СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}<.>)

Общее количество найденных документов : 29
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-29

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.03-04К1.75

Ding, Linna.
Activation of CD4{+} T cells by delivery of the B7 costimulatory signal on bystander antigen-presenting cells (trans-stimulation) [Text] / Linna Ding, Ethan M. Shevach // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P859-866 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Активация CD4{+} T-клеток путем подачи костимулирующего сигнала через B7 на сторонних антигенпредставляющих клетках (транс-костимуляция)
Аннотация: Для предотвращения анергии Т-клетки вместе с сигналом активации, поступающим через T-клеточный рецептор, должны получить костимулирующий сигнал. Один из таких сигналов подается через молекулы CD28/CTLA4 T-клеток от молекул B7 антигенпредставляющих клеток. Установили, что CD4{+} T-клетки мыши, активированные растворимыми антителами против CD3, перекрестно сшитыми на фиксированных макрофагах, и сторонними антигенпредставляющими клетками (L-клетками с трансфицированными генами B7). Степень активации T-клеток зависела от уровня экспрессии B7. Сигналы, поступающие через T-клеточный рецептор и CD28, должны были подаваться одновременно. Как покоящиеся, (CD45RB{++}), CD4{+} T-клетки, так и CD4{+} T-клетки памяти (CD45RB{'+-'}) были чувствительны к сигналам, поступающим через B7. Добавление экзогенных интерлейкина-2 и -7 в культуру Т-клеток, не содержащую B7{+} L-клеток, предотвращало развитие гипореактивности. Аналогичный эффект наблюдался после добавления интерлейкина-2 в культуру T-клеток, содержащую B7{+} L-клетки, и сливной белок CTLA4Ig. Делают вывод, что при определенных физиологических состояниях CD4{+} T-клетки могут получать от сторонних антигенпредставляющих клеток костимулирующий сигнал, необходимый для активации и предотвращения развития анергии. США, Nat. Inst. Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 55

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
АКТИВАЦИЯ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЙ СИГНАЛ

Доп.точки доступа:
Shevach, Ethan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.62

Ding, Linna.
Activation of CD4{+} T cells by delivery of the B7 costimulatory signal on bystander antigen-presenting cells (trans-stimulation) [Text] / Linna Ding, Ethan M. Shevach // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P859-866 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Активация CD4{+} T-клеток путем подачи костимулирующего сигнала через B7 на сторонних антигенпредставляющих клетках (транс-костимуляция)
Аннотация: Для предотвращения анергии Т-клетки вместе с сигналом активации, поступающим через T-клеточный рецептор, должны получить костимулирующий сигнал. Один из таких сигналов подается через молекулы CD28/CTLA4 T-клеток от молекул B7 антигенпредставляющих клеток. Установили, что CD4{+} T-клетки мыши, активированные растворимыми антителами против CD3, перекрестно сшитыми на фиксированных макрофагах, и сторонними антигенпредставляющими клетками (L-клетками с трансфицированными генами B7). Степень активации T-клеток зависела от уровня экспрессии B7. Сигналы, поступающие через T-клеточный рецептор и CD28, должны были подаваться одновременно. Как покоящиеся, (CD45RB{++}), CD4{+} T-клетки, так и CD4{+} T-клетки памяти (CD45RB{'+-'}) были чувствительны к сигналам, поступающим через B7. Добавление экзогенных интерлейкина-2 и -7 в культуру Т-клеток, не содержащую B7{+} L-клеток, предотвращало развитие гипореактивности. Аналогичный эффект наблюдался после добавления интерлейкина-2 в культуру T-клеток, содержащую B7{+} L-клетки, и сливной белок CTLA4Ig. Делают вывод, что при определенных физиологических состояниях CD4{+} T-клетки могут получать от сторонних антигенпредставляющих клеток костимулирующий сигнал, необходимый для активации и предотвращения развития анергии. США, Nat. Inst. Health, Bethesda, MD 20892. Библ. 55

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.03
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
АКТИВАЦИЯ
КОСТИМУЛИРУЮЩИЙ СИГНАЛ

Доп.точки доступа:
Shevach, Ethan M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.05-04Я6.199

The progressive differentiation of primed T cells is associated with an increasing susceptibility to apoptosis [Text] / Mike Salmon [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P892-899 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Прогрессирующая дифференцировка примированных T-клеток ассоциирована с возрастающей чувствительностью к апоптозу
Аннотация: Исследовали спектр примированных CD4{+} T-клеток, характеризующихся обратной взаимосвязью между экспрессией двух CD45 эпитопов: CD45RB и СD45RO. Показали, что примированные CD4{+} T-клетки проходят много циклов деления от CD45RB{+}O{+/-} до CD45RB{+/-}O{+} фенотипа, приводящих к высокоасимметричному распределению использования V-областей TCR в пределах этой популяции. Прогрессирующая дифференцировка, определяемая изменением фенотипа от CD45RB{+} до CD45RB{+/-} параллельна постепенной потере экспрессии bcl-2 и приобретению Fas. Эти 2 характеристики ассоциированы с повышенной склонностью к апоптозу. В то же время, высокодифференцированные CD45RB{+/-} клетки избирательно теряют способность синтезировать интерлейкин (ИЛ)-2 - цитокин, предотвращающий T-клеточный апоптоз, хотя продолжают мощно продуцировать ИЛ-4. Неспособность к продукции адекватного уровня ИЛ-2 приводит к апоптозу примированных CD45RB{+/-} клеток при стимуляции их в отсутствие экзогенного ИЛ-2. Таким образом показана несущная потребность высокодифференцированных T-клеток в экзогенном ИЛ-2. Полагают, что для поддержания T-клеточной памяти необходимо постоянное вовлечение примированных T-лимфоцитов в клеточный цикл. Нестабильность высокодифференцированных T-клеток, выражающаяся в повышенной чувствительности к апоптозу на фоне строгой ИЛ-2 зависимости может определять ключевые механизмы обеспечения T-клеточного гомеостаза in vivo. Великобритания, Dep. Rheumatol., Med. Sch., Birmingham. Univ., Birmingham. Библ. 32

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.23
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
АПОПТОЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
T-КЛЕТОЧНЫЙ ГОМЕОСТАЗ

Доп.точки доступа:
Salmon, Mike; Pilling, Darrell; Borthwick, Nicola J.; Viner, Nick; Janossy, George; Bacon, Paul A.; Akbar, Arne N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.07-04М2.105

The progressive differentiation of primed T cells is associated with an increasing susceptibility to apoptosis [Text] / Mike Salmon [et al.] // Eur. J. Immunol. - 1994. - Vol. 24, N 4. - P892-899 . - ISSN 0014-2980
Перевод заглавия: Прогрессирующая дифференцировка примированных T-клеток ассоциирована с возрастающей чувствительностью к апоптозу
Аннотация: Исследовали спектр примированных CD4{+} T-клеток, характеризующихся обратной взаимосвязью между экспрессией двух CD45 эпитопов: CD45RB и СD45RO. Показали, что примированные CD4{+} T-клетки проходят много циклов деления от CD45RB{+}O{+/-} до CD45RB{+/-}O{+} фенотипа, приводящих к высокоасимметричному распределению использования V-областей TCR в пределах этой популяции. Прогрессирующая дифференцировка, определяемая изменением фенотипа от CD45RB{+} до CD45RB{+/-} параллельна постепенной потере экспрессии bcl-2 и приобретению Fas. Эти 2 характеристики ассоциированы с повышенной склонностью к апоптозу. В то же время, высокодифференцированные CD45RB{+/-} клетки избирательно теряют способность синтезировать интерлейкин (ИЛ)-2 - цитокин, предотвращающий T-клеточный апоптоз, хотя продолжают мощно продуцировать ИЛ-4. Неспособность к продукции адекватного уровня ИЛ-2 приводит к апоптозу примированных CD45RB{+/-} клеток при стимуляции их в отсутствие экзогенного ИЛ-2. Таким образом показана несущная потребность высокодифференцированных T-клеток в экзогенном ИЛ-2. Полагают, что для поддержания T-клеточной памяти необходимо постоянное вовлечение примированных T-лимфоцитов в клеточный цикл. Нестабильность высокодифференцированных T-клеток, выражающаяся в повышенной чувствительности к апоптозу на фоне строгой ИЛ-2 зависимости может определять ключевые механизмы обеспечения T-клеточного гомеостаза in vivo. Великобритания, Dep. Rheumatol., Med. Sch., Birmingham. Univ., Birmingham. Библ. 32

ГРНТИ	34.39.27

ВИНИТИ 341.39.27.07.19.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ДИФФЕРЕНЦИРОВКА
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
АПОПТОЗ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
T-КЛЕТОЧНЫЙ ГОМЕОСТАЗ

Доп.точки доступа:
Salmon, Mike; Pilling, Darrell; Borthwick, Nicola J.; Viner, Nick; Janossy, George; Bacon, Paul A.; Akbar, Arne N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.218

Taylor, S. F.
'бета'[2]-Microglobulin-deficient mice demostrate class II MHC restricted anti-viral CD4{+} but not CD8{+} CTL againsst influenza-sensitized autologous splenocytes [Text] / S. F. Taylor, B. S. Bender // Immunol. Lett. - 1995. - Vol. 46, N 1-2. - P67-73 . - ISSN 0165-2478
Перевод заглавия: Дефицитные по микроглобулину 'бета'[2] мыши выявляют ограниченные классом II ГКГС антивирусные CD4{+}, но не CD8{+} цитотоксические Т лимфоциты против сенсибилизированных вирусом гриппа аутологичных клеток селезенки
Аннотация: Mice transgenic for 'бета'[2]-microglobulin gene deletion ('бета'[2]M{-/-}) can clear respiratory pathogens but at a slower rate than control mice. How these mice eliminate virus is not known, but the process is believed to involve CD4{+} T cells. Recent studies from other laboratories have suggested a role for CD8{+} cytotoxic T lymphocytes (CTLs) in both recognition of 'бета'[2]M deficient cells by allogeneic mice and rejection of MHC-incompatible tumor cells by 'бета'[2]M{-/-} mice. After influenza inoculation, we found no evidence for anti-influenza CD8 CTL activity from the lungs or spleens of 'бета'[2]M{-/-} mice. Anti-influenza CD4{+}, class-II restricted CTL activity was demonstrated from both the lungs and spleens. We next used mitogen-stimulated splenocytes from 'бета'[2]M{-/-} mice for targets in an in vitro CTL assay. This method for determining MHC class II CTL activity showed that the lungs and spleens of influenzainfected 'бета'[2]M{-/-} mice contained precursors to CD4{+}, but not CD8{+}, effector CTLs. The data indicate that CD8{+} CTLs have no role in anti-viral activity in 'бета'[2]M{-/-} mice. Development of anti-tumor CTLs and anti-viral CTLs may arise via different mechanisms. США, Geriatric Res., Education and Clin. Ctr., Univ. Florida Med. College, Gainesville, FL 32608. Библ. 22

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
ПРОТИВОВИРУСНЫЙ ОТВЕТ
ДЕФИЦИТ МИКРОГЛОБУЛИНА БЕТА 2
ВИРУС ГРИППА
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bender, B.S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.03-04К1.114

Yasutomi, Yasuhiro.
Role of CD4{+} cytotoxic T lymphocyte (CTL) in immunological homeostasis [Text] / Yasuhiro Yasutomi // Jap. J. Vet. Res. - 1997. - Vol. 44, N 4. - P228-229 . - ISSN 0047-1917
Перевод заглавия: Роль CD4{+} цитотоксических T-лимфоцитов (ЦТЛ) в иммунном гомеостазе
Аннотация: Хотя б. ч. активность ЦТЛ связана с субпопуляцией CD8{+} T-лимфоцитов (Л) и молекулами класса I ГКГС, для мышей и человека описаны CD4{+} T-Л в сочетании с молекулами класса II ГКГС как ЦТЛ. Описана реакция CD4{+} ЦТЛ на вирусные антигены Molony и Frind. Япония, Dep. Bioregulation, Univ. Med. Sch., Mie. Библ. 5

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
ГКГС
МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II
ЭФФЕКТОРНЫЕ МЕХАНИЗМЫ
МЫШИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 98.07-04К1.57

Katevuo, K.
Thymocyte emigration in the chicken: An over-representation of CD4{+} cells over CD8{+} in the periphery [Text] / K. Katevuo, O. Vainio // Immunology. - 1996. - Vol. 89, N 3. - P419-423 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Эмиграция тимоцитов у цыплят. Повышенное содержание CD4{+} по сравнению с CD8{+} клетками на периферии
Аннотация: В тимус 3-недельных цыплят вводили флуоресцеинизотиоцианат и через 3 ч оценивали содержание меченых клеток (недавних мигрантов из тимуса) на периферии. При 38%-ном прокрашивании тимоцитов в крови обнаруживалось 4%, а в селезенке - 1,8% меченых клеток. В крови содержание меченых клеток достигало плато к 3 ч и сохранялось на этом уровне в течение 20 ч, в селезенке кратковременный максимум достигался через 15 ч после введения метки в тимус. Среди меченых клеток крови на долю CD4{+} и CD8{+} лимфоцитов приходилось, соответственно, 43 и 21%, в селезенке - 63 и 7,5%. Меченые клетки имели маркеры зрелых T-лимфоцитов и связывали моноклональные антитела RR5-89, взаимодействующие с поверхностью тимоцитов. 50% меченых клеток несли TCR типа 'альфа''бета'1, 25% - 'альфа''бета'2, 10% - 'гамма''дельта'. Большинство из них экспрессировало CD28, CD5; незначительная часть - продукты ГКГС II. Т. обр., мембранный фенотип недавних мигрантов из тимуса цыплят сходен с фенотипом зрелых T-клеток. Финляндия, Dep. Med. Microbiol., Turku. Библ. 24

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T
ЭМИГРАЦИЯ ИЗ ТИМУСА
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
ЦЫПЛЯТА

Доп.точки доступа:
Vainio, O.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 00.09-04К1.274

Genetic regulation of commitment to inrerleukin 4 production by a CD4{+} cell-intrinsic mechanism [Text] / By Mark Bix [et al.] // J. Exp. Med. - 1998. - Vol. 188, N 12. - P2289-2299 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Генетическая регуляция предрасположенности к выработке интерлейкина 4 с участием механизма, реализуемого CD4{+} T-клетками
Аннотация: Спленоциты мышей линий группы BALB (BALB.K, BALB.B, BALB/c), освобожденные от CD8{+} клеток, в ответ на повторную стимуляцию иммобилизированными моноклональными антителами (монАТ) к 'бета'-цепи T-клеточного рецептора и CD28 вырабатывали в 6-40 раз больше интерлейкина 4 (ИЛ-4), чем мыши линий группы C57BL/6 (C57BL/6, B6.D2). Аналогичная, хотя и менее выраженная разница проявилась в отношении выработки ИЛ-5, причем эта разница сохранялась после нокаута гена ИЛ-4. Усиление выработки ИЛ-4 не отменялось в присутствии монАТ к рецептору для ИЛ-4 и проявлялось независимо от способности реагировать на ИЛ-12. Анализируя экспрессию фенотипа, характеризующегося высокой выработкой ИЛ-4, на гибридах мышей линий BALB/c и C57BL/6 и беккроссах C57BL/6*(BALB/c*C57BL/6)F[1], авторы установили, что детерминирующий его ген локализован в хромосоме 16. Показано, что фенотипические проявления обусловлены автономной экспрессией гена в CD4{+} клетках, как интактных, так и клетках памяти (т. е. экспрессирующих L-селектин или CD44). Т. обр., уровень Th2-ответа контролируется генетически с помощью ИЛ-4-независимого механизма. США, Howard Hughes Med. Inst., Univ. California, San Francisco, CA 94143. Библ. 49

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ВЫРАБОТКА В T-ЛИМФОЦИТАХ
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
ГЕНЕТИЧЕСКАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Bix, By Mark; Wang, Zhi-En; Thiel, Bonnie; Schork, Nicholas J.; Locksley, Richard M.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 01.03-04К1.315

Avaliacao da quantificaao da subpopulacao de linfocito T CD4+ em pacientes do ambulatorio municipal DST%AIDS -AMDA do municipio de campinas pelo metodo de citometria de fluxo no instituto adolfo lutz - regional campinas [Text] : informe 3 Simp. Bras. Pesquisa Basica HIV/AIDS, Comandatuba, Bahia, 16-20 out., 1999 / Guercio V. M.F. Del [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1999. - Vol. 41, Suppl. 11. - С. 50 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Количественная оценка субпопуляции CD4{+} T-лимфоцитов у амбулаторных больных при заболеваниях, передаваемых половым путем и СПИДе

ГРНТИ	34.43.41

ВИНИТИ 341.43.41.13.05.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА У БОЛЬНЫХ
БОЛЕЗНИ, ПЕРЕДАВАЕМЫЕ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ
СПИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Del, Guercio V.M.F.; Lara, R.R.; Vieira, C.S.; Dorigatti, F.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 01.04-04Б1.211

Avaliacao da quantificaao da subpopulacao de linfocito T CD4+ em pacientes do ambulatorio municipal DST%AIDS -AMDA do municipio de campinas pelo metodo de citometria de fluxo no instituto adolfo lutz - regional campinas [Text] : informe 3 Simp. Bras. Pesquisa Basica HIV/AIDS, Comandatuba, Bahia, 16-20 out., 1999 / Guercio V. M.F. Del [et al.] // Rev. Inst. med. trop. Sao Paulo. - 1999. - Vol. 41, Suppl. 11. - С. 50 . - ISSN 0036-4665
Перевод заглавия: Количественная оценка субпопуляции CD4{+} T-лимфоцитов у амбулаторных больных при заболеваниях, передаваемых половым путем и СПИДе

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.02
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
КОЛИЧЕСТВЕННАЯ ОЦЕНКА У БОЛЬНЫХ
БОЛЕЗНИ, ПЕРЕДАВАЕМЫЕ ПОЛОВЫМ ПУТЕМ
СПИД
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Del, Guercio V.M.F.; Lara, R.R.; Vieira, C.S.; Dorigatti, F.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 02.07-04К1.73

Single-cytokine-producing CD4 memory cells predominate in type 1 and type 2 immunity [Text] / Alexey Y. Karulin [et al.] // J. Immunol. - 2000. - Vol. 164, N 4. - P1862-1872 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: CD4{+} клетки памяти, вырабатывающие один цитокин, преобладают при иммунитете типа 1 и типа 2
Аннотация: Использовали двухцветовой метод иммуноферментных пятен (ELISPOT) в сочетании компьютерным анализом результатов для оценки экспрессии цитокинов CD4{+} T клетками памяти, примированными in vivo, у мышей разных линий. T клетки CD4 памяти, экспрессирующие одновременно интерлейкины 2, 3, 4, 5 и интерферон-'гамма' встречаются редко (0-10%). Разъединение по отдельным вырабатываемым цитокинам наблюдается при индуцированном адъювантом типе 1, типе 2 и смешанном иммунитете к овальбумину, при лейшманиозной инфекции, безотносительно к дозе антигена или срокам после иммунизации. Считают, что тип 1 и тип 2 иммунитета in vivo опосредуются не классическими Th1 и Th2 T клетками, а клетками памяти, вырабатывающими один цитокин. США, Case Western Reverse Univ., Cleveland, OH 44106-4943. Библ. 57

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т ПАМЯТИ
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
ВЫРАБОТКА ЕДИНСТВЕННОГО ЦИТОКИНА
ЛЕЙШМАНИОЗНАЯ ИНФЕКЦИЯ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Karulin, Alexey Y.; Hesse, Maike D.; Tary-Lehmann, Magdalena; Lehmann, Paul V.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 06.03-04К1.68

