СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ<.>)

Общее количество найденных документов : 63
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-63

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.09-04Н1.282

Clinicallly distinct subgroups of glioblastoma multiforme studied by comparative genomic hybridization [Text] : abstr. 40th Annu. Meet. Dtsch Ges. Neuropathol. und Neuroanat., Tubingen, Oct. 11-14, 1995 / R. G. Weber [et al.] // Clin. Neuropathol. - 1995. - Vol. 14, N 5. - P293 . - ISSN 0722-5091
Перевод заглавия: Клинически различные подгруппы мультиформной глиобластомы, изученные сравнительной геномной гибридизацией
Аннотация: Использовали метод сравнительной геномной гибридизации для изучения мультиформной глиобластомы (МГ). По типу кинетики продолженного роста из 94 МГ были отобраны 2 группы по 10 наблюдений: А) с медленным ростом и В) с быстрым ростом. За исключением аутосом 18 и 21, во всех остальных Хс хотя бы однажды было найдено изменение числа копий. Генетические аберрации, к-рые собственно связаны с МГ: добавление Хс 7, полное или частичное потеря Хс 9р, 10 и 22q, не распределялись различно в 2 группах. В то же время добавления (включая амплификацию) 12q14-q21 и 19 более часто наблюдались в гр. А. Потери 16q16-qter, части Хс 13 и добавление Хс 20 более часто встречались в гр В. Новые места амплификации для МГ были выявлены на 11q13 и 11q22-q23. В 1 случае обнаружена потеря полосы на 10q26. Хотя различия в числе копий у больных с медленным и быстрым послеоперационным ростом и были обнаружены, не удалось выявить какой-либо отдельный признак, к-рый можно было бы использовать как прогностический фактор. Германия, Inst. Humangenetik und Anthropologie, Univ. Heidelberg

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ОПУХОЛИ ЦЕНТРАЛЬНОЙ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ
МОЛЕКУЛЯРНО-ГЕНЕТИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
НАРУШЕНИЕ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Weber, R.G.; Sommer, C.; Albert, F.K.; Cremer, T.; Kiessling, M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 96.10-04Н1.21

Detection and mapping of amplified DNA sequences in breast cancer by comparative genomic hybridization [Text] / Anne Kallioniemi [et al.] // Proc. Nat. Acad. Sci. USA. - 1994. - Vol. 91, N 6. - P2156-2160 . - ISSN 0027-8424
Перевод заглавия: Выявление и картирование амплифицированных последовательностей ДНК в опухолях молочной железы с помощью сравнительной геномной гибридизации
Аннотация: Метод сравнительной геномной гибридизации (CGH), основан на сравнении интенсивности сигнала флуоресценции при гибридизации in situ с метафазными хромосомами контрольной ДНК и ДНК опухоли с предполагаемым увеличением числа копий любых последовательностей (ПС). Проанализировали 15 клеточных линий и 33 первичные опухоли молочной железы человека. Нарушение копийности зарегистрировали во всех клеточных линиях и 85% первичных опухолей. Большинство отмеченных локусов (64%) распределено по всей длине хромосом, среднее число изменений на препарат составило для клеточных линий 7,7'+-'3,3, для первичных опухолей - 3,3'+-'2,1. Среди хромосомных плеч наиболее нестабильными в отношении копийности ПС ДНК оказались 1q (36% опухолей/40% клеточных линий) и 8q (27/40), а среди локусов - 17q22-q24 (28/67) и 20q13 (18/40). Общее число нестабильных локусов - 26, длина контрастированной зоны менялась от точечного диска до широкой полосы в несколько млн п. н. Финляндия, Dep. Biomed. Sci., Univ. Tampere, SF-33101 Tampere. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.15.05
Рубрики: ДНК
ОПУХОЛЕВАЯ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ВЫЯВЛЕНИЕ
КАРТИРОВАНИЕ
РАК
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
ЦИТОГЕНЕТИКА

Доп.точки доступа:
Kallioniemi, Anne; Kallioniemi, Olli-Pekka; Piper, Jim; Tanner, Minna; Stokke, Trond; Chen, Ling; Smith, Helene S.; Pinkel, Dan; Gray, Joe W.; Waldman, Frederic M.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.40

Identification of gains and losses of DNA sequences in primary bladder cancer by comparative genomic hybridization [Text] / Anne Kallioniemi [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 12, N 3. - P213-219 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Идентификация утрат и приобретений последовательностей ДНК в первичном раке мочевого пузыря [с помощью] сравнительной геномной гибридизации
Аннотация: Методом сравнительной геномной гибридизации, основанным на гибридизации дифференциально меченных образцов ДНК нормальной и опухолевой тканей с метафазными хромосомами (Хс) in situ, исследовали природу перестроек генома в клетках первичного рака мочевого пузыря (РМП) человека. По данным анализа 26 образцов ДНК, РМП характеризуется утратами материала в Хс 11p, 11q, 8p, 9, 17p. 3p и 12q, к-рые выявляются в 20% опухолей. Избыточная копийность последовательностей ДНК в РМП характерна для участков Хс, не содержащих известных онкогенов. Наиболее частыми участками амплификации (10%) были Хс 8q21, 13q21-q34, 1q31, 3q24-q26, и 1p22. Эти области представляют интерес для дальнейшего анализа с целью идентификации новых онкогенов и генов-супрессоров. США, Div. Mol. Cytometry, Dep. Lab. Med., Univ. California, San Francisco, CA 94143-0808. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ПЕРЕСТРОЙКИ
РАК МОЧЕВОГО ПУЗЫРЯ
ПЕРВИЧНЫЙ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ОНКОГЕНЫ
ГЕНЫ-СУПРЕССОРЫ

Доп.точки доступа:
Kallioniemi, Anne; Kallioniemi, Olli-P.; Citro, Gil; Sauter, Guido; DeVries, Sandy; Kerschmann, Russell; Caroll, Peter; Waldman, Fred

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.03-04Н1.396

Mapping of chromosomal gains and losses in primitive neuroectodermal tumors by comparative genomic hybridization [Text] / Barbara R. Schutz [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1996. - Vol. 16, N 3. - P196-203 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Картирование хромосомных приобретений и потерь в примитивных нейроэктодермальных опухолях с помощью сравнительной геномной гибридизации
Аннотация: Методом сравнительной геномной гибридизации изучили 18 примитивных нейроэктодермальных Оп. В 15 Оп выявлен хромосомный дисбаланс с наиболее частым вовлечением Хс 17 (потеря 17p и приобретение 17q). Кроме того встречались добавление дистальных зон 4p, 5p, 5q, 7q, 8q и 9p. Высокий уровень амплификации найден в одном случае на Хс 2p24 и в 3 случаях 8q24, что предполагает вовлечение протоонкогенов MYCN и MYC. Отмечается, что ни один из б-ных с высоким числом копий амплифицированного MYC не отвечал на лечение. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, Heidelberg. Библ. 41

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ПРИМИТИВНАЯ НЕЙРОЭКТОДЕРМАЛЬНАЯ ОПУХОЛЬ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
ОНКОГЕНЫ
MYCN
MYC
АМПЛИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Schutz, Barbara R.; Scheurlen, Wolfram; Krauss, Jurgen; du, Manoir Stanislas; Joos, Stefan; Bentz, Martin; Lichter, Peter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.215

Identification of amplified DNA sequences in breast cancer and their organization within homogeneously staining regions [Text] / Martine Muleris [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 14, N 3. - P155-163 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Идентификация амплифицированных последовательностей ДНК в раке молочной железы и их организация внутри гомогенно окрашиваемых областей [хромосом]
Аннотация: Для картирования амплифицированных последовательностей ДНК в гомогенно окрашиваемых областях (ГО) хромосом (Хс) из трех образцов рака молочной железы использован модифицированный метод сравнительной геномной гибридизации. Идентифицированы 5 ГО, содержащих амплифицированную ДНК и локализующихся в интервалах Хс 8p1, 17q21.1, 17q23, 19q13.3 и 20q13.3. Сайт амплификации в 17q21.1 содержит 50-100 копий локуса ERBB2. В большинстве этих участков одна ГО содержит 2 или несколько амплифицированных локусов Хс, в двух ГО идентифицированы гибридизацией in situ амплифицированные локусы из 3 различных Хс, а в опухолях с выраженными аномалиями кариотипа ГО-содержащие Хс формируются путем транслокаций и амплификаций локусов, исходно локализованных в 3-4 различных сайтах Хс. Франция, UMR 147, CNRS, Inst. Curie, Sect. Rech., 75231 Paris Cedex 05. Библ. 25

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: РАК МОЛОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ДНК
АМПЛИФИЦИРОВАННЫЕ ПОСЛЕДОВАТЕЛЬНОСТИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
МОДИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Muleris, Martine; Almeida, Anna; Gerbault-Seureau, Michele; Malfoy, Bernard; Dutrillaux, Bernard

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.05-04Н1.217

Mapping of chromosomal gains and losses in prostate cancer by comparative genomic hybridization [Text] / Stefan Joos [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 14, N 4. - P267-276 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Картирование избыточных и утраченных [участков] хромосом при раке предстательной железы [методом] сравнительной геномной гибридизации
Аннотация: С помощью метода сравнительной геномной гибридизации исследовали дисбаланс хромосом (Хс) в 7 первичных и 3 метастатических злокачественных опухолях предстательной железы (ОПЖ) человека. В ряде ОПЖ зарегистрированы избыточные последовательности в плечах Хс 7q, 8q, 9q и 16p и в Хс 20 и 22 и утраты локусов в Хс 16q и 18q. Аллелотипирование 74 полиморфных локусов в тех же ОПЖ дает результаты, согласующиеся на 92% с данными сравнительной геномной гибридизации. Германия, Deutsches Krebsforschungszwentrum, Abt. Organisation komplexer Genome, 69120 Heidelberg. Библ. 42

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: РАК ПРЕДСТАТЕЛЬНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХРОМОСОМЫ
ИЗБЫТОЧНЫЕ И УТРАЧЕННЫЕ УЧАСТКИ
КАРТИРОВАНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Joos, Stefan; Bergerheim, Ulf S.R.; Pan, Yi; Matsuyama, Hideyasu; Bentz, Martin; Manoir, Stanislas du; Lichter, Peter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 97.06-04Н1.23

Comparative genomic hybridization analysis of human sarcomas [Text]. II. Identification of novel amplicons at 6p and 17p in osteosarcomas / Anne Forus [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 14, N 1. - P15-21 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Анализ сарком человека [методом] сравнительной геномной гибридизации. II. Идентификация новых ампликонов в 6p и 17p в остеосаркомах
Аннотация: Методом сравнительной геномной гибридизации проведено картирование участков амплификации хромосомной ДНК в различных первичных и метастатических остеосаркомах (Ос) от 4 больных и из 10 независимых ксенографтов. В 64% образцов ДНК из Ос обнаружена избыточная копийность последовательностей ДНК в 23 различных областях хромосом, большая часть к-рых, по данным прежних исследований, не ассоциирована с развитием и/или прогрессией Ос. Наиболее часто обнаруживались ампликоны в 1g21-g23, 6p, 8q23-gter и 17p11-p12. При этом ампликоны в 6p и 17p11-p12 специфичны для Ос и по-видимому, содержат гены, к-рые существенны для развития Ос. Норвегия, Dep. Tumor Biol., Radium Hosp., 0310 Oslo. Библ. 33

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ОСТЕОСАРКОМЫ
ПЕРВИЧНЫЕ
МЕТАСТАТИЧЕСКИЕ
ДНК
ХРОМОСОМНАЯ
АМПЛИКОНЫ
КАРТИРОВАНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ГЕНОМ ЧЕЛОВЕКА
ХРОМОСОМЫ 6 И 17

Доп.точки доступа:
Forus, Anne; Weghuis, Daniel Olde; Smeets, Dominique; Fodstad, Oystein; Myklebost, Ola; Kessel, Ad Geurts van

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.02-04Н1.287

Comparative genomic hybridization in the investigation of myeloid leukemias [Text] / Martin Bentz [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1995. - Vol. 12, N 3. - P193-200 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Сравнительная геномная гибридизация при изучении миелоидных лейкозов
Аннотация: Использован метод сравнительной геномной гибридизации (СГГ) для анализа 8 острых миелоидных лейкозов и 2 миелодиспластических синдромов. Все изменения кариотипов, выявленные с помощью СГГ, подтвердились методом дифференциального окрашивания хромосом и цитогенетическим анализом интерфазных ядер, которые продемонстрировали высокую специфичность метода СГГ. Ил. 3. Табл. 1. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ ОСТРЫЙ МИЕЛОИДНЫЙ
МИЕЛОДИСПЛАСТИЧЕСКИЙ СИНДРОМ
ДИАГНОСТИКИ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bentz, Martin; Dohner, Hartmut; Huck, Karin; Sch:&tz, Barbara; Ganser, Arnold; Joos, Stefan; du, Manoir Stanislas; Lichter, Peter

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.306

Comparative genomic hybridization (CGH) analysis of neuroblastomas - an important methodological approach in paediatric tumour pathology [Text] / Christian Brinkschmidt [et al.] // J. Pathol. - 1997. - Vol. 181, N 4. - P394-400 . - ISSN 0022-3417
Перевод заглавия: Анализ нейробластом с помощью сравнительной геномной гибридизации важный методический подход в патологии опухолей детей
Аннотация: Изучали возможности использования сравнительной геномной гибридизации (СГГ) для получения общих данных о генетическом дисбалансе. Было исследовано 35 нейробластом (Нб). Данные СГГ подтверждались методами Саузерн-блоттинга (амплификация N-myc), определения потери гетерозиготности, (делеция Ip) и двойной флуоресцентной гибридизации in situ (центромерный участок Xc17 и erbB-2). СГГ с высокой чувствительностью выявляла наиболее важные прогностические маркеры Нб: амплификацию N-myc и делецию Ip. Кроме того, наблюдалась высокая степень аберрации Хс17 (63%). Также обнаружены ранее несообщавшиеся факты сильного увеличения числа копий, свидетельствующих об амплификации онкогенов на Хс 2р13 и 3q24-26. Повторяющиеся хромосомные аберрации были локализованы на Хс 11q, 12q, 13q и 14q и 15q. Рез-ты СГГ полностью совпадали с данными Саузерн-блоттинга, потери гетерозиготности и методов интерфазной цитогенетики. Т. обр., СГГ представляет собой единый чувствительный метод определения всех прогностически важных генетических изменений в Нб, значительно упрощает определение этих изменений, а также является чрезвычайно полезным методом выявления ранее неизвестных генетических изменений. Германия, Gerhard. Domagk. Inst. Pathologie. Munster. 48149. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: НЕЙРОБЛАСТОМА
ДЕТИ
ДИАГНОСТИКА
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
ОНКОГЕНЫ
АМПЛИФИКАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Brinkschmidt, Christian; Christiansen, Holger; Terpe, Joachim; Simon, Ronald; Boecker, Werner; Lampert, Fritz; Soerkel, Stefan

10.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.06-04Н1.323

Analysis of genetic alterations in uterine leiomyomas and leiomyosarcomas by comparative genomic hybridization [Text] / Joan P. Packenham [et al.] // Mol. Carcinogenes. - 1997. - Vol. 19, N 4. - P273-279 . - ISSN 0899-1987
Перевод заглавия: Анализ генетических изменений в лейомиомах и лейомиосаркомах матки путем сравнительной геномной гибридизации
Аннотация: Лейомиомы (ЛМ) - это наиболее частые доброкачественные опухоли матки у женщин репродуктивного возраста, а лейомиосаркомы (ЛМС) встречаются редко, характеризуются высокой злокачественностью и образуются в ряде случаев на фоне предсуществующих ЛМ. Метод сравнительной геномной гибридизации использован для идентификации изменений генома, общих для ЛМ и ЛМС и специфичных для каждого типа опухолей. Исследованы 14 образцов ЛМ и 8 - ЛМС. В 2/14 ЛМ идентифицированы геномные изменения (избыточный материал в хромосомах 14 и 19 и делеции в хромосомах 1 и 4). Изменения хромосом отмечены во всех 8 ЛМС (избыток материала в обоих плечах хромосомы 1 - в 5 ЛМС). Результаты не подтверждают прогрессии от доброкачественных ЛМ к злокачественным ЛМС. США, Nat. Inst. Environ. Hlth Sci., MD D4-04, Res. Triangle Park, NC 27709. Библ. 29

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: ЛЕЙОМИОМЫ
ЛЕЙОМИОСАРКОМЫ
ХРОМОСОМЫ
ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ИЗМЕНЕНИЯ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК
МАТКА

Доп.точки доступа:
Packenham, Joan P.; du, Manoir Stanislas; Schrock, Evelin; Risinger, John I.; Dixon, Darlene; Denz, Diana N.; Evans, J.A.Craig; Berchuck, A.; Barrett, J.Carl; Devereux, Theodora R.; Reid, Thomas

11.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 98.09-04Н1.30

Matrix-based comparative genomic hybridization: Biochips to screen for genomic imbalances [Text] / Sabina Solinas-Toldo [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 20, N 4. - P399-407 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Основанная на матрице сравнительная геномная гибридизация: биочипы для скрининга геномного дисбаланса
Аннотация: Сравнительная геномная гибридизация (СГГ) на метафазных хромосомах широко используется для широкомасштабного скрининга геномного дисбаланса в опухолевых клетках. Описано усовершенствование СГГ с заменой хромосом на твердофазный матрикс, содержащий упорядоченный набор последовательностей ДНК-мишеней. Модификация метода СГГ использована для обнаружения амплифицированных последовательностей ДНК в опухолях и мелкомасштабных делеций-инсерций ДНК. Доказано совпадение данных, полученных методами стандартной и модифицированной СГГ. Германия, Deutsches Krebsforschungszentrum, Abt. Organisation komplexer Genome, 69120 Heidelberg. Библ. 32

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: МЕТОДЫ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ
ГЕНОМНЫЙ ДИСБАЛАНС
СКРИНИНГ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
МОДИФИКАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Solinas-Toldo, Sabina; Lampel, Stefan; Stilgenbauer, Stephan; Nickolenko, Jeremy; Benner, Axel; Dohner, Hartmut; Cremer, Thomas; Lichter, Peter

12.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.9

Minimal sizes of deletions detected by comparative genomic hybridization [Text] / Martin Bentz [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1998. - Vol. 21, N 2. - P172-175 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Минимальный размер делеций, обнаруживаемых сравнительной геномной гибридизацией
Аннотация: Проведена сравнительная геномная гибридизация (СГГ) образцов ДНК из 5 B-клеточных лейкозных клеток с делециями 11q разной протяженности (от 3 млн. п. н. до 14-18 млн п. н.). Показано, что делеции 10-12 млн. п. н. надежно детектируются различными вариантами СГГ, а более мелкие делеции могут не обнаруживаться. Германия, Med. Klinik, Poliklinik V, 69115 Heidelberg. Библ. 18

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ЛЕЙКОЗ
B-КЛЕТКИ
ДНК
ДЕЛЕЦИИ 11Q
МИНИМАЛЬНЫЙ РАЗМЕР
ВЫЯВЛЕНИЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Bentz, Martin; Plesch, Anja; Stilgenbauer, Stephan; Dohner, Hartmut; Lichter, Peter

13.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.286

Detection of chromosomal aberrations in seminomatous germ cell tumours using comparative genomic hybridization [Text] / Anne Marie Ottesen [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 20, N 4. - P412-418 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Обнаружение хромосомных аберраций в семиноматозных опухолях герминативных клеток семенников с использованием сравнительной гибридизации геномов
Аннотация: С использованием метода сравнительной гибридизации проведен анализ хромосомных аберраций в первичных 16 семиномах (опухоли герминативных клеток семенников). Выявлен ряд характерных для этого типа опухолей разрывов хромосом и их делеций. Наиболее характерными для семином (особенно в случае злокачественных семином) оказались аберрации хромосом 6p, 6q, 9q, 16p и 16q. Дания, Anne Marie Ottesen, Dep. Growth and Reproduction, Blegdamsvej 9, DK-2100 Copenhagen 0. Библ. 24

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.05
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
СЕМИНОМЫ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ottesen, Anne Marie; Kirchhoff, Maria; De-Meyts, Ewa Rajpert; Maahr, Jan; Gerdes, Tommy; Rose, Hanne; Lundsteen, Claes; Petersen, Peter Meidahl; Philip, John; Skakkeb'альфа'k, Niels Erik

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.301

Comparative genomic hybridization reveals frequent gains of 20q, 8q, 11q, 12p, and 17q, and losses of 18q, 9p, and 15q in pancreatic cancer [Text] / Eija H. Mahlamaki [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 20, N 4. - P383-391 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Сравнительная геномная гибридизация выявляет частое увеличение [хромосом] 20q, 8q, 11q, 12p, 17q и потери [на хромосомах] 18q, 9p, 15q при раке поджелудочной железы
Аннотация: С использованием метода сравнительной геномной гибридизации проведен анализ хромосомных аберраций в 13 первичных опухолях поджелудочной железы (ОПЖ) и 13 линиях клеток ОПЖ. Показано, что наиболее часто (в более чем 50% ОПЖ) увеличены хромосомы 20q, 8q, 11q, 12p, 17q, 18q, 9p, 15q, а также часто встречаются делеции хромосом 18q, 9p, 15q. В 31% опухолей выявлена амплификация хромосом 7p и 8q. Не выявлено отличий в характере хромосомных аберраций при первичных и метастатических ОПЖ. Швеция, Dep. Clin. Genet., Univ. Hosp., S-22185 Lund. Библ. 43

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
РАК ПОДЖЕЛУДОЧНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Mahlamaki, Eija H.; Hoglund, Mattias; Gorunova, Ludmila; Karhu, Ritva; Dawiskiba, Sigmund; Andren-Sandberg, Ake; Kallioniemi, Olli-P.; Johansson, Bertil

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.01-04Н1.302

Comparative genomic hybridization detects frequent overrepresentation of chromosomal material from 3q26, 8q24, and 20q13 in human ovarian carcinomas [Text] / Gonosuke Sonoda [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 20, N 4. - P320-328 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Сравнительная геномная гибридизация выявляет частую избыточную представленность материала хромосом 3q26, 8q24, 20q13 в [клетках] рака яичников у человека
Аннотация: С использованием метода сравнительной геномной гибридизации проведен анализ хромосомных аберраций в 25 образцах рака яичников. Показано, что основным типом аберраций в этих опухолях является амплификация участков хромосом 8q24.1, 3q26.3-qter, 20q13.2-qter. Часто наблюдалась и делеция областей хромосом 5q21, 9q, 17p, 17q12-q21, 4q26, 7q36, 17q25. США, Fox Chase Canc. Ctr, Sec. Molec. Cytogenetics, Philadelphia, PA 19111. Библ. 52

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: РАК ЯИЧНИКОВ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
АНАЛИЗ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sonoda, Gonosuke; Palazzo, Juan; du, Manoir Stanislas; Godwin, Andrew K.; Feder, Madelyn; Yakushiji, Michiaki; Testa, Joseph R.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI27) 99.03-04М6.304

Comparative genomic hybridization detects frequent overrepresentation of chromosomal material from 3q26, 8q24, and 20q13 in human ovarian carcinomas [Text] / Gonosuke Sonoda [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1997. - Vol. 20, N 4. - P320-328 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Сравнительная геномная гибридизация выявляет частую избыточную представленность материала хромосом 3q26, 8q24, 20q13 в [клетках] рака яичников у человека
Аннотация: С использованием метода сравнительной геномной гибридизации проведен анализ хромосомных аберраций в 25 образцах рака яичников. Показано, что основным типом аберраций в этих опухолях является амплификация участков хромосом 8q24.1, 3q26.3-qter, 20q13.2-qter. Часто наблюдалась и делеция областей хромосом 5q21, 9q, 17p, 17q12-q21, 4q26, 7q36, 17q25. США, Fox Chase Canc. Ctr, Sec. Molec. Cytogenetics, Philadelphia, PA 19111. Библ. 52

ГРНТИ	34.39.37

ВИНИТИ 341.39.37.27.29.33
Рубрики: РАК ЯИЧНИКОВ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
АНАЛИЗ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Sonoda, Gonosuke; Palazzo, Juan; du, Manoir Stanislas; Godwin, Andrew K.; Feder, Madelyn; Yakushiji, Michiaki; Testa, Joseph R.

17.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 99.10-04Н1.10

Aplicacion de la hibridacion genomica comparativa modificada en 5 neoplasias linfoides [Text] / Eva Arranz [et al.] // Sangre. - 1998. - Vol. 43, N 5. - С. 421-425 . - ISSN 0036-4355
Перевод заглавия: Использование для генетического анализа 5 лимфоидных неоплазий модифицированной сравнительной геномной гибридизации
Аннотация: Разработан модифицированный вариант метода сравнительной геномной гибридизации (CGH), пригодный для быстрого обнаружения и х-тики хромосомных аберраций при 5 лимфоидных неоплазиях. Показано, что этот вариант CGH позволяет выявлять аберрации, не обнаруживаемые при обычном цитогенетическом анализе. Испания [E. Arranz] Depto de Genetica. Fundacion Jimenez D'иота'az. Avda. Reyes Catolicos, 2. 28040 Madrid. Библ. 15

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: АБЕРРАЦИИ ХРОМОСОМ
ОПУХОЛИ
ЛИМФОМЫ
ЛИМФОПРОЛИФЕРАТИВНЫЕ ЗАБОЛЕВАНИЯ
МЕТОДЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Arranz, Eva; Martinez-Delgado, Beatriz; Richart, Alberto; Prieto, Elena; Garcia, Maria; Rivas, Carmen; Benitez, Javier

18.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.03-04Н1.18

Universal linkage system: An improved method for labeling archival DNA for comparative genomic hybridization [Text] / Janneke C. Alers [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 25, N 3. - P301-305 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Универсальная система [изучения] сцепления: усовершенствованный метод мечения архивной ДНК для сравнительной геномной гибридизации
Аннотация: Разработан усовершенствованный метод получения препаратов ДНК, пригодных для сравнительной геномной гибридизации, из архивных парафиновых срезов тканей, фиксированных формальдегидом. С этой целью использована система неферментативного мечения ДНК, характеризующаяся снижением степени деградации ДНК, по сравнению со стандартным энзиматическим методом ник-трансляции (средняя длина получаемых фрагментов ДНК возрастает от 300 п. н. до 1000 п. н.). Нидерланды, Dep. Pathol., Josephine Nefkens Inst., Erasmus Univ., POB 1738, 3000 DR Rotterdam. Библ. 11

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: МЕТОДЫ
ДНК
АРХИВНАЯ
МЕЧЕНИЕ УСОВЕРШЕНСТВОВАННОЕ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ

Доп.точки доступа:
Alers, Janneke C.; Rochat, Jenneke; Krijtenburg, Pieter-Jaap; van, Dekker Herman; Raap, Anton K.; Rosenberg, Carla

19.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.07-04Н1.321

Low frequency of numerical chromosomal aberrations in follicular thyroid tumors detected by comparative genomic hybridization [Text] / Tony Frisk [et al.] // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 25, N 4. - P349-353 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Низкая частота численных хромосомных аберраций в клетках фолликулярных опухолей щитовидной железы, определенная [методом] сравнительной геномной гибридизации
Аннотация: Фолликулярные опухоли щитовидной железы представляют собой широкий спектр опухолей - от аденом до инвазивных карцином, а также содержат клетки на последовательных стадиях прогрессии: от нормальных тироцитов до озлокачествленных клеток. Предполагается, что такое разнообразие вызвано накоплением в клетках генетических повреждений. Методом сравнительной геномной гибридизации проведен скрининг приобретений и потерь генетического материала в 21 фолликулярной опухоли щитовидной железы (8 аденом и 13 карцином) и выявлены изменения, затрагивающие различные участки генома. Частота аберраций в доброкачественных и злокачественных опухолях сходна, также как в слабозлокачественных и инвазивных опухолях. В 3 образцах карцином обнаружены утраты в области 9q13-q21.3. Сравнительно небольшое число хромосомных аномалий в фолликулярных опухолях щитовидной железы всех типов не подтверждает предположение о многоэтапной прогрессии опухолей этого типа. Швеция, Dep. Molec. Medicine, Karolinska Hosp., Stockholm. Библ. 26

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.17.07
Рубрики: КАНЦЕРОГЕНЕЗ
ФОЛЛИКУЛЯРНЫЕ ОПУХОЛИ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ
ХРОМОСОМНЫЕ АБЕРРАЦИИ
НИЗКАЯ ЧАСТОТА
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Frisk, Tony; Kytola, Soili; Wallin, Goran; Zedenius, Jan; Larsson, Catharina

20.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 00.09-04Н1.6

Deletions below 10 megabasepairs are detected in comparative genomic hybridization by standard reference intervals [Text]. Kirchhoff Maria%Gerdes Tommy%Maahr Jan%Rose Hanne%Bentz Martin%Dohner Hartmut%Lundsteen Claes // Genes, Chromosomes and Cancer. - 1999. - Vol. 25, N 4. - P410-413 . - ISSN 1045-2257
Перевод заглавия: Выявление делеций [размером] менее 10 млн. п. н. [методом] сравнительной геномной гибридизации [с использованием] стандартных эталонных интервалов
Аннотация: Сравнительная геномная гибридизация (СГГ) - метод, который применяется при изучении нестабильности хромосом. СГГ эффективна при картировании участков хромосом, содержащих онкогены или гены-супрессоры. Чувствительность СГГ, однако, довольно низка. Показано, что порог чувствительности СГГ равен 10-12 млн. п. н. Авт. использовали стандартные эталонные интервалы в качестве критерия выявления делеций размером от 3 млн. п. н. до 14-18 млн. п. н. Показано, что использование стандартных эталонных интервалов позволяет повысить чувствительность СГГ. Германия, Med. Klinik und Poliklinik V, Univ. Heidelberg, Heidelberg. Библ. 10

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.03.05
Рубрики: ДЕЛЕЦИИ
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
МЕТОДЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ГЕНОМНАЯ ГИБРИДИЗАЦИЯ
ХРОМОСОМЫ
НЕСТАБИЛЬНОСТЬ
АНАЛИЗ
ОПУХОЛЕВЫЕ КЛЕТКИ

1-20 21-40 41-60 61-63

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска