Главная Назад


Авторизация
Идентификатор пользователя / читателя
Пароль (для удалённых пользователей)
 

Вид поиска

Область поиска
в найденном
Найдено в других БД
Формат представления найденных документов:
библиографическое описаниекраткийполный
Отсортировать найденные документы по:
авторузаглавиюгоду изданиятипу документа
Поисковый запрос: (<.>S=СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ<.>)
Общее количество найденных документов : 26
Показаны документы с 1 по 20
 1-20    21-26 
1.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 95.11-04И2.213

    Полетаева, О. Г.

    Эффективность серологических реакций с соматическим антигеном Trichinella spiralis в диагностике трихинеллеза человека, вызываемом при заражении природными и синантропными изолятами трихинелл [Текст] / О. Г. Полетаева, Н. Н. Красовская // Мед. паразитол. и паразитар. болезни. - 1995. - N 2. - С. 33-35 . - ISSN 0025-8326
Аннотация: The efficiency of serological tests (enzyme immunoassay (EIA) and indirect hemagglutination test (IHAT)) using the antigen T. spiralis was examined on 318 sera from trichiniasis patients infected via porc meat and on 112 sera from those infected via wild animal meat. This was estimated at 85.6 and 84.8% with EIA and 93.0 and 85.7% with IHAT in the two groups, respectively. To enhance the efficiency of serological diagnosis of trichiniasis, it is recommended that EIA and IHAT should be used concurrently. Россия, ИМПиТМ им. Е. И. Марциновского, Москва. Библ. 3
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: TRICHINELLA SPIRALIS (NEM.)
ИЗОЛЯТЫ

ПРИРОДНЫЕ

СИНАНТРОПНЫЕ

ДИАГНОСТИКА

СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ

СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Красовская, Н.Н.

2.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.12-04Б4.322

   

    Эффективное включение основного соматического антигена чумного микроба в липосомы [Текст] / Н. П. Гусева [и др.] // Пробл. особо опас. инфекций. - 1994. - N 5. - С. 159-166
Аннотация: Показано, что из двух использованных методов включения ОСА в липосомы - буферного и "сухого" наиболее эффективным является буферный. При этом способе включения максимальная сорбция антигена достигается при ультразвуковой обработке суспензии липосом и ОСА в течение двух 5-минутных периодов, в результате которой образуются малые моноламеллярные везикулы диаметром 300-400 нм. В этом случае эффективность включения ОСА в липосомы была равной (80,3'+-'3,6)% при оптимальном составе липосом из двух компонентов - фосфатидилхолина и фосфатидилсерина в соотношении 4:1
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.21.07.07
Рубрики: YERSINIA PESTIS (BACT.)
СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ

ЛИПОСОМЫ

ВКЛЮЧЕНИЕ

МЕХАНИЗМЫ


Доп.точки доступа:
Гусева, Н.П.; Тараненко, Т.М.; Наумов, А.В.; Коннов, Н.П.

3.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 96.09-04И2.173

   

    Somatic antigens of adult Dicrocoelium dendriticum recognised by bile antibodies of naturally infected cattle [Text] / H. Wedrychowicz [et al.] // Vet. Parasitol. - 1995. - Vol. 56, N 1-3. - P47-56 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Соматические антигены взрослых Dicrocoelium dendriticum, выявляемые антителами желчи зараженного крупного рогатого скота
Аннотация: Исследовали образцы желчи, собранной на бойне от КРС, естественно зараженного трематодами D. dendriticum (интенсивность заражения от 120 до 280 паразитов). В желчи выявлены антитела (АТ) против растворимых в физиологическом р-ре, додецилсульфате натрия и 2-меркаптоэтаноле соматических протеинов указанных взрослых трематод. В случае растворимых в физиологическом р-ре протеинов доминировали IgA-АТ, в додецилсульфате натрия и 2-меркаптоэтаноле - отмечалось одинаковое содержание IgA- и IgG1-АТ. Р-ция указанных АТ была строго видоспецифична: только 1 антиген из экстракта соматических протеинов фасциол Fasciola hepatica реагировал с АТ против соматических антигенов D. dendriticum. Польша, Dep. Parasitol., Warsaw Agric. Univ., Grochowska 272, 03-849 Warsaw. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: DICROCOELIUM DENDRITICUM (TREM)
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

ЖЕЛЧЬ

АНТИТЕЛА

ИЗОТИПЫ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Wedrychowicz, H.; Ducommun, D.; Gorski, P.; Pfister, K.

4.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 96.10-04И8.73

   

    Somatic antigens of adult Dicrocoelium dendriticum recognised by bile antibodies of naturally infected cattle [Text] / H. Wedrychowicz [et al.] // Vet. Parasitol. - 1995. - Vol. 56, N 1-3. - P47-56 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Соматические антигены взрослых Dicrocoelium dendriticum, выявляемые антителами желчи зараженного крупного рогатого скота
Аннотация: Исследовали образцы желчи, собранной на бойне от КРС, естественно зараженного трематодами D. dendriticum (интенсивность заражения от 120 до 280 паразитов). В желчи выявлены антитела (АТ) против растворимых в физиологическом р-ре, додецилсульфате натрия и 2-меркаптоэтаноле соматических протеинов указанных взрослых трематод. В случае растворимых в физиологическом р-ре протеинов доминировали IgA-АТ, в додецилсульфате натрия и 2-меркаптоэтаноле - отмечалось одинаковое содержание IgA- и IgG1-АТ. Р-ция указанных АТ была строго видоспецифична: только 1 антиген из экстракта соматических протеинов фасциол Fasciola hepatica реагировал с АТ против соматических антигенов D. dendriticum. Польша, Dep. Parasitol., Warsaw Agric. Univ., Grochowska 272, 03-849 Warsaw. Библ. 23
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.39.57.13.02
Рубрики: DICROCOELIUM DENDRITICUM (TREM)
КРУПНЫЙ РОГАТЫЙ СКОТ

ЖЕЛЧЬ

АНТИТЕЛА

ИЗОТИПЫ

СПЕЦИФИЧНОСТЬ

СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ


Доп.точки доступа:
Wedrychowicz, H.; Ducommun, D.; Gorski, P.; Pfister, K.

5.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI21) 02.05-04И2.162

   

    Partial purification and characterization of Castrothylax crumenifer somatic antigens [Text] / M. K. Saifullah [et al.] // Vet. Parasitol. - 2000. - Vol. 89, N 1-2. - P23-29 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Частичная очистка и характеристика соматических антигенов из Gastrothylax crumenifer
Аннотация: Растворимые экстракты G. crumenifer выделяли из рубца азиатского буйвола (Bubalus bubalis) и фракционировали на колонке с Сефадексом G-200. Из целых гомогенатов G. crumenifer выделили 8 главных фракций (F1-F8), каждая из которых испытана в отношении антигенности методом ELISA против гипериммунных сывороток кролика. Нашли, что фракции F1, F2, F3 и F4 обладают высокими антигенными свойствами, фракции F6 и F7 - умеренными, а F5 и F8 -слабыми. Индивидуальные фракции анализировали методами ЭФ на ПААГ-ДДС-Na и вестерн-блоттинга и нашли, что они являются низкомолекулярными (14-50 кДа), а преобладающими антигенными компонентами являются антигены с мол. массами 15; 18; 19; 23-24 и 28-32 кДа. Индия, Dep. Zool., Aligarh Muslim Univ., ALigarh 202 002. Библ. 16
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.17
Рубрики: GASTROTHYLAX CRUMENIFER (TREM.)
СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ

ОЧИСТКА

ХАРАКТЕРИСТИКА


Доп.точки доступа:
Saifullah, M.K.; Ahmad, Gul; Nizami, W.A.; Abidi, S.M.A.

6.
Заявка 2356575 Российская Федерация, МКИ A61K 39/00.

    Бескровная, Ю. Г.
    Способ получения очищенного соматического антигена Dirofilaria repens [Текст] / Ю. Г. Бескровная, С. А. Нагорный, Ю. И. Васерин ; Федер. гос. учрежд. науки "Ростовск. НИИ микробиол. и паразитол. Федер. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека. - № 2008100647/15 ; Заявл. 09.01.2008 ; Опубл. 27.05.2009
Аннотация: Изобретение относится к медицине и ветеринарии, а именно к иммунодиагностике, и может быть использовано для прижизненной серодиагностики дирофиляриоза у животных и человека. Способ включает получение очищенного соматического антигена D. repens при помощи последовательной механической и ультразвуковой гомогенизации с экстракцией белков в 0,25 М водном растворе сахарозы, осаждение супернатанта в охлажденном ацетоне, растворение вакуумно-высушенного осадка в калий-фосфатном буфере. Способ обеспечивает получение соматического антигена с высокими показателями специфичности и чувствительности
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.02
Рубрики: DIROFILARIA REPENS (NEM.)
СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ

ИММУНОДИАГНОСТИКА


Доп.точки доступа:
Нагорный, С.А.; Васерин, Ю.И.; Федер. гос. учрежд. науки "Ростовск. НИИ микробиол. и паразитол. Федер. службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
Свободных экз. нет

7.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.07-04Б4.96

    Lacerda, Maria Diana.

    Circulacao de interobacterias patogenicas em menores institucio-nalizados [Text]. III. Estudo sorologico / Maria Diana Lacerda, Cardoso Pontes Joana D'arc, Ernesto Hofer // Rev. microbiol. - 1988. - Vol. 19, N 3. - С. 247-252 . - ISSN 0001-3714
Перевод заглавия: Частота циркуляции энтеропатогенных бактерий у детей детских учреждений: III - Серологическое исследование
Аннотация: Определяли уровень АТ против соматических АГ энтеропатогенных бактерий у 103 детей в детских учреждениях и у 52 сотрудников персонала в г. Рио-де-Женейро. Показано, что у исследованных лиц с большей частотой выявляли АТ против АГ Shigella и энтеропатогенных Escherichia coli (у 20-70%), чем против АГ энтеротоксигенных E. coli и Salmonella (2-43%). Табл. 5. Библ. 17. Бразилия, Dept. Bacteriol. Inst. Oswaldo Crur-FIOCRUZ Caixa Postal 926 Av. Brasil., 4365 - Manguinhos 21040 Rio de Janeiro RZ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.59
Рубрики: ENTEROBACTERIACEAE (BACT.)
СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ

АНТИТЕЛА

КИШЕЧНЫЕ ИНФЕКЦИИ

ЭПИДЕМИОЛОГИЯ

СЕРОДИАГНОСТИКА

ДЕТИ

SHIGELLA

SALMONELLA

ESCHERICHIA COLI


Доп.точки доступа:
D'arc, Cardoso Pontes Joana; Hofer, Ernesto

8.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 89.07-04И9.160

   

    Proteccion conantigenos comaticos y metabolicos en fascioliasis experimental [Text] / R. Perez-Reyes [et al.] // Rev. latinoamer. microbiol. - 1988. - Vol. 30, N 1. - С. 43-46 . - ISSN 0034-1971
Перевод заглавия: Защита с помощью соматических и метаболических антигенов при экспериментальном фасциолезе
Аннотация: Крыс вакцинировали соматич. (полученным из взрослых трематод Fasciola hepatica) или метаболич. АГ (выделенным из среды, в к-рой взрослых фасциол выдерживали в течение 72 ч). Вакцинацию проводили 5 раз по 100 мкг протеина в/б с последующим в/к введением 50 мкг протеина с адъювантом. Через 20 дн после последней иммунизации крыс заражали 20 метацеркариями фасциол (путем введения последних в желудок). Показано, что у иммунизированных животных интенсивность инвазии снизилась на 62-81,6% и наблюдалось менее выраженное поражение печени. Различий при использовании соматич. и метаболич. АГ не отмечено. Обсуждаются проблемы специфич. профилактики фасциолеза. Мексика, Facultad de Med., Univ. Autonoma de Chihuahua Apartado Postal 1090 Chihuahua, Chih., 31000. Библ. 17.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.11.19
Рубрики: ФАСЦИОЛЕЗ
FASCIOLA HEPATICA

СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ

МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ

ПРОТЕКТИВНЫЕ СВОЙСТВА

ИММУНИЗАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Perez-Reyes, R.; Porras, Patricia; Delia, Vazquez Alma; Varela-Ramirez, Armando

9.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 89.12-04Б4.497

   

    Somatic antigens of Haemophilus influenzae as vaccine components [Text] / Timothy E. Murphy [et al.] // Pediat. Infec. Disease J. - 1989. - Vol. 8, N 1 Suppl. - P66-68 . - ISSN 0891-3668
Перевод заглавия: Соматические антигены как компоненты вакцины
Аннотация: Исследовали свойства 3 основных АГ Haemophilus influenzae (H. i.), к-рые м. б. использованы в качестве потенциальной вакцины: основного белка внешней мембраны P2, липоолигосахарида (ЛОС) и белка P6. Белок P2, составляющий 50% белков внешней мембраны H. i., является порином. АТ к P2 обладают бактерицидным действием и защищают молодых крыс от инфекции, вызванной H. i. Однако P2 гетерогенен по своей структуре и различается у разных штаммов H. i. ЛОС является основным фактором вирулентности, но АТ к ЛОС не обладают протективными свойствами. Кроме того, ЛОС так же, как и P2 гетерогенен. Наконец P6 составляет 1-6% белков внешней мембраны H. i. и имеет мол. м. 16 кД. Млекулярно-биологические исследования показали, что P6, выделенные из различных штаммов H. i., гомологичны на 97%. АТ к P6 обладают бактерицидной и протективной активностью. На основании полученных данных делают вывод, что P6 является наиболее подходящим кандидатом в качестве компонента будущей вакцины против среднего отита. Библ. 20. США, Div. Infectious Diseases, Erie County Med. Center, Buffalo, NY 14215.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.51.07
Рубрики: HAEMOPHILUS INFLUENZAE (BACT.)
СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ

БЕЛОК P6

ГЕМОФИЛЬНЫЕ ВАКЦИНЫ

ОТИТ

ВАКЦИНОПРОФИЛАКТИКА

КРЫСЫ


Доп.точки доступа:
Murphy, Timothy E.; Campagnari, Anthony A.; Nelson, M.Bud; Apicella, Michael A.

10.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.46

    Seeliger, H. P.R.

    Serological analysis of the genus Listeria. Its values and limitations [Text] / H. P.R. Seeliger, B. Langer // Int. J. food Microbiol. - 1989. - Vol. 8, N 3. - P245-248 . - ISSN 0168-1605
Перевод заглавия: Серологический анализ рода Listeria. Его значение и ограничения
Аннотация: Серологический анализ соматических и жгутиковых АГ членов р. Listeria обычно используется как подтверждающий тест после классических форм идентификации - культуральных и биохимических исследований. Антигенный анализ представляет информацию в исследовании штаммов с выраженными гемолитическими св-вами, относящихся к L. ivanovii. Этот вид характеризуется комбинацией антигенных факторов, отличающихся от АГ штаммов серовариантов L. monocytogenes. Антигенный анализ позволил различать L. innocua и L. welshimeri, к-рые до последнего времени объединялись в "L. monocytogenes", что создавало помехи в эпидемиол. картине и выводах. Роль О-антигенного анализа несколько ограничена в отделении непатогенного вида L. sceligeri от патогенного L. monocytogenes. H-АГ L. monocytogenes и тесно связанных видов предполагают высокую степень специфичности, за исключением L. grayi и биовара L. murrayi. Помимо антигенного анализа шт. Listeria для окончательной эпидемиол. оценки необходимо установление лизоваров (прежнее название фаготип). Заключается, что благодаря перекрестной р-ции О-АГ Listeria с др. бактериальными видами возникают ограничения при попытке использования О- и Н-АГ или их генетических маркеров при обнаружении Listeria методом моноклональных АТ. Другие антигенные компоненты (гемолизин) могут быть более полезны для этой цели, в том случае, если сохраняется достаточная специфичность. Библ. 20. ФРГ, Univ. of Wurzburg.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.49.02
Рубрики: LISTERIA (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

ИММУНОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

АНТИГЕНЫ

СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ

ЖГУТИКОВЫЕ АНТИГЕНЫ

ГЕМОЛИЗИНЫ


Доп.точки доступа:
Langer, B.

11.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 90.01-04Б4.210

    Книрель, Ю. А.

    Химическая основа классификации синегнойной палочки по О-антигенам [Текст] / Ю. А. Книрель // 14 Менделеев. съезд по общ. и прикл. химии. - М., 1989. - Т. 1. - С. 445
Аннотация: Установлена структура 31 О-АГ Pseudomonas aeruginosa. Большинство из них оказались регулярными линейными гетерополисахаридами, построенными из три- или тетрасахаридных повторяющихся звеньев. Характерными их компонентами являлись 6-дезоксиаминосахара (хиновозамин, фукозамин, бациллозамин) и кислые аминосахара: 2-амино-2-дезоксиуроновые, 2,3-диамино-2,3-дидезоксиуроновые и 5,7-диамино-3,5,7,9-тетрадезоксинонулозоновые к-ты; два последних класса моносахаридов найдены в природе впервые. Многие аминосахара несли редковстречающиеся Nацильные заместители: формильную, ацетимидоильную, (R)- и (S)-3-оксибутирильную группы. Показано, что объединение шт. P. aeruginosa в серогруппы основано на сходстве структуры О-АГ (одинаковый или очень близкий моносахаридный состав, одинаковая последовательность моносахаридных остатков, одинаковые положения замещения и конфигурации гликозидных связей большинства из них). Различия между подгруппами в сложных серогруппах чаще всего связаны с присутствием или отсутствием О-ацетильных групп, а также с вариациями N-ацильных заместителей, изменением положения замещения и/или конфигурации гликозидной связи остатков сахаров, с заменой одного из моносахаридов другим.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.11
Рубрики: PSEUDOMONAS AERUGINOSA (BACT.)
ИДЕНТИФИКАЦИЯ

СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ

ПОЛИСАХАРИДЫ

КЛАССИФИКАЦИЯ

СЪЕЗДЫ

СССР

МОСКВА


12.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.09-04И9.313

   

    Bovine immune recognition of Ostertagia ostertagi larval antigens [Text] / M. M. Mansour [et al.] // Vet. Immunol. and Immunopathol. - 1990. - Vol. 24, N 4. - P361-371 . - ISSN 0165-2427
Перевод заглавия: Выявление иммуногенности антигенов из личинок Ostertagia ostertagi для крупного рогатого скота
Аннотация: Анализ очищенных соматических АГ из личинок III стадии O. ostertagi методом SDS-PAGE и Вестерн блотинга выявил 2 специфичных АГ с мол. м. 17 и 43 кД. При исследовании АГ из личинок O, ostertagi с Св от контрольных животных до их заражения обнаружено 2 перекрестно-реагирующих АГ с мол. м. 67 и 81 кД. Антигенные фракции с мол. м. 17 и 43 кД выявлены с помощью IgG1, к-рый был основной реактивной субстанцией. Фракционирование экстракта протеина с помощью гель-фильтрации на ион-обменных колонках установили иммунную реактивность в отдельные пики. Сравнительные исследования методом ELISA и трансформации лимфоцитов выявили антигенные компоненты, реагирующие как с АТ, так и с лимфоцитами. Великобритания, Dept. of Vet. Pathol., Univ. of Liverpool. Библ. 29. Рис. 5. Табл. 2.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: OSTERTAGIA OSTERTAGI (NEM.)
ЛИЧИНКИ

СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ

ОЧИСТКА

АНАЛИЗ


Доп.точки доступа:
Mansour, M.M.; Dixon, J.B.; Clarkson, M.J.; Carter, S.D.; Rowan, T.G.; Hammet, N.C.

13.
РЖ ВИНИТИ 76 (BI14) 90.10-04Б4.23

   

    Identification of Salmonella somatic and flagellar antigens by modified serological methods [Text] / Ruben Gruenewald [et al.] // Appl. and Environ. Microbiol. - 1990. - Vol. 56, N 1. - P24-30 . - ISSN 0099-2240
Перевод заглавия: Идентификация соматического и жгутикового антигенов Salmonella модифицированными серологическими методами
Аннотация: Сообщается о 2 модифицированных методах идентификации соматического (О) и жгутикового (Н) антигенов Salmonella. Прошедшие 2 года применения указанных методов показали, что они приблизительно в 3 раза менее трудоемки и технически не сложнее стандартного метода. Исследования, проведенные на 350 культурах Salmonella, свидетельствуют о высокой специфичности модифицированных методов. 43 антисыворотки реагировали исключительно с гомологичными О-антигенами, что было подтверждено при помощи модифицированного и 2 стандартных методов. Разведения Н-антисыворотки, использованные для идентификации Нантигена, не реагировали с О-антигеном и гетерологичными Н-антигенами. Модифицированный метод требовал в 20 раз меньшего кол-ва антисыворотки и позволял получать в 1,5-4 раза более высокие титры антител. Модифицированный метод допускает хранение сыворотки, разведенной в 100 раз. Это достигается благодаря применению буфера, стабилизирующего антитела в разведенной сыворотке и позволяет использовать полученные реагенты даже через 9-16 мес. Библ. 11. США, New York 10016.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 761.03.43.05.09
Рубрики: SALMONELLA (BACT.)
СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ

ЖГУТИКОВЫЕ АНТИГЕНЫ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ


Доп.точки доступа:
Gruenewald, Ruben; Dixon, David P.; Brun, Margarette; Yappow, Shelia; Henderson, Ruth; Douglas, June E.; Backe, Melvin B.

14.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 90.10-04И9.188

    Bright, J. John

    Cuticle specific antigens from filarial parasite Setaria digitata [Text] / J.John Bright, R. Kaleyasaraj // Indian J. Exp. Biol. - 1990. - Vol. 28, N 1. - P6-9 . - ISSN 0019-5189
Перевод заглавия: Специфические утикулярные антигены паразитической филярии Setaria digitata
Аннотация: Филярий S. digitata выделяли от естественно зараженных животных и затем из них выделяли отдельно кутикулярные (КАГ) и соматические АГ (САГ). Состав АГ исследовали в р-ции иммуноэлектрофореза в аСв кроликов, иммунизированных гомогенатом кутикулы филярий. В частности опытов аСв предварительно абсорбировали гомогенатами мышц, матки и целомической жидкостью филярий. В р-ции выявлено 30 анодных и 5 катодных преципитиновых полос. Наблюдались значительные перекрестные р-ции, а Св с КАГ и САГ, однако после абсорбции аСв САГ были получены специфические КАГ. Обсуждается возможность использования КАГ в диагностике филяриозов. Индия, Dept. Biochemistry, Univ. Kerala, Kariavattom, Trivandrum 695 581. Библ. 24.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.17
Рубрики: SETARIA DIGITATA (NEM.)
КУТИКУЛЯРНЫЕ АНТИГЕНЫ

СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ

ДИАГНОСТИКА

ИСПОЛЬЗОВАНИЕ


Доп.точки доступа:
Kaleyasaraj, R.

15.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.01-04И9.176

    Deplazes, P.

    Genus- and species-specific monoclonal antibodies against Echinococcus multilocularis [Text] / P. Deplazes, B. Gottstein // Bull. Soc. fr. parasitol. - 1990. - Vol. 8, Suppl. N2. - P912
Перевод заглавия: Родо- и видоспецифичные моноклональные антитела к Echinococcus multilocularis
Аннотация: Получено 2 клона м-АТ к соматическому АГ метацестоды Е. multilocularis. Один из клонов продуцировал АТ, обладающие родоспецифичными св-вами, а другой - видоспецифичными. Приведена характеристика ряда св-в м-АТ.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.09.17
Рубрики: ECHINOCOCCUS MULTILOCULARIS (CEST.)
МЕТАЦЕСТОДЫ

СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ

МОНОКЛОНАЛЬНЫЕ АНТИТЕЛА

КЛОНЫ

СВОЙСТВА


Доп.точки доступа:
Gottstein, B.

16.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.01-04И9.319

    Gasbarre, Louis C.

    Induction of protective immunity in calves immunized with adult Oesophagostomum radiatum somatic antigens [Text] / Louis C. Gasbarre, Ana Canals // Vet. Parasitol. - 1989. - Vol. 34, N 3. - P223-238 . - ISSN 0304-4017
Перевод заглавия: Развитие защитного иммунитета у телят, иммунизированных соматическими антигенами из взрослых Oesophagostomum radiatum
Аннотация: Изучена возможность иммунизации телят (Т) против эзофагостомоза путем использования соматических АГ из взрослых O. radiatum (O. r.). Растворимые фракции АГ получали из взрослых O. r. и использовали для 2-кратной иммунизации Т. Первую иммунизацию проводили в/м с адъювантом Фрейнда. Второй раз Т иммунизировали в/б. Иммунизация снижала на 85% кол-во развивающихся O. r. после повторного заражения и предотвращала проявление клинических признаков заболевания, вызванных взрослыми O. r. Вакцинация приводила к снижению прироста живой массы Т в препатентный период развития O. r. Анализ иммунной р-ции свидетельствует о значительной корреляции между защитной р-цией и циркулирующими специфичными к паразиту АТ. Клеточная иммунная реактивность Т определялась обычным методом пролиферации лимфоцитов. Для идентификации основных иммуногенов, используемых в иммуноблотинге, применены IgG[2] АТ против O. r. Получено 5 основных иммуногенов с мол. м. от 70 до 150 кДа. Фракции отделяли методом жидкостной хроматографии высокого давления и затем использовали для иммунизации Т. Вакцинация этими фракциями вызывала аналогичную защитную р-цию, подобные IgG[2] АТ и клеточную иммунную р-цию. США, Dept. of Agriculture, Beltsville, MD 20705. Библ. 21.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: OESOPHAGOSTOMUM RADIATUM (NEM.)
ЭЗОФАГОСТОМОЗ

ИММУНИЗАЦИЯ

ИММУНОГЕНЫ

СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ

ТЕЛЯТА


Доп.точки доступа:
Canals, Ana

17.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI50) 91.04-04И9.385

    Gupta, Suman.

    Ancylostoma ceylanicum: vaccination of hamsters with soluble worm extract and excretory-secretory products [Text] / Suman Gupta, A. M. Khan, J. C. Katiyar // Acta parasitol. pol. - 1990. - Vol. 35, N 1. - P67-76 . - ISSN 0065-1478
Перевод заглавия: Ancylostoma ceylanicum: вакцинация хомячков растворимым экстрактом нематод и экскреторно-секреторными продуктами
Аннотация: Изучали протективные особенности соматич. (САГ) и метаболич. (МАГ) АГ анкилостом A. ceylanicum при вакцинации хомячков. САГ при 3-кратной вакцинации вызывали снижение числа паразитов на 74,4%, причем наиболее активной была фракция с мол. м. 12,4 - 16,0 кД, по сравнению с 2 др. фракциями с мол. м. 16-66 и 150-220 кД. Высоко эффективными были и МАГ: 3-кратная вакцинация приводила к снижению числа паразитов на 72,3%, причем в этом случае наиболее эффективной была фракция с мол. м. 200-220 кД; фракции МАГ с мол. м. 150-180 и 100-150 кД оказывали лишь небольшое протективное действие. Библ. 30.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.33.23.17.15.19
Рубрики: АNCYLOSTOMA CEYLANICUM (NEM.)
СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ

МЕТАБОЛИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ

ИММУНОГЕННОСТЬ

ХОМЯЧКИ

ВАКЦИНАЦИЯ


Доп.точки доступа:
Khan, A.M.; Katiyar, J.C.

18.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI12) 91.07-04Б2.49

    Mike, A.

    Extracellular production of a heat-stable somatic antigen by Bacillus thuringiensis [Text] / A. Mike, M. Ohba, K. Aizawa // Leff. Appl. Microbiol. - 1990. - Vol. 11, N 5. - P247-250 . - ISSN 0266-8254
Перевод заглавия: Внеклеточное образование термостабильного соматического антигена Bacillus thuringiensis
Аннотация: Серологическими методами обнаружено внеклеточное образование термостабильного соматического антигена (HSSA) Bacillus thuringiensis subsp. dendradimus штамм Т84А1-А (жгутиковый (Н) серотип 4а:4b). В тесте Ухтерлони HSSA-антисыворотка дает одиночные линии преципитата как с необработанным, так и с обработанным теплом супернатантами культуры (эти 2 линии преципитатов полностью перекрываются, т. е. идентичны). При выращивании колоний шт. Т84А1 - А на чашках с питательным агаром, содержащим гомологичную сыворотку HSSA, вокруг колоний образуются преципитаты. Из 27 типовых штаммов подидов B. THURINGIENSIS только типовые штаммы B. thuringiensis subsp. sotto (Н серотип 4a:4b) в B. thuringiensis subsp. israelensis (Н серотип 14) формируют преципиты на питательном агаре, содержащем антисыворотку к HSSA шт. Т84А1-А, что указывает на серологическое родство этих микроорганизмов. Выявлена антигенная гетерогенность HSSA у штаммов, принадлежащих к Н серотипу 4a:4b. Библ. 8. Япония, Inst. of Biol. Control, Fac. Agr., Kyushu Univ., Fukuoka 812.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.17.07.17 + 341.27.17.09.09.15
Рубрики: BACILLUS THURINGIENSIS (BACT.)
СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ

ТЕРМОСТАБИЛЬНЫЙ СОМАТИЧЕСКИЙ АНТИГЕН

ВНЕКЛЕТОЧНОЕ ОБРАЗОВАНИЕ

ОБНАРУЖЕНИЕ

СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ

ЖГУТИКОВЫЕ АНТИГЕНЫ

СЕРОТИПЫ


Доп.точки доступа:
Ohba, M.; Aizawa, K.

19.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.09-04Б4.184

    Давыдова, Н. И.

    Изменение серовара у штамма V. cholerae cholerae 569В Инаби [Текст] / Н. И. Давыдова, Н. И. Смирнова ; Всес. н.-и. противочум. ин-т "Микроб" // Лаб. диагност. и генет. вирулентности возбудителей особо опас. инфекций. - Саратов, 1990. - С. 141-145
Аннотация: В результате конъюгационных скрещиваний донорного штамма V. cholerae cholerae KMI 800 Огава с реципиентом V. cholerae cholerae KM475 Инаба (производным штамма V. cholerae cholerae 569В Инаба) осуществлена передача хромосомного гена rfbO, определяющего синтез соматического OI-антигена серовара Огава. Полученные рекомбинанты V. cholerae cholerae 569В Огава продуцировали значительное кол-во как соматического OI-антигена серовара Огава, так и холерного экзотоксина. Созданный штамм может быть использован для получения холерной бивалентной вакцины.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.09
Рубрики: VIBRIO CHOLERAE (BACT.)
СЕРОВАР CHOLERAE

КОЪЮГАЦИЯ

ГЕНЫ

ХРОМОСОМНЫЙ ГЕН RF60

ПЕРЕДАЧА

АНТИГЕНЫ

СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ

СИНТЕЗ

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ


Доп.точки доступа:
Смирнова, Н.И.

20.
РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 91.11-04Б4.270

   

    Detection of genes for fimbrial antigens and enterotoxins associated with Escherichia coli serogroups isolated from pigs with diarrhea [Text] / J. Harel [et al.] // J. Clin. Microbiol. - 1991. - Vol. 29, N 4. - P745-752 . - ISSN 0095-1137
Перевод заглавия: Обнаружение генов, [кодирующих] фимбриальные антигены и энтеротоксины, ассоциированные с серогруппами у E. coli, выделенные от свиней, больных диареей
Аннотация: Исследовали 1226 шт. E. coli, выделенных от свиней за период 1979-1989 гг. Все штаммы, относящиеся к различным серогруппам, подразделены на 4 основных группы (I-IV) на основании того, что обнаружена корреляция между серогруппой штамма, возрастом зараженного животного и продукцией АГ F4. Оказалось, что для каждой из 4-х групп был характерен определенный набор серогрупп. За указанный период пропорция серогрупп, входящих во II группу и F4{+}-изолятов внутри серогруппы О157:К"V17", уменьшилась, тогда как пропорция изолятов серогрупп О147:К89, О8:К"S16" и О9:К35 возросла. Для 228 изолятов, относящихся к наиболее важным серогруппам, показана четкая корреляция результатов по детекции АГ F4 (К88), F5 (К99), F6 (987Р) и F41, а также термолабильного и термостабильных энтеротоксинов а и b (LT, STa и STb). STa-ген максимально часто встречался в изолятах I группы, к-рые содержали гены F5, F6 и F41. LT и/или STb гены в сочетании с F4-геном встречались преимущественно в изолятах, относимых ко II группе. В штаммах III группы обнаруживался только STb ген, и отсутствовали гены F4. Изоляты IV группы были негативны по всем генам фимбрий и очень редко содержали гены энтеротоксинов. С принадлежностью к серогруппам О138:К81 и О139:К82 ассоциирована продукция веротоксина. Перечислены наиболее патогенные серовары, выявленные среди исследованных энтеротоксигенных изолятов. Библ. 51. Канада, Univ. de Montreal, 3200 Sicotte, C. P. 5000, Saint-Hyacinthe, Queb.
ГРНТИ  
ВИНИТИ 341.27.29.07.13.07.07
Рубрики: ESCHERICHIA CLI (BACT.)
ВЫДЕЛЕНИЕ ОТ СВИНЕЙ

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

АНТИГЕНЫ

КАПСУЛЬНЫЕ АНТИГЕНЫ

СОМАТИЧЕСКИЕ АНТИГЕНЫ

ФИМБРИИ

БАКТЕРИАЛЬНЫЕ ТОКСИНЫ

ЭНТЕРОТОКСИНЫ

ДНК-ДНК ГИБРИДИЗАЦИЯ

ВЕТЕРИНАРИЯ

МОЛЕКУЛЯРНАЯ БИОЛОГИЯ


Доп.точки доступа:
Harel, J.; Lapointe, H.; Fallara, A.; Lortie, L.A.; Bigras-Poulin, M.; Lariviere, S.; Fairbrother, J.M.

 1-20    21-26 
 




© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)