Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска
Область поиска
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТРЕПТОКИНАЗЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 14
Показаны документы с 1 по 14
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.06-04Б4.120

   
    Streptokinase alleles and disease association in group A streptococci [Text] / Antje Haase [et al.] // FEMS Immunol. and Med. Microbiol. - 1994. - Vol. 10, N 1. - P75-80 . - ISSN 0928-8244
Перевод заглавия: Связь между аллелями стрептокиназы у стрептококков группы А и заболеваниями
Аннотация: Изучено 60 клинических штаммов стрептококков группы А разных М-типов, выделенных от б-ных с ревматизмом, гломерулонефритами, импетиго, а также от здоровых людей, с разными аллелями стрептокиназы. Аллельспецифичные олигонуклеотиды исследовали реакцией полимеразной цепи. Связи между характером стрептокиназных аллелей и патогенностью штамма не выявлено. Австралия, Menzies Sch. of Health Research, Casuarina. Библ. 22.
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
СТРЕПТОКИНАЗЫ
АЛЛЕЛИ
ПЦР

Доп.точки доступа:
Haase, Antje; Melder, Angela; Kemp, David; Mathews, John
2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.76

   
    Development and evaluation of an assay specific for human anti-streptokinase antibodies (IgG) [Text] : abstr. Amer. Assoc. Clin. Chem. 46th Nat. Meet., New Orleans, La, July 17-21, 1994 / Y. A. Gawad [et al.] // Clin. Chem. - 1994. - Vol. 40, N 6. - P990-991 . - ISSN 0009-9147
Перевод заглавия: Разработка и оценка новой пробы, специфичной для антител человека против стрептокиназы (IgG)
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ СТРЕПТОКИНАЗЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ IGG ЧЕЛОВЕКА
ОСТРЫЙ ИНФАРКТ МИОКАРДА
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Gawad, Y.A.; Turpie, A.G.; Buchanan, M.K.; Jackowski, G.
3.
Заявка 2270695 Великобритания, МКИ C12P 21/08,C07K 15/00.

    Cederholm-Williams, Stewart A.
    Anti-idiotypic antibodies that activate plasminogen [Текст] / Stewart A. Cederholm-Williams ; Oxford Research Support Co., Ltd. - № 9219826.6 ; Заявл. 18.09.1992 ; Опубл. 23.03.1994
Перевод заглавия: Антиидиотипические антитела, которые активируют плазминоген
Аннотация: Представляются антитела, к-рые превращают плазминоген в плазмин и вызывают фибринолиз. Антитела, полученные при иммунизации животных стрептокиназой, специфичны к биологически активному району белка. Этими антителами или их Fab фрагментами иммунизировали животных др. вида, для выработки антиидиотипических антител, часть из к-рых иммитировала биологическую активность стрептокиназы. При использовании в качестве 2-го животного овцы получали поликлональные антитела, а при использовании мыши или крысы - по стандартной технологии далее получали моноклональные антитела
ГРНТИ  
34.43.33
ВИНИТИ 341.43.33.07
Рубрики: АНТИИДИОТИПИЧЕСКИЕ АНТИТЕЛА
ПРОТИВ СТРЕПТОКИНАЗЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ХАРАКТЕРИСТИКА
МЫШИ
КРЫСЫ
ОВЦЫ

Доп.точки доступа:
Oxford Research Support Co.; Ltd.
Свободных экз. нет
4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.03-04Б4.178

    McCoy, Harry E.
    Streptokinases produced by pathogenic group C streptococci demonstrate species-specific plasminogen activation [Text] / Harry E. McCoy, Christopher C. Broder, Richard Lottenberg // J. Infec. Diseases. - 1991. - Vol. 164, N 3. - P515-521 . - ISSN 0022-1899
Перевод заглавия: Видоспецифичность активации плазминогена стрептококками группы С, демонстрируемая продуцируемыми ими стрептокиназами
Аннотация: Изучена специфичность активации плазминогена (П) и связывания плазмина патогенными стрептококками группы C, выделенными от людей и животных. Всего изучено 56 штаммов, из к-рых 52 являлись выраженными активаторами П. Из них у 49 активность была специфичной в отношении гомологичного хозяина. Установлено, что активатор П обусловлен секрецией стрептокиназ, к-рые связывали все 3 выявленных П. Все штаммы стрептококка обладают рецепторами к плазминам человека, лошади и свиньи. США, Univ. of Florida, Coll. of Med., Gainesville, FL. Библ. 43
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
СТРЕПТОКИНАЗЫ
СЕКРЕЦИИ
ПЛАЗМИНОГЕНЫ
АКТИВАЦИЯ
ВИДОСПЕЦИФИЧНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Broder, Christopher C.; Lottenberg, Richard
5.
Патент 5342755 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/00.

    Podlasek, Stanley J.
    Method for the detection of anti-streptokinase antibodies [Текст] / Stanley J. Podlasek, Richard A. McPherson ; Georgetown University. - № 777319 ; Заявл. 30.05.1990 ; Опубл. 30.08.1994
Перевод заглавия: Метод выявления антител против стрептокиназы
Аннотация: Описан метод выявления антител против стрептокиназы в образце, представляющем собой комплекс между лактатдегидрогеназой, стрептокиназой и антистрептокиназными антителами. Метод применим для выявления соответствующих антител в сыворотке больных до клинического использования стрептокиназы. США, Georgetown Univ., Washington, DC
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ПРОТИВ СТРЕПТОКИНАЗЫ
МЕТОД ВЫЯВЛЕНИЯ
СЫВОРОТКА КРОВИ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
McPherson, Richard A.; Georgetown University
Свободных экз. нет
6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.06-04Б4.127

   
    Molecular population genetic analysis of the streptokinase gene of Streptococcus pyogenes: Mosaic alleles generated by recombination [Text] / Vivek Kapur [et al.] // Mol. Microbiol. - 1995. - Vol. 16, N 3. - P509-519 . - ISSN 0950-382X
Перевод заглавия: Молекулярный популяционный генетический анализ гена стрептокиназы Streptococcus pyogenes: мозаичные клоны, порожденные рекомбинацией
Аннотация: Методом ПЦР секвенирован фрагмент ДНК длиной 384 п. н. гена skn, кодирующий 2 вариабельных области стрептокиназы у 47 изолятов Streptococcus pyogenes. Найдено, что аллели гена skn имеют мозаичную структуру, что указывает на внутригенную рекомбинацию. Изоляты, дифференцированные по общей хромосомной структуре, имеют родственные аллели skn. Это указывает на участие горизонтального переноса генов и рекомбинации в эволюции гена skn. Не обнаружено простой корреляции между аллелями skn и образованием сывороточного фактора непрозрачности или специфич. характером заболевания. Предсказанные аминокислотные последовательности высокодивергентных аллелей skn очень похожи по профилям гидрофильности и гидрофобности, графикам поверхностной вероятности и антигенным индексам. Это показывает, что несмотря на значительный полиморфизм нуклеотидных последовательностей в 2 вариабельных областях skn, селективное давление ограничивает общую структурную дивергенцию. Полученные данные подтверждают, что внутригенная рекомбинация играет важную роль в диверсификации генов, кодирующих факторы вирулентности стрептококков. США, Dep. of Pathol., Baylor College of Med., Houston, TX 77030. Библ. 44
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: ГЕНЫ
ГЕН СТРЕПТОКИНАЗЫ SKN
МОЛЕКУЛЯРНЫЙ ПОПУЛЯЦИОННЫЙ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
АЛЛЕЛИ
МАЗАИЧНАЯ СТРУКТУРА
STREPTOCOCCUS PYOGENES (BACT.)

Доп.точки доступа:
Kapur, Vivek; Kanjilai, Sagarika; Hamrick, Marcie R.; Li, Ling-Ling; Whittam, Thomas S.; Sawyer, Stanely A.; Musser, James M.
7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 01.10-04Б4.175

    Federle, Michael J.
    A response regulator that represses transcription of several virulence operons in the group A streptococcus [Text] / Michael J. Federle, Kevin S. McIver, June R. Scott // J. Bacteriol. - 1999. - Vol. 181, N 12. - P3649-3657 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Регулятор ответа, репрессирующий транскрипцию нескольких оперонов вирулентности у стрептококков группы А
Аннотация: У стрептококков группы А (СГА) один из гомологов регулятора ответа phoB Bacillus subtilis кодируется геном csrA, инактивация к-рого усиливает экспрессию оперона синтеза капсулы. Показано, что неполярная вставка в ген csrA усиливает также транскрипцию генов ska стрептокиназы (I), sagA стрептолизина S (II) и speMF митогенного фактора, но не влияет на транскрипцию генов slo стрептолизина O, mga регулятора многих генов СГА, emm белка M, scpA пептидазы комплемента C5a и speB и speC пирогенных экзотоксинов B и C. Кол-во I, II и капсулы увеличивается пропорционально уровню транскрипции их генов. Т. к. ген csrA влияет на гены, не имеющие отношения к синтезу капсулы, предложено переименовать его в covR ("контроль генов вирулентности"). У неполярного инсерц. мутанта усиливается также экспрессия гена covR, так что CovR (III) репрессирует и синтез III. Все фенотипы мутанта covR комплементируются геном covR{+} на плазмиде. III действует на опероны, экспрессирующиеся в экспоненциальной стационарной фазах роста, т. е. путь III-CovS отличается от регуляции, зависящей от фазы роста. США, Dep. Microbiol. and Immunol., Emory Univ. Sch. Med., Atlanta, GA 30322. Библ. 53
ГРНТИ  
34.27.29
ВИНИТИ 341.27.29.07.19.11
Рубрики: ОПЕРОНЫ
ОПЕРОН ВИРУЛЕНТНОСТИ
ГЕНЫ СТРЕПТОКИНАЗЫ SKA
ГЕНА СТРЕПТОЛИЗИНА S SAGA
МИТОГЕННОГО ФАКТОРА SPEMF
ТРАНСКРИПЦИЯ
НЕГАТИВНАЯ РЕГУЛЯЦИЯ
РЕГУЛЯТОР ОТВЕТА PHOB
STREPTOCOCCUS (BACT.)
ГРУППА A

Доп.точки доступа:
McIver, Kevin S.; Scott, June R.
8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.486

    Walter, Friedrich.
    Nucleotide sequence of the streptokinase gene from a group-G Streptococcus [Text] / Friedrich Walter, Marita Siegel, Horst Malke // Nucl. Acids Res. - 1989. - Vol. 17, N 3. - P1262 . - ISSN 0305-1048
Перевод заглавия: Нуклеотидная последовательность гена стрептокиназы из Streptococcus группы G
Аннотация: Секвенирован ген стрептокиназы (skg) из хромосомы Streptococcus 19908 группы G. Библиотеку хромосомных генов получили в 'лямбда' EMBL 3. Скрининг гена стрептокиназы проводили гибридизацией in situ с использованием в качестве зонда skc-ДНК и по экспрессии гена skg. В представленной нуклеотидной последовательности выявлены предполагаемые регуляторные участки: области -35, -10, SD и область терминации транскрипции. Библ. 2. ГДР, Cntral Inst. Microb. and Experimental Therapy, GDR Acad. Sci., Jena 6900.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.03
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACTI)
ГРУППА G
ГЕНЫ
ГЕН СТРЕПТОКИНАЗЫ
НУКЛЕОТИДНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ УЧАСТКИ
ОБЛАСТЬ ТЕРМИНАЦИИ ТРАНСКРИПЦИИ

Доп.точки доступа:
Siegel, Marita; Malke, Horst
9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 89.12-04Б2.488

    Huang, T. -T.
    The streptokinase gene of group A streptococci: cloning, expression in Escherichia coli, and sequence analysis [Text] / T. -T. Huang, H. Malke, J. J. Ferretti // Mol. Microbiol. - 1989. - Vol. 3, N 2. - P197-205
Перевод заглавия: Ген стрептокиназы стрептококков группы А: клонирование, экспрессия в Escherichia coli и секвенирование
Аннотация: Ген стрептокиназы из Streptococcus pyogenes NZ 131 (стрептококк группы А) был клонирован в E. coli IM 109 (pSF 88). E. coli JM 109, несущий гибридную плазмиду pSF 88, образует 128 ед стрептокиназы/мл; 94% белка накапливается в периплазме. Ген ska был секвенирован. Открытая рамка считывания ska содержит 1320 п. н. и кодирует 26 аминокислот сигнальной последовательности стрептокиназы и 414 аминокислот зрелого белка. 86% аминокислотной последовательности стрептокиназы группы А (SKA) идентична таковой стрептокиназы группы С (SKC). В последовательности аминокислот двух стрептокиназ существуют 2 области, в которых степень идентичности равна 47% (от 170 до 244 аминокислоты и от 270 до 290 аминокислоты). Возможно, что наличие таких областей обуславливает иммунологическую и химическую гетерогенность SKA и SKC. Область инициации транскрипции и терминирующая последовательность генов ska и skc полностью идентичны. Ил. 6, библ. 28. США, J. J. Ferretti Department of Microbiology and Immunology, University of Oklahoma Health Sciences Centre, Oklahoma City, Oklahoma 73190.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.17
Рубрики: STREPTOCOCCUS PYOGENES (BACT.)
ГЕНЫ
ГЕН СТРЕПТОКИНАЗЫ
КЛОНИРОВАНИЕ
СЕКВЕНИРОВАНИЕ
РЕГУЛЯТОРНЫЕ ОБЛАСТИ
ФЕРМЕНТЫ
СТРЕПТОКИНАЗА
АМИНОКИСЛОТНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ
ГОМОЛОГИИ

Доп.точки доступа:
Malke, H.; Ferretti, J.J.
10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.01-04Б2.381

    Muller, Jorg.
    Streptokinase mutations relieving Escherichia coli K-12 (prlА4) of detriments caused by the wild-type skc gene [Text] / Jorg Muller, Hilmer Reinert, Horst Malke // J. Bacteriol. - 1989. - Vol. 71, N 4. - P2202-2208 . - ISSN 0021-9193
Перевод заглавия: Мутации стрептокиназы, избавляющие Escherichia coli K-12 (prl А4) от ущерба, вызванного геном skc дикого типа
Аннотация: Описан новый фенотип мутанта prlA4, Escherichia coli, у которого затронут мембранный компонент системы экспорта белков. Он выражается в неспособности трансформироваться плазмидами, несущими клонированный ген sks+ стрептокиназы (I) Streptococcus группы С. Плазмидные мутации в гене skc, устраняющие это эффект, относятся к 3 классам. Первый класс включает мутации skc::IS 5 - вставки элемента IS 5 в сигнальную последовательность (СП) I, инактивирующие I. Класс 2 образуют вставки IS 1, оставляющие ген skc целым, но понижающие экспрессию skc, вероятно, из-за нарушения функции промотора skc (одна из вставок локализована в области блока - 35). Наиболее интересны мутации класса 3 - делеции, удаляющие всю СП или тетрапептид из ее гидрофобной сердцевины. Делеция тетрапептида уменьшает размер, гидрофобность и 'альфа'-спиральность центральной области СП I, но облегчает экспорт зрелой I из Кл prl A+ и prl А4. Эти данные показывают, что несовместимость между skc и prl А4 связана с вредным влиянием СП I. Делеция тетрапептида может изменять конформацию СП, делая взаимодействие СП с белком Prl А дикого типа или мутанта prl А4 менее вредным для механизма экспорта. Эти данные объясняют трудности, связанные с клонированием I на плазмидах в E. coli. Библ. 47. ГДР, Central Inst. of Microbiol. and Experimental Therapy, Jena 6500, H. Malke.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03
Рубрики: STREPTOCOCCUS (BACT.)
МУТАЦИИ
МУТАЦИИ ГЕНА СТРЕПТОКИНАЗЫ SKC
ТИПЫ
ФЕНОТИП
ВЛИЯНИЕ НА
ESCHERICHIA COLI
МУТАНТ ПО ЭКСПОРТУ БЕЛКОВ PRLA4
СУПРЕССИЯ
ТРАНСПОРТ БЕЛКОВ
ЧУЖЕРОДНЫЕ БЕЛКИ
СИГНАЛЬНАЯ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Reinert, Hilmer; Malke, Horst
11.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI40) 90.03-04М7.52

    Julian, Desmond G.
    Increased survival after APSAC: 30-Day and 12-month mortality data from the APSAC intervention mortality study [Text] / Desmond G. Julian // Amer. J. Cardiol. - 1989. - Vol. 64, N 2. - P27-29 . - ISSN 0002-9149
Перевод заглавия: Увеличение выживаемости больных после применения КАСАП (комплекса активатора стрептокиназы анизоилированного плазминогена). Данные смертности через 30 дней и 12 месяцев после применения КАСАП
Аннотация: Исследовалась смертность (См) среди 1200 б-ных моложе 70 лет от острого инфаркта миокарда при лечении КАСАП. Если применение КАСАП происходило через 6 ч после начала инфаркта, См в течение 30 дней уменьшалась на 47%, а в течение 1 года - на 8,6% по сравнению с группой б-ных, получавших плацебо. Ил. 1. Библ. 5.
ГРНТИ  
76.03.49
ВИНИТИ 761.03.49.02.23.25.23
Рубрики: ИНФАРКТ МИОКАРДА
КОМПЛЕКС АКТИВАТОРА СТРЕПТОКИНАЗЫ АНИЗОИЛИРОВАННОГО ПЛАЗМИНОГЕНА
СМЕРТНОСТЬ
СНИЖЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК
12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 90.06-04Б2.254

   
    Novel shuttle vectors for improved streptokinase expression in streptococci and bacterial L-forms [Text] / Frank Laplace [et al.] // FEMS Microbiol. - 1989. - Vol. 65, N 1-2. - P89-94 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Новые челночные векторы для повышенной экспрессии [гена] стрептокиназы в стрептококках и бактериальных L-формах
Аннотация: Сконструированы новые челночные векторы небольшого размера, способные реплицироваться в клетках Escherichia coli L-формах Proteus mirabilis и стрептококках. В составе одного из них клонирован ген стрептокиназы skc и изучена его экспрессия в клетках Streptococcus sanguis, lactis и L-форме LVI Proteus mirabilis. Челночная плазмида pMLS10 размером 7,3 т. п. н. определяла высокий уровень экспрессии стрептокиназы. Наиболее эффективно ген skc экспрессировался в клетках LVI, у которых наблюдалась наибольшая секреция активного белка при выходе более 24 000 единиц на мл. Библ. 32. Рис. 3 Табл. 1. ГДР, Academy of Sci. of the G. D. R. Central Ins. of Microbiology and Experimental Therapy, Jena.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.02.21
Рубрики: ВЕКТОРЫ
ЧЕЛНОЧНЫЙ ВЕКТОР
КОНСТРУИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕН СТРЕПТОКИНАЗЫ SKC
КЛОНИРОВАНИЕ
СВЕРХЭКСПРЕССИЯ ГЕНОВ

Доп.точки доступа:
Laplace, Frank; Muller, Jorg; Gumpert, Johannes; Malke, Horst
13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.04-04Б2.450

    Muller, Jorg.
    Duplication of the streptokinase gene in the chromosome of Streptococcus equisimilis H46A [Text] / Jorg Muller, Horst Malke // FEMS Microbiol. Zett. - 1990. - Vol. 72, N 1-2. - P75-78 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Удвоение гена стрептокиназы в хромосоме Streptococcus equisimilis H46A
Аннотация: Осуществлена трансформация протопластов шт. Н46А Streptococcus equisimilis плазмидой pSM 752, определяющей устойчивость к эритромицину и несущей ген skc стрептокиназы, клонированный из того же штамма. Клетки, какое-то время содержащие реплицирующуюся плазмиду pSM752, дали начало устойчивому к эритромицину клону (H4GSM), несодержащему плазмиды, но образующему в 2 раза больше стрептокиназы, чем клетки дикого типа. С помощью гибридизации по-Саузерну клеточной ДНК с зондом skc, выявлена дупликация гена skc с хромосоме шт. Н46 SM. Механизм удвоения - интеграция рSM752 по Campbell-подобному типу. Библ. 16. ФРГ, Academy of Sciences of the G. D. R. Central Inst. of Microbiology and Experimental Therapy, Jena.
ГРНТИ  
34.27.21
ВИНИТИ 341.27.21.09.03.07.03
Рубрики: STREPTOCOCCUS EQUISIMILS (BACT.)
ГЕНОМ ПЕРЕСТРОЙКИ
ДУПЛИКАЦИЯ ГЕНОВ
ИНТЕГРАЦИЯ ПОCAMPBELL
ГЕНЫ
ГЕН СТРЕПТОКИНАЗЫ SKC
ПЛАЗМИДЫ
PSM 752
ТРАНСФОРМАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Malke, Horst
14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 92.03-04К1.026

   
    Protein A-streptokinase fusion protein for immunodetection of specific IgG antibodies [Text] / Karl-Hermann Schmidt [et al.] // J. Immunol. Meth. - 1991. - Vol. 143, N 1. - P111-117 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Белок слияния белка А-стрептокиназы для иммунологического выявления специфических антител [КЛАССА] IgG
Аннотация: В рез-те слияния гена стрептококковой стрептокиназы с геном белка А, кодирующим домены А и В, связывающие фрагмент Fc, получен ген слияния. При его экспрессии в системе Е. coli lacPO продуцировался бифункциональный гибридный белок SPA-SKC, способный связывать фрагмент Fc и активировать плазминоген. Показана возможность применения белка SPA-SKC в иммуноанализе для титрования антисыворотки к бычьему химозину, ЧСА и фибриногену, наряду с коммерческими конъюгатами SPA с ферментом. Учитывая простоту и эффективность метода с использованием белка SPA-SKC, рекомендуется применение данного диагностического реагента в колич. иммунологии. Библ. 20. Германия, Inst. Microbiology Experim. Therapy, D-6900 Jena.
ГРНТИ  
34.43.05
ВИНИТИ 341.43.05.09 + 343.43.05.09
Рубрики: АНТИТЕЛА
ИММУНОГЛОБУЛИН G
ВЫЯВЛЕНИЕ
БЕЛОК ГИБРИДНЫЙ
БЕЛОК А
БЕЛОК СТРЕПТОКИНАЗЫ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Schmidt, Karl-Hermann; Klessen, Christian; Kohler, Werner; Malke, Horst
 
Описание базы
Стандартный
По словарю
Расширенный
Профессиональный
Распределенный
ГРНТИ



"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"
© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)