СибНСХБ

Вид поиска

Область поиска

в найденном

Найдено в других БД

Формат представления найденных документов:
библиографическое описание	краткий	полный

Поисковый запрос: (<.>S=СИНТЕТИЧЕСКИЕ<.>)

Общее количество найденных документов : 3671
Показаны документы с 1 по 20

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.01-04И8.165

Sadovnikov, N.
Effect of the synthetic peptid of the thymus on the lymphoid organs [Text] / N. Sadovnikov, S. Sazonov // Anal. and Quant. Cytol. and Histol. - 1994. - Vol. 16, N 1. - P68 . - ISSN 0884-6812
Перевод заглавия: Влияние синтетического пептида тимуса на лимфоидные органы
Аннотация: Изучали развитие цыплят с врожденной гипертрофией в ранний период жизни и в случае обработки тимогеном (I; пептид Glu-Trp). Пролиферативные процессы (ПП) в органах иммунной системы определяли с помощью проточной цитометрии. Подавление ПП связано с ослаблением интенсивности синтеза ДНК в лимфоидных органах. После обработки гипертрофичных цыплят I в дозах 10 и 100 мг/кг в возрасте 5 дн установили стимуляцию ПП в клетках фабрициевой сумки и селезенке в возрасте 16 дн на 158 и 83,3% соотв. В возрасте 30 дн наблюдали стабилизацию ПП в клетках тимуса, селезенки и крови. Однако I в дозе 100 мг/кг уменьшал деление клеток фабрициевой сумки, чего не наблюдали при введении I в дозе 10 мг/кг.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.45
Рубрики: ПЕПТИДЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ЛИМФОИДНАЯ ТКАНЬ
КУРЫ
ТИМУС

Доп.точки доступа:
Sazonov, S.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.01-04Б1.171

Analysis of pathotype-specific structural features and cleavage activation of Newcastle disease virus membrane glycoproteins using antipeptide antibodies [Text] / Anthony N. Hodder [et al.] // J. Gen. Virol. - 1993. - Vol. 74, N 6. - P1081-1091 . - ISSN 0022-1317
Перевод заглавия: Анализ патотипоспецифических структурных особенностей и активации процессинга мембранных гликопротеинов вируса болезни Ньюкасла (ВБН) с помощью антител к пептидам
Аннотация: Сообщается о получении антипептидных антител, способных выявлять различия в полностью процессированных карбоксильных концах полипептидов F[2] разных патотипов ВБН (вирулентного, слабовирулентного и авирулентного). Предполагается, что такие антитела могут реагировать непосредственно с вирионами из аллантоисной жидкости, что существенно упрощает патотипирование изолятов ВБН. По мнению авт., эти антитела могут использоваться также для изучения аспектов активации процессирования и молекул. архитектуры белка F. Австралия, Biomolecular Res. Inst., 343 Royal Parade, Parkville, Victoria 3052. Библ. 48.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.11
Рубрики: ВИРУС БОЛЕЗНИ НЬЮКАСЛА
ГЛИКОПРОТЕИД F[2]
КАРБОКСИЛЬНЫЙ КОНЕЦ
СТРУКТУРА
ПАТОТИПЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИТЕЛА
ПОЛУЧЕНИЕ
ИСПОЛЬЗОВАНИЕ

Доп.точки доступа:
Hodder, Anthony N.; Selleck, Paul W.; White, John R.; Gorman, Jeffrey J.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI31) 95.01-04Т3.240

Цитопротективные средства - альтернатива блокаторам желудочной секреции [Текст] // Клин. фармакол. и терапия. - 1993. - N 2. - С. 13 . - ISSN 0869-5490
Аннотация: Цитопротективные средства (сукральфат, синтетические простагландины и др.), оказывающие защитное действие на слизистую оболочку желудка являются альтернативой блокаторам желудочной секреции в лечении и профилактике язвенной болезни и могут быть использованы при неэффективности последних.

ГРНТИ	76.31.29

ВИНИТИ 761.31.29.15.11.05
Рубрики: ЯЗВЕННАЯ БОЛЕЗНЬ
ЛЕЧЕНИЕ
СУКРАЛФАТ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ

РЖ ВИНИТИ 34 (BI48) 95.01-04Т2.157

Соколов, В. Д.
Фармакологические свойства адаптогенов [Текст] / В. Д. Соколов, Н. Л. Андреева ; Моск. вет. акад. // Фармакол. и токсикол. аспекты применения лекарств. веществ в животновод. - М., 1992. - С. 19-21
Аннотация: Используя литературные данные и результаты собственных исследований предлагают классификацию адаптогенов: 1. Препараты растительного происхождения (женьшень, элеутерококк, родиола, заманиха, лимонник и др.). 2. Синтетические препараты (дибазол, метилурацил, крезацин и др.). 3. Биологические препараты (тканевые и микробные). Описывают также фармакологические свойства адаптогенов и механизм их действия.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.63
Рубрики: АДАПТОГЕНЫ
РАСТИТЕЛЬНЫЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ
ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА
МЕХАНИЗМ ДЕЙСТВИЯ

Доп.точки доступа:
Андреева, Н.Л.

Патент 5234907 Соединенные Штаты Америки, МКИ A 61 K 37/02.

David, R. Bolin
Synthetic vasoactive intestinal peptide analogs [Текст] / R.Bolin David, N. J. Denville ; Hoffmann-La Roche Inc. - № 690300 ; Заявл. 24.04.1991 ; Опубл. 10.08.1993
Перевод заглавия: Синтетические аналоги вазоактивного интестинального пептида
Аннотация: Описан синтез синтетических аналогов вазоактивного интестинального пептида (ВИП) с замещениями определенных аминокислот в специфических положениях молекулы ВИП. Некоторые из синтезированных пептидов обладали более высокой способностью расслаблять изолированные кольца трахеи морских свинок и более высокой бронхолитической активностью при внутритрахеальном введении у наркотизированных морских свинок in vivo, чем нативный ВИП. США, Hoffmann-La Roche Inc., Nutley, N. J. Библ. 19.

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.83.17.25 + 341.45.21.27.23.11
Рубрики: ВАЗОАКТИВНЫЙ ИНТЕСТИНАЛЬНЫЙ ПЕПТИД
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ
СИНТЕЗ
БРОНХОЛИТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ
МОРСКИЕ СВИНКИ

Доп.точки доступа:
Denville, N.J.; Hoffmann-La Roche Inc.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI36) 95.01-04А4.436

Goto, Rensuke.
Tissue distribution of liposomes prepared from synthetic amphiphiles after intraperitoneal injection into mice [Text] / Rensuke Goto, Yuko (Daicho) Ibuki // Appl. Radiat. and Isotop. - 1994. - Vol. 45, N 1. - P57-62 . - ISSN 0969-8043
Перевод заглавия: Распределение в тканях липосом, полученных из синтетических амфифильных соединений после внутрибрюшинного введения мышам
Аннотация: Исследовали распределение меченных {9}{9}{m}Tc липосом, полученных из синтетических амфифильных соединений, содержащих аминокислотные остатки, в организме мышей-опухоленосителей. Липосомы метили {9}{9}{m}Tc с использованием стеариламиндиэтилентриаминпентаацетата в качестве хелатора. РФП вводили в/в. Наивысшее накопление активности наблюдалось в поджелудочной железе. Япония, Lab. of Radiation Chem., Graduate School of Nutritional and Environ. Sci., Univ. of Shizuoka, 52-1, Yada, Shizuoka-shi, Shizuoka-ken, 422. Ил. 2. Табл. 1. Библ. 19.

ГРНТИ	34.49.37

ВИНИТИ 341.49.37.15
Рубрики: РАДИОФАРМПРЕПАРАТЫ
ТЕХНЕЦИЙ-99M
АМФИФИЛЬНЫЕ СИНТЕТИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ
РАСПРЕДЕЛЕНИЕ В ОРГАНИЗМЕ
МЫШИ
ЖИВОТНЫЕ

Доп.точки доступа:
Ibuki, Yuko (Daicho)

Патент 5185086 Соединенные Штаты Америки, МКИ B 01 D 35/06.

Kaali, Steven.
Method and system for treatment of blood and/or or other body fluids and/or synthetic fluids using combined filter elements and electric field forces [Текст] / Steven Kaali, Peter M. Schwolsky. - № 730690 ; Заявл. 16.07.1991 ; Опубл. 09.02.1993
Перевод заглавия: Метод и система для обработки крови и(или) других биологических жидкостей и(или) синтетических жидкостей, использующие сочетание фильтрующих элементов и воздействие электрическими полями
Аннотация: Метод и устр-во основаны на сочетании мех. фильтрации (МФ) для удаления из крови, или др. биол. (напр. амниотической жидкости) жидкостей, а также синтетических жидкостей (напр. культуральной среды) частиц, превышающих по размеру 0,2 мкм (напр. клеток) с дополнительным воздействием на жидкости эл. полей (ЭП) от источников в диапазоне мощности от единиц мкВт до единиц мВт при сравнительно малых напряжениях (единицы В) и плотностях токов от 1 мкА/мм{2} до нескольких единиц мА/мм{2}. Воздействие таких ЭП не вызывают изменений св-в крови или др. биол. жидкостей, но снижает активность вирусов, бактерий, паразитов, присутствующих в жидкостях. Предпочтительно, чтобы МФ осуществлялась последовательно включенными каскадами фильтров для отделения сначала крупных, а затем все более мелких частиц, а обработка эл. током производилась параллельно с МФ. Возможно также проведение электрообработки до и после МФ. Ил. 2.

ГРНТИ	34.57.15

ВИНИТИ 341.57.15.99 + 341.57.23.27
Рубрики: ЭЛЕКТРОМАГНИТНЫЕ ПОЛЯ
ЭЛЕКТРИЧЕСКИЕ ПОЛЯ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
БИОЛОГИЧЕСКИЕ ЖИДКОСТИ
ОБРАБОТКА
АППАРАТУРА
ПРОТИВОВИРУСНАЯ ОБРАБОТКА
ПРОТИВОМИКРОБНАЯ ОБРАБОТКА
ПРОТИВОПАРАЗИТАРНАЯ ОБРАБОТКА

Доп.точки доступа:
Schwolsky, Peter M.
Свободных экз. нет

РЖ ВИНИТИ 34 (BI05) 95.02-04И8.155

Узенбаева, Л. Б.
Влияние синтетических аналогов простагландинов на цитоэнзимологические свойства крови норок [Текст] / Л. Б. Узенбаева, Н. Н. Тютюнник ; РАН. Кар. науч. центр. Ин-т биол. // Пробл. экол. физиол. пуш. зверей. - Петрозаводск, 1994. - С. 107-112, 194 . - ISBN 5-201-07717-Х
Аннотация: У норок, разводимых в неволе, в репродуктивный период исследовано влияние синтетических аналогов ПГ - S[1][6] и эстуфалана, относящихся соотв. к группам Е[1] и F[2], на состояние лейкоформулы, а также определяемую цитохимическими методами активность лейкоцитарной щелочной фосфатазы и неспецифической 'альфа'-нафтилацетатэстеразы. Показано различное действие указанных препаратов на клеточный состав крови норок.

ГРНТИ	34.39.57

ВИНИТИ 341.39.57.39.29
Рубрики: КРОВЬ
КЛЕТОЧНЫЙ СОСТАВ
НОРКИ
ФЕРМЕНТЫ
ПРОСТАГЛАНДИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АНАЛОГИ

Доп.точки доступа:
Тютюнник, Н.Н.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.186

An epitope in hepatitis C virus core region recognized by cytotoxic T cells in mice and humans [Text] / Mutsunori Shirai [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 5. - P3334-3342
Перевод заглавия: Эпитоп из области кора вируса гепатита С (ВГС), узнаваемый цитотоксическими Т-клетками мыши и человека
Аннотация: Идентифицирован высококонсервативный антигенный сайт в коре ВГС, распознаваемый цитотоксическими Т-лимфоцитами (ЦТЛ) как мыши, так и чел. Клетки селезенки мышей, иммунизированных рекомбинантным вирусом осповакцины, экспрессирующим ген кора ВГС, были рестимулированы in vitro 11 пептидами корового белка. ЦТЛ мышей Н-2{d} ответили на синтет. пептид из 16 аминоктных остатков (129-144). Этот консервативный эпитоп был представлен м-лой класса I МНС (Н-2D{d}) обычным ЦТЛ CD4{-} CD8{+}, картированных с помощью трансфектантов, экспрессирующих D{d}, L{d}, или К{d}, и не распознавался ЦТЛ, ограниченными Н-2{b}. Мышиный эпитоп картирован в декапептиде LMGYIPLYGA. Тот же пептид в 16 аминок-т узнавался ЦТЛ двух ВГС-серопозит. б-ных, но не ЦТЛ серонегат. доноров. ЦТЛ двух HLA-A2-позит. б-ных острым и хрон. гепатитами С узнавали фрагмент в 9 аминок-тных остатков (DLMGYIPLV) пептида, представляемого HLA-А2 и содержащего HLA-А2-связывающий мотив, к-рый лишь на один остаток выходил за пределы мышиного эпитопа. Т. обр., этот консервативный пептид, узнаваемый ЦТЛ мыши и чел. с превалированием м-лы HLA класса I, может оказаться весьма ценным компонентом при создании вакцин против широкого спектра изолятов ВГС. Япония, Third Dep. of Internal Med., Kagawa Med. Sch., Kagawa 761-07. Ил. 4. Табл. 3. Библ. 73.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: ВИРУС ГЕПАТИТА С
КОРОВЫЕ БЕЛКИ
ИММУНОДОМИНАНТНЫЕ ЭПИТОПЫ
УЗНАВАНИЕ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ Т-ЛИМФОЦИТЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Shirai, Mutsunori; Okada, Hiroshi; Nishioka, Mikio; Akatsuka, Toshitaka; Wychowski, Czeslaw; Houghten, Richard; Pendleton, C.David; Feinstone, Stephen M.; Berzofsky, Jay A.

10.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.191

Daniel, Claude.
Mapping of linear antigenic sites on the S glycoprotein of a neurotropic murine coronavirus with synthetic peptides: a combination of nine prediction algorithms fails to identify relevant epitopes and peptide immunogenicity is drastically influenced by the nature of the protein carrier [Text] / Claude Daniel, Martial Lacroix, Pierre J. Talbot // Virology. - 1994. - Vol. 202, N 2. - P540-549 . - ISSN 0042-6822
Перевод заглавия: Картирование линейных антигенных участков гликопротеина S нейротропного коронавируса мыши с помощью синтетических пептидов: комбинация из девяти предсказанных алгоритмов неспособна идентифицировать соответствующие эпитопы, а иммуногенность пептидов сильно зависит от природы белкового носителя
Аннотация: Изучали на модели штамма А59 вируса гепатита мышей (ВГМ), принадлежащего к коронавирусам и обладающего нейровирулентностью, локализацию антигенных детерминант гликопротеина S с мол. массой 180 кД. Анализировали его первичную структуру, используя алгоритмы комбинации из девяти предсказанных эпитопов. Синтезировали химически 15 потенциальных эпитопов и изучали их биологическую роль с помощью инъекции мышам BALB/c. Этот подход не позволил идентифицировать новые важные эпитопы. Алгоритмы не смогли также идентифицировать антигенность картированного ранее иммунодоминантного эпитопа А. Пептид А, соединенный тесно с гемоцианином, вызывал более активный иммунный ответ, сходный с иммунным ответом на соответствующую область белка, чем тот же пептид, соединенный с бычьим сывороточным альбумином. Этот иммунный ответ касался и взаимодействия с моноклональными антителами, и защиты от заражения вирусом. Т. обр., при использовании синтетических пептидов для создания вакцин необходимо учитывать важную роль носителя. Канада, Virol. Res. Cent., Inst. Armand-Frappier, Univ. du Quebec, 531 boulevard des Prairies, Laval, Que., H7N 4Z3. Библ. 55.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.07
Рубрики: КОРОНАВИРУСЫ
ГЛИКОПРОТЕИНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
АНТИГЕННЫЕ САЙТЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ

Доп.точки доступа:
Lacroix, Martial; Talbot, Pierre J.

11.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.02-04Б1.272

First peptide vaccine providing protection against viral infection in the target animal: Studies of canine parvovirus in dogs [Text] / Jan P. M. Langeveld [et al.] // J. Virol. - 1994. - Vol. 68, N 7. - P4506-4513
Перевод заглавия: Первая пептидная вакцина, обеспечивающая защиту животных против вирусной инфекции: исследование собачьего парвовируса на собаках
Аннотация: Описана синтетическая пептидная вакцина, к-рая защищает собак против вирулентного собачьего парвовируса. Используемая аминокислотная последовательность обнаружена в предыдущих исследованиях на иммуногенные св-ва предварительно картируемых антигенных участков и представленных амино-терминальных участков вирусного белка VP 2. Это первый пример синтетической пептидной вакцины, к-рая индуцирует защиту у выбранных животных. Дания, State Vet. Inst. Virus Res. Lindholm DK-4771 Kalvehave. Библ. 59.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.09.35.99
Рубрики: ПРОТИВОВИРУСНЫЕ ВАКЦИНЫ
ПЕПТИДНЫЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
СОБАКИ
ПАРВОВИРУС СОБАК

Доп.точки доступа:
Langeveld, Jan P.M.; Casal, J.Ignacio; Osterhaus, Albert D.M.E.; Cortes, Elena; Swart, Rik de; Vela, Carmen; Dalsgaard, Kristian; Puijk, Wouter C.; Schaaper, Wim M.M.; Meloen, Rob H.

12.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI14) 95.02-04Б4.295

Staga, Jan.
Synthesis and biological activity of Tetrahydropyrido[2',3':4,5]imidazo[1,2-с]pyrimidine-6,8-diones [Text] / Jan Staga, Philippe Guerry, Ivan Kompis // Helv. chim. acta. - 1994. - Vol. 77, N 4. - P1057-1064
Перевод заглавия: Синтез и биологическая активность тетрагидропиридо[2',3':4,5] имидазо [1,2-с] пиримидин-6,8-дионов
Аннотация: Замещенные 4-оксоквинолин-3- и 4-оксо-1,8-нафтиридин-3-карбоксилиновые к-ты (группа 1) используются в клинических целях как противобактериальные препараты. Их активность обусловлена ингибирующим воздействием на субъединицу А ДНК-гиразы. Недавно был открыт новый класс ингибиторов этого фермента - пиримидо-[1,6-а]бензимидазолы (группа 2). Установлено, что замещение атома С (8) на атом азота у в-в, составляющих группу 1, привело к улучшению биол. св-в препаратов. С учетом этого авт. осуществили синтез соответствующих азот-содержащих аналогов в-в группы 2. Полученные синтетические в-ва обладали ингибирующей активность, в экспериментах in vitro, показана бактеридицирующая активность новых в-в. Библ. 19. Швейцария, Preclinical Research, F. Hoffmann-La Roche Ltd., CH-4002 Basel.

ГРНТИ	34.27.29

ВИНИТИ 341.27.29.25.02
Рубрики: СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВЕЩЕСТВА
БАКТЕРИЦИДНОЕ ДЕЙСТВИЕ
СИНТЕЗ
БИОЛОГИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ

Доп.точки доступа:
Guerry, Philippe; Kompis, Ivan

13.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.02-04М2.435

Long-term comparative evaluation of synthetic and cellulosic membranes in dialysis [Text] / V. Bonomini [et al.] // Int. J. Artif. Organs. - 1994. - Vol. 17, N 7. - P392-398 . - ISSN 0391-3988
Перевод заглавия: Длительная сравнительная оценка синтетических и целлюлезных мембран для диализа
Аннотация: Наблюдали 2 гр. б-ных на хронич. гемодиализе (ГД). Б-ным I гр. (n-53) процедуры в среднем в течение 5 лет проводили с использованием целлюлезных мембран (купрофан, ацетат-целлюлеза), у б-ных II гр. (n=42) использовали синтет. мембраны (AN69), полисульфон, Eval, полиметилкметакрилат). Демограф. состав, ф-ция почек перед началом лечения и его эффективность (Kt/V) были сравнимы у б-ных обеих гр. 5-летняя выживаемость у б-ных I и II гр. (34 и 37%) значимо не различалась, однако сердечно-сосуд. осложнения у б-ных II гр. регистрировались чаще (58% против 22%). Конц-ия 'бета'[2]-МГ в сыворотке б-ных I и II гр. к концу периода наблюдения не различалась, однако его удаление за процедуру составляло у б-ных I гр. - 2-3%, а у б-ных II гр. 34- --%. Несмотря на большую элиминацию 'бета'[2]-МГ, операции по поводу карпального синдрома чаще подверглись б-ные II гр., чем I (23,8 против 13,2%). Скорость проведения возбуждения по срединному нерву у б-ных обеих гр. была одинаковой 34 и 37 м/с, свидетельствуя, что только комбинация гемоперфузии/ГД способна улучшить этот показатель. Т. обр., использование синтет. мембран заметно не улучшают состояния б-ных на ГД, а с учетом их высокой стоимости они должны использоваться при спец. показаниях - при диабете, у пожилых б-ных, при гемодинам. нестабильности и т. д. Италия, St. Orsola Univ. Hosp., Bologna. Библ. 25.

ГРНТИ	34.39.35

ВИНИТИ 341.39.35.51.27
Рубрики: ГЕМОДИАЛИЗ
ЦЕЛЛЮЛЕЗНЫЕ МЕМБРАНЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ МЕМБРАНЫ
СРАВНИТЕЛЬНАЯ ЭФФЕКТИВНОСТЬ
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Bonomini, V.; Coli, L.; Feliciangeli, G.; Nanni, Costa A.; Scolari, M.P.

14.

РЖ ВИНИТИ 76 (BI29) 95.02-04Н1.287

Dillner, Joakim.
Enzyme immunoassay detection of induction of MHC class I expression by synthetic peptides from the Е6 and Е7 regions of human papillomavirus type 16 [Text] / Joakim Dillner // J. Immunol. Meth. - 1994. - Vol. 167, N 1-2. - P195-205 . - ISSN 0022-1759
Перевод заглавия: Иммуноферментный метод выявления индукции экспрессии МНС класса I с помощью синтетических пептидов из областей Е6 и Е7 вируса папилломы человека типа 16
Аннотация: Вирусные антигены представляются цитотоксическим Т-клеткам (ЦТЛ) в форме эндогенно процессированных пептидов, связанных с молекулами МНС класса I. Описано много различных методов измерения способности пептидов связываться с МНС класса I. Некоторые из этих методов используют мышиную мутантную клеточную линию лимфомы RMA-S, которая имеет дефект пептидной нагрузки, что ведет к низкой экспрессии поверхностных молекул класса I, которые могут быть повышающе регулированы, если синтетический связывающий пептид со способностью связываться с молекулой I класса добавляется в культуральную среду. Для скрининга пептидов со способностью связываться с МНС класса I был разработан иммуноферментный метод количественной оценки экспрессии МНС класса I на клетках RMA-S. 107 синтетических пептидов, производных Е6 и Е7 областей вируса папилломы человека (ВПЧ) типа 16, проверялись на способность повышающе регулировать экспрессию класса I K{b} и D{b} аллелей. При концентрации 300 мкМ, 9/107 пептидов восстанавливали экспрессию D{b} до эквивалентных или более высоких уровней, чем обнаружено в родительско клеточной линии RMA, тогда как 35/107 пептидов частично восстанавливали экспрессию D{b}. Для К{b}, 16/107 оказались способны восстановить экспрессию и 40/107 пептидов индуцировали частичную повышающую регуляцию. Пептиды, связывающие класс I, идентифицированные в данной работе могут быть полезны в изучении ЦТЛ ответа на ВПЧ в мышиной эксперим. модели. Использованный иммуноферментный метод может способствовать исследованию пептидов, связывающих молекулы МНС класса I. Швеция, Dep. of Virol., Karolinska Inst., SBL, S-10521 Stockholm. Библ. 30.

ГРНТИ	76.29.49

ВИНИТИ 761.29.49.23.05
Рубрики: АНТИГЕНЫ ГИСТОСОВМЕСТИМОСТИ
ГЛАВНЫЙ КОМПЛЕКС
ЭКСПРЕССИЯ
АНТИГЕНЫ ВИРУСНЫЕ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИММУНОФЕРМЕНТНЫЙ МЕТОД

15.

Заявка 4203980 DB, МКИ C 12 Q 1/56.

Nowack, Gotz.
Verfahren zur Bestimmung von Hirudin und synthetischen Thrombininhibitoren [Текст] / Gotz Nowack, Elke Bucha, Jutta Hoffmann ; Max-Planck-Ges. - № Р42039800 ; Заявл. 11.02.1992 ; Опубл. 12.08.1993
Перевод заглавия: Способ определения гирудина и синтетических ингибиторов тромбина

ГРНТИ	34.45.21

ВИНИТИ 341.45.21.43.05
Рубрики: АНТИТРОМБОТИЧЕСКИЕ СРЕДСТВА
ГИРУДИН
ИНГИБИТОРЫ ТРОМБИНА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ

Доп.точки доступа:
Bucha, Elke; Hoffmann, Jutta; Max-Planck-Ges.
Свободных экз. нет

16.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI34) 95.02-04Т4.162

Airway hyper-responsiveness and the prevalence of work-related symptoms in workers exposed to irritants [Text] / Anja M. Kremer [et al.] // Amer. G. Ind. Med. - 1994. - Vol. 26, N 5. - P655-669 . - ISSN 0271-3586
Перевод заглавия: Гиперреактивность дыхательных путей и распространенность связанных с работой симптомов у рабочих, подвергающихся воздействию раздражающих веществ
Аннотация: Провели проспективное исследование среди 448 рабочих заводов по производству синтетических волокон, подвергающихся воздействию низких конц-ий раздражающих в-в (SO[2], НСl, SO{-}[4]{2}, полиэфиры, масла, полиамиды) и 180 рабочих, не имеющих контакта с раздражающими в-вами (контрольная группа). Сведения о респираторных симптомах получены из опроса, реактивность воздушных путей оценивали по результатам гистаминовой пробы при спирометрии. Вне зависимости от гиперчувствительности дыхательных путей, курения, аллергии в анамнезе, наличия хронических респираторных симптомов, выявлена достоверная связь между воздействием раздражающих в-в и появлением респираторных симптомов. Эта связь была более выражена у лиц с гиперреактивностью дыхательных путей и с отсутствием аллергии в анамнезе. Нидерланды, Groningen, Univ. of Groningen. Табл. 4. Библ. 29.

ГРНТИ	34.47.51

ВИНИТИ 341.47.51.17.25.13
Рубрики: СИНТЕТИЧЕСКИЕ ВОЛОКНА
ПРОИЗВОДСТВО
РАЗДРАЖАЮЩЕЕ ДЕЙСТВИЕ
СЕРЫ ДИОКСИД
ВОДОРОД ХЛОРИСТЫЙ
ПОЛИЭФИРЫ
МАСЛА
ПОЛИАМИДЫ
ПРОИЗВОДСТВЕННОЕ ВОЗДЕЙСТВИЕ
ОРГАНЫ ДЫХАНИЯ

Доп.точки доступа:
Kremer, Anja M.; Pal, Teake M.; Boleij, Jan S.M.; Schouten, Jan P.; Rijcken, Bert

17.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI39) 95.02-04К1.22

Epitope analysis of T- and B-cell response against the human 'бета'[1]-adrenoceptor [Text] / K. Tate [et al.] // Biochimie. - 1994. - Vol. 76, N 2. - P159-164 . - ISSN 0300-9084
Перевод заглавия: Эпитопный анализ Т- и B-клеточного ответа на человеческий 'бета'[1]-адреноцептор
Аннотация: Серию синтетических пептидов, соответствующих аминокислотным последовательностям различных участков 'бета'[1]-адреноцептора, исследовали на способность стимулировать продукцию интерлейкина 2 спленоцитами мышей, проиммунизированных мембранами кишечной палочки, трансфецированной человеческим геном 'бета'[1]-адреноцептора. Продемонстрирована стимуляторная активность трех пептидов, соответствующих участкам рецептора, локализованным в первом трансмембранном районе (остатки 102-120), во второй внеклеточной петле (остатки 197-222) и во внутриклеточной С-концевом домене (остатки 463-467). Продемонстрирована также способность двух пептидов индуцировать образование специф. антител у мышей и у кроликов при использовании в качестве иммуногенов свободных пептидов. Антитела против пептида, соответствующего остаткам 34-57 N-концевого домена рецептора, распознавали рецептор в иммуноблоттинге и иммунопреципитировали как солюбилизированный свободный рецептор, так и солюбилизированный комплекс рецептора с {125}I-иодоцианопиндололом, но не оказывали на рецептор функционального действия. Антитела к пептиду 197-222 распознавали рецептор в иммуноблоттинге и иммунопреципитировали свободный рецептор (но не рецептор, находящийся в комплексе с иодоцианопиндололом) и оказывали на рецептор фармакологический эффект, из чего заключено, что вторая петля содержит Т- и В-клеточные эпитопы, к-рые могут участвовать в аутоиммунном процессе. Франция, INSERM U152, Hop. Cochin, Paris. Библ. 21

ГРНТИ	34.43.27

ВИНИТИ 341.43.27.12
Рубрики: АДРЕНОРЕЦЕПТОР БЕТА 1
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ
ИНТЕРЛЕЙКИН 2
СТИМУЛЯЦИЯ ПРОДУКЦИИ
СТИМУЛЯЦИЯ АНТИТЕЛООБРАЗОВАНИЯ
ЭПИТОПЫ Т КЛЕТОЧНЫЕ
ЭПИТОПЫ В КЛЕТОЧНЫЕ
АУТОИММУНИТЕТ

Доп.точки доступа:
Tate, K.; Magnusson, Y.; Viguier, M.; Lengagne, R.; Hjalmarson, A.; Guillet, J.G.; Hoebeke, J.

18.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI23) 95.03-04М2.255

Evaluation of multiple vascular reconstructive procedures with synthetic graft occlusions [Text] / Yasuharu Ikeda [et al.] // J. Cardiovasc. Surg. - 1994. - Vol. 35, N 4. - P315-319 . - ISSN 0021-9509
Перевод заглавия: Оценка множественных реконструктивных сосудистых процедур при окклюзиях синтетических протезов
Аннотация: За 4 г. авторы наблюдали 77 б-ных с окклюзиями синтетических сосудистых протезов, имплантированных во время операций (ОСП). В качестве терапевтического средства использовали урокиназу в сочетании с реконструктивными вмешательствами. ОСП наблюдали в сроки от 1 до 1627 дней после операции. Для оценки степени поражения конечности у этой категории б-ных применяли тесты Каплана-Мейера и Вилкоксона. Б-ных с ОСП разделили на 3 группы: с одной, двумя и тремя или более предшествовавшими операциями. Не выявлено статистически значимых различий между степенью сохранности конечности и кол-вом предшествовавших операций. Тромболиз в сочетании с хирургич. вмешательством при ОСП не коррелировал с прогнозом сохранности конечности. Это лечение, т. обр., необходимо проводить вне зависимости от кол-ва предшествовавших сосудистых операций с использованием синтетич. протезов. США, Div. of Vascular and Laser Surgery, Dep. of Surgery, Hahnemann Univ., Broad and Vine Streets, Philadelphia 191202-1192 РА. Библ. 23.

ГРНТИ	34.39.29

ВИНИТИ 341.39.29.15.53
Рубрики: КРОВООБРАЩЕНИЕ
КОНЕЧНОСТИ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПРОТЕЗЫ
ОККЛЮЗИЯ
ТРОМБОЛИЗИС
ЧЕЛОВЕК

Доп.точки доступа:
Ikeda, Yasuharu; Bhatnagar, Pankaj K.; Rummel, Mark C.; Field, Charles K.; Khoury, Paul A.; Wilson, Audrey R.; Kerstein, Morris D.; Matsumoto, Teruo

19.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.123

Rapid induction of virus-specific MHC-restricted CTLs with short synthetic peptides [Text] / K.Jagannadha Sastry [et al.] // Vaccines'93: Mod. Approaches New. Vaccines Includ. Prev. AIDS. - Cold Spring Harbor (N. Y.), 1993. - P19-23 . - ISBN 0-87969-383-5
Перевод заглавия: Быстрая индукция вирусспецифической МНСограниченной CTL короткими синтетическими пептидами
Аннотация: Известно, что индукция Т-клеточной цитотоксичности (CTL) является одним из основных защитных иммунных механизмов при вирусных инфекциях. Авторы разработали метод индукции CTL путем иммунизации мышей BALB/с в подошву лапки короткими синтетическими пептидами, соответствующими пептидам оболочечного белка ВИЧ. В качестве эффекторных клеток использовали клетки подколенных лимфатических узлов, рестимулируемых через 5 дней в клеточной культуре облученными сингенными селезеночными клетками. США, Dep. of Molec. Pathol., The Univ. of Texas M.D. Anderson Cancer Cent., Houston, TX 77030. Библ. 6.

ГРНТИ	34.25.23

ВИНИТИ 341.25.23.17
Рубрики: КЛЕТОЧНЫЙ ИММУНИТЕТ
ЦИТОТОКСИЧЕСКИЕ КЛЕТКИ
ИНДУКЦИЯ
МЫШИ
ВИРУСЫ ИММУНОДЕФИЦИТА ЧЕЛОВЕКА
СИНТЕТИЧЕСКИЕ ПЕПТИДЫ

Доп.точки доступа:
Sastry, K.Jagannadha; Nehete, Pramod N.; Casement, Kevin; Platsoucas, Chris D.; Arlinghaus, Ralph B.

20.

РЖ ВИНИТИ 34 (BI11) 95.04-04Б1.133

Use of syntex adjuvant formulation to augment humoral responses to hepatitis B virus surface antigen and to influenza virus hemagglutinin [Text] / Noelene E. Byars [et al.] // Immunol. Adjuvants and Vaccines. - New York, London, 1989. - P145-152 . - ISBN 0-306-43386-9
Перевод заглавия: Использование рассчитанных синтетических адъювантов для получения гуморального ответа на поверхностный антиген вируса гепатита В и гемагглютинин вируса гриппа
Аннотация: Обсуждается перспективность приготовления субъединичных вакцин против гемагглютинина (ГА) вируса гриппа (ВГ) и поверхностного (S) антигена вируса гепатита В (ВГВ). Отмечается необходимость правильного подбора синтетических адъювантов из-за недостаточно высокой конц-ии антигенов в таких вакцинах. Гидроокись алюминия недостаточна для выработки гуморального иммунитета против ГА ВГ и против S-антигена ВГВ у взрослых. Показано преимущество использования в качестве адъюванта синтетических предсказанных адъювантов в опытах по иммунизации мышей BALB/с и морских свинок. США, Dep. of Immunol., Inst. of Biol. Sci. Syntex Res., Palo Alto, CA 94304. Библ. 13.

ГРНТИ	34.25.37

ВИНИТИ 341.25.37.07
Рубрики: ВИРУСНЫЕ АНТИГЕНЫ
ИММУНОГЕННОСТЬ
ГУМОРАЛЬНЫЙ ИММУНИТЕТ
ВЫРАБОТКА
АДЪЮВАНТЫ
СИНТЕТИЧЕСКИЕ АДЪЮВАНТЫ

Доп.точки доступа:
Byars, Noelene E.; Nakano, Gayle; Welch, Mary; Allison, Anthony C.

1-20 21-40 41-60 61-80 81-100 101-120

"Электронные каталоги и базы данных библиотек СО РАН"

© Международная Ассоциация пользователей и разработчиков электронных библиотек и новых информационных технологий
(Ассоциация ЭБНИТ)

rtvarBDview(" результаты поиска","20190607010228","4682442");

Вид поиска