Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ<.>)
Общее количество найденных документов : 104
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-104 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.131

   

    A positively selecting thymic epithelial cell line lacks costimulatory activity [Text] / Stanislav Vukmanovic [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 8. - P3814-3823 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Линия эпителиальных клеток тимуса, осуществляющая положительную селекцию, лишена костимулирующей активности
Аннотация: Изучали костимулирующую активность в отношении периф. Т-лимфоцитов эпителиальных клеток мышиного тимуса линии 427.1 (H-2{b}), для к-рой ранее была показана способность вызывать положительную селекцию тимоцитов. Однако при совместном культивировании спленоцитов мышей SJL (H-2{s}) с облученными клетками 427.1 не удавалось индуцировать ни цитотоксического, ни пролиферативного ответа. Цитотоксический ответ (тестируемый на меченых клетках линии EL-4) не удавалось индуцировать также in vivo, при в/б введении клеток 427.1 мышам SJL. Усиление экспрессии H-2{b} путем обработки интерфероном 'гамма' или трансфекции генов H-2K{b} и H-2D{b} не приводило к приобретению клетками способности индуцировать образование цитотоксических Т-клеток. В то же время показано, что клетки 427.1 не экспрессируют костимулирующую молекулу В7/ВВ1, к-рая присутствует на поверхности клеток линий, способных индуцировать цитотоксический ответ. Трансфекция гена В7/ВВ1 в клетки 427.1 приводило к приобретению ими способности вызывать цитотоксический ответ, хотя не влияла на вызываемую ими положительную селекцию при введении в тимус мышей, дефектных по антигенам ГКГС класса I и не способных осуществлять положительную селекцию тимоцитов. Сл-но, условия осуществления одними и теми же клетками положительного отбора тимоцитов, специфичных в отношении молекул ГКГС класса I, и цитотоксического ответа, специфичного к тем же молекулам, различны: в первом случае не требуется, а во втором требуется присутствие на поверхности клеток костимулирующих молекул типа В7/ВВ1. США, Howard Huges Med. Inst., Univ. Washington. Seatle, WA 98195. Библ. 70
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.31
Рубрики: ТИМУС
ЭПИТЕЛИАЛЬНЫЕ КЛЕТКИ

СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

МОЛЕКУЛА В7/ВВ1

ЛИМФОЦИТЫ Т

ПЕРИФЕРИЧЕСКАЯ

ЦИТОТОКСИЧНОСТЬ

МЫШИ


Доп.точки доступа:
Vukmanovic, Stanislav; Stella, Greg; King, Philip D.; Dyall, Rubendra; Hogquist, Kristin A.; Harty, John T.; Nikolic-Zugic, Janko; Bevan, Michael J.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.06-04К1.185

   

    Влияние рекомбинантного интерлейкина-1'бета' на индуцированные конканавалином A реакции лимфоцитов [Текст] / Ю. В. Закревская [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 1994. - N 4. - С. 69-72 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Из периферической крови здоровых людей получали лимфоциты, из тимуса мышей C57BL/6 - тимоциты. Определяли стимуляцию лимфоцитов и тимоцитов под влиянием конканавалина A in vitro и влияние на эту стимуляцию интерлейкина-1'бета'. Показано, что интерлейкин-1'бета' усиливал образование активных форм кислорода и агглютинацию клеток на начальных этапах действия. Оптимальными стимулирующими дозами являются 15-20 ЕА/мл интерлейкина-1'бета'. Интерлейкин-1'бета' усиливал также пролиферацию тимоцитов мышей под влиянием конканавалина A. Белоруссия, Государственный ун-т, Минск. Библ. 14
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА
СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

ЛИМФОЦИТЫ Т

ПРОЛИФЕРАЦИЯ IN VITRO

КОНКАНАВАЛИН A

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Закревская, Ю.В.; Семенкова, Г.Н.; Мурзенок, П.П.; Черенкевич, С.Н.; Гурин, В.Н.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.07-04К1.110

   

    Sensitivity of myeloid progenitors to NK-cell depletion [Text] / D. Fardoun-Joalland [et al.] // Amer. J. Hematol. - 1994. - Vol. 47, N 4. - P290-294 . - ISSN 0361-8609
Перевод заглавия: Чувствительность миелоидных предшественников к истощению естественных киллерных клеток
Аннотация: От лейкоцитов периферической крови человека отделяли на флуоресцентном счетчике с использованием меченых моноклональных антител против CD3 и CD56 естественные киллерные клетки (ЕКК). Оставшиеся клетки культивировали in vitro. Показано, что удаление ЕКК на 69% снижало число образующихся in vitro колоний гранулоцитов/макрофагов; число др. колоний существенно не менялось. Сами ЕКК в условиях культуры in vitro колоний не образовывали. Добавление ЕКК к истощенной популяции лейкоцитов восстанавливало колониеобразование гранулоцитов/макрофагов in vitro. Такое же восстановление наблюдали при замене ЕКК на интерлейкин-3 или на колониестимулирующий фактор гранулоцитов/макрофагов. Однако добавление антител против колониестимулирующего фактора или против интерлейкина-3 к неразделенной популяции лейкоцитов существенно не меняло числа колоний гранулоцитов/макрофагов, что свидетельствует о прямой стимулирующей роли ЕКК. Франция, Res. Dep. Hematopoietic and Tumor Differentiation, Univ. Med. Sch., Rouen. Библ. 17
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

ГРАНУЛОЦИТЫ/МАКРОФАГИ

КОЛОНИИ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Fardoun-Joalland, D.; Texeira-Lebrun, G.; Jouan-Beades, F.; Lenormand, B.; Dzondo-Gadet, M.; Vannier, J.P.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.108

    Abrahams, Zuheir.

    Stimulant effect of human gamma globulin on smoth muscle preparations [Text] / Zuheir Abrahams, Silvia D. Chang, Morley C. Sutter // Eur. J. Pharmacol. - 1993. - Vol. 238, N 2-3. - P435-439 . - ISSN 0014-2999
Перевод заглавия: Стимулирующее влияние гаммаглобулина человека на препараты гладких мышц
Аннотация: The effects of human gamma globin on the contractile activity of spontaneously active rat mesenteric portal vein and guinea-pig taenia caeci and quiescent rat aorta and guinea-pig trachea muscles were studied in vitro. Human gamma globulin significantly increased the contractile activity of the spontaneously active muscles with respect to both amplitude and frequency of contraction whereas it had no significant effect on the contractile activity of guiescent musclc preparations. These findings suggest that immunoglobulins directly modulate smooth muscle including vasculature by modifying the membrane electrical activity associated with the generation of spontaneous activity
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.33.05
Рубрики: ИММУНОГЛОБУЛИН
СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

КЛЕТКИ ГЛАДКИХ МЫШЦ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Chang, Silvia D.; Sutter, Morley C.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.08-04К1.502

   

    A comparison of the effects of human rIL-2 and autologous TCGF on Xenopus laevis splenocytes in vitro [Text] / Laurens N. Ruben [et al.] // Cell. Immunol. - 1994. - Vol. 157, N 1. - P300-305 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Сравнение воздействия рекомбинантного интерлейкина-2 человека и аутологичного фактора роста T-клеток (ФРТК) на клетки селезенки Xenopus laevis in vitro
Аннотация: От африканских лягушек X. laevis получали клетки селезенки, к-рые культивировали in vitro в присутствии рекомбинантного интерлейкина-2 человека или аутологичного ФРТК. Определяли митогенную характеристику препаратов, их регулирующее воздействие на стимуляцию клеток селезенки под влиянием фитогемагглютинина. Показано, что митогены и стимулирующее воздействие аутологичного ФРТК выше, чем рекомбинантного интерлейкина-2 и в индукции рецепторов для интерлейкина-2 на клетках. США, Dep. Biol., Reed College, Portland, OR 97202. Библ. 13
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.05
Рубрики: ИНТЕРЛЕЙКИН 2
РЕКОМБИНАНТНЫЙ

ПРИРОДНЫЙ

СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

КЛЕТКИ СЕЛЕЗЕНКИ

ЧЕЛОВЕК

АФРИКАНСКАЯ ЛЯГУШКА XENOPUS LAEVIS


Доп.точки доступа:
Ruben, Laurens N.; Rak, Jennifer C.; Johnson, Rachel O.; Shiigi, Stanley; Clothier, Richard H.

6.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.265

   

    The stimulatory capacity of rat pulmonary dendritic cells is reduced by dexamethasone [Text] / G. -H. Chen [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 152, N 6. - P3229 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Стимуляторная способность дендритных клеток легкого крыс снижается под влиянием дексаметазона
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ЛЕГКИЕ

СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

ПОДАВЛЕНИЕ

ДЕКСАМЕТАЗОН

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Chen, G.-H.; Lim, T.K.; McDonald, R.A.; Christensen, P.; Paine, R.; Toews, G.B.

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.10-04К1.512

   

    Endothelial cell-associated platelet-activating factor primes neutrophils for enhanced superoxide production and arachidonic acid release during adhesion to but not transmigration across Il-1 'бета'-treated endothelial monolayers [Text] / Maxine E. Hill [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 8. - P3673-3683 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фактор, активирующий тромбоциты, связанный с эндотелиальными клетками, стимулирует нейтрофилы к усилению выработки супероксидов и выделению арахидоновой кислоты при адгезии к, но не при миграции через монослой эндотелия, обработанный интерлейкином 1'бета'
Аннотация: The role of platelet-activating factor (PAF) in stimulating neutrophils during interaction with HUVEC has been investigated using the specific PAF receptor antagonists WEB 2086 and YM 264. PAF antagonists at concentrations up to 40 'мю'M had little effect on the adhesion of neutrophils to control or IL-1'бета'-stimulated HUVEC monolayers. However, polarization of neutrophils on adhesion to IL-1-treated HUVEC was markedly diminished in the presence of PAF antagonists. In addition, the PAF antagonists WEB 2086 and YM 264 strongly inhibited the migration of neutrophils across IL-1-treated endothelial monolayers. Priming of neutrophil respiratory burst and arachidonic acid release caused by contact with IL-1-treated endothelial cells was also inhibited by PAF antagonists. However, priming as a consequence of transmigration was not inhibited by either WEB 2086 or YM 264. These results suggest that HUVEC-associated PAF plays a central role in the polarization and subsequent transmigration of neutrophils during interaction with HUVEC monolayers. Moreover, the results further suggest that PAF is responsible for priming neutrophils during contact with HUVECs. However, after transmigration, factors other that PAF are responsible for the priming of neutrophil function. Великобритания, Littlemore Hosp., Oxford OX4 47N. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР АКТИВИРУЮЩИЙ ТРОМБОЦИТЫ
СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

НЕЙТРОФИЛЫ

ВЫРАБОТКА СУПЕРОКСИДОВ

АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА

АДГЕЗИЯ К ЭНДОТЕЛИЮ

ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА


Доп.точки доступа:
Hill, Maxine E.; Bird, Ian N.; Daniels, Robert H.; Elmore, Moira A.; Finnen, Michael J.

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI49) 96.01-04Я6.262

   

    Endothelial cell-associated platelet-activating factor primes neutrophils for enhanced superoxide production and arachidonic acid release during adhesion to but not transmigration across Il-1 'бета'-treated endothelial monolayers [Text] / Maxine E. Hill [et al.] // J. Immunol. - 1994. - Vol. 153, N 8. - P3673-3683 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Фактор, активирующий тромбоциты, связанный с эндотелиальными клетками, стимулирует нейтрофилы к усилению выработки супероксидов и выделению арахидоновой кислоты при адгезии к, но не при миграции через монослой эндотелия, обработанный интерлейкином 1'бета'
Аннотация: The role of platelet-activating factor (PAF) in stimulating neutrophils during interaction with HUVEC has been investigated using the specific PAF receptor antagonists WEB 2086 and YM 264. PAF antagonists at concentrations up to 40 'мю'M had little effect on the adhesion of neutrophils to control or IL-1'бета'-stimulated HUVEC monolayers. However, polarization of neutrophils on adhesion to IL-1-treated HUVEC was markedly diminished in the presence of PAF antagonists. In addition, the PAF antagonists WEB 2086 and YM 264 strongly inhibited the migration of neutrophils across IL-1-treated endothelial monolayers. Priming of neutrophil respiratory burst and arachidonic acid release caused by contact with IL-1-treated endothelial cells was also inhibited by PAF antagonists. However, priming as a consequence of transmigration was not inhibited by either WEB 2086 or YM 264. These results suggest that HUVEC-associated PAF plays a central role in the polarization and subsequent transmigration of neutrophils during interaction with HUVEC monolayers. Moreover, the results further suggest that PAF is responsible for priming neutrophils during contact with HUVECs. However, after transmigration, factors other that PAF are responsible for the priming of neutrophil function. Великобритания, Littlemore Hosp., Oxford OX4 47N. Библ. 42
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.19.23.11
Рубрики: ФАКТОР АКТИВИРУЮЩИЙ ТРОМБОЦИТЫ
СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

НЕЙТРОФИЛЫ

ВЫРАБОТКА СУПЕРОКСИДОВ

АРАХИДОНОВАЯ КИСЛОТА

АДГЕЗИЯ К ЭНДОТЕЛИЮ

ИНТЕРЛЕЙКИН 1 БЕТА


Доп.точки доступа:
Hill, Maxine E.; Bird, Ian N.; Daniels, Robert H.; Elmore, Moira A.; Finnen, Michael J.

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.02-04Б4.140

   

    In vitro generation of IFN-'гамма'-producing Listeria-specific T cells is dependent on IFN-'гамма' production by non-NK cells [Text] / Fei Song [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 160, N 2. - P211-216 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Образование in vitro вырабатывающих интерферон-'гамма' специфичных для Listeria Т-клеток зависит от выработки интерферона-'гамма' клетками, не являющимися естественными киллерами
Аннотация: In vitro 5-day cultures of naive spleen cells with viable Listeria monocytogenes (VLM), but not heat-killed L.monocytogenes, induced CD4{+} T cells that produced IFN-'гамма' upon secondary antigen stimulation. The VLM-induced Listeria-specific T cells produced IFN-'гамма' but lacked expression of IL-2 and IL-4. To study the role of IFN-'гамма' in the induction of the IFN-'гамма'-producing T cells, we added anti-IFN-'гамма' mAb to the primary culture and analyzed IFN-'гамма' production upon secondary antigen stimulation. Addition of anti-IFN-'гамма' mAb to the culture suppressed generation of IFN-'гамма'-producing CD4{+} T cells, suggesting that IFN-'гамма' is important in the induction of IFN-'гамма'-producing CD4{+}T cells. Furthermore, our results showed that depletion of NK cells from spleen cells by anti-asialo GM1 antibody plus complement before culture enhanced induction of IFN-'гамма'-producing CD4{+} T cells. Although NK cells are known to produce IFN-'гамма', the results inducate that NK cells-derived IFN-'гамма' may not be important in induction of the Listeria-specific IFN-'гамма'-producing CD4{+} T cells in the culture system. In addition, we demonstrated that IFN-'гамма' expression was high in CD4{+}T cells from cultures of spleen cells with VLM at the primary culture level. These results suggest that IFN-'гамма' derived form T cells may enhace production of IFN-'гамма' by CD4{+}T cells, while NK cells rather suppress the induction of IFN-'гамма' producing CD4{+}T cells. Япония, Dep. Immunol., Med., Inst. Bioregulation, Kyushu Univ. Fuknoka. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.09
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
БАКТЕРИОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ

ИНТЕРФЕРОН ГАММА

ВЫРАБОТКА IN VITRO

СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

МЫШИ

LISTERIA MONOCYTOGENES


Доп.точки доступа:
Song, Fei; Matsuzaki, Goro; Mitsuyama, Masao; Nomoto, Kikuo

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.02-04К1.413

   

    In vitro generation of IFN-'гамма'-producing Listeria-specific T cells is dependent on IFN-'гамма' production by non-NK cells [Text] / Fei Song [et al.] // Cell. Immunol. - 1995. - Vol. 160, N 2. - P211-216 . - ISSN 0008-8749
Перевод заглавия: Образование in vitro вырабатывающих интерферон-'гамма' специфичных для Listeria Т-клеток зависит от выработки интерферона-'гамма' клетками, не являющимися естественными киллерами
Аннотация: In vitro 5-day cultures of naive spleen cells with viable Listeria monocytogenes (VLM), but not heat-killed L.monocytogenes, induced CD4{+} T cells that produced IFN-'гамма' upon secondary antigen stimulation. The VLM-induced Listeria-specific T cells produced IFN-'гамма' but lacked expression of IL-2 and IL-4. To study the role of IFN-'гамма' in the induction of the IFN-'гамма'-producing T cells, we added anti-IFN-'гамма' mAb to the primary culture and analyzed IFN-'гамма' production upon secondary antigen stimulation. Addition of anti-IFN-'гамма' mAb to the culture suppressed generation of IFN-'гамма'-producing CD4{+} T cells, suggesting that IFN-'гамма' is important in the induction of IFN-'гамма'-producing CD4{+}T cells. Furthermore, our results showed that depletion of NK cells from spleen cells by anti-asialo GM1 antibody plus complement before culture enhanced induction of IFN-'гамма'-producing CD4{+} T cells. Although NK cells are known to produce IFN-'гамма', the results inducate that NK cells-derived IFN-'гамма' may not be important in induction of the Listeria-specific IFN-'гамма'-producing CD4{+} T cells in the culture system. In addition, we demonstrated that IFN-'гамма' expression was high in CD4{+}T cells from cultures of spleen cells with VLM at the primary culture level. These results suggest that IFN-'гамма' derived form T cells may enhace production of IFN-'гамма' by CD4{+}T cells, while NK cells rather suppress the induction of IFN-'гамма' producing CD4{+}T cells. Япония, Dep. Immunol., Med., Inst. Bioregulation, Kyushu Univ. Fuknoka. Библ. 38
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.25
Рубрики: ЛИМФОЦИТЫ Т
БАКТЕРИОСПЕЦИФИЧЕСКИЕ

ИНТЕРФЕРОН ГАММА

ВЫРАБОТКА IN VITRO

СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

МЫШИ

LISTERIA MONOCYTOGENES


Доп.точки доступа:
Song, Fei; Matsuzaki, Goro; Mitsuyama, Masao; Nomoto, Kikuo

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.03-04К1.223

   

    FcR cross-linking on monocytes results in impaired T cell stimulatory capacity [Text] / Serge Barcy [et al.] // Int. Immunol. - 1995. - Vol. 7, N 2. - P179-189 . - ISSN 0953-8178
Перевод заглавия: FcR перекрестная реактивность на моноцитах приводит к повреждению стимулирующей способности T-клеток
Аннотация: Presentation of antigen to T lymphocytes without the appropriate co-stimulatory signals results in a state of antigen-specific unresponsiveness. Despite the presumed importance of the B7-CD28 interaction for the initiation and maintenance of T cell-mediated immune responses, relatively few studies have addressed the regulation of B7 expression. We have studied the expression of the CD80 (B7-1) and B7-2 molecules on peripheral blood monocytes following different activation signals, and it was demonstrated that not only IFN-'гамма', but also granulocyte macrophage colony stimulating factor can induce CD80 expression on monocytes. In addition, we found that cross-linking of FcR on monocytes strongly inhibits the up-regulation of CD80 and B7-2, with as a functional consequence that the capacity to function as antigen presenting cells (APC) and to stimulate T cell activation is severely impaired. When cultures were prepared in 96-well plates. coated with human IgG, stimulation of T cells with allogeneic monocytes resulted only in modest T cell proliferation and no detactable IL-2 secretion as compared with untreated culture plates or plates coated with Fab fragments of human IgG. Under these doncitions cross-linking of CD28 on the T cells with specific mAb completely reverted the inhibitory effect observed after culture on IgG-coated plates. Furthermore, FcR cross-linking on monocytes strongly inhibited the capacity of monocytes to induce a specific memory T cell response to viral, bacterial and fungal antigens, whereas the treatment did not impair the capacity of the T cells to respond to pokeweed mitogen, phytohemagglutinin and concanavalin A. We conclude that after FcR cross-linking, the impaired APC function is most likely due to the inability of monocytes to provide the essential costimulatory signals to the T cells via the B7-CD28/CTLA-4 interaction. Бельгия, Dep. Molecular Biol., Univ. Libre Bruxelles. Библ. 51
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
РЕЦЕПТОР ДЛЯ FC IGG

ПЕРЕКРЕСТНАЯ РЕАКЦИЯ

ЛИМФОЦИТЫ T

СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

НАРУШЕНИЯ


Доп.точки доступа:
Barcy, Serge; Wettendorff, Martine; Leo, Oberdan; Urbain, Jacques; Kruger, Mariana; Ceuppens, Jan L.; Boer, Mark de

12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.73

   

    A recombinant Leishmania antigen that stimulates human peripheral blood mononuclear cells to express a Th1-type cytokine profile and to produce interleukin 12 [Text] / Yasir A. W. skeiky [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 4. - P1527-1537 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Рекомбинантный антиген лейшманий, стимулирующий мононуклеарные клетки периферической крови человека к экспрессии цитокинов Th 1 типа и к выработке интерлейкина 12
Аннотация: Leishmania braziliensis causes cutaneous and mucosal leishmaniasis in humans. Most patients with cutaneous leishmaniasis heal spontaneously and may therefore have developed protective immunity. There appears to be a mixed cytokine profile associated with active cutaneous or mucosal disease, and a dominant T helper (Th)1-type response associated with healing. Leishmanial antigens that elicit these potent proliferative and cytokine responses from peripheral blood mononuclear cells (PBMC) are now being identified. Herein, we report on the cloning and expression of a L. braziliensis gene homologous to the eukaryotic ribosomal protein eIF4A (LeIF) and patient PBMC responses to rLeIF. Patients with mucosal and self-healing cutaneous disease had significantly higher proliferative responses than those with cutaneous lesions. Whereas the parasite lysate stimulated patient PBMC to produce a mixed Th1/Th2-type cytokine profile, LeIF stimulated the production of interferon 'гамма'(IFN-'гамма'), interleukin 2 (IL-2), and tumor necrosis factor 'альфа' but not IL-4 or IL-10. Recombinant LeIF (rLeIF) downregulated both IL-10 mRNA in the "resting" PBMC of leishmaniasis patients and LPS-induced IL-10 production by patient PBMC. rLeIF also stimulated the production of IL-12 in cultured PBMC from both patients and uninfected individuals. The production of IFN-'гамма' by patient PBMC stimulated with either rLeIF or parasite lysate was IL-12 dependent, whereas anti-IFN-'гамма' monoclonal antibody only partially blocked the LeIF-induced production of IL-12. In vitro production of both IFN-'гамма' and IL-12 was abrogated by exogenous human recombinant IL-10. Therefore, we have identified a recombinant leishmanial antigen that elicits IL-12 production and Th1-type responses in patients as well as IL-12 production in normal human PBMC. США, Infect. Disease Res. Inst., Seattle, WA 98104. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.27.15
Рубрики: АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

ЛЕЙКОЦИТЫ

СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ

ЧЕЛОВЕК

LEISHMANIA MAJOR


Доп.точки доступа:
skeiky, Yasir A.W.; Guderian, Jeffrey A.; Benson, Darin R.; Bacelar, Olivia; Carvalho, Edgar M.; Kubin, Marek; Badaro, Roberto; Trinchieri, Giorgio; Reed, Steven G.

13.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.04-04К1.253

    Gray, J. Dixon

    Activated human NK cells can stimulate resting B cells to secrete immunoglobulin [Text] / J.Dixon Gray, David A. Horwitz // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 11. - P5656-5664 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Активированные естественные киллерные клетки человека способны стимулировать покоящиеся В-клетки к секреции иммуноглобулина
Аннотация: Из периферической крови здоровых людей выделяли естественные киллерные клетки (ЕКК) и В-лимфоциты (Л). ЕКК активировали интерлейкином 2, а В-Л - митогеном лаконоса. Показано, что активированные ЕКК стимулировали интактные (покоящиеся) В-Л к усилению синтеза и секреции IgM и IgG. Стимуляция В-Л - двухфазный процесс. В 1-й фазе В-Л стимулируются к ответу на митоген; при этом необходим прямой контакт В-Л и ЕКК; во 2-й фазе ЕКК вырабатывают пока не идентифицированный цитокин, участвующий в стимуляции В-Л к секреции иммуноглобулинов. Очевидно, такая стимуляция В-Л в обход Т-Л имеет значение при развитии аутоиммунных болезней, воспалений и пр. США, Dep. Med., Univ. S. Calif., Los Angeles, CA 90033. Библ. 41
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.25.09
Рубрики: ЕСТЕСТВЕННЫЕ КИЛЛЕРНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

ЛИМФОЦИТЫ В

СЕКРЕЦИЯ ИММУНОГЛОБУЛИНОВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Horwitz, David A.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.05-04К1.250

   

    Monocyte chemotactic protein MCP-2 activates human basophil and eosinophil leukocytes similar to MCP-3 [Text] / Martin Weber [et al.] // J. Immunol. - 1995. - Vol. 154, N 8. - P4166-4177 . - ISSN 0022-1767
Перевод заглавия: Хемотаксический белок MCP-2 моноцитов активирует базофилы и эозинофильные лейкоциты человека, подобно MCP-3
Аннотация: It has been shown that cyststein-cystein (CC) chemokines activate basophil and eosinophil leukocytes with different selectivities and patterns of activity. The most effective are monocyte chemotactic protein-1 (MCP-1), a potent stimulus of mediator release in basophils without effects on eosinophils, RANTES, a weak stimulus of release and strong chemoattractant for basophils and eosinophils, and MCP-3, which combines the activities of MCP-1 and RANTES. Were compared MCP-2, which gas 62 and 60% of sequence identity with MCP-1 and MCP-3, respectively, with the other CC chemokines. MCP-2 induced mediator release by human basophils with lower efficacy and potency than MCP-1 and MCP-3. It promoted transient changes of cytosolic-free calcium concentration ([Ca{2+}][i]) and chemotactic responses in both basophils and eosinophils, however somewhat less efficiently than MCP-3 and RANRES. Desensitization studies indicate that MCP-2 interacts with receptors recognizing MCP-1 as well as RANTES. These results demonstrate that MCP-2 and MCP-3 exert qualitatively similar biologic activities on basophils and eosinophils. In basophils that had not been treated with IL-3, MCP-2 induced minimal exocytosis only, but desensitized the cells toward MCP-1 and MCP-3, suggesting that MCP-2 may act as a functional inhibitor of CC chemokine actions. The results of this study further indicate that MCP analogues display partially distinct, partially overlapping bioactivities toward eosinophils and basophils, and may thus regulate inflammatory processes involving these effector cell types. Швейцария, Inst. Immunol. and Allergol., Inselspital, Bern. Библ. 34
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.15
Рубрики: МОНОЦИТЫ
ХЕМОТАКСИЧЕСКИЙ БЕЛОК MCP-2

ВЫРАБОТКА

СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

БАЗОФИЛЫ

ЭОЗИНОФИЛЫ


Доп.точки доступа:
Weber, Martin; Uguccioni, Mariagrazia; Ochensberger, Brigitte; Baggiolini, Marco; Clark-Lewis, Ian; Dahinden, Clemens A.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.06-04И2.51

   

    A recombinant Leishmania antigen that stimulates human peripheral blood mononuclear cells to express a Th1-type cytokine profile and to produce interleukin 12 [Text] / Yasir A. W. skeiky [et al.] // J. Exp. Med. - 1995. - Vol. 181, N 4. - P1527-1537 . - ISSN 0022-1007
Перевод заглавия: Рекомбинантный антиген лейшманий, стимулирующий мононуклеарные клетки периферической крови человека к экспрессии цитокинов Th 1 типа и к выработке интерлейкина 12
Аннотация: Leishmania braziliensis causes cutaneous and mucosal leishmaniasis in humans. Most patients with cutaneous leishmaniasis heal spontaneously and may therefore have developed protective immunity. There appears to be a mixed cytokine profile associated with active cutaneous or mucosal disease, and a dominant T helper (Th)1-type response associated with healing. Leishmanial antigens that elicit these potent proliferative and cytokine responses from peripheral blood mononuclear cells (PBMC) are now being identified. Herein, we report on the cloning and expression of a L. braziliensis gene homologous to the eukaryotic ribosomal protein eIF4A (LeIF) and patient PBMC responses to rLeIF. Patients with mucosal and self-healing cutaneous disease had significantly higher proliferative responses than those with cutaneous lesions. Whereas the parasite lysate stimulated patient PBMC to produce a mixed Th1/Th2-type cytokine profile, LeIF stimulated the production of interferon 'гамма'(IFN-'гамма'), interleukin 2 (IL-2), and tumor necrosis factor 'альфа' but not IL-4 or IL-10. Recombinant LeIF (rLeIF) downregulated both IL-10 mRNA in the "resting" PBMC of leishmaniasis patients and LPS-induced IL-10 production by patient PBMC. rLeIF also stimulated the production of IL-12 in cultured PBMC from both patients and uninfected individuals. The production of IFN-'гамма' by patient PBMC stimulated with either rLeIF or parasite lysate was IL-12 dependent, whereas anti-IFN-'гамма' monoclonal antibody only partially blocked the LeIF-induced production of IL-12. In vitro production of both IFN-'гамма' and IL-12 was abrogated by exogenous human recombinant IL-10. Therefore, we have identified a recombinant leishmanial antigen that elicits IL-12 production and Th1-type responses in patients as well as IL-12 production in normal human PBMC. США, Infect. Disease Res. Inst., Seattle, WA 98104. Библ. 47
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.15.13.07.11.19
Рубрики: АНТИГЕНЫ ПАРАЗИТАРНЫЕ
СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

ЛЕЙКОЦИТЫ

СИНТЕЗ ЦИТОКИНОВ

ЧЕЛОВЕК

LEISHMANIA MAJOR


Доп.точки доступа:
skeiky, Yasir A.W.; Guderian, Jeffrey A.; Benson, Darin R.; Bacelar, Olivia; Carvalho, Edgar M.; Kubin, Marek; Badaro, Roberto; Trinchieri, Giorgio; Reed, Steven G.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.06-04К1.228

    Liu, L. -M.

    Rat intestinal dendritic cells: Immunostimulatory potency and phenotypic characterization [Text] / L. -M. Liu, G. G. Macpherson // Immunology. - 1995. - Vol. 85, N 1. - P88-93 . - ISSN 0019-2805
Перевод заглавия: Дендритные клетки кишечника крыс. Иммуностимулирующие потенции и фенотипическая характеристика
Аннотация: Исходя из известных данных о том, что в процессе культивирования эпидермальных клеток Лангерганса ослабляется их способность поглощать и обрабатывать антиген, но усиливается способность стимулировать Т-лимфоциты, изучали в аналогичных условиях динамику ряда показателей у других периферических дендритных клеток (ДК). Изучали ДК из lamina propria (ЛП), пейеровых бляшек (ПБ), лимфы тонкого кишечника (ЛТК) и брыжеечных лимфатических узлов (БЛУ) крыс. Свежевыделенные ДК из ЛП и ПП оказались более слабым стимулятором Т-клеток в смешанной культуре, чем ДК из ЛТК из БЛУ. После суточного культивирования стимулирующая активность ДК всех типов выравнивалась. Свежевыделенные ДК из ЛП, ПП и БЛУ экспрессировали меньше антигенов Thy-1, CD2 и рецепторов IL-2R, C3biR, чем ДК из ЛТК, но после культивирования в течение суток их характеристики уже не отличались от таковых ДК из ЛТК. Т. обр., свойства ДК из нек-рых (но не всех) образований тонкого кишечника изменяются в процессе культивирования подобно тому, как это происходит с ДК эпидермиса. Великобритания, Sir Williams Dunn Sch. Pathol., Univ. Oxford OX1 3RE. Библ. 20
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
РАЗНЫЕ ТКАНИ

СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

ЛИМФОЦИТЫ Т

СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА IN VITRO

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Macpherson, G.G.

17.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.07-04Н1.172

    Sott, Claudia.

    The NF-jun transcription factor in the hematopoietic response to mitogenic signals [Text] : [Pap.] Eur. Conf. "Transcr. Fact. Immunol.", Herrsching near Munchen, Oct. 27th-28th, 1994 / Claudia Sott, Friedhelm Herrmann, Marion A. Brach // Immunobiology. - 1995. - Vol. 193, N 2-4. - P149-154 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Транскрипционный фактор NF-Jun при гемопоэтическом ответе на митогенные сигналы
Аннотация: Анализ природы костимулирующего действия фактора некроза опухоли (ФНО'альфа') при гемопоэзе привел авт. к выводу о роли гетеродимера c-jun/AP-1 в опосредовании синергизма ФНО'альфа' с интерлейкином 3, c-kit-лигандом и др. ранними гемопоэтинами. Сигналы от p55-рецептора ФНО'альфа' и гемопоэтинов совместно приводят к формированию транскрипционного фактора NF-jun, приводящего к экспрессии гена c-jun, что служит предпосылкой для формирования димера c-jun/AP-1, непосредственно участвующего в запуске активации кроветворных клеток. Напротив, под влиянием трансформирующего ростового фактора 'бета' происходит блокада NF-jun, что обусловливает задержку клеток в фазе G[0]. Германия, Dep. Med. Oncol. and Appl. Molecular Biology, Freie Univ. Berlin. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.29.49.15.25.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

КРОВОТВОРЕНИЕ

МЕХАНИЗМ


Доп.точки доступа:
Herrmann, Friedhelm; Brach, Marion A.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.07-04К1.382

    Sott, Claudia.

    The NF-jun transcription factor in the hematopoietic response to mitogenic signals [Text] : [Pap.] Eur. Conf. "Transcr. Fact. Immunol.", Herrsching near Munchen, Oct. 27th-28th, 1994 / Claudia Sott, Friedhelm Herrmann, Marion A. Brach // Immunobiology. - 1995. - Vol. 193, N 2-4. - P149-154 . - ISSN 0171-2985
Перевод заглавия: Транскрипционный фактор NF-Jun при гемопоэтическом ответе на митогенные сигналы
Аннотация: Анализ природы костимулирующего действия фактора некроза опухоли (ФНО'альфа') при гемопоэзе привел авт. к выводу о роли гетеродимера c-jun/AP-1 в опосредовании синергизма ФНО'альфа' с интерлейкином 3, c-kit-лигандом и др. ранними гемопоэтинами. Сигналы от p55-рецептора ФНО'альфа' и гемопоэтинов совместно приводят к формированию транскрипционного фактора NF-jun, приводящего к экспрессии гена c-jun, что служит предпосылкой для формирования димера c-jun/AP-1, непосредственно участвующего в запуске активации кроветворных клеток. Напротив, под влиянием трансформирующего ростового фактора 'бета' происходит блокада NF-jun, что обусловливает задержку клеток в фазе G[0]. Германия, Dep. Med. Oncol. and Appl. Molecular Biology, Freie Univ. Berlin. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.37.99
Рубрики: ФАКТОР НЕКРОЗА ОПУХОЛИ АЛЬФА
СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

КРОВОТВОРЕНИЕ

МЕХАНИЗМ


Доп.точки доступа:
Herrmann, Friedhelm; Brach, Marion A.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.244

   

    Phenotypical changes in dendrigic cells during functional maturation [Text] : abstr. Keystone Symp. Dendrit. Cells: Antigen Presenting Cells T and B Lymphocytes, Taos, N.M., March 10-16, 1995 / C. D. Richters [et al.] // J. Cell. Biochem. - 1995. - Suppl. 21a. - P13 . - ISSN 0730-2312
Перевод заглавия: Фенотипические изменения в дендритных клетках при функциональном созревании
Аннотация: Из крови человека с применением разных методов очистки выделяли дендритные клетки (ДК; 95%-ной чистоты). Такие ДК не вызывали реакции в аллогенных Т-клетках в смешанной культуре, но после 4-час. культивирования in vitro приобретали способность к их активации. После культивирования ДК увеличивались в размере; у них возникали цитоплазматические отростки. У 40% ДК появлялась кислая фосфотаза, по сравнению с 10% до культивирования. Нидерланды, Dep. Cell Biol., Vrije Univ., Amsterdam
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
ИЗМЕНЕНИЕ В КУЛЬТУРЕ IN VITRO

СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

СМЕШАННАЯ КУЛЬТУРА ЛИМФОЦИТОВ

ЧЕЛОВЕК


Доп.точки доступа:
Richters, C.D.; Engering, A.J.; Pelt, A.M.van; Hoefsmit, E.C.M.; Kamperdijk, E.W.A.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 96.09-04К1.254

   

    Allogeneic lymphocyte proliferation stimulated by small intestine-derived epithelial cells [Text] / Xian-Chang Li [et al.] // Transplantation. - 1995. - Vol. 60, N 1. - P82-89 . - ISSN 0041-1337
Перевод заглавия: Пролиферация аллогенных лимфоцитов, стимулированных эпителиальными клетками, происходящими из тонкого кишечника
Аннотация: Дендритные клетки (ДК) из тонкого кишечника крыс ACI (RT1{a}) слабо стимулировали in vitro пролиферацию очищенных интактных Т-клеток крыс Льюис (RT1{e}). Однако ДК индуцировали сильную пролиферацию примированных аллогенных Т-лимфоцитов и ответ блокируется антителами к ГКГС класса II (OX-4). ДК кишечника стимулировали пролиферацию интактных Т-клеток в разных вариантах: костимуляция с макрофагами, сингенными отвечающим Т-клеткам, с супернатантом макрофагов, стимулированных липополисахаридом или с интерлейкинами 1 и 6. Считают, что ДК тонкого кишечника, несущие молекулы ГКГС класса II, требуют растворимые костимулирующие факторы для эффективной стимуляции интактных аллогенных Т-клеток. Канада, Dep. Surgery, Univ. Hosp., London, Ontario. Библ. 32V
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.43.29.29.19
Рубрики: ДЕНДРИТНЫЕ КЛЕТКИ
СТИМУЛИРУЮЩАЯ АКТИВНОСТЬ

АЛЛОГЕННЫЕ ЛИМФОЦИТЫ T

ГКГС

МОЛЕКУЛЫ КЛАССА II

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Li, Xian-Chang; Almawi, Wassim; Jevnikar, Anthony; Tucker, Jane; Zhong, Robert; Grant, David

 1-20    21-40   41-60   61-80   81-100   101-104 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)