Phenotypic and functional characterization of CD4 T cells expressing killer Ig-like receptors [Text] / Bergen Jeroen van [et al.] // J. Immunol. - 2004. - Vol. 173, N 11. - P6719-6726 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фенотипическая и функциональная характеристика CD4{+} T-клеток, экспрессирующих Ig-подобные рецепторы киллеров
Аннотация: Иммуноглобулин-подобные рецепторы киллеров (KIR) обнаружены на естественных киллерных клетках, 'гамма''дельта' Т-клетках и CD8{+} Т-клетках человека. Авт. показали, что KIR{+}CD4{+} Т-клетки, обнаруживаемые при нек-рых заболеваниях, представлены у большинства здоровых индивидов. Описаны поверхностный фенотип, цитокинный профиль и антигенная специфичность этих клеток, а также их доля в Т-клеточной популяции. В периферической крови содержание KIR{+}CD4{+} Т-клеток повышается с возрастом. В отличие от классических KIR{-}CD4{+} Т-клеток, большинство KIR{+}CD4{+} Т-клеток не экспрессирует поверхностные CD27, CD28, CCR4 и CCR7, но несут CD57 и 2B4. KIR выявлены на 'ЭКВИВ'10% CD28{-} и CD57{+} CD4{+} Т-клеток памяти. Не несущие маркер Т-хелперов 2, CCR4, KIR{+}CD4{+} Т-клетки, вырабатывают преимущественно интерферон-'гамма' и малые кол-ва интерлейкина (ИЛ)-4, ИЛ-10 или ИЛ-17 при активации через Т-клеточный рецептор. KIR{+} популяция содержит клетки, к-рые отвечают на повторную стимуляцию антигеном с ограничением по молекулам HLA класса II. Т. обр., KIR{+}CD4{+} Т-клетки являются, преимущественно, ограниченными по HLA класса II эффекторными Т-клетками памяти с фенотипом Т-хелперов 1. Нидерланды, Dep. Immunohematol., Blood Transf., Leiden Univ. Med. Ctr. Библ. 60

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
РЕЦЕПТОР KIR
ИММУНОЛОГИЧЕСКАЯ ПАМЯТЬ
ЦИТОКИНЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
van, Bergen Jeroen; Thompson, Allan; van, der Slik Arno; Ottenhoff, Tom H.M.; Gussekloo, Jacobijn; Koning, Frits

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.11-04К1.227

Bradley, L. M.
MEL-14, the lymph node homing receptor, is expressed on naive precursor but not resting memory CD4{+} helper T cells [Text] : [Pap.] 20th Annu. Meet. Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Apr. 1-7, 1991 / L. M. Bradley, G. G. Atkins, G. Swain S.L. Huston // J. Cell. Biochem. - 1991. - Suppl. 15f. - P65 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: MEL-14, рецептор хоминга в лимфатические узлы, экспрессируется в девственных предшественниках, но не в покоящихся хелперных CD4{+} T-клетках памяти
Аннотация: Анализировали ф-цию двух субпопуляций (MEL-14{+} и MEL-14{-}) CD4{+} T-клеток мышей, примированных гемоцианином улитки. MEL-14{-} клетки пролиферировали на специф. антиген, имели хелперную ф-цию в отношении B-клеточного ответа, продуцировали лимфокины. Обе популяции отвечали на поликлональную активацию. Однако MEL-14{+} секретировали только интерлейкин (ИЛ)-2, а MEL-14{-}-ИЛ-2, ИЛ-3, ИЛ-4 и 'гамма'-интерферон. MEL-14{-} клетки относятся к длительному живущим CD4{+} клеткам, к-рые сохраняются через 20 сут после тимэктомии и экспрессируют высокий уровень Pgp-1, низкий уровень CD45RB и включают T-клетки памяти. Предшественниками этих клеток являются коротко-живущие (после тимэктомии) MEL-14{+} CD4{+} T-клетки. Предполагают, что экспрессия MEL-14 различает среди хелперов девственные клетки и клетки памяти, к-рые рециркулируют разл. путями. UCSD, Canc. Ctr., La Jolla, CA 92093, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ХЕЛПЕРНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
РЕЦЕПТОРЫ
ХОМИНГА В ЛИМФОУЗЛЫ MEL-14
ЭКСПРЕССИЯ

Доп.точки доступа:
Atkins, G.G.; Huston, G.Swain S.L.

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.476

Cytokine secretion by C3H-lpr and -gld T cells: Hypersecretion of IFN-'гамма' and tumor necrosis factor-'альфа' by stimulated CD4{+} Т cells [Text] / Wendy F. Davidson [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 12. - P4138-4148 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Секреция цитокина T-клетками мышей C3Hlpr и -gld: Гиперсекреция интерферона 'гамма' (ИФ-'гамма') и фактора некроза опухолей 'альфа' стимулированными T-клетками [фенотипа] CD4
Аннотация: Сравнивали спонтанную и индуцированную антителами к антигену CD3 секрецию цитокинов нефракционированными клетками лимфатических узлов и их фракциями фенотипов CD4{-}8{-}, CD4{+}Ly5{+}(В220) и CD4{+}В220{-} у мышей С3Н lpr/lpr (lpr), С3Н gld/gld(gld) и С3Н+/+. Показано, что клетки фенотипов CD4{-}8{-} и CD4{+}В220{+} мышей lpr и gld относ. инертные популяции, близкие по размеру и экспрессии Т-клет. рецептора 'альфа'/'бета', антигенов 'эпсилон' CD3, CD44 и Ly-6С. Напротив, клетки фенотипа CD4{+}В220{-} мышей lpr и gld, несмотря на сниженное в 5-10 раз их содержание, по сравнению с мышами С3Н+/+, сильно пролиферировали, в больших кол-вах экспрессировали антиген CD44, продуцировали фактор некроза опухолей 'альфа' и интерлейкин 2 и, в отличие от мышей С3Н/+/+, доп. продуцировали ИФ-'гамма'. Считают, что значит. процент Т-клеток фенотипа CD4{+}В220{-} мышей lpr и gld имеет признаки поликлонально активированных in vivo клеток или клеток памяти с гиперсекрецией цитокинов. Обсуждается возможная связь между клетками лимфатических узлов фенотипов CD4{+}В220{-}, CD4В220{+} и CD4{-}8{-}. Библ. 71. NCI, NIH, Bethesda, MD 20892, US.

ГРНТИ	34.43.37

ВИНИТИ 341.43.37.25 + 343.43.37.25
Рубрики: ИНТЕРФЕРОН ГАММА
ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛЕЙ АЛЬФА
СЕКРЕЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
СТИМУЛИРОВАННЫЕ
МЫШИ

Доп.точки доступа:
Davidson, Wendy F.; Calkins, Catherine; Hugin, Ambros; Giese, Thomas; Holmes, Kevin L.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 91.12-04К1.739

Abnormalities of T lymphocyte subsets in systemic sclerosis demonstrated with anti-CD45RA and anti-CD29 monoclonal antibodies [Text] / Alice Kahan [et al.] // Ann. Rheum. Dis. - 1991. - Vol. 50, N 6. - P354-358 . - ISSN 0003-4967
Перевод заглавия: Нарушения в субпопуляциях T-лимфоцитов при рассеянном склерозе, выявляемые с помощью моноклональных антител к CD45RA и CD29
Аннотация: Исследовали субпопуляции Т-клеток крови у б-ных рассеянным склерозом с использованием двухцветной проточной цитометрии на основе моноклональных антител к CD45RA и CD9, конъюгированных с фикоэритрином и CD4 и CD8, конъюгированных с флуоресцеином. У б-ных, по сравнению с лицами контр. гр. отмечалось значит. повышение пропорции клеток CD4{+}, CD29{+}, в то время как существенных отличий в содержании клеток CD4{+}, CD45RA{+} не отмечено. Установлено также повышение числа клеток субпопуляции CD8{+}CD29{+} и CD8{+}CD45RA{+} у б-ных, по сравнению с лицами контрольной гр. Повышение пропорции клеток CD29{+} предполагает активацию клеток иммунол. памяти у б-ных рассеянным склерозом, что может играть важную роль в патогенезе заболевания. Библ. 30. INSERM U-283, Hosp. Cochin, Paris, FR.

ГРНТИ	34.43.55

ВИНИТИ 341.43.55.11.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD29
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8{+}
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD45RA
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
РАССЕЯННЫЙ СКЛЕРОЗ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Kahan, Alice; Kahan, Andre; Picard, Francoise; Menkes, Charles J.; Amor, Bernard

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.02-04К1.112

Subpopulations of CD8{+} cytotoxic T cell precursors collaborate in the absence of conventional CD4{+} helper T cells [Text] / John T. Kung [et al.] // J. Immunol. - 1991. - Vol. 146, N 6. - P1783-1790 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Субпопуляции CD8{+} предшественников цитотоксических T-клеток кооперируются в отсутствие классических CD4{+} хелперных T-клеток
Аннотация: Основываясь на степени экспрессии Ly6С антигена выявили 4 разл. субпопуляции CD8{+} Т-клеток-Ly6C{m}{e}{g}, Ly6С{l}{o}{u}, Ly6С{i}{n}{t} и Ly6С{h}{i}. Исследовали способность этих клет. субпопуляций отвечать на митогены и аллоантигены. Уровень анти-CD3-стимулируемой пролиферации и продукции интерлейкина 2 (ИЛ-2) наивысший в субпопуляциях Ly6{n}{e}{g}/Ly6С{l}{o}{u}, умеренный - в Ly6С{i}{n}{t} и очень низкий в Ly6С{h}{i} Т-клеток. Аллогенные клетки стимулируют высокий цитотоксический ответ в субпопуляциях Ly6С{n}{e}{g}/Ly6С{l}{o}{w}, CD8{+} Т-клеток в отсутствие экзогенно добавленных лимфокинов. При избытке ИЛ-2 анти-CD3 индуцирует сравнимые уровни пролиферации и цитотоксической акт-ти во всех 4-х субпопуляциях CD8{+} Т-клеток, в то время как аллогенная стимуляция индуцирует 'ПРИБЛ=' в 5 раз более высокий цитотоксический ответ в Ly6С{h}{i}, чем в Ly6С{n}{e}{g}/ /Ly6С{l}{o}{w} субпопуляциях Т-клеток. Показано, что помощь, обеспечиваемая Ly6С{n}{e}{g}/La6С{l}{o}{w} Т-клетками м. б. эффективно использована как Ly6С{n}{e}{g}/Ly6С{l}{o}{w}, так и Ly6С{h}{i} Т-клетками в индуцируемых анти-CD3 и аллоантигеном пролиферативном и цитотоксическом ответах соотв. Библ. 29. Dept Microbiol., Univ. Texas Hlth Sci. Ctr, San Antonio, TX 78 284, US.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.05 + 343.43.29.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ T ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8{+}
ПРЕДШЕСТВЕННИКИ
ЛИМФОЦИТЫ Т ХЕЛПЕРНЫЕ
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
ОТСУТСТВИЕ

Доп.точки доступа:
Kung, John T.; Castillo, Margarita; Heard, Patricia; Kerbacher, Karen; Thomas, Charles A.(III)

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.144

Expresion y funcion del CD26 еn linfocitos T [Text] : [Resum.] 17 Congr. nac. Soc. esp. inmun., La Coruna, 29- 31 oct., 1991 / E. Munos [et al.] // Inmunologia. - 1991. - Vol. 10, Suppl. N1. - С. 12 . - ISSN 0213-9626
Перевод заглавия: Экспрессия и функция [антигена] CD26 на T-лимфоцитах
Аннотация: CD26 - антиген, характерный для предв. активированных периф. Т-лимфоцитов памяти фенотипа CD4. Антиген CD26 связан с альтернативным мех-мом активации, приводящим к продукции ИЛ-2 и пролиферации Т-клеток. Нашли, что активация Т-лимфоцитов посредством связывания м-л CD26 монАТ индуцирует фосфорилирование по тирозину группы белков с мол. м. 55-21 кД. Экспрессия мРНК для ИЛ-2 и пролиферация Т-клеток в рез-те связывания антигена CD26 блокируются специф. ингибиторами тирозинкиназ, что подчеркивает их роль как передатчиков сигнала через м-лы CD26. Показано, что клоны Т-клеток фенотипа CD4/CD3 и CD8/CD3 интенсивно экспрессируют антиген CD26, их активация через антиген CD26 индуцирует сходный с периф. лимфоцитами профиль фосфолирования белков по тирозину. Стимуляция клонов Т-клеток фенотипа CD4 антителами к антигену CD26, ОКТ3 и ИЛ-2 показала, что по меньшей мере белок с мол. м. 50 кД фосфорилируется сходно в ответ на все 3 стимула, что позволяет предположить об общем мех-ме пролиферации клеток. Испания, Inmunol., Fac. Med., Cordoba.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.07 + 343.43.29.07
Рубрики: АНТИГЕН CD26
ЭКСПРЕССИЯ
ФУНКЦИЯ
ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}

Доп.точки доступа:
Munos, E.; Blazquez, V.; Madueno, J.A.; Rubio, G.; Pena, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.167

Haraldsson, K.
Cloned autoreaktive CD4{+} Т cells are tightly regulated in vivo but not in vitro [Text] / K. Haraldsson, E. Davey, K. -O. Gronvik ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9-12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - P34-5 . - ISBN 952-90-3024-Х
Перевод заглавия: Клонированные аутореактивные CD4{+} Т-клетки находятся под жестким регуляторным контролем in vivo, но не in vitro
Аннотация: Сингенным и аллогенным новорожденным мышам вводили клонированные анти-I-A{k} реактивные CD4{+} Т-клетки мышей СВА/J. Эти Т-клетки экспрессируют TcR 'альфа''бета' изотипа и V'бета'8. Далее у взрослых мышей реципиентов и интактных животных определяли уровень сывороточных IgM и IgG. У реципиентов повышена конц-ия обоих изотипов Ig и выявлены антитела к ауто- и экзоантигенам. Обнаружены также антитела к Т-клет. гибридомам, проявляющим ту же аутореактивность, что и исходный Т-клет. клон. Размер и клеточность селезенки у реципиентов и интактных мышей существенно не различались. Только у аллогенных мышей nude повышен уровень CD4{+}, H-2{k}-экспрессирующих Т-клеток в увеличенных лимфоузлах. У реципиентов частота анти-I-A{k} реактивных Т-клеток значительно выше, чем в контр. группе. Аутореактивные Т-клетки выявляли у сингенных мышей даже через 2 г. после инъекции. Такие же клетки представлены в селезенке Н-2-несовместимых конгенных мышей в течение 7 мес после адоптивного переноса. Моноклональные анти-TcR идиотопические антитела с повышенной частотой связывают клетки селезенки реципиентов. Т. обр., введенные новорожденным мышам CD4{-} Т-клетки переживают в отсутствие стимулирующего антигена и приобретают толерантность в организме аллогенного реципиента. Аутореактивные Т-клетки находятся под жестким иммунол. регуляторным контролем in vivo у сингенного реципиента, но толерантность прерывается при переносе этих клеток in vitro. Швеция, Nat. Vet. Inst., Uppsala.

ГРНТИ	34.43.29

ВИНИТИ 341.43.29.11 + 343.43.29.11
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
АУТОРЕАКТИВНЫЕ
КЛОНИРОВАННЫЕ
КОНТРОЛЬНЫЙ МЕХАНИЗМ

Доп.точки доступа:
Davey, E.; Gronvik, K.-O.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.07-04К1.394

Human melanoma recognition by CD8{+} and CD4{+} clones derived from tumor infiltrating lymphocytes (til). Activation requirements, absence of cross-reactivity with melanoma cells sharing the restricting HLA [Text] / F Jotereau [et al.] ; Eur. Fed. Immunol. Soc. // 11th Eur. Immunol. Meet., Espoo, 9- 12 June, 1991. - Helsinki, 1991. - P9а-3 . - ISBN 952-90-3024-Х
Перевод заглавия: Распознавание меланомы человека CD8{+} и CD4{+} клонами, полученными из лимфоцитов, инфильтрирующих опухоль. Условия активации, отсутствие перекрестной реактивности с клетками меланомы, несущими общий рестриктирующий HLA аллель
Аннотация: Инфильтрирующие опухоль лимфоциты (ИОЛ) 4 б-ных меланомой клонировали методом лимитирующих разведений в присутствии аутологичных опухолевых клеток. 80% CD8{+} клонов и, по кр. мере, 50% CD4{+} клонов специфичны к аутологичной меланомной линии. Т. обр., ИРЛ обогащены опухолеспециф. Т-лимфоцитами. Опухолеспециф. CD8{+} клоны лизируют исключительно аутологичную опухоль. CD4{+} клоны не проявляют литическую акт-ть. Рост CD8{+} и CD4{+} опухолеспециф. клонов зависит от присутствия аутологичных опухолевых клеток, экзогенного интерлейкина 2 (ИЛ-2) и В-клеток, трансф. вирусом Эпштейна-Барр. Представление антигена опухолевыми клетками необходимо, но недостаточно для активации этих клонов. CD4{+}-опухолеспециф. клоны не продуцируют ИЛ-2 при стимуляции аутологичными опухолевыми клетками и В-клетками, трансф. вирусом Эпштейна-Барр. Очевидно, представление антигена опухолевыми клетками не приводит к норм. активации опухолеспециф. Т-лимфоцитов. Среди 24 опухолеспециф. литических клонов (CD8{+}) одного б-ного, идентифицированы 5 разл. клонов по характеру экспрессии 'альфа' и 'бета' генов TCR. Показано, что HLA-A2 и -В7 являются рестриктирующими элементами для распознавания меланомы 3-я из этих клонов. 3 или 4 аллогенные меланомы, имеющие общий рестриктирующий HLA аллель не лизируются этими клонами. Очевидно, меланомные эпитопы, распознаваемые ИОЛ, являются частными детерминантами или генет. гетерогенность HLA серотипов строго ограничивает представление антигена. Франция, INSERM U211- CHR, Nantes.

ГРНТИ	34.43.45

ВИНИТИ 341.43.45.09 + 343.43.45.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD8{+}
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
СПЕЦИФИЧНОСТЬ
МЕЛАНОМА
РАСПОЗНАВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Jotereau, F; Viret, C; Pandoleino, M; Guilloux, Y; Diez, E.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.08-04К1.231

The influence of CD28 costimulation on the IL-2 and IL-4 praduction in CD4{+}-Т-cell clones [Text] : [Abstr.] Keystone Symp. Mol. and Cell. Biol., Jan. 25-Febr. 8, 1992 / H. M. Kuiper [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1992. - Suppl. 16В. - P226 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Влияние костимуляции через CD28 молекулу на продукцию интерлейкинов 2 и 4 CD4{+} T-клетками
Аннотация: Т-клетки, стимулированные через Т-клет. рецептор/CD3 комплекс или через CD 2 м-лы отвечают на костимуляцию через CD28 вспомогательные м-лы усилением секреции разл. цитокинов: интерлейкина (ИЛ)-2, фактора некроза опухоли-'альфа' (ФНО-'альфа'), интерферона-'гамма' (ИФ-'гамма'), гранулоцитарно-макрофагального колониестимулирующего фактора и лимфотоксина. Исследовали различия в ответе на стимуляцию CD28 в функционально разл. типах CD4{+} клонов Т-лимфоцитов, к-рые продуцируют ИФ-'гамма' (Т-хелперы I) или ИЛ-4 (Т-хелперы 2) в больших кол-вах. Оценивали влияние анти-CD28 моноклональных антител на продукцию ИЛ-2 и ИЛ-4 клонами Т-лимфоцитов, стимулированными форбол миристат ацетатом и CD2 моноклональными антителами. Костимуляция CD28 усиливает продукцию ИЛ-2 в 5-30 раз, в то время как уровень продукции ИЛ-4 значительно не повышается (в 1- 2 раза). В 2-х клонах Т-лимфоцитов, к-рые продуцируют недектируемые кол-ва ИЛ-4 и ИЛ-2 при стимуляции форболовым эфиром/CD2 антителами повышается продукция ИЛ-2 и значительно возрастает продукция ИЛ-4 после костимуляции CD28. В этом случае костимуляция м. б. непрямым рез-том повышения продукции ИЛ-4 через индукцию критического уровня ИЛ-2. Нидерланды, Univ. Amsterdam, Amstedram.

ГРНТИ	34.43.35

ВИНИТИ 341.43.35.15.05 + 343.43.35.15.05
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
СУБПОПУЛЯЦИЯ CD4{+}
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
ИНТЕРЛЕЙКИН 4
ПРОДУКЦИЯ
КОСТИМУЛЯЦИЯ
МОЛЕКУЛА CD28

Доп.точки доступа:
Kuiper, H.M.; de, Jong Rolien; Brouwer, M; van, Lier Rene A.W.

1-20 21-29

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска