СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 372
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.01-04Я6.85

Мозжухина, Т. Г.
Динамика структурно-функциональных параметров хроматина регенерирующей печени крыс [Текст] / Т. Г. Мозжухина, Т. В. Глушакова, А. Я. Литошенко // Цитол. и генет. - 1994. - Т. 28, N 1. - С. 21-26 . - ISSN 0564-3783
Аннотация: Изучали особенности структурной организации и функциональной активности фракций хроматина, различающихся по прочности связи со скелетными структурами ядра и уровню транскрипции, в различные сроки регенерации печени после частичной гепатэктомии (ЧГЭ). Установлено, что в период максимума транскрипции (15 ч после ЧГЭ) происходит увеличение относительного кол-ва транскрипционно активной и мембраносвязанной фракций, повышение уровня включения меченых предшественников в РНК транскрипционно низкоактивной фракции, сопровождающееся тотальной декомпактизацией наднуклеосомных комплексов хроматина. В период максимума репликации (20 ч после ЧГЭ) относит. кол-во транскрипционно активной и мембраносвязанной фракций также увеличено, однако уровень включения меченых предшественников в РНК значительно ниже, чем в хроматине интактной печени. Украина, УкрНИИ геронтологии, Киев. Библ. 24

ГРНТИ	34.19.17

ВИНИТИ 341.19.17.09.07
Рубрики: ХРОМАТИН
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ФУНКЦИОНАЛЬНАЯ АКТИВНОСТЬ
ПЕЧЕНЬ
РЕГЕНЕРАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Глушакова, Т.В.; Литошенко, А.Я.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.232

Molecular cloning of the rat complement regulatory protein, 512 antigen [Text] / Chikai Sakurada [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 198, N 3. - P819-826 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование [кДНК] антигена 512, регуляторного белка комплемента крысы
Аннотация: Из библиотеки кДНК печени крысы в векторе 'лямбда'ZAP II (Stratagene, La Jolla, CA) выделили кДНК антигена 512 (АГ). Вывели аминокисл. последовательность (ПС) из 497 остатков. Доменная структура АГ крысы соответствует таковой белка комплемента мыши, Crry/p65 и состоит из 5 доменов с короткими консенсусными повторами, трансмембр. домена и цитоплазматич. домена. АГ крысы имел доп. короткий консенсусный повтор, высокогомологич. 6-му повтору рецептора комплемента I или 6-му, 13-му, 20-му и 27-му повторам в рецепторе комплемента I человека. Соотв-щие домены АГ крысы и Crry/p65 мыши идентичны на 70% - 80%. Библ. 22. Япония, Dep. Mol. Biol., Nagoya City Univ. Sch. Med., Mizuho, Nagoya 467

ГРНТИ	34.43.21

ВИНИТИ 341.43.21.05
Рубрики: ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
АНТИГЕН 512
РЕГУЛЯТОРНЫЙ БЕЛОК КОМПЛЕМЕНТА
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Sakurada, Chikai; Seno, Hachiro; Dohi, Natsuki; Takizawa, Hisao; Nonaka, Masaru; Okada, Noriko; Okada, Hidechika

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.05-04К1.201

Ford-Hutchinson, A. W.
5-Lyposygenase [Text] / A. W. Ford-Hutchinson, M. Gresser, R. N. Young // Annu. Rev. Biochem. - Palo Alto (Calif.), 1994. - Vol. 63. - P383-417 . - ISBN 0-8243-0863-8
Перевод заглавия: 5-липоксигеназа
Аннотация: Обзор. Систематизированы сведения по биологическим аспектам синтеза лейкотриенов и его торможения, по препарации 5-липоксигеназы (5ЛО), ее очистке; по изучению структурной организации фермента и его клонированию. Представлены данные об активации 5ЛО такими субстанциями, как АТФ, Ca{2+}, лейкоцитарные факторы и фосфатидилхолин; о механизме каталитической активности 5ЛО, о катализируемых этим ферментом реакциях (дезоксигенация, синтез лейкотриена A[4], анаэробная арахидонат-зависимая гидропероксидазная реакция, деградация гидропероксидов жирных кислот). Большое внимание уделено лигандированию атомов Fe названным ферментом; ингибиторам и стимуляторам (в частности 5ЛО-стимулирующему белку) данного фермента. Канада, Merck Frosst Centre for Therapeutic Research, Kirkland, Quebec. Библ. 164

ГРНТИ	34.43.51

ВИНИТИ 341.43.51.13.18
Рубрики: ЛИПОКСИГЕНАЗА 5
ОЧИСТКА
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 164

Доп.точки доступа:
Gresser, M.; Young, R.N.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 95.08-04Я6.196

Molecular cloning of lsk, a carboxyl-terminal src kinase (csk) related gene, expressed in leukocytes [Text] / Daniel W. McVicar [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 7. - P2037-2044 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование экспрессируемого в лейкоцитах гена lsk, родственного киназе C-концевого [участка] ras (csk)
Аннотация: Регуляция активности протеинкиназ семейства Src осуществляется, по крайней мере частично, путем фосфорилирования консервативных остатков тирозина в C-концевом участке фермента. К настоящему времени, единственной известной протеинкиназой, осуществляющей это регуляторное фосфорилирование всех членов семейства src, является протеинкиназа p57{csk}. Из библиотеки кДНК природных клеток-киллеров человека выделили последовательность lsk, в выведенной соотв. аминокислотной последовательности к-рой, как и в белке p57{csk}, идентифицировали тирозинкиназный каталитический домен, домены SH[2] и SH[3] и короткий N-концевой фрагмент и отсутствовали C-концевые остатки тирозина и способность к аутофосфорилированию. Ни новая протеинкиназа lsk, ни p57{csk} не содержали также N-концевого сайта миристоилирования, характерного для белков Src. Ген csk экспрессировался во многих тканях, но экспрессия lsk была ограничена клетками мозга, природными клетками-киллерами и активированными Т-лимфоцитами. США, Leukocyte Cell Biol. Sect., Lab. Exp. Immunol., NCI, Frederick Canc. Res. and Dev. Ctr., Frederick. MD 21702-1201. Библ. 40

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.13
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН LSK
РОДСТВЕННЫЙ ПРОТЕИНКИНАЗЕ P57 CSK
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McVicar, Daniel W.; Lal, Brajesh K.; Lloyd, Andrew; Kawamura, Masura; Chen, Yi-Qing; Zhang, Xiaoying; Staples, J.Erin; Ortaldo, John R.; O'Shea, John J.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.50

Structural organisation of microsatellite families in the Leishmania genome and polymorphisms at two (CA)[n] loci [Text] / Valerie Rossi [et al.] // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 65, N 2. - P271-282 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Структурная организация микросателлитных семейств в геноме Leishmania и полиморфизм по двум локусам (CA)[n]
Аннотация: Методом молекулярной гибридизации показано, что в геноме разных штаммов лейшмании содержатся полиморфные микросателлитные повторы (ПМС) типов (CA)[n], (GGT)[n] и (GCA)[n], к-рые обнаруживаются во всех хромосомах. Картирование ПМС обнаруживает постоянство локализации их кластеров в индивидуальных хромосомах у большого кол-ва штаммов лейшмании. Из библиотеки геномной ДНК лейшмании выделен 21 клон ДНК, содержащей ПМС (СА)[n], а секвенированием этих клонов обнаружены кластеры этого ПМС и др. ПМС. Методом амплификации ПМС в клонах геномной ДНК выявлен аллельный полиморфизм с наличием 2-х аллелей ПМС в ряде штаммов. Обнаруженные ПМС могут служить маркерами для анализа плоидности генома лейшмании и ее популяционно-генетических особенностей. Франция, Lab. Ecologie Med., Pathologie Parasitaire, Fac. Med., 34000 Montpellier. Библ. 27

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.17
Рубрики: LEISHMANIA (PROT.)
ГЕНОМ ЭУКАРИОТИЧЕСКИЙ
ДНК МИКРОСАТЕЛЛИТНАЯ
СЕМЕЙСТВА
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЛОКУС (CA)[N]
ПОЛИМОРФИЗМ

Доп.точки доступа:
Rossi, Valerie; Wincker, Patrick; Ravel, Christophe; Blaineau, Christine; Pages, Michel; Bastien, Patrick

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 95.12-04М6.341

Structural comparison of human and rat prostate-specific acid phosphatase genes and their promoters: Identification of putative androgen response elements [Text] / Pirjo Virkkunen [et al.] // Biochem. and Biophys. Res. Commun. - 1994. - Vol. 202, N 1. - P49-57 . - ISSN 0006-291X
Перевод заглавия: Сравнение структуры генов специфических для предстательной железы кислых фосфатаз человека и крысы и их промоторов: идентификация предполагаемых элементов ответа на андрогены
Аннотация: Сравнительный анализ клонированных геномных генов человека и крысы, кодирующих специфический для предстательной железы изофермент кислой фосфатазы (ПКФ), обнаруживает сушественные различия в их общей структурной организации. Так, гены ПКФ человека и крысы содержат соотв. 10 и 11 экзонов. В то же время экзоны 2-9 в этих генах имеют одинаковую длину. 5'-области этих генов имеют 71% гомологии в наиболее консервативных областях (от +1 до +340). 5'-нетранслируемые зоны мРНК ПКФ человека и крысы имеют длину соотв. 50 и 49 н. Проксимальный промотор гена ПКФ человека фланкирован с 5'-стороны Alu-элементом. В промоторах генов ПКФ человека и крысы содержатся по 5 консенсус-элементов ответа на андрогены, причем один из них строго консервативен по структуре и локализации. Два из этих элементов связывают андрогенный рецептор in vitro. Финляндия, Biocenter, Dep. Clinical Chem., Univ., 90220, Oulu. Библ. 26

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.25.07.11
Рубрики: КИСЛАЯ ФОСФАТАЗА
СПЕЦИФИЧЕСКАЯ ДЛЯ ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ГЕНЫ
ПРОМОТОРЫ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭЛЕМЕНТ ОТВЕТА НА АНДРОГЕНЫ
СРАВНЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
КРЫСА

Доп.точки доступа:
Virkkunen, Pirjo; Hedberg, Pirjo; Palvimo, Jorma J.; Birr, Elli; Porvari, Katja; Ruokonen, Minna; Taavitsainen, Paivi; Janne, Olli A.; Vihko, Pirkko

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.12-04Н1.50

Genomic structure of the candidate proto-oncogene BCL3 [Text] / Timothy W. McKeithan [et al.] // Genomics. - 1994. - Vol. 24, N 1. - P210-126 . - ISSN 0888-7543
Перевод заглавия: Геномная структура кандидатного протоонкогена BCL-3
Аннотация: В нек-рых случаях хронического В-клеточного лимфоцитарного лейкоза человека идентифицирована хромосомная транслокация t (14; 19) - (q32; q13), вовлекающая предполагаемый протоонкоген BCL-3. Этот ген кодирует белок - член семейства факторов i'каппа'B, регулирующих активность факторов транскрипции NF-'каппа'B. Ген BCL-3 имеет длину 11,5 т. п. н. и состоит из 9 экзонов, внутригенное расположение к-рых сходно с таковым в др. генах семейства i'каппа'B. Ген BCL-3 содержит два CpG-островка, один из к-рых перекрывается с 1-м экзоном, а др. находится внутри гена. 5'-CpG в большинстве органов не метилирован, а 2-й CpG характеризуется разной степенью метилирования. США, Dep. Pathol., Univ. Chicago, Chicago, IL 60637

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.02.21
Рубрики: ПРОТООНКОГЕНЫ
ГЕН BCL3
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
МЕТИЛИРОВАНИЕ
ЛЕЙКОЗ ХРОНИЧЕСКИЙ
ЛИМФОЦИТАРНЫЙ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McKeithan, Timothy W.; Ohno, Hitoshi; Dickstein, Jerome; Hume, Ellen

РЖ ВИНИТИ 34 (BI10) 95.12-04А2.147

Бурковский, И. В.
Особенности структурной организации макробентоса в биотопе с выраженным градиентом солености [Текст] / И. В. Бурковский, А. П. Столяров // Зоол. ж. - 1995. - Т. 74, N 2. - С. 32-46 . - ISSN 0044-5134
Аннотация: На большом фактическом материале с использованием широкого набора статистических методов (классификации и ординации) проанализирована структура макробентоса, формирующегося на градиенте солености (в эстуарии реки Черной, Белое море). Показано, что изучаемая система представляет собой континуум, осложненный присутствием видовых комплексов, определяемых локальными условиями среды. В наблюдаемой непрерывности выделяются два сообщества с границей, проходящей по солености равной 14-16%%. Это разграничение отчетливо при использовании интегральных характеристик сообщества, но вуалируется при применении методов ординации. В целом методы классификации (кластер-анализ) и ординации (градиентный анализ) дают принципиально совпадающие результаты, но делают акценты на различных тенденциях распределения. Россия, МГУ, Москва. Библ. 13

ГРНТИ	34.35.33

ВИНИТИ 341.35.33.47.37.53.31
Рубрики: ЗООБЕНТОС
МОРЯ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ВЛИЯНИЕ СОЛЕНОСТИ
ЭСТУАРИИ

Доп.точки доступа:
Столяров, А.П.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 95.12-04В2.151

Luo, Hong.
The 'гамма'-tubulin-encoding gene from the basidiomycete fungus, Ustilago violacea, has a long 5'-untranslated region [Text] / Hong Luo, Michael H. Perlin // Gene. - 1993. - Vol. 137, N 2. - P187-194 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Ген, кодирующий 'гамма'-тубулин базидиомицета Ustilago violacea, имеет длинный 5'-нетранслируемый участок
Аннотация: Из космидной библиотеки генома Ustilago violacea выделили ген 'гамма'-тубулина (гТ), используя в качестве зонда фрагмент ДНК, амплифицированный с помощью ПЦР. Определили нуклеотидную последовательность (ПС) фрагмента длиной 2,8 т. п. н. Фрагмент кодирует белок из 469 аминокислотных остатков, высокогомологичный гТ др. организмов. Ген гТ содержит 8 интронов. ТАТА-подобная ПС находится в положении -389 по отношению к инициирующему кодону. В 3'-обл. гена отсутствует сигнал полиаденилирования. В геноме U. violacea ген гТ представлен одной копией. Продуктом его экспрессии является мРНК размером 1,81 т. н. Выявлены 2 сайта инициации транскрипции на расстоянии 58 и 95 п. н. от предполагаемого ТАТА-бокса. Длинная 5'-некодирующая область РНК содержит несколько небольших открытых рамок считывания. США, Dep. Biol., Univ. Louisville, Louisville, KY 40292. Библ. 31

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.02
Рубрики: ГЕНЫ
ТУБУЛИН ГАММА
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Perlin, Michael H.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.02-04И2.62

Rudolph, Bettina.
Isolation of a third member of the Plasmodium falciparum glycophorin-binding protein gene family [Text] / Bettina Rudolph, Dagmer Nolte, Benhard Knapp // Mol. and Biochem. Parasitol. - 1994. - Vol. 68, N 1. - P173-176 . - ISSN 0166-6851
Перевод заглавия: Выделение третьего представителя семейства генов гликофорин-связывающих белков Plasmodium falciparum
Аннотация: Клонировали ген GBPH2 Plasmodium falciparum, к-рый является третьим представителем генов гикофорин-связывающих белков. GBPH2 идентичен по аминокислотной последовательности продуктам двух др. генов семейства - GBP и GBPH - на 69,9 и 81,7% соотв. Ген GBPH2 содержит интрон длиной 157 п.н. в том же положении, что и гены GBP и GBPH. В GBPH2 обнаружена сигнальная последовательность, отщепление к-рой происходит по остатку Gly69. За ней следует вариабельный участок из 40 аминокислотных остатков. В C-концевой области GBPH2 обнаружено 6 повторов длиной 38 аминокислотных остатков. Ген GBPH2 локализован на хромосоме 13. Показано, что на стадии циркуляции P.falciparum в крови синтезируются мРНК всех трех генов семейства - GBP, GBPH и GBPH2. Германия, Res. Lab., Behringwerke AG, Marburg. Библ. 6

ГРНТИ	34.33.23

ВИНИТИ 341.33.23.15.15.07.17
Рубрики: PLASMODIUM FALCIPARUM (PROT.)
БЕЛОК ГЛИКОФОРИН-СВЯЗЫВАЮЩИЙ
ГЕН GBPH2
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Nolte, Dagmer; Knapp, Benhard

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI26) 96.02-04М4.113

Ford-Hutchinson, A. W.
5-Lyposygenase [Text] / A. W. Ford-Hutchinson, M. Gresser, R. N. Young // Annu. Rev. Biochem. - Palo Alto (Calif.), 1994. - Vol. 63. - P383-417 . - ISBN 0-8243-0863-8
Перевод заглавия: 5-липоксигеназа
Аннотация: Обзор. Систематизированы сведения по биологическим аспектам синтеза лейкотриенов и его торможения, по препарации 5-липоксигеназы (5ЛО), ее очистке; по изучению структурной организации фермента и его клонированию. Представлены данные об активации 5ЛО такими субстанциями, как АТФ, Ca{2+}, лейкоцитарные факторы и фосфатидилхолин; о механизме каталитической активности 5ЛО, о катализируемых этим ферментом реакциях (дезоксигенация, синтез лейкотриена A[4], анаэробная арахидонат-зависимая гидропероксидазная реакция, деградация гидропероксидов жирных кислот). Большое внимание уделено лигандированию атомов Fe названным ферментом; ингибиторам и стимуляторам (в частности 5ЛО-стимулирующему белку) данного фермента. Канада, Merck Frosst Centre for Therapeutic Research, Kirkland, Quebec. Библ. 164

ГРНТИ	34.39.41

ВИНИТИ 341.39.41.07.29.02
Рубрики: ЛИПОКСИГЕНАЗА 5
ОЧИСТКА
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
ОБЗОРЫ
БИБЛ. 164

Доп.точки доступа:
Gresser, M.; Young, R.N.

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.02-04Н1.93

Molecular cloning of lsk, a carboxyl-terminal src kinase (csk) related gene, expressed in leukocytes [Text] / Daniel W. McVicar [et al.] // Oncogene. - 1994. - Vol. 9, N 7. - P2037-2044 . - ISSN 0950-9232
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование экспрессируемого в лейкоцитах гена lsk, родственного киназе C-концевого [участка] ras (csk)
Аннотация: Регуляция активности протеинкиназ семейства Src осуществляется, по крайней мере частично, путем фосфорилирования консервативных остатков тирозина в C-концевом участке фермента. К настоящему времени, единственной известной протеинкиназой, осуществляющей это регуляторное фосфорилирование всех членов семейства src, является протеинкиназа p57{csk}. Из библиотеки кДНК природных клеток-киллеров человека выделили последовательность lsk, в выведенной соотв. аминокислотной последовательности к-рой, как и в белке p57{csk}, идентифицировали тирозинкиназный каталитический домен, домены SH[2] и SH[3] и короткий N-концевой фрагмент и отсутствовали C-концевые остатки тирозина и способность к аутофосфорилированию. Ни новая протеинкиназа lsk, ни p57{csk} не содержали также N-концевого сайта миристоилирования, характерного для белков Src. Ген csk экспрессировался во многих тканях, но экспрессия lsk была ограничена клетками мозга, природными клетками-киллерами и активированными Т-лимфоцитами. США, Leukocyte Cell Biol. Sect., Lab. Exp. Immunol., NCI, Frederick Canc. Res. and Dev. Ctr., Frederick. MD 21702-1201. Библ. 40

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.15.02
Рубрики: ОНКОГЕНЫ
ГЕН LSK
РОДСТВЕННЫЙ ПРОТЕИНКИНАЗЕ P57 CSK
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ
ЛЕЙКОЦИТЫ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McVicar, Daniel W.; Lal, Brajesh K.; Lloyd, Andrew; Kawamura, Masura; Chen, Yi-Qing; Zhang, Xiaoying; Staples, J.Erin; Ortaldo, John R.; O'Shea, John J.

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI46) 96.04-04И6.28

Зайцев, В. Б.
Цитоскелет клеток нефрона двух видов птиц прибрежного комплекса Баренцева моря [Текст] / В. Б. Зайцев // Соврем. состояние и перспективы исслед. экосистем Баренц., Кар. морей и моря Лаптев. - Мурманск, 1995. - С. 38-39
Аннотация: Цитоскелет клеток нефрона почек серебристой чайки и морянки имеет высокий уровень структурной организации. В цитоплазме клеток висцерального эпителия (подоцитах) почечной гломерул цитоскелет представлен единичными микротрубочками диам. 24-25 нм, микрофиламентами диам. 6-7 нм (образуют сеть по всей цитоплазме подоцитов и промежуточными филаментами диам. 8-10 нм, имеющими пучковое строение. В цитоплазме подоцитов серебристой чайки обнаружены т. н. четковидные филаменты в виде пучков толщиной 60-85 нм поперечно пронизанных электронно плотными образованиями диам. 30-35 нм

ГРНТИ	34.33.27

ВИНИТИ 341.33.27.19.15.45
Рубрики: ЧАЙКИ
ПОЧКИ
НЕФРОН
ЦИТОСКЕЛЕТ КЛЕТОК
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI38) 96.05-04А3.57

Еськов, В. М.
Устройства для управления иерархическими нейронными сетями [Текст] / В. М. Еськов, О. Е. Филатова // Изв. вузов. Приборостр. - 1995. - Т. 38, N 1-2. - С. 11-14 . - ISSN 0021-3454
Аннотация: Для исследований структурной организации и управления многоуровневыми (иерархическими) нейронными сетями необходимы, в частности, специфические стимулирующие устройства. Рассматривается общая постановка проблемы и ее конкретное решение на примере двухкластерной иерархической нейронной сети дыхательного центра. Россия, Самарский гос. пед. ун-т. Ил. 2. Библ. 6

ГРНТИ	34.55.19

ВИНИТИ 341.55.19.09.13 + 341.53.19.09
Рубрики: НЕЙРОННЫЕ СЕТИ
ИЕРАРХИЧЕСКИЕ СЕТИ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ИССЛЕДОВАНИЕ
УПРАВЛЕНИЕ
СТИМУЛИРУЮЩИЕ УСТРОЙСТВА
ГОЛОВНОЙ МОЗГ
ДЫХАТЕЛЬНЫЙ ЦЕНТР

Доп.точки доступа:
Филатова, О.Е.

15.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.05-04Б4.311К

Прозоровский, С. В.
Медицинская микоплазмология [Текст] / С. В. Прозоровский, И. В. Раковская, Ю. В. Вульфович. - М. : Медицина, 1995. - 286 с. - ISBN 5-225-02182-4
Аннотация: В монографии рассмотрены вопросы структурной организации, классификации, молекулярной биологии и генетики микоплазм. Описаны особенности взаимодействия микоплазм с клетками, механизмы индукции ими аутоиммунных расстройств, состояние иммунитета при микоплазменных инфекциях

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.29
Рубрики: MYCOPLASMA (BACT.)
КЛАССИФИКАЦИЯ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ГЕНЕТИКА
АУТОИММУННЫЕ РАССТРОЙСТВА
ИНДУКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Раковская, И.В.; Вульфович, Ю.В.
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.05-04Н1.364

Molecular cloning of a human transmembrane-type protein tyrosine phosphatase and its expression in gastrointestinal cancers [Text] / Takashi Matozaki [et al.] // J. Biol. Chem. - 1994. - Vol. 269, N 3. - P2075-2081 . - ISSN 0021-9258
Перевод заглавия: Молекулярное клонирование тирозиновой протеинфосфатазы трансмембранного типа человека и ее экспрессия в раковых опухолях желудочно-кишечного тракта
Аннотация: Методом ревертазной ПЦР с консервативными праймерами получена кДНК тирозиновой протеинфосфатазы (ПТФ) линии клеток KATO-III рака желудка человека. Выделен клон ПТФ-кДНК, к-рый по данным определения нуклеотидной последовательности, кодирует ПТФ трансмембранного типа. Длина ПТФ-кДНК - 3,9 т.п.н., а длина зрелого полипептида ПТФ - 1093 аминок-т. ПТФ содержит консервативный мотив в цитоплазматическом домене, 8 фибронектиновых повторов типа III и множественные сайты N-гликозилирования во внеклеточном домене. ПТФ-мРНК длиной 4,2 т.н. обнаружена Нозерн-гибридизацией в высоких конц-иях в головном мозге и печени, в более низких конц-иях - в сердце и желудке и не найдена в поджелудочной железе и толстом кишечнике. Рекомбинантная ПТФ, синтезированная в виде слитого белка, обладает ферментативной активностью ПТФ. ПТФ имеет мол.м. 200 кД. Ген ПТФ картирован на хромосоме 19q13.4 человека и по-видимому, сцеплен с геном эмбрионального рак антигена в 19q13.2. Япония, 2nd Dep. Internal Med., Univ. Sch. Med., Kobe 650. Библ. 49

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.21.17.27
Рубрики: ПРОТЕИНФОСФАТАЗА
ТИРОЗИНОВАЯ
ТРАНСМЕМБРАННОГО ТИПА
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
КАРТИРОВАНИЕ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМА 19

Доп.точки доступа:
Matozaki, Takashi; Suzuki, Toshiya; Uchida, Tohru; Inazawa, Johji; Ariyama, Takeshi; Matsuda, Kohei; Horita, Kazutsugu; Noguchi, Hitoshi; Mizuno, Hisashi; Sakamoto, Choitsu; Kasuga, Masato

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.06-04А1.88

Stros, Michal.
cDNA sequence and structure of a trout HMG-2 gene. Evidence for a trout-specific 3'-untranslated region [Text] / Michal Stros, Jacques D. Retief, Gordon H. Dixon // Gene. - 1995. - Vol. 158, N 2. - P181-187 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Последовательность кДНК и структура гена HMG-2 форели. Выявление специфичного для форели 3'-нетранслируемого участка
Аннотация: Идентифицирована кДНК, соотв. гену HMG2 форели, кодирующему негистоновый ядерный белок, специфичный для семенников. Общая длина секвенированной последовательности - 1026 п. н. Открытая рамка кодирует полипептид, состоящий из 214 аминокислот и на 80% гомологичный белку HMG-1 форели и белкам HMG-2 птиц и млекопитающих. При использовании метода Нозерн-блотинга выявлено 2 транскрипта - 1,2 и 1,6 т. п. н.: это указывает на наличие в анализируемом гене интронов (один из них, в частности, находится в 5'-нетранслируемом участке гена). Подтверждено происхождение генов HMG-1 и HMG-2 от единой предковой последовательности. Однако по последовательности 3'-нетранслируемой части имеются существенные отличия от гомологичных генов др. организмов. Обсуждаются эволюционные механизмы возникновения такого различия. Чехия, Inst. Biophys., Czech Acad. Sci., Kralovopolska 135, 61265 Brno. Библ. 36

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.02
Рубрики: БЕЛОК
ЯДЕРНЫЙ
НЕГИСТОНОВЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН HMG-2
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
ФОРЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Retief, Jacques D.; Dixon, Gordon H.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI07) 96.06-04А1.96

Evolution of seed storage protein genes: Legumin genes of Ginkgo biloba [Text] / K. -P. Hager [et al.] // J. Mol. Evol. - 1995. - Vol. 41, N 4. - P457-466 . - ISSN 0022-2844
Перевод заглавия: Эволюция генов запасающих белков семян: гены легуминов у Ginkgo biloba
Аннотация: Метод ПЦР использовали для выделения из геномной клонотеки гинкго G.biloba (голосеменное растение) последовательностей генов, кодирующих легумины - основные запасающие белки семян. То, что эти белки могут быть отнесены к легуминам (впервые идентифицированы как запасающие белки семян бобовых растений), подтверждено при анализе аминокислотных последовательностей, определенных путем прямого секвенирования очищенных полипептидов и при расшифровке кодирующих открытых рамок. В составе промоторов тестируемых генов отмечено наличие мотивов, типичных для генов покрытосеменных растений, специфически экспрессирующихся в семенах. В то же время выявлены существенные различия геномной структуры генов легуминов - основным является наличие в этих генах у гинкго интронов, отсутствующих в подобных генах у цветковых растений. Полученные данные обсуждаются с точки зрения информативности нуклеотидных последовательностей легуминов и их генов при реконструкции филогенеза растений. Германия, Dep. Plant Ecol. and Syst., Univ. Bayreuth, Universitatsstr. 30, D-95440 Bayreuth. Библ. 48

ГРНТИ	34.03.17

ВИНИТИ 341.03.17.27.11
Рубрики: БЕЛОК
ЗАПАСАЮЩИЙ
ГЕНЫ
ГЕН ЛЕГУМИНА
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ЭВОЛЮЦИЯ
РАСТЕНИЯ
ГИНКГО
GINKGO BILOBA

Доп.точки доступа:
Hager, K.-P.; Braun, H.; Czihal, A.; Muller, B.; Baumlein, H.

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI19) 96.06-04И4.50

Stros, Michal.
cDNA sequence and structure of a trout HMG-2 gene. Evidence for a trout-specific 3'-untranslated region [Text] / Michal Stros, Jacques D. Retief, Gordon H. Dixon // Gene. - 1995. - Vol. 158, N 2. - P181-187 . - ISSN 0378-1119
Перевод заглавия: Последовательность кДНК и структура гена HMG-2 форели. Выявление специфичного для форели 3'-нетранслируемого участка
Аннотация: Идентифицирована кДНК, соотв. гену HMG2 форели, кодирующему негистоновый ядерный белок, специфичный для семенников. Общая длина секвенированной последовательности - 1026 п. н. Открытая рамка кодирует полипептид, состоящий из 214 аминокислот и на 80% гомологичный белку HMG-1 форели и белкам HMG-2 птиц и млекопитающих. При использовании метода Нозерн-блотинга выявлено 2 транскрипта - 1,2 и 1,6 т. п. н.: это указывает на наличие в анализируемом гене интронов (один из них, в частности, находится в 5'-нетранслируемом участке гена). Подтверждено происхождение генов HMG-1 и HMG-2 от единой предковой последовательности. Однако по последовательности 3'-нетранслируемой части имеются существенные отличия от гомологичных генов др. организмов. Обсуждаются эволюционные механизмы возникновения такого различия. Чехия, Inst. Biophys., Czech Acad. Sci., Kralovopolska 135, 61265 Brno. Библ. 36

ГРНТИ	34.33.33

ВИНИТИ 341.33.33.10
Рубрики: БЕЛОК
ЯДЕРНЫЙ
НЕГИСТОНОВЫЙ
ГЕНЫ
ГЕН HMG-2
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИЯ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭВОЛЮЦИЯ
ФОРЕЛЬ

Доп.точки доступа:
Retief, Jacques D.; Dixon, Gordon H.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.06-04Я6.88

A novel growth-inducible gene that encodes a protein with a conserved cold-shock domain [Text] / Kikukatsu Ito [et al.] // Nucl. Acids Res. - 1994. - Vol. 22, N 11. - P2036-2041 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Новый индуцирующий рост ген, который кодирует белок с консервативным доменом [белков] холодового шока
Аннотация: Из экспрессионной библиотеки кДНК печени крысы на векторе лямбда-gt11 выделен клон кДНК, кодирующей белок - член сем-ва Y-бокс-связывающих белков, к-рый обозначен RYB-a. По данным секвенирования кДНК и анализа выведенной аминок-тной последовательности, этот белок содержит консервативный домен, специфичный для белков холодового шока, и имеет гомологию с заряженными белками с доменами лейциновых застежек. Наиболее высокие конц-ии RYB-a-мРНК обнаружены в скелетных мышцах, селезенке и плодной печени, тогда как в печени новорожденных и взрослых крыс ее содержание невелико. Экспрессия гена RYB-a индуцируется в печени при ее регенерации и в покоящихся культивируемых фибробластах при стимуляции их роста сывороткой. Индукция гена RYB-a в фибробластах блокируется генестеином - ингибитором тирозинкиназ и нарушением адгезии клеток (оба воздействия блокируют переход G1/S в клеточном цикле). Япония, Dep. Biochem., Univ. Sch. Med., Yamagata 990-23. Библ. 45

ГРНТИ	34.19.19

ВИНИТИ 341.19.19.07.01
Рубрики: РАЗВИТИЕ
ГЕНЫ
ГЕН ИНДУЦИРУЮЩИЙ РОСТ RYB-A
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
КЛОНИРОВАНИЕ
СТРУКТУРНАЯ ОРГАНИЗАЦИЯ
ЭКСПРЕССИЯ ТКАНЕСПЕЦИФИЧЕСКАЯ
РЕГУЛИРУЕМАЯ ОНТОГЕНЕТИЧЕСКИ
ПЕЧЕНЬ
КРЫСЫ

Доп.точки доступа:
Ito, Kikukatsu; Tsutsumi, Ken-ichi; Kuzumaki, Takejiro; Gomez, Paul F.; Otsu, Kaoru; Ishikawa, Kiichi

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска