ВИНИТИ 761.03.49.41.21
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ Т-КЛЕТОЧНЫЙ
СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
JM
АПОПТОЗ
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Han, Wei-Ning; Jing, Bo-Quan; Jia, Wei; Liu, Xue-Song; Li, Qi; Dong, Bang-Quan

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 03.11-04К1.167

Физико-химические характеристики эритроидного супрессорного фактора (ЭСФ) [Текст] / В. В. Сенюков [и др.] // Иммунология, иммуногенетика, иммунопатология. - Новосибирск, 2003. - С. 183-184
Аннотация: Ядросодержащие эритроидные клетки секретируют эритроидный супрессорный фактор (ЭСФ). ЭСФ термостабилен, имеет молекулярную массу '

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ЦИТОКИНЫ
СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
ВЫРАБОТКА
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЯДРОСОДЕРЖАЩИЕ ЭРИТРИОДНЫЕ КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Сенюков, В.В.; Акименко, З.А.; Самарин, Д.М.; Селедцова, Г.В.; Селедцов, В.И.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI33) 07.05-04Т2.48

Erythroid cells in immunoregulation: Characterization of a novel suppressor factor [Text] / Galina V. Seledtsova [et al.] // Immunol. Lett. - 2004. - Vol. 93, N 2-3. - P171-178 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Эритроидные клетки и иммунорегуляция. Характеристика нового супрессорного фактора
Аннотация: Ядросодержащие эритроидные клетки (ЯЭК) содержат эффективный природный супрессор клеточного иммунитета. Мышиные ЯЭК способны ослаблять пролиферацию B-клеток, вызванную ЛПС, а также пролиферативный и цитотоксический ответ T-клеток, индуцированный в первичной аллогенной смешанной культуре лимфоцитов. Супрессорной активностью при этом обладает низкомолекулярный фактор ЯЭК (СФ-ЯЭК), способный также подавлять индуцированную аллергеном пролиферацию мононуклеарных клеток крови больных аллергией. СФ-ЯЭК - термостабильный (устойчив при 80'ГРАДУС'C 20 мин) низкомолекулярный ('

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.77.02
Рубрики: ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
ЭРИТРОИДНЫЕ КЛЕТКИ
СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Seledtsova, Galina V.; Seledtsov, Victor I.; Samarin, Denis M.; Senyukov, Vladimir V.; Ivanova, Irina P.; Akimenko, Zoja A.; Tsyrlova, Irina G.; Wolpe, Steve S.; Kozlov, Vladimir A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 07.05-04К1.124

Erythroid cells in immunoregulation: Characterization of a novel suppressor factor [Text] / Galina V. Seledtsova [et al.] // Immunol. Lett. - 2004. - Vol. 93, N 2-3. - P171-178 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Эритроидные клетки и иммунорегуляция. Характеристика нового супрессорного фактора
Аннотация: Ядросодержащие эритроидные клетки (ЯЭК) содержат эффективный природный супрессор клеточного иммунитета. Мышиные ЯЭК способны ослаблять пролиферацию B-клеток, вызванную ЛПС, а также пролиферативный и цитотоксический ответ T-клеток, индуцированный в первичной аллогенной смешанной культуре лимфоцитов. Супрессорной активностью при этом обладает низкомолекулярный фактор ЯЭК (СФ-ЯЭК), способный также подавлять индуцированную аллергеном пролиферацию мононуклеарных клеток крови больных аллергией. СФ-ЯЭК - термостабильный (устойчив при 80'ГРАДУС'C 20 мин) низкомолекулярный ('

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ИММУНОРЕГУЛЯЦИЯ
ЭРИТРОИДНЫЕ КЛЕТКИ
СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
ВЫЯВЛЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
РОЛЬ

Доп.точки доступа:
Seledtsova, Galina V.; Seledtsov, Victor I.; Samarin, Denis M.; Senyukov, Vladimir V.; Ivanova, Irina P.; Akimenko, Zoja A.; Tsyrlova, Irina G.; Wolpe, Steve S.; Kozlov, Vladimir A.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.05-04К1.417

Direct demonstration that an antigen-specific suppressor factor purified from extracts of T cell hybridomas binds antigen and bears I-J determinats [Text] / Karen I. Krupen [et al.] // Lymphokine Res. - 1988. - Vol. 7, N 4. - P429-444 . - ISSN 0277-6766
Перевод заглавия: Прямое доказательство того, что антигенспецифический супрессорный фактор очищенный из экстрактов T-клеточных гибридом связывает антиген и несет детерминанты I-J
Аннотация: Предсталена серол. и биохим. х-ка экстрагированного детергентом, очищенного и меченого супрессорного фактора Т-клеток. Показано, что связанные с клетками формы этого фактора специфичные для L-глютаминовой к-ты -{6}{0}Lаланина{3}{0}-L-тирозина{1}{0} представляют белок с мол. м. 66 кД. Биол. анализ супрессии специфически проявляемой этим фактором показал, что его активность составляет 2*10{9} супрессивных Ед/мкг. Прямое измерение способности связывать АГ методом аффинной хроматографии показало, что супрессорный фактор связывается лишь с L-глютаминовой к-той -{6}{0}L-аланином{3}{0}-L-тирозином{1}{0} и что лишь такой связывающий фактор является биол. активным. Установлено, что очищенный т. обр. фактор связывает поливалентную антифакторную Св и аллоАС, полученную к области I гистосовместимых клеток гаплотипа Н-2, т. наз. АТ к I-J, но не связывается с АС, полученной к несоответствующей области I гаплотипов. Заключается, что супрессорный фактор Т-клеток представляет белок, несущий I-J. США, Syntex Research, MS R7-101 3401 Hillview Avenue Palo Alto, СА 94304. Библ. 25.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.19
Рубрики: МЕДИАТОРЫ ИММУНИТЕТА
СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
ГИБРИДОМЫ
Т-КЛЕТОЧНАЯ ГИБРИДОМА
МАРКЕРЫ КЛЕТОК
ДЕТЕРМИНАНТА I-J
ИММУНОГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Krupen, Karen I.; Kapp, Judith A.; Bellone, Clifford J.; Jendrisak, Gul; Webb, David R.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.06-04К1.259

Harriott-Smith, Tammy G.
Production of suppressor factors induced by ultraviolet irradiation or cis-urocanic acid requires Lyt-2+ lymphocytes [Text] / Tammy G. Harriott-Smith, W. J. Halliday // mmunol. and Cell. Biol. - 1988. - Vol. 66, N 4. - P313-318 . - ISSN 0818-9641
Перевод заглавия: Необходимость лимфоцитов [фенотипа] Lyt-2 для продукции супрессорного фактора, индуцированного ультрафиолетовым облучением или цис-урокановой кислотой
Аннотация: Используя мАТ к АГ L3Т4 Т-хелперов или к АГ Lyt-2 Т-супрессоров истощади соотв. популяции Т-Лф и исследовали их роль в продукции супрессорного фактора. Показано, что у мышей, облученных УФ-лучами, истощение Lyt-2+-Кл in vivo или в культуре спленоитов in vitro приводит к снижению уровня супрессорной активности ниже определяемого уровня. Истощение L3Т4+-Кл не оказывает такого эффекта. Кроме того, Lyt-2+-Кл, но не L3Т4+-Кл, необходимы для продукции супрессорного фактора в культуре спленоцитов в присутствии цис-урокановой к-ты. Полагают, что продукция супрессорного фактора вслед за УФ-облучением м. б. обусловлена действием цис-урокановой к-ты (возникающей из транс-урокановой к-ты, являющейся нормальным компонентом кожи, под действием ультрафиолета) на Lyt-2+-Кл. Австралия, Microbiol. dept., Univ. of Queensland, St Luci, Qld 4067. Библ. 20.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.09.17
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
LYT-2+ КЛЕТКИ
МЕДИАТОРЫ ИММУНИТЕТА
СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
ОБЛУЧЕНИЕ
УЛЬТРАФИОЛЕТОВЫЕ ЛУЧИ
ЦИС-УРОКАНОВАЯ КИСЛОТА

Доп.точки доступа:
Halliday, W.J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 89.10-04К1.439

Purification and analysis of an antigen-specific suppressor factor from a T cell hybridoma specific for phenyltrimethylamino hapten [Text] / David R. Webb [et al.] // J. Immunol. - 1989. - Vol. 142, N 1. - P224-229 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Очистка и анализ антигенспецифического супрессорного фактора из T-клеточной гибридомы, специфичного для фенилтриметиламинового гаптена
Аннотация: Получены Т-клет. гибридомы, конститутивно продуцирующие супрессорный фактор I порядка, TsF[1] специф. для гаптена, L-тирозин-n-азофенилтриметиламмония. Показано, что TsF[1] имеет ИЭТ 6,5 и мол. м. 26 и 62 кД. Фактор связывает моноклональные антитела к TsF[1], специф. для кополимера L-глутаминовая к-та {6}{0}L-аланин{3}{0}-L-тирозин{1}{0}, что указывает на общность происхождения этих супрессорных факторов. Однако факторы четко различаются по специфичности к гаптенам. Т. обр. охарактеризован еще один антигенспециф. белок, ф-ция к-рого состоит в индукции или активации др. супрессорных Т-клеток при перв. иммунном ответе на антиген. Библ. 33. Dept Pathol., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr, Houston, TX 77 030, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.19 + 343.43.37.99
Рубрики: ГИБРИДОМЫ Т-КЛЕТОЧНЫЕ
СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
ГАПТЕНОВАЯ СПЕЦИФИЧНОСТЬ
ФЕНИЛТРИМЕТИЛАМИН

Доп.точки доступа:
Webb, David R.; Semenuk, Gloria; Krupen, Karen; Jendrisak, Gul Sumer; Bellone, Clifford J.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI52) 89.12-04Т6.760

Freire-Moar, Jose.
Effect of IL-2 on suppressor factor production [Text] / Jose Freire-Moar, Judith A. Kapp, David R. Webb // Lymphokine Res. - 1989. - Vol. 8, N 1. - P9-18
Перевод заглавия: Влияние интерлейкина-2 на продукцию супрессорного фактора
Аннотация: Исследовали влияние интерлейкина-2 (ИЛ-2) на продукцию Т-супрессорных факторов гибридомой 762 В3.7. С этой целью клетки Т-супрессорной гибридомы обрабатывали ИЛ-2 и с помощью биол. анализа определяли кол-во продуцируемого Т-супрессорного фактора 2 (эффекторного супрессора). Установлено, что Т-гибридома, специфичная для синт. полипептидного антигена L-глутаминовая кислота {6}{0}-I-аланин{3}{0}-I-тирозин{1}{0}, освобождает Т-супрессорный фактор спонтанно. Продукция фактора не зависит от экзогенных источников лимфокина. ИЛ-2 не влияет на рост клеток и обладает небольшим обратимым воздействием на биосинтез белка. Добавление ИЛ-2 ведет к увеличению продукции Т-супрессорного фактора 2, о чем свидетельствуют данные исследования биол. активности и прямой анализ включения {3}{5}S-метионина в состав Т-супрессорного фактора 2. Обработка Т-супрессорного фактора 2 клеток, продуцирующих Тсупрессорный фактор 2, форболовым эфиром вызывает увеличение уровня экспрессии рецепторов для ИЛ-2 и усиливает воздействие ИЛ-2 на биосинтез Т-супрессорного фактора 2. Получ. факты свидетельствуют, что в дополнение к ростовым св-вам ИЛ-2 обладает св-вом индуцировать супрессорные клетки к продукции супрессорных факторов. США, Roche Inst. Mol. Biol., Roche Res. Ctr., Nutley, NY 07110.

ГРНТИ	34.45.25

ВИНИТИ 341.45.25.77
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН-2
СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
КЛЕТКИ ГИБРИДОМЫ
ПРОДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Kapp, Judith A.; Webb, David R.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.04-04К1.436

Действие эр-супрессорного фактора(ов) на пролиферацию лимфоцитов человека [Текст] / А. В. Митасов [и др.] // Иммунология. - 1990. - N 5. - С. 61-63 . - ISSN 0206-1952

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.99 + 343.43.37.99
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ
ПРОЛИФЕРАЦИЯ
ЭРИТРОБЛАСТЫ
СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Митасов, А.В.; Черных, Е.Р.; Цырлова, И.Г.; Шубинский, Г.З.; Козлов, В.А.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.385

Inducible T cell hybridomas with make antigen specific T suppressor factor (TsF) which has separate modes of action in depressing contact sensitivity through the macrophage and the T acceptor cell [Text] / G. L. Asherson [et al.] ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9-12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - P34-2 . - ISBN 952-90-3024-Х
Перевод заглавия: Индуцибельные T-клеточные гибридомы, продуцирующие антигенспецифический T-супрессорный фактор угнетают контактную чувствительность различными путями, воздействуя на макрофаги и T-клетки акцепторы
Аннотация: Т-клет. гибридомы мыши, получ. слиянием антигенспецифич. Т-супрессоров с Т-клет. линией BW 5147 продуцируют антигенспецифич. Т-супрессорные факторы (ТСФ). Продукция ТСФ осуществляется Т-гибридомами при стимуляции их антигеном на сингенных (Н-2{k}) клетках селезенки. Такие ТСФ специфически угнетают активную контактную сенсибилизацию и пассивный перенос контактной чувствительности, а при взаимодействии с макрофагами индуцируют освобождение макрофагального супрессорного фактора в присутствии антигена. Связываясь с акцепторными Т-клетками в присутствии антигена, ТСФ индуцируют освобождение неспецифич. ТСФ-1. При использовании антикриптококкового моноклонального ТСФ наблюдали ингибирование фагоцитоза в субпопуляции макрофагов. Антигенспецифич. ТСФ несут I-J детерминанты и их действие генетически рестриктировано. Великобритания, Clin. Res. Ctr., Harrow.

ГРНТИ	34.43.17

ВИНИТИ 341.43.17.05 + 343.43.17.05
Рубрики: СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
Т КЛЕТОЧНЫЙ
ПРОДУКЦИЯ
ГИБРИДОМЫ
КОНТАКТНАЯ ЧУВСТВИТЕЛЬНОСТЬ
МАКРОФАГИ
Т КЛЕТКИ

Доп.точки доступа:
Asherson, G.L.; Zembala, M.; Blackstock, R.; Gao, L.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI28) 93.01-04Н3.225

Сидорович, И. Г.
Гибридома, созданная на основе клеток интактного костного мозга, секретирующая супрессорный фактор [Текст] / И. Г. Сидорович, А. Л. Ковальчук, В. И. Новиков // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 435
Аннотация: Путем слияния клеток несекретирующей миеломы Ag.8.х63Р653 с сингенными интактными клетками костного мозга и последующей селекции получена гибридома, секретирующая супрессорный фактор. Данный медиатор, содержащийся в супернатантах массовой культуры гибридомы, а также в асцитной жидкости при внутрибрюшинном перевивании ее мышам, эффективно ингибировал пролиферацию не только родительской опухолевой линии Ag.8.Х63Р653 но и тех же клеток-мишеней, характерных для супрессорного фактора, выделяемого при культивировании интактных клеток костного мозга. По некоторым физ.-хим. св-вам (чувствительность к изменению pH среды, нагреванию, мол. массе, обработке индометацином) супрессорный фактор, выделяющийся клетками созданной гибридомы, был сходен с медиатором секретирующимся клетками интактного костного мозга. Т. обр., гибридома, созданная на основе интактных клеток костного мозга, секретирует фактор, подобный медиатору, вырабатываемому самими клетками костного мозга, и м. б. использована для определения природы и функций данного медиатора в иммунных реакциях. Россия, Ин-т иммунологии МЗ РФ, Москва.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.55.11.19
Рубрики: СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
КОСТНЫЙ МОЗГ
ГИБРИДОМА
МИЕЛОМА AG.8Х63Р653
IN VITRO

Доп.точки доступа:
Ковальчук, А.Л.; Новиков, В.И.

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 93.01-04Н1.441

Характеристика супрессорного фактора, продуцируемого в клетками больных хроническим лимфолейкозом [Текст] / М. А. Тихонова [и др.] // Тез. докл. 1 Съезда иммунологов России, Новосибирск, 23-25 июня, 1992. - Новосибирск, 1992. - С. 478
Аннотация: Ранее показано, что бессывороточные, 24-час. супернатанты В-клеток б-ных с начальными стадиями хронич. лимфолейкоза (ХЛЛ) способны подавлять пролиферативный ответ Т и В-лимфоцитов и ингибировать продукцию иммуноглобулинов. Ионообменная хроматография сконцентрированного на мембране РМ-10 супернанта лейкозных В-клеток, выявила 2 пика супрессорной активности в диапазоне молек. массы 80-70 кД и 20-15 кД. Последующий препаративный SDS-электрофорез (14-25%) низкомолек. супрессорной фракции с молек. весом 14 кД. Очищенный т. обр. супрессорный В-клеточный фактор (СВФ) представлял гликопротеид. Анализ углеводородной структуры супрессорного фактора выявил, что в ее состав входят D-манноза и D-глюкоза. Дальнейшие исследования СВФ выявили его термостабильность и pH-устойчивость в диапазоне 7,2-2. Среди известных иммуносупрессорных факторов можно выделить интерферон-'гамма', фактор некроза опухоли, трансформирующий фактор роста, а также факторы иммуноглобулиновой природы. Концентрированные супернатанты В-клеток б-ных ХЛЛ, обладающих супрессорной активностью, не содержали иммуноглобулинов (L-цепей), что исключает иммуноглобулиновую природу супрессорного фактора. Иммуноферменативный анализ и иммуноблотинг позволили также исключить наличие интерферона-'гамма' и фактора некроза опухоли-а в исследуемых образцах. Исследование влияния СВФ на рост фибробластов линии L-929 показали, что в присутствии фактора фибробласты приобретают округлую форму, что не исключает причастности супрессорного фактора к группе трансформирующих факторов. Однако дальнейшее исследование выявило у СВФ наличие РНК-азной активности. что требует дальнейших исследований для окончательного выяснения природы фактора. Россия, Ин-т клинич. иммунологии СО РАМН, Новосибирск.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.11.07
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ ЛИМФОИДНЫЙ
ЛИМФОЦИТЫ B
СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР

Доп.точки доступа:
Тихонова, М.А.; Черных, Е.Р.; Вязовая, Е.В.; Синяков, А.Н.

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.07-04К1.304

An anergic, islet-infiltrating T-cell clone that suppresses murine diabetes secretes a factor that blocks interleukin 2/interleukin 4-dependent proliferation [Text] / Cristina Diaz-Gallo [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1992. - Vol. 89, N 18. - P8656-8660 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Анергичный, инфильтрирующий островки [Лангерганса] Т-клеточный клон, который супрессирует диабет у мышей, секретирует фактор, блокирующий пролиферацию, зависимую от интерлейкина-2/интерлейкина-4
Аннотация: От не склонных к полноте мышей с предрасположенностью к диабету (nonobese diabetic - NOD) выделели клон CD3{+}CD8{+} Т-клеток, экспрессирующих район V'бета'11 гена 'бета'-цепи Т-клеточного рецептора (клон IS-2.15). Клетки клона IS-2.15 находились в состоянии анергии: не отвечали на митогенные конц-ии моноклональных антител против Т-клеточного рецептора или CD3 и лишь слабо пролиферировали под действием сингенных клеток из островков Лангерганса и селезенки. После введения сингенным мышам NOD клетки IS-2.15 предотвращали ускоренное развитие диабета. В условиях in vitro они продуцировали фактор с мол. м. 10-30 kD, к-рый необратимо блокировал пролиферацию Т-клеточных линий, индуцированную интерлейкинами-2 и -4. При этом фактор не влиял на экспрессию рецепторов интерлейкина-2. Делают вывод, что по меньшей мере часть анергичных Тклеток играет активную роль в поддержании иммунологической толерантности к собственным антигенам путем секреции фактора, регулирующего пролиферацию Т-клеток. Библ. 28. США, Dept. Med., Brigham and Women's Hosp. Harvard Ctr Study Kidney Diseases, Harvard Med. Sch., Boston, MA 02115.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.25.29 + 343.43.35.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
ВЫРАБОТКА
ДИАБЕТ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Diaz-Gallo, Cristina; Moscovitch-Lopatin, Miriam; Strom, Terry B.; Kelley, Vicki Rubin

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 94.07-04М2.691

Sau, K.
Immunoglobulin-E-specific suppressor factors in primary glomerulonephritis with nephrotic syndrome [Text] / K. Sau, J. Lian, D. Tsai // Nephron. - 1992. - Vol. 60, N 4. - P432-435 . - ISSN 0028-2766
Перевод заглавия: Специфический супрессорный фактор иммуноглобулина E при первичном гломерулонефрите с нефротическим синдромом
Аннотация: У 17 б-ных первичным гломерулонефритом (ГН) (миним. изменения, IgM-нефропатия, IgA-нефропатия, фокально-сегмент. гломерулосклероз) с нефрот. синдромом (НС) и высоким содержанием в сыворотке IgE определяли в крови активность фактора, тормозящего синтез IgE (IgE-супрессор фактор, IgE-СФ). Активность IgE-СФ была снижена, а добавление фильтрата сыворотки б-ных в культуре мононуклеарных кл. крови ингибировало синтез IgE этими мононуклеарами in vitro. Получ. данные свидетельствуют, что у б-ных ГН, преимущественно миним. изменениями, имеется нарушение ф-ции Т-кл., что сопровождается снижением активности IgE-СФ в сыворотке. Китай, Taichung Veteran's General Hosp., Taiwan. Библ. 22.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.07
Рубрики: ГЛОМЕРУЛОНЕФРИТ
НЕФРОТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ИММУНОГЛОБУЛИНЫ Е
СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Lian, J.; Tsai, D.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 94.12-04К1.103

Nakamura, Morihiko.
Monoclonal non-specific suppressor factor (MNSF) inhibits the IL4 secretion by bone marrow-derived mast cell (BMMC) [Text] / Morihiko Nakamura, Richardo M. Xavier, Toshinori Tanigawa // FEBS Lett. - 1994. - Vol. 339, N 3. - P239-242 . - ISSN 0014-5793
Перевод заглавия: Моноклональный неспецифический супрессорный фактор (МНСФ) ингибирует секрецию интерлейкина 4 тучными клетками костномозгового происхождения (ТКМ)
Аннотация: Исследовали влияние моноклонального неспецифического супрессорного фактора (МНСФ) на секрецию интерлейкина 4 (ИЛ-4) тучными клетками костномозгового происхождения, сенсибилизированными IgE моноклональными антителами к динитрофенилу. Сенсибилизированные тучные клетки продуцируют максимальный уровень ИЛ-4 при дозе антигена 10 нг/мл. МНСФ (10 ед) мощно угнетает секрецию ИЛ-4. МНСФ также подавляет секрецию ИЛ-4 линией тучных клеток CFTL-15, но не CFTL-12. При Northern-блотинге показано, что дозы МНСФ, которые ингибируют продукцию ИЛ-4, также снижают экспрессию ИЛ-4 мРНК. Следовательно, МНСФ угнетает транскрипцию ИЛ-4. Япония, Dep. Biochem., Shimane Med. Univ., Izumo. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ПРОДУКЦИЯ
ТУЧНЫЕ КЛЕТКИ
СУПРЕССОРНЫЙ ФАКТОР
НЕСПЕЦИФИЧЕСКИЙ
ВЛИЯНИЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Xavier, Richardo M.; Tanigawa, Toshinori

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска