СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Отсортировать найденные документы по:
автору	заглавию	году издания	типу документа

Поисковый запрос: (<.>S=СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ<.>)

Общее количество найденных документов : 24
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-24

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 95.10-04Б2.242

Molecular characterization of Frankia microsymbionts from spore-positive and spore-negative nodules in a natural alder stand [Text] / Pascal Simonet [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1994. - Vol. 60, N 4. - P1335-1341 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Молекулярная характеристика микросимбионтов Frankia из споропозитивных и споронегативных клубеньков в природных ольховых лесах
Аннотация: Среди штаммов Frankia, способных к образованию N-фиксирующего симбиоза с растениями, формирующими актиноризу, различают споропозитивные (Sp+) и споронегативные (Sp-) клубеньки. Целью работы было показать на молекулярном уровне существование специфических генотипов штаммов Sp+, отличающихся от генотипов штаммов Sp-, а затем посредством амплификации ПЦР и секвенирования продуктов ПЦР охарактеризовать способность олигонуклеотидных праймеров, специфичных для рода Frankia, дифференцировать спорангии внутри природных зеленых клубеньков ольхи. Результаты с этими праймерами, примененными в ПЦР с экстрактами ДНК клубеньков, подтвердили морфологическую идентификацию и выявили наличие клубеньков, колонизированных обоими типами актиномицетов. Проводилось предварительное исследование ПЦР и с экстрактами ДНК непосредственно из образцов почвы. Это исследование позволило проверить Sp+ и Sp- ризосферные клубеньки на наличие соответствующих штаммов. Франция, Lab. d'Ecologie Microbienne du Sol, URA Ctr Natl. de la Recherche Scientifique 1450, Batiment 741, Univ. Lyon I, 69622 Villeurbanne Cedex. Библ. 37

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11
Рубрики: FRANKIA (BACT.)
КЛУБЕНКИ ОЛЬХИ
СПОРОПОЗИТИВНЫЕ КЛУБЕНЬКИ (SP+)
СПОРОНЕГАТИВНЫЕ КЛУБЕНЬКИ (SP-)
МОЛЕКУЛЯРНАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА
ЦЕПНАЯ ПОЛИМЕРАЗНАЯ РЕАКЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Simonet, Pascal; Bosco, Marco; Chapelon, Chrystelle; Moiroud, Andre; Normand, Philippe

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 96.06-04В5.72

Chen, W.
Development of specific primers for identification and detection of Pythium arrhenomanes [Text] : abstr. APS Annu. Meet., Albuquerque, N.M., Aug. 6-10, 1994 / W. Chen // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 10. - P1087 . - ISSN 0331-949X
Перевод заглавия: Использование специфических праймеров для идентификации и обнаружения Pythium arrhenomanes
Аннотация: На основании полиморфизма длины рестрикционных фагментов ПЦР-амплифицированой рДНК установили, что Pythium arrhenomanes генетически отличен от морфологически похожих видов P.graminicola, P.myriotylum и P.aphanidermatum. Внутренний транскрибированный спейсерный участок этих видов был специфически амплифицирован и была определена нуклеотидная последовательность. Для P.arrhenomanes сконструирован специфический праймер, к-рый в сочетании с универсальным праймером амплифицировал участок ДНК из изолятов P.arrhenomanes и не амплифицировал ДНК других видов P.Pythium. Специфичность праймера была проверена на искусственно зараженных проростках кукурузы. Наблюдали амплификацию целевых участков ДНК из инфицированных проростков и отсутствие амплификации с любым фрагментом ДНК из здорового проростка. США, Illinois Natural History Survey, 607 East Peabody Drive, Champaign, IL 61820

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.05
Рубрики: PYTHIUM ARRHENOMANES
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РДНК
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
КУКУРУЗА
ПРОРОСТКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI15) 96.07-04В2.195

Chen, W.
Development of specific primers for identification and detection of Pythium arrhenomanes [Text] : abstr. APS Annu. Meet., Albuquerque, N.M., Aug. 6-10, 1994 / W. Chen // Phytopathology. - 1994. - Vol. 84, N 10. - P1087 . - ISSN 0331-949X
Перевод заглавия: Использование специфических праймеров для идентификации и обнаружения Pythium arrhenomanes
Аннотация: На основании полиморфизма длины рестрикционных фагментов ПЦР-амплифицированой рДНК установили, что Pythium arrhenomanes генетически отличен от морфологически похожих видов P.graminicola, P.myriotylum и P.aphanidermatum. Внутренний транскрибированный спейсерный участок этих видов был специфически амплифицирован и была определена нуклеотидная последовательность. Для P.arrhenomanes сконструирован специфический праймер, к-рый в сочетании с универсальным праймером амплифицировал участок ДНК из изолятов P.arrhenomanes и не амплифицировал ДНК других видов P.Pythium. Специфичность праймера была проверена на искусственно зараженных проростках кукурузы. Наблюдали амплификацию целевых участков ДНК из инфицированных проростков и отсутствие амплификации с любым фрагментом ДНК из здорового проростка. США, Illinois Natural History Survey, 607 East Peabody Drive, Champaign, IL 61820

ГРНТИ	34.29.15

ВИНИТИ 341.29.15.17.05
Рубрики: PYTHIUM ARRHENOMANES
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
РДНК
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
КУКУРУЗА
ПРОРОСТКИ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 96.11-04Б4.94

Ходаковская, В. Н.
Детекция Yersinia pestis в пробах-микстах методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с использованием специфических олигонуклеотидных праймеров [Текст] / В. Н. Ходаковская, И. Ю. Сучков, Б. Н. Мишанькин // Конф. "Биосинтез и деград. микроб. полимеров. Фундам. и прикл. аспекты", Пущино, 13-17 июня, 1995. - Пущино, 1995. - С. 57 . - ISBN 5-201-14269-9
Аннотация: Методом ПЦР с использованием специфических праймеров REP1 и RYP2, синтезированных на основе C-терминальной области recA гена чумного микроба, детерминирующих синтез специфического фрагмента ДНК только с матрицей ДНК Yersinia pestis или Y. pseudotuberculosis 1, 3, 5 и 6 суроваров, тестировали ряд неидентифицированных культур (ХК). Амплификация со специфическими чумными праймерами изолированных образцов ДНК ХК и их смеси приводила к синтезу неспецифических фрагментов - 1450, 1160, 1000, 780 и 530 п.н. Ни с одной матрицей ДНК ХК не зарегистрировано синтеза фрагмента длиной 161 п.н., к-рый характеризовал ДНК Y. pestis EV76 как в изолированном образце, так и в пробе-миксте с ХК. Результат свидетельствует об эффективности ПЦР с раймерами RYP1 и RYP2 как для детекции Y. pestis в пробах-микстах, так и для дифференциации чистых ХК от чумного микроба. Россия, Научно-исследовательский противочумный ин-т, Ростов-на-Дону

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.25
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
ДЕТЕКЦИЯ
ДИАГНОСТИКУМЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Сучков, И.Ю.; Мишанькин, Б.Н.

Патент 5424189 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Oberst, Richard D.
Bovine respiratory syncytial virus detection and primers [Текст] / Richard D. Oberst, Michael P. Hays ; Kansas State University Research Foundation. - № 29327 ; Заявл. 05.03.1993 ; Опубл. 13.06.1995
Перевод заглавия: Выявление респираторно-синцитиального вируса крупного рогатого скота и [специфические] праймеры
Аннотация: Патентуется использование специфических праймеров и зонда для обратной транскрипции - полимеразной цепной реакции, обеспечивающих высокую специфичность при анализе инфицированности крупного рогатого скота респираторно-синцитиальным вирусом

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: РЕСПИРАТОРНО-СИНЦИТИАЛЬНЫЕ ВИРУСЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ
МОЛЕКУЛЯРНО-БИОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ

Доп.точки доступа:
Hays, Michael P.; Kansas State University Research Foundation
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 99.07-04Б1.282

Tymon, A. M.
Phylogenetic relationships of coconut phytoplasmas and the development of specific oligonucleotide PCR primers [Text] / A. M. Tymon, P. Jones, N. A. Harrison // Ann. Appl. Biol. - 1998. - Vol. 132, N 3. - P437-452 . - ISSN 0003-4746
Перевод заглавия: Филогенетические взаимоотношения фитоплазм кокосового ореха и разработка специфических олигонуклеотидных праймеров для ПЦР
Аннотация: Из инфицированных растений Флориды, района Юкатан Мексики и Восточной и Западной Африки с помощью ПЦР были амплифицированы гены 16S рДНК и 16S-23S промежуточные участки фитоплазм, связанных с летальным заболеванием кокосовой пальмы (Cocos nucifera). После секвенирования продуктов рДНК филогенетический анализ подтвердил, что эти фитоплазмы образуют внутри клайда отдельные кластеры, а фитоплазмы из Африки еще и новый субклайд внутри кластера. Анализ 16S-23S межгенных промежуточных участков подтвердил разнообразие последовательностей и их возможность определять специфичность двух праймеров. При спаривании этих специфических праймеров с универсальным праймером ни один из них не производил продуктов ПЦР-амплификации из ДНК здоровых кокосовых орехов, в противоположность ДНК из инфицированных фитоплазмой плодов. Эти специфические праймеры могут служить эффективным средством для идентификации фитоплазм в полевых образцах. Великобритания, Dep. of Crop and Disease Management, IACR-Rothamsted, Harpenden AL5 2JQ. Библ. 41

ГРНТИ	34.25.29

ВИНИТИ 341.25.29.11
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ФИТОПЛАЗМЫ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Jones, P.; Harrison, N.A.

РЖ ВИНИТИ 68 (BI04) 99.09-04В5.104

Tymon, A. M.
Phylogenetic relationships of coconut phytoplasmas and the development of specific oligonucleotide PCR primers [Text] / A. M. Tymon, P. Jones, N. A. Harrison // Ann. Appl. Biol. - 1998. - Vol. 132, N 3. - P437-452 . - ISSN 0003-4746
Перевод заглавия: Филогенетические взаимоотношения фитоплазм кокосового ореха и разработка специфических олигонуклеотидных праймеров для ПЦР
Аннотация: Из инфицированных растений Флориды, района Юкатан Мексики и Восточной и Западной Африки с помощью ПЦР были амплифицированы гены 16S рДНК и 16S-23S промежуточные участки фитоплазм, связанных с летальным заболеванием кокосовой пальмы (Cocos nucifera). После секвенирования продуктов рДНК филогенетический анализ подтвердил, что эти фитоплазмы образуют внутри клайда отдельные кластеры, а фитоплазмы из Африки еще и новый субклайд внутри кластера. Анализ 16S-23S межгенных промежуточных участков подтвердил разнообразие последовательностей и их возможность определять специфичность двух праймеров. При спаривании этих специфических праймеров с универсальным праймером ни один из них не производил продуктов ПЦР-амплификации из ДНК здоровых кокосовых орехов, в противоположность ДНК из инфицированных фитоплазмой плодов. Эти специфические праймеры могут служить эффективным средством для идентификации фитоплазм в полевых образцах. Великобритания, Dep. of Crop and Disease Management, IACR-Rothamsted, Harpenden AL5 2JQ. Библ. 41

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.17.13
Рубрики: ВИРУСЫ РАСТЕНИЙ
ФИТОПЛАЗМЫ
ФИЛОГЕНЕТИЧЕСКИЕ ВЗАИМООТНОШЕНИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Jones, P.; Harrison, N.A.

Патент 5939254 Соединенные Штаты Америки, МКИ C12Q 1/68.

Ennis, Francis A.
Methods and reagents for rapid diagnosis of dengue virus infection [Текст] / Francis A. Ennis, T.Mirawati Sudiro, Hiroaki Ishiko ; University of Massachusetts. - № 08/840344 ; Заявл. 28.04.1997 ; Опубл. 17.08.1999
Перевод заглавия: Методы и реагенты для быстрого диагноза вирусной инфекции денге
Аннотация: Получены специфические праймеры, амплифицирующие 3'-некодирующие участки вируса денге 1, 2, 3 и 4 и метод использования этих праймеров в быстрой РТ-ПЦР для специфического определения вирусов денге, но не других флавивирусов

ГРНТИ	34.25.05

ВИНИТИ 341.25.05.07
Рубрики: ФЛАВИВИРУСЫ
ВИРУС ДЕНГЕ
ВЫЯВЛЕНИЕ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ

Доп.точки доступа:
Sudiro, T.Mirawati; Ishiko, Hiroaki; University of Massachusetts
Свободных экз. нет

Заявка 2354764 Великобритания, МКИ C12Q 1/68.

Taylor, Emily Jasmine Alice.
Detection of microorganisms in plant material [Текст] / Emily Jasmine Alice Taylor ; The Minister of Agriculture Fisheries and Food of the UK. - № 9923022.9 ; Заявл. 30.09.1999 ; Опубл. 04.04.2001
Перевод заглавия: Обнаружение микроорганизмов в растительном материале
Аннотация: Описана последовательность ДНК внутреннего транскрибируемого района (ВТР) рибосомного гена Pyrenophora graminea, вызывающего болезни ячменя. Созданы специфические праймеры, гибридизующиеся в условиях ПЦР с этой последовательностью и позволяющие амплифицировать район последовательности ВТР только одного вида Pyrenophora, предпочтительно P. graminea. Описан способ обнаружения определенных видов Pyrenophora, в частности, P. graminea в растительном материале, особенно в семенах ячменя, в виде набора для проведения полимеразной цепной р-ции

ГРНТИ	68.37.31

ВИНИТИ 681.37.31.19.09.15
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
ПЦР
PYRENOPHORA GRAMINEA (FUNGI)
РИБОСОМНЫЙ ГЕН
ВНУТРЕННИЙ РАЙОН
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
ЯЧМЕНЬ
МИКРООРГАНИЗМЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
ПЦР
PYRENOPHORA GRAMINEA (FUNGI)
РИБОСОМНЫЙ ГЕН
ВНУТРЕННИЙ РАЙОН
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
ЯЧМЕНЬ

Доп.точки доступа:
The Minister of Agriculture Fisheries and Food of the UK
Свободных экз. нет

10.

ГРНТИ	34.27.23

ВИНИТИ 341.27.23.11 + 341.27.21.11.33
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
ПЦР
PYRENOPHORA GRAMINEA (FUNGI)
РИБОСОМНЫЙ ГЕН
ВНУТРЕННИЙ РАЙОН
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
ЯЧМЕНЬ

Доп.точки доступа:
The Minister of Agriculture Fisheries and Food of the UK
Свободных экз. нет

11.

ГРНТИ	68.03.07

ВИНИТИ 681.03.07.21
Рубрики: МИКРООРГАНИЗМЫ
ОБНАРУЖЕНИЕ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
ПЦР
PYRENOPHORA GRAMINEA (FUNGI)
РИБОСОМНЫЙ ГЕН
ВНУТРЕННИЙ РАЙОН
БОЛЕЗНИ РАСТЕНИЙ
ЯЧМЕНЬ

Доп.точки доступа:
The Minister of Agriculture Fisheries and Food of the UK
Свободных экз. нет

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 03.11-04Б2.61

Germond, Jacques-Edouard.
Species specific identification of nine human Bifidobacterium spp. in feces [Text] / Jacques-Edouard Germond, Olivia Mamin, Beat Mollet // Syst. and Appl. Microbiol. - 2002. - Vol. 25, N 4. - P536-543 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Видоспецифическая идентификация 9 видов Bifidobacterium у человека в фекалиях
Аннотация: Основываясь на последовательностях 16S рДНК сконструировали видоспецифические праймеры для быстрой идентификации посредством амплификации 9 видов Bifidobacterium у человека, имеющих названия B. adolescentis, B. angulatum, B. bifidum, B. breve, B. catenulatum, B. dentium, B. infantis, B. longum, B. pseudocatenulatum, B. lactis. Праймеры были предназначены для различных мишеневых положений 16S рДНК, позволяя одновременно идентифицировать эти 10 видов Bifidobacterium при использовании двух смесей праймеров. Процедура по идентификации, представленная в данной работе, была согласована посредством установления корреляции с образцом AluI рестрикционного гидролизата различных амплифицированных 16S рДНК полной длины. Техника многократной праймерной ДНК амплификации была применена для идентификации чистых культур видов Bifidobacterium или для идентификации комплекса бактерий в фекальных образцах человека. Показали, что техника является обычной для определения доминантных видов. Когда праймеры были использованы в отдельных реакциях, недостаточно репрезентативные виды могли быть определены также хорошо. Швейцария, Nestle Res. Center, Nestec Ltd, Vers-chez-les-Blanc, Lausanne. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
БАКТЕРИИ ФЕКАЛИЙ
СОСТАВ
ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОМ
РИБОТИПИРОВАНИЕ
16S РДНК
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
BIFIDOBACTERIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mamin, Olivia; Mollet, Beat

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 03.11-04Б4.89

Germond, Jacques-Edouard.
Species specific identification of nine human Bifidobacterium spp. in feces [Text] / Jacques-Edouard Germond, Olivia Mamin, Beat Mollet // Syst. and Appl. Microbiol. - 2002. - Vol. 25, N 4. - P536-543 . - ISSN 0723-2020
Перевод заглавия: Видоспецифическая идентификация 9 видов Bifidobacterium у человека в фекалиях
Аннотация: Основываясь на последовательностях 16S рДНК сконструировали видоспецифические праймеры для быстрой идентификации посредством амплификации 9 видов Bifidobacterium у человека, имеющих названия B. adolescentis, B. angulatum, B. bifidum, B. breve, B. catenulatum, B. dentium, B. infantis, B. longum, B. pseudocatenulatum, B. lactis. Праймеры были предназначены для различных мишеневых положений 16S рДНК, позволяя одновременно идентифицировать эти 10 видов Bifidobacterium при использовании двух смесей праймеров. Процедура по идентификации, представленная в данной работе, была согласована посредством установления корреляции с образцом AluI рестрикционного гидролизата различных амплифицированных 16S рДНК полной длины. Техника многократной праймерной ДНК амплификации была применена для идентификации чистых культур видов Bifidobacterium или для идентификации комплекса бактерий в фекальных образцах человека. Показали, что техника является обычной для определения доминантных видов. Когда праймеры были использованы в отдельных реакциях, недостаточно репрезентативные виды могли быть определены также хорошо. Швейцария, Nestle Res. Center, Nestec Ltd, Vers-chez-les-Blanc, Lausanne. Библ. 23

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.07.25.99
Рубрики: ПОПУЛЯЦИИ
БАКТЕРИИ ФЕКАЛИЙ
СОСТАВ
ВИДОСПЕЦИФИЧЕСКАЯ ИДЕНТИФИКАЦИЯ
ГЕНОМ
РИБОТИПИРОВАНИЕ
16S РДНК
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
BIFIDOBACTERIUM (BACT.)

Доп.точки доступа:
Mamin, Olivia; Mollet, Beat

14.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 06.06-04Б2.312

Relaxed primer specificity associated with reverse transcriptases encoded by the pFOXC retroplasmids of Fusarium oxysporum [Text] / E.Barry Simpson [et al.] // Eukaryot. Cell. - 2004. - Vol. 3, N 6. - P1589-1600 . - ISSN 1535-9778
Перевод заглавия: Ослабление специфичности праймера, связанное с обратной транскриптазой, кодируемой ретроплазмидами pFOXC Fusarium oxysporum
Аннотация: Митохондриальные ретроплазмиды pFOXC Fusarium oxysporum - малые автономно реплицирующиеся линейные ДНК, имеющие теломеро-подобные повторы 5 п. н. последовательности на своих концах. Плазмиды - возможные предшественники рибонуклеиновых теломеразных комплексов, поскольку они кодируют активную обратную транскриптазу (RT), участвующую в репликации плазмиды. Показали, что pFOXC RT способны копировать синтезированную in vitro РНК, используя как праймеры, кДНК или РНК. Способность использовать праймеры из пар оснований отличает pFOXC RT от родственных RT, кодируемых Mauriceville и митондриальных плазмид Neurospora spp. Продукты реакций у них подобны, но не идентичны, и отличия отражают способность pFOXC RT инициировать синтез кДНК. Анализ интермедиатов репликации pFOXC RT in vivo привел к заключению, что теломерные повторы добавляются во время обратной транскрипции, а механизм образования повторов может быть подобен механизму, связанному с теломеразой и определенными недолго живущими ретротранспозонами. США, Dep. of Biol., Saint Louis Univ., St. Louis, Missouri. Библ. 30

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.19.07
Рубрики: ПЛАЗМИДЫ
РЕТРОПЛАЗМИДЫ PFOXC
РЕПЛИКАЦИЯ
РЕГУЛЯЦИЯ
ДНК КОМПЛЕМЕНТАРНАЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
ОСЛАБЛЕНИЕ
ФЕРМЕНТЫ
ОБРАТНАЯ ТРАНСКРИПТАЗА
FUSARIUM OXYSPORUM (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Simpson, E.Barry; Ross, Shannon L.; Marchetti, Sarah E.; Kennell, John C.

15.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 07.03-04Б4.18

Видоспецифическая детекция Proteus vulgaris и Proteus mirabilis посредством полимеразной цепной реакции [Текст] / А. Лиманский [и др.] // Ж. микробиол., эпидемиол. и иммунобиол. - 2005. - N 3. - С. 33-39 . - ISSN 0372-9311
Аннотация: Разработаны наборы праймеров, позволяющие посредством ПЦР осуществлять видоспецифическую детекцию Proteus mirabilis и Proteus vulgaris. В качестве мишеней для праймеров на основе множественного выравнивания последовательностей ДНК всех известных изолятов P. vulgaris и P. mirabilis были выбраны фрагменты генов 'бета'-лактамазы и 16S рРНК. Для дифференциальной детекции олигонуклеотиды были выбраны таким образом, что праймеры, специфичные для P. vulgaris, содержали на 3'-конце неспаренный нуклеотид для изолятов P. mirabilis, а остальные нуклеотиды были комплементарны фрагменту гена 'бета'-лактамазы. Праймеры, специфические для гена 16S рРНК P. mirabilis, содержали на 3'-конце неспаренный нуклеотид для изолятов P. vulgaris. Стандартная ПЦР была проведена для 6 штаммов P. mirabilis и P. vulgaris. Посредством ПЦР с видоспецифическими праймерами к ДНК P. vulgaris был амплифицирован фрагмент ДНК ожидаемой длины только для изолятов P. vulgaris, в то время как для P. mirabilis результат ПЦР был негативным. С помощью ПЦР с праймерами, специфичными к P. mirabilis, ампликон длиной 101 п.н. был детектирован только для штаммов P. mirabilis. Данные праймеры оптимизированы таким образом, что позволяют проводить видовую дифференциацию близкородственных видов P. mirabilis и P. vulgaris посредством мультиплексной ПЦР. Разработаны и родоспецифические праймеры, мишенью для которых является фрагмент гена gyrB, позволяющие детектировать бактерии рода Proteus. Украина, Государственный медицинский университет, Институт микробиологии и иммунологии, Харьков. Библ. 15

ГРНТИ	76.03.43

ВИНИТИ 761.03.43.05.07
Рубрики: ГЕНОМ
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
ГЕН ЛАКТАМАЗЫ*БЕТА-
ГЕН ГИРАЗЫ GYRB
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
МЕТОДЫ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
PROTEUS MIRABILIS (BACT.)

Доп.точки доступа:
Лиманский, А.; Минухин, В.; Лиманская, О.; Павленко, Н.; Мишина, М.; Цыганенко, А.

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 07.06-04Б2.150

A molecular marker diagnostic of a specific isolate of an arbuscular mycorrhizal fungus, Gigaspora margarita [Text] / Kazuhira Yokoyama [et al.] // FEMS Microbiol. Lett. - 2002. - Vol. 212, N 2. - P171-175 . - ISSN 0378-1097
Перевод заглавия: Молекулярный маркер для диагностики специфичного изолята кустарникового микоризного гриба Gigaspora margarita
Аннотация: Исследуя экологию штамма Gigaspora margarita, разработали пару праймеров для ПЦР-амплификации последовательности в 235 п. н. с целью диагностики изолята. Получили олигонуклеотидный зонд на основе последовательности ДНК. Комбинацию ПЦР и зонда успешно использовали для диагностики препаратов ДНК из одиночных спор и колонизированных корней. Методика использована для разделения изолятов из Японии, Непала и США, Япония, Dep. of Biol. Sci., Faculty of Agriculture, Yamaguchi Univ., 1677-1, Yoshida, Yamaguchi Univ., 1677-1, Yoshida, Yamaguchi 753-8515

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.11.17.03
Рубрики: СИМБИОЗ
СИМБИОЗ РАСТЕНИЕ-ГРИБ
КУСТАРНИКИ
МИКОРИЗНЫЙ ГРИБ
ГЕНОТИП
ГЕНОТИПИРОВАНИЕ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
РАЗЛИЧНЫЕ ИЗОЛЯТЫ
GIGASPORA MARGARITA (FUNGI)

Доп.точки доступа:
Yokoyama, Kazuhira; Tateishi, Takahiro; Marumoto, Takuya; Saito, Masanori

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 08.02-04Б4.192

PCR detection of pathogenic Leptospira genomospecies targeting putative transcriptional regulator genes [Text] / Dongyou Liu [et al.] // Can. J. Microbiol. - 2006. - Vol. 52, N 3. - P272-277 . - ISSN 0008-4166
Перевод заглавия: ПЦР-детекция патогенных геномовидов Leptospira с транскрипционными регуляторными генами в качестве мишени
Аннотация: Род Leptospira включает несколько геномовидов с различным патогенным потенциалом. Исследовали диагностический потенциал генов Leptospira, кодирующих предполагаемые транскрипционные регуляторы. В то время как ПЦР праймеры на основе транскрипционного регуляторного гена la1137 узнавали все 24 патогенных штамма Leptospira, представляющие семь видов, праймеры на основе генов la1937, la3231, la3825 и la4130 позволяли вести детекцию 19 из 24 штаммов. Однако ни один из этих праймеров не реагировал с 4 не патогенными видами Leptospira или другими родственными бактериями. Предполагаемые гены - регуляторы транскрипции la1937, la3231, la3825 и la4130 присутствуют в патогенных штаммах Leptospira, являясь потенциальными мишенями для диагностики. Дальнейшая характеристика этих генов их белков может помочь выявить молекулярный механизм вирулентности и патогенности Leptospira и предложить новый подход к лечению лептоспироза. США, Dep. of Basic Sci., College of Veterinary Med., Mississippi State Univ., P.O., Box 6100, Mississippi State, MS 39762. Библ. 20

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.08
Рубрики: БОЛЕЗНИ
ЛЕПТОСПИРОЗ
ВОЗБУДИТЕЛЬ
ДИАГНОСТИКА
ХАРАКТЕРИСТИКА
ГЕНЫ
ГЕНЫ ВИРУЛЕНТНОСТИ LA 1937, LA 3231
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
LEPTOSPIRA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Liu, Dongyou; Lawrence, Mark L.; Austin, Frank W.; Ainsworth, A.Jerald; Pace, Lanny W.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 09.03-04Б2.198

Chen, Xihan.
Development and evaluation of specific 16S rDNA primers for marine Cytophaga-Flavobacteria cluster [Text] / Xihan Chen, Yonghui Zeng, Nianzhi Jiao // Mol. Ecol. Notes. - 2006. - Vol. 6, N 4. - P1278-1281 . - ISSN 1471-8278
Перевод заглавия: Разработка и оценка специфических праймеров для 16S рРНК морского кластера Cytophaga-Flavobacteria
Аннотация: С помощью анализа множественного выравнивания последовательностей 16S рРНК всех известных родов кластера Cytophaga-Flavobacteria (CF) разработали новую пару праймеров, специфичных для этого кластера. По сравнению с известными праймерами, новый праймеры теоретически способны выявлять большее разнообразие кластера CF без потери специфичности обнаружения. ПЦР - тестирование ДНК из различных образцов морской среды показало высокую специфичность амплификации фрагментов 16S рРНК кластера OF

ГРНТИ	34.27.21

ВИНИТИ 341.27.21.09.03.03.03
Рубрики: ГЕНОМ
СТРУКТУРА
СПЕЦИФИЧНЫЕ КЛАСТЕРЫ
РИБОТИПИРОВАНИЕ
ГЕНЫ
ГЕНЫ 16S РРНК
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
СИНТЕЗ
CYTOPHAGA (BACT.)

Доп.точки доступа:
Zeng, Yonghui; Jiao, Nianzhi

19.

Патент 2347812 Российская Федерация, МКИ C12N 15/10.

Глотов, А. Г.
Синтетические олигонуклеотидные праймеры и способ выявления РНК вируса вирусной диареи - болезни слизистых крупного рогатого скота с помощью специфических олигонуклеотидных праймеров в полимеразной цепной реакции (ПЦР) с одновременной дифференциацией штаммов вируса на 1 и 2 генотип [Текст] / А. Г. Глотов, Т. И. Глотова, А. В. Нефедченко ; Гос. науч. учрежд. Ин-т эксперим. ветеринарии Сибири и Дальнего Востока СО Россельхозакад. - № 2007121281/13 ; Заявл. 06.06.2007 ; Опубл. 27.02.2009
Аннотация: Изобретение относится к биотехнологии, а именно к генетической инженерии. Предложены синтетические олигонуклеотидные праймеры, комплементарные высококонсервативной области генома вируса вирусной диареи - болезни слизистых крупного рогатого скота района-гена NS5B, и способ выявления РНК вируса диареи крупного рогатого скота. Способ может быть использован в ветеринарной вирусологии для диагностики инфекционных заболеваний сельскохозяйственных животных, в частности, вирусной диареи крупного рогатого скота, а также дифференциации штаммов вируса на генетические группы (генотипы)

ГРНТИ	76.03.41

ВИНИТИ 761.03.41.11
Рубрики: ВИРУС ДИАРЕИ КРС
ДИАГНОСТИКУМЫ
ВЫЯВЛЕНИЕ РНК
ДИФФЕРЕНЦИАЦИЯ ШТАММОВ
ПОЛИМЕРАЗНАЯ ЦЕПНАЯ РЕАКЦИЯ
СПЕЦИФИЧЕСКИЕ ПРАЙМЕРЫ
ПАТЕНТЫ
РОССИЯ

Доп.точки доступа:
Глотова, Т.И.; Нефедченко, А.В.; Гос. науч. учрежд. Ин-т эксперим. ветеринарии Сибири и Дальнего Востока СО Россельхозакад.
Свободных экз. нет

20.

ГРНТИ	76.03.41

1-20 21-24

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска